JP2013227532A - 組成物及び偏光膜 - Google Patents
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Abstract
Description
そこで、本発明の目的は、所定時間保管した場合であっても、高品質の偏光膜を形成し得る組成物(偏光膜形成用組成物)、及び該偏光膜形成用組成物に有用な組成物を提供することにある。
〔1〕式(A)
[式(A)中、
na及びmaはそれぞれ独立に、0〜3の整数であり、na+ma≧1の関係を満たす。
Ar1a、Ar2a及びAr3aはそれぞれ独立に、メチル基を有していてもよい2価の芳香族基である。
R1aは、フッ素原子を有していてもよい炭素数1〜20のアルキル基;炭素数1〜20のアルコキシ基;アセチル基;炭素数1〜20のジアルキルアミノ基;ニトロ基;シアノ基又は水素原子を表す。
R2a及びR3aはそれぞれ独立に炭素数1〜3のアルキル基であり、R2a及びR3aの合計炭素数が2〜4であるか、R2a及びR3aが互いに結合して炭素数2〜4のアルカンジイル基を形成する。]
で表されるアゾ化合物(A)と、式(B)
[式(B)中、
nb及びmbはそれぞれ独立に、0〜3の整数であり、nb+mb≧1の関係を満たす。
Ar1b、Ar2b及びAr3bはそれぞれ独立に、メチル基を有していてもよい2価の芳香族基である。
R1bは、フッ素原子を有していてもよい炭素数1〜20のアルキル基;炭素数1〜20のアルコキシ基;アセチル基;炭素数1〜20のジアルキルアミノ基;ニトロ基;シアノ基又は水素原子を表す。
R2b及びR3bはそれぞれ独立に炭素数1〜12のアルキル基であり、R2b及びR3bの合計炭素数が6以上であるか、R2b及びR3bが互いに結合して炭素数6以上のアルカンジイル基を形成する。]
で表されるアゾ化合物(B)とを含む組成物。
〔2〕Ar2a及びAr2bがそれぞれ独立に、チエノチオフェンジイル基、チエノチアゾールジイル基又はチエノオキサゾールジイル基である〔1〕記載の組成物。
〔3〕前記アゾ化合物(B)の含有量に対する前記アゾ化合物(A)の含有量の比が、50〜90質量%の範囲である〔1〕又は〔2〕記載の組成物。
〔4〕式(B)で表されるアゾ化合物(B)が、式(B’)
[式(B’)中、
R1a、Ar1a、Ar2a、Ar3a、na及びmaは、前記式(A)と同義である。
R2b及びR3bは、前記式(B)と同義である。]
で表されるアゾ化合物(B’)である請求項1〜3のいずれかに記載の組成物。
〔5〕Ar2aが、チエノチオフェンジイル基、チエノチアゾールジイル基又はチエノオキサゾールジイル基である〔4〕記載の組成物。
〔6〕前記アゾ化合物(B’)の含有量に対する前記アゾ化合物(A)の含有量の比が、50〜90質量%の範囲である〔4〕又は〔5〕記載の組成物。
〔7〕さらに重合性液晶化合物を含む〔1〕〜〔6〕のいずれか記載の組成物。
〔8〕前記重合性液晶化合物がスメクチック液晶相を示す化合物である〔7〕記載の組成物。
〔9〕〔7〕又は〔8〕記載の組成物から形成された偏光膜。
〔10〕X線回折測定においてブラッグピークが得られる〔9〕記載の偏光膜。
〔11〕前記ブラッグピークが分子配向の面周期構造に由来するピークであって、その周期間隔が3.0〜5.0Åである〔10〕記載の偏光膜。
〔12〕〔9〕〜〔11〕のいずれか記載の偏光膜を備え表示装置。
本組成物は、前記式(A)で表されるアゾ化合物(A)と、前記式(B)で表されるアゾ化合物(B)とを含むことを特徴とする。本組成物は、複数種のアゾ化合物(A)を含んでもよく、複数種のアゾ化合物(B)を含んでもよい。
のいずれかの芳香族複素環化合物から水素原子を2個取り去った基であり、典型的には、以下に示す基である(なお、基中の2つの*は結合手を表す)。
これらのうち、式(AR1−2)及び式(AR1−4)でそれぞれ表される基がA2a及びA2bとして特に好ましい。
このようなR2b及びRbaの組み合わせを[R2b:R3b]の形式で示すと、[プロピル基:プロピル基]、[プロピル基:ブチル基]、[プロピル基:ペンチル基]、[プロピル基:ヘキシル基]、[ブチル基:ブチル基]、[ブチル基:ペンチル基]、[ブチル基:ヘキシル基]、[ペンチル基:ペンチル基]、[ペンチル基:ヘキシル基]、[ヘキシル基:ヘキシル基]等が挙げられる。この組み合わせにおいて、直鎖又は分岐鎖を取りうるものは、そのどちらでもよいが、直鎖であると好ましい。これらの組み合わせの中でも、より簡便にアゾ化合物(B)を製造できる点では、R2bとR3bとが同一の基であると好ましく、[R2a:R3a]で表せば、[プロピル基:プロピル基]又は[ブチル基:ブチル基]又は[ペンチル基:ペンチル基]又は[ヘキシル基:ヘキシル基]であると好ましい。
前記式(B)のnb及びmbはそれぞれ独立に、0〜3の整数であり、nb+mb≧1の関係を満たすものである。これらのnb及びmbはそれぞれ独立に、0〜2の整数であると好ましく、nb及びmbがともに1であるとさらに好ましい。
[式(B’)中、
R1a、Ar1a、Ar2a、Ar3a、na及びmaは、前記式(A)と同義である。
R2b及びR3bは前記式(B)と同義である。]
で示されるアゾ化合物(B’)とを含むものである。
かかる組み合わせは、原料の入手がより容易であるため特に好ましい。
(式中の各符号はいずれも前記と同義である。)
で表される化合物(C1)を適当な方法でアゾ化し、このアゾ化された化合物(C1)と、式(C2)
(式中の各符号はいずれも前記と同義である。)
で表される化合物(C2)をカップリング反応させることによりアゾ化合物(A)を製造することができ、アゾ化された化合物(C1)と、式(C3)
(式中の各符号はいずれも前記と同義である。)
で表される化合物(C2)をカップリング反応させることによりアゾ化合物(B’)を製造することができる。このように別々に、アゾ化合物(A)及びアゾ化合物(B’)を製造しておいて、これらを混合することで本組成物は調製できるが、例えば、アゾ化された化合物(C1)と、化合物(C2)及び化合物(C3)とを同時に反応させれば、一度の反応で本組成物を得ることができる。
本組成物を含む偏光膜形成用組成物によれば、後述する偏光膜製造により、欠陥の発生が十分防止され、高品質の偏光膜を形成することができる。この偏光膜形成用組成物は、本組成物(二色性色素)に加え、重合性液晶化合物及び溶剤を含むものが好ましい。なお、この偏光膜形成用組成物における本組成物の含有量は、後述する重合性液晶化合物100質量部に対する含有量で表して、10質量部以下が好ましく、0.1質量部以上5質量部以下がより好ましく、0.1質量部以上3質量部以下がさらに好ましい。上記範囲内であれば、偏光膜形成時に、重合性液晶化合物を重合する際、その配向を乱すことがなく、さらに本組成物が偏光膜形成用組成物中で結晶化して欠陥を生じることもない。
