JP2013060520A - 寸法安定性に優れるポリアセタール樹脂成形体 - Google Patents
寸法安定性に優れるポリアセタール樹脂成形体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013060520A JP2013060520A JP2011199498A JP2011199498A JP2013060520A JP 2013060520 A JP2013060520 A JP 2013060520A JP 2011199498 A JP2011199498 A JP 2011199498A JP 2011199498 A JP2011199498 A JP 2011199498A JP 2013060520 A JP2013060520 A JP 2013060520A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyacetal resin
- molded product
- fatty acid
- acid ester
- molding
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 title claims abstract description 154
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 title claims abstract description 154
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 92
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 92
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 49
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 49
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 49
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 claims abstract description 49
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 44
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims description 38
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 27
- 239000003484 crystal nucleating agent Substances 0.000 claims description 24
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 20
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 15
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 15
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims description 9
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 claims description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 8
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 abstract 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 description 18
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 17
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 10
- QAKXLTNAJLFSQC-UHFFFAOYSA-N hexadecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC QAKXLTNAJLFSQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UYVWNPAMKCDKRB-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetraoxane Chemical compound C1OOCOO1 UYVWNPAMKCDKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 2-(4-formylphenoxy)acetamide Chemical compound NC(=O)COC1=CC=C(C=O)C=C1 FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940074979 cetyl palmitate Drugs 0.000 description 3
