JP2013000902A - ストレッチ包装用フィルム - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 エチレン系樹脂(A)成分を主成分として含有する両最外層と、プロピレン系樹脂成分を主成分として含有する中間層との少なくとも3層からなる積層フィルムであり、前記エチレン系樹脂(A)成分は、低密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、線状超低密度ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エステル共重合体、エチレン−メタクリルエステル共重合体、およびアイオノマー樹脂の中から選ばれる少なくとも1種の成分からなり、当該成分の補外結晶化開始温度と結晶化ピーク温度の差が5℃以上であることを特徴とするストレッチ包装用フィルム。
【選択図】 なし
Description
このような樹脂(D)成分は、フィルムの腰やカット性、底折り込み安定性等の包装適性並びに透明性の更なる向上などに有効に作用する。
上記のような石油樹脂は、色調や熱安定性、相溶性といった面から水素添加誘導体を用いることが好ましい。
ここで、酢酸ビニル単位含有量が5質量%以上であれば、得られるフィルムが柔らかく、柔軟性や弾性回復性を維持することができるばかりか、エチレン系樹脂(E)が表面層である場合には、表面粘着性を付与することができる。その一方、25質量%以下であれば、例えばエチレン系樹脂(E)が表面層である場合であっても、表面粘着性が強過ぎることがなく巻き出し性や外観を良好に維持することができる。また、メルトフローレートが0.2g/10分以上であれば、押出加工性を良好に維持することができる一方、10g/10分以下であれば、製膜安定性を維持することができ、厚み斑や力学強度のバラツキ等が生じるのを抑えることができるから好ましい。
パーキンエルマー社製DSC−7を用いて、JISK7121、JISK7122に準じて、測定サンプルを10℃/分の昇温速度で200℃まで昇温し、1分間保持した後、10℃/分の降温速度で測定し、得られた結晶化曲線に基づき結晶化温度のピークがシングルであるか否かを判定すると共に、結晶化ピーク温度(Tc)と結晶化熱量(ΔHc)を求めた。
JISK−7198A法に記載の動的粘弾性測定法により、アイティー計測制御(株)製動的粘弾性測定装置「DVA−200」を用い、フィルムの横方向(TD)について、振動周波数10Hz、歪み0.1%にて、昇温速度1℃/分で−50℃から150℃まで測定し、得られたデータから温度20℃での貯蔵弾性率(E’)を求めた。
JIS Z1702に準じて、温度20℃、引張速度200mm/分で引張試験を行い、フィルム横方向の100%伸び引張応力(kgf/cm2)を測定し、得られたフィルムの柔軟性について下記の基準で評価した。
◎:引張応力値(kgf/cm2)が50以上80未満
○:引張応力値(kgf/cm2)が40以上50未満、または80以上90未満
△:引張応力値(kgf/cm2)が20以上40未満、または90以上140未満
×:引張応力値(kgf/cm2)が20未満、または140以上
実施例・比較例で得られたフィルム(幅350mm)を用い、自動包装機((株)イシダ製ISHIDA・Wmini−UNI)により発泡ポリスチレントレー(長さ330mm、幅230mm、高さ38mm)を包装し、第2表に示す基準で、パック後の透明性、カット性、包装シワ、底折り込み安定性、ちぎれ性について評価し表1に結果を示した。
両表面層を形成する樹脂組成物については、(A)成分であるエチレン系重合体としてのEVA(酢酸ビニル含有量:15質量%、結晶化熱量:81.4J/g、補外結晶化開始温度:81.1℃、結晶化ピーク温度:75.1℃、メルトフローレート(JISK7210、温度:190℃、荷重:21.18N)2.3g/10分)97質量部と、防曇剤としてのジグリセリンオレート3質量部とを溶融混練した。
