JP2013511590A

JP2013511590A - 寸法安定性を有するポリイミドおよびそれに関連する方法

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Publication number: JP2013511590A
Application number: JP2012539889A
Authority: JP
Inventors: ダブリュ．シモンズジョン; シー．オーマンブライアン; クルタキスコスタンティノス; ブウサードサラ
Original assignee: EI Du Pont de Nemours and Co
Current assignee: EIDP Inc
Priority date: 2009-11-20
Filing date: 2010-10-01
Publication date: 2013-04-04
Also published as: DE112010004512T5; KR20120102712A; TW201118133A; WO2011062684A1; US20110124806A1

Abstract

ポリイミドを４０〜１００重量パーセント含むフィルムを開示する。このポリイミドは、酸二無水物成分およびジアミン成分から誘導される。酸二無水物成分は、少なくとも３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）と、場合によりさらにピロメリット酸二無水物（ＰＭＤＡ）とであり、モル比は５０〜１００：５０〜０（ＢＰＤＡ：ＰＭＤＡ）である。ジアミン成分は、１，５−ナフタレンジアミン（１，５−ＮＤ）と、１，４−ジアミノベンゼン（ＰＰＤ）および／またはメタフェニレンジアミン（ＭＰＤ）とを１５〜９５：８５〜５（１，５−ＮＤ：ＰＰＤ＋ＭＰＤ）のモル比で含む。フィルムは高温貯蔵弾性率（弾性率）が並外れて高く、高温クリープ（ｅ_{ｐｌａｓｔ}）が並外れて低い。

Description

開示分野
本開示は、概して、高温用途に有用な熱および寸法安定性を有するポリイミドに関する。より具体的には、本開示のポリイミドは、ａ）３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）および場合によりピロメリット酸二無水物（ＰＭＤＡ）を含む酸二無水物成分と、ｂ）ｉ．１，５−ナフタレンジアミン（１，５−ＮＤ）ならびにｉｉ．１，４−ジアミノベンゼン（ＰＰＤ）および／またはメタフェニレンジアミン（ＭＰＤ）を含むジアミン成分とから誘導される。

開示の背景
概して、エレクトロニクス用途におけるポリイミド基板は周知である。エレクトロニクス産業においては、寸法および熱安定性が改善されたより安価なポリイミド基板が必要とされている。

太田らに付与された日本国特許出願公開第６１−２５８８３５号（三菱化成工業株式会社（ＭｉｔｓｕｂｉｓｈｉＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓ））には、無水ピロメリット酸（ＰＭＤＡ）をナフタレンジアミンおよびジアミノジフェニルエーテルと反応させることにより得られるコポリイミドが開示されている。

概要
本開示は、ポリイミドを含むフィルムであって、ポリイミドの量が、以下に示す重量百分率：フィルムの４０、５０、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、および１００重量パーセントのうちの任意の２個の間（場合により端点を含む）にあるフィルムを対象とする。このポリイミドは、酸二無水物成分およびジアミン成分から誘導される。酸二無水物成分は、少なくとも３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）であるが、場合によりさらにピロメリット酸二無水物（ＰＭＤＡ）でもあり、そのモル比は５０〜１００：５０〜０（ＢＰＤＡ：ＰＭＤＡ）である。ジアミン成分は、１，５−ナフタレンジアミン（１，５−ＮＤ）ならびに１，４−ジアミノベンゼン（ＰＰＤ）および／またはメタフェニレンジアミン（ＭＰＤ）を、１５〜９５：８５〜５（１，５−ＮＤ：ＰＰＤ＋ＭＰＤ）のモル比で含む。本発明の組成物は並外れた高温貯蔵弾性率（弾性率）および並外れた低い高温クリープ（ｅ_{ｐｌａｓｔ}）を示す。

好ましい実施形態の詳細な説明
本明細書における「フィルム」という用語は、自己支持型フィルムまたは基板上のコーティングを指す。「フィルム」という用語は「層」という用語と互換的に使用され、所望の面積を被覆するものを指す。

