JP2004513931A - 1,3−粗ブタジエンから1,3−純ブタジエンを蒸留により取得するための方法及び装置 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、1,3−粗ブタジエンから1,3−純ブタジエンを蒸留により取得する方法並びに本方法を実施するための装置に関する。
【0002】
1,3−ブタジエンは、大工業的には、通例、いわゆるC4留分から、すなわちC4炭化水素、特に1−ブテン、イソブテン並びに1,3−ブタジエンが支配的である炭化水素の混合物から取得される。僅少量のC3−及びC5炭化水素に加えて、C4留分は、通例、ブチン類、特に1−ブチン(エチルアセチレン)及びブテニン(ビニルアセチレン)を含有する。この際、いわゆる1,3−粗ブタジエン、すなわち1,3−ブタジエン約89〜99.5質量%、残余つまり不純物を含有する混合物がまず最初に生じる。規格要求に適合させるために、この混合物は引き続いて、いわゆる1,3−純ブタジエンへと更に蒸留により精製されなければならない。1,3−純ブタジエンへの規格要求は、特に99.6質量%の1,3−ブタジエン最小含量及び10ppmのプロピン最大許容含量及び20ppmの1,2−ブタジエン最大許容含量を定めている。
【0003】
C4留分からの1,3−粗ブタジエンの取得は、成分の相対的な揮発性の僅かな差異のために、複雑化した蒸留技術的問題であり、かつ故に通例、いわゆる抽出蒸留により実施される。
【0004】
特に有利な方法で、抽出蒸留の前に選択水素化が接続される場合に、例えばUS 4,277,313に記載されているか又は特に有利には抽出蒸留及び不均一系触媒作用における選択水素化が唯一の塔、好ましくは隔壁塔(Trennwandkolonne)中でか又は熱的に結合された塔中で実施されることによって、アセチレン系C4不純物、特にエチルアセチレン及びビニルアセチレンは、価値のある生成物1,3−ブタジエンに変換されることもできる。そのような方法は、事前に公開されていないドイツ連邦共和国特許出願10022465.2に記載されており、前記出願は、これによって本発明の開示内容に完全に広範に取り入れられる。しかしながら、例えばDE 10022465.2による、抽出蒸留のためもしくは抽出蒸留及び選択水素化のための公知方法において、まず最初に、規格要求にとって依然として十分ではない1,3−ブタジエン、いわゆる1,3−粗−ブタジエンが生じる。
【0005】
1,3−粗ブタジエンから1,3−純ブタジエンを蒸留により取得することは、技術水準において2段階で行われる:第一段階において、約7barの塔圧力で主にプロピン及びプロパジエンの混合物が塔頂生成物として排出され、後接続された第二の蒸留塔中で、約4.5barの圧力で缶出液として1,2−ブタジエン及びC5炭化水素が分離される。1,3−粗ブタジエン中に存在しているcis−2−ブチンは、第二の蒸留塔の頂部及び底部でほぼ半分ずつ現れる。価値のある生成物1,3−純ブタジエンは、第二の蒸留塔の塔頂生成物として取り出される。
【0006】
EP−B 284 971からは、双方の蒸留塔を熱的に結合して準備することも公知である。EP−B 284 971の方法に従っても、双方の蒸留塔は異なる圧力で運転され、それゆえ、その都度固有の蒸発器及び凝縮器を備えなければならず、その結果、熱的に結合されていない2個の蒸留塔を用いる変法に対して、エネルギー必要量が単にごく僅かに低下するに過ぎないことになる。
【0007】
1,3−粗ブタジエンから1,3−純ブタジエンを蒸留により取得するための公知の全ての変法は、運転モードが、2つの異なる圧力で、第一の蒸留塔に対して第二の蒸留塔中でより低い圧力を用いて、重合する傾向にあるジエン類の熱的感受性並びにプロピン/プロパジエン−混合物のより良好な凝縮性に関して、第一の蒸留塔の頂部で不可避的に必要とするという仮定から出発していた。
【0008】
それに対して、本発明の課題は、要求される規格を遵守する際に、特に投資費用及びエネルギー費用に関してより経済的である、1,3−粗ブタジエンから1,3−純ブタジエンを蒸留により取得するための改善された方法及びそのための装置を提供することであった。
【0009】
この解決には、1,3−粗ブタジエンから1,3−純ブタジエンを蒸留により取得する方法から出発する。
【0010】
本発明は、本方法が隔壁塔中で実施され、前記塔中で、隔壁が塔の長軸方向で、上部の共通塔領域、下部の共通塔領域、供給部及び取出部を構成するように配置されていることにより特徴付けられる。
【0011】
意外にも、異なる圧力を用いる2段階の運転モードを必要とするという仮定に背いて、1,3−粗ブタジエンから1,3−純ブタジエンを蒸留により取得することが、唯一の塔中で、しかも隔壁塔中で、かつそれゆえ単一の圧力で実施されることが見出された。
【0012】
本方法は、本発明によれば隔壁塔中で実施される。隔壁塔は、部分領域中で、液体流及び蒸気流の横方向混合を防止する垂直な隔壁を有する蒸留塔である。平らな金属薄板からなる隔壁は、塔が、長軸方向でその中央領域中で、供給部及び取出部に分ける。分離すべき混合物、つまり1,3−粗ブタジエンは、供給部に供給され、かつ生成物、つまり1,3−純ブタジエンは、取出部から排出される。
