JP2013514814A - 食品への適用のための水分散性組成物 - Google Patents

食品への適用のための水分散性組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2013514814A
JP2013514814A JP2012546142A JP2012546142A JP2013514814A JP 2013514814 A JP2013514814 A JP 2013514814A JP 2012546142 A JP2012546142 A JP 2012546142A JP 2012546142 A JP2012546142 A JP 2012546142A JP 2013514814 A JP2013514814 A JP 2013514814A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
starch
composition
low
mixture
microcrystalline cellulose
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2012546142A
Other languages
English (en)
Inventor
ツアソン、ドミンゴ
カマラータ、マイケル
クラフチック、グレゴリー
タン、ゼン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
FMC Corp
Original Assignee
FMC Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by FMC Corp filed Critical FMC Corp
Publication of JP2013514814A publication Critical patent/JP2013514814A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G9/00—Frozen sweets, e.g. ice confectionery, ice-cream; Mixtures therefor
    • A23G9/32—Frozen sweets, e.g. ice confectionery, ice-cream; Mixtures therefor characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
    • A23G9/34—Frozen sweets, e.g. ice confectionery, ice-cream; Mixtures therefor characterised by the composition containing organic or inorganic compounds characterised by carbohydrates used, e.g. polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52—Adding ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52—Adding ingredients
    • A23L2/66—Proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/60—Salad dressings; Mayonnaise; Ketchup
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A23L29/212—Starch; Modified starch; Starch derivatives, e.g. esters or ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A23L29/238—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin from seeds, e.g. locust bean gum or guar gum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A23L29/244—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin from corms, tubers or roots, e.g. glucomannan
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A23L29/262—Cellulose; Derivatives thereof, e.g. ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • Confectionery (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Seeds, Soups, And Other Foods (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)

Abstract

水分散性組成物を製造する方法は、微結晶セルロースウエットケーキと少なくとも１種の澱粉とを共摩擦によって共処理し、コロイド状微結晶セルロースと少なくとも１種の澱粉とを含む混合物を形成する工程を含む。混合物は次に乾燥される。混合物はさらに、親水コロイド、例えばガラクトマンナンと、乾燥前または後に随意混合してよい。乾燥されたコロイド状微結晶セルロース組成物は水媒体に分散してよく、食品／飲料生産物が得られる。組成物は特に例えばタンパク質を含む水媒体に分散されてよく、低ｐＨ飲料組成物が形成される。
【選択図】なし