前記偏光膜形成用組成物に含有される重合性液晶化合物とは、重合性基を有し、特定温度条件で液晶状態、好ましくはスメクチック液晶相の液晶状態を示す化合物である。重合性基とは、重合反応に関与する基を意味する。
U1−V1−W1−X1−Y10−X2−Y11−X3−W2−V2−U2 (2)
[式(2)中、
X1、X2及びX3は、互いに独立に、置換基を有していてもよい1,4−フェニレン基又は置換基を有していてもよいシクロヘキサン−1,4−ジイル基を表す。ただし、X1、X2及びX3のうち少なくとも1つは、置換基を有していてもよい1,4−フェニレン基である。置換基を有していてもよいシクロへキサン−1,4−ジイル基を構成する−CH2−は、−O−、−S−又は−NR−に置き換わっていてもよい。Rは、炭素数1〜6のアルキル基又はフェニル基である。 Y10及びY11は、互いに独立に、−CH2CH2−、−CH2O−、−COO−、−OCOO−、単結合、−N=N−、−CRa=CRb−、−C≡C−又は−CRa=N−を表す。Ra及びRbは、互いに独立に、水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基を表す。
U1は、水素原子又は重合性基を表す。
U2は、重合性基を表す。
W1及びW2は、互いに独立に、単結合、−O−、−S−、−COO−又は−OCOO−を表す。
V1及びV2は、互いに独立に、置換基を有していてもよい炭素数1〜20のアルカンジイル基を表し、該アルカンジイル基を構成する−CH2−は、−O−、−S−又は−NH−に置き換わっていてもよい。]
置換基を有していてもよい1,4−フェニレン基は、無置換であることが好ましい。置換基を有していてもよいシクロへキサン−1,4−ジイル基は、置換基を有していてもよいトランス−シクロへキサン−1,4−ジイル基であることが好ましく、置換基を有していてもよいトランス−シクロへキサン−1,4−ジイル基は無置換であることがより好ましい。
置換基を有していてもよい炭素数1〜20のアルカンジイル基が任意に有する置換基としては、シアノ基及びハロゲン原子などを挙げることができるが、該アルカンジイル基は、無置換であることが好ましく、無置換且つ直鎖状のアルカンジイル基であることがより好ましい。
偏光膜形成用組成物は、重合性非液晶化合物を含有すると好ましい。重合性非液晶化合物とは、重合性基を有し、かつ、温度変化によっても、固体と液体の間に液晶状態を有さない化合物のことを意味する。
このような重合性非液晶化合物としては、単官能アクリレート及び多官能アクリレートが挙げられる。単官能とは1個の重合性基を有することを意味し、多官能とは複数個の重合性基を有することを意味する。重合性液晶化合物と重合性非液晶化合物との重合反応が連続的に進行する点で、多官能アクリレートが好ましい。重合性非液晶化合物が有するラジカル重合性基の個数は、1個乃至6個であると好ましく、2個乃至6個であるとさらに好ましく、3個乃至6個であるとより好ましい。
なお、重合性液晶化合物及び重合性非液晶化合物から選ばれる少なくとも一つの化合物が複数種の重合性基を有する場合は、重合性液晶化合物が有する少なくとも1つの重合性基と、重合性非液晶化合物が有する少なくとも1つの重合性基とが同一であること好適である。
かかる市販品としては、例えば、A−DOD−N、A−HD−N、A−NOD−N、APG−100、APG−200、APG−400、A−GLY−9E、A−GLY−20E、A−TMM−3、A−TMPT、AD−TMP、ATM−35E、A−TMMT、A−9550、A−DPH、HD−N、NOD−N、NPG、TMPT(新中村化学株式会社製)、”ARONIX M−220”、同”M−325”、同”M−240”、同”M−270”同”M−309”同”M−310”、同”M−321”、同”M−350” 、同”M−360” 、同”M−305” 、同”M−306” 、同”M−450” 、同”M−451” 、同”M−408” 、同”M−400” 、同”M−402” 、同”M−403” 、同”M−404” 、同”M−405” 、同”M−406”(東亜合成株式会社製)、”EBECRYL11”、同”145” 、同”150” 、同”40” 、同”140” 、同”180” 、DPGDA、HDDA、TPGDA、HPNDA、PETIA、PETRA、TMPTA、TMPEOTA、DPHA(ダイセル・サイテック株式会社製)を挙げることができる。
偏光膜形成用組成物は、溶剤を含むと好ましい。溶剤には、本混合物及び重合性液晶化合物を十分溶解できるものが選ばれる。また、溶剤としては、偏光膜形成用組成物に含まれる重合性液晶化合物の重合反応に不活性なものが好ましい。
偏光膜形成用組成物は、重合開始剤を含有すると好ましい。当該重合開始剤は、重合性液晶化合物の重合反応を開始し得る化合物である。重合開始剤としては、低温条件下で、重合反応を開始できる点で、光重合開始剤が好ましい。具体的には、光の作用により活性ラジカル又は酸を発生する化合物が光重合開始剤として用いられる。当該光重合開始剤の中でも、光の作用により活性ラジカルを発生するものがより好ましい。
重合禁止剤の含有量が、上記範囲内であれば、偏光膜形成用組成物に含有される重合性液晶化合物の配向を乱すことなく重合できるため好ましい。
偏光膜形成用組成物は、レベリング剤を含有すると好ましい。レベリング剤とは、偏光膜形成用組成物の流動性を調整し、偏光膜形成用組成物を塗布して得られる塗布膜をより平坦にする機能を有するものであり、界面活性剤などを挙げることができる。好ましいレベリング剤としては、ポリアクリレート化合物を主成分とするレベリング剤及びフッ素原子含有化合物を主成分とするレベリング剤等が挙げられる。
次に、本組成物を含む偏光膜形成用組成物から偏光膜(以下、場合により「本偏光膜」という。)を形成する方法について説明する。かかる方法では、通常、該偏光膜形成用組成物を基材に塗布することにより本偏光膜を形成する。本組成物を含む偏光膜形成用組成物は、欠陥の少ない本偏光膜や、塗布ムラの発生が十分抑制された高品質の本偏光膜を形成できる。
