JP2014085479A - 半導電性ローラ - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ゴム分として、前記SBRとエピクロルヒドリンゴムをSBR過剰の状態で併用するとともに、前記ゴム分を架橋させるための架橋成分として、硫黄系架橋剤と、ゴム分の総量100質量部あたり0.75〜3質量部のチアゾール系促進剤とを併用したゴム組成物の架橋物によってローラ本体2を形成した半導電性ローラ1である。
【選択図】 図1
Description
これらの改良において鍵となるのがトナーである。すなわち、前記各種の要求を満足するために必要となるのが、トナーの微細化、トナー粒径の均一化、およびトナー形状の球形化である。
さらに形成画像のより一層の高画質化を求めて、従来の粉砕トナーに代えて、重合トナーが主流となりつつある。かかる重合トナーは、特にデジタル情報を画像形成する際にドットの再現性が非常によく、高画質な画像が得られるという利点がある。
前記現像ローラや帯電ローラとしては、例えばゴム分に導電性カーボンブラック等の電子導電性付与剤を配合したゴム組成物の架橋物からなるローラ本体を備えるとともに、前記ローラ本体の中心に金属等からなるシャフトを挿通したものが一般的に用いられる。
また帯電ローラとしても、感光体の表面等をできるだけ低い消費電力で、効率よく短時間で帯電させるために、ローラ抵抗値が前記範囲内に調整された半導電性ローラを用いるのが効果的である。
例えば、半導電性ローラをできるだけ生産性良く、かつ低コストで製造するとともに、ローラ本体の耐久性や圧縮永久ひずみ等を向上するためには、前記ローラ本体を、非多孔質の単層構造に形成するのが好ましい。
しかし、ゴム分としてイオン導電性ゴムを使用したゴム組成物の架橋物からなるローラ本体を備えた半導電性ローラを、実際に現像ローラとして使用して画像形成すると、前記ローラ本体へのトナーの付着による形成画像の画像濃度の低下が発生する。
しかし、前記効果が十分に得られる量の充填剤を配合すると、ローラ本体の硬度が上昇して別の新たな問題を生じる。すなわちトナーの劣化を生じやすくなって画像耐久性が低下したり、感光体の表面にローラ本体を圧接させた際のニップ幅が狭くなって形成画像の画質が低下したりするおそれが生じる。
ゴム組成物に発泡剤を配合する等してローラ本体を多孔質構造として、当該ローラ本体に高い柔軟性を付与することも考えられるが、かかる多孔質のローラ本体は、非多孔質のものよりも耐久寿命が短いため、比較的短期間でヘタリ等を生じて交換しなければならなくなるという問題がある。
前記イオン導電化剤としては、過塩素酸リチウム、過塩素酸ナトリウム、過塩素酸カルシウム、長鎖アルキル4級アンモニウム過塩素酸塩等が例示される。
しかし前記抵抗層の構成では、例えば電界をかけ続けた際や高温に曝された際等に、前記イオン導電化剤が表面に染み出しやすく、染み出したイオン導電化剤が感光体等の表面に移行する、いわゆる感光体の汚染を生じて形成画像の画質を低下させるという問題がある。
しかし導電剤として導電性カーボンブラックのみを使用して電子導電性を付与した場合は、上記のようにその外周面を表面層で被覆する等、積層構造にしなければ、ローラ抵抗値を安定させることができない。すなわちローラ本体を単層構造にすることはできず、製造工程や使用材料が増加する分、半導電性ローラの生産性が低下するとともに製造コストが高くつくという問題がある。
そして前記2種のゴムを併用することで、
・ ローラ本体を柔軟化して、ローラ径が小さくなっても良好なニップ幅を維持して、特に帯電ローラとして用いた際にトナー帯電量を高くできるとともに、トナーの画像耐久性を向上できる、
・ 前記のようにトナーの付着の原因となるエピクロルヒドリンゴムの量を少なくして、ローラ本体へのトナーの付着による画像濃度の低下等を生じにくくできる、
といった効果が得られることが記載されている。
しかし、前記SBRとエピクロルヒドリンゴムとを併用した従来のゴム組成物は押出成形性が不十分で、スムースに押出成形できない場合がある。すなわちゴム焼けを生じて全く押出成形できなかったり、押出成形できたとしても、筒状体の外周面や内周面に大きな凹凸を生じたり、それによってローラ本体の外径や内径がばらついたりしやすい傾向がある。そして前記不良が多発して、ローラ本体の製造の歩留まりが低下するおそれがある。
前記ゴム分は、前記SBR(S)、および前記エピクロルヒドリンゴム(E)を、質量比で式(1):
S>E (1)
を満足する範囲で含んでいるとともに、前記ゴム組成物は、前記ゴム分を架橋させるための架橋成分として、硫黄系架橋剤、および前記ゴム分の総量100質量部あたり0.75質量部以上、3質量部以下のチアゾール系促進剤を含んでいることを特徴とするものである。
