JP2014014804A - 炭化水素吸着剤およびそれを用いた炭化水素吸着除去方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】全カチオン量に対するバリウム含有量(バリウムイオン交換率)が5mol%以上であることを特徴とするクリノプチロライト型ゼオライトおよび/またはフェリエライト型ゼオライトからなる炭化水素吸着剤を、クリノプチロライト型ゼオライトおよび/またはフェリエライト型ゼオライトと、バリウムを含有する水溶液とを接触させ、イオン交換することにより得る。
【選択図】なし
Description
試料をフッ酸溶液および硝酸にて溶解し、ICP−AES(使用装置 PERKIN ELMER社製 OPTIMA3000DV)で測定した。アルカリ金属および/またはアルカリ土金属であるBa、Ca、Mg、Na、K(以下、カチオンという)の全量に対する各カチオン濃度をmol%で算出した。
クリノプチロライトの結晶含有率の測定は、X線回折により行った。測定は、X線回折装置(マックサイエンス社製 MXP3)を使用して2θ=3°〜40°の回折ピークを測定した。得られたX線回折図から、クリノプチロライトのピークと不純物相のピークの比より求めた。なお、クリノプチロライトの同定は、COLLECTION OF SIMULATED XRD POWDER PATTERNS FOR ZEOLITES 、Fifth Revised Edition 2007、 ELSEVIA の206頁〜207頁に記載されているHEU型ゼオライトのX線回折データを使用して行った。
静的吸着特性としてメタン吸着量を求めた。BELSORP−28SA(日本ベル株式会社製)を用いて、吸着温度25℃におけるメタン吸着量(2mmHg)を求めた。試料(吸着剤)は、本発明粉体を圧力700kg−f/cm2で成形し、0.355mm〜0.5mm分級処理した打錠成形体を評価用に約0.5g用い、メタン吸着量を求めた。
純水、水酸化ナトリウム水溶液、水酸化カリウム水溶液、ケイ酸ソーダと硫酸アルミニウムから調製した無定形アルミノシリケートゲルを下記の組成となるように混合し、原料混合物を得た。
OH/SiO2=0.34
K/(K+Na)=0.70
H2O/SiO2=15
得られた原料混合物に、種晶として天然クリノプチロライト(原料混合物に対して2重量%)を加え、攪拌しながら150℃で72時間加熱した。冷却後、濾過、洗浄、乾燥してクリノプチロライト粉体を得た。
(Na,K)2O/Al2O3=0.99
K/(K+Na)=0.90
また、X線回折の結果、クリノプチロライト以外に帰属できるピークはなく、クリノプチロライトの結晶含有率は100%であった。
0.01mol/LのBaCl2、0.14mol/LのNaClの1000mLイオン交換水溶液を調製し、実施例1で得られたクリノプチロライト粉体37gに加え、60℃で2時間攪拌する操作を2回行ってイオン交換を行い、1Lの湯洗後、浄ろ過ケーキを110℃で12時間以上乾燥してバリウム交換クリノプチロライトを得た。
0.1mol/LのBaCl2、0.14mol/LのNaClを含む1000mLイオン交換水溶液を調製し、実施例1で得られたクリノプチロライト粉体37gに加え、60℃で2時間攪拌する操作を2回行ってイオン交換を行い、1Lの湯洗後、浄ろ過ケーキを110℃で12時間以上乾燥してバリウム交換クリノプチロライトを得た。
1.46mol/LのBaCl2、NaCl無添加の1000mLイオン交換水溶液を調製し、実施例1で得られたクリノプチロライト粉体37gに加え、60℃で2時間攪拌する操作を2回行ってイオン交換を行い、1Lの湯洗後、浄ろ過ケーキを110℃で12時間以上乾燥してバリウム交換クリノプチロライトを得た。
0.01mol/LのBaCl2を含む1000mLイオン交換水溶液を調製し、フェリエライト(HSZ−720KOA、SiO2/Al2O3=18.0、東ソー品)粉体37gに加え、80℃で2時間攪拌する操作を1回行ってイオン交換を行い、110℃で12時間以上乾燥してバリウム交換フェリエライトを得た。
0.1mol/LのBaCl2を含む1000mLイオン交換水溶液を調製し、フェリエライト(HSZ−720KOA、SiO2/Al2O3=18.0、東ソー品)粉体37gに加え、80℃で2時間攪拌する操作を1回行ってイオン交換を行い、110℃で12時間以上乾燥してバリウム交換フェリエライトを得た。
1mol/LのBaCl2を含む1000mLイオン交換水溶液を調製し、フェリエライト(HSZ−720KOA、SiO2/Al2O3=18.0、東ソー品)粉体37gに加え、80℃で2時間攪拌する操作を2回行ってイオン交換を行い、110℃で12時間以上乾燥してバリウム交換フェリエライトを得た。
0.001mol/LのBaCl2、0.1mol/LのNaClを含む1000mLイオン交換水溶液を調製し、実施例1で得られたクリノプチロライト粉体37gに加え、60℃で2時間攪拌する操作を1回行ってイオン交換を行い、1Lの湯洗後、浄ろ過ケーキを110℃で12時間以上乾燥してバリウム交換クリノプチロライトを得た。
0.01mol/LのBaCl2、0.35mol/LのNaClを含む1000mLイオン交換水溶液を調製し、フェリエライト(HSZ−720KOA、SiO2/Al2O3=18.0、東ソー品)粉体37gに加え、80℃で2時間攪拌する操作を1回行ってイオン交換を行い、110℃で12時間以上乾燥してバリウム交換フェリエライトを得た。
フェリエライト(HSZ−720KOA、SiO2/Al2O3=18.0、東ソー品)粉体37gをH型に処理したH型フェリエライトを得た。
0.1mol/LのBaCl2を含む1000mLイオン交換水溶液を調製し、X型ゼオライト(SiO2/Al2O3=2.3、東ソー品)粉体20gに加え、80℃で2時間攪拌する操作を1回行ってイオン交換を行い、110℃で12時間以上乾燥してバリウム交換X型ゼオライトを得た。
Claims (4)
- 全カチオン量に対するバリウム含有量(バリウムイオン交換率)が5mol%以上であることを特徴とするクリノプチロライト型ゼオライトおよび/またはフェリエライト型ゼオライトからなる炭化水素吸着剤。
- バリウムイオン交換率が20mol%以上100mol%以下であることを特徴とする請求項1に記載の炭化水素吸着剤。
- クリノプチロライト型ゼオライトおよび/またはフェリエライト型ゼオライトと、バリウムを含有する水溶液とを接触させ、イオン交換することを特徴とする請求項1または請求項2に記載の炭化水素吸着剤の製造方法。
- 請求項1または請求項2に記載の炭化水素吸着剤を使用して、炭化水素を含有する混合ガスから炭化水素を吸着除去する方法。
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- 2012-07-11 JP JP2012155816A patent/JP6123178B2/ja active Active
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