Description

本発明は、食品への適用のための微結晶セルロース組成物に関する。
微結晶セルロース（ＭＣＣ）は、食品産業において最終的な食品生産物の性質や特性を向上させるために使用される。ＭＣＣは例えば、水媒体中の分散や固体懸濁の懸濁補助剤として使用されてきた。ＭＣＣ組成物は特に、食品への適用において食感や「口内感覚」を増すために開発が行われてきた。特許文献１によれば、微結晶性セルロースと、ゼラチン、アルギン酸塩および類似物のような相当量の保護親水コロイドとを共乾燥すれば、食品生産物に添加することで食感や口内感覚を変化させる共乾燥製品を形成できる。特許文献２には、水媒体中で微結晶セルロースとグアーガムのようなガラクトマンナンガムとを完全に混合し、さらに乾燥して作られた、水を含む食品のための脂肪様増量剤が開示されている。
米国特許第３５７３０５８号明細書 米国特許第５１９２５６９号明細書
しかしながら、低ｐＨや中性ｐＨのような異なる食品への適用において、幅広い食感を呈する微結晶セルロースを提供することが必要であった。食感特性が最終製品において望ましい知覚特性に基づいて設計されることもまた望ましい。さらに、微結晶セルロース組成物が優れた安定性と保存可能期間を有する必要がある。
本発明に係る微結晶セルロース組成物は、広範囲にわたる食感を呈し、また高度な安定性と保存可能期間を有する。また、微結晶セルロース組成物は容易に水媒体中に分散して超微細粒子を形成する。これはタンパク質ベースの飲料への適用や果物果肉分散物、アイスクリーム、調理用クリーム等の食品への適用において特段有用である。本発明の観点は、水分散性微結晶セルロース組成物と、これを製造する方法と、低ｐＨ飲料組成物と、これを製造する方法とを含む。
本発明の実施形態によれば、例えば食品への適用に使用される水分散性組成物は、微結晶セルロースウエットケーキと少なくとも１種の澱粉とを共処理し、コロイド状微結晶セルロースと該少なくとも１種の澱粉とを含む混合物を形成するために共摩擦することによって作成されてよい。続いて、混合物は乾燥される。好適な実施形態において、少なくとも１種の澱粉はタピオカ澱粉である。ガラクトマンナンのような親水コロイドを乾燥の前又は後に混合物にさらに組み合わせることも可能である。例えば、微結晶セルロース組成物はさらなる親水コロイドと混合されるか、さらなる親水コロイドと共に水に分散され、後に共乾燥されてよい。
本発明の他の実施形態によれば、アイスクリーム、調理用クリーム等の食品への適用に用いられる組成物は、コロイド状微結晶セルロースウエットケーキの共処理された混合物と、少なくとも１種のタピオカ澱粉または澱粉誘導体とを含み、コロイド状微結晶セルロースは少なくとも１種のタピオカ澱粉または澱粉誘導体によって少なくとも部分的にコーティングされている。
本発明の他の実施形態によれば、水分散性組成物は、共処理されたコロイド状微結晶セルロースウエットケーキの混合物と、少なくとも１種の澱粉とを含み、コロイド状微結晶セルロースは少なくとも１種の澱粉を含むバリア分散剤によって少なくとも部分的にコーティングされる。水分散性組成物はさらにそれに吸着する親水コロイドを随意有してよい。さらに、乾燥されたコロイド状微結晶セルロース組成物は水媒体中に分散されてよい。
本発明の他の実施形態によれば、ｐＨが約５より低い低ｐＨ飲料組成物は、少なくとも１種の低ｐＨ安定化澱粉；ガラクトマンナン；タンパク質；および水媒体を含むバリア分散剤によって少なくとも部分的にコーティングされたコロイド状微結晶セルロースを含む。
本発明の他の実施形態によれば、低ｐＨ飲料組成物の作成方法には、水媒体中のコロイド状微結晶セルロースと澱粉、ガラクトマンナン、及びタンパク質の共処理された混合物の分散が含まれ、コロイド状微結晶セルロースは低ｐＨ安定化澱粉を含むバリア分散剤によって少なくとも部分的にコーティングされている。
本発明は図面の参照によってさらに理解され、図１には本発明のある実施形態によるＭＣＣ／澱粉／グアーガム組成物のゲル強度が示されている。
本発明は水分散性コロイド状微結晶セルロース組成物を含み、微結晶セルロース組成物、ガラクトマンナン、およびタンパク質を含む低ｐＨ飲料組成物のような可食食品生産物の安定剤として有効である。
本明細書で用いられる「コロイド」および「コロイド状」は可換に用いられ、混合物中に分散されうる粒子と定義される。本技術分野の当業者にとって既知であるが、コロイド粒子は所定の平均粒径を有し、それは例えば約０．１〜１０ミクロンのオーダーである。本明細書に記載されるコロイド状粒子は、コロイド分散系を形成できる限りにおいて任意の好適な粒子サイズを有してよい。
本明細書における「親水コロイド」の範疇には水溶液系に分散されうるコロイド粒子、および／あるいは水媒体中に分散された粒子のコロイド系が含まれることが意図される。
本明細書では、特に指定しなければ組成物の組成や成分の値は重量％または個々の材料の組成物中の重量の百分率で表される。
本発明のある実施形態において、水分散性組成物の作成方法は、微結晶セルロースウエットケーキと少なくとも１種の澱粉とを共摩擦によって共処理し、コロイド状微結晶セルロースと該少なくとも１種の澱粉とを含む混合物を形成する工程を含む。続いて、混合物は乾燥される。
本発明の他の実施形態において、食品に適用される水分散性組成物はコロイド状微結晶セルロースウエットケーキと少なくとも１種の澱粉との共処理された混合物を含み、コロイド状微結晶セルロースは少なくとも１種の澱粉を含むバリア分散剤によって少なくとも部分的にコーティングされている。
本発明の組成物には任意の微結晶セルロースを用いてよい。微結晶セルロースは部分的に加水分解されたセルロース（β‐１，４グルカン）の小さな棒状微結晶を含んでよい。β‐１，４グルカンは、所定のセルロース素材に適用できる任意の好適な化学的分解手段によって誘導されてよい。好適な分解が完了した後、残渣はろ過ケーキとして回収され、不純物を除去するために完全に洗浄されてよい。好適には約４０％の固体を含む洗浄されたケーキに、その後機械的粉末化を施してよい。化学分解処理とそれに続く洗浄において、微結晶セルロースはアモルファス領域におけるセルロース鎖の開裂によって分解されてよい。個々の結晶はその後、処理された繊維や断片から分離または脱離してよい。粉末化中に、微結晶が分解した素材から分離するにしたがって新たな面が形成されるが、それぞれの微結晶が分離状態を維持しなければそれらは再結合する。効果的なせん断を達成するため、粉末化される塊はせん断力の伝達が効果的となるために十分な固体比率でなければならない。一方、微結晶の新たに形成された面が水和されるのに十分な水が存在しないために、分離した微結晶が融合したり大きな凝集体を形成するような、高い固体比率であってはならない。
機械的摩擦は様々な標準的な装置、例えば調理用ミキサー、プラネタリーミキサー、ボールミル、摩擦粉砕機、ワーリングブレンダーのような高速せん断装置、およびそれらの類似物を用いて行ってよい。さらに、好適には水媒体の存在下で行われる加水分解処理の残渣は、残渣と水媒体との混合物に力を加えて多孔板に見られるような有限の断面の通路を通過させることによって、粒子間のせん断や摩擦にさらされてよい。粒子の少なくとも約１重量％、好適には少なくとも３０重量％が、約１．０ミクロン以下の平均長であると電子顕微鏡による検査で判定されるような塊を生じさせるのに十分な程度の摩擦が必要である。そのような塊中の粒子は部分的には、しかしながら、１ミクロンの数百分の一程度の長さまたは最大寸法を有してよい。
微結晶セルロースは任意の好適な形状を有してよい。微結晶セルロースは好適にはウエットケーキの形である。微結晶セルロースウエットケーキは湿潤状態で生産された微結晶セルロースであり、例えば水を含み、乾燥されていない（「非乾燥」）。すなわち微結晶セルロースウエットケーキは先行して乾燥して水で再水和していない微結晶セルロースである。本発明のある実施形態において、ＭＣＣウエットケーキは約３６〜４４％が固体の固体比率（すなわち約５６〜６４％が水）である。ＭＣＣウエットケーキは共処理の前および／あるいは後にコロイド状であってよい。すなわち、コロイドグレードのＭＣＣは例えば既知の加水分解、ろ過、洗浄ステップの直後に、ウエットケーキの機械的摩擦によって作られてよい。コロイド状微結晶セルロースの粒子サイズは特に限定しない。
最終混合物に含まれるＭＣＣウエットケーキ中の水または任意の付加された水の存在量は約７５重量％より少ない。ある実施形態において、共処理中の水の含有量は混合物の約３０〜７０重量％、より好適には約３５〜５０％である。このようにして、混合物は好適には例えばウエットケーキにいくらかの水を含むが、多すぎる程は含まない。好適には、混合物がペースト状と同様となるのに十分な水が含まれる。共処理工程中は、水の含有量が７５重量％より多くなるべきでない。すなわち、共処理中にＭＣＣと澱粉とが過剰な水によって希釈されるべきではない。特に、ＭＣＣウエットケーキと澱粉とは、懸濁液を形成する程に多くの水と共に混合するべきではない。特定の理論によって限定されるべきでないが、ＭＣＣと澱粉との混合物中に過剰の水が存在すれば、共処理中に十分な摩擦が起こらず、生成した水分散性組成物の性能に負の効果を及ぼすであろうと考えられている。
少なくとも１種の澱粉とは任意の好適な澱粉であってよく、例えば天然澱粉、又は当業者にとって既知の澱粉誘導体であり、例えば小麦、とうもろこし、オート麦、米、タピオカ、ジャガイモ等の任意の原料由来であってよい。澱粉のアミロース含有量は任意であってよいが、アミロースは品質を劣化させる傾向があるため（結合し合って水を排除する結合を形成する）、好適な実施形態において澱粉のアミロース含有量は低い。結果的に、澱粉はその吸水性を失いかねない。化学的、物理的、遺伝子的に改変された澱粉もまた使用してよい。例えば少なくとも１種の澱粉は、ヒドロキシアルキルデンプン、ヒドロキシエチル澱粉、ヒドロキシプロピル澱粉、アシル澱粉、およびそれらの混合物からなる群より選択されてよい。ある好適な実施形態において、化学的に変性された澱粉は置換ヒドロキシアルキルデンプン誘導体であり、リン酸塩又は他の一般的な化学架橋手段によって低〜中程度架橋（あるいは非架橋）されている。ある実施形態において、少なくとも１種の澱粉は、タピオカ澱粉、コーンスターチ、それらの誘導体、それらの混合物を含む。
ある例示的実施形態において、澱粉はタピオカ（キャッサバまたはマニオクとしても知られる）のような高アミロペクチン澱粉を含む。ある実施形態において、澱粉はタピオカベースの澱粉であるか、それを含む。タピオカベースの澱粉とは変性されていないタピオカ（例えば天然タピオカ澱粉）又はタピオカ誘導体であってよい。ある好適な実施形態において澱粉は、例えばヒドロキシプロピル２リン酸タピオカ澱粉、ヒドロキシプロピルタピオカ澱粉、またはそれらの混合物を含む変性タピオカ澱粉のような、タピオカ誘導体である。
ある実施形態において、少なくとも１種の澱粉の含有量は、水分散性組成物の約２５〜７０重量％、より好適にはＭＣＣ組成物の約３５〜６０重量％である。コロイド状微結晶セルロースウエットケーキと少なくとも１種の澱粉との共処理中、澱粉の含有量は混合物の約１０〜３５重量％（他の実施形態では、約２０〜３０％）であってよい。
本発明のある実施形態において、澱粉は例えばＣ２−Ｃ５ヒドロキアルキル澱粉のようなヒドロキシアルキル澱粉である。天然澱粉のヒドロキシアルキル化は、天然澱粉と適切な炭素数のアルキレンオキシドとの反応によって行うことができる。特定の理論によって限定されるべきでないが、澱粉骨格に炭素数２〜５のアルキル鎖を経由して結合した水酸基が形成されれば、澱粉の親水性、親油性のバランスが適切になると考えられている。アルキル基上の水酸基の位置に制限はなく、アルファ位からオメガ位であってよい。ヒドロキシアルキル化の置換度、すなわち無水グルコース単位あたりの澱粉分子のＯＨ置換基の平均数は好適には平均０．０８〜０．３である。特に好適な澱粉は、澱粉をエチレンオキシドまたはプロピレンオキシドとそれぞれ反応させて得られるヒドロキシエチル化澱粉及び／あるいはヒドロキシプロピル化澱粉である。本発明で使用される澱粉はアルキル基あたり１以上の水酸基を有してもよい。澱粉のヒドロキシプロピル化は（官能基の数は置換度によって決まる）、様々な食品系において凍結融解安定性、劣化を防止する点、等のいくらかの有効な性質を提供しうる。
本発明の他の実施形態において、澱粉はＣ２−Ｃ１８アシル澱粉のようなアシル澱粉である。アシル化は一般的に、一般式（Ｒ−Ｃ（Ｏ））２Ｏで表される酸無水物との反応によって行われ、Ｒはメチル基やエチル基のようなアルキル基ある。好適な酸無水物の例は、限定するものではないが、無水コハク酸、無水マレイン酸、およびそれらのアルキル化誘導体である。Ｃ２−Ｃ１８アシル澱粉はＣ２−Ｃ１８アルカン酸エステルまたはアルケン酸エステルとの架橋反応によって形成され、好適な親水性、親油性のバランスを達成するために置換度０〜０．８、特に０〜０．５となるようにさらなるアシル化を行ってよい。
ある好適な実施形態において、澱粉は化学的に変性された架橋澱粉である。ある好適な架橋方法はリン酸化反応であり、澱粉（ヒドロキシアルキル化澱粉のような）と、オキシ塩化リン、五酸化二リン、および／あるいはトリメタリン酸ナトリウムとの反応である。２つの澱粉鎖がアニオン性Ｐ−Ｏ基によって架橋される。他の好適な架橋方法はＣ４−Ｃ１８アルカン又はアルケンのジカルボン酸を用いる方法で、好適にはＣ４−Ｃ８アルカンのジカルボン酸が用いられ、特にアジピン酸が用いられる。アルカン又はアルケンのジカルボン酸は２つの澱粉鎖をエステル結合で結合させる。これは直鎖または分岐鎖であってよい。例えば澱粉をジカルボン酸の無水物と酢酸との混合物と反応させることによって、誘導体が得られるであろう。乾燥澱粉を基準として、一般的に０．１重量％より少ない、通常約０．０６重量％の架橋剤が使用される。
化学的に変性された澱粉はゼラチン化されないか、ゼラチン化前処理されてよく、前者はより好適である。
低ｐＨへの応用において、澱粉は好適には食品グレードの変性された低ｐＨ安定化澱粉である。その名前が暗示するように、食用に供するのに好適であるために澱粉は「食品グレード」であり、澱粉は化学的に変性および／あるいは架橋されて「変性」され、「低ｐＨ安定化」とは酸性条件下で安定であることを表す。本発明のある実施形態において澱粉誘導体は、ヒドロキシプロピルジスターチホスフェート、アセチル化ジスターチアジペート、及びナトリウムヒドロキシプロピルスターチホスフェートから成る群より選択される。ある好適な実施形態において、食品グレードの変性された低ｐＨ安定化澱粉は変性タピオカ澱粉、変性コーンスターチ、およびそれらの混合物である。変性タピオカ澱粉は例えば、ヒドロキシプロピル２リン酸タピオカ澱粉、ヒドロキシプロピルタピオカ澱粉、及びそれらの混合物を含んでよい。
ある好適な実施形態において、食品グレードの変性された低ｐＨ安定化澱粉はヒドロキシプロピルジスターチホスフェートであり、低ｐＨで架橋されたヒドロキシプロピル化デンプン（例えば２４％のアミロースと７６％のアミロペクチンを含む）である。好適なヒドロキシプロピルジスターチホスフェートは例えば、アイオワ州ムスカチンに本社があるＧｒａｉｎ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＰＵＲＥ ＧＥＬ（商標）Ｂ−９９４として市販されている。特定の理論により限定されるべきでないが、オキシ塩化リンによる高ｐＨ（例えばｐＨ１１）での架橋反応は、熱、せん断、酸に対して安定なジスターチホスフェートを与えうる。すなわち、デンプン顆粒が高せん断状態において無傷で破断が起こらず、低ｐＨ条件下で吸水性能が維持される。すなわち、デンプンは架橋が多い場合に酸に対して安定となるため、ある種の低ｐＨ食品への応用においては架橋が多いことが望ましい。
コロイド状微結晶セルロースは少なくとも１種のデンプンを含むバリア分散剤によって少なくとも部分的にコーティングされてよい。ＭＣＣとデンプンとは互いに密に結合する。コロイド状微結晶セルロースウエットケーキは澱粉と共処理され、澱粉が少なくとも部分的に、または完全に微結晶セルロースを取り囲む。すなわち、澱粉は微結晶セルロースウエットケーキのバリア分散剤の役割を果たし、このため微結晶セルロースの粒子が凝集しない。例えば、澱粉はＭＣＣ粒子の表面上にある。バリア分散剤としての澱粉を用いなければ、微結晶セルロースが凝集し、水媒体に添加した場合のＭＣＣの分散性が損なわれる。
本発明のある実施形態によれば、アイスクリーム、調理用クリーム等の食品への適用に用いられる組成物は、コロイド状微結晶セルロースウエットケーキと、少なくとも１種のタピオカ澱粉または澱粉誘導体との共処理された混合物を含み、コロイド状微結晶セルロースは少なくとも１種のタピオカ澱粉または澱粉誘導体によって少なくとも部分的にコーティングされている。
本発明の他の実施形態において、食品に適用される水分散性組成物はコロイド状微結晶セルロースウエットケーキと酸に安定な親水コロイドとの共処理された混合物を含み、コロイド状微結晶セルロースは酸に安定な親水コロイドを含むバリア分散剤によって少なくとも部分的にコーティングされている。酸に安定な親水コロイドは、低ｐＨ安定化澱粉であってよい。
上述の通り、ＭＣＣは、乾燥あるいは再水和ＭＣＣとは異なり、ウエットケーキの形である。原料の形やＭＣＣと澱粉とを混合する処理条件に応じて、コロイド状微結晶セルロースはバリア分散剤となる澱粉により少なくとも部分的にコーティングされるか完全にコーティングされる。澱粉はＭＣＣウエットケーキ中の水と接触して水和可能となってよい。ある好適な実施形態において、ＭＣＣと澱粉とは共処理され、微結晶セルロースの凝集を最少化するために中または高せん断条件を用いることによって微結晶セルロースの表面に澱粉のコーティングが形成される。好適な中〜高せん断条件は、例えばＭＣＣウエットケーキと澱粉とを押出成形機で共押出することによって得られる。ＭＣＣと澱粉とは、例えばスラリーを形成するためにＭＣＣと澱粉とを水に添加したり、乾燥ＭＣＣの再水和とそれに続く澱粉の添加などによって混合されるのではない。すなわち、ＭＣＣウエットケーキは澱粉との共処理の際に水で希釈する必要はなく、好適には水によって希釈されない。特定の理論によって限定されるべきでないが、ＭＣＣと澱粉との混合物中に過剰の水が存在すれば、十分な摩擦が起こらないと考えられている。