本明細書において用いられる「酸二無水物」という用語は、専門的には酸二無水物ではない場合があるが、それでもジアミンと反応してポリアミン酸（今度はこれをポリイミドに転化させることが可能である）を形成することができることから機能的に等価である酸二無水物の前駆体および誘導体（それ以外では関連組成物）も包含することを意図している。

同様に、「ジアミン」は、専門的にはジアミンでない場合があるが、それでも酸二無水物と反応してポリアミン酸（今度はこれをポリイミドに転化させることが可能である）を形成することができることから機能的に等価であるジアミンの前駆体および誘導体（それ以外では関連組成物）も包含することを意図している。

通常、本明細書に記載されるポリマーは、製造に用いられるモノマーに応じて呼称される。したがって、ＢＰＤＡ／１，５−ＮＤポリイミドと表記されるポリイミドは、ＢＰＤＡおよび１，５−ＮＤの重合反応生成物から誘導されたポリイミドを意味することを意図している。

本開示のポリイミドフィルムの面または線熱膨張係数（ＣＴＥ）は、ＴＡＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓＴＭＡ２９４０を用いた熱機械分析により得ることができ、１０℃／分で３８０℃まで昇温し、次いで降温した後、再び３８０℃まで昇温する操作を行い、５０℃〜３５０℃の再昇温走査の際に得られるものをＣＴＥ（ｐｐｍ／℃）とする。

本明細書において用いられる「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「有する（ｈａｓ）」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」という用語またはこれらの他のあらゆる変形は、非排他的な包含を含むことを意図している。例えば、列挙された構成要素を含む方法、プロセス、物品、または装置は、必ずしもこれらの構成要素のみに限定されるものではなく、明示的に列挙されていないかまたはこの種の方法、プロセス、物品、もしくは装置に固有の他の構成要素を含み得る。さらに、明示的に別段の定めがある場合を除き、「または（ｏｒ）」は包含的論理和を指し、排他的論理和ではない。例えば、条件ＡまたはＢは、以下のいずれかによって満たされる：Ａが真であり（または存在し）かつＢが偽である（または存在しない）、Ａが偽であり（または存在せず）かつＢが真である（または存在する）、ならびにＡおよびＢの両方が真である（または存在する）。

また、本発明の構成要素および成分の記述には不定冠詞（「ａ」または「ａｎ」）が用いられる。これは単に便宜上および本発明の一般的な意味を与えるために行われるものである。明示的に別段の定めがある場合を除き、この記述は１つまたは少なくとも１つを包含し、単数形は複数形も包含すると解釈すべきである。

本開示の有用なポリイミドは、ジアミン成分および酸二無水物成分から誘導されたものである。ジアミン成分の少なくとも８０、８５、９０、９２、９４、９５、９６、９７、９８、９９、または１００モルパーセントは：ｉ．１，５−ナフタレンジアミン（１，５−ＮＤ）と、ｉｉ．１，４−ジアミノベンゼン（ＰＰＤ）およびメタフェニレンジアミン（ＭＰＤ）からなる群の少なくとも１種とを、１５〜９５：８５〜５（１，５−ＮＤ：ＰＰＤおよび／またはＭＰＤ）のモル比で含む。ＭＰＤは１，３−ジアミノベンゼンと称されることもある。酸二無水物成分は、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）および場合によりピロメリット酸二無水物（ＰＭＤＡ）を、５０〜１００：５０〜０（ＢＰＤＡ：ＰＭＤＡ）のモル比で含む。

一実施形態においては、ＢＰＤＡ：ＰＭＤＡのモル比はＡ：Ｂであり、Ａは、以下に示す：５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、および１００のうちの任意の２個の間（場合により端点を含む）の任意の範囲であり、Ｂは、以下に示す：５０、４５、４０、３５、３０、２５、２０、１５、１０、５、および０のうちの任意の２個の間（場合により端点を含む）の任意の範囲である。一実施形態においては、１，５ＮＤ：ＰＰＤおよび／またはＭＰＤの比はＣ：Ｄであり、Ｃは、以下に示す：１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、および９５のうちの任意の２個の間（場合により端点を含む）の任意の範囲であり、Ｄは、以下に示す：８５、８０、７５、７０、６５、６０、５５、５０、４５、４０、３５、３０、２５、２０、１５、１０、および５のうちの任意の２個の間（場合により端点を含む）の任意の範囲である。