具体的には、前記式(1)を満足するSBR過剰の状態とし、相対的にエピクロルヒドリンゴムの割合を少なくして、例えば半導電性ローラを現像ローラとして用いた際に良好なトナー帯電量を維持しながら、主にエピクロルヒドリンゴムが原因で発生するローラ本体へのトナーの付着による画像濃度の低下を抑制することができる。
また、架橋成分として硫黄系架橋剤とチアゾール系促進剤とを併用するとともに、当該チアゾール系促進剤を前記の割合で配合することにより、ゴム組成物の押出成形性をさらに改善できる。
特に、ローラ本体の圧縮永久ひずみ等の機械的特性や、あるいは半導電性ローラのローラ抵抗値等を改善するべく、後述するように、さらに架橋成分としてチオウレア系架橋剤やチウラム系促進剤、グアニジン系促進剤等を配合した場合や、あるいはゴム分としてCR等を配合した場合には、押出成形前に架橋が進みやすい傾向があるが、そのような場合でも、前記チアゾール系促進剤の機能によって良好な押出成形性を維持することができる。
そのため本発明によれば、ゴム焼けや、あるいは外両面、内周面の大きな凹凸等を生じさせることなしに、前記外周面や内周面のゴム肌が良好で、かつ外径および内径の安定した良好な筒状に押出成形でき、ローラ本体の製造の歩留まりを向上することができる。
前記本発明において、ゴム分としてのSBRとエピクロルヒドリンゴムが、前記式(1)を満足するSBR過剰の状態に限定されるのは、SBRよりもエピクロルヒドリンゴムが多い場合には、前記SBRを併用することによる、主にエピクロルヒドリンゴムが原因で発生するローラ本体へのトナーの付着による画像濃度の低下を抑制する効果や、ゴム組成物の押出成形性を向上する効果、さらにはローラ本体の圧縮永久ひずみ等の機械的特性を向上する効果等が得られないためである。
すなわち、前記範囲よりチアゾール系促進剤の割合が少ない場合には、先に説明した遅延剤としての機能が十分に得られないため、ゴム組成物のムーニースコーチタイムが短くなり、押出成形前にゴム分の架橋が過度に進行して、前記ゴム組成物の押出成形性が低下する結果、ローラ本体の製造の歩留まりが低下する。
一方、前記範囲よりチアゾール系促進剤の割合が多い場合には、過剰のチアゾール系促進剤がローラ本体の外周面にブルームする。
また、過剰のチアゾール系促進剤がローラ本体の外周面にブルームすることもない。
前記ゴム組成物は、前記架橋成分として、さらにチオウレア系架橋剤、チウラム系促進剤、およびグアニジン系促進剤をも含んでいるのが好ましい。
前記極性ゴムを併用することで、半導電性ローラのローラ抵抗値や、ローラ本体の圧縮永久ひずみ等の機械的特性などを微調整することができる。
しかも酸化膜は、例えば酸化性雰囲気中で紫外線の照射等をするだけで簡単に形成できるため、半導電性ローラの生産性が低下したり製造コストが高くついたりするのを極力抑制することもできる。
ただし本発明の半導電性ローラは、前記画像形成装置内で感光体の表面を一様に帯電させるための帯電ローラ等として使用することもできる。
前記ゴム分は、前記SBR(S)、および前記エピクロルヒドリンゴム(E)を、質量比で式(1):
S>E (1)
を満足する範囲で含んでいるとともに、前記ゴム組成物は、前記ゴム分を架橋させるための架橋成分として、硫黄系架橋剤、および前記ゴム分の総量100質量部あたり0.75質量部以上、3質量部以下のチアゾール系促進剤を含んでいることを特徴とするものである。
SBRとしては、スチレンと1,3−ブタジエンとを乳化重合法、溶液重合法等の種々の重合法によって共重合させて合成される種々のSBRがいずれも使用可能である。またSBRとしては伸展油を加えて柔軟性を調整した油展タイプのものと、加えない非油展タイプのものとがあるが、このいずれも使用可能である。
これらSBRの1種または2種以上を使用することができる。
(エピクロルヒドリンゴム)
エピクロルヒドリンゴムとしては、繰り返し単位としてエピクロルヒドリンを含む種々の重合体が挙げられる。
エチレンオキサイドは電気抵抗値を下げる働きがあるが、エチレンオキサイド含量が前記範囲未満であると、かかる電気抵抗値の低減効果が小さい。一方、エチレンオキサイド含量が前記範囲を超える場合には、エチレンオキサイドの結晶化が起こり分子鎖のセグメント運動が妨げられるため、逆に電気抵抗値が上昇する傾向がある。また、架橋後のローラ本体の硬度が上昇したり、架橋前のゴム組成物の、加熱溶融時の粘度が上昇したりするおそれもある。
前記ECOにおけるエチレンオキサイド含量は30〜80モル%、特に50〜80モル%であるのが好ましい。またエピクロルヒドリン含量は20〜70モル%、特に20〜50モル%であるのが好ましい。
前記GECOにおけるエチレンオキサイド含量は30〜95モル%、特に60〜80モル%であるのが好ましい。またエピクロルヒドリン含量は4.5〜65モル%、特に15〜40モル%以上であるのが好ましい。さらにアリルグリシジルエーテル含量は0.5〜10モル%、特に2〜6モル%であるのが好ましい。