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid hexadecyl ester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TZXYSEYEGNHPQI-UHFFFAOYSA-N octadecyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCC TZXYSEYEGNHPQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N tetradecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 3
- KQBSGRWMSNFIPG-UHFFFAOYSA-N trioxane Chemical compound C1COOOC1 KQBSGRWMSNFIPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 2
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 2
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- BXOUVIIITJXIKB-UHFFFAOYSA-N ethene;styrene Chemical compound C=C.C=CC1=CC=CC=C1 BXOUVIIITJXIKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 2
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005704 oxymethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])O[*:1] 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- WXCZUWHSJWOTRV-UHFFFAOYSA-N but-1-ene;ethene Chemical group C=C.CCC=C WXCZUWHSJWOTRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006038 crystalline resin Polymers 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
【解決手段】本発明のポリアセタール樹脂成形体は、ポリアセタール樹脂(A)脂肪酸エステル(B)及び粒径0.5〜100μmの結晶核剤(C)を含むポリアセタール樹脂組成物を含有し、前記脂肪酸エステル(B)を用いて得られる成形品の寸法変化率が0.005〜0.5%である。
【選択図】なし
Description
ポリアセタール樹脂(A)脂肪酸エステル(B)及び粒径0.5〜100μmの結晶核剤(C)を含むポリアセタール樹脂組成物を含有し、
前記脂肪酸エステル(B)を用いて得られる下記成形品の下記寸法変化率が0.005〜0.5%である、ポリアセタール樹脂成形体;
[成形品]
前記脂肪酸エステル(B)0.5質量部をポリアセタール樹脂(旭化成ケミカルズ(株)社製 テナック7010)100質量部に添加して下記条件で成形して得られる成形品(平歯車)。
(成形条件)
射出成形機:FANUC 50t スクリュー径φ26
シリンダー温度:200℃
金型温度:80℃
冷却時間:30秒
金型形状:m=0.6、z=100、b=8.0の平歯車
[寸法変化率(%)]
寸法変化率(%)=(寸法(II)−寸法(I))/寸法(I)×100
(寸法(I):前記成形品(平歯車)を、23℃・50%の環境で168時間放置した(操作(X))後の成形品(平歯車)の歯先円直径寸法、
寸法(II):前記操作(X)後の成形品(平歯車)を、さらに70℃の温度で4時間加熱し、23℃・50%の環境で168時間放置した後の成形品(平歯車)の歯先円直径寸法。)。
前記脂肪酸エステル(B)の融点が30〜70℃である[1]に記載のポリアセタール樹脂成形体。
前記脂肪酸エステル(B)の炭素数が20以上である[1]または[2]に記載のポリアセタール樹脂成形体。
前記結晶核剤(C)が窒化ホウ素、タルク及びシリカからなる群より選ばれる少なくとも一つである[1]〜[3]のいずれかに記載のポリアセタール樹脂成形体。
前記ポリアセタール樹脂組成物が、ポリアセタール樹脂(A)100質量部に対し、脂肪酸エステル化合物(B)を0.1〜5.0質量部、結晶核剤(C)を0.0001〜0.1質量部含む[1]〜[4]のいずれかに記載のポリアセタール樹脂成形体。
前記ポリアセタール樹脂(A)の80質量%以上がポリアセタールホモポリマーである[1]〜[5]のいずれかに記載のポリアセタール樹脂成形体。
射出成形品である[1]〜[6]のいずれかに記載のポリアセタール樹脂成形体。
[1]〜[7]のいずれかに記載のポリアセタール樹脂成形体を含む精密機構部品。
ギヤである[8]に記載の精密機構部品。
前記脂肪酸エステル(B)0.5質量部をポリアセタール樹脂(旭化成ケミカルズ(株)社製 テナック7010)100質量部に添加して下記条件で成形して得られる成形品(平歯車)。
射出成形機:FANUC 50t スクリュー径φ26
シリンダー温度:200℃
金型温度:80℃
冷却時間:30秒
金型形状:m=0.6、z=100、b=8.0の平歯車
以下、m:モジュール、z:歯数、b:歯厚を指す。
寸法変化率(%)=(寸法(II)−寸法(I))/寸法(I)×100
(寸法(I):前記成形品(平歯車)を、23℃・50%の環境で168時間放置した(操作(X))後の成形品(平歯車)の歯先円直径寸法、
寸法(II):前記操作(X)後の成形品(平歯車)を、さらに70℃の温度で4時間加熱し、23℃・50%の環境で168時間放置した後の成形品(平歯車)の歯先円直径寸法。)。
(1)ポリアセタール樹脂(A)
