JP2013061290A - ゴム材料のシミュレーション方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】走査型透過電子顕微鏡を用いて前記ゴム材料の電子線透過画像を取得する撮像工程S1と、撮像工程で得られた画像からトモグラフィー法によりゴム材料の3次元構造を構築する工程S2と、前記ゴム材料の3次元構造に基づいてゴム材料モデルを設定するモデル設定工程と、ゴム材料モデルに条件を設定して変形計算を行う工程S6と、前記変形計算から必要な物理量を取得する工程S7とを含む。モデル設定工程は、ゴム材料のスライス画像を得る工程S3と、画像処理することにより、マトリックスゴム部分をマトリックスモデルとし、前記シリカをシリカモデルとして定義して前記ゴム材料モデルを設定する工程S4と、シリカモデルの周囲にマトリックスモデルよりも硬い物性が定義された界面モデルを設定する工程とを含む。
【選択図】図2
Description
本実施形態では、解析対象物が、図1に示されるように、マトリックスゴムとしてのゴム成分aと、充填剤としてのシリカbと、これらを結合する界面結合剤(図示省略)とを含むシリカ配合のゴム材料cであり、その変形計算がコンピュータ(図示省略)を用いてシミュレートされる。
初期ひずみ:10%
変形モード:引張
周波数:10Hz
片振幅:1%
[ゴム配合](単位は質量部)
SBR 100
シリカ 53.2
界面結合剤 4.4
硫黄 0.5
加硫促進剤A 1
加硫促進剤B 1
[薬品]
SBR:住友化学(株)製のSBR1502
シリカ:ローディアジャパン(株)製の115Gr
界面結合剤:デグッサ社製のSi69
硫黄:鶴見化学(株)製の粉末硫黄
加硫促進剤A:大内新興化学工業(株)製のノクセラーNS
加硫促進剤B:大内新興化学工業(株)製のノクセラーD
[装置]
ミクロトーム:LEICA社製のウルトラミクロトームEM VC6
電子顕微鏡:日本電子(株)製の透過型電子顕微鏡JEM2100F
2 一次電子線
3 集束レンズ
4X X方向走査コイル
4Y Y方向走査コイル
5 試料
5a、5b、5c ゴム材料モデル
6 試料ホルダー
7、12、15 透過電子
8、10 電子線通過孔
9 試料ステージ
11、16 散乱角制限絞り
13 シンチレーター
14 光電子増倍管
17 遮蔽板
21 マトリックスモデル
22 シリカモデル
23 界面モデル
100 走査型透過電子顕微鏡装置
Claims (6)
- ゴムと、シリカと、これらを結合する界面結合剤とを含むゴム材料のシミュレーション方法であって、
走査型透過電子顕微鏡を用いて前記ゴム材料の電子線透過画像を取得する撮像工程と、
前記撮像工程で得られた画像からトモグラフィー法によりゴム材料の3次元構造を構築する工程と、
前記ゴム材料の3次元構造に基づいてゴム材料モデルを設定するモデル設定工程と、
前記ゴム材料モデルに条件を設定して変形計算を行う工程と、
前記変形計算から必要な物理量を取得する工程とを含み、
前記モデル設定工程は、前記3次元構造から前記ゴム材料のスライス画像を得る工程と、
前記ゴム材料のスライス画像を画像処理することにより、マトリックスゴム及びシリカ部分を識別する工程と、
前記識別されたマトリックスゴムをマトリックスモデルとし、前記識別されたシリカをシリカモデルとして定義して前記ゴム材料モデルを設定する工程と、
前記シリカモデルの周囲に前記マトリックスモデルよりも硬い物性が定義された界面モデルを設定する工程とを含むことを特徴とするゴム材料のシミュレーション方法。 - 前記撮像工程は、前記走査型透過電子顕微鏡の焦点を前記ゴム材料の厚さの中央領域に合わせることを特徴とする請求項1記載のゴム材料のシミュレーション方法。
- 前記撮像工程は、前記ゴム材料を、前記走査型透過電子顕微鏡の電子線の光軸に対する角度を異ならせた複数の角度状態で撮像する工程を含み、
前記焦点を、前記ゴム材料を横切る電子線に方向に沿った見かけ厚さの中央領域に合わせる請求項1又は2記載のゴム材料のシミュレーション方法。 - 前記ゴム材料の厚さが200〜1500nmである請求項1乃至3のいずれかに記載のゴム材料のシミュレーション方法。
- 前記ゴム材料と前記走査型透過電子顕微鏡の透過電子の検出器との距離が8〜150cmである請求項1乃至4のいずれかに記載のゴム材料のシミュレーション方法。
- 前記ゴム材料モデルを設定するステップは、前記界面モデルに物性のパラメータを決定するパラメータ決定工程をさらに含み、
該パラメータ決定工程は、
解析対象となる前記ゴム材料モデルと同じ配合を有する第1の未加硫ゴム組成物と、該第1の未加硫ゴム組成物から界面結合剤を除いた配合の第2の未加硫ゴム組成物とを少なくとも準備する工程と、
前記第1及び第2の未加硫ゴム組成物をそれぞれ溶剤に浸漬することにより、該第1及び第2の未加硫ゴム組成物からそれぞれマトリックスゴムを除去した第1及び第2の残留物を得る工程と、
少なくとも前記第2の残留物のtanδのピーク温度T2と、前記第1の残留物のtanδのピーク温度T1とを測定し、これらに基づいて前記ピーク温度の差T2−T1を推定する工程と、
前記第1の未加硫ゴム組成物からシリカを除いた配合の基本の加硫ゴム材料を少なくとも含むとともに該基本の加硫ゴム材料とは架橋密度のみが異なる複数種類の加硫ゴム材料を準備する工程と、
前記各加硫ゴム材料のtanδのピーク温度を測定し、前記加硫ゴム材料のtanδのピーク温度と架橋密度との関係を得る工程と、
前記関係から、tanδのピーク温度が前記基本の加硫ゴム材料のtanδのピーク温度T3に前記差T2−T1を加えた温度に等しい加硫ゴム材料の架橋密度を特定する工程と、
前記特定された架橋密度の加硫ゴム材料の物性に基づいて前記界面モデルの前記パラメータを定義する工程とを含む請求項1乃至5のいずれかに記載のゴム材料のシミュレーション方法。
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