JP2012520337A5

JP2012520337A5 -

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Publication number: JP2012520337A5
Application number: JP2012500171A
Authority: JP
Filing date: 2010-02-25
Publication date: 2013-04-18

Claims

少なくとも１つのヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートを有する、後精製のために安定化された組成物において、この組成物がヒドロキノンモノメチルエーテルおよび４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシルを含むことを特徴とする、少なくとも１つのヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートを有する、後精製のために安定化された組成物。
前記組成物が２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレートおよび／またはヒドロキシプロピルアクリレートを含む、請求項１記載の組成物。
ヒドロキノンモノメチルエーテルと４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシルとの質量比が２０：１〜１：１の範囲内にある、請求項１または２記載の組成物。
前記組成物中のヒドロキノンモノメチルエーテルの割合が２５〜１０００ｐｐｍである、請求項１から３までのいずれか１項に記載の組成物。
前記組成物中の４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシルの割合が２０〜２００ｐｐｍである、請求項１から４までのいずれか１項に記載の組成物。
前記組成物がＮ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−２−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−ｐ−トリル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−１，３−ジメチルブチル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−１，４−ジメチルペンチル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、フェノチアジン、ニグロシン塩基ＢＡおよび／または１，４−ベンゾキノンを最大１０ｐｐｍ含む、請求項１から５までのいずれか１項に記載の組成物。
前記組成物がトコフェロール、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン、アンモニウム−Ｎ−ニトロソフェニルヒドロキシルアミン（クペロンＣｕｐｆｅｒｒｏｎ）および／またはヒドロキノンを含む、請求項１から６までのいずれか１項に記載の組成物。
前記組成物中のトコフェロール、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン、アンモニウム−Ｎ−ニトロソフェニルヒドロキシルアミン（クペロンＣｕｐｆｅｒｒｏｎ）および／またはヒドロキノンの割合が１０〜８０ｐｐｍの範囲内にある、請求項７記載の組成物。
トコフェロール、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン、アンモニウム−Ｎ−ニトロソフェニルヒドロキシルアミン（クペロンＣｕｐｆｅｒｒｏｎ）および／またはヒドロキノンと４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシルとの質量比が１０：１〜１：１０の範囲内にある、請求項７または８記載の組成物。
ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートを後精製するための方法において、請求項１から９までのいずれか１項に記載の組成物を後精製することを特徴とする、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートを後精製するための方法。
前記組成物を、蒸留部を含む装置中で後精製する、請求項１０記載の方法。
蒸留部の塔が最大４個の分離段を含む、請求項１１記載の方法。
後精製のために、蒸留を６０〜１１０℃の範囲内の温度で実施する、請求項１１または１２記載の方法。
蒸留部の塔が取付け物を有し、請求項１から９までのいずれか１項に記載の組成物が取付け物の上方で蒸留部の塔中に供給される、請求項１１から１３までのいずれか１項に記載の方法。
前記組成物を、薄膜蒸発器および／または循環蒸発器を含む装置中で後精製する、請求項１０から１４までのいずれか１項に記載の方法。
（メタ）アクリル酸を少なくとも１つのエポキシドと触媒の存在下で反応させることによってヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートを製造するための方法において、得られた反応混合物の後精製のために、請求項１０から１５までのいずれか１項に記載の方法を実施することを特徴とする、（メタ）アクリル酸を少なくとも１つのエポキシドと触媒の存在下で反応させることによってヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートを製造するための方法。
反応混合物は、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−２−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−ｐ−トリル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−１，３−ジメチルブチル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−１，４−ジメチルペンチル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、フェノチアジン、ニグロシン塩基ＢＡおよび／または１，４−ベンゾキノン最大で１０ｐｐｍを含む、請求項１６記載の方法。
安定化されたヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート組成物において、前記組成物が請求項１０から１５までのいずれか１項に記載の方法によって得ることができることを特徴とする、安定化されたヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート組成物。
前記組成物がヒドロキノンモノメチルエーテル３０〜５０ｐｐｍおよび４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−Ｎ−オキシル０．１〜２ｐｐｍを含む、請求項１８記載の組成物。
前記組成物の色価が３０℃で少なくとも１８０日の貯蔵後に最大２０である、請求項１８または１９記載の組成物。
前記組成物がトコフェロールを含む、請求項１７から２０までのいずれか１項に記載の組成物。