まず、本実施形態に用いるポリアセタール樹脂組成物に含まれるポリアセタール樹脂(A)としては、例えば、ポリアセタールホモポリマー及びポリアセタールコポリマーが挙げられる。
本実施形態に用いる脂肪酸エステル(B)(以下、単に「物質(B)」とも記す。)は、下記成形品の下記寸法変化率が0.005〜0.5%になる物質であればよく、好ましくは下記寸法変化率が0.01〜0.4%になる物質であり、より好ましくは下記寸法変化率が0.08〜0.3%になる物質である。当該範囲の寸法変化率になる脂肪酸エステル(B)を用いることにより、より一層寸法安定性に優れるポリアセタール樹脂成形体を得ることができる。
前記脂肪酸エステル(B)0.5質量部をポリアセタール樹脂(旭化成ケミカルズ(株)社製 テナック7010)100質量部に添加して下記条件で成形して得られる成形品(平歯車)。
射出成形機:FANUC 50t スクリュー径φ26
シリンダー温度:200℃
金型温度:80℃
冷却時間:30秒
金型形状:m=0.6、z=100、b=8.0の平歯車
[寸法変化率(%)]
寸法変化率(%)=(寸法(II)−寸法(I))/寸法(I)×100
(寸法(I):前記成形品(平歯車)を、23℃・50%の環境で168時間放置した(操作(X))後の成形品(平歯車)の歯先円直径寸法、
寸法(II):前記操作(X)後の成形品(平歯車)を、さらに70℃の温度で4時間加熱し、23℃・50%の環境で168時間放置した後の成形品(平歯車)の歯先円直径寸法。)。
具体的に好適な脂肪酸エステル化合物としては、融点が30℃〜70℃の範囲にある、ミリスチン酸セチル、ミリスチン酸テトラデシル、パルミチン酸セチル、ラウリン酸オクタデシル、ステアリン酸グリセリルなどが挙げられる。さらに好ましくは、融点が40℃〜60℃の範囲にあるミリスチン酸セチル、ミリスチン酸テトラデシル、パルミチン酸セチル、ラウリン酸オクタデシルである。融点が前記範囲にある脂肪酸エステル化合物を用いると、得られる成形体の寸法安定性が極めて優れる。なお、脂肪酸エステル(B)の融点は、後述の実施例に記載の方法により測定することができる。
本実施形態に用いる結晶核剤(C)(以下、単に「物質(C)」とも記す。)の粒径は、0.5〜100μmであり、1.0〜80μmであることが好ましく、1.5〜50μmであることがより好ましい。物質(C)の粒径が前記範囲内であると、より一層寸法安定性に優れるポリアセタール樹脂成形体を得ることができる。
本実施形態に用いるポリアセタール樹脂組成物には、本実施形態の目的を損なわない範囲で、適宜公知の添加剤を添加することもできる。当該添加剤としては、例えば、酸化防止剤、ホルムアルデヒド反応性窒素含有重合体又は化合物、ギ酸捕捉材、耐候(光)安定剤、離型剤、補強剤、導電材、熱可塑性樹脂、熱可塑性エラストマー、顔料、可塑剤、過酸化物分解剤、塩基性補助剤、帯電防止剤、難燃剤、染料、充填剤等が挙げられる。これらの添加剤は1種単独で用いてもよく、2種以上併用してもよい。また、これらの添加剤の添加量は、本実施形態の目的を損なわない範囲であれば特に限定されないが、例えば、ポリアセタール樹脂(A)100質量部に対して、0〜10質量部である。
本実施形態のポリアセタール樹脂成形体は、ポリアセタール樹脂(A)、脂肪酸エステル(B)及び粒径0.5〜100μmの結晶核剤(C)を含むポリアセタール樹脂組成物を含有する。本実施形態に用いるポリアセタール樹脂組成物の製造方法としては、例えば、脂肪酸エステル(B)及び粒径0.5〜100μmの結晶核剤(C)をポリアセタール樹脂(A)に添加して溶融混練する方法が挙げられる。
本実施形態のポリアセタール樹脂成形体は、例えば、OAメーカーにおいて成形体の製造から製品であるOA機器へ組み込むまでの期間及び船舶などを使った輸送時の高温条件などを考慮すると、寸法変化率が±0.04%の範囲であることが好ましく、±0.035%の範囲であることがより好ましく、±0.03%の範囲であることがさらに好ましい。
本実施形態のポリアセタール樹脂成形体は、上記ポリアセタール樹脂組成物を成形することにより得られる。該成形方法としては既存のポリアセタール樹脂を成形する方法を用いてもよい。例えば、通常の射出成形に加え、射出圧縮成形、ガスアシスト射出成形、発砲射出成形、金型内複合成形(金属インサート成形、金属アウトサート成形)等の成形方法のいずれかによって成形することができる。中でも、生産性に優れる観点から、好ましくは、射出成形、射出圧縮成形及び金型内複合成形からなる群より選択される少なくとも1種の成形方法が挙げられる。
本実施形態のポリアセタール樹脂成形体の用途としては、従来公知のポリアセタール樹脂成形体と比較して一層優れた寸法安定性、精度、耐久性を保持できる観点から、精密機構部品などが挙げられる。本実施形態の精密機構部品は、上記ポリアセタール樹脂成形体を含む。
1.ポリアセタール樹脂(A)
ポリアセタール樹脂(A)として用いた(A−1)及び(A−2)を以下に挙げる。
(A−1)ポリアセタールホモポリマー(旭化成ケミカルズ(株)社製 テナック7010)。
(A−2)ポリアセタールコポリマー(旭化成ケミカルズ(株)社製 テナック7520)。
脂肪酸エステル(B)として用いた(B−1)〜(B−6)を以下に挙げる。
(B−1)ミリスチン酸セチル(融点:49℃、寸法変化率:0.1%、炭素数:30)。
(B−2)ミリスチン酸テトラデシル(融点:59℃、寸法変化率:0.16%、炭素数:28)。
(B−3)パルミチン酸セチル(融点:48℃、寸法変化率:0.12%、炭素数:32)。
(B−4)ラウリン酸オクタデシル(融点:40℃、寸法変化率:0.07%、炭素数:30)。
(B−5)ステアリン酸グリセリル(融点:68℃、寸法変化率:0.006%、炭素数:21)。
(B−6)ステアリルアルコール(融点:73℃、寸法変化率:0.002%、炭素数:18)。