【0013】
本方法は、通例、連続的に実施される。
【0014】
隔壁塔は、通例、それぞれの蒸留塔と同じように、底部蒸発器及び塔頂に凝縮器を備えている。
【0015】
本発明の方法において、有利な方法で、底部蒸発器及び付属の管路系中の滞留時間が1〜15分間、好ましくは3〜6分間に制限される。それにより、多数の不飽和成分を有する混合物の重合感受性にもかかわらず、設備が故障なく運転され、特にごく僅かに汚染されるのみか又は汚染されないことが保証される。
【0016】
好ましい変法において、塔の供給部もしくは取出部への隔壁の上端での液体還流比は、1:1.3〜2.2の比で、好ましくは1:1.6〜1.9の比で調節される。これは、好ましくは、液体が隔壁の上端で捕集され、かつ調節装置又は設定装置を経て前記の比で、塔の供給部もしくは取出部へ供給されるようにして行われる。それにより、より低いエネルギー消費が保証される。
【0017】
別の好ましい変法において、隔壁の上端での液体還流比の調節のために付加的にか又はそれに代わり、塔の供給部もしくは取出部への隔壁の下端での蒸気流の量比は1:0.7〜1.3の比で、好ましくは1:0.95〜1.1の比で調節される。これは、好ましくは分離内部構造物の選択による及び/又は圧力損失を生じる内部構造物、例えばオリフィス板を付加的に取り付けることによるか又は蒸気流の量の調節により行われる。
【0018】
本発明による方法は好ましくは、2〜10bar、好ましくは4〜7barの塔頂中の圧力で実施される。
【0019】
好ましくは、上部の共通塔領域において、温度調節器には、設定パラメーターとして留出液流、還流比又は好ましくは還流量を利用する、最上部の理論段の下方、好ましくは上から数えて3番目の理論段上の測定位置が備えられている。それにより、達成可能な生成物純度をさらに改善する結果と共に、塔の安定な運転が保証される。
【0020】
別の変法において、付加的にか又は選択的に、下部の塔領域において、温度調節器には、設定パラメーターとして底部取出し量を利用する、最下部の理論段の上方、好ましくは下から数えて2番目の理論段上の測定位置が備えられている。この付加的な措置により、安定な塔運転のさらなる改善が達成される。
【0021】
さらにまた、付加的にか又は選択的に、塔底で、設定パラメーターとして側部取出し量を利用する液位調節器を備えることが可能である。
【0022】
本発明の対象は、1,3−粗ブタジエンから1,3−純ブタジエンを蒸留により取得するための本発明による方法を実施するための隔壁塔でもある。
【0023】
隔壁塔は、約40〜70、好ましくは50〜60の理論段数を有する。
【0024】
好ましくは、1,3−粗ブタジエンのための供給位置は、20番目〜40番目の理論段、好ましくは25番目〜35番目の理論段上に配置されている。
【0025】
1,3−純ブタジエンのための側部取出し位置は好ましくは、25番目〜50番目の理論段、好ましくは33番目〜40番目の理論段から行う。
【0026】
隔壁は、塔中で、10番目〜60番目の、好ましくは15番目〜53番目の理論段の間に、好ましくは中央に配置されている。
【0027】
分離効果のある内部構造物に関して、原則的には制限はなく;好ましくは、規則充填物又はトレーを備えている。
【0028】
好ましい態様において、トレーは、特にせき高に関して、塔中の滞留時間が15分間、好ましくは10分間を上回らないように設計されている。
【0029】
本発明は、以下に、図面及び実施例に基づいてより詳細に説明される。
【0030】
図面は、ただ一つの図中に、隔壁8を有する隔壁塔1を示しており、前記隔壁は、隔壁塔1を、共通の上部塔領域9、濃縮部10及び回収部12と共に供給部10,12、回収部11及び濃縮部13と共に取出部11,13並びに共通の下部塔領域14に分ける。1,3−粗ブタジエン2は、塔部10と12との間で隔壁塔1に入る。1,3−純ブタジエン3は、塔部11と13との間で、好ましくは液体の形で、取り出される。塔頂で生じる蒸気流15は、場合により後冷却器により補充される凝縮器6中で、部分的に凝縮され、かつ還流16並びに留出液流4に分配される。凝縮器6からの凝縮されない含分は、低沸点不純物を含有し、かつ蒸気状で流れ19として排出される。塔の下端で、液体17は蒸発器7中で部分的に蒸発され、かつ管路18を経て塔へ返送される。高沸点不純物を含有する部分流5が排出される。蒸発器7は、自然循環蒸発器としてか又は強制循環蒸発器として構成されていてよく、後者の場合には、付加的に、液体流17のための循環ポンプが必要である。望ましくない重合反応の防止に関して特に有利には、強制循環蒸発器の代わりに流下薄膜型蒸発缶を使用することである、それというのも、この構造様式を用いて最も短い滞留時間が可能だからである。蒸発器系中の液体の滞留時間の低下のためには、液位保持器(Standhaltung)を塔下部のキャップではなくて、液体17の供給管路中に配置することが好都合である。
【0031】
実施例:
