JP2012501967A - 調節放出型多粒子のホットメルト押出成形 - Google Patents
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Abstract
Description
[実施例]
所望する粒径のペレットの調製には次の手順が使用できる。薬物と微結晶性セルロースをボウルに入れ、使用前に10分間、完全に混合した。PVP K25を水に溶かし、この結合剤溶液を、撹拌中の粉末中に滴状に添加する。次に、湿塊化された材料をLCIベンチトップ造粒機に移し、0.6mmのスクリーンを通し、ブレード回転速度50rpmで押出した。押出されたストランドをCaleva Model 120スフェロナイザーに入れ、700rpmで3分間回転させる。得られたペレットを、40度のオーブンで24時間乾燥させ、篩にかける。300〜500μmの分級物を後続の腸溶性コーティングに使用する。
所望する粒径範囲の活性積層化ノンパレルは、次の手順を用いて調製された。
コア材料(ペレット、顆粒、ノンパレル)に腸溶性コーティングを施すには、次の製剤及び加工方法が使用できる。代替可能な機能性ポリマー、可塑剤又は粘着防止剤を使用することができる。フィルムコーティングされた粒子は、40度のオーブン又は被覆装置内で一晩乾燥させ、篩にかけて、300〜500μmの分級物を後続のホットメルト押出成形に使用することができる。
所望する粒径の腸溶性マトリックスペレットの調製には、次の製剤及び手順を使用することができる。押出成形用粉末混合物は、使用前にマトリックスを可塑剤と混合し、その後、適切な混合装置を用いて薬物と混合することによって調製した。薬物を装填したポリマーストランドの調製に、同時回転二軸と円形の500μm金型を装備した小型押出機(Haake Minilab、Rheomax CTW5、Thermo Electron、ドイツ)が使用でき、その後、このストランドを切断して円筒状ペレットを得る。ペレットは、後続のステップで適切な球状化装置を用いて球状化することができる。
ペレットからの薬物放出特性は、米国薬局方31、方法<711>放出遅延剤形用方法Aに記載されるようにして決定することができる。媒体温度を37±0.5℃に保つために水槽付きパドル設備(装置2)を使用し、パドル速度を50rpmに設定した。製剤を、pH1.2の模擬胃液(ペプシンなし。酸性ステージとして参照)750ml中に2時間おき、その後に流体の部分標本を採取する。2時間後に、37±0.5℃で平衡化した0.20M三塩基リン酸ナトリウム250mlを付加し、媒体のpHをそれぞれ6.8又は7.4に引き上げた(緩衝液ステージ)。試験時間終了後、残りの粒子は、残留薬物を完全に放出するために高剪断力ホモジナイザーで混合することによって完全に破壊し、流体の部分標本をろ過して分析し、有効なHPLC法を用いて放出総量を決定した。少なくともn=3の全数平均値を得て、放出総量中の放出比率を%で報告した。
以下は、Randcastle Microtruder RCP−0750を用いて腸溶性粒子を埋め込んだ一体式マトリックスのホットメルト押出成形の実施例である。様々な担体ポリマーが使用でき、多粒子の装填量はさまざまに異なる。
機能性被覆粒子(30%)、微結晶性セルロース(Ceolus(商標)KG−802、65%)、及び超崩壊剤(Ac−Di−Sol(登録商標)、5%)は、凹面10mm径金型を装備した単ステーション手動カーバープレスを用い、直接圧縮して円形の錠剤(333mg。100mg粒子に相当。)にすることができる。圧縮力は5kN、錠剤の固さは17.1±1.6kPであった。
粒子又はホットメルト押出成形マトリックスからの薬物放出特性は、米国薬局方31、方法<711>放出遅延剤形用方法Aに記載されるようにして決定することができる。媒体温度を37±0.5℃に保つために水槽付きパドル設備(装置2)を使用し、パドル速度を100rpmに設定した。製剤を、pH1.2の模擬胃液(ペプシンなし。酸性ステージとして参照)750ml中に2時間おき、その後に流体の部分標本を採取する。2時間後に、37±0.5℃で平衡化した0.20M三塩基リン酸ナトリウム250mlを付加し、媒体のpHをそれぞれ6.8又は7.4に引き上げた(緩衝液ステージ)。試験時間終了後、残りの粒子は、残留薬物を完全に放出するために高剪断力ホモジナイザーで混合することによって完全に破壊し、流体の部分標本をろ過して分析し、有効なHPLC法を用いて放出総量を決定した。少なくともn=3の全数平均値を得て、放出総量中の放出比率を%で報告した。
一体式マトリックスへの押出成形前後の多粒子の溶解作用を図2〜図5に示す。
コア材料、被覆多粒子、及びホットメルト押出ペレットの機械的強度は、Chatillon Universal Tension/Compression試験機モデルTCD−200を用いて決定した。円形の鋼製平板をDFGS 50デジタルフォースゲージに装着し、1個の粒子に向かって直径方向へ、クロスヘッド速度2.5mm/分で下ろした。荷重−たわみデータは、Chatillon Nexygen TCD荷重試験ソフトウェアを用いて収集した。機械的強度は、引っ張り強さとして報告し、次の式を用いて算定した:
σ=2P/πdl
(参考文献)
米国特許第6,335,033号:Melt-extrusion multiparticulates. Oshlack, B., Huang, H.-P., Chasin, M. (2002)。
米国特許第6,743,442号:Melt-extruded orally administrable opioid formulations. Oshlack, B., Chasin, M., Huang, H.-P., Sackler, D. (2004)。
WO2008/101743:Pellets comprising an active substance matrix resistant to gastric juice. Gryczke, A. (2008)。
1. Young, C. R., Koleng, J. J., Ginity, J. W. M. Properties of drug-containing spherical pellets produced by a hot-melt extrusion and spheronization process. Journal of Microencapsulation 20: 613-625 (2003).