本発明のある実施形態によれば、コロイド状微結晶セルロースと少なくとも１種の澱粉との共処理混合物は乾燥される。乾燥は様々な手段で行われてよく、その例はオーブン、冷凍、噴霧、ドラム、フラッシュ、流動床、真空、サーマルリアクターによる乾燥である。乾燥は組成物から水を除去し、当業者により「乾燥」製品とみなされる製品が得られる。乾燥水分散性組成物はコロイド状微結晶セルロースと澱粉との共処理された混合物を含む。
ある実施形態において、少なくとも１種の澱粉の含有量は、コロイド状微結晶ウエットケーキと澱粉との共処理混合物の約２０重量％〜７０重量％である。他の実施形態において、少なくとも１種の澱粉の含有量は好適には約３０％〜６０％、より好適には約３５％〜５０％である。
特定の理論によって限定されるべきでないが、ＭＣＣ／澱粉混合物は、微結晶セルロース粒子単体（すなわち澱粉によってコーティングされていないＭＣＣ）とは逆に、高い負の表面荷電を有すると考えられている。これは、親水性コロイドは高いイオン性環境（すなわち低ｐＨ環境において起こる環境）において十分な表面荷電を提供することが望まれるため、低ｐＨ食品への応用においては特段重要である。低ｐＨへの応用でのある好適な実施形態において、低ｐＨ変性澱粉は安定なコロイド分散系を形成するのに必要な負の表面荷電を提供すると考えられている。このようにして、負の表面荷電であれば低ｐＨ環境下での凝析（すなわち塊やフレーク状となって分散系からコロイドが離脱する）を回避できる。
水分散性組成物はさらにそれに吸着する親水コロイドを有してよい。すなわち、水分散性微結晶セルロース組成物は親水コロイドをさらに含んでよい。そのような親水コロイドは、限定するものではないが、カラギナン、寒天、 ファーセレランのような海藻性多糖類、アルギン酸プロピレングリコール（ＰＧＡ）のようなアルギン酸塩及びアルギン酸塩誘導体、カリウム塩やナトリウム塩のようなアルギン酸の１価塩、グアー、ローカストビーンガム、タラ、カルボキシメチルグアー、カルボキシメチルローカストビーンガムのようなガラクトマンナン、蒟蒻、タマリンドシードのようなグルコマンナン、それらを含む植物性ゴム、多糖類、高および低メトキシペクチンおよびアセチルペクチンを含む、ビートペクチンのようなペクチン、カラヤ、アカシア、トラガカント、澱粉、キサンタン、プルラン、ジェラン、ウェランのような細菌性多糖類、セルロースガム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースを含むアルキルセルロースエーテル、およびそれらの混合物である。本発明のある例示的実施形態において、さらなる親水コロイドはガラクトマンナンである。本発明のある好適な実施形態において、さらなる親水コロイドはグアーガムである。グアーガムは様々な分子量のもの、加水分解されたもの、誘導体であってもよい。
水分散性組成物はさらなる親水コロイドと共にまたはさらなる親水コロイド無しで乾燥されてよい。乾燥は様々な手段で行われてよく、その例はオーブン、冷凍、噴霧、ドラム、フラッシュ、流動床、真空、サーマルリアクターによる乾燥である。乾燥水分散性組成物はコロイド状微結晶セルロースウエットケーキと澱粉との共処理混合物を含んでよく、ガラクトマンナンのような親水コロイドを随意さらに含んでよい。ある好適な実施形態において、微結晶セルロースと澱粉との混合物は水中でグアーガムと混合され、得られた混合物はスプレー乾燥される。すなわち、微結晶セルロース／澱粉組成物とグアーガムとは共スプレー乾燥される。
ある実施形態において、さらなる親水コロイドの含有量は、ＭＣＣ／澱粉共処理混合物を含む組成物において約１０重量％〜３０重量％である。他の実施形態において、さらなる親水コロイドの含有量は、組成物の約２０〜２５重量％であってよい。
ある実施形態において、さらなる親水コロイドと、微結晶セルロース及び少なくとも１種の澱粉の共処理物とは、さらなる親水コロイドと、微結晶セルロース及び少なくとも１種の澱粉の共処理物との含有量比が約１：９〜３：７となるように含まれてよい。他の実施形態において、さらなる親水コロイドと、微結晶セルロースと澱粉との共処理物との重量比は約１：４〜１：３の範囲にある。
水分散性組成物は水媒体の環境下で分散されてよい。澱粉のバリア分散剤効果のために、ＭＣＣは凝集せず、水溶液中で容易に分散するであろう。特に、ＭＣＣ／澱粉混合物は水中で分散されて親水コロイドを形成するであろう。ただし、あらゆる好適な水溶液が使用可能であることが想定される。特定の理論によって限定されるべきでないが、個々のＭＣＣ粒子表面の澱粉の水和状態が維持されることで、ＭＣＣの水中での分散性が向上し、水懸濁液が形成されると考えられている。
水分散性組成物は、食品生産物において、タンパク質安定性、セラム（ｓｅｒｕｍ）安定性、熱安定性、食感変化、泡安定性、澱粉特性向上、又は粘度制御のうち少なくとも１つを提供する。上述の通り、ＭＣＣ、澱粉、随意のガラクトマンナンの混合物は、負の表面荷電が高い。タンパク質は典型的には酸性条件下で等電点以下で正の表面荷電を有する。このように、水分散性組成物は、組成物とタンパク質との電荷相互作用によってタンパク質の安定性を向上させる（例えばタンパク質の沈降がない）。同様に、ＭＣＣ組成物はセラム安定性を与える（タンパク質安定性の１種と考えうる）。特に低ｐＨにおいて、タンパク質の電荷のためにタンパク質は懸濁液の他の部分からわずかに分離してセラムを形成する。このように、セラム安定性の結果として懸濁液上部からのタンパク質分離が最小となるか分離しなくなる。ある好適な実施形態において、組成物がガラクトマンナンを含むとき、組成物の親水コロイドのセラム安定性が向上する。コロイド懸濁状態を維持することで、組成物は高温においても熱安定性を呈する。食感変化（例えば口内感覚）はコロイド系の種類に依存するであろう。泡安定性には親水コロイドが空気または他の気体性成分を捕捉する能力が含まれるであろう。澱粉特性向上は当業者にとって自明であり、例えば「澱粉質」の味、澱粉の安定性（例えば澱粉は劣化しない）等の性質を含むであろう。粘度制御は食品生産物の最終仕様に依存するであろう（例えば低粘度飲料、高粘度培養製品）。
この製造物は潜在的には食品への適用において使用され、食品への適用においては熱安定性（焼き菓子への適用、低含水食品等）、食感変化（サラダドレッシング、マヨネーズ、ソース、培養製品等）、泡安定性（気泡食品生産物および類似物）、澱粉特性向上（高温安定性、低ｐＨ耐性等）および固体懸濁液（チョコレート飲料）は重要な機能的性質である。他には、薬剤への適用における懸濁化剤および工業／化粧品への適用における粘度制御安定剤（歯磨きペースト、ローション、およびクリーム）としての潜在的な使用方法がある。このように、食品への適用には低ｐＨ（例えばｐＨが約５より低い）飲料（例えば大豆ベース）、中性（例えばｐＨが約５〜７）飲料、ジュース、チョコレート飲料、乳製品（例えばフローズンヨーグルト、アイスクリーム）、詰め物、プリン、焼き菓子、冷凍デザート、調理用クリーム、デザートクリーム、ソース、ドレッシング、マヨネーズ、培養製品（例えばサワークリーム／ヨーグルト、ヨーグルト飲料）、または気泡食品生産物が含まれる。
本発明のある実施形態において、水分散性組成物の作成方法は、微結晶セルロースウエットケーキと少なくとも１種の澱粉とを共摩擦によって共処理し、コロイド状微結晶セルロースと該少なくとも１種の澱粉とを含む混合物を形成する工程を含む。続いて、混合物は乾燥される。微結晶セルロースウエットケーキと澱粉との共処理は、コロイド状微結晶セルロースと澱粉との混合物を形成するのに好適な任意の装置／技術を用いて行ってよく、コロイド状微結晶セルロースは少なくとも部分的に、または全体的に澱粉によって表面がコーティングされている。微結晶セルロースウエットケーキと澱粉とは、微結晶セルロースの凝集を最少化するため、又、微結晶セルロースの表面に澱粉のコーティングを形成するために、中又は高せん断条件で共処理されてよい。好適な中〜高せん断条件は、例えば共押出、研磨、混練又はＭＣＣウエットケーキと澱粉とを密に混合することによって得られて良い。ある好適な実施形態において、共処理とは押出成形機によるＭＣＣと澱粉との共押出で、押出成形物が得られる。ＭＣＣウエットケーキと澱粉との共処理、例えば共押出は、混合物に水を添加せずに行ってよい。ある実施形態において、ＭＣＣウエットケーキは約３６〜４４％が固体の固体比率である。得られた混合物は随意、当技術分野の当業者に既知の任意の好適な技術を用いて乾燥してよい。本発明のある実施形態において、押出成形物は水に分散され、得られた分散系は次に乾燥される（例えばスプレー乾燥によって）。
共処理ステップは単一ステップの工程であってよい。ある好適な実施形態において、ＭＣＣウエットケーキと澱粉とは共摩擦される。このようにして、ＭＣＣと澱粉とは共処理されて二成分の共摩擦混合物が形成される。本明細書で用いられる「共摩擦された」と「共摩擦」の言葉は可換に用いられ、一部の粒子をまたは全部の粒子をコロイドサイズに至るまで（例えば、ＭＣＣがコロイドサイズに縮小される）効果的にサイズ縮小する工程を指す。ある好適な実施形態において、工程は共押出のような機械的工程であり、ＭＣＣと澱粉との混合物にせん断力を作用させる。例えば、湿式機械分解（例えば摩擦）はセルロースの凝集体を分解して微結晶を放出させる。微結晶は次に、乾燥工程における再凝集を防ぐためにバリア分散剤と共に共処理されてよい。他の実施形態において、ＭＣＣウエットケーキは単独で摩擦され、やはり単独で摩擦することができる澱粉と混合される。共処理によって、ＭＣＣと澱粉とは密に混合される。言い換えれば、本発明のＭＣＣ／澱粉組成物を形成するために多段階の工程は必要ではない。他の場合、共処理ステップはＭＣＣと澱粉とを共摩擦する過程を含んでよく、これによって混合物が形成され、また混合物を乾燥する過程を含んでよく、これには例えば共スプレー乾燥技術が利用できる。
コロイド状微結晶セルロースとすくなくとも１種の澱粉との混合物はさらに、ガラクトマンナンのようなさらなる親水コロイドと混合してよい。さらなる親水コロイド（例えばガラクトマンナン）は、乾燥ＭＣＣ／澱粉組成物と混合され、この際当技術分野の当業者に既知の任意の好適な混合技術を用いてよい。他の場合、さらなる親水コロイドはＭＣＣ／澱粉組成物と共に水に分散してよく、これは分散系を形成し、次に乾燥されてよく、これはコロイド状微結晶セルロース、澱粉、およびさらなる親水コロイド（例えばガラクトマンナン）を含む乾燥コロイド状微結晶セルロース組成物を形成する。乾燥は様々な手段で行われてよく、その例はオーブン、冷凍、噴霧、ドラム、フラッシュ、流動床、真空、サーマルリアクターによる乾燥である。ある好適な実施形態において、分散系は共スプレー乾燥され、これによって粉末が形成される。スプレー乾燥は広い表面積のために迅速な乾燥を可能にする。得られた粉末を水に分散させてよい。言い換えれば、乾燥コロイド状微結晶セルロース組成物は水媒体に分散可能である。本明細書に記載された条件のため、ＭＣＣ組成物は得られる水懸濁液に均一かつ迅速に分散される。
本発明の他の実施形態によれば、食品又は飲料組成物はバリア分散剤によって少なくとも部分的にコーティングされたコロイド状微結晶セルロースを含み、バリア分散剤は少なくとも１種の低ｐＨ安定化澱粉；ガラクトマンナン；分散微粒子；および水媒体を含む。分散微粒子は例えばタンパク質、天然又は合成果肉、又は類似物であり、食品又は飲料組成物に含まれてよい。
本発明の他の実施形態によれば、低ｐＨ飲料組成物はバリア分散剤によって少なくとも部分的にコーティングされたコロイド状微結晶セルロースを含み、バリア分散剤は少なくとも１種の低ｐＨ安定化澱粉、ガラクトマンナン、タンパク質、および水媒体を含む。低ｐＨ飲料はｐＨが約５より低く酸性である。ある実施形態において、共スプレー乾燥されたＭＣＣ、澱粉、ガラクトマンナンの組成物は水溶液中でタンパク質または随意他の材料、例えばジュース、香味料等と混合してよい。低ｐＨ飲料組成物を作る方法には、コロイド状微結晶セルロースと澱粉組成物、ガラクトマンナン、およびタンパク質の水媒体中での分散が含まれ、ここでコロイド状微結晶セルロースは少なくとも部分的に低ｐＨ安定化澱粉を含むバリア分散剤によってコーティングされている。
ある例示的な実施形態において、低ｐＨ飲料組成物はバリア分散剤によって少なくとも部分的にコーティングされたコロイド状微結晶セルロースを含み、バリア分散剤はヒドロキシプロピルジスターチホスフェート；グアーガム；大豆タンパク；および水媒体を含み、低ｐＨ飲料はｐＨが約５より低い。
本発明での使用に適するタンパク質には、哺乳類、鳥類、は虫類、魚類および他の生物にとって有用な食品タンパク質とアミノ酸とを含む。食品タンパク質には動物性および植物性タンパク質およびそれらの断片や誘導体が含まれる。植物由来タンパク質はナッツおよびナッツ由来タンパク質、ソルガム、マメ科植物およびマメ科植物由来タンパク質、例えば大豆および大豆由来製品例えば非加工生大豆、液状大豆、濃縮大豆、分離大豆、米タンパク質、およびそれらの全ての形態と断片を含む。動物由来タンパク質には、牛乳および牛乳由来製品、ヘビークリーム、ライトクリーム、全乳、低脂肪乳、スキムミルク、タンパク質強化ミルクを含む強化ミルク、過熱および／あるいは濃縮、加糖、非加糖スキンミルクまたは全乳を含む加工乳と乳製品、全粉乳と脱脂粉乳（ＮＦＤＭ）とを含む乾燥粉乳、カゼインとカゼイン塩、乳清濃縮物、ラクトース除去乳清、脱ミネラル乳清、分離乳清タンパク質を含む乳清および乳清由来製品が含まれる。卵および卵由来タンパク質も用いてよい。食品タンパク質は任意の利用可能な形態で使用してよく、液体、濃縮状態、粉末が含まれる。粉末状タンパク源を用いる際には、しかしながら、微結晶セルロース組成物との混合を行う前にタンパク源を水和前処理するのが望ましいであろう。最終的な所望の結果物に応じて、任意の好適な量のタンパク質を用いてよい。
ある好適な実施形態において、タンパク質は大豆タンパク、マメ科植物タンパク、エンドウマメタンパク、菜種タンパク、キャノーラタンパク、コーンタンパク、小麦グルテン、植物乳清タンパク、乳清、牛乳乳清、カゼイン、およびそれらの混合物からなる群より選択される。
水溶媒中での酸性条件においてタンパク質が相対的に不溶であることは、酸性飲料にタンパク質を添加する際の障害であった。最も慣例的に用いられるタンパク質は大豆タンパクやカゼインであるが、酸性ｐＨにおいて等電点を有する。このため、タンパク質は酸性液体において酸性飲料のｐＨあるいはそれに近いｐＨにおいて最も溶解しにくい。例えば、大豆タンパクはｐＨ４．５において等電点を有し、カゼインはｐＨ４．７において等電点を有し、最も一般的なジュースはｐＨの範囲が３．７〜４．０である。結果的に、酸性の含タンパク質飲料においてタンパク質は沈殿物として沈降する傾向にある。この沈降は飲料において望ましくない性質である。本明細書に記載のコロイド状微結晶セルロース、澱粉、および随意のさらなる親水コロイド組成物はこのような酸性水懸濁液中でタンパク質を安定化して優れた飲料製品を形成させることが見出された。
水分散性微結晶セルロース組成物はまたさらなる材料、例えばジュースを含んでよい。好適なジュースは果物ジュース（限定はしないが、レモンジュース、ライムジュース、オレンジジュースを含み、レモネード、ライムエード、オレンジエード等の変化形を含み、ホワイト及びレッドグレープジュース、グレープフルーツジュース、アップルジュース、ナシジュース、クランベリージュース、チェリージュース、パイナップルジュース、ザクロジュース、マンゴージュース、アプリコットジュースまたはネクター、ストロベリージュース、キウイジュース、オレンジレモネードを含む）、および野菜ジュース（限定はしないがトマトジュース、ニンジンジュース、セロリジュース、ビートジュース、パセリジュース、ホウレンソウジュース、およびレタスジュースを含む）を含んでよい。ジュースはどの様な形態でもよく、液体、固体、半固体形状例えばゲルまたは他の濃縮状態、氷又はシャーベット、又は粉末を含んでよく、懸濁固体も含まれてよい。
任意の最終的な食品又は飲料組成物は他の成分を何種類でも含んでよく、例えば酸味料、甘味料、緩衝剤、ｐＨ調整剤、ｐＨ緩衝剤、安定化塩、香味料、着色料、保存料、栄養補完剤、加工補助剤、およびそれらの類似物を含んでよい。
本明細書に記載のコロイド状組成物は高または低粘度の食品適用において効果的に機能することが可能である。高粘度食品への適用、例えばサワークリームでは、凝析は起こりにくい。しかしながら、低粘度の低ｐＨ飲料の安定性を維持するのは、凝析効果が増加するためにより困難である。本明細書に記載のＭＣＣ／澱粉組成物は、しかしながら、低ｐＨのタンパク質ベースのジュース飲料において効果的な懸濁化とタンパク質の保護とを可能にする。本発明のある好適な実施形態において、低ｐＨ飲料組成物は低粘度、例えば室温において約１００ｃｐよりも低い粘度を有する。言い換えれば、飲料は流動性を有し／飲むことができることに相当する性質を有しながら均一な分散状態を維持する。ＭＣＣ／澱粉組成物はまた、実施に応じた所定のゲル強度（すなわちゲルを形成する能力）を呈してよい。ゲル強度を決定するため、最終仕上げを行った共処理生産物のレオロジーを測定してもよい。ある例示的実施形態において、共処理された混合物および／あるいは最終的な食品生産物のゲル強度は約２パスカル（Ｐａ）以上、好適には５Ｐａ以上である。
ＭＣＣ組成物と食品および飲料生産物の原材料の重量パーセントは、タンパク質安定性のような望ましい最終的性質を結果的に維持するように調製してよいことが認識されるべきである。そのような所定操作による組成物の調製は完全に当業者の能力の範囲内であり、本発明の目的と意図の範疇である。
ここで用いられる安定性ガイドラインは飲料を所定の温度（又は指定がないときは室温）で６週間貯蔵することを前提としている。生産物は、セラムが５ｍｍより小さく沈降が見られないとき安定性試験に合格したとみなされる。飲料は定性的にも、全体的な流動性が良好か、濃度、飲料の食感（例えばゼラチン化が少ないまたは無い、または飲料の粘度）が評価される。
実施例１：６０／４０ ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉
５ガロンのＨｏｂａｒｔミキサーで、８６０．８ｇの微結晶セルロース（ＭＣＣ）ウエットケーキと２５７．２ｇの低ｐＨ変性澱粉とを混合し、ＭＣＣと低ｐＨ変性澱粉との固体比率が重量比６０／４０となるようにした。混合物は共回転二軸スクリュー押出機によって複数回押し出され、混合物にせん断力を作用して微結晶凝集物が粉砕されるようにした。得られた押出物は滑りにくい程度の硬さを有し、よって高度の加工を行うことが可能で、これはコロイド状微結晶セルロース粒子の形成を促進する。
ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉押出物２７９．５１ｇを２７２０．４９ｇの蒸留水に分散させた。得られたスラリーをＭａｎｔｏｎ Ｇａｕｌｉｎホモジナイザーを用いて２５００ｐｓｉで処理し、スプレー乾燥させて粉末を形成させた。スプレー乾燥は次のように行った：ホモジナイズされたスラリーを３フィート（０．９１４４ｍ）のＢｏｗｅｎスプレー乾燥器に移し、開口部０．１インチ（０．００２５４ｍ）の噴霧ノズルを用いて行った。スラリーはＭｏｙｎｏ可変フィードポンプによって、所望の出力温度を与えるような速度で乾燥器に移した。スプレー乾燥器の稼働中の入力／出力空気温度は約２２５°Ｆ／１２５°Ｆであった。スプレー乾燥の条件は、粘度や得られる乾燥生産物の特性などのフィードでの性質や後の生産量に応じて制御した。
得られた粉末は、４０液量オンスのＷａｒｉｎｇ混合機を用いて水に分散させた（レオスタット設定は１１０Ｖで５分間）。得られた分散系の顕微鏡による評価によって、ＭＣＣ粒子は効果的に粉砕され、均一に分散していることが分かった。
実施例２：大豆タンパク飲料‐低ｐＨ飲料
０．４５％の６０：４０ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（アイオワ州ムスカチンに本社をおくＧｒａｉｎ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ社から市販のＩＮＳＣＯＳＩＴＹ（商標）Ｂ６５６）組成物と０．１５％の食品グレードのグアーガム（ニュージャージー州リッジフィールドにあるＭＵＬＴＩ−ＫＥＭ社より市販のＭＵＬＴＩ−ＫＥＭ ＦＧ ６０／７０）とを用いてサンプルを調製した。低ｐＨ飲料組成物は表１に挙げる重量％の組成を有する。
Figure 2013514814
ＤＫＰ（リン酸ジカリウム）を利用可能な水の８０％に添加し、１５分間混合した。次に、分離大豆タンパクを加え、混合物を１５５〜１６０°Ｆに加温して１５分間混合した。次に、乾燥混合糖とＴＣＰ（リン酸トリカルシウム）を添加してさらに５分間混合した。次に、６０：４０ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉粉末を混合物に分散させ、その間温度は１５５〜１６０°Ｆに保持して１５分間混合した。ＭＵＬＴＩ−ＫＥＭ ＦＧ ６０／７０グアーガムを次に添加して水和するまで、または約１０分間混合した。生成物を１００〜１１０°Ｆに冷却した。ジュース濃縮物とクエン酸を残りの水で希釈し、組成物に加えて５分間混合した。消泡剤（ロードアイランド州リンカーンにあるＯｉｉＣｈｅｍ社から市販のＨＩ−ＭＡＲ Ｓ−０３０−ＦＧ、０．１〜０．２％）を加え、必要であれば水の損失に対して調製を行った。生成物を１９５°Ｆで１５秒間パスチャライズした。生成物を１６５°Ｆに冷却し、Ｍａｎｔｏｎ Ｇａｕｌｉｎホモジナイザーで二段階圧力２５００ｐｓｉ（２０００ｐｓｉ、５００ｐｓｉ）で処理した。最後に、混合物を２０℃に冷却して充填した。生成物のｐＨは４．３５で粘度は５１．０ｃＰであり、４℃における６週間の貯蔵の後に我々の安定性ガイドラインに合格した。
実施例３：大豆タンパク飲料‐低ｐＨ飲料
０．５０％の６０：４０ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＩＮＳＣＯＳＩＴＹ（商標）Ｂ６５６）組成物と０．１５％のＭＵＬＴＩ−ＫＥＭ ＦＧ ６０／７０グアーガムを用いてサンプルを調製した。低ｐＨ飲料組成物は表２に挙げる重量％の組成を有する。
Figure 2013514814
ＤＫＰを利用可能な水の８０％に添加し、１５分間混合した。次に、分離大豆タンパクを加え、混合物を１５５〜１６０°Ｆに加温して１５分間混合した。次に、乾燥混合糖とＴＣＰを添加してさらに５分間混合した。次に、６０：４０ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＩＮＳＣＯＳＩＴＹ（商標）Ｂ６５６）粉末を混合物に分散させ、その間温度は１５５〜１６０°Ｆに保持して１５分間混合した。ＭＵＬＴＩ−ＫＥＭ ＦＧ ６０／７０グアーガムを次に添加して水和するまで、または約１０分間混合した。生成物を１００〜１１０°Ｆに冷却した。ジュース濃縮物とクエン酸を残りの水で希釈し、組成物に加えて５分間混合した。消泡剤（ＨＩ−ＭＡＲ Ｓ−０３０−ＦＧ、０．１〜０．２％）を加え、必要であれば水の損失に対して調製を行った。生成物を１９５°Ｆで１５秒間パスチャライズした。生成物を１６５°Ｆに冷却し、Ｍａｎｔｏｎ Ｇａｕｌｉｎホモジナイザーで二段階圧力２５００ｐｓｉ（２０００ｐｓｉ、５００ｐｓｉ）で処理した。最後に、混合物を２０℃に冷却して充填した。生成物のｐＨは４．３４で粘度は５４．０ｃＰであり、４℃における６週間の貯蔵の後に我々の安定性ガイドラインに合格した。
実施例４：６０／４０ ＭＣＣ／コーンスターチＮＦ ＰＵＲＥ−ＤＥＮＴ（商標） Ｂ７００
５ガロンのＨｏｂａｒｔミキサーで、８６０．８ｇの微結晶セルロース（ＭＣＣ）ウエットケーキと２５４．２ｇの中性、非変性コーンスターチ（アイオワ州ムスカチンに本社をおくＧｒａｉｎ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ社から市販のＰＵＲＥ−ＤＥＮＴ（商標）Ｂ７００）とを混合し、ＭＣＣとスターチとの固体比率が重量比６０／４０となるようにした。混合物は共回転二軸スクリュー押出機によって複数回押し出され、混合物にせん断力を作用して微結晶凝集物が粉砕されるようにした。得られた押出物は滑りにくい程度の硬さを有し、よって高度の加工を行うことが可能で、これはコロイド状微結晶セルロース粒子の形成を促進する。
ＭＣＣ／スターチ押出物２７８．７５ｇを２７２１．２５ｇの蒸留水に分散させた。得られたスラリーをＭａｎｔｏｎ Ｇａｕｌｉｎホモジナイザーを用いて２５００ｐｓｉで処理し、スプレー乾燥させて粉末を形成させた。スプレー乾燥は次のように行った：ホモジナイズされたスラリーを３フィート（０．９１４４ｍ）のＢｏｗｅｎスプレー乾燥器に移し、開口部０．１インチ（０．００２５４ｍ）の噴霧ノズルを用いて行った。スラリーはＭｏｙｎｏ可変フィードポンプによって、所望の出力温度を与えるような速度で乾燥器に移した。スプレー乾燥器の稼働中の入力／出力空気温度は約２２５°Ｆ／１２５°Ｆであった。スプレー乾燥の条件は、粘度や得られる乾燥生産物の特性などのフィードでの性質や後の生産量に応じて制御した。
得られた粉末は、４０液量オンスのＷａｒｉｎｇ混合機を用いて水に分散させた（レオスタット設定は１１０Ｖで５分間）。得られた分散系の顕微鏡による評価によって、ＭＣＣ粒子は効果的に粉砕され、均一に分散していることが分かった。
実施例５：大豆タンパク飲料‐低ｐＨ飲料
０．５０％の６０：４０ＭＣＣ／コーンスターチＮＦ（ＰＵＲＥ−ＤＥＮＴ（商標）Ｂ７００）組成物と０．１５％のＭＵＬＴＩ−ＫＥＭ ＦＧ ６０／７０グアーガムを用いてサンプルを調製した。低ｐＨ飲料組成物は表３に挙げる重量％の組成を有する。
Figure 2013514814
ＤＫＰを利用可能な水の８０％に添加し、１５分間混合した。次に、分離大豆タンパクを加え、混合物を１５５〜１６０°Ｆに加温して１５分間混合した。次に、乾燥混合糖とＴＣＰを添加してさらに５分間混合した。次に、６０：４０ＭＣＣ／コーンスターチＮＦ粉末を混合物に分散させ、その間温度は１５５〜１６０°Ｆに保持して１５分間混合した。ＭＵＬＴＩ−ＫＥＭ ＦＧ ６０／７０グアーガムを次に添加して水和するまで、または約１０分間混合した。生成物を１００〜１１０°Ｆに冷却した。ジュース濃縮物とクエン酸を残りの水で希釈し、組成物に加えて５分間混合した。消泡剤（ＨＩ−ＭＡＲ Ｓ−０３０−ＦＧ、０．１〜０．２％）を加え、必要であれば水の損失に対して調製を行った。生成物を１９５°Ｆで１５秒間パスチャライズした。生成物を１６５°Ｆに冷却し、Ｍａｎｔｏｎ Ｇａｕｌｉｎホモジナイザーで二段階圧力２５００ｐｓｉ（２０００ｐｓｉ、５００ｐｓｉ）で処理した。最後に、混合物を２０℃に冷却して充填した。生成物のｐＨは４．３４で粘度は１２５．０ｃＰであり、４℃における１週間の貯蔵の後に我々の安定性ガイドラインに不合格であった。生成物は低ｐＨ飲料として安定性ガイドラインに不合格であったが、純粋コーンスターチは中性ｐＨ飲料や他の食品適用において効果的に機能する可能性がある。
実施例６：６０／４０ ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉
５ガロンのＨｏｂａｒｔミキサーで、８６０．８ｇの微結晶セルロース（ＭＣＣ）ウエットケーキと２５５．３ｇの低ｐＨ変性澱粉（アイオワ州ムスカチンに本社があるＧｒａｉｎ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販のＰＵＲＥ ＧＥＬ（商標）Ｂ−９９４）とを混合し、ＭＣＣと低ｐＨ変性澱粉との固体比率が重量比６０／４０となるようにした。混合物は共回転二軸スクリュー押出機によって複数回押し出され、混合物にせん断力を作用して微結晶凝集物が粉砕されるようにした。得られた押出物は滑りにくい程度の硬さを有し、よって高度の加工を行うことが可能で、これはコロイド状微結晶セルロース粒子の形成を促進する。
ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉押出物２７９．０４ｇを２７２２０．９６ｇの蒸留水に分散させた。得られたスラリーを、Ｍａｎｔｏｎ Ｇａｕｌｉｎホモジナイザーを用いて２５００ｐｓｉで処理し、Ｋ２ＣＯ３を用いてｐＨが８．０となるように調製し、５分間１８５°Ｆに加温し、スプレー乾燥させて粉末を形成させた。スプレー乾燥は次のように行った：ホモジナイズされたスラリーを３フィート（０．９１４４ｍ）のＢｏｗｅｎスプレー乾燥器に移し、開口部０．１インチ（０．００２５４ｍ）の噴霧ノズルを用いて行った。スラリーはＭｏｙｎｏ可変フィードポンプによって、所望の出力温度を与えるような速度で乾燥器に移した。スプレー乾燥器の稼働中の入力／出力空気温度は約２２５°Ｆ／１２５°Ｆであった。スプレー乾燥の条件は、粘度や得られる乾燥生産物の特性などのフィードでの性質や後の生産量に応じて制御した。
得られた粉末は、４０液量オンスのＷａｒｉｎｇ混合機を用いて水に分散させた（レオスタット設定は１１０Ｖで５分間）。得られた分散系の顕微鏡による評価によって、ＭＣＣ粒子は効果的に粉砕され、均一に分散していることが分かった。
実施例７：大豆タンパク飲料‐低ｐＨ飲料
０．４５％の６０：４０ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＰＵＲＥ ＧＥＬ（商標）Ｂ−９９４）組成物と０．１５％のＭＵＬＴＩ−ＫＥＭ ＦＧ ６０／７０グアーガムを用いてサンプルを調製した。低ｐＨ飲料組成物は表４に挙げる重量％の組成を有する。
Figure 2013514814
ＤＫＰを利用可能な水の８０％に添加し、１５分間混合した。次に、分離大豆タンパクを加え、混合物を１５５〜１６０°Ｆに加温して１５分間混合した。次に、乾燥混合糖とＴＣＰを添加してさらに５分間混合した。次に、６０：４０ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＰＵＲＥ ＧＥＬ（商標）Ｂ−９９４）粉末を混合物に分散させ、その間温度は１５５〜１６０°Ｆに保持して１５分間混合した。ＭＵＬＴＩ−ＫＥＭ ＦＧ ６０／７０グアーガムを次に添加して水和するまで、または約１０分間混合した。生成物を１００〜１１０°Ｆに冷却した。ジュース濃縮物とクエン酸を残りの水で希釈し、組成物に加えて５分間混合した。消泡剤（ＨＩ−ＭＡＲ Ｓ−０３０−ＦＧ、０．１〜０．２％）を加え、必要であれば水の損失に対して調製を行った。生成物を１９５°Ｆで１５秒間パスチャライズした。生成物を１６５°Ｆに冷却し、Ｍａｎｔｏｎ Ｇａｕｌｉｎホモジナイザーで二段階圧力２５００ｐｓｉ（２０００ｐｓｉ、５００ｐｓｉ）で処理した。最後に、混合物を２０℃に冷却して充填した。生成物のｐＨは４．４１で粘度は６２．５ｃＰであり、４℃における６週間の貯蔵の後に我々の安定性ガイドラインに合格した。
実施例８：大豆タンパク飲料‐低ｐＨ飲料
０．４０％の６０：４０ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＰＵＲＥ ＧＥＬ（商標）Ｂ−９９４）組成物と０．１８％のＭＵＬＴＩ−ＫＥＭ ＦＧ ６０／７０グアーガムを用いてサンプルを調製した。低ｐＨ飲料組成物は表５に挙げる重量％の組成を有する。
Figure 2013514814
ＤＫＰを利用可能な水の８０％に添加し、１５分間混合した。次に、分離大豆タンパクを加え、混合物を１５５〜１６０°Ｆに加温して１５分間混合した。次に、乾燥混合糖とＴＣＰを添加してさらに５分間混合した。次に、６０：４０ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＰＵＲＥ ＧＥＬ（商標）Ｂ−９９４）粉末を混合物に分散させ、その間温度は１５５〜１６０°Ｆに保持して１５分間混合した。ＭＵＬＴＩ−ＫＥＭ ＦＧ ６０／７０グアーガムを次に添加して水和するまで、または約１０分間混合した。生成物を１００〜１１０°Ｆに冷却した。ジュース濃縮物とクエン酸を残りの水で希釈し、組成物に加えて５分間混合した。消泡剤（ＨＩ−ＭＡＲ Ｓ−０３０−ＦＧ、０．１〜０．２％）を加え、必要であれば水の損失に対して調製を行った。生成物を１９５°Ｆで１５秒間パスチャライズした。生成物を１６５°Ｆに冷却し、Ｍａｎｔｏｎ Ｇａｕｌｉｎホモジナイザーで二段階圧力２５００ｐｓｉ（２０００ｐｓｉ、５００ｐｓｉ）で処理した。最後に、混合物を２０℃に冷却して充填した。生成物のｐＨは４．５１で粘度は５６ｃＰであり、４℃における６週間の貯蔵の後に我々の安定性ガイドラインに合格した。
実施例９：大豆タンパク飲料（低タンパク）‐低ｐＨ飲料
０．３０％の６０：４０ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＰＵＲＥ ＧＥＬ（商標）Ｂ−９９４）組成物と、０．１８％のＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−８０グアーガム（ミネソタ州ミネアポリスにあるＰｏｌｙｐｒｏ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社より市販）を用いてサンプルを調製した。低ｐＨ飲料組成物は表６に挙げる重量％の組成を有する。
Figure 2013514814
次に、分離大豆タンパクを水に加え、混合物を１５５〜１６０°Ｆに加温して１５分間混合した。次に、６０：４０ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＰＵＲＥ ＧＥＬ（商標）Ｂ−９９４）粉末を混合物に分散させ、その間温度は１５５〜１６０°Ｆに保持して１５分間混合した。ＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−８０グアーガムを次に添加して水和するまで、または約１０分間混合した。次に、糖を添加してさらに５分間混合した。生成物を１００〜１１０°Ｆに冷却した。ジュース濃縮物とクエン酸溶液を組成物に加えて５分間混合した。必要であれば水の損失に対して調製を行った。生成物を２５０°Ｆで６秒間パスチャライズした。生成物を１６５°Ｆに冷却し、Ｎｉｒｏホモジナイザーで二段階圧力２５００ｐｓｉ（２０００ｐｓｉ、５００ｐｓｉ）で処理した。最後に、混合物を２０℃に冷却して無菌充填した。生成物のｐＨは３．７０で粘度は９．０ｃＰであり、穏和な条件における６週間の貯蔵の後に我々の安定性ガイドラインに合格した。
実施例１０：大豆タンパク飲料（低タンパク）‐低ｐＨ飲料
０．３５％の６０：４０ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＰＵＲＥ ＧＥＬ（商標）Ｂ−９９４）組成物と０．１８％のＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−８０グアーガムを用いてサンプルを調製した。低ｐＨ飲料組成物は表７に挙げる重量％の組成を有する。
Figure 2013514814
分離大豆タンパクを水に加え、混合物を１５５〜１６０°Ｆに加温して１５分間混合した。次に、６０：４０ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＰＵＲＥ ＧＥＬ（商標）Ｂ−９９４）粉末を混合物に分散させ、その間温度は１５５〜１６０°Ｆに保持して１５分間混合した。ＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−８０グアーガムを次に添加して水和するまで、または約１０分間混合した。次に、糖を添加してさらに５分間混合した。生成物を１００〜１１０°Ｆに冷却した。ジュース濃縮物とクエン酸溶液を組成物に加えて５分間混合した。必要であれば水の損失に対して調製を行った。生成物を２５０°Ｆで６秒間パスチャライズした。生成物を１６５°Ｆに冷却し、Ｎｉｒｏホモジナイザーで二段階圧力２５００ｐｓｉ（２０００ｐｓｉ、５００ｐｓｉ）で処理した。最後に、混合物を２０℃に冷却して無菌充填した。生成物のｐＨは３．４０で粘度は１５．０ｃＰであり、穏和な条件における６週間の貯蔵の後に我々の安定性ガイドラインに合格した。
実施例１１：大豆タンパク飲料（低タンパク）‐低ｐＨ飲料
０．４０％の６０：４０ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＰＵＲＥ ＧＥＬ（商標）Ｂ−９９４）組成物と０．１８％のＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−８０グアーガムを用いてサンプルを調製した。低ｐＨ飲料組成物は表８に挙げる重量％の組成を有する。
Figure 2013514814