43.8℃の温度を有する11,027kg/hの1,3−粗ブタジエン流を液状で、全部で55の理論段を有する隔壁塔1の30番目の理論段上に供給した。1,3−粗ブタジエンは次の組成を有していた:
プロピン 800ppm
n−ブタン 9ppm
イソブタン 17ppm
n−ブテン 28ppm
イソブテン 49ppm
trans−2−ブテン 13ppm
cis−2−ブテン 0.27質量%
1,3 ブタジエン 99.44質量%
1,2 ブタジエン 0.14質量%
1−ブチン 49ppm
C4−アセチレン類 82ppm
C5−成分 48ppm
水 405ppm。
【0032】
隔壁8は、20番目から51番目までの理論段に及んでいた。側部取出し3を37番目の理論段上で行った。塔の運転を、5.5barの頂部圧力及び5.75barの底部圧力で行った。
【0033】
塔頂部で、40℃の温度で凝縮させた。凝縮器6から、26.4kg/hの蒸気状の低沸成分含有の流れ19を排出した。凝縮した流れから、4.4kg/hの部分流4を排出した。高沸点不純物5を、28kg/hの量の流れで62℃の温度で塔底で取り出した。側部取出しで、価値のある生成物1,3−純ブタジエンが、49.7℃の温度で液状で、10,968.5kg/hの量で99.76質量%の1,3−ブタジエン含量で得られた。10ppmでのプロピン及び20ppmでの1,2−ブタジエンについて市販の規格は遵守された。1,3−ブタジエンについての蒸留収率は、99.8%を上回っていた。
【0034】
隔壁8の上端での液体の分割比は、供給部と取出部との間で1:1.8であった。隔壁の下端で、供給部もしくは取出部への蒸気流の分割を比1:1で行った。熱出力は4,778kWであった。
【0035】
本発明による方法により、90,000tの年間能力での1,3−純ブタジエンへの1,3−粗ブタジエンの蒸留を、要求される規格の遵守下に、従来の2段階の蒸留法に比べて20%の投資費用節約及び16%のエネルギー費用節約を伴い実施することができた。
【図面の簡単な説明】
【図1】
本発明による方法を実施するための隔壁塔を示す略示図。
【符号の説明】
1 隔壁塔、 2 供給位置、 3 側部取出し、 4 留出液流、 5 部分流、 6 凝縮器、 7 底部蒸発器、 8 隔壁、 9 上部の共通塔領域、 10 濃縮部、 11,12 回収部、 13 濃縮部、 14 下部の共通塔領域、 15 蒸気流、 16 還流、 17 液体流、 18 管路、 19 流れ
Claims (14)
- 1,3−粗ブタジエンから1,3−純ブタジエンを蒸留により取得する方法において、
前記方法を隔壁塔(1)中で実施し、前記塔中で、隔壁(8)を、塔の長軸方向で上部の共通塔領域(9)、下部の共通塔領域(14)、供給部(10,12)及び取出部(11,13)を構成するように配置することを特徴とする、1,3−粗ブタジエンから1,3−純ブタジエンを蒸留により取得する方法。 - 底部蒸発器(7)及び付属の管路系中の滞留時間を、1〜15分間、好ましくは3〜6分間に制限する、請求項1記載の方法。
- 塔の供給部(10)もしくは取出部(11)への隔壁(8)上端での液体還流比を、1対1.3〜2.2の比で、好ましくは1対1.6〜1.9の比に調節する、請求項1又は2記載の方法。
- 塔の供給部(12)もしくは取出部(13)への隔壁(8)の下端での蒸気流の量比を、1対0.7〜1.3の比で、好ましくは1対0.95〜1.1の比で調節する、請求項1から3までのいずれか1項記載の方法。
- 塔頂での圧力が2〜10bar、好ましくは4〜7barである、請求項1から4までのいずれか1項記載の方法。
- 上部の共通塔領域には、設定パラメーターとして留出液流、還流比又は好ましくは還流量を利用する、最上部の理論段の下方、好ましくは上から数えて3番目の理論段上の測定位置を有する温度調節器が備えられている、請求項1から5までのいずれか1項記載の方法。
- 下部の共通塔領域には、設定パラメーターとして底部取出し量を利用する、最下部の理論段の上方、好ましくは下から数えて2番目の理論段上の測定位置を有する温度調節器が備えられている、請求項1から6までのいずれか1項記載の方法。
- 塔底に、設定パラメーターとして側部取出し量を利用する液位調節器を備える、請求項1から7までのいずれか1項記載の方法。
- 約40〜70、好ましくは50〜60の理論段数を有することを特徴とする、請求項1から8までのいずれか1項記載の方法を実施するための隔壁塔(1)。
- 1,3−粗ブタジエンのための供給位置(2)が、20番目〜40番目の理論段、好ましくは25番目〜35番目の理論段上に配置されている、請求項9記載の隔壁塔(1)。
- 25番目〜50番目の理論段、好ましくは33番〜40番目の理論段の1,3−純ブタジエンのための側部取出し位置(3)を有している、請求項9又は10記載の隔壁塔(1)。
- 隔壁(8)が塔中で、10番目〜60番目、好ましくは15番目〜53番目の理論段の間に、好ましくは中央に配置されている、請求項9から11までのいずれか1項記載の隔壁塔(1)。
- 分離効果のある内部構造物として規則充填物又はトレーを備えている、請求項9から12までのいずれか1項記載の隔壁塔(1)。
