JP2013105649A - 非水電解質二次電池 - Google Patents

非水電解質二次電池 Download PDF

Info

Publication number
JP2013105649A
JP2013105649A JP2011249476A JP2011249476A JP2013105649A JP 2013105649 A JP2013105649 A JP 2013105649A JP 2011249476 A JP2011249476 A JP 2011249476A JP 2011249476 A JP2011249476 A JP 2011249476A JP 2013105649 A JP2013105649 A JP 2013105649A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
negative electrode
silicon
secondary battery
active material
electrolyte secondary
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2011249476A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5727352B2 (ja
Inventor
Tatsuhiko Ikeda
達彦 池田
Satoru Miyawaki
悟 宮脇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shin Etsu Chemical Co Ltd
Original Assignee
Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shin Etsu Chemical Co Ltd filed Critical Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority to JP2011249476A priority Critical patent/JP5727352B2/ja
Priority to US13/669,928 priority patent/US20130122360A1/en
Priority to EP12007675.7A priority patent/EP2595222B1/en
Priority to KR1020120128060A priority patent/KR20130054171A/ko
Priority to CN201210460160.5A priority patent/CN103107361B/zh
Priority to TW101142631A priority patent/TWI549333B/zh
Publication of JP2013105649A publication Critical patent/JP2013105649A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5727352B2 publication Critical patent/JP5727352B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0567—Liquid materials characterised by the additives
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
    • H01M4/386—Silicon or alloys based on silicon
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00—Electrolytes
    • H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0025—Organic electrolyte
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/60—Other road transportation technologies with climate change mitigation effect
    • Y02T10/70—Energy storage systems for electromobility, e.g. batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

【課題】高温放置前後でのリカバリ特性が向上した非水電解質二次電池を提供する。
【解決手段】電池セル内部に正極と、シリコン系負極活物質を含有する負極ペーストを用いて作製された負極と、非水電解液とを有する非水電解質二次電池であって、下記一般式（１）で示されるイオン性化合物が、前記電池セル内部に含有されたものであることを特徴とする非水電解質二次電池。
Figure 2013105649

（式中、Ｘｍ＋は、Ｎ＋、Ｐ＋、若しくはＳ＋を有する有機カチオン、アルカリ金属カチオン、又はアルカリ土類金属カチオンを表し、ｍは前記Ｘの価数であり、ｎはｎ＝ｍを満たす自然数である。）
【選択図】なし