上記各脂肪酸エステル(B)0.5質量部をポリアセタール樹脂(旭化成ケミカルズ(株)社製 テナック7010)100質量部に添加して下記条件で成形して成形品(平歯車)を得た。
射出成形機:FANUC 50t スクリュー径φ26
シリンダー温度:200℃
金型温度:80℃
冷却時間:30秒
金型形状:m=0.6、z=100、b=8.0の平歯車
[寸法変化率の算出方法]
上記作製した成形品(平歯車)を、23℃・50%の環境で168時間放置した(操作(X))後の成形品(平歯車)の歯先円直径寸法を測定し、寸法(I)とした。
3.結晶核剤(C)
結晶核剤(C)として用いた(C−1)〜(C−4)を以下に挙げる。
その他の添加剤として用いた(D−1)及び(D−2)を以下に挙げる。
[ポリアセタール樹脂組成物の製造]
(A−1)ポリアセタールホモポリマーを予めクラッシャーを用いて粉砕した。粉砕した(A−1)ポリアセタールホモポリマーの粉末100質量部、(B−1)ミリスチン酸セチル0.05質量部、及び(C−1)窒化ホウ素0.003質量部を、ヘンシェルミキサーを用いて1分間混合して混合物を得た。その後、200℃に設定したベント付きスクリュー型二軸押出機(BT−30、プラスチック工業(株)社製;L/D=44)を用いて、スクリュー回転数を100rpmとし、24アンペアで、前記混合物を溶融混練して、ポリアセタール樹脂組成物のペレット状サンプルを得た。
ポリアセタール樹脂成形体の評価を行なうために、高精度が要求される精密機構部品の代表として以下の歯車成形品を製造した。詳細には、シリンダー温度200℃に設定されたFANUC(株)製α50i−A成形機を用いて、金型温度80℃、冷却時間30秒の条件で、上記製造したポリアセタール樹脂組成物のペレット状サンプルを成形し、下記寸法の歯車成形品を製造した。得られた歯車成形品を用いて以下のとおり各特性評価を行った。評価結果を表1に示す。
m=0.6、z=100、b=8.0の平歯車
[評価項目]
<寸法性>
ポリアセタール樹脂成形体の寸法管理の簡便性を評価するため、以下の寸法性の測定を行なった。
ポリアセタール樹脂成形体の精度及び該精度の安定性を評価するために、上記得られた歯車成形品の寸法精度を以下のとおり測定した。歯車成形品の寸法精度測定には、単一ピッチ誤差、隣接ピッチ誤差を用いた。ここでピッチ誤差は、諸元(初期の歯車成形品の形状)に対する精度であり、JIS D1702で定められる方法で測定した。具体的には、上記成形後、得られた歯車成形品について、23℃・50%の環境で168時間放置した後の上記各寸法精度と、その後70℃の温度で4時間加熱し、23℃・50%の環境に168時間放置した後の上記各寸法精度とを、JIS D 1702:1998に準じて、歯車測定機(大阪精密機械(株)製GC−1HP)を用いて、測定子0.5mmで測定した。結果を表1に示した。
ポリアセタール樹脂成形体の摺動性及び耐久性を評価するために、上記得られた歯車成形品の耐久試験を以下のとおり実施した。歯車成形品の耐久試験には東芝ソシオテック製の歯車耐久試験機を用いた。具体的には、駆動側・従動側の両方に上記の方法で得られた歯車成形品を軸間距離61.2mm、バックラッシ量0.1mmで噛み合わせ、トルク1.4N・m、回転数636rpmでグリース無しで510hr回転させた後の摩耗量の合計を測定した。さらに、試験前後における歯車外観等について、以下の基準で判断した。結果を表1に示した。
ポリアセタール樹脂組成物を製造する際の(B−1)ミリスチン酸セチルの配合量を、表1に示すとおり変更した以外は、実施例1と同様の操作を行った。各評価結果を表1に示す。物質(B)の配合量が本実施形態の好ましい範囲においては寸法変化率が低く、耐久試験による摩耗量も少なく、成形時において剥離等が観察されない成形品が安定的に得られた。
ポリアセタール樹脂組成物を製造する際の脂肪酸エステル(B)の種類を、表1に示すとおり変更した以外は、実施例3と同様の操作を行った。各評価結果を表1に示す。物質(B)が本実施形態の好ましい物質においては得られる成形体の寸法安定性が極めて優れ、加熱前後の精度変化も縮小する傾向にあることがわかった。
ポリアセタール樹脂組成物を製造する際の(C−1)窒化ホウ素の配合量を、表1に示すとおり変更した以外は、実施例3と同様の操作を行った。各評価結果を表1に示す。物質(C)の配合量が本実施形態の好ましい範囲においては成形後の精度が向上し、耐久試験による摩耗量も少なくなる傾向にあることがわかった。
結晶核剤(C)の種類を、表2に示すとおり変更した以外は実施例3と同様の操作を行った。各評価結果を表2に示す。
ポリアセタールホモポリマー(A−1)を、同方向噛合い式2軸押出機で溶融させた。この2軸押出機の溶融ゾーンとベント口との間に、85℃の温度で溶融させたミリスチン酸セチル(B−1)と窒化ホウ素(C−1)とを、ポリアセタールホモポリマー(A−1)100質量部に対してそれぞれ順に0.5質量部、0.003質量部を、液添ポンプを用いて添加し、ポリアセタールホモポリマー(A−1)と溶融混練した。更に、エチレン・スチレングラフト共重合体(D−1)1.5質量部、及び1−ブテン・エチレン共重合体(D−2)1.0質量部を添加し、溶融混練してポリアセタール樹脂組成物を得た。得られたポリアセタール樹脂組成物を80℃で3時間乾燥した後、該ポリアセタール樹脂組成物を用いた以外は実施例1に記載の[ポリアセタール樹脂成形体の製造]と同様にして、歯車成形品を製造した。得られた歯車成形品を用いて実施例1と同様にして各特性評価を行った。評価結果を表2に示す。
ポリアセタールホモポリマー(A−1)をポリアセタールコポリマー(A−2)に変更した以外は実施例3と同様の操作を行った。評価結果を表2に示す。