分離大豆タンパクを水に加え、混合物を１５５〜１６０°Ｆに加温して１５分間混合した。次に、６０：４０ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＰＵＲＥ ＧＥＬ（商標）Ｂ−９９４）粉末を混合物に分散させ、その間温度は１５５〜１６０°Ｆに保持して１５分間混合した。ＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−８０グアーガムを次に添加して水和するまで、または約１０分間混合した。次に、糖を添加してさらに５分間混合した。生成物を１００〜１１０°Ｆに冷却した。ジュース濃縮物とクエン酸溶液を組成物に加えて５分間混合した。必要であれば水の損失に対して調製を行った。生成物を２５０°Ｆで６秒間パスチャライズした。生成物を１６５°Ｆに冷却し、Ｎｉｒｏホモジナイザーで二段階圧力２５００ｐｓｉ（２０００ｐｓｉ、５００ｐｓｉ）で処理した。最後に、混合物を２０℃に冷却して無菌充填した。生成物のｐＨは３．３６で粘度は１６．０ｃＰであり、穏和な条件における６週間の貯蔵の後に我々の安定性ガイドラインに合格した。
実施例１２：大豆タンパク飲料（低タンパク）‐低ｐＨ飲料
０．４５％の６０：４０ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＰＵＲＥ ＧＥＬ（商標）Ｂ−９９４）組成物と０．１５％のＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−８０グアーガムを用いてサンプルを調製した。低ｐＨ飲料組成物は表９に挙げる重量％の組成を有する。
Figure 2013514814
分離大豆タンパクを水に加え、混合物を１５５〜１６０°Ｆに加温して１５分間混合した。次に、６０：４０ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＰＵＲＥ ＧＥＬ（商標）Ｂ−９９４）粉末を混合物に分散させ、その間温度は１５５〜１６０°Ｆに保持して１５分間混合した。ＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−８０グアーガムを次に添加して水和するまで、または約１０分間混合した。次に、糖を添加してさらに５分間混合した。生成物を１００〜１１０°Ｆに冷却した。ジュース濃縮物とクエン酸溶液を組成物に加えて５分間混合した。必要であれば水の損失に対して調製を行った。生成物を２５０°Ｆで６秒間パスチャライズした。生成物を１６５°Ｆに冷却し、Ｎｉｒｏホモジナイザーで二段階圧力２５００ｐｓｉ（２０００ｐｓｉ、５００ｐｓｉ）で処理した。最後に、混合物を２０℃に冷却して無菌充填した。生成物のｐＨは３．３８で粘度は２０．０ｃＰであり、穏和な条件における６週間の貯蔵の後に我々の安定性ガイドラインに合格した。
実施例１３：緩衝６０／４０ ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉
５ガロンのＨｏｂａｒｔミキサーで、８６０．８ｇの微結晶セルロース（ＭＣＣ）ウエットケーキと２５７．２ｇの低ｐＨ変性澱粉（ＩＮＳＣＯＳＩＴＹ Ｂ６５６）とを混合し、ＭＣＣと低ｐＨ変性澱粉との固体比率が重量比６０／４０となるようにした。混合物は共回転二軸スクリュー押出機によって複数回押し出され、混合物にせん断力を作用して微結晶凝集物が粉砕されるようにした。得られた押出物は滑りにくい程度の硬さを有し、よって高度の加工を行うことが可能で、これはコロイド状微結晶セルロース粒子の形成を促進する。
ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉押出物２７９．５１ｇを２７２０．４９ｇの蒸留水に分散させた。得られたスラリーを、Ｍａｎｔｏｎ Ｇａｕｌｉｎホモジナイザーを用いて２５００ｐｓｉで処理し、Ｋ２ＣＯ３を用いてｐＨが８．０となるように調製し、スプレー乾燥させて粉末を形成させた。スプレー乾燥は次のように行った：ホモジナイズされたスラリーを３フィート（０．９１４４ｍ）のＢｏｗｅｎスプレー乾燥器に移し、開口部０．１インチ（０．００２５４ｍ）の噴霧ノズルを用いて行った。スラリーはＭｏｙｎｏ可変フィードポンプによって、所望の出力温度を与えるような速度で乾燥器に移した。スプレー乾燥器の稼働中の入力／出力空気温度は約２２５°Ｆ／１２５°Ｆであった。スプレー乾燥の条件は、粘度や得られる乾燥生産物の特性などのフィードでの性質や後の生産量に応じて制御した。
得られた粉末は、４０液量オンスのＷａｒｉｎｇ混合機を用いて水に分散させた（レオスタット設定は１１０Ｖで５分間）。得られた分散系の顕微鏡による評価によって、ＭＣＣ粒子は効果的に粉砕され、均一に分散していることが分かった。
実施例１４：大豆タンパク飲料‐低ｐＨ飲料
０．３０％の緩衝６０：４０ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＩＮＳＣＯＳＩＴＹ（商標）Ｂ６５６）組成物と０．１８％のＭＵＬＴＩ−ＫＥＭ ＦＧ ６０／７０グアーガムを用いてサンプルを調製した。低ｐＨ飲料組成物は表１０に挙げる重量％の組成を有する。
Figure 2013514814
ＤＫＰを利用可能な水の８０％に添加し、１５分間混合した。次に、分離大豆タンパクを加え、混合物を１５５〜１６０°Ｆに加温して１５分間混合した。次に、乾燥混合糖とＴＣＰを添加してさらに５分間混合した。次に、緩衝６０：４０ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＩＮＳＣＯＳＩＴＹ（商標）Ｂ６５６）粉末を混合物に分散させ、その間温度は１５５〜１６０°Ｆに保持して１５分間混合した。ＭＵＬＴＩ−ＫＥＭ ＦＧ ６０／７０グアーガムを次に添加して水和するまで、または約１０分間混合した。生成物を１００〜１１０°Ｆに冷却した。ジュース濃縮物とクエン酸を残りの水で希釈し、組成物に加えて５分間混合した。消泡剤（ＨＩ−ＭＡＲ Ｓ−０３０−ＦＧ、０．１〜０．２％）を加え、必要であれば水の損失に対して調製を行った。生成物を１９５°Ｆで１５秒間パスチャライズした。生成物を１６５°Ｆに冷却し、Ｍａｎｔｏｎ Ｇａｕｌｉｎホモジナイザーで二段階圧力２５００ｐｓｉ（２０００ｐｓｉ、５００ｐｓｉ）で処理した。最後に、混合物を２０℃に冷却して充填した。生成物のｐＨは４．１７で粘度は５６．５ｃＰであり、４℃における６週間の貯蔵の後に我々の安定性ガイドラインに合格した。
実施例１５：４５／３０／２５ ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉／グアーガム
５ガロンのＨｏｂａｒｔミキサーで、８６０．８ｇの微結晶セルロース（ＭＣＣ）ウエットケーキと２５５．３ｇの低ｐＨ変性澱粉（ＩＮＳＣＯＳＩＴＹ Ｂ９９４）とを混合し、ＭＣＣと低ｐＨ変性澱粉との固体比率が重量比６０／４０となるようにした。混合物は共回転二軸スクリュー押出機によって複数回押し出され、混合物にせん断力を作用して微結晶凝集物が粉砕されるようにした。得られた押出物は滑りにくい程度の硬さを有し、よって高度の加工を行うことが可能で、これはコロイド状微結晶セルロース粒子の形成を促進する。
ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉押出物２０９．２８ｇとＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−８０グアーガム４１．４８ｇとを２７４９．２４ｇの蒸留水に分散させた。これは、ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉／グアーガムの固体比率が４５／３０／２５となるようにして行った。得られたスラリーをＭａｎｔｏｎ Ｇａｕｌｉｎホモジナイザーを用いて２５００ｐｓｉで処理し、スプレー乾燥させて粉末を形成させた。スプレー乾燥は次のように行った：ホモジナイズされたスラリーを３フィート（０．９１４４ｍ）のＢｏｗｅｎスプレー乾燥器に移し、開口部０．１インチ（０．００２５４ｍ）の噴霧ノズルを用いて行った。スラリーはＭｏｙｎｏ可変フィードポンプによって、所望の出力温度を与えるような速度で乾燥器に移した。スプレー乾燥器の稼働中の入力／出力空気温度は約２２５°Ｆ／１２５°Ｆであった。スプレー乾燥の条件は、粘度や得られる乾燥生産物の特性などのフィードでの性質や後の生産量に応じて制御した。
水分散性コロイド状ＭＣＣ粉末が得られた。脱イオン水に分散させた際に、その２．６％分散系はＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄによる粘度が当初２０００ｃｐｓで、２４時間後に再試験した際には粘度が３８００ｃｐｓであった。
実施例１６：大豆タンパク飲料（低タンパク）‐低ｐＨ飲料
０．６０％の４５／３０／２５ ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＩＮＳＣＯＳＩＴＹ（商標）Ｂ９９４）／グアーガム（ＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−８０）組成物を用いてサンプルを調製した。低ｐＨ飲料組成物は表１１に挙げる重量％の組成を有する。
Figure 2013514814
分離大豆タンパクを水に加え、混合物を１５５〜１６０°Ｆに加温して１５分間混合した。次に、４５／３０／２５ ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＩＮＳＣＯＳＩＴＹ（商標）Ｂ９９４）／グアーガム（ＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−８０）粉末を混合物に分散させ、その間温度は１５５〜１６０°Ｆに保持して１５分間混合した。次に、糖を添加してさらに５分間混合した。生成物を１００〜１１０°Ｆに冷却した。ジュース濃縮物とクエン酸溶液を組成物に加えて５分間混合した。必要であれば水の損失に対して調製を行った。生成物を２５０°Ｆで６秒間パスチャライズした。生成物を１６５°Ｆに冷却し、Ｎｉｒｏホモジナイザーで二段階圧力２５００ｐｓｉ（２０００ｐｓｉ、５００ｐｓｉ）で処理した。最後に、混合物を２０℃に冷却して無菌充填した。生成物のｐＨは３．６１で粘度は２４．０ｃＰであり、穏和な条件における６週間の貯蔵の後に我々の安定性ガイドラインに合格した。
実施例１７：大豆タンパク飲料（低タンパク）‐低ｐＨ飲料
０．４０％の４５／３０／２５ ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＩＮＳＣＯＳＩＴＹ（商標）Ｂ９９４）／グアーガム（ＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−８０）組成物を用いてサンプルを調製した。低ｐＨ飲料組成物は表１２に挙げる重量％の組成を有する。
Figure 2013514814
分離大豆タンパクを水に加え、混合物を１５５〜１６０°Ｆに加温して１５分間混合した。次に、４５／３０／２５ ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＩＮＳＣＯＳＩＴＹ（商標）Ｂ９９４）／グアーガム（ＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−８０）粉末を混合物に分散させ、その間温度は１５５〜１６０°Ｆに保持して１５分間混合した。次に、糖を添加してさらに５分間混合した。生成物を１００〜１１０°Ｆに冷却した。ジュース濃縮物とクエン酸溶液を組成物に加えて５分間混合した。必要であれば水の損失に対して調製を行った。生成物を２５０°Ｆで６秒間パスチャライズした。生成物を１６５°Ｆに冷却し、Ｎｉｒｏホモジナイザーで二段階圧力２５００ｐｓｉ（２０００ｐｓｉ、５００ｐｓｉ）で処理した。最後に、混合物を２０℃に冷却して無菌充填した。生成物のｐＨは３．６８で粘度は１４．０ｃＰであり、穏和な条件における６週間の貯蔵の後に我々の安定性ガイドラインに合格した。
実施例１８：大豆タンパク飲料（低タンパク）‐低ｐＨ飲料
０．４０％の４５／３０／２５ ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＩＮＳＣＯＳＩＴＹ（商標）Ｂ９９４）／グアーガム（ＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−８０）組成物を用いてサンプルを調製した。低ｐＨ飲料組成物は表１３に挙げる重量％の組成を有する。
Figure 2013514814
分離大豆タンパクを水に加え、混合物を１５５〜１６０°Ｆに加温して１５分間混合した。次に、４５／３０／２５ ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＩＮＳＣＯＳＩＴＹ（商標）Ｂ９９４）／グアーガム（ＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−８０）粉末を混合物に分散させ、その間温度は１５５〜１６０°Ｆに保持して１５分間混合した。次に、糖を添加してさらに５分間混合した。生成物を１００〜１１０°Ｆに冷却した。ジュース濃縮物とクエン酸溶液を組成物に加えて５分間混合した。必要であれば水の損失に対して調製を行った。生成物を２５０°Ｆで６秒間パスチャライズした。生成物を１６５°Ｆに冷却し、Ｎｉｒｏホモジナイザーで二段階圧力２５００ｐｓｉ（２０００ｐｓｉ、５００ｐｓｉ）で処理した。最後に、混合物を２０℃に冷却して無菌充填した。生成物のｐＨは４．１７で粘度は１４．０ｃＰであり、穏和な条件における６週間の貯蔵の後に我々の安定性ガイドラインに合格した。
実施例１９：大豆タンパク飲料（低タンパク）‐低ｐＨ飲料
０．５０％の４５／３０／２５ ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＩＮＳＣＯＳＩＴＹ（商標）Ｂ９９４）／グアーガム（ＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−８０）組成物を用いてサンプルを調製した。低ｐＨ飲料組成物は表１４に挙げる重量％の組成を有する。
Figure 2013514814
分離大豆タンパクを水に加え、混合物を１５５〜１６０°Ｆに加温して１５分間混合した。次に、４５／３０／２５ ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＩＮＳＣＯＳＩＴＹ（商標）Ｂ９９４）／グアーガム（ＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−８０）粉末を混合物に分散させ、その間温度は１５５〜１６０°Ｆに保持して１５分間混合した。次に、糖を添加してさらに５分間混合した。生成物を１００〜１１０°Ｆに冷却した。ジュース濃縮物とクエン酸溶液を組成物に加えて５分間混合した。必要であれば水の損失に対して調製を行った。生成物を２５０°Ｆで６秒間パスチャライズした。生成物を１６５°Ｆに冷却し、Ｎｉｒｏホモジナイザーで二段階圧力２５００ｐｓｉ（２０００ｐｓｉ、５００ｐｓｉ）で処理した。最後に、混合物を２０℃に冷却して無菌充填した。生成物のｐＨは３．６３で粘度は２１．５．０ｃＰであり、穏和な条件における６週間の貯蔵の後に我々の安定性ガイドラインに合格した。
実施例２０：大豆タンパク飲料（低タンパク）‐低ｐＨ飲料
０．５０％の４５／３０／２５ ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＩＮＳＣＯＳＩＴＹ（商標）Ｂ９９４）／グアーガム（ＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−８０）組成物を用いてサンプルを調製した。低ｐＨ飲料組成物は表１５に挙げる重量％の組成を有する。
Figure 2013514814
分離大豆タンパクを水に加え、混合物を１５５〜１６０°Ｆに加温して１５分間混合した。次に、４５／３０／２５ ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＩＮＳＣＯＳＩＴＹ（商標）Ｂ９９４）／グアーガム（ＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−８０）粉末を混合物に分散させ、その間温度は１５５〜１６０°Ｆに保持して１５分間混合した。次に、糖を添加してさらに５分間混合した。生成物を１００〜１１０°Ｆに冷却した。ジュース濃縮物とクエン酸溶液を組成物に加えて５分間混合した。必要であれば水の損失に対して調製を行った。生成物を２５０°Ｆで６秒間パスチャライズした。生成物を１６５°Ｆに冷却し、Ｎｉｒｏホモジナイザーで二段階圧力２５００ｐｓｉ（２０００ｐｓｉ、５００ｐｓｉ）で処理した。最後に、混合物を２０℃に冷却して無菌充填した。生成物のｐＨは４．１９で粘度は２４．０ｃＰであり、穏和な条件における６週間の貯蔵の後に我々の安定性ガイドラインに合格した。
実施例２１：４５／３０／２５ ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉／グアーガム
５ガロンのＨｏｂａｒｔミキサーで、８６０．８ｇの微結晶セルロース（ＭＣＣ）ウエットケーキと２５５．３ｇの低ｐＨ変性澱粉（ＩＮＳＣＯＳＩＴＹ Ｂ９９４）とを混合し、ＭＣＣと低ｐＨ変性澱粉との固体比率が重量比６０／４０となるようにした。混合物は共回転二軸スクリュー押出機によって複数回押し出され、混合物にせん断力を作用して微結晶凝集物が粉砕されるようにした。得られた押出物は滑りにくい程度の硬さを有し、よって高度の加工を行うことが可能で、これはコロイド状微結晶セルロース粒子の形成を促進する。
ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉押出物２０９．２８ｇとＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−５０グアーガム４１．４８ｇとを２７４９．２４ｇの蒸留水に分散させた。これは、ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉／グアーガムの固体比率が４５／３０／２５となるようにして行った。得られたスラリーをＭａｎｔｏｎ Ｇａｕｌｉｎホモジナイザーを用いて２５００ｐｓｉで処理し、スプレー乾燥させて粉末を形成させた。スプレー乾燥は次のように行った：ホモジナイズされたスラリーを３フィート（０．９１４４ｍ）のＢｏｗｅｎスプレー乾燥器に移し、開口部０．１インチ（０．００２５４ｍ）の噴霧ノズルを用いて行った。スラリーはＭｏｙｎｏ可変フィードポンプによって、所望の出力温度を与えるような速度で乾燥器に移した。スプレー乾燥器の稼働中の入力／出力空気温度は約２２５°Ｆ／１２５°Ｆであった。スプレー乾燥の条件は、粘度や得られる乾燥生産物の特性などのフィードでの性質や後の生産量に応じて制御した。