他方、中間層を形成する樹脂組成物については、(B)成分であるプロピレン系樹脂(結晶化ピーク:シングル、結晶化熱量:69.0J/g、結晶化ピーク温度:95.9℃、メルトフローレート(JISK7210、温度:230℃、荷重:21.18N)7.0g/10分)と、(C)成分であるビニル芳香族系化合物と共役ジエンとのブロック共重合体またはその水素添加誘導体(メルトフローレート(JISK7210、温度:190℃、荷重:21.18N)0.7g/10分)と、(D)成分として水素添加石油樹脂(軟化温度125℃、荒川化学工業(株)製、アルコンP125)を、質量比で(B)/(C)/(D)=51.4/32.4/16・2となるように溶融混練し、これらの溶融混練樹脂を環状三層ダイ190℃、ブローアップ比5.0で共押出インフレーション成形して、総厚み12μm(2μm/8μm/2μm)の3層フィルムを得た。
実施例1における両表面層を形成する(A)成分の組成を、EVA(酢酸ビニル含有量:15質量%、結晶化熱量:66.3J/g、補外結晶化開始温度:80.3℃、結晶化ピーク温度:75.2℃、メルトフローレート(JISK7210、温度:190℃、荷重:21.18N)2.0g/10分)に変更した以外は、実施例2と同様にして総厚み12μmの3層フィルムを得た。
実施例1における両表面層を形成する(A)成分の組成を、EVA(酢酸ビニル含有量:15質量%、結晶化熱量:66.3J/g、補外結晶化開始温度:77.4℃、結晶化ピーク温度:72.7℃、メルトフローレート(JISK7210、温度:190℃、荷重:21.18N)2.2g/10分)に変更した以外は、実施例2と同様にして総厚み12μmの3層フィルムを得た。
Claims (5)
- エチレン系樹脂(A)成分を主成分として含有する両最外層と、プロピレン系樹脂成分を主成分として含有する中間層との少なくとも3層からなる積層フィルムであり、前記エチレン系樹脂(A)成分は、低密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、線状超低密度ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エステル共重合体、エチレン−メタクリルエステル共重合体、およびアイオノマー樹脂の中から選ばれる少なくとも1種の成分からなり、当該成分の補外結晶化開始温度と結晶化ピーク温度の差が5℃以上であることを特徴とするストレッチ包装用フィルム。
- 振動周波数10Hz、ひずみ0.1%において測定した20℃における貯蔵弾性率(E’)が100MPa〜1GPaである請求項1に記載のストレッチ包装用フィルム。
- 前記エチレン系樹脂(A)成分が、酢酸ビニル単位含有量が5〜25質量%で、かつメルトフローレートが0.2〜10g/10分のエチレン−酢酸ビニル共重合体である請求項1または2に記載のストレッチ包装用フィルム。
- 中間層が、以下の(1)および(2)の条件を満たす請求項1〜3のいずれかに記載のストレッチ包装用フィルム。
(1)示差走査熱量計(DSC)にて10℃/分の降温速度で測定したときの結晶化曲線のピークがシングル
(2)上記(1)における結晶化ピーク温度(Tc)が70℃以上であり、かつ結晶化熱量(ΔHc)が10〜60J/g - 中間層が、下記(B)〜(D)成分のうちの2つ以上を含む請求項1〜4のいずれかに記載のストレッチ包装用フィルム。
(B)ホモポリプロピレン、プロピレン−エチレン共重合体、プロピレン−エチレン−ブテン−1共重合体、リアクタータイプのポリプロピレン系エラストマー、プロピレン−エチレン共重合体、およびプロピレン−α−オレフィン共重合体の中から選ばれる少なくとも1種の成分
(C)ビニル芳香族系化合物と共役ジエンとのブロック共重合体またはその水素添加誘導体からなる成分
(D)石油樹脂、テルペン樹脂、クマロン−インデン樹脂、ロジン系樹脂、およびそれらの水素添加誘導体の中から選ばれる少なくとも一種の樹脂からなる成分
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