ポリアセタール樹脂組成物の代わりにポリアセタールホモポリマー(A−1)を用いた以外は実施例1に記載の[ポリアセタール樹脂成形体の製造]と同様にして、歯車成形品を製造した。得られた歯車成形品を用いて実施例1と同様にして各特性評価を行った。評価結果を表2に示す。
結晶核剤(C)を添加せずに、脂肪酸エステル(B)のミリスチン酸セチル(B−1)のみを表2に示す配合量でポリアセタールホモポリマー(A−1)に添加し、溶融混練してポリアセタール樹脂組成物を製造した以外は、実施例1と同様の操作を行った。評価結果を表2に示す。
脂肪酸エステル(B)を添加せずに、結晶核剤(C)の窒化ホウ素(C−1)のみを表2に示す配合量でポリアセタールホモポリマー(A−1)に添加し、溶融混練して樹脂組成物を製造した以外は、実施例1と同様の操作を行った。評価結果を表2に示す。
脂肪酸エステル(B)をステアリルアルコール(B−6)にし、表2に示す配合量で(B−6)及び(C−1)成分をポリアセタール樹脂(A−1)に添加し、溶融混練して樹脂組成物を製造した以外は、実施例1と同様の操作を行った。評価結果を表2に示す。
結晶核剤(C)を炭酸カルシウム(C−4)にし、表2に示す配合量で(B−1)及び(C−4)成分をポリアセタール樹脂(A−1)に添加し、溶融混練して樹脂組成物を製造した以外は、実施例1と同様の操作を行った。評価結果を表2に示す。
結晶核剤(C)をタルク(C−5)にし、表2に示す配合量で(B−1)及び(C−5)成分をポリアセタール樹脂(A−1)に添加し、溶融混練して樹脂組成物を製造した以外は、実施例1と同様の操作を行った。評価結果を表2に示す。
Claims (9)
- ポリアセタール樹脂(A)脂肪酸エステル(B)及び粒径0.5〜100μmの結晶核剤(C)を含むポリアセタール樹脂組成物を含有し、
前記脂肪酸エステル(B)を用いて得られる下記成形品の下記寸法変化率が0.005〜0.5%である、ポリアセタール樹脂成形体;
[成形品]
前記脂肪酸エステル(B)0.5質量部をポリアセタール樹脂(旭化成ケミカルズ(株)社製 テナック7010)100質量部に添加して下記条件で成形して得られる成形品(平歯車)。
(成形条件)
射出成形機:FANUC 50t スクリュー径φ26
シリンダー温度:200℃
金型温度:80℃
冷却時間:30秒
金型形状:m=0.6、z=100、b=8.0の平歯車
[寸法変化率(%)]
寸法変化率(%)=(寸法(II)−寸法(I))/寸法(I)×100
(寸法(I):前記成形品(平歯車)を、23℃・50%の環境で168時間放置した(操作(X))後の成形品(平歯車)の歯先円直径寸法、
寸法(II):前記操作(X)後の成形品(平歯車)を、さらに70℃の温度で4時間加熱し、23℃・50%の環境で168時間放置した後の成形品(平歯車)の歯先円直径寸法。)。 - 前記脂肪酸エステル(B)の融点が30〜70℃である請求項1に記載のポリアセタール樹脂成形体。
- 前記脂肪酸エステル(B)の炭素数が20以上である請求項1または2に記載のポリアセタール樹脂成形体。
- 前記結晶核剤(C)が窒化ホウ素、タルク及びシリカからなる群より選ばれる少なくとも一つである請求項1〜3のいずれか一項に記載のポリアセタール樹脂成形体。
- 前記ポリアセタール樹脂組成物が、ポリアセタール樹脂(A)100質量部に対し、脂肪酸エステル化合物(B)を0.1〜5.0質量部、結晶核剤(C)を0.0001〜0.1質量部含む請求項1〜4のいずれか一項に記載のポリアセタール樹脂成形体。
- 前記ポリアセタール樹脂(A)の80質量%以上がポリアセタールホモポリマーである請求項1〜5のいずれか一項に記載のポリアセタール樹脂成形体。
- 射出成形品である請求項1〜6のいずれか一項に記載のポリアセタール樹脂成形体。
- 請求項1〜7のいずれか一項に記載のポリアセタール樹脂成形体を含む精密機構部品。
- ギヤである請求項8に記載の精密機構部品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011199498A JP5905219B2 (ja) | 2011-09-13 | 2011-09-13 | 寸法安定性に優れるポリアセタール樹脂成形体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011199498A JP5905219B2 (ja) | 2011-09-13 | 2011-09-13 | 寸法安定性に優れるポリアセタール樹脂成形体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013060520A true JP2013060520A (ja) | 2013-04-04 |
JP5905219B2 JP5905219B2 (ja) | 2016-04-20 |
Family
ID=48185468
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011199498A Active JP5905219B2 (ja) | 2011-09-13 | 2011-09-13 | 寸法安定性に優れるポリアセタール樹脂成形体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5905219B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014136787A (ja) * | 2013-01-18 | 2014-07-28 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ポリアセタール樹脂成形体及び精密機構部品 |
JP2015054460A (ja) * | 2013-09-12 | 2015-03-23 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 複合成形部品 |