- トレーが、特にせき高に関して、塔中の滞留時間が15分間、好ましくは10分間を上回らないように設計されている、請求項13記載の隔壁塔(1)。
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WO (1) | WO2002040434A1 (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012077076A (ja) * | 2010-09-10 | 2012-04-19 | Mitsubishi Chemicals Corp | 共役ジエンの製造方法 |
JP2013522175A (ja) * | 2010-03-11 | 2013-06-13 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 粗1,3−ブタジエンから純粋な1,3−ブタジエンを蒸留抽出する方法及び装置 |
JP2015500254A (ja) * | 2011-12-05 | 2015-01-05 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 抽出蒸留プロセスのための供給流として選択的な溶媒を用いて蒸気精製粗製c4留分を調製する方法 |
US9654453B2 (en) | 2007-12-14 | 2017-05-16 | Intel Corporation | Symmetric key distribution framework for the Internet |
KR20190095424A (ko) * | 2016-12-21 | 2019-08-14 | 바스프 에스이 | 조질 t-부틸 (메트)아크릴레이트로부터 증류에 의해 순수 t-부틸 (메트)아크릴레이트를 단리하는 방법 |
KR20190095425A (ko) * | 2016-12-21 | 2019-08-14 | 바스프 에스이 | 조질 n-부틸 또는 이소부틸 아크릴레이트로부터 증류에 의해 순수 n-부틸 또는 이소부틸 아크릴레이트를 단리하는 방법 |
KR20190111028A (ko) * | 2017-01-25 | 2019-10-01 | 바스프 에스이 | 순수 1,3-부타디엔을 수득하기 위한 방법 |
JP2020510062A (ja) * | 2017-03-13 | 2020-04-02 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 純粋な1,3−ブタジエンを単離するための簡素化された方法 |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10233387A1 (de) | 2002-07-23 | 2004-02-12 | Basf Ag | Verfahren zur kontinuierlich betriebenen Reindestillation von Oxiranen, speziell von Propylenoxid |
DE10322655A1 (de) * | 2003-05-20 | 2004-12-09 | Basf Ag | Verfahren zur Gewinnung von Roh-1,3-Butadien aus einem C4-Schnitt |
DE10341614A1 (de) | 2003-09-10 | 2005-04-28 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Xylylendiamin (XDA) |
DE102004005930A1 (de) * | 2004-02-06 | 2005-08-25 | Basf Ag | Verfahren zur Gewinnung von Roh-1,3-Butadien |
FR2868789B1 (fr) * | 2004-04-09 | 2008-09-26 | Inst Francais Du Petrole | Procede et dispositif de traitement d'une charge comportant du butadiene |
CN1305818C (zh) * | 2004-12-14 | 2007-03-21 | 青岛科大伊科思软件技术有限公司 | 双隔板塔提取粗1,3-丁二烯的装置及其方法 |
US7528290B2 (en) * | 2006-12-28 | 2009-05-05 | Uop Llc | Apparatuses and methods for separating butene-1 from a mixed C4 feed |
EP2137122A1 (en) * | 2007-04-12 | 2009-12-30 | Dow Global Technologies Inc. | Process and apparatus for reducing heavy byproduct formation during recovery of dichlorohydrins |