水分散性コロイド状ＭＣＣ粉末が得られた。脱イオン水に分散させた際に、その２．６％分散系はＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄによる粘度が当初１０１０ｐｓで、２４時間後に再試験した際には粘度が３１００ｃｐｓであった。
実施例２２：大豆タンパク飲料（低タンパク）‐低ｐＨ飲料
０．５０％の４５／３０／２５ ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＩＮＳＣＯＳＩＴＹ（商標）Ｂ９９４）／グアーガム（ＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−５０）組成物を用いてサンプルを調製した。低ｐＨ飲料組成物は表１６に挙げる重量％の組成を有する。
Figure 2013514814
分離大豆タンパクを水に加え、混合物を１５５〜１６０°Ｆに加温して１５分間混合した。次に、４５／３０／２５ ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＩＮＳＣＯＳＩＴＹ（商標）Ｂ９９４）／グアーガム（ＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−５０）粉末を混合物に分散させ、その間温度は１５５〜１６０°Ｆに保持して１５分間混合した。次に、糖を添加してさらに５分間混合した。生成物を１００〜１１０°Ｆに冷却した。ジュース濃縮物とクエン酸溶液を組成物に加えて５分間混合した。必要であれば水の損失に対して調製を行った。生成物を２５０°Ｆで６秒間パスチャライズした。生成物を１６５°Ｆに冷却し、Ｎｉｒｏホモジナイザーで二段階圧力２５００ｐｓｉ（２０００ｐｓｉ、５００ｐｓｉ）で処理した。最後に、混合物を２０℃に冷却して無菌充填した。生成物のｐＨは３．６５で粘度は２４．０ｃＰであり、穏和な条件における３週間の貯蔵の後にセラム分離のために我々の安定性ガイドラインに不合格となった。
実施例２３：大豆タンパク飲料（低タンパク）‐低ｐＨ飲料
０．５０％の４５／３０／２５ ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＩＮＳＣＯＳＩＴＹ（商標）Ｂ９９４）／グアーガム（ＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−５０）組成物を用いてサンプルを調製した。低ｐＨ飲料組成物は表１７に挙げる重量％の組成を有する。
Figure 2013514814
分離大豆タンパクを水に加え、混合物を１５５〜１６０°Ｆに加温して１５分間混合した。次に、４５／３０／２５ ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＩＮＳＣＯＳＩＴＹ（商標）Ｂ９９４）／グアーガム（ＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−５０）粉末を混合物に分散させ、その間温度は１５５〜１６０°Ｆに保持して１５分間混合した。次に、糖を添加してさらに５分間混合した。生成物を１００〜１１０°Ｆに冷却した。ジュース濃縮物とクエン酸溶液を組成物に加えて５分間混合した。必要であれば水の損失に対して調製を行った。生成物を２５０°Ｆで６秒間パスチャライズした。生成物を１６５°Ｆに冷却し、Ｎｉｒｏホモジナイザーで二段階圧力２５００ｐｓｉ（２０００ｐｓｉ、５００ｐｓｉ）で処理した。最後に、混合物を２０℃に冷却して無菌充填した。生成物のｐＨは４．２７で粘度は２１．０ｃＰであり、穏和な条件における３週間の貯蔵の後にセラム分離のために我々の安定性ガイドラインに不合格となった。
比較例２４：大豆タンパク飲料‐低ｐＨ飲料
０．１５％のＭＵＬＴＩ−ＫＥＭ ＦＧ ６０／７０グアーガムを用いてサンプルを調製した。低ｐＨ飲料組成物は表１８に挙げる重量％の組成を有する。
Figure 2013514814
ＤＫＰを利用可能な水の８０％に添加し、１５分間混合した。次に、分離大豆タンパクを加え、混合物を１５５〜１６０°Ｆに加温して１５分間混合した。次に、乾燥混合糖とＴＣＰを添加してさらに５分間混合した。ＭＵＬＴＩ−ＫＥＭ ＦＧ ６０／７０グアーガムを次に添加して水和するまで、または約１０分間混合した。生成物を１００〜１１０°Ｆに冷却した。ジュース濃縮物とクエン酸を残りの水で希釈し、組成物に加えて５分間混合した。消泡剤（ＨＩ−ＭＡＲ Ｓ−０３０−ＦＧ、０．１〜０．２％）を加え、必要であれば水の損失に対して調製を行った。生成物を１９５°Ｆで１５秒間パスチャライズした。生成物を１６５°Ｆに冷却し、Ｍａｎｔｏｎ Ｇａｕｌｉｎホモジナイザーで二段階圧力２５００ｐｓｉ（２０００ｐｓｉ、５００ｐｓｉ）で処理した。最後に、混合物を２０℃に冷却して充填した。生成物のｐＨは４．１８で粘度は２７．５ｃＰであり、４℃における１週間の貯蔵の後にセラム分離のために我々の安定性ガイドラインに不合格であった。
比較例２５：大豆タンパク飲料‐低ｐＨ飲料
１．００％のＡＭＤ ７８３ ＨＭ ペクチンを用いて調製した。低ｐＨ飲料組成物は表１９に挙げる重量％の組成を有する。
Figure 2013514814
ＤＫＰを利用可能な水の８０％に添加し、１５分間混合した。次に、分離大豆タンパクを加え、混合物を１５５〜１６０°Ｆに加温して１５分間混合した。次に、乾燥混合糖とＴＣＰを添加してさらに５分間混合した。ＡＭＤ ７８３ ＨＭ ペクチンを次に添加して水和するまで、または約１０分間混合した。生成物を１００〜１１０°Ｆに冷却した。ジュース濃縮物とクエン酸を残りの水で希釈し、組成物に加えて５分間混合した。消泡剤（ＨＩ−ＭＡＲ Ｓ−０３０−ＦＧ、０．１〜０．２％）を加え、必要であれば水の損失に対して調製を行った。生成物を１９５°Ｆで１５秒間パスチャライズした。生成物を１６５°Ｆに冷却し、Ｍａｎｔｏｎ Ｇａｕｌｉｎホモジナイザーで二段階圧力２５００ｐｓｉ（２０００ｐｓｉ、５００ｐｓｉ）で処理した。最後に、混合物を２０℃に冷却して充填した。生成物のｐＨは４．１７で粘度は９１．０ｃＰであり、４℃における１週間の貯蔵の後に沈降のために我々の安定性ガイドラインに不合格であった。
比較例２６：大豆タンパク飲料（低タンパク）‐低ｐＨ飲料
０．３５％のＡＭＤ ７８３ ＨＭ ペクチンを用いて調製した。低ｐＨ飲料組成物は表２０に挙げる重量％の組成を有する。
Figure 2013514814
分離大豆タンパクを水に加え、混合物を１５５〜１６０°Ｆに加温して１５分間混合した。ＡＭＤ ７８３ ＨＭ ペクチンを次に添加して水和するまで、または約１０分間混合した。次に、糖を添加してさらに５分間混合した。生成物を１００〜１１０°Ｆに冷却した。ジュース濃縮物とクエン酸溶液を組成物に加えて５分間混合した。必要であれば水の損失に対して調製を行った。生成物を２５０°Ｆで６秒間パスチャライズした。生成物を１６５°Ｆに冷却し、Ｎｉｒｏホモジナイザーで二段階圧力２５００ｐｓｉ（２０００ｐｓｉ、５００ｐｓｉ）で処理した。最後に、混合物を２０℃に冷却して無菌充填した。生成物のｐＨは３．５８で粘度は７．０ｃＰであり、穏和な条件における２４時間の貯蔵の後に沈降のために我々の安定性ガイドラインに不合格となった。
実施例２７：大豆タンパク飲料（低タンパク）‐低ｐＨ飲料
１．００％の６０：４０ ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＩＮＳＣＯＳＩＴＹ Ｂ６５６）組成物を用いてサンプルを調製した。低ｐＨ飲料組成物は表２１に挙げる重量％の組成を有する。
Figure 2013514814
ＤＫＰを利用可能な水の８０％に添加し、１５分間混合した。次に、分離大豆タンパクを加え、混合物を１５５〜１６０°Ｆに加温して１５分間混合した。次に、乾燥混合糖とＴＣＰを添加してさらに５分間混合した。次に、６０：４０ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉（ＩＮＳＣＯＳＩＴＹ Ｂ６５６）粉末を混合物に分散させ、その間温度は１５５〜１６０°Ｆに保持して１５分間混合した。生成物を１００〜１１０°Ｆに冷却した。ジュース濃縮物とクエン酸を残りの水で希釈し、組成物に加えて５分間混合した。消泡剤（ＨＩ−ＭＡＲ Ｓ−０３０−ＦＧ、０．１〜０．２％）を加え、必要であれば水の損失に対して調製を行った。生成物を１９５°Ｆで１５秒間パスチャライズした。生成物を１６５°Ｆに冷却し、Ｍａｎｔｏｎ Ｇａｕｌｉｎホモジナイザーで二段階圧力２５００ｐｓｉ（２０００ｐｓｉ、５００ｐｓｉ）で処理した。最後に、混合物を２０℃に冷却して充填した。生成物のｐＨは４．４６で粘度は３８．５ｃＰであり、４℃における２４時間の貯蔵の後にセラム分離のために不合格となった。生成物は低ｐＨ飲料として安定性ガイドラインに不合格であったが、グアーガムを含まないＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉組成物は中性ｐＨ飲料や他の食品適用において効果的に機能する可能性がある。
比較例２８：大豆タンパク飲料（低タンパク）‐低ｐＨ飲料
次の比較実験は澱粉を含まない。０．１５％のＭＵＬＴＩ−ＫＥＭ ＦＧ ６０／７０グアーガムを用いてサンプルを調製した。低ｐＨ飲料組成物は表２２に挙げる重量％の組成を有する。
Figure 2013514814
ＤＫＰを利用可能な水の８０％に添加し、１５分間混合した。次に、分離大豆タンパクを加え、混合物を１５５〜１６０°Ｆに加温して１５分間混合した。次に、乾燥混合糖とＴＣＰを添加してさらに５分間混合した。ＭＵＬＴＩ−ＫＥＭ ＦＧ ６０／７０グアーガムを次に添加して水和するまで、または約１０分間混合した。生成物を１００〜１１０°Ｆに冷却した。ジュース濃縮物とクエン酸を残りの水で希釈し、組成物に加えて５分間混合した。消泡剤（ＨＩ−ＭＡＲ Ｓ−０３０−ＦＧ、０．１〜０．２％）を加え、必要であれば水の損失に対して調製を行った。生成物を１９５°Ｆで１５秒間パスチャライズした。生成物を１６５°Ｆに冷却し、Ｍａｎｔｏｎ Ｇａｕｌｉｎホモジナイザーで二段階圧力２５００ｐｓｉ（２０００ｐｓｉ、５００ｐｓｉ）で処理した。最後に、混合物を２０℃に冷却して充填した。生成物のｐＨは４．１８で粘度は２７．５ｃＰであり、４℃における１週間の貯蔵の後にセラム分離のために不合格となった。
実施例２９：６０／４０ ＭＣＣ／低ｐＨ変性タピオカ澱粉
５ガロンのＨｏｂａｒｔミキサーで、８１５．２ｇの微結晶セルロース（ＭＣＣ）ウエットケーキと２６７．６ｇの低ｐＨ変性タピオカ澱粉とを混合し、ＭＣＣと低ｐＨ変性タピオカ澱粉との固体比率が重量比６０／４０となるようにした。混合物は共回転二軸スクリュー押出機によって複数回押し出され、混合物にせん断力を作用して微結晶凝集物が粉砕されるようにした。得られた押出物は滑りにくい程度の硬さを有し、よって高度の加工を行うことが可能で、これはコロイド状微結晶セルロース粒子の形成を促進する。
ＭＣＣ／低ｐＨ変性澱粉押出物２７０．７０ｇを２７２９．３０ｇの蒸留水に分散させた。得られたスラリーをＭａｎｔｏｎ Ｇａｕｌｉｎホモジナイザーを用いて２５００ｐｓｉで処理し、スプレー乾燥させて粉末を形成させた。スプレー乾燥は次のように行った：ホモジナイズされたスラリーを３フィート（０．９１４４ｍ）のＢｏｗｅｎスプレー乾燥器に移し、開口部０．１インチ（０．００２５４ｍ）の噴霧ノズルを用いて行った。スラリーはＭｏｙｎｏ可変フィードポンプによって、所望の出力温度を与えるような速度で乾燥器に移した。スプレー乾燥器の稼働中の入力／出力空気温度は約２２５°Ｆ／１２５°Ｆであった。スプレー乾燥の条件は、粘度や得られる乾燥生産物の特性などのフィードでの性質や後の生産量に応じて制御した。
得られた粉末は、４０液量オンスのＷａｒｉｎｇ混合機を用いて水に分散させた（レオスタット設定は１１０Ｖで５分間）。得られた分散系の顕微鏡による評価によって、ＭＣＣ粒子は効果的に粉砕され、均一に分散していることが分かった。
実施例３０：大豆タンパク飲料（低タンパク）‐低ｐＨ飲料
０．４５％の６０：４０ＭＣＣ／低ｐＨ変性タピオカ澱粉（ニュージャージー州ブリッジウォーターにあるＮａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ＬＬＣから市販のタピオカから誘導された変性食品澱粉であるＮＡＴＩＯＮＡＬ（商標） ＦＲＩＧＥＸ ＨＶ）組成物と０．１５％のＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−１３０グアーガム（パキスタンにあるＨａｂｇｅｎ（商標）から市販）とを用いてサンプルを調製した。
Figure 2013514814
ＭＣＣ／低ｐＨ変性タピオカ澱粉を水に分散させ、さらにグアーガムを添加して１５分間混合した。分離大豆タンパクを水に加え、混合物を１５５〜１６０°Ｆに加温して１５分間混合した。次に、糖を添加してさらに５分間混合した。生成物を１００〜１１０°Ｆに冷却した。ジュース濃縮物とクエン酸溶液を組成物に加えて５分間混合した。必要であれば水の損失に対して調製を行った。生成物をＮｉｒｏホモジナイザーで二段階圧力２５００ｐｓｉ（２０００ｐｓｉ、５００ｐｓｉ）で処理した。生成物を２５０°Ｆで６秒間パスチャライズした。最後に、混合物を２０℃に冷却して無菌充填した。生成物のｐＨは２４時間において４．１７、粘度は８．０ｃＰであった。
実施例３１：サラダドレッシングと６０／４０ ＭＣＣ／低ｐＨ変性コーンスターチ
６０／４０ ＭＣＣ／低ｐＨ変性コーンスターチ（ＰＵＲＥ ＧＥＬ Ｂ９９４）の試験を次の組成と工程で行った。
Figure 2013514814
利用可能な水２５ｇを取出してソルビン酸カリウム溶液を調製した。利用可能な水の残りにＭＣＣ／澱粉を添加しＳｉｌｖｅｒｓｏｎミキサーで５分間混合した。その後、キサンタンガムと糖との乾燥混合物を加え、さらに５分間、又は均一となるまで混合した。卵黄粉末とマスタード粉末との乾燥混合物をガム溶液に添加し、さらに５分間混合した。次に、大豆油をゆっくりと添加し、２分間混合した。塩と酢以外の残りの材料の乾燥混合物を添加し、さらに２分間混合した。酢、保存料溶液、塩を添加し２分間混合した。生成物を次に脱気し、すりくだき、容器に充填した。
サンプルを８オンスのジャーに保存し、冷蔵温度で保存した。生成物の粘性と安定性を２４時間、１週間、２週間、３週間、４週間後に評価した。粘度の測定はＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＲＶＴ粘度計を用い、スピンドルを１０ｒｐｍとして測定した。粘度の結果を次に挙げる。
Figure 2013514814
実施例３２：乳製品調理用クリームと６０／４０ ＭＣＣ／低ｐＨ変性コーンスターチ
乳製品調理用クリーム‐６０／４０ ＭＣＣ／低ｐＨ変性コーンスターチ（ＰＵＲＥ ＧＥＬ Ｂ９９４）の試験を次の組成と工程で行った。
Figure 2013514814
ＮＯＶＡＴＩＯＮ ３３００（リッジウォーターにあるＮａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ＬＬＣから市販のタピオカベースの機能性天然澱粉）、Ｅ４７１（ｒａｄｉａｍｕｌｓ ＭＧ、脂肪酸のモノおよびジグリセリド、ベルギー、エルトベルデに本社をおくＯｌｅｏｎ ｎｖ社より市販）、および６０／４０ ＭＣＣ／低ｐＨ変性コーンスターチの乾燥混合物を調製した。この乾燥混合物を牛乳とクリームとの混合物に分散させ、Ｓｔｅｐｈａｎ調理器で６５℃に加温した。生成物を温度６５℃に保持しながら１５分間混合した。混合物はその後７５℃の前加熱を行い、１２０ｂａｒ（最初の段階で１００ｂａｒ／後の段階で２０ｂａｒ）においてホモジナイズした。次に生成物を１４２℃で３〜５秒間殺菌し、１５℃まで冷却した。生成物は無菌充填して４℃と２２℃において貯蔵した。１週間後、４℃で貯蔵した生成物は粘度が３４０．０ｃｐｓでｐＨは６．９２であった。生成物は１つの相のみが観察される良好な均一状態の外観を有していた。１週間後、２２℃で貯蔵した生成物は粘度が１５２．０ｃｐｓでｐＨは６．７７であった。生成物は１つの相のみが観察される良好な均一状態の外観を有していた。
実施例３３：ＭＣＣ／澱粉／グアーガム組成物のゲル強度
グアーガムと共混合されたＭＣＣ／澱粉のゲル強度を、ＴＡ−Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓレオメータ（ＡＲＥＳ−ＲＦＳ３）を用いて、１Ｈｚの振動歪み掃引で温度２０℃、ギャップサイズ１．８ｍｍの条件で試験した。ＭＣＣ／澱粉サンプルはすべて、すでにスプレー乾燥を行った６０％ＭＣＣと４０％澱粉の混合物を共処理することによって調製した。澱粉混合物はＮＡＴＩＯＮＡＬ ＦＲＩＧ ＥＸ ＨＶタピオカ澱粉、ＰＵＲＥ ＧＥＬ Ｂ９９４コーンスターチ、およびＮＯＶＡＴＩＯＮ ８３００タピオカ澱粉を含む。ＭＣＣ／澱粉はＰＲＯＣＯＬ ＤＰ−１３０グアーガムと、７５％ＭＣＣ／澱粉、２５％グアーガムの比率で共混合し、固体比率２．６％のゲル分散系とした。
ゲル強度の結果は図１に示され、化学変性コーンスターチとタピオカ澱粉でできたＭＣＣ／澱粉＋グアー組成物は全て良好なレオロジー的性質を呈し、非化学的な変性タピオカ澱粉は許容外のゲル強度を呈した。比較のため、標準ＦＭＣコロイド状ＡＶＩＣＥＬ（商標）ＣＬ６１１（ＭＣＣ／ＣＭＣ）（ペンシルバニア州フィラデルフィアにあるＦＭＣ ＢｉｏＰｏｌｙｍｅｒ社より市販の微結晶セルロースおよびカルボキシメチルセルロースナトリウム）もまた比較対象として示されている。
好適な実施形態は本明細書に記載されているが、それらの実施形態は例示としてのみ提供されていることが理解されるであろう。数々の変化形、変更、置換が当業者によって本発明の精神から乖離することなく行われるであろう。すなわち、添付の特許請求の範囲はそのような変化形を本発明の精神と範疇に含まれるものとして包含することが意図される。