(両ゴム分の配合割合)
本発明においては、前記SBR(S)とエピクロルヒドリンゴム(E)とを、質量比で式(1):
S>E (1)
を満足するSBR過剰の状態で配合する必要がある。その理由は、先に説明したとおりである。
配合割合が前記範囲未満では、相対的にエピクロルヒドリンゴムの割合が多くなるため、現像ローラとして使用した際に、ローラ本体にトナーが付着しやすくなって、形成画像の画像濃度が低下するおそれがある。またゴム組成物の押出成形性が低下したり、圧縮永久ひずみ等の、ローラ本体の機械的特性が低下したり、硬くなってトナーの画像耐久性が低下したりするおそれもある。
またエピクロルヒドリンゴムの配合割合は、ゴム分の総量100質量部あたり5質量部以上、特に10質量部以上であるのが好ましく、40質量部以下、特に30質量部以下であるのが好ましい。
一方、前記範囲を超える場合には、相対的にSBRの割合が少なくなるため、現像ローラとして使用した際に、ローラ本体にトナーが付着しやすくなって、形成画像の画像濃度が低下するおそれがある。またゴム組成物の押出成形性が低下したり、圧縮永久ひずみ等の、ローラ本体の機械的特性が低下したり、硬くなってトナーの画像耐久性が低下したりするおそれもある。
極性ゴムを配合すると、半導電性ローラのローラ抵抗値や、ローラ本体の圧縮永久ひずみ等の機械的特性などを微調整することができる。前記極性ゴムとしては、例えばNBR、CR、BR、ACMの1種または2種以上が挙げられる。
特に、ローラ本体の圧縮永久ひずみ等の機械的特性や、あるいは半導電性ローラのローラ抵抗値等を改善する効果などを考慮すると、極性ゴムとしてはCRが好ましい。CRは、例えばクロロプレンを乳化重合させて合成され、その際に用いる分子量調整剤の種類によって硫黄変性タイプと非硫黄変性タイプに分類される。
また非硫黄変性タイプのCRは、メルカプタン変性タイプ、キサントゲン変性タイプ等に分類される。
本発明では、いずれのタイプのCRを用いてもよいが、中でも非硫黄変性タイプで、かつ結晶化速度が遅いタイプのCRの1種または2種以上が好ましい。
さらにCRとしては、クロロプレンと他の共重合成分との共重合ゴムを用いてもよい。前記他の共重合成分としては、例えば2,3−ジクロロ−1,3−ブタジエン、1−クロロ−1,3−ブタジエン、スチレン、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、イソプレン、ブタジエン、アクリル酸、アクリル酸エステル、メタクリル酸、およびメタクリル酸エステル等の1種または2種以上が挙げられる。
S>P (2)
を満足する範囲で含んでいるのが好ましい。
式(2)を満足しない場合には、相対的にSBRの割合が少なくなって、前記SBRを配合することによる、先に説明した効果が十分に得られないおそれがある。
配合割合が前記範囲未満では、前述した、半導電性ローラのローラ抵抗値や、ローラ本体の硬さ等の物性値などを微調整する効果が十分に得られないおそれがある。
(架橋成分)
前記ゴム分を架橋させるための架橋成分として、本発明では、硫黄系架橋剤、および前記ゴム分の総量100質量部あたり0.75質量部以上、3質量部以下のチアゾール系促進剤を用いる。
なお、チアゾール系促進剤の配合割合を規定することによる、先に説明した効果をより一層向上することを考慮すると、前記配合割合は、前記範囲内でも特に、ゴム分の総量100質量部あたり1質量部以上、特に1.5質量部以上であるのが好ましく、2質量部以下であるのが好ましい。
またチアゾール系促進剤としては、例えば2−メルカプトベンゾチアゾール、ジ−2−ベンゾチアゾリルジスルフィド、2−メルカプトベンゾチアゾールの亜鉛塩、2−メルカプトベンゾチアゾールのシクロヘキシルアミン塩、2−(N,N−ジエチルチオカルバモイルチオ)ベンゾチアゾール、2−(4′−モルホリノジチオ)ベンゾチアゾール等の1種または2種以上が挙げられる。
このうち他の架橋剤としては、例えばチオウレア系架橋剤、トリアジン誘導体系架橋剤、過酸化物系架橋剤、各種モノマー等の1種または2種以上が挙げられる。
チオウレア系架橋剤としては、例えばテトラメチルチオウレア、トリメチルチオウレア、エチレンチオウレア、(CnH2n+1NH)2C=S〔式中、nは1〜10の整数を示す。〕で表されるチオウレア等が挙げられる。
特に、ローラ本体の圧縮永久ひずみをさらに小さくするとともに、当該ローラ本体の強度を高めるためには、前記硫黄系架橋剤のうち硫黄と、チオウレア系架橋剤とを併用するのが好ましい。
前記併用系において、硫黄の配合割合は、ゴム分の総量100質量部あたり0.1質量部以上、特に0.2質量部以上であるのが好ましく、5質量部以下、特に2質量部以下であるのが好ましい。
これに対し、硫黄の配合割合を前記範囲内とすることにより、ブルームや圧縮永久ひずみの上昇を生じることなしに、ゴム組成物の全体での架橋速度を早くし、架橋に要する時間を短くして、半導電性ローラの生産性を向上することができる。