本開示のポリイミドは当該技術分野において周知の方法により作製することができる。一実施形態においては、本開示によるポリイミドフィルムは、上述のモノマーを一緒に溶媒と合一してポリアミン酸（ポリアミド酸とも称される）溶液を形成することにより作製することができる。酸二無水物およびジアミン成分は、典型的には、芳香族酸二無水物成分対芳香族ジアミン成分のモル比を０．９０対１．１０として合一される。分子量は、酸二無水物およびジアミン成分のモル比を調整することによって調整することができる。

化学的転化（熱的転化プロセスとは異なり、同様に本発明の実施に適切である）の場合、ポリアミン酸流延溶液はポリアミン酸溶液から誘導される。一実施形態においては、ポリアミン酸流延溶液は、ポリアミン酸溶液を、（ｉ）１種またはそれ以上の脱水剤（無水酢酸等の脂肪酸無水物や芳香族酸無水物等）や、（ｉｉ）１種またはそれ以上の触媒（トリエチルアミン等の脂肪族第３級アミン、ジメチルアニリン等の芳香族第３級アミン、ピリジン、ピコリン、イソキノリン等の複素環式第３級アミン等）等の転化剤と合一したものを含む。脱水材である無水物は、ポリアミン酸中のアミド酸基の量に対しモル過剰で用いられる場合が多い。使用される無水酢酸の量は、典型的には、アミン酸基１等量当たり約２．０〜３．０モルである。通常はこれに相当する量の第３級アミン触媒が使用される。

一実施形態においては、ポリアミン酸溶液および／またはポリアミン酸流延溶液は、有機溶媒を約５、１０、もしくは１２％〜約１２、１５、２０、２５、２７、３０、または約４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、もしくは９０重量％からの濃度で含む。好適な溶媒の例としては、スルホキシド溶媒（ジメチルスルホキシド、ジエチルスルホキシド等）、ホルムアミド溶媒（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド等）、アセトアミド溶媒（Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド等）、ピロリドン溶媒（Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン等）、フェノール溶媒（フェノール、ｏ−、ｍ−、またはｐ−クレゾール、キシレノール、ハロゲン化フェノール、カテコール等）、ヘキサメチルホスホルアミド、およびガンマ−ブチロラクトンが挙げられる。これらの溶媒の１種または混合物を使用することが望ましい。これらの溶媒をキシレンやトルエン等の芳香族炭化水素またはジグリム、プロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコール、メチルエーテル酢酸、テトラヒドロフラン等のエーテル含有溶媒と併用することも可能である。

ポリアミン酸（および流延溶液）は複数種の添加剤のいずれか１種、例えば、加工助剤（例えば、オリゴマー）、酸化防止剤、光安定剤、難燃剤、帯電防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、フィラー、または各種強化剤をさらに含んでいてもよい。

次いで溶媒和混合物（ポリアミン酸流延溶液）をエンドレスベルトや回転ドラム等の支持体上に流延または塗布することによりフィルムを得ることができる。次いで、溶媒を含有するフィルムを、化学的転化剤（ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎｃｈｅｍｉｃａｌｒｅａｃｔａｎｔ）（化学硬化）と一緒に適切な温度で焼成（熱硬化）することにより自己支持型フィルムに転化させることができる。次いでフィルムを支持体から剥がし、熱および化学硬化を継続しながらテンター等で延伸することによりポリイミドフィルムを得ることができる。