基材としては、透明基材が好ましい。透明基材とは光、特に可視光を透過し得る程度の透明性を有する基材である。該透明性とは、波長380〜780nmに渡る光線に対しての透過率が80%以上となる特性をいう。具体的には、透明基材としては、ガラス基材及びプラスチック基材等を挙げることができ、好ましくはプラスチック基材である。プラスチック基材を構成するプラスチックとしては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ノルボルネン系ポリマーなどのポリオレフィン;環状オレフィン系樹脂;ポリビニルアルコール;ポリエチレンテレフタレート;ポリメタクリル酸エステル;ポリアクリル酸エステル;トリアセチルセルロース、ジアセチルセルロース及びセルロースアセテートプロピオネートなどのセルロースエステル;ポリエチレンナフタレート;ポリカーボネート;ポリスルホン;ポリエーテルスルホン;ポリエーテルケトン;ポリフェニレンスルフィド及びポリフェニレンオキシドなどのプラスチックが挙げられる。中でも、市場から容易に入手できたり、透明性に優れていたりする点から、とりわけ好ましくは、セルロースエステル、環状オレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート又はポリメタクリル酸エステルである。かかる透明基材を用いて、本偏光膜を製造するに当たり、該透明基材を運搬したり、保管したりする際に破れなどの破損を起こすことなく容易に取り扱える点で、該透明基材に支持基材などを貼り付けておいてもよい。また、後述するが、本偏光膜から円偏光板を製造する際に、プラスチック基材に位相差性を付与することがある。この場合には、プラスチック基材に延伸処理などにより、位相差性を付与すればよい。
セルロースエステルは、セルロースに含まれる水酸基の少なくとも一部が、酢酸エステル化されたものである。このようなセルロースエステルからなるセルロースエステルフィルムは市場から容易に入手することができる。市販のトリアセチルセルロースフィルムとしては、例えば、“フジタックフィルム”(富士写真フイルム(株));“KC8UX2M”、“KC8UY”及び“KC4UY”(コニカミノルタオプト(株))などがある。このような市販トリアセチルセルロースフィルムは、そのまま又は必要に応じて位相差性を付与してから透明基材として用いることができる。また、透明基材の表面に、防眩処理、ハードコート処理、帯電防止処理又は反射防止処理などの表面処理を施してから、透明基材として使用することもできる。
本偏光膜の製造に用いる基材には、配向膜が形成されていると好ましい。その場合、偏光膜形成用組成物は配向膜上に塗布することとなる。このため該配向膜は、偏光膜形成用組成物の塗布などにより溶解しない程度の溶剤耐性を有することが好ましい。また、溶剤の除去や液晶の配向のための加熱処理における耐熱性を有することが好ましい。かかる配向膜は、配向性ポリマーから形成することができる。
中でも、光二量化反応を起こしうる光反応性基が好ましく、シンナモイル基及びカルコン基が、光配向に必要な偏光照射量が比較的少なく、かつ、熱安定性や経時安定性に優れる光配向膜が得られやすいため好ましい。さらにいえば、光反応性基を有するポリマーとしては、ポリマー側鎖の末端部が桂皮酸構造となるようなシンナモイル基を有するものが特に好ましい。
基材又は基材に形成された配向膜上に、偏光膜形成用組成物を塗布して塗布膜(以下、偏光膜形成用塗布膜ということがある。)を得る。該配向膜上に偏光膜形成用組成物を塗布する方法(塗布方法)としては例えば、配向性ポリマー組成物又は光配向膜形成用組成物を基材に塗布する方法として例示したものと同じ方法が挙げられる。ここでは、偏光膜形成用組成物に含まれる重合性液晶化合物が、スメクチック液晶相の液晶状態を示す化合物である場合について説明する。
光重合において、乾燥被膜に照射する光としては、当該乾燥被膜に含まれる光重合開始剤の種類、又は重合性液晶化合物の種類(特に、該重合性液晶化合物が有する光重合基の種類)及びその量に応じて適宜、可視光、紫外光及びレーザー光からなる群より選択される光や活性電子線によって行うことができる。これらのうち、重合反応の進行をコントロールし易い点や、光重合に係る装置として当分野で広範に用いられているものが使用できるという点で、紫外光が好ましい。よって、紫外光によって、光重合できるように、前記偏光膜形成用組成物に含まれる重合性液晶化合物や光重合開始剤の種類を選択しておくと好ましい。また、重合させる際には、紫外光照射とともに適当な冷却手段により、乾燥被膜を冷却することで重合温度をコントロールすることもできる。このような冷却手段の採用により、より低温で重合性液晶化合物の重合を実施できれば、上述の透明基材が比較的耐熱性が低いものを用いたとしても、適切に本偏光膜を形成できるという利点もある。なお、光重合の際、マスキングや現像を行うなどによって、パターニングされた偏光膜を得ることもできる。
(1)基材に、配向膜を備えた積層体を準備する工程;
(2)前記積層体の配向膜上に、偏光膜形成用組成物を塗布し偏光膜形成用塗布膜を得る工程;
(3)前記偏光膜形成用塗布膜から溶剤を除去し乾燥被膜を得る工程;
(4)前記乾燥被膜に含まれる重合性液晶化合物をスメクチック液晶状態とする工程;
(5)前記重合性液晶化合物がスメクチック液晶状態を保持したまま、前記重合性液晶化合物を重合させることにより、前記配向膜上に偏光膜を形成する工程
以上、本偏光膜の製造方法の概要を説明したが、商業的に本偏光膜を製造する際には、連続的に本偏光膜を製造できる方法が求められる。このような連続的製造方法はRolltoRoll形式によるものであり、場合により、「本製造方法」という。
基材が第1の巻芯に巻き取られている第1ロールを準備する工程と、
該第1ロールから、該基材を連続的に送り出す工程と、
該基材に光配向膜形成用組成物を連続的に塗布する工程と、
塗布された光配向膜形成用組成物から該溶剤を乾燥除去して、該基材上に第1乾燥被膜を形成する工程と、
該第1乾燥被膜に偏光UVを照射することにより、光配向膜を形成して、積層体を連続的に得る工程と、
該光配向膜上に、重合性液晶化合物、二色性色素及び溶剤を含有する偏光膜形成用組成物を塗布して、該光配向膜上に偏光膜形成用塗布膜を連続的に形成する工程と
該偏光膜形成用塗布膜を、偏光膜形成用塗布膜に含まれる重合性液晶化合物が重合しない条件で乾燥することにより、該光配向膜上に第2乾燥被膜を形成する工程と、
該第2乾燥被膜中に含まれる該重合性液晶化合物をスメクチック液晶状態とした後、該液晶状態を保持したまま、該重合性液晶化合物を重合させることにより、偏光膜を連続的に形成して偏光子とする工程と、
連続的に得られた偏光子を第2の巻芯に巻き取り、第2ロールを得る工程と
を有する。ここで図1を参照して、本製造方法について説明する。
本偏光膜は、さまざまな表示装置に用いることができる。表示装置とは、表示素子を有する装置であり、発光源として発光素子又は発光装置を含む。表示装置としては、例えば、液晶表示装置、有機エレクトロルミネッセンス(EL)表示装置、無機エレクトロルミネッセンス(EL)表示装置、電子放出表示装置(例えば電場放出表示装置(FED)、表面電界放出表示装置(SED))、電子ペーパー(電子インクや電気泳動素子を用いた表示装置、プラズマ表示装置、投射型表示装置(例えばグレーティングライトバルブ(GLV)表示装置、デジタルマイクロミラーデバイス(DMD)を有する表示装置)及び圧電セラミックディスプレイなどが挙げられる。液晶表示装置は、透過型液晶表示装置、半透過型液晶表示装置、反射型液晶表示装置、直視型液晶表示装置及び投写型液晶表示装置などのいずれをも含む。これらの表示装置は、2次元画像を表示する表示装置であってもよいし、3次元画像を表示する立体表示装置であってもよい。
