JP2013254152A - カラーフィルタ用有機顔料組成物及びカラーフィルタ - Google Patents
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Abstract
【解決手段】質量換算でトリアリールメタン顔料(A)100部当たり、リン酸基を有する(メタ)アクリル酸エステルと、他のリン酸基を有しない(メタ)アクリル酸エステルからなる共重合体(B)不揮発分0.1〜15部を含有することを特徴とするカラーフィルタ用有機顔料組成物、及び前記カラーフィルタ用有機顔料組成物を、青色画素部に含有することを特徴とするカラーフィルタ。
【選択図】なし
Description
しかし、一方この様に微細化が進むほど、顔料の表面積が大きくなることで、表面エネルギーが増大し、カラーフィルタ作成時の熱履歴により有機顔料の凝集が起こり、結果として、輝度、コントラストが低下するという問題がある。
そこで、耐熱性を付与させるため、有機顔料誘導体や界面活性剤や合成樹脂による表面処理よく行われる。この表面処理により、何も表面処理をされていない有機顔料の分散性や分散安定性、耐熱性を向上させることが出来る。
しかしながら、微細な有機顔料は、汎用有機顔料よりも凝集しやすいことから、必ずしも、汎用用途で用いられている有機顔料の表面処理の手法によって、どの様な合成樹脂を用いて表面処理しても、期待した通りの改良効果が得られるわけではなく、試行錯誤によって、最適なカテゴリーで最適な構造の合成樹脂を選択しているのが実態である。
また、塗料中のチキソインデックス値改良のため、塩基性基を有する顔料誘導体とリン酸基を有するエチレン性不飽和単量体とメタクリル酸と、他のリン酸基を有しないエチレン性不飽和単量体とを共重合してなる顔料組成物の記載がある(特許文献3)。
さらに、本発明のトリアリールメタン顔料(A)である特定のアニオンとカチオンによりレーキ化した化合物の記載がある(特許文献4、5)。
また本発明は、上記したいずれかの有機顔料組成物を、画素部に含有することを特徴とするカラーフィルタ。
また本発明の有機顔料組成物の製造方法は、上記した有機顔料組成物が簡便に得られるという格別顕著な技術的効果を奏する。
更に本発明のカラーフィルタは、上記した有機顔料組成物又は上記した製造方法にて得られた有機顔料組成物を画素部に含有することから、輝度の耐熱性により優れた液晶表示が可能であるという格別顕著な技術的効果を奏する。
(メタ)アクリル酸エステルとは、(メタ)アクリル酸とその他の各種アルコールとから形成される様なエステル結合を含有する化合物であり、上記アルコールに由来する、エステル結合COOの末端に炭素原子鎖を含有するものを言う。典型的には、前記炭素鎖がアルキル基であるものが、(メタ)アクリル酸アルキルエステルと称されている。(メタ)アクリル酸アルキルエステルで言えば、側鎖はアルキル基を意味する。当業界では、(メタ)アクリル酸アルキルエステルばかりでなく、上記炭素鎖がアルキル基以外の化合物もよく知られていることから、本発明においては(メタ)アクリル酸アルキルエステルだけでなく、炭素鎖が、アルキル基以外の化合物を含めて、(メタ)アクリル酸エステルと称するものとする。
リン酸基を有する(メタ)アクリル酸エステルとは、例えば、アシッドホスホオキシエチルメタクリレート、アシッドホスホオキシプロピルメタクリレート、アシッドホスホオキシポリオキシエチレングリコールモノメタクリレート、及びアシッドホスホオキシポリオキシプロピレングリコールモノメタクリレート、エチレングリコールメタクリレートフォスフェート、プロピレングリコールメタクリレートフォスフェート、エチレングリコールアクリレートフォスフェート、プロピレングリコールアクリレートフォスフェート等、が挙げられる。市販品としては、ホスマーM、ホスマーC L 、ホスマーP E 、ホスマーM H ( 以上ユニケミカル社製) 、ライトエステルP − 1 M ( 以上共栄社化学社製) 、J A M P − 5 1 4 ( 以上城北化学工業社製) 、K AY A M E R P M − 2 、K A Y A M E R P M − 2 1 ( 以上日本化薬社製) 等がある。
などを挙げることが出来る。