本発明によるポリイミドフィルムの製造に有用な方法がＫｒｅｕｚらに付与された米国特許第５，１６６，３０８号明細書に記載されている。（ａ）ジアミン成分および酸二無水物成分を予め一緒に混合しておいた後、溶媒を撹拌しながらこの混合物を少量ずつ添加する方法、（ｂ）ジアミンおよび酸二無水物成分の混合物を撹拌しながら溶媒を加える方法（上の（ａ）と逆）、（ｃ）ジアミンのみを溶媒に溶解し、次いで酸二無水物を反応速度制御が可能となるような速度でそこに加える方法、（ｄ）酸二無水物成分のみを溶媒に溶解し、次いでアミン成分を反応速度制御が可能となるような速度でそこに加える方法、（ｅ）ジアミン成分および酸二無水物成分を別々に溶媒に溶解し、次いでこれらの溶液を反応器内で混合する方法、（ｆ）過剰のアミン成分を含むポリアミン酸および過剰の酸二無水物成分を含む他のポリアミン酸を予め形成しておき、次いで、特にランダムまたはブロック共重合体以外が生成するような方法を用いて反応器で互いに反応させる方法、（ｇ）アミン成分の特定の部分および酸二無水物成分をまず最初に反応させ、次いで残りのジアミン成分を反応させるか、またはその逆を行う方法、（ｈ）ポリアミン酸に転化剤を混合することによりポリアミン酸流延溶液を形成し、次いでこれを流延することによってゲルフィルムを形成する方法、（ｉ）成分の一部または全部を任意の順序で溶媒の一部または全部のいずれかに加える方法（任意の成分の一部または全部を溶媒の一部または全部の溶液として添加することも可能）、（ｊ）まず最初に酸二無水物成分の１種をジアミン成分の１種と反応させることにより第１ポリアミン酸を得、次いで他の酸二無水物成分を他のアミン成分と反応させることにより第２ポリアミン酸を得、次いで様々な方法のいずれかを用いてこのアミン酸を合一した後に製膜する方法等、多くの変形も可能である。

幾つかの実施形態においては、ポリイミド絶縁層はフィラーを含む。フィラーを添加することにより、特にＴｇ超におけるポリイミドの貯蔵弾性率が向上してより寸法安定性の高いポリイミドとなり、フレキシブルプリント基板、電線（または他の電気的）絶縁、フレキシブルヒーター、保護フィルム、およびＣＩＧＳ加工に伴う高温下での取扱いが可能となる。幾つかの実施形態においては、フィラーは、球形状または略球形状フィラー、板形状フィラー、針状フィラー、繊維状フィラー、およびこれらの混合物からなる群から選択される。幾つかの実施形態においては、板形状フィラーおよび針状フィラーおよび繊維状フィラーが、ポリイミド層のＣＴＥを維持または低下させると同時に貯蔵弾性率を依然として向上させるであろう。幾つかの実施形態においては、フィラーは、雲母、タルク、窒化ホウ素、ウォラストナイト、クレー、焼成クレー、シリカ、アルミナ、チタニア、ジルコニア、およびこれらの混合物からなる群から選択される。フィラーは処理または未処理であってもよい。

幾つかの実施形態においては、フィラーは、酸化物（例えば、ケイ素、チタン、マグネシウム、および／またはアルミニウムを含む酸化物）、窒化物（例えば、ホウ素および／またはケイ素を含む窒化物）、または炭化物（例えば、タングステンおよび／またはケイ素を含む炭化物）からなる群から選択される。幾つかの実施形態においては、フィラーは、酸素と、アルミニウム、ケイ素、チタン、マグネシウム、およびこれらの組合せからなる群の少なくとも１種とを含む。幾つかの実施形態においては、フィラーは、板状タルク、針状二酸化チタン、および／または少なくとも一部が酸化アルミニウムで被覆されている針状二酸化チタンを含む。幾つかの実施形態においては、フィラーのすべての寸法が５０、２５、２０、１５、１２、１０、８、６、５、４、２、１、０．８、０．７５、０．６５、０．５、０．４、０．３、または０．２５ミクロン未満である。