図7及び図10は、本偏光膜を用いたEL表示装置(以下、場合により「本EL表示装置」という。)の断面構成を表す模式図である。
図11は、本偏光膜を用いた投射型液晶表示装置の構成を模式的に表す概略図である。
基板14aの液晶層17側には、カラーフィルタ15が配置されている。カラーフィルタ15が、液晶層17をはさんで画素電極22に対向する位置に配置され、ブラックマトリクス20が画素電極間の境界に対向する位置に配置されている。透明電極16がカラーフィルタ15及びブラックマトリクス20を覆うように液晶層17側に配置されている。
なお、カラーフィルタ15と透明電極16との間にオーバーコート層(図示せず)を有していてもよい。
かかるガラス基板やプラスチック基板は、本偏光膜製造に用いる透明基材として例示したものと同じ材質のものが採用できる。また、本偏光膜の透明基板1が基板14a及び基板14bを兼ねていてもよい。基板上に形成されるカラーフィルタ15や薄膜トランジスタ21を製造する際、高温に加熱する工程が必要である場合は、ガラス基板や石英基板が好ましい。
さらに、位相差層(例えば、1/4波長板や光学補償フィルム)13a及び13bが、積層されていると好ましい。偏光子12a及び12bのうち、本偏光膜を偏光子12bに配置することで、入射光を直線偏光に変換する機能を本液晶表示装置10に付与することができる。なお、位相差フィルム13a及び13bは、液晶表示装置の構造や、液晶層17に含まれる液晶化合物の種類によっては、配置されていなくてもよく、透明基板が位相差フィルムであり、本偏光膜を含む円偏光板を用いた場合は、該位相差フィルムを位相差層とすることができるので、図3の位相差層13a及び/又は13bを省略することもできる。本偏光膜を含む偏光子の光出射側(外側)にさらに偏光フィルムを設けてもよい。
また、本偏光膜を含む偏光子の外側に(本偏光膜にさらに偏光フィルムを設けた場合は、その外側に)の外側に、外光の反射を防ぐための反射防止膜が配置されていてもよい。
バックライトユニット19は、光源、導光体、反射板、拡散シート及び視野角調整シートを含む。光源としては、エレクトロルミネッセンス、冷陰極管、熱陰極管、発光ダイオード(LED)、レーザー光源及び水銀ランプなどが挙げられる。また、このような光源の特性に合わせて本偏光膜の種類を選択することができる。
本液晶表示装置24では、基板14a、偏光子12a、位相差フィルム13a、カラーフィルタ15及びブラックマトリクス20、透明電極16、液晶層17、画素電極22、層間絶縁膜18及び薄膜トランジスタ21、位相差フィルム13b、偏光子12b、基板14b、並びにバックライトユニット19の順番で積層され、この構成では、本偏光子は偏光子12aとして用いられることが好ましい。この構成では、本偏光膜は、偏光子にある基材が、基板14aを兼ねるように基材1、光配向膜2及び本偏光膜3の順に配置されていてもよい。かかる構成で本偏光膜を備えた本液晶表示装置24では、入射光を直線偏光にする機能が付与されている。なお、本液晶表示装置10と同様に、位相差層13a及び13bは、液晶層17に含まれる液晶化合物の種類によっては、配置されていなくてもよい。
前記第2ロール220から連続的に本偏光子100を巻き出すとともに、位相差フィルムが巻き取られている第3ロール230から連続的に前記位相差フィルムを巻き出す工程と、
前記第2ロール220から巻き出された本偏光子100に設けられた偏光膜と、前記第3ロールから巻き出された前記位相差フィルムとを連続的に貼合して本円偏光板110を形成する工程と、
形成された本円偏光板110を第4の巻芯240Aに巻き取り、第4ロール240を得る工程とからなる。
<X1>本偏光膜と、λ/4層とを有し、以下の(A1)及び(A2)の要件を満たす本円偏光板
(A1)本偏光膜の吸収軸と、前記λ/4層の遅相軸とのなす角度が、略45°であること;
(A2)波長550nmの光で測定した、前記λ/4層の正面リタデーションの値が100〜150nmの範囲であること
<X2>本偏光膜と、λ/2層と、λ/4層とをこの順で有し、以下の(B1)〜(B4)の要件をいずれも満たす円偏光板
(B1)前記偏光膜の吸収軸と、前記λ/2層の遅相軸とのなす角度が、略15°であること;
(B2)前記λ/2層の遅相軸と、前記λ/4層の遅相軸とのなす角度が、略60°であること;
(B3)前記λ/2層が、波長550nmの光で測定した、前記λ/2層の正面リタデーションの値が200〜300nmの範囲であること;
(B4)前記λ/4層が、波長550nmの光で測定した、前記λ/4層の正面リタデーションの値が100〜150nmの範囲であること
本EL表示装置30は、画素電極35が形成された基板33上に、発光源である有機機能層36、及びカソード電極37が積層されたものである。基板33を挟んで有機機能層36と反対側に、円偏光板31が配置され、かかる円偏光板31として本円偏光板110が用いられる。画素電極35にプラスの電圧、カソード電極37にマイナスの電圧を加え、画素電極35及びカソード電極37間に直流電流を印加することにより、有機機能層36が発光する。発光源である有機機能層36は、電子輸送層、発光層及び正孔輸送層などからなる。有機機能層36から出射した光は、画素電極35、層間絶縁膜34、基板33、円偏光板31(本円偏光板110)を通過する。有機機能層36を有する有機EL表示装置について説明するが、無機機能層を有する無機EL表示装置にも適用してもよい。
図示はしないが、基板33上に熱伝導性膜を形成してもよい。熱伝導性膜としては、ダイヤモンド薄膜(DLCなど)などが挙げられる。画素電極35を反射型とする場合は、基板33とは反対方向へ光が出射する。したがって、透明材料だけでなく、ステンレスなどの非透過材料を用いることができる。基板は単一で形成されていてもよく、複数の基板を接着剤で貼り合わせて積層基板として形成されていていてもよい。また、これらの基板は、板状のものに限定するものではなく、フィルムであってもよい。
画素電極35は、蒸着法(好ましくはスパッタ法)により形成することができる。スパッタガスとしては、特に制限するものではなく、Ar、He、Ne、Kr及びXeなどの不活性ガス、あるいはこれらの混合ガスを用いればよい。
カソード電極37は、蒸着法及びスパッタ法などにより形成される。カソード電極37の厚さは、0.1nm以上、好ましくは1〜500nmであることが好ましい。
発光層の厚さ、正孔注入層と正孔輸送層とを併せた厚さ、及び電子注入輸送層の厚さは特に限定されず、形成方法によっても異なるが、5〜100nm程度とすることが好ましい。正孔注入層や正孔輸送層には、各種有機化合物を用いることができる。正孔注入輸送層、発光層及び電子注入輸送層の形成には、均質な薄膜が形成できる点で真空蒸着法を用いることができる。