2. Young, C. R., Dietzsch, C., McGinity, J. W. Compression of Controlled-Release Pellets Produced by a Hot-Melt Extrusion and Spheronization Process. Pharmaceutical Development & Technology 10: 133-139 (2005b).
3. Follonier, N., Doelker, E., Cole, E. T. Evaluation of hot-melt extrusion as a new technique for the production of polymer-based pellets for sustained release capsules containing high loadings of freely soluble drugs. Drug Development and Industrial Pharmacy 20: 1323 - 1339 (1994).
4. de Brabander, C., Vervaet, C., Remon, J. P. Development and evaluation of sustained release mini-matrices prepared via hot melt extrusion. Journal of Controlled Release 89: 235-247 (2003).
5. Young, C. R., Crowley, M., Dietzsch, C., McGinity, J. W. Physicochemical properties of film-coated melt-extruded pellets. Journal of Microencapsulation 24: 57-71 (2007).
6. United States Patent No. 005552159: Solid depot drug form. Mueller, W., Spengler, R., Grabowski, S., Sanner, A. (1996).
7. Oshlack, B., Huan, H.-P., Chasin, M. (2001) US2001/0033865, Melt-extrusion multiparticulates.
9. Lundqvist, Å.E.K., Podczeck, F. & Michael Newton, J. Compaction of, and drug release from, coated drug pellets mixed with other pellets. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics 46, 369-379 (1998).
10. Beckert, T.E., Lehmann, K., Schmidt, P.C. Compression of enteric-coated pellets to disintegrating tablets. International Journal of Pharmaceutics 143, 13-23 (1996).
11. Dashevsky, A., Kolter, K., Bodmeier, R. Compression of pellets coated with various aqueous polymer dispersions. International Journal of Pharmaceutics 279, 19-26 (2004).
12. Altaf, S.A., Hoag, S.W., Ayres, J.W. Bead compacts. II. Evaluation of rapidly disintegrating nonsegregating compressed bead formulations. Drug Dev IndPharm 25, 635-642 (1999).
13. Vergote, G.J., Kiekens, F., Vervaet, C., Remon, J.P. Wax beads as cushioning agents during the compression of coated diltiazem pellets. European Journal of Pharmaceutical Sciences 17, 145-151 (2002).
14. Debunne, A., Vervaet, C. & Remon, J.-P. Development and in vitro evaluation of an enteric-coated multiparticulate drug delivery system for the administration of piroxicam to dogs. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics 54, 343-348 (2002).
15. Debunne, A., Vervaet, C., Mangelings, D., Remon, J.-P. Compaction of enteric-coated pellets: influence of formulation and process parameters on tablet properties and in vivo evaluation. European Journal of Pharmaceutical Sciences 22, 305-314 (2004).
16. Tunon, Å., Alderborn, G. Granule deformation and densification during compression of binary mixtures of granules. International Journal of Pharmaceutics 222, 65-76 (2001).