Description

本発明は、電池セル内部に正極と、シリコン系負極活物質を含有する負極ペーストを用いて作製された負極と、非水電解液とを有する非水電解質二次電池に関するものである。
近年モバイル機器の急速な発達や電気自動車の台頭などに伴い、蓄電デバイスに対する容量の増大、小型軽量化、安全性向上といった要求が非常に強くなっている。特にリチウムイオン二次電池は軽量でかつ高電圧、大容量であるため、蓄電デバイスとして広く用いられている。
現在、リチウムイオン二次電池の負極材には黒鉛系材料が主として用いられている。しかし黒鉛系負極材は重量あたりの電池容量が小さく、先に述べたような電池容量の増加要求に対応し切れなくなってきていることから、黒鉛とは異なる負極材への置き換えが電池メーカー等により検討されている。中でもシリコン系負極活物質は、重量あたりの容量が黒鉛に比べて格段に大きいことから黒鉛に替わる負極材料として注目されている。
負極にシリコン系負極活物質である酸化珪素を用いる方法としては、例えば特許文献１が知られている。また、酸化珪素粒子表面に化学蒸着法により炭素層を被覆する方法としては、例えば、特許文献２が知られている。
しかし、電池容量の面では黒鉛よりシリコン系負極活物質が有利なものの、電池の高温放置前後での電池容量維持率（所謂、リカバリ特性）はシリコン系負極活物質を用いた場合の方が黒鉛に比べて低いことが問題点として挙げられる。特に、自動車向け蓄電デバイスは原則として屋外で使用するため、しばしば高温に長期間晒され易いことから、リカバリ特性が優れていないと蓄電デバイスの劣化が急速に進行してしまう可能性がある。
リカバリ特性を向上させるための対策として、硫黄含有有機化合物や、ラクタム化合物を電解液に添加する手法が開発されている。１，３，２−ジオキサチオラン−２，２−ジオキシド誘導体や、１，３−プロパンジオールサイクリックスルフェート誘導体の添加（特許文献３）や、アリルスルフィドの添加（特許文献４）、ベーターイプシロンラクタム化合物の添加（特許文献５）により負極表面に安定被膜を形成し、高温放置時に起こる電解質の分解を抑制している。
特許第２９９７７４１号公報 特開第２００２−４２８０６号公報 特開第２００４−１８５９３１号公報 特開第２００５−３１０７０２号公報 特開第２０１０−１３５３３０号公報
しかし上記の手法は、いずれも炭素材料を負極活物質に用いた場合のものであり、シリコン系負極活物質を用いた負極を搭載したリチウムイオン二次電池に対するリカバリ特性向上の検討はほとんど行われていなかった。
特に、電気自動車向けリチウムイオン二次電池のエネルギー密度を高めることは、航続可能距離を伸ばすためには必要不可欠である。その方法として、現在負極活物質として広範に用いられている炭素系の負極活物質から、よりエネルギー密度の高い負極活物質への置き換えが検討されており、特にシリコン系負極活物質は、次世代の負極材として注目されている。しかしながら、シリコン系負極活物質のリカバリ特性が現行の炭素系負極に比べて低く、また、問題を解決する技術も現状ではあまり無いため、電気自動車向けリチウムイオン二次電池の負極材としてシリコン系負極活物質が用いられることに高い障壁があった。
本発明は、上記問題を解決するためになされたものであり、高温放置前後でのリカバリ特性が向上した非水電解質二次電池を提供することを目的とする。
上記課題を解決するため、本発明では、電池セル内部に正極と、シリコン系負極活物質を含有する負極ペーストを用いて作製された負極と、非水電解液とを有する非水電解質二次電池であって、下記一般式（１）で示されるイオン性化合物が、電池セル内部に含有されたものであることを特徴とする非水電解質二次電池を提供する。
Figure 2013105649
 （式中、Ｘｍ＋は、Ｎ＋、Ｐ＋、若しくはＳ＋を有する有機カチオン、アルカリ金属カチオン、又はアルカリ土類金属カチオンを表し、ｍは前記Ｘの価数であり、ｎはｎ＝ｍを満たす自然数である。）
このように、前記イオン性化合物が、電池セル内部に含有されたものであれば高温放置前後でのリカバリ特性が向上した非水電解質二次電池となる。
また、前記イオン性化合物が、非水電解液及び／又は負極ペーストに添加されたものであることが好ましい。
このように、前記イオン性化合物を非水電解液に対して添加した場合には、使用量が少量であることから、リカバリ特性の向上だけではなく、サイクル特性に影響を及ぼさないものとなる。また、前記イオン性化合物を負極ペーストに対して添加した場合には、リカバリ特性の向上だけではなく、非水電解液と電極との濡れ性を高める効果が期待できる。特に電極に浸透しづらいゲル電解質などを用いた場合、リカバリ特性だけではなく、他の電池特性向上効果も期待することができる。さらに、イオン性化合物を負極ペーストに添加したものとする場合には、負極の作製において乾燥工程を経るため、水分量が厳密に管理された環境下での作製を行わなくてもよいという利点も挙げられる。
さらに、前記イオン性化合物が、非水電解液に０．５〜２０質量％添加されたものであり、及び／又は負極ペーストにシリコン系負極活物質に対して０．０５〜１０質量％添加されたものであることが好ましい。
このような添加量であれば、上述したリカバリ特性の向上、サイクル特性に影響を及ぼさないこと、電解液と電極との濡れ性の向上などの効果をより一層発揮できるものとなる。
さらに、前記イオン性化合物が、シリコン系負極活物質の表面にコートされたものであることが好ましい。
このように、シリコン系負極活物質の表面に上記イオン性化合物をコートした場合にも、リカバリ特性の向上だけではなく、非水電解液と電極との濡れ性を高める効果が期待できる。特に電極に浸透しづらいゲル電解質などを用いた場合には、リカバリ特性だけではなく、他の電池特性向上効果も期待することができる。さらに、負極の作製において乾燥工程を経るため、水分量が厳密に管理された環境下で非水電解質二次電池の作製を行わなくてもよいという利点も挙げられる。
以上説明したように、電池セル内部に上記イオン性化合物を含有する本発明の非水電解質二次電池であれば、高温放置前後でのリカバリ特性が向上したものとなる。
また、上記イオン性化合物を非水電解液に対して添加した場合には、使用量が少量ですむことから、リカバリ特性の向上だけではなく、サイクル特性に影響を及ぼさないものとなる。また、上記イオン性化合物を負極ペーストに対して添加した場合、特にシリコン系負極活物質の表面に上記イオン性化合物をコートした場合には、リカバリ特性の向上だけではなく、非水電解液と電極との濡れ性を高める効果が期待できる。この場合、電極に浸透しづらいゲル電解質などを用いた場合には、リカバリ特性だけではなく、他の電池特性向上効果も期待することができる。
以下、本発明の非水電解質二次電池について詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。前述のように、高温放置前後でのリカバリ特性が向上した非水電解質二次電池が望まれていた。
本発明者らは、上記課題を達成するため鋭意検討を重ねた結果、非水電解質二次電池の電池セル内部に下記一般式（１）で示されるイオン性化合物を含有させることにより、高温放置前後での電池容量の低下を抑制でき、リカバリ特性を向上できることを見出した。電池セル内部にこのイオン性化合物を含有させる方法としては、例えば、極性有機溶剤とＬｉ塩等からなる非水電解液への添加、負極ペーストへの添加、シリコン系負極活物質の表面のコート処理などがある。本発明者らは、リカバリ特性を向上できることに加えて、このように非水電解質二次電池、特にリチウムイオン二次電池を製造する上で、このイオン性化合物を用いる自由度が非常に高く、また、イオン性化合物の添加量も少量で済み、サイクル特性への影響が少ないことを見出し、本発明を完成させた。
Figure 2013105649
 （式中、Ｘｍ＋は、Ｎ＋、Ｐ＋、若しくはＳ＋を有する有機カチオン、アルカリ金属カチオン、又はアルカリ土類金属カチオンを表し、ｍは前記Ｘの価数であり、ｎはｎ＝ｍを満たす自然数である。）
すなわち、本発明は、電池セル内部に正極と、シリコン系負極活物質を含有する負極ペーストを用いて作製された負極と、非水電解液とを有する非水電解質二次電池であって、上記一般式（１）で示されるイオン性化合物が、前記電池セル内部に含有されたものであることを特徴とする非水電解質二次電池を提供する。
以下、本発明について詳細に説明する。
〔シリコン系負極活物質〕
本発明においては、負極活物質としてシリコン系負極活物質を用いる。シリコン系負極活物質とは、充放電でリチウムイオン等と反応するシリコンおよびシリコン化合物を活物質として利用する負極材の総称である。