配合割合が前記範囲未満では、ローラ本体の圧縮永久ひずみを改善しにくく、またローラ抵抗値を十分に低下させることができない。―方、前記範囲を超えるとブルームや感光体汚染を生じたり、破断伸び等の機械的物性が低下したりしやすい。
なお、前記範囲内でチオウレア系架橋剤の配合割合を増やして架橋密度を高めるほど、ローラ抵抗値を低下させることができる。
また有機促進剤としては、例えば1,3−ジ−o−トリルグアニジン、1,3−ジフェニルグアニジン、1−o−トリルビグアニド、ジカテコールボレートのジ−o−トリルグアニジン塩等のグアニジン系促進剤;N−シクロへキシル−2−ベンゾチアジルスルフェンアミド等のスルフェンアミド系促進剤;テトラメチルチウラムモノスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラエチルチウラムジスルフィド、ジペンタメチレンチウラムテトラスルフィド等のチウラム系促進剤等の1種または2種以上が挙げられる。
特に、ローラ本体の圧縮永久ひずみをさらに小さくするとともに、当該ローラ本体の強度を高めるためには、前記チアゾール系促進剤とともに、グアニジン系促進剤とチウラム系促進剤とを併用するのが好ましい。
促進助剤としては、亜鉛華等の金属化合物;ステアリン酸、オレイン酸、綿実脂肪酸等の脂肪酸、その他従来公知の促進助剤の1種または2種以上が挙げられる。
(その他)
ゴム組成物には、さらに必要に応じて各種の添加剤を配合してもよい。前記添加剤としては、例えば受酸剤、可塑成分(可塑剤、加工助剤等)、劣化防止剤、充填剤、スコーチ防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、顔料、帯電防止剤、難燃剤、中和剤、造核剤、気泡防止剤、共架橋剤等が挙げられる。
前記受酸剤としては、酸受容体として作用する種々の物質を用いることができるが、分散性に優れていることからハイドロタルサイト類またはマグサラットが好ましく、特にハイドロタルサイト類が好ましい。
前記受酸剤の配合割合は、ゴム分の総量100質量部あたり0.2質量部以上、特に1質量部以上であるのが好ましく、10質量部以下、特に5質量部以下であるのが好ましい。
可塑剤としては、例えばジブチルフタレート(DBP)、ジオクチルフタレート(DOP)、トリクレジルホスフェート等の各種可塑剤やワックス等が挙げられる。
これら可塑成分の配合割合は、ゴム分の総量100質量部あたり5質量部以下であるのが好ましい。例えばローラ本体の外周面に、必要に応じて酸化膜を形成する際にブリードを生じたり、画像形成装置への装着時や運転時に感光体の汚染を生じたりするのを防止するためである。かかる目的に鑑みると、可塑成分としては極性ワックスを使用するのが特に好ましい。
このうち酸化防止剤は、半導電性ローラのローラ抵抗値の環境依存性を低減するとともに、連続通電時のローラ抵抗値の上昇を抑制する働きをする。前記酸化防止剤としては、例えばジエチルジチオカルバミン酸ニッケル〔大内新興化学工業(株)製のノクラック(登録商標)NEC−P〕、ジブチルジチオカルバミン酸ニッケル〔大内新興化学工業(株)製のノクラックNBC〕等が挙げられる。
充填剤としては、例えば酸化亜鉛、シリカ、カーボン、カーボンブラック、クレー、タルク、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化チタン等の1種または2種以上が挙げられる。
また充填剤として導電性カーボンブラックを用いて、ローラ本体に電子導電性を付与することもできる。
充填剤の配合割合は、例えば非多孔質のローラ本体に良好な柔軟性を付与することを考慮すると、ゴム分の総量100質量部あたり50質量部以下、特に10質量部以下であるのが好ましい。
スコーチ防止剤の配合割合は、ゴム分の総量100質量部あたり0.1質量部以上であるのが好ましく、5質量部以下、特に1質量部以下であるのが好ましい。
前記共架橋剤としては、例えばメタクリル酸エステルや、あるいはメタクリル酸またはアクリル酸の金属塩等に代表されるエチレン性不飽和単量体、1,2−ポリブタジエンの官能基を利用した多官能ポリマ類、ジオキシム等の1種または2種以上が挙げられる。
(a) アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸などのモノカルボン酸類、
(b) マレイン酸、フマル酸、イタコン酸などのジカルボン酸類、
(c) 前記(a)(b)の不飽和カルボン酸類のエステルまたは無水物、
(d) 前記(a)〜(c)の金属塩、
(e) 1,3−ブタジエン、イソプレン、2−クロル−1,3−ブタジエンなどの脂肪族共役ジエン、
(f) スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、エチルビニルベンゼン、ジビニルベンゼンなどの芳香族ビニル化合物、