17. Yao, T., Yamada, M., Yamahara, H., Yoshida, M. Tableting of Coated Particles. II. Influence of Particle Size of Pharmaceutical Additives on Protection of Coating Membrane from Mechanical Damage during Compression Process. Chemical & Pharmaceutical Bulletin 46, 826-830 (1998).
18. Altaf, S.A., Hoag, S.W., Ayres, J.W. Bead compacts. I. Effect of compression on maintenance of polymer coat integrity in multilayered bead formulations. Drug Dev IndPharm 24, 737-746 (1998).
19. El-Mahdi, I.M., Deasy, P.B. Tableting of coated ketoprofen pellets. Journal of Microencapsulation 17, 133-144 (2000).
20. Wagner, K.G., Krumme, M., Schmidt, P.C. Investigation of the pellet-distribution in single tablets via image analysis. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics 47, 79-85 (1999).
21. Beckert, T.E., Lehmann, K., Schmidt, P.C. Compression of enteric-coated pellets to disintegrating tablets: uniformity of dosage units. Powder Technology 96, 248-254 (1998).
22. Schmidt, C., Bodmeier, R. A multiparticulate drug-delivery system based on pellets incorporated into congealable polyethylene glycol carrier materials. International Journal of Pharmaceutics 216: 9-16 (2001).
23. WO 2007/001451: Stabilized HME composition with small drug particles. Miller, D., McConville, J., McGinity, J.W., Williams, R.O. III (2007).
24. <711> Dissolution. in USP 31-NF (2008).
25. Young, C. R., Koleng, J. J., McGinity, J. W. Production of spherical pellets by a hot-melt extrusion and spheronization process. International Journal of Pharmaceutics 242: 87-92 (2002).
26. US 2007/ 0264328: Continuous melt spheronization apparatus and process for the production of pharmaceutical pellets. Ghebre-Sellassie, I., Martin, C., Elliot, B. (2007).
27. European Patent No. 1563897 Device for producing round pellets. Rein R. (2005).
[実施例]
所望する粒径のペレットの調製には次の手順が使用できる。薬物と微結晶性セルロースをボウルに入れ、使用前に10分間、完全に混合した。PVP K25を水に溶かし、この結合剤溶液を、撹拌中の粉末中に滴状に添加する。次に、湿塊化された材料をLCIベンチトップ造粒機に移し、0.6mmのスクリーンを通し、ブレード回転速度50rpmで押出した。押出されたストランドをCaleva Model 120スフェロナイザーに入れ、700rpmで3分間回転させる。得られたペレットを、40度のオーブンで24時間乾燥させ、篩にかける。300〜500μmの分級物を後続の腸溶性コーティングに使用する。
所望する粒径範囲の活性積層化ノンパレルは、次の手順を用いて調製された。
コア材料(ペレット、顆粒、ノンパレル)に腸溶性コーティングを施すには、次の製剤及び加工方法が使用できる。代替可能な機能性ポリマー、可塑剤又は粘着防止剤を使用することができる。フィルムコーティングされた粒子は、40度のオーブン又は被覆装置内で一晩乾燥させ、篩にかけて、300〜500μmの分級物を後続のホットメルト押出成形に使用することができる。
所望する粒径の腸溶性マトリックスペレットの調製には、次の製剤及び手順を使用することができる。押出成形用粉末混合物は、使用前にマトリックスを可塑剤と混合し、その後、適切な混合装置を用いて薬物と混合することによって調製した。薬物を装填したポリマーストランドの調製に、同時回転二軸と円形の500μm金型を装備した小型押出機(Haake Minilab、Rheomax CTW5、Thermo Electron、ドイツ)が使用でき、その後、このストランドを切断して円筒状ペレットを得る。ペレットは、後続のステップで適切な球状化装置を用いて球状化することができる。