他の実施形態においては、少量の炭素繊維およびグラファイトを用いることができる。さらなる他の実施形態においては、少量の炭素繊維およびグラファイトを他のフィラーと併用することができる。幾つかの実施形態においては、フィラーはカップリング剤で被覆されている（そうでない場合は、ポリアミン酸またはポリイミドがカップリング剤を含む）。幾つかの実施形態においては、フィラーはアミノシランカップリング剤で被覆されている（そうでない場合は、ポリアミン酸またはポリイミドがアミノシランカップリング剤を含む）。幾つかの実施形態においては、フィラーは分散剤で被覆されている（そうでない場合は、ポリアミン酸またはポリイミドが分散剤を含む）。幾つかの実施形態においては、フィラーは、カップリング剤および分散剤の組合せで被覆されている（そうでない場合は、ポリアミン酸またはポリイミドがカップリング剤および分散剤の組合せを含む）。使用される具体的なフィラーに応じて、フィラーの配合量が少な過ぎるとフィルムの特性に最小限の影響しか与えない可能性があり、その一方で、フィラーの配合量が多過ぎるとポリイミドを脆化させる可能性がある。本開示に従う特定のフィラーのいずれかを選択する際には、選択された特定の用途に応じて通常の技術および実験が必要であろう。幾つかの実施形態においては、フィラーは以下の重量百分率：ポリイミド絶縁層の総重量の５、１０、１５、１０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、および６０重量パーセントのうちのいずれか２個の間（場合により端点を含む）の量で存在する。

幾つかの実施形態においては、好適なフィラーは３５０℃を超える温度でも通常は安定であり、幾つかの実施形態においては、フィルムの電気絶縁性を大幅に低下させることがない。幾つかの実施形態においては、フィラーは、針状フィラー、繊維状フィラー、板状フィラー、およびこれらの混合物から選択される。一実施形態においては、フィラーは、球状または略球状である。一実施形態においては、本開示のフィラーは、アスペクト比が少なくとも３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、または１５対１である。一実施形態においては、フィラーのアスペクト比は６：１である。他の実施形態においては、フィラーのアスペクト比は１０：１であり、他の実施形態においては、アスペクト比は１２：１である。

幾つかの実施形態においては、フィラーは、金属箔基板との適合性を高める目的で、酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化ニオブ、酸化タンタル、およびこれらの混合物のナノ粒子から誘導された材料を含む。幾つかの実施形態においては、これらのナノ粒子の平均径は２００ｎｍ以下であってもよく、アスペクト比は、１（球状粒子）〜それを超えるアスペクト比（長球、ナノニードル）の範囲のアスペクト比を包含することができる。最終的なポリイミド絶縁層の作製において、ナノ粒子は、ポリイミド層の総重量の１〜３０重量％を占めることができ、場合により分散剤またはシランもしくは他の種類のカップリング剤と一緒に添加することができ、かつ他のフィラーと組み合わせることができる。

幾つかの実施形態においては、フィラーの粒度には実施上の制限がある。フィラーのサイズが大き過ぎると所望の表面平滑性が得られない場合がある。フィラーが小さ過ぎると凝集が起こる場合があるため良好な分散が得られない可能性があり、その結果として絶縁耐力が低くなる可能性がある。したがって、フィラーのサイズを選択する際は、フィルムの所望の表面粗さ、フィラーの分散性、および加工性のバランスを考慮すべきである。幾つかの実施形態においては、ポリイミド層は、ナノフィラーを含む。ナノフィラーという用語は、少なくとも１つの寸法が１０００ｎｍ未満すなわち１ミクロン未満のフィラーを意味することを意図している。幾つかの実施形態においては、ナノフィラーを用いる場合は分散がより困難な可能性があるので特殊な分散技法を必要とする場合がある。幾つかの実施形態においては、フィラーは少なくとも１つの寸法が（平均で）１０００、８００、６００、５００、４５０、４００、３５０、３００、２７５、２５０、２２５、または２００ナノメートル（ｎｍ）未満である。

幾つかの実施形態においては、ポリイミド層は、５００℃の不活性条件下、例えば、実質的な真空、窒素、または任意の不活性ガス雰囲気中における等温重量減少が３０分間で１％未満である。幾つかの実施形態においては、ポリイミド絶縁層の厚みは、以下の厚み：４、６、８、１０、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、および１００μｍのうちの任意の２個の間（場合により端点を含む）にある。

幾つかの実施形態においては、本開示のポリイミド絶縁フィルムの絶縁耐力は１０、２０、２５、３０、３５、４０、４０、７５、１００、１５０、または２００ＫＶ／ｍｍを超える。

