JP2013023442A - アルコールの精製方法及び装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】アルコール含有液から精製アルコールを得るアルコール精製装置において、アルコール含有液に対してイオン交換処理を行う第1のイオン交換手段23と、第1のイオン交換手段23で処理された液を浸透気化あるいは蒸気透過によって脱水する脱水膜24と、脱水膜24により脱水された液に対してさらにイオン交換処理を行って精製アルコールを得る第2のイオン交換手段25と、を設ける。
【選択図】図1
Description
図1に示した構成のうち、アルコール精製装置20の部分を組み立てた。第1のイオン交換手段23として、オルガノ株式会社製のゲル形イオン交換樹脂(強酸性カチオン交換樹脂と強塩基性アニオン交換樹脂との混床のイオン交換樹脂)ESG−2を充填したものを用いた。脱水膜24としては、A型ゼオライトを素材とする膜を使用し、蒸気透過法による脱水処理を行った。第2のイオン交換手段25としては、旭化成株式会社製のイオン吸着膜モジュールを用いた。
実施例1のアルコール精製装置においてイオン吸着膜からなる第2のイオン交換手段25の代わりに蒸留装置を設けたアルコール精製装置を組み立て、実施例1と同様にアルコール含有液を通液して、回収タンク21、第1のイオン交換手段(イオン交換樹脂)23、脱水膜24及び蒸留装置の各々の出口における水分濃度及び金属濃度を測定した。水分濃度についての結果を表3に示し、金属濃度についての結果を表4に示す。
イオン交換樹脂とイオン吸着膜について、アルコール置換の容易さを検討した。超純水で洗浄したイオン吸着膜モジュール(旭化成株式会社製)と、超純水で洗浄したイオン交換樹脂(オルガノ株式会社製)を充填したカラムとを用意し、各々に高純度IPA(株式会社トクヤマ製)を通液し、所定の水分濃度(0.1%)以下になるまで各々の出口での液の水分濃度をカールフィッシャー水分濃度計(平沼産業株式会社製)を用いて測定した。通液時間とそのときの水分量との関係を図3に示す。図3に示されるように、イオン吸着膜では、通液開始から20分以内で出口の水分濃度が0.1%以下となった。これに対し、イオン交換樹脂では、通液開始から1時間以上を経過しても出口の水分濃度が0.1%以上であった。この結果より、イオン交換樹脂に比べてイオン吸着膜の方が、含有水分を急速にアルコールに置換できることが分かる。したがって、脱水膜24の後段に設けられる第2のイオン交換手段25としては、イオン交換樹脂よりもイオン吸着膜を用いた方が好ましいことが分かる。
12 半導体デバイス製造装置
20 アルコール精製装置
21 回収タンク
22 ポンプ
23 第1のイオン交換手段
24 脱水膜
25 第2のイオン交換手段
26 精密濾過膜
Claims (10)
- アルコール含有液に対してイオン交換処理を行う第1のイオン交換工程と、
前記第1のイオン交換工程で処理された液に対し脱水処理を行う工程と、
前記脱水処理された液に対してさらにイオン交換処理を行って精製アルコールを得る第2のイオン交換工程と、
を有するアルコールの精製方法。 - 前記第2のイオン交換工程は、イオン吸着膜に通液する工程である、請求項1に記載のアルコールの精製方法。
- 前記第1のイオン交換工程は、イオン交換樹脂に通液する工程である、請求項1または2に記載のアルコールの精製方法。
- 前記イオン交換樹脂は、カチオン交換樹脂とアニオン交換樹脂とを混床としたイオン交換樹脂である、請求項3に記載のアルコールの精製方法。
- 前記アルコール含有液は、イソプロピルアルコールを含む液であって、イソプロピルアルコールの精製を行う、請求項1乃至4のいずれか1項に記載のアルコールの精製方法。
- アルコール含有液に対してイオン交換処理を行う第1のイオン交換手段と、
前記第1のイオン交換手段で処理された液を浸透気化あるいは蒸気透過によって脱水する脱水膜と、
前記脱水膜により脱水された液に対してさらにイオン交換処理を行って精製アルコールを得る第2のイオン交換手段と、
を有するアルコール精製装置。 - 前記第2のイオン交換手段はイオン吸着膜からなる、請求項6に記載のアルコール精製装置。
- 前記第1のイオン交換手段はイオン交換樹脂からなる、請求項6または7に記載のアルコール精製装置。
- 前記イオン交換樹脂は、カチオン交換樹脂とアニオン交換樹脂とを混床としたイオン交換樹脂である、請求項8に記載のアルコール精製装置。
- 前記アルコール含有液は、イソプロピルアルコールを含む液であって、イソプロピルアルコールの精製を行う、請求項6乃至9のいずれか1項に記載のアルコール精製装置。
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