JP2012531308A5 - - Google Patents
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Description
4500h後に、本発明による水蒸気での再生を、まず最初にMTBEフィード流を止め、引き続き270℃及び0.7MPaで3h、1h-1のWHSVで水蒸気をフィードとして使用することによって、実施した。
出発物質混合物及び生成物混合物の組成から、MTBE転化率、イソブテン形成の選択率(反応されたMTBEのモル数に対する形成されたイソブテンのモル数)及びメタノール形成の選択率(反応されたMTBEのモル数に対する形成されたメタノールのモル数)を、多様な反応時間で計算した。これらの値は以下の第1表にまとめられている。
Claims (7)
- アルカリ金属及び/又はアルカリ土類金属、酸化アルミニウム及び酸化ケイ素の群からの混合酸化物を含有する触媒を再生する方法であって、
再生が次の特徴を含む:
i)触媒をその場で処理し、
ii)触媒を水と接触させ、
iii)触媒を100〜400℃の温度範囲内で処理し、
iv)触媒を0.1〜2MPaの圧力範囲内で処理し、
v)触媒を0.1〜24hの期間にわたって処理し、
vi)触媒を0.1〜100h-1の比触媒負荷で処理し、
イソブテン及びメタノールへのメチル−t−ブチルエーテル(MTBE)の気相分解に引き続き、触媒を再生し、かつ
再生を、水蒸気を用いて、まず最初にMTBEフィード流を止め、引き続き水蒸気をフィードとして使用することによって、実施する
ことを特徴とする、触媒を再生する方法。 - 温度範囲が150〜380℃である、請求項1記載の方法。
- 温度範囲が200〜350℃である、請求項1又は2記載の方法。
- 圧力範囲が0.2〜1MPaである、請求項1から3までのいずれか1項記載の方法。
- 触媒の処理を、1〜10hの期間にわたって行う、請求項1から4までのいずれか1項記載の方法。
- 触媒の処理を、2〜6hの期間にわたって行う、請求項1から5までのいずれか1項記載の方法。
- 触媒の処理を0.5〜30h-1の比触媒負荷で行う、請求項1から6までのいずれか1項記載の方法。
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