ES2390947T3 (es) * | 2008-04-04 | 2012-11-20 | Lummus Technology Inc. | Proceso discontinuo y sistema para la producción de olefinas |
ITPI20110018A1 (it) * | 2011-02-21 | 2012-08-22 | Sime S R L | Metodo e apparato per l'addolcimento e/o la disidratazione di un gas a base di idrocarburi, in particolare gas naturale |
JP5909805B2 (ja) | 2011-11-11 | 2016-04-27 | エルジー・ケム・リミテッド | トリハロシランの精製装置及び精製方法 |
CN104039701B (zh) * | 2011-11-11 | 2016-06-08 | Lg化学株式会社 | 三卤硅烷精制设备 |
JP5867941B2 (ja) * | 2011-11-11 | 2016-02-24 | エルジー・ケム・リミテッド | トリハロシランの精製装置及び精製方法 |
PL2897928T3 (pl) | 2012-09-20 | 2019-04-30 | Lummus Tech Llc | Wstępny absorber do ekstrakcji butadienu |
JP6069643B2 (ja) | 2012-10-04 | 2017-02-01 | ラマス テクノロジー インコーポレイテッド | ブタジエン抽出プロセス |
SG11201503175XA (en) | 2012-10-09 | 2015-06-29 | Lummus Technology Inc | Flexible butadiene extraction process |
MY175112A (en) | 2012-10-30 | 2020-06-08 | Lummus Technology Inc | Butadiene extraction process |
KR101804006B1 (ko) | 2014-10-31 | 2017-12-01 | 주식회사 엘지화학 | 증류 장치 |
KR102006422B1 (ko) * | 2015-06-08 | 2019-08-01 | 주식회사 엘지화학 | 증류 장치 |
EP3365315B1 (en) * | 2015-10-23 | 2022-03-09 | SABIC Global Technologies B.V. | Process and system for purification of 1,3-butadiene |
US10723676B2 (en) * | 2015-12-18 | 2020-07-28 | Sabic Global Technologies B.V. | Methods and systems for producing 1,3-butadiene |
FR3060558B1 (fr) * | 2016-12-21 | 2019-05-24 | IFP Energies Nouvelles | Procede de production de butadiene comprenant des etapes de separation ameliorees |
KR102034179B1 (ko) | 2017-09-25 | 2019-10-18 | 한화케미칼 주식회사 | 분리벽형 증류탑 및 이를 이용한 염화비닐리덴의 정제 방법 |
CN108031139A (zh) * | 2017-11-23 | 2018-05-15 | 兰州寰球工程有限公司 | 一种乙腈法抽提丁二烯的节能系统 |
CN111333480A (zh) * | 2018-12-18 | 2020-06-26 | 天津普莱化工技术有限公司 | 一种丁二烯精制方法及精制装置 |
CN111375219B (zh) * | 2018-12-31 | 2022-02-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种分壁塔及分壁精馏方法 |
JP2024506790A (ja) * | 2021-01-27 | 2024-02-15 | エボニック オクセノ ゲーエムベーハー ウント コー. カーゲー | C4炭化水素流からのブテンの三相分離を防止する方法 |
WO2023140986A1 (en) | 2022-01-19 | 2023-07-27 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Compositions containing tri-cyclopentadiene and processes for making same |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56150024A (en) * | 1980-03-27 | 1981-11-20 | El Paso Products Co | Recovery of 1,3-butadiene from hydrocarbon mixture |