幾つかの実施形態においては、本開示のポリイミドフィルムは、電気的性能を損なう可能性のあるピンホールや他の欠陥（異物粒子、導電性粒子、ゲル、フィラー凝集物、および他の汚染物質）を可能な限り含まない。本明細書において用いられる「ピンホール」という用語は、層が不均一な結果として生じるか、そうでない場合は製造工程に起因するあらゆる小孔を包含する。

ポリイミド絶縁層は、フィルムの欠陥を減らすか、または完全性に与える影響を低減することを企図してより厚肉に形成することができ、あるいは複数のポリイミド絶縁層を使用することができる。複数のポリイミド薄層を用いる方が同じ厚みのポリイミド単層を用いるよりも有利な可能性がある。このような多層ポリイミドは、個々の層の各々の欠陥が重複する可能性が極めて低いことから、フィルムを貫通するピンホールや欠陥の発生を大幅に低減することが可能である。幾つかの実施形態においては、本開示のポリイミドフィルムは２つ以上のポリイミド層を含む。幾つかの実施形態においては、ポリイミド層は同一であってもよい。幾つかの実施形態においては、ポリイミド層は異なっていてもよい。

以下の実施例において本発明をさらに説明するが、特許請求の範囲に記載する本発明の範囲を制限するものではない。

ポリアミン酸の調製：
メカニカルスターラーおよび窒素導入管を備えた２５０ｍＬの４ッ口丸底フラスコに１種のジアミン（または複数種のジアミン）を装入した。Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドを撹拌しながら加えた（反応は通常ポリアミン酸の重量を基準として固形分１５〜２０％）で実施した）。ジアミンが溶解した後、酸二無水物を加え、反応物を室温で一夜撹拌した。表１に化学組成ならびにジアミンおよび酸二無水物のモル比を列挙する。

フィルムの調製
ポリアミン酸溶液（上の一般手順により合成）を流延して各ポリマーの緻密なフィルムを得た。ポリアミン酸溶液を、ナイフギャップを１５ミル（３８×１０^−５ｍ）としてガラス板上に２５℃で流延した。板上でフィルムを１００℃で１〜２時間乾燥した後、板から剥がし、窒素中、５０℃の真空オーブンで一夜乾燥した。フィルムをさらに窒素雰囲気中、２００℃の真空オーブン（約２０インチ水銀）で３日間乾燥した。こうして厚みが２×１０^−５〜５×１０^−５ｍ（１〜２ミル）のフィルムを得た。

すべてのポリイミドフィルムについて数種の分析方法を用いて特性評価を行った。これらを表２にまとめる。動的粘弾性測定（ＤＭＡ）装置を使用してポリイミドフィルムの機械的挙動について特性評価を行った。ＤＭＡ操作は、温度および時間の関数として振動する微小歪み（例えば１０μｍ）をポリマーに与えることによる粘弾性応答に基づくものである（ＴＡＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，ＮｅｗＣａｓｔｌｅ，ＤＥ，ＵＳＡのＤＭＡ２９８０）。引張、マルチ周波数−歪みモード（ｍｕｌｔｉｆｒｅｑｕｅｎｃｙ−ｓｔｒａｉｎｍｏｄｅ）でフィルムを動作させた。測定可能なサイズの長方形の試験片を固定把持爪（ｊａｗｓ）および可動把持爪で挟持した。幅６〜６．４ｍｍ、厚み０．０３〜０．０５ｍｍ、長さ１０ｍｍのＭＤ方向の試験片をトルク力３ｉｎ−ｌｂで締め付けた。長手方向の静荷重を０．０５Ｎ、オートテンションを１２５％とした。周波数を１Ｈｚとしてフィルムを０℃〜５００℃まで３℃／分の速度で昇温した。１００および５００℃における貯蔵弾性率を表２に示す。

熱重量分析（ＴＧＡ）をＴＡＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓＴＧＡ−２０５０を用いて実施した。試料を窒素中１０℃／分で室温から５００℃まで昇温した後、５００℃で３０分間保持した。５００℃で等温保持を開始してから終了時点までの重量減少を試料の初期重量の百分率として求める。報告したデータは試料間の水分量の差を除外するため、１０分間昇温した後に標準化を行ったものである。