(g) トリアリルイソシアヌレート、トリアリルシアヌレート、ビニルピリジンなどの複素環を有するビニル化合物、
(h) その他、(メタ)アクリロニトリルもしくはα−クロルアクリロニトリルなどのシアン化ビニル化合物、アクロレイン、ホルミルステロール、ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン、ビニルブチルケトン
等の1種または2種以上が挙げられる。
前記モノカルボン酸類のエステルとしては、例えば
メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、n−プロピル(メタ)アクリレート、i−プロピル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、i−ブチル(メタ)アクリレート、n−ぺンチル(メタ)アクリレート、i−ぺンチル(メタ)アクリレート、n−へキシル(メタ)アクリレート、シクロへキシル(メタ)アクリレート、2−エチルへキシル(メタ)アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート、i−ノニル(メタ)アクリレート、tert−ブチルシクロヘキシル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、ドデシル(メタ)アクリレート、ヒドロキシメチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレートなどの(メタ)アクリル酸のアルキルエステル;
アミノエチル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ブチルアミノエチル(メタ)アクリレートなどの(メタ)アクリル酸のアミノアルキルエステル;
べンジル(メタ)アクリレート、ベンゾイル(メタ)アクリレート、アリル(メタ)アクリレートなどの芳香族環を有する(メタ)アクリレート;
グリシジル(メタ)アクリレート、メタグリシジル(メタ)アクリレート、エポキシシクロヘキシル(メタ)アクリレートなどのエポキシ基を有する(メタ)アクリレート;
N−メチロール(メタ)アクリルアミド、γ−(メタ)アクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、テトラハイドロフルフリルメタクリレートなどの各種官能基を有する(メタ)アクリレート;
エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、エチレンジメタクリレート(EDMA)、ポリエチレングリコールジメタクリレート、イソブチレンエチレンジメタクリレートなどの多官能(メタ)アクリレート;
等の1種または2種以上が挙げられる。
〈半導電性ローラ〉
図1は、本発明の半導電性ローラの、実施の形態の一例を示す斜視図である。
ローラ本体2は、半導電性ローラ1をできるだけ生産性良く、かつ低コストで製造するとともに、前記ローラ本体2の耐久性や圧縮永久ひずみ等を向上するために、非多孔質でかつ、基本的には図に示すように単層構造に形成するのが好ましい。
シャフト4は、例えばアルミニウム、アルミニウム合金、ステンレス鋼等の金属によって一体に形成される。ローラ本体2とシャフト4とは、例えば導電性を有する接着剤等により電気的に接合されると共に機械的に固定されて一体に回転される。
酸化膜6を形成すると、前記酸化膜6が誘電層として機能して半導電性ローラ1の誘電正接を低減できる。また現像ローラとして使用した場合は酸化膜6が低摩擦層となることでトナーの付着をさらに抑制できる。
しかも酸化膜6は、例えば酸化性雰囲気中で紫外線の照射等をするだけで簡単に形成できるため、半導電性ローラ1の生産性が低下したり製造コストが高くついたりするのを極力抑制することもできる。
前記半導電性ローラ1は、先に説明した各成分を含むゴム組成物を用いて、従来同様に製造することができる。
すなわちゴム組成物を、押出成形機を用いて混練しながら加熱して溶融させた状態で、前記ローラ本体2の断面形状、すなわち円環状に対応するダイを通して長尺の筒状に押出成形する。
次いで外周面に導電性の接着剤を塗布したシャフト4に装着しなおして、前記接着剤が熱硬化性接着剤である場合は加熱により前記熱硬化性接着剤を硬化させてローラ本体2とシャフト4とを電気的に接合するとともに機械的に固定する。
前記酸化膜6は、先に説明したようにローラ本体2の外周面5に紫外線を照射して形成するのが、当該酸化膜6を簡単で効率よく形成できるため好ましい。すなわちローラ本体2の外周面5を構成するゴム組成物それ自体を、所定波長の紫外線を所定時間照射して酸化させることで、前記外周面5に酸化膜6が形成される。