薄膜封止膜42としては電解コンデンサのフィルムにDLC(ダイヤモンドライクカーボン)を蒸着したDLC膜を用いることが好ましい。DLC膜は水分浸透性が極めて悪いという特性があり、防湿性能が高い。また、DLC膜などをカソード電極37の表面に直接蒸着して形成してもよい。また、樹脂薄膜と金属薄膜とを多層に積層して、薄膜封止膜42を形成してもよい。
図11は、本偏光膜を用いた投射型液晶表示装置を示す概略図である。
この投射型液晶表示装置の偏光子142及び/又は偏光子143として、本偏光膜は用いられる。
以下の比率で本組成物と、他の成分とを混合し、80℃で1時間攪拌することで、偏光膜形成用組成物(1)を得た。
〔本組成物〕
アゾ化合物(A);
化合物(A−4)
1.5部
アゾ化合物(B)[アゾ化合物(B’)];
化合物(B−2)
1.0部
〔他の成分〕
重合性液晶化合物;化合物(2−6) 75部
化合物(2−8) 25部
重合性非液晶化合物;ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート 5部
(ダイセルサイテック株式会社製)
重合開始剤;
2−ジメチルアミノ−2−ベンジル−1−(4−モルホリノフェニル)ブタン−1−オン(イルガキュア369;チバスペシャルティケミカルズ社製) 6部
レベリング剤;
ポリアクリレート化合物(BYK−361N;BYK−Chemie社製)
1.2部
溶剤;トルエン 250部
相転移温度は配向膜を形成したガラス基材上に、偏光膜形成用組成物(1)を塗布し、溶剤を除去して膜を形成し、加熱後に冷却しながら、偏光顕微鏡(BX−51、オリンパス社製)でテクスチャー観察することで確認した。偏光膜形成用組成物(1)から得られた膜は、140℃まで昇温後、降温時において、107℃でネマチック相に相転移し99℃でスメクチックA相に相転移し、74℃でスメクチックB相へ相転移した。
1.配向膜の形成
基材としてガラス基材を用いた。
該ガラス基材上に、ポリビニルアルコール(ポリビニルアルコール1000完全ケン化型、和光純薬工業株式会社製)の2質量%水溶液(配向膜ポリマー組成物)をスピンコート法により塗布し、乾燥後、厚さ100nmの膜を形成した。続いて、得られた膜の表面にラビング処理を施すことにより配向層を形成した。ラビング処理は、半自動ラビング装置(商品名:LQ−008型、常陽工学株式会社製)を用いて、布(商品名:YA−20−RW、吉川化工株式会社製)によって、押し込み量0.15mm、回転数500rpm、16.7mm/sの条件で行った。かかるラビング処理により、ガラス基材上に配向膜が形成された積層体(1)を得た。
積層体(1)の配向膜上に、前記偏光膜形成用組成物(1)をスピンコート法により塗布し、120℃のホットプレート上で1分間加熱乾燥した後、速やかに室温まで冷却して、前記配向層上に乾燥被膜を形成した。次いで、UV照射装置(SPOT CURE SP−7;ウシオ電機株式会社製)を用い、紫外線を、露光量2000mJ/cm2(313nm基準)照射することにより、該乾燥被膜に含まれる重合性液晶化合物を重合させ、該乾燥被膜から偏光膜を形成し、積層体(2)を得た。この際の偏光膜の厚みをレーザー顕微鏡(オリンパス株式会社製 OLS3000)により測定したところ、1.8μmであった。
得られた積層体(2)の偏光膜に対して、X線回折装置X’Pert PRO MPD(スペクトリス株式会社製)を用いてX線回折測定を行った。ターゲットとしてCuを用いてX線管電流40mA、X線管電圧45kVの条件で発生したX線を固定発散スリット1/2°を介して配向方向から入射させ、走査範囲2θ=4.0〜40.0°の範囲で2θ=0.01671°ステップで走査して測定を行った結果、2θ=20.2°付近にピーク半価幅(FWHM)=約0.31°のシャープなブラッグピークが得られた。また、配向垂直方向からの入射でも同等な結果を得た。ピーク位置から求めた秩序周期(d)は約4.41Åであり、高次スメクチック相を反映した構造を形成していることがわかった。
かくして得られた偏光膜の有用性を確認するため、以下のようにして積層体(2)の二色比を測定した。
極大吸収波長における透過軸方向の吸光度(A1)及び吸収軸方向の吸光度(A2)を、分光光度計(島津製作所株式会社製 UV−3150)に偏光子付フォルダーをセットした装置を用いてダブルビーム法で測定した。該フォルダーは、リファレンス側は光量を50%カットするメッシュを設置した。測定された透過軸方向の吸光度(A1)及び吸収軸方向の吸光度(A2)の値から、比(A2/A1)を算出し、二色比とした。結果を表に示す。二色比が高いほど、偏光フィルムとして有用であるといえる。吸収軸方向の吸光度(A2)の極大吸収波長ならびに、その波長での二色比の測定結果を表1に示す。
偏光膜形成用組成物(1)を室温で1日静置した後、及び、3日静置した後に、同様にして偏光膜を作製して、結晶析出による配向欠陥の有無を目視並びに顕微鏡観察にて評価した。評価結果を表1に示す。配向欠陥が生じたものを「×」、配向欠陥が無く良好な配向性を保持したものを「○」とする二水準で評価し、その判定(総合判定)として、偏光膜形成用組成物を3日静置して配向欠陥がないものを「◎」、1日静置して配向欠陥がないものを「○」、1日静置後して配向欠陥を生じたものを「×」とした。
表1に示す比率で、化合物(A−4)及び化合物(B−2)の組成比を変えた以外は、実施例1と同様にして偏光膜を作製した。これら偏光膜の評価結果を、実施例1の結果と合わせて、表1に示す。
化合物(B−2)の代わりに、化合物(B−3)をアゾ化合物(B)として用い、且つ、表2に示す比率で、化合物(A−4)及び化合物(B−3)の組成比を変えた以外は、実施例1と同様にして偏光膜を作製した。これら偏光膜の評価結果を、参考例1の結果と合わせて、表2に示す。
アゾ化合物(B);
化合物(B−3)
化合物(B−2)の代わりに、化合物(B−5)をアゾ化合物(B)として用い、且つ、表3に示す比率で、化合物(A−4)及び化合物(B−5)の組成比を変えた以外は、実施例1と同様にして偏光膜を作製した。これら偏光膜の評価結果を表3に示す。
以下の比率で本組成物と、他の成分とを混合し、80℃で1時間攪拌することで、偏光膜形成用組成物(2)を得た。
〔本組成物〕
(本組成物中のアゾ化合物(A)及びアゾ化合物(B)の組成比は、表4に示す)
アゾ化合物(A);
化合物(A−4)
アゾ化合物(B)[アゾ化合物(B’)];
化合物(B−5)
〔他の成分〕
重合性液晶化合物;化合物(2−22) 75部
化合物(2−25) 25部
重合性非液晶化合物;ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(ダイセルサイテック株式会社製) 5部