高温クリープの測定
ＤＭＡ（ＴＡＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓＱ８００モデル）を用いて、カスタマイズ設計された引張および応力制御モードでフィルム供試体のクリープ／回復分析を行った。幅６〜６．４ｍｍ、厚さ０．０３〜０．０５ｍｍ、長さ１０ｍｍの圧縮フィルムを固定把持爪および可動把持爪の間にトルク力３ｉｎ−ｌｂで挟持した。長手方向の静荷重を０．００５Ｎとした。２０℃／分の速度で４６０℃まで昇温してフィルムを加熱し、４６０℃で１５０分間保持した。クリーププログラムは、２ＭＰａで２０分間、次いで初期の静荷重（０．００５Ｎ）以外の荷重を除荷して３０分間回復させるように設定した。クリープ／回復プログラムを２ＭＰａの場合と同じ時間間隔で４ＭＰａおよび８ＭＰａでも繰り返した。

下の表３に８ＭＰａのサイクル後の歪みおよび回復をまとめる。伸びをフィルムの初期長で除することにより、伸びを無単位の相当歪みに換算する。８ＭＰａ、４６０℃における歪みを「ｅｍａｘ」として表にまとめる。「ｅｍａｘ」という用語は、８ＭＰａのサイクル完了時における無次元の歪みであり、フィルムの分解および溶媒の消失によるあらゆる変化に関し補正を行ったものである（除荷後の傾き（ｓｔｒｅｓｓｆｒｅｅｓｌｏｐｅ）から外挿）。「ｅｒｅｃ」という用語は、８ＭＰａサイクル完了直後からの無荷重時（初期の静荷重０．００５Ｎを除く）の歪みの回復であり、フィルムの分解および溶媒の消失によるあらゆる変化に関する補正を行ったものであり（除荷後の傾きから求められる）、材料の回復の指標である。「ｅｐｌａｓｔ」欄は塑性流動を表し、これは高温クリープの直接の指標であり、ｅｍａｘおよびｅｒｅｃの差である。

一般に望ましい材料は、歪み（ｅｍａｘ）が可能な限り小さく、応力塑性流動（ｓｔｒｅｓｓｐｌａｓｔｉｃｆｌｏｗ）（ｅｐｌａｓｔ）が最も低く、かつ除荷後の傾きの値が小さいものである。

実施例１は、ジアミンとして１，５ナフタレンジアミンのみを用いた例を示すものであり、良好な高温貯蔵弾性率を示し、ＴＧＡは許容可能であり、ｅｍａｘおよびｅｐｌａｓｔは低い。

実施例２〜５は、ＰＰＤの５〜７５重量％を１，５ナフタレンジアミンに置き換えられることを例示するものであり、良好な高温貯蔵弾性率を示し、ＴＧＡは許容可能であり、ｅｍａｘおよびｅｐｌａｓｔは低い。