JPS59142801A (ja) * | 1983-01-26 | 1984-08-16 | バスフ アクチエンゲゼルシヤフト | 多数の留分から成る供給物質を蒸留分解するための蒸留塔 |
JPH09299702A (ja) * | 1996-05-16 | 1997-11-25 | Kyowa Yuka Kk | 蒸留方法 |
JPH09299701A (ja) * | 1996-05-16 | 1997-11-25 | Kyowa Yuka Kk | 結合型蒸留塔 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2471134A (en) * | 1946-07-17 | 1949-05-24 | Standard Oil Dev Co | Fractionation apparatus |
DE1926085A1 (de) | 1969-05-22 | 1970-12-10 | Universal Oil Prod Co | Verfahren zur Trennung von Pyrolysegasen |
US4230533A (en) * | 1978-06-19 | 1980-10-28 | Phillips Petroleum Company | Fractionation method and apparatus |
DE3339157A1 (de) * | 1983-10-28 | 1985-05-09 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur gewinnung eines konjugierten diolefins und/oder olefins aus einem c(pfeil abwaerts)4(pfeil abwaerts)- oder c(pfeil abwaerts)5(pfeil abwaerts)-kohlenwasserstoffgemisch |
DE3710434A1 (de) | 1987-03-28 | 1988-10-06 | Basf Ag | Verfahren zur gewinnung von 1,3-butadien |
DE19617210A1 (de) * | 1996-04-30 | 1997-11-06 | Basf Ag | Trennwandkolonne zur kontinuierlichen destillativen Zerlegung von Mehrstoffgemischen |
DE19914966A1 (de) * | 1999-04-01 | 2000-10-05 | Basf Ag | Verfahren zur kontinuierlich betriebenen destillativen Abtrennung eines höherschmelzenden Stoffes |
DE10021703A1 (de) * | 2000-05-04 | 2001-11-08 | Basf Ag | Verfahren zur destillativen Trennung von Tetrahydrofuran, gamma-Butyrolacton und/oder 1,4-Butandiol enthaltenden Gemischen |
DE10022465A1 (de) | 2000-05-09 | 2001-11-15 | Basf Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Aufarbeitung eines C4-Schnitts aus der Fraktionierung von Erdöl |
US6551465B1 (en) * | 2001-04-23 | 2003-04-22 | Uop Llc | Dividing wall column control system |
US6558515B1 (en) * | 2001-04-23 | 2003-05-06 | Uop Llc | Dividing wall fractionation column control system and apparatus |
-
2000
- 2000-11-16 DE DE10056841A patent/DE10056841A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-11-15 HU HU0301850A patent/HU229163B1/hu not_active IP Right Cessation
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56150024A (en) * | 1980-03-27 | 1981-11-20 | El Paso Products Co | Recovery of 1,3-butadiene from hydrocarbon mixture |