ペレットからの薬物放出特性は、米国薬局方31、方法<711>放出遅延剤形用方法Aに記載されるようにして決定することができる。媒体温度を37±0.5℃に保つために水槽付きパドル設備(装置2)を使用し、パドル速度を50rpmに設定した。製剤を、pH1.2の模擬胃液(ペプシンなし。酸性ステージとして参照)750ml中に2時間おき、その後に流体の部分標本を採取する。2時間後に、37±0.5℃で平衡化した0.20M三塩基リン酸ナトリウム250mlを付加し、媒体のpHをそれぞれ6.8又は7.4に引き上げた(緩衝液ステージ)。試験時間終了後、残りの粒子は、残留薬物を完全に放出するために高剪断力ホモジナイザーで混合することによって完全に破壊し、流体の部分標本をろ過して分析し、有効なHPLC法を用いて放出総量を決定した。少なくともn=3の全数平均値を得て、放出総量中の放出比率を%で報告した。
以下は、Randcastle Microtruder RCP−0750を用いて腸溶性粒子を埋め込んだ一体式マトリックスのホットメルト押出成形の実施例である。様々な担体ポリマーが使用でき、多粒子の装填量はさまざまに異なる。
機能性被覆粒子(30%)、微結晶性セルロース(Ceolus(商標)KG−802、65%)、及び超崩壊剤(Ac−Di−Sol(登録商標)、5%)は、凹面10mm径金型を装備した単ステーション手動カーバープレスを用い、直接圧縮して円形の錠剤(333mg。100mg粒子に相当。)にすることができる。圧縮力は5kN、錠剤の固さは17.1±1.6kPであった。
粒子又はホットメルト押出成形マトリックスからの薬物放出特性は、米国薬局方31、方法<711>放出遅延剤形用方法Aに記載されるようにして決定することができる。媒体温度を37±0.5℃に保つために水槽付きパドル設備(装置2)を使用し、パドル速度を100rpmに設定した。製剤を、pH1.2の模擬胃液(ペプシンなし。酸性ステージとして参照)750ml中に2時間おき、その後に流体の部分標本を採取する。2時間後に、37±0.5℃で平衡化した0.20M三塩基リン酸ナトリウム250mlを付加し、媒体のpHをそれぞれ6.8又は7.4に引き上げた(緩衝液ステージ)。試験時間終了後、残りの粒子は、残留薬物を完全に放出するために高剪断力ホモジナイザーで混合することによって完全に破壊し、流体の部分標本をろ過して分析し、有効なHPLC法を用いて放出総量を決定した。少なくともn=3の全数平均値を得て、放出総量中の放出比率を%で報告した。
一体式マトリックスへの押出成形前後の多粒子の溶解作用を図2〜図5に示す。
コア材料、被覆多粒子、及びホットメルト押出ペレットの機械的強度は、Chatillon Universal Tension/Compression試験機モデルTCD−200を用いて決定した。円形の鋼製平板をDFGS 50デジタルフォースゲージに装着し、1個の粒子に向かって直径方向へ、クロスヘッド速度2.5mm/分で下ろした。荷重−たわみデータは、Chatillon Nexygen TCD荷重試験ソフトウェアを用いて収集した。機械的強度は、引っ張り強さとして報告し、次の式を用いて算定した:
σ=2P/πdl
(参考文献)
米国特許第6,335,033号:Melt-extrusion multiparticulates. Oshlack, B., Huang, H.-P., Chasin, M. (2002)。
米国特許第6,743,442号:Melt-extruded orally administrable opioid formulations. Oshlack, B., Chasin, M., Huang, H.-P., Sackler, D. (2004)。
WO2008/101743:Pellets comprising an active substance matrix resistant to gastric juice. Gryczke, A. (2008)。
1. Young, C. R., Koleng, J. J., Ginity, J. W. M. Properties of drug-containing spherical pellets produced by a hot-melt extrusion and spheronization process. Journal of Microencapsulation 20: 613-625 (2003).
2. Young, C. R., Dietzsch, C., McGinity, J. W. Compression of Controlled-Release Pellets Produced by a Hot-Melt Extrusion and Spheronization Process. Pharmaceutical Development & Technology 10: 133-139 (2005b).
3. Follonier, N., Doelker, E., Cole, E. T. Evaluation of hot-melt extrusion as a new technique for the production of polymer-based pellets for sustained release capsules containing high loadings of freely soluble drugs. Drug Development and Industrial Pharmacy 20: 1323 - 1339 (1994).
4. de Brabander, C., Vervaet, C., Remon, J. P. Development and evaluation of sustained release mini-matrices prepared via hot melt extrusion. Journal of Controlled Release 89: 235-247 (2003).
5. Young, C. R., Crowley, M., Dietzsch, C., McGinity, J. W. Physicochemical properties of film-coated melt-extruded pellets. Journal of Microencapsulation 24: 57-71 (2007).