照射する紫外線の波長は、前記基材ゴムを効率よく酸化させて、前記機能に優れた酸化膜6を形成することを考慮すると100nm以上であるのが好ましく、400nm以下、特に300nm以下であるのが好ましい。また照射の時間は30秒間以上、特に1分間以上であるのが好ましく、30分間以下、特に15分間以下であるのが好ましい。
前記半導電性ローラ1は、例えばレーザープリンタ等の、電子写真法を利用した画像形成装置に組み込んで、感光体の表面に形成される静電潜像を、帯電させたトナーによってトナー像に現像するための現像ローラとして好適に使用することができる。
その場合は良好なトナー帯電量を維持しながら、ローラ本体2の外周面5へのトナーの付着による画像濃度の低下等を生じにくくすることができる。
しかもローラ本体2は柔軟性に優れるため、トナーの画像耐久性を向上することもできる。
ローラ本体2の厚みは、例えば現像ローラとして使用する場合、前記現像ローラの小型化、軽量化を図りながら適度なニップ幅を確保するために、0.5mm以上、中でも1mm以上、特に2mm以上であるのが好ましく、10mm以下、中でも7mm以下、特に5mm以下であるのが好ましい。
(ゴム組成物の調製)
ゴム分として、SBR〔JSR(株)製のJSR1502〕70質量部、GECO〔ダイソー(株)製のエピオン(登録商標)ON301、EO/EP/AGE=73/23/4(モル比)〕20質量部、およびCR〔昭和電工(株)製のショウプレン(登録商標)WRT〕10質量部を配合した。前記ゴム分は、前記SBR(S)、および前記GECO(E)の質量比が式(1):
S>E (1)
を満足し、かつ前記SBR(S)、および前記CR(P)の質量比が式(2):
S>P (2)
を満足するものであった。
硫黄系架橋剤:粉末硫黄
チオウレア系架橋剤:エチレンチオウレア〔2−メルカプトイミダゾリン、川口化学工業(株)製のアクセル(登録商標)22−S〕
チアゾール系促進剤:ジ−2−ベンゾチアゾリルジスルフィド〔大内新興化学工業(株)製のノクセラー(登録商標)DM〕
チウラム系促進剤:テトラメチルチウラムモノスルフィド〔大内新興化学工業(株)製のノクセラーTS〕
グアニジン系促進剤:1,3−ジ−o−トリルグアニジン〔大内新興化学工業(株)製のノクセラーDT〕
充填剤:導電性カーボンブラック〔電気化学工業(株)製のデンカブラック(登録商標)〕
受酸剤:ハイドロタルサイト類〔協和化学工業(株)製のDHT−4A(登録商標)−2〕
表中の質量部は、前記ゴム分の総量100質量部あたりの質量部である。
前記ゴム組成物を押出成形機に供給して外径φ17.0mm、内径φ6.2mmの筒状に押出成形した後、前記筒状体を、外径φ7.5mmの架橋用の仮のシャフトに装着して加硫缶内で160℃×1時間架橋させた。
次いで前記筒状体を、外周面に導電性の熱硬化性接着剤を塗布した外径φ10mmのシャフトに装着し直して、オーブン中で160℃に加熱して前記シャフトに接着したのち両端をカットし、外周面を、円筒研磨機を用いてトラバース研磨したのち仕上げとして鏡面研磨をして外径がφ16.0mm(公差0.05)になるように仕上げて、前記シャフトと一体化されたローラ本体を形成した。
次いで、研磨後のローラ本体の外周面を水洗いしたのち、UVランプから前記外周面までの距離が10cmになるように設定して紫外線照射装機〔セン特殊光源(株)製のPL21−200〕にセットし、シャフトを中心として90°ずつ回転させながら、波長184.9nmと253.7nmの紫外線を5分間ずつ照射することで前記外周面に酸化膜を形成して半導電性ローラを製造した。
チアゾール系促進剤の配合割合を、ゴム分の総量100質量部あたり0.20質量部(比較例1)、0.50質量部(比較例2)、1.00質量部(実施例2)、1.50質量部(実施例3)、2.00質量部(実施例4)、2.50質量部(実施例5)、3.00質量部(実施例6)、および3.10質量部(比較例3)としたこと以外は実施例1と同様にしてゴム組成物を調製し、半導電性ローラを製造した。
SBRの配合割合を80質量部としてCRを配合せず、かつゴム分の総量100質量部あたりの、粉末硫黄の配合割合を1.6質量部、チアゾール系促進剤の配合割合を1.50質量部としたこと以外は実施例1と同様にしてゴム組成物を調製し、半導電性ローラを製造した。
日本工業規格JIS K6300−1:2001「未加硫ゴム−物理特性−第1部:ムーニー粘度計による粘度及びスコーチタイムの求め方」に所載の測定方法に則って、試験温度130℃の条件で、前記各実施例、比較例で調製したゴム組成物のムーニー粘度〔ML(1+4)130℃〕、およびムーニースコーチタイムt5(分)を求めて、前記各ゴム組成物の押出成形性を評価した。
そこで、ムーニー粘度、およびムーニースコーチタイムを下記の基準で評価した。
(ムーニー粘度)
○:30以下。良好。
×:50超。不良。
(ムーニースコーチタイム)
○:6分以上。良好。