CN115197531A (zh) * | 2021-04-08 | 2022-10-18 | 旭化成株式会社 | 聚甲醛组合物 |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5169554A (ja) * | 1974-12-13 | 1976-06-16 | Asahi Chemical Ind | Horiasetaarusoseibutsu |
JPS62187751A (ja) * | 1985-12-19 | 1987-08-17 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 高潤滑性ポリアセタ−ル組成物 |
JPH01263145A (ja) * | 1988-04-15 | 1989-10-19 | Polyplastics Co | 摺動部材用ポリアセタール樹脂組成物並びにこれを用いたガイドローラー又はガイドポール |
JPH03111446A (ja) * | 1989-09-25 | 1991-05-13 | Polyplastics Co | ポリアセタール樹脂組成物及び摺動部材 |
JPH06100759A (ja) * | 1992-09-16 | 1994-04-12 | Polyplastics Co | クリップ用樹脂組成物 |
JPH06212051A (ja) * | 1993-01-18 | 1994-08-02 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 印刷性に優れたポリアセタール樹脂成形体 |
WO1999043751A1 (fr) * | 1998-02-24 | 1999-09-02 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisya | Composition de resine a base de polyoxymethylene |
JP2003268194A (ja) * | 2002-03-15 | 2003-09-25 | Asahi Kasei Corp | 樹脂材料及びその戸車 |
WO2004058885A1 (en) * | 2002-12-31 | 2004-07-15 | Kolon Industries, Inc. | Polyoxymethylene resin composition for speaker grille |
JP2006143869A (ja) * | 2004-11-19 | 2006-06-08 | Polyplastics Co | ポリオキシメチレン樹脂成形品 |
JP2008214471A (ja) * | 2007-03-02 | 2008-09-18 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ハードディスク用ランプ |
-
2011
- 2011-09-13 JP JP2011199498A patent/JP5905219B2/ja active Active
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5169554A (ja) * | 1974-12-13 | 1976-06-16 | Asahi Chemical Ind | Horiasetaarusoseibutsu |
JPS62187751A (ja) * | 1985-12-19 | 1987-08-17 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 高潤滑性ポリアセタ−ル組成物 |
JPH01263145A (ja) * | 1988-04-15 | 1989-10-19 | Polyplastics Co | 摺動部材用ポリアセタール樹脂組成物並びにこれを用いたガイドローラー又はガイドポール |
JPH03111446A (ja) * | 1989-09-25 | 1991-05-13 | Polyplastics Co | ポリアセタール樹脂組成物及び摺動部材 |
JPH06100759A (ja) * | 1992-09-16 | 1994-04-12 | Polyplastics Co | クリップ用樹脂組成物 |
JPH06212051A (ja) * | 1993-01-18 | 1994-08-02 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 印刷性に優れたポリアセタール樹脂成形体 |
WO1999043751A1 (fr) * | 1998-02-24 | 1999-09-02 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisya | Composition de resine a base de polyoxymethylene |
JP2003268194A (ja) * | 2002-03-15 | 2003-09-25 | Asahi Kasei Corp | 樹脂材料及びその戸車 |
WO2004058885A1 (en) * | 2002-12-31 | 2004-07-15 | Kolon Industries, Inc. | Polyoxymethylene resin composition for speaker grille |
JP2006143869A (ja) * | 2004-11-19 | 2006-06-08 | Polyplastics Co | ポリオキシメチレン樹脂成形品 |