Claims (29)

  1. 微結晶セルロースウエットケーキと少なくとも１種の澱粉とを共摩擦によって共処理し、コロイド状微結晶セルロースと前記少なくとも１種の澱粉とを含む混合物を形成する工程と、
    前記混合物を乾燥させる次なる工程と、を含む、
    水分散性組成物の製造方法。
  2. 前記共摩擦が前記混合物の共押出を含む、
    請求項１に記載の組成物の製造方法。
  3. コロイド状微結晶セルロースと少なくとも１種の澱粉との前記混合物をさらなる親水コロイドと混合する工程をさらに含む、
    請求項１に記載の組成物の製造方法。
  4. 前記さらなる親水コロイドがガラクトマンナンである、
    請求項３に記載の組成物の製造方法。
  5. 前記ガラクトマンナンがグアーガムである、
    請求項４に記載の組成物の製造方法。
  6. 前記少なくとも１種の澱粉が、ヒドロキシアルキルデンプン、ヒドロキシエチル澱粉、ヒドロキシプロピル澱粉、アシル澱粉、およびそれらの混合物からなる群より選択される、
    請求項１に記載の組成物の製造方法。
  7. 前記少なくとも１種の澱粉が、食品グレードの変性低ｐＨ安定化澱粉であること、
    を特徴とする請求項１に記載の組成物の製造方法。
  8. 前記食品グレードの変性低ｐＨ安定化澱粉がヒドロキシプロピルジスターチホスフェートであること、
    を特徴とする請求項７に記載の組成物の製造方法。
  9. 前記少なくとも１種の澱粉の、前記混合物中の存在量が約１０〜３５重量％である、
    請求項１に記載の組成物の製造方法。
  10. 前記混合物をさらなる親水コロイドと共に水に分散させて分散系を形成させる工程；
    および前記分散系を乾燥させて乾燥コロイド状微結晶セルロース組成物を得る工程、をさらに含む、
    請求項１に記載の組成物の製造方法。
  11. 前記乾燥が前記分散系の共スプレー乾燥によって行われる、
    請求項１０に記載の組成物の製造方法。
  12. 前記乾燥コロイド状微結晶セルロース組成物を水媒体中に分散させる工程をさらに含む、
    請求項１０に記載の組成物の製造方法。
  13. 請求項１に記載の工程によって製造された、食品への適用において使用される乾燥水分散性組成物。
  14. 共処理された前記混合物が、微結晶セルロース粒子単独に比べて大きな負の表面電荷を有する、
    請求項１３に記載の組成物。
  15. 低ｐＨ条件下で前記負の表面電荷が凝集を妨げる、
    請求項１４に記載の組成物。
  16. 前記乾燥水分散性組成物が、食品製品中でタンパク質安定性、セラム安定性、熱安定性、食感変化、泡安定性、澱粉特性向上、又は粘度制御のうち少なくとも１つを提供する、
    請求項１３に記載の組成物。
  17. 前記食品への適用が、低ｐＨ飲料、中性飲料、ジュース、チョコレート飲料、乳製品、詰め物、プリン、焼き菓子、冷凍デザート、ソース、ドレッシング、マヨネーズ、培養物、または気泡食品製品である、
    請求項１３に記載の組成物。
  18. コロイド状微結晶セルロースウエットケーキと少なくとも１種の澱粉との共処理混合物を含み、
    前記コロイド状微結晶セルロースが少なくとも１種の澱粉を含むバリア分散剤によって少なくとも部分的にコーティングされている、
    水分散性組成物。
  19. 前記水分散性組成物がそれに吸着したさらなる親水コロイドを有する、
    請求項１８に記載の組成物。
  20. 少なくとも１種の低ｐＨ安定化澱粉を含むバリア分散剤によって少なくとも部分的にコーティングされるコロイド状微結晶セルロース；
    ガラクトマンナン；
    タンパク質；及び、
    水媒体；を含む低ｐＨ飲料組成物であって、前記低ｐＨ飲料のｐＨが約５より低い、
    低ｐＨ飲料組成物。
  21. 前記タンパク質が、大豆タンパク、マメ科植物タンパク、エンドウマメタンパク、菜種タンパク、キャノーラタンパク、コーンタンパク、小麦グルテン、植物乳清タンパク、乳清、牛乳乳清、カゼイン、およびそれらの混合物からなる群より選択される、
    請求項２０に記載の低ｐＨ飲料組成物。
  22. 前記組成物の粘度が約１００ｃｐより低い、
    請求項２０に記載の低ｐＨ飲料組成物。
  23. 請求項１８に記載の水分散性組成物と、ガラクトマンナンと、タンパク質とを水媒体中に分散させる工程を含む、
    低ｐＨ飲料組成物の製造方法。
  24. ヒドロキシプロピルジスターチホスフェートを含むバリア分散剤によって少なくとも部分的にコーティングされたコロイド状微結晶セルロース；
    グアーガム；
    大豆タンパク；及び、
    水媒体；を含む低ｐＨ飲料組成物であって、前記低ｐＨ飲料のｐＨが約５より低い、
    低ｐＨ飲料組成物。
  25. 前記少なくとも１種の澱粉が、タピオカ澱粉、コーンスターチ、またはそれらの混合物を含む、
    請求項１に記載の組成物の製造方法。
  26. 前記少なくとも１種の澱粉が、ヒドロキシプロピル２リン酸タピオカ澱粉、ヒドロキシプロピルタピオカ澱粉、およびそれらの混合物からなる群から選択される変性タピオカ澱粉を含む、
    請求項１に記載の組成物の製造方法。
  27. 共処理された前記混合物のゲル強度が約２Ｐａ以上である、
    請求項１８に記載の水分散性組成物。
  28. コロイド状微結晶セルロースウエットケーキと少なくとも１種のタピオカ澱粉または澱粉誘導体との共処理混合物を含み、
    前記コロイド状微結晶セルロースは前記少なくとも１種のタピオカ澱粉または澱粉誘導体によって少なくとも部分的にコーティングされている、を含む、
    食品への適用のための組成物。
  29. 前記食品への適用が、アイスクリーム、調理用クリーム、ソースおよびデザートクリームから成る群より選択される、
    請求項２８に記載の食品への適用のための組成物。
JP2012546142A 2009-12-22 2010-12-21 食品への適用のための水分散性組成物 Pending JP2013514814A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US28920509P 2009-12-22 2009-12-22
US61/289,205 2009-12-22
PCT/US2010/061511 WO2011087784A2 (en) 2009-12-22 2010-12-21 Water-dispersible compositions for food applications