6. United StatesPatent No. 005552159: Solid depot drug form. Mueller, W., Spengler, R., Grabowski, S., Sanner, A. (1996).
7. Oshlack, B., Huan, H.-P., Chasin, M. (2001) US 2001/0033865, Melt-extrusion multiparticulates.
9. Lundqvist, Å.E.K., Podczeck, F. & Michael Newton, J. Compaction of, and drug release from, coated drug pellets mixed with other pellets. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics 46, 369-379 (1998).
10. Beckert, T.E., Lehmann, K., Schmidt, P.C. Compression of enteric-coated pellets to disintegrating tablets. International Journal of Pharmaceutics 143, 13-23 (1996).
11. Dashevsky, A., Kolter, K., Bodmeier, R. Compression of pellets coated with various aqueous polymer dispersions. International Journal of Pharmaceutics 279, 19-26 (2004).
12. Altaf, S.A., Hoag, S.W., Ayres, J.W. Bead compacts. II. Evaluation of rapidly disintegrating nonsegregating compressed bead formulations. Drug Dev Ind Pharm25, 635-642 (1999).
13. Vergote, G.J., Kiekens, F., Vervaet, C., Remon, J.P. Wax beads as cushioning agents during the compression of coated diltiazem pellets. European Journal of Pharmaceutical Sciences 17, 145-151 (2002).
14. Debunne, A., Vervaet, C. & Remon, J.-P. Development and in vitro evaluation of an enteric-coated multiparticulate drug delivery system for the administration of piroxicamto dogs. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics54, 343-348 (2002).
15. Debunne, A., Vervaet, C., Mangelings, D., Remon, J.-P. Compaction of enteric-coated pellets: influence of formulation and process parameters on tablet properties and in vivo evaluation. European Journal of Pharmaceutical Sciences 22, 305-314 (2004).
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Claims (55)
- 有効量の1又は2以上の治療用化合物を有する1又は2以上の調節放出型多粒子を含む制御放出型医薬製剤であって、前記多粒子が、公知の薬物放出プロファイルを有し、熱加工されて熱可塑性ポリマーマトリックス又は脂質材料、あるいはその両方の中の押出物となり、熱加工条件が、前記熱可塑性ポリマーマトリックス又は前記脂質材料から放出される際に多粒子の公知の薬物放出プロファイルの大部分を維持する制御放出型医薬製剤。
- 押出物が、少なくとも80%のインタクトな多粒子を含む、請求項1に記載の制御放出型医薬製剤。
- 多粒子が、ポリマーフィルムコーティングを含む、請求項1に記載の制御放出型医薬製剤。
- 多粒子に固有の薬物放出制御又は薬物保護原理が、ポリマーマトリックス又は疎水性材料を含む、請求項1に記載の制御放出型医薬製剤。