△:5分以上、6分未満。通常レベル。
〈押出成形性評価(その2)〉
前記各実施例、比較例で調製したゴム組成物を用いて、先に説明したように筒状体を押出成形した後、前記筒状体を観察して、下記の基準で押出成形性を評価した。
◎:ゴム焼けや凹凸等がなく、ゴム肌は極めて良好であった。極めて良好。
×:ゴム焼けはないが大きな凹凸が見られ、ゴム肌は不良であった。不良。
××:ゴム焼けが生じて押出成形できなかった。極めて不良。
〈圧縮永久ひずみ率測定〉
前記各実施例、比較例で調製したゴム組成物を用いて、日本工業規格JIS K6262:2006「加硫ゴム及び熱可塑性ゴム−常温,高温及び低温における圧縮永久ひずみの求め方」において規定された大型試験片を作製し、前記試験片を用いて、試験温度:70±1℃、試験時間:22時間の条件で圧縮試験を実施し、圧縮する前の試験片の厚みt0、圧縮時に使用したスペーサの厚みt1、および圧縮を解除して30分後の試験片の厚みt2から、下記式(3):
○:10%以下。良好。
△:10%超、15%以下。通常レベル。
×:15%超。不良。
前記各実施例、比較例で製造した半導電性ローラのローラ本体のタイプAデュロメータ硬さを、日本工業規格JIS K6253−3:2006「加硫ゴム及び熱可塑性ゴム−硬さの求め方−第3部:デュロメータ硬さ」に所載の測定方法に則って温度23℃、両端荷重1000gの条件で測定した。
前記各実施例、比較例で押出成形した架橋前の筒状体、および架橋後のローラ本体の外周面を観察して、いずれか一方でも架橋成分などがブルームしていたものをブルームあり、いずれもブルームが見られなかったものをブルームなしとして評価した。
〈画像濃度、および画像耐久性評価〉
前記各実施例、比較例で製造した半導電性ローラを、正帯電性で粉砕タイプの非磁性1成分トナーを使用し、印刷速度が26ppm、印刷可能枚数が2600枚〔A4サイズ、日本工業規格JIS X6932:2008公表値〕であるレーザープリンタの新品のカートリッジに、純正の現像ローラの代わりに組み込んで、前記レーザープリンタに装着した。
○:透過濃度が1.5以上であった。良好。
次いで、前記画像濃度を測定後に、印字濃度1%の画像を連続して画像形成して、500枚ごとにかぶりの有無を確認する操作を、かぶりの発生が確認されるまで、または前記印刷可能枚数である2600枚まで繰り返して、下記の基準で、トナーの画像耐久性を評価した。
×:2600枚までの間にかぶりが発生した。不良。
〈総合評価〉
前記各実施例、比較例を、前記各試験の結果に基づいて、下記の基準で総合評価した。
◎:押出成形性が「◎」で、かつ他の評価がすべて「○」である上、ブルームが見られなかった。極めて良好。
△:押出成形性が「○」で、かつ他の評価が「○」「△」であるとともに、ブルームが見られなかった。通常レベル。
×:各試験のうちいずれか1つでも評価が「×」であるか、またはブルームが見られた。不良。
ただし比較例1、2の結果より、チアゾール系促進剤の配合割合が、ゴム分の総量100質量部あたり0.75質量部未満では、ゴム組成物の押出成形性が低下してローラ本体の製造の歩留まりが低下するとともに、圧縮永久ひずみが大きくなって、前記ローラ本体の外周面に接触痕が残りやすくなることが判った。
これに対し、実施例1〜7の結果より、チアゾール系促進剤の配合割合を、ゴム分の総量100質量部あたり0.75質量部以上、3質量部以下の範囲内とすることで、ブルームを生じることなしに、ゴム組成物の押出成形性を向上して、ローラ本体の製造の歩留まりを向上できる上、圧縮永久ひずみが小さく、外周面に接触痕が残りにくいローラ本体を備えた半導電性ローラが得られることが判った。
さらに実施例3、7の結果より、ゴム分としてさらにCRを配合すると、圧縮永久ひずみを小さくできることが判った。
2 ローラ本体
3 通孔
4 シャフト
5 外周面
6 酸化膜
Claims (5)
- ゴム分として、スチレンブタジエンゴム、およびエピクロルヒドリンゴムを含むゴム組成物の架橋物からなるローラ本体を備えた半導電性ローラであって、
前記ゴム分は、前記スチレンブタジエンゴム(S)、および前記エピクロルヒドリンゴム(E)を、質量比で式(1):
S>E (1)
を満足する範囲で含んでいるとともに、前記ゴム組成物は、前記ゴム分を架橋させるための架橋成分として、硫黄系架橋剤、および前記ゴム分の総量100質量部あたり0.75質量部以上、3質量部以下のチアゾール系促進剤を含んでいることを特徴とする半導電性ローラ。 - 前記ゴム組成物は、前記架橋成分として、さらにチオウレア系架橋剤、チウラム系促進剤、およびグアニジン系促進剤をも含んでいる請求項1に記載の半導電性ローラ。
- 前記ゴム組成物は、前記ゴム分として、さらにアクリロニトリルブタジエンゴム、クロロプレンゴム、ブタジエンゴム、およびアクリルゴムからなる群より選ばれた少なくとも1種の極性ゴムをも含んでいる請求項1または2に記載の半導電性ローラ。