攪拌機、温度計、冷却管および窒素導入管を装備した4つ口フラスコに、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート1540部を仕込み、窒素気流下で110℃に昇温した後、メチルメタクリレート647部、n−ブチルメタクリレート350部、2−メタクリロイロキシエチルアシッドフォスフェート3部及びt−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキサノエート(以下、TBPEHと略称する。)18部からなる混合液を4時間かけて滴下した。滴下終了後、110℃にて7時間反応させて、不揮発分40.8%、重量平均分子量16,000の重合体(B−1)の溶液を得た。
合成例1と同様の4つ口フラスコに、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート1540部を仕込み、窒素気流下で110℃に昇温した後、ベンジルメタクリレート997部、2−メタクリロイロキシエチルアシッドフォスフェート3部及びTBPEH18部からなる混合液を4時間かけて滴下した。滴下終了後、110℃にて7時間反応させて、不揮発分38.1%、重量平均分子量14,000の重合体(B−2)の溶液を得た。
合成例1と同様の4つ口フラスコに、イソプロピルアルコール1000部を仕込み、窒素気流下で80℃に昇温した後、メチルメタクリレート647部、n−ブチルメタクリレート350部、2−メタクリロイロキシエチルアシッドフォスフェート3部及びTBPEH10部からなる混合液を4時間かけて滴下した。滴下が終了して1時間後に、メチルエチルケトン500部を添加し、さらに6時間反応を継続させて、不揮発分39.8%、重量平均分子量54,000の重合体(B−3)の溶液を得た。
合成例1と同様の4つ口フラスコに、イソプロピルアルコール1000部を仕込み、窒素気流下で80℃に昇温した後、メチルメタクリレート647部、n−ブチルメタクリレート350部、2−メタクリロイロキシエチルアシッドフォスフェート3部及びTBPEH20部からなる混合液を4時間かけて滴下した。滴下が終了して1時間後に、メチルエチルケトン500部を添加し、さらに6時間反応を継続させて、不揮発分40.0%、重量平均分子量37,000の重合体(B−4)の溶液を得た。
<ドーソン型(P2MoW17O62)6−ヘテロポリオキソメタレートでレーキされたトリアリールメタン顔料の合成>
該固体を市販のジューサーにて粉砕して、上記式(I)においてR1がいずれもエチル基であり、X−が(P2MoW17O62)/6で表されるヘテロポリオキソメタレートからなるアニオンであるトリアリールメタン顔料を得た。
2970,1579,1413,1342,1273,1185,1155,1073,954,911,786。
この顔料分散液75.00部とポリエステルアクリレート樹脂(アロニックス(商標名)M7100、東亜合成化学工業株式会社製)5.50部、ジぺンタエリスリトールヘキサアクリレート(KAYARAD(商標名)DPHA、日本化薬株式会社製)5.00部、ベンゾフェノン(KAYACURE(商標名)BP−100、日本化薬株式会社製)1.00部、ユーカーエステルEEP(ユニオンカーバイド社製)13.5部を分散撹拌機で撹拌し、孔径1.0μmのフィルターで濾過し、カラーレジストを得た。このカラーレジストは50mm×50mm、1mmの厚ガラスに乾燥膜厚が2μmとなるようにスピンコーターを用いて塗布し、その後90℃で20分間予備乾燥して塗膜を形成させ、青色画素部を含むカラーフィルタとした。
実施例1で得た有機顔料組成物に代えて、市販のトリアリールメタン顔料であるFANAL BLUE D6340の同量を用いる以外は、実施例2と同様の操作を行い、カラーフィルタを得た。
ΔE*=(Δa2+Δb2+ΔL2)1/2
この式より、ΔE*の数値が大きいほど、230℃で1時間加熱前後での明度L*および色度a*、b*の変化が大きいことを表す。
これらの結果を表1に示した。
Claims (3)
- 質量換算でトリアリールメタン顔料(A)100部当たり、リン酸基を有する(メタ)アクリル酸エステルと、他のリン酸基を有しない(メタ)アクリル酸エステルからなる共重合体(B)不揮発分0.1〜15部を含有することを特徴とするカラーフィルタ用有機顔料組成物。
- 請求項1または2のいずれか記載のカラーフィルタ用有機顔料組成物を、青色画素部に含有することを特徴とするカラーフィルタ。
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