- 多粒子が、腸溶性薬物放出コーティングを含む、請求項1に記載の制御放出型医薬製剤。
- 多粒子が、1又は2以上の治療用化合物の徐放のために被覆される、請求項1に記載の制御放出型医薬製剤。
- 多粒子が、1又は2以上の治療用化合物に防水性を付与するために被覆される、請求項1に記載の制御放出型医薬製剤。
- 調節放出型多粒子が、追加の水溶性トップコーティングで被覆される、請求項1に記載の制御放出型医薬製剤。
- 多粒子が、マトリックス中に存在する1又は2以上の治療用化合物と1又は2以上の賦形剤との不適合を最小限にするために加工される、請求項1に記載の制御放出型医薬製剤。
- 多粒子が、フィルムで被覆された薬物顆粒、フィルムで被覆された薬物装填済みペレット、又はフィルムで被覆され、薬物で積層されたノンパレルである、請求項1に記載の制御放出型医薬製剤。
- 多粒子のサイズが、50〜800μm、好ましくは300〜500μmである、請求項1に記載の制御放出型医薬製剤。
- 多粒子のポリマーフィルムコーティングが、前記多粒子の被覆なし重量基準で10%〜60%(重量パーセント)、より好ましくは15〜30%、最も好ましくは20〜30%のポリマーを含む、請求項3に記載の制御放出型医薬製剤。
- ポリマーフィルムコーティング中の1又は2以上のポリマーが、ポリメタクリル酸塩、セルロース誘導体、多糖類、タンパク質、又はビニルポリマーからなる群から選択される、請求項3に記載の制御放出型医薬製剤。
- ポリマーフィルムコーティングが、ポリマーの重量パーセント基準で0〜30%の可塑剤を含む、請求項3に記載の制御放出型医薬製剤。
- 可塑剤が、クエン酸トリブチル、クエン酸アセチルトリブチル、クエン酸アセチルトリエチル、セバシン酸ジブチル、フタル酸ジブチル、及びフタル酸ジエチルからなる群から選択される水難溶性可塑剤である、請求項14に記載の制御放出型医薬製剤。
- 多粒子が、5〜80重量パーセントの1又は2以上の治療用化合物を含む、請求項1に記載の制御放出型医薬製剤。
- 熱可塑性ポリマーマトリックスが、少なくとも部分的に結晶構造のポリマーで融点が80℃未満の1又は2以上の構成要素を含む、請求項1に記載の制御放出型医薬製剤。
- 熱可塑性ポリマーマトリックスが、分子量が約1,000,000未満のポリ(エチレンオキシド)−ポリ(プロピレンオキシド)コポリマー、ポリ(エチレングリコール)又はポリ(エチレンオキシド)からなる群から選択される、請求項1に記載の制御放出型医薬製剤。
- 多粒子の重量パーセントが、5〜70重量パーセントである、請求項1に記載の制御放出型医薬製剤。
- 調節放出型多粒子が、水性媒体中において2時間未満で溶解又は崩壊して調節放出型多粒子を放出する、請求項1に記載の制御放出型医薬製剤。
- 調節放出型多粒子が、拡散によって薬物を放出する腸溶性ポリマー又は水不溶性調節放出型ポリマーを含むとさらに定義される、請求項1に記載の制御放出型医薬製剤。
- 調節放出型多粒子が、腸溶性の被覆を施され、腸溶性コーティング調節放出型多粒子を含む剤形から酸性媒体中で10%未満の薬物が放出され、また媒体がpH6.8超に変更された場合、米国薬局方中で示される緩衝媒体中で45分間に80%超の薬物が放出される、請求項1に記載の制御放出型医薬製剤。
- 調節放出型多粒子が、遅延剤マトリックスをさらに含み、前記遅延剤マトリックスが、腐食又は崩壊して調節放出型多粒子を放出する、請求項1に記載の制御放出型医薬製剤。
- マトリックスと調節放出型多粒子の両方が、フィルムコーティング又はマトリックスコーティング、あるいはその両方を施される、請求項1に記載の制御放出型医薬製剤。
- 有効量の1又は2以上の治療用化合物を有する1又は2以上の調節放出型多粒子を含む制御放出型医薬製剤であって、前記多粒子が、公知の薬物放出プロファイルを有し、熱加工されて、加工中の多粒子の完全性を維持する熱加工条件下で、熱可塑性ポリマーマトリックス又は脂質材料、あるいはその両方の中の押出物となる制御放出型医薬製剤。
- 押出物が、少なくとも80%のインタクトな多粒子を含む、請求項25に記載の製剤。
- 平均粒径が300〜3,000μmの1又は2以上の調節放出型ペレットを含む制御放出型医薬製剤であって、前記1又は2以上の調節放出型ペレットが、1又は2以上のアニオン性ポリマーのマトリックスに埋め込まれた薬用活性物質及び加工助剤を含む制御放出型医薬製剤。
- pH1.2の模擬胃液中で、薬用活性物質の10%が、2時間後に放出され、pH6.8の緩衝液又はpH7.4の緩衝液中でさらに2時間後に少なくとも40%が放出される、請求項27に記載の製剤。
- pH6.8の緩衝液又はpH7.4の緩衝液中で、2時間後に薬用活性物質の60%超が放出される、請求項27に記載の製剤。
- 1又は2以上の調節放出型ペレットの平均粒径が、500〜1000μmである、請求項27に記載の製剤。