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2013514814A true JP2013514814A (ja) 2013-05-02

Family

ID=44151486

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012546142A Pending JP2013514814A (ja) 2009-12-22 2010-12-21 食品への適用のための水分散性組成物

Country Status (5)

Country Link
US (1) US10694765B2 (ja)
EP (1) EP2515682A4 (ja)
JP (1) JP2013514814A (ja)
CN (1) CN102665441B (ja)
WO (1) WO2011087784A2 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014515613A (ja) * 2011-05-03 2014-07-03 ジボダン エス エー 方法
JPWO2017030206A1 (ja) * 2015-08-20 2018-06-07 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 ウェランガム含有組成物

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112014007366B1 (pt) 2011-10-05 2020-09-15 Dupont Nutrition Usa, Inc Processo para fabricar uma composição estabilizadora compreendendo extrusão em duas etapas, composição estabilizadora de celulose microcristalina e produto alimentício comestível e suspensão industrial compreendendo a mesma
PL2764045T3 (pl) 2011-10-05 2017-08-31 Fmc Corporation Kompozycja stabilizatora ze współścieranej celulozy mikrokrystalicznej i karboksymetylocelulozy, sposób wytwarzania i zastosowania
ES2628612T3 (es) 2011-12-09 2017-08-03 Fmc Corporation Composición estabilizadora coerosionada
TWI514969B (zh) * 2012-02-14 2016-01-01 Asahi Kasei Chemicals Corp Cellulose composition
JP6101433B2 (ja) * 2012-04-26 2017-03-22 旭化成株式会社 ベーカリー製品
JP5955147B2 (ja) * 2012-07-26 2016-07-20 旭化成株式会社 ゲル化剤
FR2993753B1 (fr) * 2012-07-26 2014-07-25 Soreal Ilou Composition texturante pour la fabrication d'une preparation alimentaire sans matiere grasse, sauce et procede de fabrication d'une preparation alimentaire correspondants
CN102960624B (zh) * 2012-11-30 2014-05-28 上海韬鸿投资管理咨询有限公司 荞麦营养粉丝及其制备方法
CN103907834B (zh) * 2013-01-04 2016-05-25 中粮营养健康研究院有限公司 一种双蛋白布丁及其制备方法
CA2901469A1 (en) 2013-03-08 2014-09-12 Axiom Foods, Inc. Rice protein supplements
US9820504B2 (en) 2013-03-08 2017-11-21 Axiom Foods, Inc. Rice protein supplement and methods of use thereof
CN107440090B (zh) * 2016-06-07 2020-09-08 中国科学院化学研究所 一种复合医用食品及其制备方法
US20180092390A1 (en) * 2016-09-30 2018-04-05 The Clorox Company Dry barbeque mix thickenable without heating
CN110868870A (zh) 2017-05-12 2020-03-06 艾斯姆食品公司 大米产物及制备它们的系统和方法
CN110944671B (zh) 2017-06-23 2023-10-20 杜邦营养美国公司 胶体微晶纤维素组合物、其制备和产品
US20190059435A1 (en) * 2017-08-31 2019-02-28 DuPont Nutrition USA, Inc. Cellulose-based powdered fiber supplements and methods of preparing same
CN111094423B (zh) 2017-09-08 2023-04-11 杜邦营养美国公司 微晶纤维素和藻酸盐的胶体组合物、其制备及由其获得的产品
US10806165B2 (en) * 2018-04-24 2020-10-20 Stokely-Van Camp, Inc. Ready-to-drink plant protein beverage product and methods for making same
CN111802648A (zh) * 2019-04-10 2020-10-23 陆玉婷 一种高效生酮减脂速溶粉及其制备方法
JP2023514356A (ja) 2020-02-20 2023-04-05 デュポン ニュートリション バイオサイエンシーズ エーピーエス 発酵又は酸性乳製品のための組成物、その使用、それを含有する製品及びこれらの製品の製造の方法
EP4280894A1 (en) 2021-01-25 2023-11-29 DuPont Nutrition Biosciences ApS A stabilizer composition comprising microcrystalline cellulose

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6342647A (ja) * 1986-07-30 1988-02-23 セント・イベル・リミテッド 低脂肪スプレッドおよびその製造方法
JPH025823A (ja) * 1988-02-02 1990-01-10 St Ivel Ltd 低脂肪スプレッドおよびその製造方法
JPH04108347A (ja) * 1990-08-29 1992-04-09 Asahi Chem Ind Co Ltd 食品組成物
JPH04502409A (ja) * 1989-05-26 1992-05-07 エフ エム シー コーポレーション 微結晶セルロース及びガラクトマンナンガムよりなる水性食品脂肪様増量剤
JPH04341142A (ja) * 1990-01-31 1992-11-27 Kraft General Foods Inc ファッジソースと冷凍糖菓
JPH08506022A (ja) * 1993-05-03 1996-07-02 エフ エム シー コーポレーション コロイド状微結晶質セルロース及びバリヤー分散剤及び製造方法
JP2000511061A (ja) * 1996-05-28 2000-08-29 エフ エム シー コーポレーション セルロース組成物、その製造および食品でのその使用
JP2002525096A (ja) * 1998-09-25 2002-08-13 エフ エム シー コーポレーション 迅速に解膠し得る微結晶セルローズ基材安定剤
JP2006508195A (ja) * 2002-05-14 2006-03-09 エフ　エム　シー　コーポレーション 微結晶質セルロース組成物
JP2007124954A (ja) * 2005-11-04 2007-05-24 Sanei Gen Ffi Inc 液状組成物用増粘化剤
JP2007531522A (ja) * 2004-04-05 2007-11-08 エフ　エム　シー　コーポレーション Ｍｃｃ／ヒドロコロイド安定剤及びそれを含有する可食性組成物

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1010477A (en) 1962-05-15 1965-11-17 Fmc Corp Method of making cellulose crystallite aggregates in particulate form and product of such method
US3573058A (en) * 1967-01-30 1971-03-30 Swift & Co Microcrystalline cellulose compositions co-dried with hydrocolloids
US4263334A (en) * 1978-05-31 1981-04-21 Fmc Corporation Water dispersible cellulosic powder and method of making the same
JPS5524136A (en) 1978-08-11 1980-02-21 Asahi Chem Ind Co Ltd Medicinal composition
GB2163766B (en) * 1984-08-30 1988-01-27 Kelco Ail Int Ltd Printing paste thickener compositions
US4980193A (en) * 1988-06-17 1990-12-25 Fmx Corporation Microcrystalline cellulose-based stabilizer system for dry mix instant chocolate drink
EP0458484A3 (en) * 1989-05-26 1992-12-09 The Kendall Company Rubber-based adhesive tapes
KR930006082A (ko) * 1991-09-30 1993-04-20 유미구라 레이이찌 수분산성 복합체와 그의 제법
US5709896A (en) * 1996-06-18 1998-01-20 Fmc Corporation Reduced-fat food dispersions and method of preparing
US5789004A (en) * 1995-12-15 1998-08-04 Fmc Corporation Coprocessed microcrystalline cellulose stabilizer compositions, foods containing the same and stabilization method
DE69715067T2 (de) * 1996-03-22 2003-06-05 Nat Starch Chem Invest Stabilisierte oder stabilisierte, vernetzte wachsartige Kartoffelstärke
US6391369B1 (en) 1996-03-27 2002-05-21 Bunge Foods Corporation Selectively hydrogenated high oleic oil compositions and process
US5769934A (en) * 1997-01-15 1998-06-23 Fmc Corporation Method for producing microcrystalline cellulose
AU5828098A (en) * 1997-01-31 1998-08-25 Fmc Corporation Texture and stabilizer composition
CA2252310C (en) 1997-10-31 2004-05-18 Emily Keller Blue Glucoamylase converted starch derivatives and their use as emulsifying and encapsulating agents
US5922379A (en) * 1998-05-05 1999-07-13 Natural Polymer International Corporation Biodegradable protein/starch-based thermoplastic composition
DE60331309D1 (de) * 2002-06-24 2010-04-01 Unilever Nv Stabile öl in wasser emulsion
US6706697B1 (en) * 2002-09-19 2004-03-16 Jason Pharmaceuticals, Inc. Diabetic nutrition and weight loss drink compositions
JP5026657B2 (ja) * 2003-03-11 2012-09-12 花王株式会社 肥満予防・改善剤
CN100584218C (zh) * 2004-04-05 2010-01-27 Fmc有限公司 Mcc/水胶体稳定剂和包含该稳定剂的可食用组合物
US20060240148A1 (en) * 2005-04-13 2006-10-26 The Dannon Company, Inc. High-fiber dairy product
EP1947964A1 (en) 2005-11-14 2008-07-30 Unilever N.V. Nutritional beverage
MX2009001138A (es) * 2006-08-02 2009-03-09 Solae Llc Composicion alimenticia que contiene una proteina coagulada y proceso para prepararla.
WO2008057267A2 (en) * 2006-10-27 2008-05-15 Fmc Corporation Co-processed microcrystalline cellulose and sugar alcohol as an excipient for tablet formulations
ZA200903568B (en) * 2006-12-28 2010-08-25 Unilever Plc Edible oil-and-water emulsion
US20080233260A1 (en) * 2007-03-22 2008-09-25 Mgp Ingredients, Inc. Resistant starch-hydrocolloid blends and uses thereof
US20080260908A1 (en) * 2007-04-23 2008-10-23 Pepsico, Inc. Stabilizer System For Food And Beverage Products
WO2009072869A1 (en) 2007-12-05 2009-06-11 N.V. Nutricia High energy liquid enteral nutritional composition

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6342647A (ja) * 1986-07-30 1988-02-23 セント・イベル・リミテッド 低脂肪スプレッドおよびその製造方法
JPH025823A (ja) * 1988-02-02 1990-01-10 St Ivel Ltd 低脂肪スプレッドおよびその製造方法
JPH04502409A (ja) * 1989-05-26 1992-05-07 エフ エム シー コーポレーション 微結晶セルロース及びガラクトマンナンガムよりなる水性食品脂肪様増量剤
JPH04341142A (ja) * 1990-01-31 1992-11-27 Kraft General Foods Inc ファッジソースと冷凍糖菓
JPH04108347A (ja) * 1990-08-29 1992-04-09 Asahi Chem Ind Co Ltd 食品組成物
JPH08506022A (ja) * 1993-05-03 1996-07-02 エフ エム シー コーポレーション コロイド状微結晶質セルロース及びバリヤー分散剤及び製造方法
JP2000511061A (ja) * 1996-05-28 2000-08-29 エフ エム シー コーポレーション セルロース組成物、その製造および食品でのその使用
JP2002525096A (ja) * 1998-09-25 2002-08-13 エフ エム シー コーポレーション 迅速に解膠し得る微結晶セルローズ基材安定剤
JP2006508195A (ja) * 2002-05-14 2006-03-09 エフ　エム　シー　コーポレーション 微結晶質セルロース組成物
JP2007531522A (ja) * 2004-04-05 2007-11-08 エフ　エム　シー　コーポレーション Ｍｃｃ／ヒドロコロイド安定剤及びそれを含有する可食性組成物
JP2007124954A (ja) * 2005-11-04 2007-05-24 Sanei Gen Ffi Inc 液状組成物用増粘化剤

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014515613A (ja) * 2011-05-03 2014-07-03 ジボダン エス エー 方法
JPWO2017030206A1 (ja) * 2015-08-20 2018-06-07 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 ウェランガム含有組成物
CN108882738A (zh) * 2015-08-20 2018-11-23 三荣源有限公司 含有威兰胶的组合物
JP7045189B2 (ja) 2015-08-20 2022-03-31 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 ウェランガム含有組成物

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011087784A2 (en) 2011-07-21
CN102665441B (zh) 2016-02-17
US10694765B2 (en) 2020-06-30
WO2011087784A3 (en) 2011-10-20
US20110151097A1 (en) 2011-06-23
EP2515682A2 (en) 2012-10-31
EP2515682A4 (en) 2016-11-02
CN102665441A (zh) 2012-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2013514814A (ja) 食品への適用のための水分散性組成物
JP6495380B2 (ja) 微結晶セルロースおよびカルボキシメチルセルロースの安定化剤組成物並びに食品製品
US8927609B2 (en) Co-attrited stabilizer composition
EP2764045B1 (en) Stabilizer composition of co-attrited microcrystalline cellulose and carboxymethylcellulose, method for making, and uses
US7871468B2 (en) Microcrystalline cellulose compositions
EP1928264A2 (en) Stabilizers and compositions and products comprising same
CN111094423B (zh) 微晶纤维素和藻酸盐的胶体组合物、其制备及由其获得的产品
JP7139422B2 (ja) コロイド状微結晶セルロース組成物、それらの調製、及び製品
WO2022159807A1 (en) A stabilizer composition comprising microcrystalline cellulose
WO2022125895A1 (en) Microcrystalline cellulose, compositions, methods of making the same and food products comprising them

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20131212

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20140724

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20140826

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20141125

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20141202

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20141225

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20150123

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20150616

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20151016

A911 Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20151027

A912 Removal of reconsideration by examiner before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912

Effective date: 20151204

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20161130

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20161228

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20170130

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170228