そのようなシリコン系負極活物質としては、例えば、二酸化珪素を炭素で還元して作製される所謂冶金グレードシリコンや、冶金グレードシリコンを酸処理や一方向凝固などで不純物を低減した工業グレードシリコン、そしてシリコンを反応させて得られたシランから作製される高純度の単結晶、多結晶、アモルファスなど結晶状態の異なる高純度シリコンや、工業グレードシリコンをスパッタ法やＥＢ蒸着法などで高純度にすると同時に、結晶状態や析出状態を調整したシリコンなどが挙げられる。
また、シリコンと酸素の化合物である酸化珪素や、シリコンと各種合金およびそれらの結晶状態を急冷法などで調整したシリコン化合物も挙げられる。中でも、外側がカーボン皮膜で被覆された、珪素ナノ粒子が酸化珪素中に分散した構造を有するシリコン系負極活物質は、充放電に伴う膨張収縮が抑えられ、かつサイクル特性も優れていることから特に好ましい。
〔負極ペースト〕
また、本発明の負極ペーストはシリコン系負極活物質を含有するものであれば、シリコン系負極活物質の単独使用のみには限定されない。特に、黒鉛等の炭素系負極活物質に対してシリコン系負極活物質を配合することにより、ハイブリッド型の負極活物質を含む負極ペーストとすることも可能である。
〔イオン性化合物〕
本発明においては、下記一般式（１）で示されるカチオンとビス（オキソラト）ボレートアニオン（以下、ＢＯＢともいう。）の組み合わせからなるイオン性化合物を、非水電解質二次電池の電池セル内部に含有する。以下、イオン性化合物について例示する。
Figure 2013105649
 （式中、Ｘｍ＋は、Ｎ＋、Ｐ＋、若しくはＳ＋を有する有機カチオン、アルカリ金属カチオン、又はアルカリ土類金属カチオンを表し、ｍは前記Ｘの価数であり、ｎはｎ＝ｍを満たす自然数である。）
＜１．Ｘｍ＋がアルカリ金属カチオン又はアルカリ土類金属カチオンの場合＞
上記一般式（１）で示されるイオン性化合物のＸｍ＋がアルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カチオンの場合は、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＴＦＳＩ、ＮａＴＦＳＩ、Ｍｇ（ＴＦＳＩ）２などと同様の塩として扱うことができる。そのため、このようなイオン性化合物は扱いやすいものとなる。
＜２．Ｘｍ＋がＮ＋を有する有機カチオンの場合＞
上記一般式（１）で示されるイオン性化合物のＸｍ＋がＮ＋を有する有機カチオンの場合としては、具体的には、アンモニウムカチオン、ピロリジニウムカチオン、ピペリジニウムカチオン（下記一般式（２））や、イミダゾリウムカチオン（下記一般式（３））、ピリジニウムカチオン（下記一般式（４））などを表すものが挙げられるが、特にこれに限定されない。
Figure 2013105649
 （式中、Ｒ１〜Ｒ４は、互いに同一又は異なる、アルキル基又はアルコキシアルキル基である。また、Ｒ１〜Ｒ４のうち２つが同じ官能基を共有する環状構造を有していてもよい。Ｒ１とＲ２が炭素数４の飽和炭化水素基で結ばれている場合を特に、ピロリジニウムカチオンと称し、Ｒ１とＲ２が炭素数５の飽和炭化水素基で結ばれている場合を特に、ピペリジニウムカチオンと称す。）
Figure 2013105649
 （式中、Ｒ５〜Ｒ６は、互いに同一又は異なる、アルキル基又はアルコキシアルキル基である。）
Figure 2013105649
 （式中、Ｒ７〜Ｒ８は、互いに同一又は異なる、アルキル基又はアルコキシアルキル基である。また芳香環上の置換基Ｒ８は２つ以上あってもよい。）
＜３．Ｘｍ＋がＰ＋を有する有機カチオンの場合＞
上記一般式（１）で示されるイオン性化合物のＸｍ＋がＰ＋を有する有機カチオンの場合としては、具体的には、ホスホニウムカチオン（下記一般式（５））を表すものが挙げられるが、特にこれに限定されない。
Figure 2013105649
 （式中、Ｒ９〜Ｒ１２は、互いに同一又は異なる、アルキル基又はアルコキシアルキル基である。また、Ｒ９〜Ｒ１２のうち２つが同じ官能基を共有する環状構造を有していてもよい。）
＜４．Ｘｍ＋がＳ＋を有する有機カチオンの場合＞
上記一般式（１）で示されるイオン性化合物のＸｍ＋がＳ＋を有する有機カチオンの場合としては、具体的には、スルホニウムカチオン（下記一般式（６））を表すものが挙げられるが、特にこれに限定されない。
Figure 2013105649
 （式中、Ｒ１３〜Ｒ１５は、互いに同一又は異なる、アルキル基又はアルコキシアルキル基である。また、Ｒ１３〜Ｒ１５のうち２つが同じ官能基を共有する環状構造を有していてもよい。）
上記カチオンとビス（オキソラト）ボレートアニオンの組み合わせにより、上記一般式（１）で示されるイオン性化合物として、種々のイオン性化合物を選択することができる。しかし、本発明に使用できるイオン性化合物のカチオン成分は、上記カチオンのみには限定されない。
〔電池セル内部へのイオン性化合物の添加〕
電池セル内部にイオン性化合物を含有させる態様としては、特に限定されないが以下（ａ）〜（ｃ）又はこれらの組み合わせが挙げられる。
（ａ）非水電解液への添加
（ｂ）負極ペーストへの添加
（ｃ）シリコン系負極活物質の表面へのコート処理
＜（ａ）非水電解液への添加＞
上記イオン性化合物を非水電解液調製時に添加することができる。イオン性化合物を添加して非水電解液を調製する際は、水分の混入が起こらないよう、グローブボックスなどの不活性ガス雰囲気下で行うことが好ましい。また、イオン性化合物についても、水分を極力含まないものを使用する。
上記の方法によって、リカバリ特性を向上することができる非水電解液が得られる。電解液に対してイオン性化合物を添加する量としては、リカバリ特性向上の効果が充分に発現でき、サイクル特性に影響を及ぼさない量が好ましい。特に、アルカリ金属カチオン又はアルカリ土類金属カチオンとの金属塩の場合は、多量に入れても金属イオン伝導性や電子伝導性を向上させる効果以外は発現せず、サイクル特性には影響を与えないことが多い。添加量としては、非水電解液に対し、好ましくは０．５〜２０質量％、更に好ましくは、１〜１０質量％である。
＜（ｂ）負極ペーストへの添加＞
上記イオン性化合物を、負極ペーストに添加し、この負極ペーストを集電体へと塗布、乾燥して負極を作製することができる。イオン性化合物は、直接負極ペーストに添加してもよいが、負極ペーストへの分散性を鑑みた場合、予め有機溶剤と混合し、それを負極ペーストへと添加するのが好ましい。その際、イオン性化合物と分離しないような有機溶剤を適宜用いる。このような有機溶剤として、好ましくはＮＭＰ（Ｎ−メチル−２−ピロリドン）やＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドなどが挙げられる。しかし、イオン性化合物が使用する溶剤と分離する場合は、界面活性剤等を本発明の目的を妨げない範囲で適宜添加することも可能である。
その後、前記負極ペーストを集電体に塗布し、乾燥工程を経ることにより、リカバリ特性を向上することができる負極電極が得られる。
集電体としては、銅箔、ニッケル箔など、通常、負極電極の集電体として使用されている材料であれば特に制限なく使用することができる。また、負極ペーストの塗布厚、負極電極の形状、大きさなどは適宜選択することができる。負極ペーストは集電体の片面に塗布されたものでも、両面に塗布されたものであっても良い。
負極ペーストに対してイオン性化合物を添加する場合は、イオン性化合物が負極活物質近傍に存在することになるので、その添加量は非水電解液に添加するよりも少ない量で効果を発揮することができる。好ましくは、シリコン系負極活物質に対して０．０５〜１０質量％、更に好ましくは０．１〜１質量％である。
また、本添加法のようにイオン性化合物を負極ペーストに添加したものとする場合には、乾燥工程を経るため、前記（ａ）のように水分量が厳密に管理された環境下で非水電解質二次電池の作製を行わなくてもよいという利点が挙げられる。
＜（ｃ）シリコン系負極活物質の表面へのコート処理＞
上記イオン性化合物を、シリコン系負極活物質の表面にコート処理することができる。シリコン系負極活物質に対して溶剤を添加してスラリーとし、イオン性化合物を添加する。あるいはイオン性化合物を予め溶剤と混合した上で、シリコン系負極活物質を加えることによりスラリーを調製する。その後、調製したスラリーを減圧乾燥に付すことでシリコン系負極活物質の表面へとコートする。