JP2008214471A (ja) * | 2007-03-02 | 2008-09-18 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ハードディスク用ランプ |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014136787A (ja) * | 2013-01-18 | 2014-07-28 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ポリアセタール樹脂成形体及び精密機構部品 |
JP2015054460A (ja) * | 2013-09-12 | 2015-03-23 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 複合成形部品 |
CN115197531A (zh) * | 2021-04-08 | 2022-10-18 | 旭化成株式会社 | 聚甲醛组合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5905219B2 (ja) | 2016-04-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Mahmud et al. | Toughening polylactide by direct blending of cellulose nanocrystals and epoxidized soybean oil | |
JP5905219B2 (ja) | 寸法安定性に優れるポリアセタール樹脂成形体 | |
WO2011043187A1 (ja) | 眼鏡成形体、その製造方法、及び眼鏡 | |
CN114044966B (zh) | 一种抗雾化聚丙烯组合物及其制备方法和应用 | |
JP6049466B2 (ja) | ポリアセタール樹脂成形体及び精密機構部品 | |
JP4306258B2 (ja) | 樹脂組成物ならびにそれからなる成形品 | |
JP2019059828A (ja) | 樹脂組成物およびその樹脂成形体 | |
CN114350134B (zh) | 一种高韧性透明pc/pp树脂组合物及其制备方法和应用 | |
Yun et al. | Effects of l‐aspartic acid and poly (butylene succinate) on thermal stability and mechanical properties of poly (propylene carbonate) | |
JP6270236B2 (ja) | 熱可塑性ポリエステル樹脂組成物及び成形品 | |
JP7367751B2 (ja) | ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物 | |
JP2013147559A (ja) | 樹脂組成物、該樹脂組成物からなる成形体、および該樹脂組成物の製造方法 | |
JP6911382B2 (ja) | ポリエステルエラストマーを溶着する成形体用ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物および複合成形体 | |
JPH11106648A (ja) | 樹脂組成物及びその製造方法 | |
WO1998039387A1 (fr) | Composition a base de resine polaycetalique | |
CN112480630A (zh) | 一种高铁用良外观无卤阻燃聚碳酸酯组合物及其制备方法 | |
JP2006298993A (ja) | ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物 | |
KR20140042734A (ko) | 수지 조성물, 수지 조성물을 사용한 성형체, 및 성형체를 사용한 리플렉터 부품 | |
JP7400743B2 (ja) | ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物 | |
JP7074055B2 (ja) | ポリエステルエラストマーを溶着する成形体用ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物および複合成形体 | |
JP5671432B2 (ja) | ポリアセタール樹脂組成物 | |
JP2011074095A (ja) | 樹脂組成物及び該樹脂組成物からなる成形体 | |
CN114539740A (zh) | 高透光率高韧性的petg-pc合金及制备方法和应用 | |
JP2023184214A (ja) | 樹脂組成物、および、成形品 | |
JP2755902B2 (ja) | フェノール樹脂成形材料の射出成形方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140909 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150617 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150723 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150924 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160217 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160316 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5905219 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |