JP2013522175A - 粗1,3−ブタジエンから純粋な1,3−ブタジエンを蒸留抽出する方法及び装置 - Google Patents
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Abstract
最初のプロセス工程においてC4混合物中に存在するアセチレンの合計質量に対して90〜99質量%の割合を選択的に水素化して部分的に水素化されたC4混合物を結果としてもたらし、
続いてそのC4混合物をさらなるプロセス工程において抽出蒸留及び選択溶媒の使用によって純粋な1,3−ブタジエンへと処理し、
部分的な水素化に続く当該プロセス工程において部分的に水素化されたC4混合物中に残留するアセチレンを排出することを特徴とする方法に関する。
【選択図】図1
Description
前記C4画分中に含まれるアセチレンの合計質量に対して90〜99質量%の割合を選択的に水素化して部分的に水素化されたC4画分を得る第1プロセス工程と、
続いて、選択溶媒を用いた抽出蒸留及び純粋蒸留を行い、純粋な1,3−ブタジエンを得るさらなるプロセス工程と、を有し、
当該部分的な水素化に続くプロセス工程において、前記部分的に水素化されたC4画分に残留するアセチレンが排出されることを特徴とする方法によって達成される。
以下の表1に示す質量%の質量割合と質量流量(kg/h)とを有するC4画分(流れ1)を図1の概略図に対応する装置に供給した:
抽出蒸留塔K2、抽出蒸留・予備脱気塔K3及び脱気塔K4を、塔頂部で0.48MPa(4.8bar)絶対圧力の圧力でそれぞれ運転した。抽出蒸留塔K2は24の理論段を含み、抽出蒸留・予備脱気塔K3は26の理論段を含み、そして脱気塔K4は14の理論段を含む。
表1に示される組成を有するC4画分(流れ1)を、図1の概略図に相当する装置へと供給する:反応器Rにおける選択的水素化でのビニルアセチレンの転化は95%である。少量のビニルアセチレン及び1−ブチンをC8成分等の比較的高沸点の成分と共に塔K1の底部で排出する。それゆえ、図1による抽出蒸留塔K2への供給流は、なおも38.5kg/hの1−ブチン及び15.0kg/hのプロピンと共に14.9kg/hのビニルアセチレンである。
純粋塔K5からの側部取出し流8は、99.8質量%を超える1,3−ブタジエンを有する規格内の1,3−ブタジエンを含む。加えて、小さい割合のブテン(n−ブテン、イソブテン、トランス−2−ブテン、及びシス−2−ブテン)を含む。アセチレン(プロピン、1−ブチン及びビニルアセチレン)の割合はそれぞれの場合において必要な生成物規格の制限を下回っている。
表1に示した組成を有するC4画分(流れ1)を図1に示した装置へと供給する:反応器Rにおける選択的水素化でのビニルアセチレンの転化は98%である。図1に示されるように、抽出蒸留塔K2への供給流は、36.4kg/hの1−ブチン及び14.4kg/hのプロピンと共に5.7kg/hのビニルアセチレンである。
表1に示される組成を有するC4画分(流れ1)を図1に示す装置に供給する:反応器Rにおける選択的水素化でのビニルアセチレンの転化は99%である。図1に示す抽出蒸留塔K2への供給流は、34.6kg/hの1−ブチン及び13.8kg/hのプロピンと共に2.7kg/hのビニルアセチレンである。
Claims (7)
- C4画分(1)(ブタン、ブテン及び当該C4画分の合計質量に対して0.5〜3質量%のアセチレンと共に1,3−ブタジエンを含む画分)から選択溶媒を用いた抽出蒸留によって純粋な1,3−ブタジエンを単離する方法であって、
前記C4画分中に含まれるアセチレンの合計質量に対して90〜99質量%の割合を選択的に水素化して部分的に水素化されたC4画分を得る第1プロセス工程と、
続いて、選択溶媒を用いた抽出蒸留及び純粋蒸留を行い、純粋な1,3−ブタジエンを得るさらなるプロセス工程と、を有し、
当該部分的な水素化に続くプロセス工程において、前記部分的に水素化されたC4画分に残留するアセチレンが排出されることを特徴とする方法。 - C4画分(1)が、C4画分(1)の合計質量に対して0.5〜2.0質量%の割合のアセチレンを含有する請求項1に記載の方法。
- 前記抽出蒸留を、
抽出蒸留塔(K2)で、及び抽出蒸留・予備脱気塔(K3)の上部領域で、選択溶媒が1,3−ブタジエンに対するよりも低い親和性を有するC4画分(1)の成分、特に、ブタン及びブテンが実質的に気相に留まり、且つ抽出蒸留塔(K2)から塔頂流(5)として取り出される一方で、1,3−ブタジエン及び選択溶媒が1,3−ブタジエンに対するよりも高い親和性を有するさらなる炭化水素が実質的に完全に選択溶媒によって吸着されるように実施する請求項1又は2に記載の方法であって、
粗1,3−ブタジエン流(6)が、抽出蒸留・予備脱気塔(K3)の上部領域における下端で取り出され、
選択溶媒に吸着された炭化水素が、選択溶媒に対するそれらの親和性とは逆の順序で抽出蒸留・予備脱気塔(K3)の下部領域及び脱気塔(K4)中に脱着されて抽出蒸留塔(K2)へと再利用される精製された選択溶媒流(11)をもたらし、且つ
粗1,3−ブタジエン流(6)が、純粋な1,3−ブタジエンが単離される純粋蒸留塔(K5)へと供給される方法。 - 部分的に水素化されたC4画分(2)に残留するC4−アセチレンの一部が、精製された選択溶媒(11)が取り出される脱気塔(K4)に属する側塔を介して排出され(流れ10)、
残部が純粋蒸留塔(K5)から塔底流(9)を介して排出される請求項3に記載の方法。 - プロピンが純粋蒸留塔(K5)から塔頂流(7)を介して取り出される請求項1〜4の何れか1項に記載の方法。
- 粗1,3−ブタジエン(6)を単離するための部分的に水素化されたC4画分(2)の抽出蒸留を、第1小区域、第2小区域及びより下部の複合塔領域を形成するために隔壁が塔の長手方向に配置され、且つ抽出洗浄塔によって先行される分割壁塔で実施する請求項1〜5の何れか1項に記載の方法であって、
精製された溶媒からなる塔底流が分割壁塔から得られるように、分割壁塔の運転を、塔底部気化器及び前記より下部の複合塔領域における理論段数の選択を介して分割壁塔へのエネルギー投入量を調節することにより設定する方法。 - 選択溶媒が85〜95質量%のNMP及び6〜12質量%の水を含む請求項1〜6の何れか1項に記載の方法。
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