スラリーを調製する際に使用する溶剤としては、イオン性化合物が分離しないものを適宜選択する。しかし、イオン性化合物が使用する溶剤と分離する場合は、界面活性剤等を本発明の目的を妨げない範囲で適宜添加することも可能である。
また、スラリーを減圧乾燥に付すため、比較的低沸点で、かつ乾燥後のシリコン系負極活物質の凝集があまり発生しない溶剤が好ましい。また、イオン性化合物が溶解することが必要である。具体的には、ＮＭＰ、アセトン、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、メチルエチルケトン、アセトニトリル、ニトロベンゼン、トルエン等の有機溶剤を単独、もしくはイオン性化合物が溶解するように混合して用いることができる。
特に、沸点の低さや凝集防止などを考慮した場合、ＮＭＰとイソプロピルアルコールを併用するのが好ましい。
このようにして得られたシリコン系負極活物質を用いて負極ペーストを調製し、集電体に塗布し、乾燥工程を行うことにより、リカバリ特性を向上することができる負極電極が得られる。すなわち、シリコン系負極活物質は負極ペーストに含有されるので、シリコン系負極活物質の表面に前記イオン性化合物をコートすれば、結果としてペーストにイオン性化合物が含まれることになる。
シリコン系負極活物質の表面に対してイオン性化合物をコートする場合には、負極ペーストへの添加と同様に、イオン性化合物が負極活物質近傍に存在することになるので、その添加量は電解液に添加するよりも少ない量で効果を発揮することができる。好ましくは、シリコン系負極活物質に対して０．０５〜１０質量％、更に好ましくは０．１〜１質量％である。
また、本添加法のようにイオン性化合物をシリコン系負極活物質の表面にコート処理したものとする場合には、上記（ｂ）同様、乾燥工程を経るため、水分量が厳密に管理された環境下での非水電解質二次電池の作製は行わなくてもよい。
〔非水電解質二次電池〕
上記（ａ）〜（ｃ）のイオン性化合物の添加態様の少なくとも一つを選択し、正極と、シリコン系負極活物質を含有する負極ペーストを用いて作製した負極、そして非水電解液とを公知の手法によって組み合わせることで、リカバリ特性が向上した非水電解質二次電池を得ることができる。
なお、正極、非水電解液は従来から用いられるいずれの物も使用できる。例えば、正極としては、正極活物質としてＬｉＣｏＯ２、ＬｉＮｉＯ２、ＬｉＭｎ２Ｏ４、Ｖ２Ｏ５、ＭｎＯ２、ＴｉＳ２、ＭｏＳ２などの遷移金属の酸化物及びカルコゲン化合物などを用いたものが挙げられる。また、非水電解液の電解質としては、例えば、過塩素酸リチウムなどのリチウム塩を含むものが用いられ、非水溶媒としてはプロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ジメトキシエタン、γ−ブチロラクトン、２−メチルテトラヒドロフランなどを単独又は２種類以上を組み合わせて用いることができる。
以下、本発明の非水電解質二次電池の実施例及び比較例を示し、本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
〔実施例１〕
＜シリコン系負極活物質の調製＞
平均粒子径が５μｍ、ＢＥＴ比表面積が３．５ｍ２／ｇの珪素酸化物ＳｉＯｘ（ｘ＝１．０１）１００ｇをバッチ式加熱炉内に仕込んだ。油回転式真空ポンプで炉内を減圧しつつ炉内を１，１００℃に昇温し、１，１００℃に達した後にＣＨ４ガスを０．３ＮＬ／ｍｉｎ流入し、５時間のカーボン被覆処理を行った。なお、この時の減圧度は８００Ｐａであった。処理後は降温し、９７．５ｇのＳｉＯ２中にＳｉが分散した粒子をカーボン被覆した黒色粒子を得た。得られた黒色粒子は、平均粒子径５．２μｍ、ＢＥＴ比表面積が６．５ｍ２／ｇで、黒色粒子に対するカーボン被覆量５．１質量％の導電性粒子であった。
＜非水電解液の調製＞
非水電解液として、ＬｉＰＦ６をエチレンカーボネート：ジエチルカーボネート＝１：１（体積比）の混合溶液に１．０ｍｏｌ／Ｌとなるよう溶解させた溶液を調製した（電解液Ａとする）。次に、ＬｉＢＯＢをエチレンカーボネート：ジエチルカーボネート＝１：１（体積比）の混合溶液に１．０ｍｏｌ／Ｌとなるよう溶解させた溶液を調製した（電解液Ｂとする）。調製した２種類の電解液をＡ：Ｂ＝９：１（体積比）の割合で混合して、充放電試験に用いる電解液を調製した。尚、電解液を調製する作業は、大気中の水分が電解液内に拡散するのを防ぐ為アルゴンガスを充填したグローブボックス内で行なった。
＜電極の作製＞
作製したシリコン系負極活物質８５．０質量部とポリイミド樹脂１５．０質量部（固形分換算 宇部興産（株） Ｕ−ワニスＡ）を混合した。これに対してＮ−メチル−２−ピロリドンを加え負極ペーストとした。このペーストを幅２００ｍｍ、厚さ１１μｍの電解銅箔の片面に対してドクターブレード（塗布幅１００ｍｍ、塗布厚６０μｍ）を用いて塗布し、８５℃で３０分真空乾燥後、ローラープレスにより電極を加圧成形し、この電極を４００℃で２時間真空乾燥した後、１５．８５８ｍｍ２の円形に打ち抜き、負極とした。
さらに、コバルト酸リチウム９４．０質量部とアセチレンブラック３．０質量部、ポリフッ化ビニリデン３．０質量部を混合し、さらにＮ−メチル−２−ピロリドンを加えてペーストとし、このペーストを厚さ１６μｍのアルミ箔に塗布し、８５℃で１時間乾燥後、ローラープレスにより電極を加圧成形し、この電極を１３０℃で５時間真空乾燥した後、１５．８５８ｍｍ２の円形に打ち抜き、正極とした。
作製した負極及び正極と、調製した非水電解液、厚さ２０μｍのポリプロピレン製微多孔質フィルムのセパレータを用いて評価用コイン型リチウムイオン二次電池を作製した。
＜充放電試験＞
作製したコイン型リチウムイオン二次電池は、２日室温で放置した後、２５℃の恒温乾燥機中で、二次電池充放電試験装置（アスカ電子（株）製）を用いた充放電を行なった。コインセルの電圧が４．２Ｖに達するまで０．５ＣｍＡ相当の定電流で充電を行い、セル電圧が４．２Ｖに達したら電圧を保ちながら電流を減少させて充電を行い、電流値が０．１ＣｍＡ相当を下回った時点で充電を終了した。放電は０．５ＣｍＡ相当の定電流で行い、セル電圧が２．５Ｖに達した時点で放電を終了した。
以上の充放電試験を２０回繰り返した後、再度、コインセルの電圧が４．２Ｖに達するまで０．５ＣｍＡ相当の定電流で充電を行い、セル電圧が４．２Ｖに達したら電圧を保ちながら電流を減少させて充電を行い、電流値が０．１ＣｍＡ相当を下回った時点で充電を終了した。
この充電状態となったセルを６０℃の恒温乾燥機中に１週間放置した後、２５℃の恒温乾燥機にセルを移し、セルの放電を行った。放電は０．５ＣｍＡ相当の定電流で行い、セル電圧が２．５Ｖに達した時点で放電を終了した。
その後、放電状態となったセルを高温放置後のサイクル試験に付した、電圧が４．２Ｖに達するまで０．５ＣｍＡ相当の定電流で充電を行い、セル電圧が４．２Ｖに達したら電圧を保ちながら電流を減少させて充電を行い、電流値が０．１ＣｍＡ相当を下回った時点で充電を終了した。放電は０．５ＣｍＡ相当の定電流で行い、セル電圧が２．５Ｖに達した時点で放電を終了した。
以上の充放電試験を５回繰り返した。高温放置前後でのリカバリ特性（％）は、２２サイクル目の放電容量／２０サイクル目の放電容量として求め、５回の平均値をリカバリ特性（％）とした。その結果を表１に示す。
〔実施例２〕
調製した２種類の電解液をＡ：Ｂ＝８：２（体積比）の割合で混合して、充放電試験に用いる電解液を調製したこと以外は、実施例１と同じ条件で負極電極および非水電解質二次電池を作製し、充放電試験を行った。高温放置前後でのリカバリ特性（％）を表１に示す。
〔実施例３〕
調製した２種類の電解液をＡ：Ｂ＝７：３（体積比）の割合で混合して、充放電試験に用いる電解液を調製したこと以外は、実施例１と同じ条件で負極電極および非水電解質二次電池を作製し、充放電試験を行った。高温放置前後でのリカバリ特性（％）を表１に示す。
〔実施例４〕
調製した２種類の電解液をＡ：Ｂ＝５：５（体積比）の割合で混合して、充放電試験に用いる電解液を調製したこと以外は、実施例１と同じ条件で負極電極および非水電解質二次電池を作製し、充放電試験を行った。高温放置前後でのリカバリ特性（％）を表１に示す。
〔実施例５〕
調製した２種類の電解液をＡ：Ｂ＝２：８（体積比）の割合で混合して、充放電試験に用いる電解液を調製したこと以外は、実施例１と同じ条件で負極電極および非水電解質二次電池を作製し、充放電試験を行った。高温放置前後でのリカバリ特性（％）を表１に示す。
〔実施例６〕
調製した２種類の電解液のうち、Ｂのみを電解液として用いたこと以外は、実施例１と同じ条件で負極電極および非水電解質二次電池を作製し、充放電試験を行った。高温放置前後でのリカバリ特性（％）を表１に示す。