〔本偏光膜の製造及び評価〕
かくして調製した偏光膜形成用組成物(2)を用い、実施例1と同様の実験を行って、偏光膜を形成し、その評価を行った。結果を表4に示す。
2 光配向膜
3 本偏光膜
4 位相差層
100 本偏光子
110 本円偏光板
210 第1ロール 210A 巻芯
220 第2ロール 220A 巻芯
211A,211B 塗布装置
212A,212B 乾燥炉
213A 偏光UV照射装置
213B 光照射装置
300 補助ロール
10 液晶表示装置
12a、12b 偏光子
13a、13b 位相差フィルム
14a、14b 基板
15 カラーフィルタ
16 透明電極
17 液晶層
18 層間絶縁膜
19 バックライトユニット
20 ブラックマトリクス
21 薄膜トランジスタ
22 画素電極
23 スペーサ
24 液晶表示装置
30 EL表示装置
31 偏光フィルム
32 位相差フィルム
33 基板
34 層間絶縁膜
35 画素電極
36 発光層
37 カソード電極
38 乾燥剤
39 封止フタ
40 薄膜トランジスタ
41 リブ
42 薄膜封止膜
44 EL表示装置
111 光源
112 第1のレンズアレイ
112a レンズ
113 第2のレンズアレイ
114 偏光変換素子
115 重畳レンズ
121,123,132 ダイクロイックミラー
122 反射ミラー
140R、140G,140B 液晶パネル
142,143 偏光子
150 クロスダイクロイックプリズム
170 投写レンズ
180 スクリーン
Claims (12)
- 式(A)
[式(A)中、
na及びmaはそれぞれ独立に、0〜3の整数であり、na+ma≧1の関係を満たす。
Ar1a、Ar2a及びAr3aはそれぞれ独立に、メチル基を有していてもよい2価の芳香族基である。
R1aは、フッ素原子を有していてもよい炭素数1〜20のアルキル基;炭素数1〜20のアルコキシ基;アセチル基;炭素数1〜20のジアルキルアミノ基;ニトロ基;シアノ基又は水素原子を表す。
R2a及びR3aはそれぞれ独立に炭素数1〜3のアルキル基であり、R2a及びR3aの合計炭素数が2〜4であるか、R2a及びR3aが互いに結合して炭素数2〜4のアルカンジイル基を形成する。]
で表されるアゾ化合物(A)と、式(B)
[式(B)中、
nb及びmbはそれぞれ独立に、0〜3の整数であり、nb+mb≧1の関係を満たす。
Ar1b、Ar2b及びAr3bはそれぞれ独立に、メチル基を有していてもよい2価の芳香族基である。
R1bは、フッ素原子を有していてもよい炭素数1〜20のアルキル基;炭素数1〜20のアルコキシ基;アセチル基;炭素数1〜20のジアルキルアミノ基;ニトロ基;シアノ基又は水素原子を表す。
R2b及びR3bはそれぞれ独立に炭素数1〜12のアルキル基であり、R2b及びR3bの合計炭素数が6以上であるか、R2b及びR3bが互いに結合して炭素数6以上のアルカンジイル基を形成する。]
で表されるアゾ化合物(B)とを含む組成物。 - Ar2a及びAr2bがそれぞれ独立に、チエノチオフェンジイル基、チエノチアゾールジイル基又はチエノオキサゾールジイル基である請求項1記載の組成物。
- 前記アゾ化合物(B)の含有量に対する前記アゾ化合物(A)の含有量の比が、50〜90質量%の範囲である請求項1又は2記載の組成物。
- Ar2aが、チエノチオフェンジイル基、チエノチアゾールジイル基又はチエノオキサゾールジイル基である請求項4記載の組成物。
- 前記アゾ化合物(B’)の含有量に対する前記アゾ化合物(A)の含有量の比が、50〜90質量%の範囲である請求項4又は5記載の組成物。
- さらに重合性液晶化合物を含む請求項1〜6のいずれか記載の組成物。
- 前記重合性液晶化合物がスメクチック液晶相を示す化合物である請求項7記載の組成物。
- 請求項7又は8記載の組成物から形成された偏光膜。
- X線回折測定においてブラッグピークが得られる請求項9記載の偏光膜。
- 前記ブラッグピークが分子配向の面周期構造に由来するピークであって、その周期間隔が3.0〜5.0Åである請求項10記載の偏光膜。
- 請求項9〜11のいずれか記載の偏光膜を備えた表示装置。
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Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015200858A (ja) * | 2014-04-10 | 2015-11-12 | 大日本印刷株式会社 | 位相差フィルム |
KR20150136010A (ko) * | 2014-05-26 | 2015-12-04 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 조성물 |
KR20170070084A (ko) * | 2014-10-17 | 2017-06-21 | 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 | 화합물 및 조성물 |
JP2017198804A (ja) * | 2016-04-26 | 2017-11-02 | 住友化学株式会社 | 光学フィルム |
JP2017197630A (ja) * | 2016-04-26 | 2017-11-02 | 住友化学株式会社 | 組成物、および当該組成物を含む光学フィルム |
JP2020057020A (ja) * | 2011-12-20 | 2020-04-09 | 住友化学株式会社 | 偏光膜形成用組成物及び偏光膜 |
JP2021152660A (ja) * | 2014-02-07 | 2021-09-30 | 住友化学株式会社 | 長尺偏光フィルムの製造方法 |
WO2022118667A1 (ja) * | 2020-12-02 | 2022-06-09 | 住友化学株式会社 | アゾ化合物、組成物、膜、積層体および表示装置 |
WO2022270222A1 (ja) | 2021-06-21 | 2022-12-29 | 富士フイルム株式会社 | 画像投影システム |
WO2023063249A1 (ja) * | 2021-10-11 | 2023-04-20 | 三菱ケミカル株式会社 | 化合物、該化合物を含む異方性色素膜用組成物、異方性色素膜および光学素子 |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102426386B1 (ko) * | 2014-04-18 | 2022-07-27 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 패턴 편광 필름 및 그의 제조 방법 |