JPS59142801A (ja) * | 1983-01-26 | 1984-08-16 | バスフ アクチエンゲゼルシヤフト | 多数の留分から成る供給物質を蒸留分解するための蒸留塔 |
JPH09299702A (ja) * | 1996-05-16 | 1997-11-25 | Kyowa Yuka Kk | 蒸留方法 |
JPH09299701A (ja) * | 1996-05-16 | 1997-11-25 | Kyowa Yuka Kk | 結合型蒸留塔 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
社団法人化学工学協会編, 化学プロセス集成, JPN6008015400, 3 March 1970 (1970-03-03), pages 664 - 672, ISSN: 0001014210 * |
通産省プロセス・フローシート研究会編, 製造工程図全集第2巻, JPN6008015401, 20 December 1968 (1968-12-20), pages 70 - 71, ISSN: 0001014209 * |
Cited By (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9654453B2 (en) | 2007-12-14 | 2017-05-16 | Intel Corporation | Symmetric key distribution framework for the Internet |
JP2013522175A (ja) * | 2010-03-11 | 2013-06-13 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 粗1,3−ブタジエンから純粋な1,3−ブタジエンを蒸留抽出する方法及び装置 |
JP2012077076A (ja) * | 2010-09-10 | 2012-04-19 | Mitsubishi Chemicals Corp | 共役ジエンの製造方法 |
JP2015500254A (ja) * | 2011-12-05 | 2015-01-05 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 抽出蒸留プロセスのための供給流として選択的な溶媒を用いて蒸気精製粗製c4留分を調製する方法 |
JP7034163B2 (ja) | 2016-12-21 | 2022-03-11 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 蒸留により粗製tert-ブチル(メタ)アクリレートから純粋なtert-ブチル(メタ)アクリレートを取得する方法 |
KR20190095424A (ko) * | 2016-12-21 | 2019-08-14 | 바스프 에스이 | 조질 t-부틸 (메트)아크릴레이트로부터 증류에 의해 순수 t-부틸 (메트)아크릴레이트를 단리하는 방법 |
KR20190095425A (ko) * | 2016-12-21 | 2019-08-14 | 바스프 에스이 | 조질 n-부틸 또는 이소부틸 아크릴레이트로부터 증류에 의해 순수 n-부틸 또는 이소부틸 아크릴레이트를 단리하는 방법 |
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JP2020503309A (ja) * | 2016-12-21 | 2020-01-30 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 蒸留により粗製tert−ブチル(メタ)アクリレートから純粋なtert−ブチル(メタ)アクリレートを取得する方法 |
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KR102581168B1 (ko) * | 2017-01-25 | 2023-09-21 | 바스프 에스이 | 순수 1,3-부타디엔을 수득하기 위한 방법 |
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JP2020510062A (ja) * | 2017-03-13 | 2020-04-02 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 純粋な1,3−ブタジエンを単離するための簡素化された方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE376540T1 (de) | 2007-11-15 |
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JPH0413330B2 (ja) | ||
US3325532A (en) | Manufacture of adiponitrile | |
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