Figure 2013105649
 ※以下、表中のＥＣはエチレンカーボネート、ＤＥＣはジエチルカーボネートを示す。
〔実施例７〕
電解液Ａに対して、エチルメチルイミダゾリウム ビス（オキソラト）ボレート（ＥＭＩｍ−ＢＯＢ）を０．５質量％加えた電解液を調製して、この電解液のみを用いたこと以外は、実施例１と同じ条件で負極電極および非水電解質二次電池を作製し、充放電試験を行った。高温放置前後でのリカバリ特性（％）を表２に示す。
〔実施例８〕
電解液Ａに対して、ＥＭＩｍ−ＢＯＢを５質量％加えた電解液を調製して、この電解液のみを用いたこと以外は、実施例１と同じ条件で負極電極および非水電解質二次電池を作製し、充放電試験を行った。高温放置前後でのリカバリ特性（％）を表２に示す。
〔実施例９〕
電解液Ａに対して、ＥＭＩｍ−ＢＯＢを２０質量％加えた電解液を調製して、この電解液のみを用いたこと以外は、実施例１と同じ条件で負極電極および非水電解質二次電池を作製し、充放電試験を行った。高温放置前後でのリカバリ特性（％）を表２に示す。
Figure 2013105649
〔実施例１０〕
負極ペーストに対して、ＥＭＩｍ−ＢＯＢをシリコン系負極活物質に対して０．０５質量％加え、負極電極を作製し、更に電解液Ａのみを用いたこと以外は、実施例１と同じ条件で負極電極および非水電解質二次電池を作製し、充放電試験を行った。高温放置前後でのリカバリ特性（％）を表３に示す。
〔実施例１１〕
負極ペーストに対して、ＥＭＩｍ−ＢＯＢをシリコン系負極活物質に対して１０質量％加え、負極電極を作製し、更に電解液Ａのみを用いたこと以外は、実施例１と同じ条件で負極電極および非水電解質二次電池を作製し、充放電試験を行った。高温放置前後でのリカバリ特性（％）を表３に示す。
Figure 2013105649
〔実施例１２〕
ＮＭＰ５ｍｌに対して、ＥＭＩｍ−ＢＯＢを０．０５ｇ溶解させた。その後、溶液を１０ｍｌのイソプロピルアルコールで希釈し、実施例１で調製したシリコン系負極活物質１０ｇを上記溶液中に投入し、撹拌することでスラリーとした。このスラリーを１５０℃の真空乾燥に付し、溶剤を完全乾燥させることにより、ＥＭＩｍ−ＢＯＢをシリコン系負極活物質の表面にコートした。凝集が生じた場合はこれをライカイ機等で解砕し、シリコン系負極活物質とした。このシリコン系負極活物質を用い、更に電解液Ａのみを用いたこと以外は、実施例１と同じ条件で負極電極および非水電解質二次電池を作製し、充放電試験を行った。高温放置前後でのリカバリ特性（％）を表４に示す。
〔実施例１３〕
ＮＭＰ５ｍｌに対して、ＥＭＩｍ−ＢＯＢを１．０ｇ溶解させた。その後、溶液を１０ｍｌのイソプロピルアルコールで希釈し、実施例１で調製したシリコン系負極活物質１０ｇを上記溶液中に投入し、撹拌することでスラリーとした。このスラリーを１５０℃の真空乾燥に付し、溶剤を完全乾燥させることにより、ＥＭＩｍ−ＢＯＢをシリコン系負極活物質の表面にコートした。凝集が生じた場合はこれをライカイ機等で解砕し、シリコン系負極活物質とした。このシリコン系負極活物質を用い、更に電解液Ａのみを用いたこと以外は、実施例１と同じ条件で負極電極および非水電解質二次電池を作製し、充放電試験を行った。高温放置前後でのリカバリ特性（％）を表４に示す。
Figure 2013105649
〔比較例１〕
調製した２種類の電解液のうち、Ａのみを電解液として用いたこと以外は、実施例１と同じ条件で負極電極および非水電解質二次電池を作製し、充放電試験を行った。高温放置前後でのリカバリ特性（％）を表５に示す。
〔比較例２〕
非水電解液として、ＬｉＴＦＳＩ（リチウム ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド）をエチレンカーボネート：ジエチルカーボネート＝１：１（体積比）の混合溶液に１．０ｍｏｌ／Ｌとなるよう溶解させた溶液を調製した（電解液Ｃとする）。Ａ：Ｃ＝８：２（体積比）の割合で混合して、充放電試験に用いる電解液を調製したこと以外は、実施例１と同じ条件で負極電極および非水電解質二次電池を作製し、充放電試験を行った。高温放置前後でのリカバリ特性（％）を表５に示す。
〔比較例３〕
非水電解液として、ＬｉＢＥＴＩ（リチウム ビス（ペンタフルオロエタンスルホニル）イミド）をエチレンカーボネート：ジエチルカーボネート＝１：１（体積比）の混合溶液に１．０ｍｏｌ／Ｌとなるよう溶解させた溶液を調製した（電解液Ｄとする）。Ａ：Ｄ＝８：２（体積比）の割合で混合して、充放電試験に用いる電解液を調製したこと以外は、実施例１と同じ条件で負極電極および非水電解質二次電池を作製し、充放電試験を行った。高温放置前後でのリカバリ特性（％）を表５に示す。
〔比較例４〕
非水電解液として、ＬｉＢＦ４をエチレンカーボネート：ジエチルカーボネート＝１：１（体積比）の混合溶液に１．０ｍｏｌ／Ｌとなるよう溶解させた溶液を調製した（電解液Ｅとする）。Ａ：Ｅ＝８：２（体積比）の割合で混合して、充放電試験に用いる電解液を調製したこと以外は、実施例１と同じ条件で負極電極および非水電解質二次電池を作製し、充放電試験を行った。高温放置前後でのリカバリ特性（％）を表５に示す。
〔比較例５〕
非水電解液として、ＬｉＦＡＰ（リチウム トリス（ペンタフルオロエチル）トリフルオロホスフェート）をエチレンカーボネート：ジエチルカーボネート＝１：１（体積比）の混合溶液に１．０ｍｏｌ／Ｌとなるよう溶解させた溶液を調製した（電解液Ｆとする）。Ａ：Ｆ＝８：２（体積比）の割合で混合して、充放電試験に用いる電解液を調製したこと以外は、実施例１と同じ条件で負極電極および非水電解質二次電池を作製し、充放電試験を行った。高温放置前後でのリカバリ特性（％）を表５に示す。
Figure 2013105649
表１〜５に示されるように、イオン性化合物を電池セル内部に加えることにより、一般に耐熱性が高いと言われている、ＬｉＴＦＳＩ，ＬｉＢＥＴＩ，ＬｉＢＦ４，ＬｉＦＡＰを用いるよりも、高いリカバリ特性を発現することができることが分かった。
なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。上記実施形態は例示であり、本発明の特許請求の範囲に記載された技術的思想と実質的に同一な構成を有し、同様な作用効果を奏するものは、いかなるものであっても本発明の技術的範囲に包含される。
リカバリ特性を向上させるための対策として、硫黄含有有機化合物や、ラクタム化合物を電解液に添加する手法が開発されている。１，３，２−ジオキサチオラン−２，２−ジオキシド誘導体や、１，３−プロパンジオールサイクリックスルフェート誘導体の添加（特許文献３）や、アリルスルフィドの添加（特許文献４）、ベータ〜イプシロンラクタム化合物の添加（特許文献５）により負極表面に安定被膜を形成し、高温放置時に起こる電解質の分解を抑制している。
また、シリコンと酸素の化合物である酸化珪素や、シリコンの各種合金およびそれらの結晶状態を急冷法などで調整したシリコン化合物も挙げられる。中でも、外側がカーボン皮膜で被覆された、珪素ナノ粒子が酸化珪素中に分散した構造を有するシリコン系負極活物質は、充放電に伴う膨張収縮が抑えられ、かつサイクル特性も優れていることから特に好ましい。
その後、放電状態となったセルを高温放置後のサイクル試験に付した。電圧が４．２Ｖに達するまで０．５ＣｍＡ相当の定電流で充電を行い、セル電圧が４．２Ｖに達したら電圧を保ちながら電流を減少させて充電を行い、電流値が０．１ＣｍＡ相当を下回った時点で充電を終了した。放電は０．５ＣｍＡ相当の定電流で行い、セル電圧が２．５Ｖに達した時点で放電を終了した。
＜電極の作製＞
作製したシリコン系負極活物質８５．０質量部とポリイミド樹脂１５．０質量部（固形分換算 宇部興産（株） Ｕ−ワニスＡ）を混合した。これに対してＮ−メチル−２−ピロリドンを加え負極ペーストとした。このペーストを幅２００ｍｍ、厚さ１１μｍの電解銅箔の片面に対してドクターブレード（塗布幅１００ｍｍ、塗布厚６０μｍ）を用いて塗布し、８５℃で３０分真空乾燥後、ローラープレスにより電極を加圧成形し、この電極を４００℃で２時間真空乾燥した後、直径１５．８５８ｍｍの円形に打ち抜き、負極とした。
さらに、コバルト酸リチウム９４．０質量部とアセチレンブラック３．０質量部、ポリフッ化ビニリデン３．０質量部を混合し、さらにＮ−メチル−２−ピロリドンを加えてペーストとし、このペーストを厚さ１６μｍのアルミ箔に塗布し、８５℃で１時間乾燥後、ローラープレスにより電極を加圧成形し、この電極を１３０℃で５時間真空乾燥した後、直径１５．８５８ｍｍの円形に打ち抜き、正極とした。

Claims (4)

  1. 電池セル内部に正極と、シリコン系負極活物質を含有する負極ペーストを用いて作製された負極と、非水電解液とを有する非水電解質二次電池であって、
    下記一般式（１）で示されるイオン性化合物が、前記電池セル内部に含有されたものであることを特徴とする非水電解質二次電池。
    Figure 2013105649
     （式中、Ｘｍ＋は、Ｎ＋、Ｐ＋、若しくはＳ＋を有する有機カチオン、アルカリ金属カチオン、又はアルカリ土類金属カチオンを表し、ｍは前記Ｘの価数であり、ｎはｎ＝ｍを満たす自然数である。）
  2. 前記イオン性化合物が、前記非水電解液及び／又は前記負極ペーストに添加されたものであることを特徴とする請求項１に記載の非水電解質二次電池。
  3. 前記イオン性化合物が、前記非水電解液に０．５〜２０質量％添加されたものであり、及び／又は前記負極ペーストに前記シリコン系負極活物質に対して０．０５〜１０質量％添加されたものであることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の非水電解質二次電池。
  4. 前記イオン性化合物が、前記シリコン系負極活物質の表面にコートされたものであることを特徴とする請求項１乃至請求項３のいずれか１項に記載の非水電解質二次電池。
JP2011249476A 2011-11-15 2011-11-15 非水電解質二次電池 Active JP5727352B2 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011249476A JP5727352B2 (ja) 2011-11-15 2011-11-15 非水電解質二次電池
US13/669,928 US20130122360A1 (en) 2011-11-15 2012-11-06 Nonaqueous electrolyte secondary battery
EP12007675.7A EP2595222B1 (en) 2011-11-15 2012-11-13 Non-aqueous electrolyte secondary battery
KR1020120128060A KR20130054171A (ko) 2011-11-15 2012-11-13 비수전해질 2차전지
CN201210460160.5A CN103107361B (zh) 2011-11-15 2012-11-15 非水电解质二次电池
TW101142631A TWI549333B (zh) 2011-11-15 2012-11-15 Non - aqueous electrolyte secondary battery

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011249476A JP5727352B2 (ja) 2011-11-15 2011-11-15 非水電解質二次電池

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2013105649A true JP2013105649A (ja) 2013-05-30
JP5727352B2 JP5727352B2 (ja) 2015-06-03

Family

ID=47257346

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011249476A Active JP5727352B2 (ja) 2011-11-15 2011-11-15 非水電解質二次電池

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20130122360A1 (ja)
EP (1) EP2595222B1 (ja)
JP (1) JP5727352B2 (ja)
KR (1) KR20130054171A (ja)
CN (1) CN103107361B (ja)
TW (1) TWI549333B (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10483525B2 (en) * 2015-03-24 2019-11-19 Sanyo Electric Co., Ltd. Non-aqueous electrolyte secondary battery
FR3058574A1 (fr) * 2016-11-07 2018-05-11 Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives Electrolytes non fluores a base d'un additif specifique du type liquide ionique pour batteries au lithium
CN109524627B (zh) * 2017-09-18 2021-11-05 上海杉杉科技有限公司 氧含量可控的SiOx负极材料及制备方法和锂离子电池
WO2020175522A1 (ja) * 2019-02-27 2020-09-03 ダイキン工業株式会社 電解液、電気化学デバイス、リチウムイオン二次電池、モジュール及び化合物