JP6728581B2 (ja) * | 2014-06-25 | 2020-07-22 | 住友化学株式会社 | 光吸収異方性膜、3次元光吸収異方性膜及びその製造方法 |
JP2019133151A (ja) * | 2018-02-01 | 2019-08-08 | 住友化学株式会社 | 偏光膜形成用組成物 |
JP7441005B2 (ja) * | 2018-02-05 | 2024-02-29 | 住友化学株式会社 | 偏光膜形成用組成物、偏光膜、偏光板およびその製造方法 |
CN111902752B (zh) * | 2018-03-30 | 2022-06-21 | 富士胶片株式会社 | 偏振器及图像显示装置 |
CN112189158B (zh) * | 2018-05-25 | 2022-10-11 | 富士胶片株式会社 | 偏振器及图像显示装置 |
Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57167356A (en) * | 1981-04-08 | 1982-10-15 | Sumitomo Chem Co Ltd | Disperse dye composition and dyeing method using the same |
JPS6381169A (ja) * | 1986-09-25 | 1988-04-12 | Mitsubishi Kasei Corp | ジスアゾ染料混合物 |
JPS6470585A (en) * | 1987-06-04 | 1989-03-16 | Mitsubishi Chem Ind | Liquid crystal composition |
JPH01146960A (ja) * | 1987-12-03 | 1989-06-08 | Casio Comput Co Ltd | ジスアゾ系二色性色素 |
JPH01198684A (ja) * | 1987-10-19 | 1989-08-10 | Mitsubishi Kasei Corp | 液晶組成物 |
JPH09111144A (ja) * | 1995-10-18 | 1997-04-28 | Daisutaa Japan Kk | 青色系分散染料混合物及びその製造方法 |
JP2007510946A (ja) * | 2003-11-06 | 2007-04-26 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | 配向した重合体の膜を含む二色性のゲスト−ホスト偏光子 |
JP2008179670A (ja) * | 2007-01-23 | 2008-08-07 | Mitsubishi Chemicals Corp | 二色性色素組成物、これを含む液晶組成物および液晶素子 |
JP2010163543A (ja) * | 2009-01-16 | 2010-07-29 | Fujifilm Corp | 液晶性組成物、これを用いた光吸収異方性膜、偏光素子及び液晶表示装置 |
JP2011048309A (ja) * | 2009-08-28 | 2011-03-10 | Fujifilm Corp | 偏光子の製造方法、積層体の製造方法、及び表示装置 |
JP2011215336A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-27 | Fujifilm Corp | 偏光フィルム、表示装置、及びその製造方法 |
JP2013210624A (ja) * | 2012-02-28 | 2013-10-10 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 偏光膜、円偏光板及びそれらの製造方法 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4959172A (en) * | 1987-06-04 | 1990-09-25 | Mitsubishi Kasei Corporation | Liquid crystal composition containing a pleochroic azo type compound |
US6039893A (en) * | 1997-01-24 | 2000-03-21 | Sony Corporation | Guest-host liquid crystal display device and guest-host liquid crystal composition |
JP2005187786A (ja) * | 2003-12-26 | 2005-07-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | アゾ染料、画像形成用着色組成物、インク、インクジェット記録方法、感熱記録材料、カラートナーおよびカラーフイルター |
US8623476B2 (en) * | 2008-11-28 | 2014-01-07 | Fujifilm Corporation | Polarizing element and method of producing the same |
JP2011048311A (ja) * | 2009-08-28 | 2011-03-10 | Fujifilm Corp | 二色性色素、光吸収異方性膜、偏光子及びその製造方法、並びに表示装置 |
JP5442518B2 (ja) * | 2010-03-31 | 2014-03-12 | 富士フイルム株式会社 | 光吸収異方性膜、偏光フィルム及びその製造方法、並びにそれを用いた表示装置 |
JP5566178B2 (ja) * | 2010-05-07 | 2014-08-06 | 富士フイルム株式会社 | 光吸収異方性膜、その製造方法、及びそれを用いた液晶表示装置 |
JP2011248201A (ja) * | 2010-05-28 | 2011-12-08 | Fujifilm Corp | 立体画像印刷用印画紙、立体画像印刷物、立体画像印刷方法、及び立体画像の提供方法 |
JP2012003121A (ja) * | 2010-06-18 | 2012-01-05 | Fujifilm Corp | 立体画像印刷物、及びその製造方法 |
-
2013
- 2013-03-22 KR KR1020130030784A patent/KR102081458B1/ko active IP Right Grant
- 2013-03-22 TW TW102110357A patent/TWI577744B/zh active
- 2013-03-25 CN CN201310098533.3A patent/CN103360787B/zh active Active