- 前記ローラ本体は、外周面に酸化膜を備えている請求項1ないし3のいずれか1項に記載の半導電性ローラ。
- 電子写真法を利用した画像形成装置内で、感光体の表面に形成される静電潜像を、帯電させたトナーによってトナー像に現像するための現像ローラとして用いる請求項1ないし4のいずれか1項に記載の半導電性ローラ。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016173487A (ja) * | 2015-03-17 | 2016-09-29 | 住友ゴム工業株式会社 | 半導電性ローラ |
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Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5236757B2 (ja) * | 2011-02-07 | 2013-07-17 | 住友ゴム工業株式会社 | 半導電性ローラ |
JP5771174B2 (ja) * | 2012-10-12 | 2015-08-26 | 住友ゴム工業株式会社 | 導電性ゴム組成物、現像ローラ、および画像形成装置 |
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CN111138729B (zh) * | 2018-11-06 | 2023-09-19 | 住友橡胶工业株式会社 | 显影辊 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012058322A (ja) * | 2010-09-06 | 2012-03-22 | Canon Inc | 現像ローラ、その製造方法、プロセスカートリッジおよび画像形成装置 |
JP2012163776A (ja) * | 2011-02-07 | 2012-08-30 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | 半導電性ローラ |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH09114189A (ja) | 1995-10-19 | 1997-05-02 | Fuji Xerox Co Ltd | 帯電部材及びその製造方法 |
JP2002278320A (ja) | 2001-03-15 | 2002-09-27 | Ricoh Co Ltd | 画像形成装置 |
US7406277B2 (en) * | 2005-05-31 | 2008-07-29 | Sumitomo Rubber Industries, Ltd. | Semiconductive rubber member |
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KR101366089B1 (ko) * | 2007-01-24 | 2014-02-20 | 삼성전자주식회사 | 고무롤러, 그의 제조방법 및 상기 고무롤러를 구비한 화상형성 장치 |
JP4165901B1 (ja) * | 2007-04-27 | 2008-10-15 | キヤノン株式会社 | 現像ローラ、電子写真プロセスカートリッジ及び電子写真画像形成装置 |
CN103242571B (zh) * | 2012-02-02 | 2016-08-03 | 住友橡胶工业株式会社 | 导电性橡胶组合物及使用其的转印辊 |
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012058322A (ja) * | 2010-09-06 | 2012-03-22 | Canon Inc | 現像ローラ、その製造方法、プロセスカートリッジおよび画像形成装置 |
JP2012163776A (ja) * | 2011-02-07 | 2012-08-30 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | 半導電性ローラ |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016173487A (ja) * | 2015-03-17 | 2016-09-29 | 住友ゴム工業株式会社 | 半導電性ローラ |
JP2020076942A (ja) * | 2018-11-06 | 2020-05-21 | 住友ゴム工業株式会社 | 現像ローラ |
JP7329174B2 (ja) | 2018-11-06 | 2023-08-18 | 住友ゴム工業株式会社 | 現像ローラ |
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