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007027084A (ja) * 2005-06-17 2007-02-01 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解液二次電池
JP2008130542A (ja) * 2006-11-20 2008-06-05 Samsung Sdi Co Ltd リチウム２次電池用電極及びこれを含むリチウム２次電池
JP2008135382A (ja) * 2006-10-26 2008-06-12 Sony Corp 負極およびその製造方法、ならびに二次電池
JP2008171588A (ja) * 2007-01-09 2008-07-24 Sumitomo Electric Ind Ltd リチウム電池
JP2008262900A (ja) * 2007-03-16 2008-10-30 Sony Corp 非水電解質およびこれを用いた非水電解質電池
JP2009037967A (ja) * 2007-08-03 2009-02-19 Sumitomo Electric Ind Ltd リチウム電池
US20090136851A1 (en) * 2007-11-22 2009-05-28 Nam-Soon Choi Negative electrode and negative active material for rechargeable lithium battery, and rechargeable lithium battery including same
US20100209772A1 (en) * 2009-02-16 2010-08-19 Samsung Sdi Co., Ltd. Non-aqueous electrolyte, and rechargeable lithium battery including the same
JP2011222473A (ja) * 2009-08-28 2011-11-04 Equos Research Co Ltd リチウムイオン電池用電解液

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2997741B2 (ja) 1992-07-29 2000-01-11 セイコーインスツルメンツ株式会社 非水電解質二次電池及びその製造方法
JP2002042806A (ja) 2000-07-19 2002-02-08 Japan Storage Battery Co Ltd 非水電解質二次電池
JP2004185931A (ja) 2002-12-02 2004-07-02 Japan Storage Battery Co Ltd 非水電解質二次電池
JP4759932B2 (ja) 2004-04-26 2011-08-31 株式会社Ｇｓユアサ 非水電解質二次電池
US20080026297A1 (en) * 2005-01-11 2008-01-31 Air Products And Chemicals, Inc. Electrolytes, cells and methods of forming passivaton layers
CN100466340C (zh) * 2005-06-17 2009-03-04 松下电器产业株式会社 非水电解质二次电池
JP4241815B2 (ja) * 2006-12-07 2009-03-18 ソニー株式会社 電解液および電池
US20080226983A1 (en) * 2007-03-16 2008-09-18 Sony Corporation Non-aqueous electrolyte and non-aqueous electrolyte battery using the same
US10312518B2 (en) * 2007-10-26 2019-06-04 Murata Manufacturing Co., Ltd. Anode and method of manufacturing the same, and secondary battery
KR20100065778A (ko) 2008-12-08 2010-06-17 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
CN101478062A (zh) * 2009-01-19 2009-07-08 成都中科来方能源科技有限公司 锂离子电池用复合电解液及其制备方法和应用
KR101201805B1 (ko) * 2010-11-03 2012-11-15 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이온 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이온 전지

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007027084A (ja) * 2005-06-17 2007-02-01 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解液二次電池
JP2008135382A (ja) * 2006-10-26 2008-06-12 Sony Corp 負極およびその製造方法、ならびに二次電池
JP2008130542A (ja) * 2006-11-20 2008-06-05 Samsung Sdi Co Ltd リチウム２次電池用電極及びこれを含むリチウム２次電池
JP2008171588A (ja) * 2007-01-09 2008-07-24 Sumitomo Electric Ind Ltd リチウム電池
JP2008262900A (ja) * 2007-03-16 2008-10-30 Sony Corp 非水電解質およびこれを用いた非水電解質電池
JP2009037967A (ja) * 2007-08-03 2009-02-19 Sumitomo Electric Ind Ltd リチウム電池
US20090136851A1 (en) * 2007-11-22 2009-05-28 Nam-Soon Choi Negative electrode and negative active material for rechargeable lithium battery, and rechargeable lithium battery including same
US20100209772A1 (en) * 2009-02-16 2010-08-19 Samsung Sdi Co., Ltd. Non-aqueous electrolyte, and rechargeable lithium battery including the same
JP2011222473A (ja) * 2009-08-28 2011-11-04 Equos Research Co Ltd リチウムイオン電池用電解液

Also Published As

Publication number Publication date
CN103107361A (zh) 2013-05-15
TW201320436A (zh) 2013-05-16
EP2595222B1 (en) 2015-05-27
CN103107361B (zh) 2016-08-17
US20130122360A1 (en) 2013-05-16
JP5727352B2 (ja) 2015-06-03
TWI549333B (zh) 2016-09-11
KR20130054171A (ko) 2013-05-24
EP2595222A1 (en) 2013-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10147937B2 (en) Solid-state battery and method for manufacturing electrode active material
WO2009110490A1 (ja) 非水電解質電池
JP6104258B2 (ja) 電池用活物質
JP2009224307A (ja) 非水電解質二次電池及びその製造方法
JP5472554B1 (ja) 非水電解液二次電池
JP2011001254A (ja) 窒化Ｌｉ−Ｔｉ複合酸化物の製造方法、窒化Ｌｉ−Ｔｉ複合酸化物およびリチウム電池
CN106414326A (zh) 纳米硅材料及其制造方法和二次电池的负极
US10164255B2 (en) Silicon material and negative electrode of secondary battery
JP5727352B2 (ja) 非水電解質二次電池
JP6081262B2 (ja) 非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス
JP2013203698A (ja) リン含有スルホン酸エステル化合物、非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス
JP5534368B2 (ja) 負極活物質及び蓄電装置
WO2019065288A1 (ja) リチウムイオン二次電池用非水電解液およびそれを用いたリチウムイオン二次電池
JP7301449B2 (ja) リチウム二次電池用非水電解液及びこれを含むリチウム二次電池
WO2015045314A1 (ja) 非水電解質二次電池
JP2012156028A (ja) アモルファス合金、それからなる二次電池用負極材料、それを含む二次電池用負極、及び二次電池
US10217990B2 (en) Silicon material and negative electrode of secondary battery
US20230036077A1 (en) Silicon anode based lithium-ion battery
US20210184209A1 (en) Coated lithium ion rechargeable battery active materials
Hassan et al. Cu2ZnSnS4‐Based Electrode as an Improvement Strategy for Lithium Rechargeable Batteries: A Status Review
KR101568973B1 (ko) 전기에너지 저장장치용 전해액 및 그 제조방법, 이를 이용한 전기에너지 저장장치
JP5737447B2 (ja) 銅含有層状ポリシランと負極活物質及び蓄電装置
JP2023085171A (ja) 脱リチウム化溶液及びこれを用いた陰極活物質または陰極の化成方法
JP2020031065A (ja) 非水電解質二次電池用正極の製造方法
KR20120125144A (ko) 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20131224

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20140430

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20140520

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140612

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20150120

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20150224

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20150317

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20150402

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5727352

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150