比較例１は、１，５−ナプタレン（ｎａｐｔｈａｌｅｎｅ）ジアミンを添加しない場合を例示するものであり、高温貯蔵弾性率が低くｅｍａｘが高い。

比較例２は、１，５−ナフタレンジアミンをＯＤＡと併用した場合を例示するものであり、高温貯蔵弾性率は許容可能であり、ＴＧＡ、ｅｍａｘ、およびｅｐｌａｓｔが高い。

比較例３は、１，５−ナフタレンジアミンをＯＤＡと併用した場合を例示するものであり、高温貯蔵弾性率が低く、ｅｍａｘおよびｅｐｌａｓｔが高い。

比較例４は、１，５−ナフタレンジアミンをＯＤＡと併用した場合を例示するものであり、高温貯蔵弾性率が低く、ｅｍａｘおよびｅｐｌａｓｔが高い。

比較例５は、１，５−ナフタレンジアミンをＯＤＡと併用した場合を例示するものであり、高温貯蔵弾性率が低く、ｅｍａｘ試験の最中にフィルムが破断する。

比較例６は、ＯＤＡを単独で使用した場合を例示するものであり、高温貯蔵弾性率が低く、ＴＧＡ、ｅｍａｘ、およびｅｐｌａｓｔが高い。

比較例６は、ＯＤＡを単独で使用した場合を例示するものであり、高温貯蔵弾性率が低く、ＴＧＡ、ｅｍａｘ、およびｅｐｌａｓｔが高い。
本発明は以下の実施の態様を含むものである。
１．フィルムであって、
Ａ）前記フィルムの４０〜１００重量パーセントの量のポリイミドを含み、前記ポリイミドが、酸二無水物成分およびジアミン成分から誘導されたものであり、
ａ）前記酸二無水物成分が、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）および場合によりピロメリット酸二無水物（ＰＭＤＡ）であり、モル比が５０〜１００：５０〜０（ＢＰＤＡ：ＰＭＤＡ）であり、
ｂ）前記ジアミン成分が、１，５−ナフタレンジアミン（１，５−ＮＤ）と、１，４−ジアミノベンゼン（ＰＰＤ）およびメタフェニレンジアミン（ＭＰＤ）からなる群の少なくとも１種とを含み、モル比が１５〜９５：８５〜５（１，５−ＮＤ：ＰＰＤおよびＭＰＤ）である、フィルム。
２．前記酸二無水物成分が、ＢＰＤＡである、前記１に記載のフィルム。
３．ＢＰＤＡ：ＰＭＤＡのモル比が、６０〜９０：４０〜１０である、前記１に記載のフィルム。
４．前記ジアミン成分が、１，５−ＮＤおよびＰＰＤのみを含む、前記１に記載のフィルム。
５．１，５−ＮＤ：ＰＰＤおよびＭＰＤの比が、除荷後の傾きの絶対値が１０×（１０） ^-6 毎分未満となり、かつ７．４〜８ＭＰａにおけるｅ _max が１％未満となるのに十分である、前記１に記載のフィルム。
６．前記フィルムの５〜４０重量パーセントがフィラーを含み、前記フィラーの少なくとも１つの寸法が平均して５００ナノメートル未満である、前記１に記載のフィルム。
７．カップリング剤、分散剤、またはこれらの組合せをさらに含む、前記６に記載のフィルム。

Claims

フィルムであって、
Ａ）前記フィルムの４０〜１００重量パーセントの量のポリイミドを含み、前記ポリイミドが、酸二無水物成分およびジアミン成分から誘導されたものであり、
ａ）前記酸二無水物成分が、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）および場合によりピロメリット酸二無水物（ＰＭＤＡ）であり、モル比が５０〜１００：５０〜０（ＢＰＤＡ：ＰＭＤＡ）であり、
ｂ）前記ジアミン成分が、１，５−ナフタレンジアミン（１，５−ＮＤ）と、１，４−ジアミノベンゼン（ＰＰＤ）およびメタフェニレンジアミン（ＭＰＤ）からなる群の少なくとも１種とを含み、モル比が１５〜９５：８５〜５（１，５−ＮＤ：ＰＰＤおよびＭＰＤ）である、フィルム。
前記酸二無水物成分が、ＢＰＤＡである、請求項１に記載のフィルム。
ＢＰＤＡ：ＰＭＤＡのモル比が、６０〜９０：４０〜１０である、請求項１に記載のフィルム。
前記ジアミン成分が、１，５−ＮＤおよびＰＰＤのみを含む、請求項１に記載のフィルム。
１，５−ＮＤ：ＰＰＤおよびＭＰＤの比が、除荷後の傾きの絶対値が１０×（１０）^−６毎分未満となり、かつ７．４〜８ＭＰａにおけるｅ_ｍａｘが１％未満となるのに十分である、請求項１に記載のフィルム。
前記フィルムの５〜４０重量パーセントがフィラーを含み、前記フィラーの少なくとも１つの寸法が平均して５００ナノメートル未満である、請求項１に記載のフィルム。
カップリング剤、分散剤、またはこれらの組合せをさらに含む、請求項６に記載のフィルム。