- 2013-03-25 JP JP2013061520A patent/JP6036452B2/ja active Active
Patent Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57167356A (en) * | 1981-04-08 | 1982-10-15 | Sumitomo Chem Co Ltd | Disperse dye composition and dyeing method using the same |
JPS6381169A (ja) * | 1986-09-25 | 1988-04-12 | Mitsubishi Kasei Corp | ジスアゾ染料混合物 |
JPS6470585A (en) * | 1987-06-04 | 1989-03-16 | Mitsubishi Chem Ind | Liquid crystal composition |
JPH01198684A (ja) * | 1987-10-19 | 1989-08-10 | Mitsubishi Kasei Corp | 液晶組成物 |
JPH01146960A (ja) * | 1987-12-03 | 1989-06-08 | Casio Comput Co Ltd | ジスアゾ系二色性色素 |
JPH09111144A (ja) * | 1995-10-18 | 1997-04-28 | Daisutaa Japan Kk | 青色系分散染料混合物及びその製造方法 |
JP2007510946A (ja) * | 2003-11-06 | 2007-04-26 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | 配向した重合体の膜を含む二色性のゲスト−ホスト偏光子 |
JP2008179670A (ja) * | 2007-01-23 | 2008-08-07 | Mitsubishi Chemicals Corp | 二色性色素組成物、これを含む液晶組成物および液晶素子 |
JP2010163543A (ja) * | 2009-01-16 | 2010-07-29 | Fujifilm Corp | 液晶性組成物、これを用いた光吸収異方性膜、偏光素子及び液晶表示装置 |
JP2011048309A (ja) * | 2009-08-28 | 2011-03-10 | Fujifilm Corp | 偏光子の製造方法、積層体の製造方法、及び表示装置 |
JP2011215336A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-27 | Fujifilm Corp | 偏光フィルム、表示装置、及びその製造方法 |
JP2013210624A (ja) * | 2012-02-28 | 2013-10-10 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 偏光膜、円偏光板及びそれらの製造方法 |
Cited By (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020057020A (ja) * | 2011-12-20 | 2020-04-09 | 住友化学株式会社 | 偏光膜形成用組成物及び偏光膜 |
JP2021152660A (ja) * | 2014-02-07 | 2021-09-30 | 住友化学株式会社 | 長尺偏光フィルムの製造方法 |
JP2015200858A (ja) * | 2014-04-10 | 2015-11-12 | 大日本印刷株式会社 | 位相差フィルム |
KR20150136010A (ko) * | 2014-05-26 | 2015-12-04 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 조성물 |
JP2016006502A (ja) * | 2014-05-26 | 2016-01-14 | 住友化学株式会社 | 組成物 |
KR102147672B1 (ko) * | 2014-05-26 | 2020-08-26 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 조성물 |
KR20170070084A (ko) * | 2014-10-17 | 2017-06-21 | 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 | 화합물 및 조성물 |
KR102564608B1 (ko) | 2014-10-17 | 2023-08-07 | 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 | 화합물 및 조성물 |
JP2017198804A (ja) * | 2016-04-26 | 2017-11-02 | 住友化学株式会社 | 光学フィルム |
US10683456B2 (en) | 2016-04-26 | 2020-06-16 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Composition, and optical film including the composition |
US10501480B2 (en) * | 2016-04-26 | 2019-12-10 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Optical film |
KR20170122119A (ko) | 2016-04-26 | 2017-11-03 | 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 | 조성물, 및 당해 조성물을 포함하는 광학 필름 |
JP2017197630A (ja) * | 2016-04-26 | 2017-11-02 | 住友化学株式会社 | 組成物、および当該組成物を含む光学フィルム |
WO2022118667A1 (ja) * | 2020-12-02 | 2022-06-09 | 住友化学株式会社 | アゾ化合物、組成物、膜、積層体および表示装置 |
WO2022270222A1 (ja) | 2021-06-21 | 2022-12-29 | 富士フイルム株式会社 | 画像投影システム |
WO2023063249A1 (ja) * | 2021-10-11 | 2023-04-20 | 三菱ケミカル株式会社 | 化合物、該化合物を含む異方性色素膜用組成物、異方性色素膜および光学素子 |
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