- 1又は2以上の調節放出型ペレットの粒径が、200、300、400、500、600、750、800、1000、1500、2000、2500、3000、及び5000μmである、請求項27に記載の製剤。
- 薬用活性物質の重量パーセントが、0.1〜70%である、請求項27に記載の製剤。
- 薬用活性物質の重量パーセントが、5〜40%である、請求項27に記載の製剤。
- 薬用活性物質の重量パーセントが、0.1、0.5、1、2、3、4、5、10、20、30、40、50、60、70、及び80%である、請求項27に記載の製剤。
- 1又は2以上のアニオン性ポリマーが、メタクリル酸塩とメタクリル酸のコポリマーである、請求項27に記載の製剤。
- 1又は2以上のアニオン性ポリマーが、アクリル酸、メタクリル酸、酢酸ビニル、クロトン酸、酢酸アリル、4−メチル−4ペントン酸、ビニルスルホン酸塩、スチレンスルホン酸塩、及びアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸からなる群から選択される、請求項27に記載の製剤。
- コポリマーが、少なくとも20%のメタクリル酸を含む、請求項35に記載の製剤。
- 1又は2以上の調節放出型ペレットが、破損又は変形の発生なく、少なくとも10Nの装填に耐えられる、請求項27に記載の製剤。
- 1又は2以上の調節放出型ペレットが、錠剤、カプセル又はそれらの組合せを含む単体システムに移行される、請求項27に記載の製剤。
- 制御放出型医薬製剤の調製方法であって、多粒子の薬物放出制御特性又は薬物保護特性、あるいはその両方を保持する条件下での熱加工によって、公知の薬物放出プロファイルを有する有効な量の治療用化合物を含む調節放出型多粒子と、熱可塑性ポリマーマトリックス又は親水性蝋含有マトリックスとを混合するステップを含む方法。
- 熱加工が、ホットメルト押出成形法によって実施される、請求項40に記載の方法。
- ホットメルト押出成形法が、単軸又は二軸押出機によって実施される、請求項40に記載の方法。
- 多粒子が、乾式被覆工程、水性被覆工程、又は溶媒被覆工程によって施されるフィルムコーティングを含む、請求項40に記載の方法。
- 多粒子が、流動床被覆法で被覆される、請求項40に記載の方法。
- 熱加工が、約100℃未満の温度で実施される、請求項40に記載の方法。
- 調節放出型多粒子が、疎水性ポリマー、親水性ポリマー、ガム、タンパク質由来材料、蝋、セラック、油及びこれらの混合物のうちの少なくとも1つで被覆されることによって徐放剤に形成される、請求項40に記載の方法。
- 治療用化合物の制御放出を提供し、請求項40に従って調製される医薬製剤を含む医薬用固形剤形。
- 好ましい投与部位が、経口経路である、請求項47に記載の医薬用固形剤形。
- 制御放出が、即放型、徐放型、又は放出遅延型とさらに定義される、請求項47に記載の医薬用固形剤形。
- 1又は2以上の調節放出型円筒形ペレットを含む制御放出型医薬製剤の調製方法であって、
薬用活性物質、1又は2以上のアニオン性ポリマー、及び加工助剤を混合し、混合物を形成するステップと、
前記混合物をホットメルト押出成形工程で加工して、1又は2以上の押出ストランドを形成するステップと、
前記押出ストランドを切断して、前記1又は2以上の調節放出型円筒形ペレットを形成するステップと
を含む方法。 - 1又は2以上の調節放出型円筒形ペレットにポリマーフィルムコーティングを施すステップをさらに含む、請求項50に記載の方法。
- 1又は2以上の調節放出型円筒形ペレットを球状化するステップをさらに含む、請求項50に記載の方法。
- ホットメルト押出成形工程中の温度が、200℃を超えない、請求項50に記載の方法。
- ホットメルト押出成形工程中の少なくとも1つの加温帯の温度が、ポリマーのガラス転移温度を少なくとも10℃上回る、請求項50に記載の方法。
- 制御放出型医薬製剤の調製のための1又は2以上の押出成形パラメータを決定する方法であって、
公知の薬物放出プロファイルを有する有効量の1又は2以上の治療用化合物を有する1又は2以上の調節放出型多粒子を選択するステップと、
前記1又は2以上の調節放出型多粒子と熱可塑性ポリマーマトリックス又は親水性蝋含有マトリックスとを混合するステップと、
押出物を成形するための変動条件下で前記熱可塑性ポリマーマトリックス又は親水性蝋含有マトリックスで多粒子を押出すステップと、
押出物の薬物放出プロファイルを決定するステップと、
前記1又は2以上の調節放出型多粒子の少なくとも80%が公知の薬物放出プロファイルを維持する、前記熱可塑性ポリマーマトリックス又は親水性蝋含有マトリックス、及び押出成形条件を選択するステップと
を含む方法。
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