JP2012246375A - ホットメルト接着剤組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(A)ガラス転移温度が−35℃以下であるエチレン系共重合体20重量%を超え40重量%未満、(B)軟化点が120℃以上である粘着付与樹脂30〜50重量%、(C)融解開始温度が60℃以上であるワックス20〜40重量%(ただし、(A)成分、(B)成分および(C)成分の合計量は100重量%となる量である)を主成分とする、ホットメルト接着剤組成物。
【選択図】なし
Description
また、上記(A)エチレン系共重合体としては、エチレン−α−オレフィン共重合体が好ましい。
さらに、(B)粘着付与樹脂としては、テルペン系樹脂、ロジン系樹脂、または石油系樹脂が好ましい。
さらに、(C)ワックスとしては、融解開始温度が60℃以上である、フィッシャートロプシュワックス、またはパラフィンワックスが好ましい。
さらに、本発明のホットメルト接着剤組成物は、製本、または包装の用途で使用するのが好ましい。
ここで、ガラス転移温度は、JIS K7121に準拠して示差走査熱量測定(DSC)により測定されるものである。
(A)エチレン系共重合体のメルトフローレート(MFR)は、エチレンとα−オレフィンの共重合比率、α−オレフィンの種類などを選択することにより容易に調整することができる。
このうち、脂肪族系樹脂としては、トーネックス製の商品名エスコレッツ1000、日本ゼオン製の商品名クイントン、丸善石油化学製の商品名マルカレッツ、グッドイヤーケミカル製の商品名ウィングタックなどが市販品として容易に入手可能である。
芳香族系樹脂としては、三井化学製の商品名FTR、東邦化学工業製の商品名トーホーハイレジンなどが市販品として容易に入手可能である。
また、脂環族系樹脂としては、荒川化学工業製の商品名アルコン、トーネックス製の商品名エスコレッツ5000などが市販品として容易に入手可能である。
なお、(B)粘着付与樹脂の軟化点は、JIS K5902およびJIS K2207に規定する軟化点試験方法(環球法)に基づいて測定された値として定義される。
軟化点が120℃以上の(B)粘着付与樹脂は、種々の粘着付与樹脂の中から上記に基づいて軟化点を測定して選定すればよい。
ここで、上記融解開始温度は、JIS K7121に準拠して示差走査熱量測定(DSC)により測定されるものである。
(C)ワックスは、その融解開始温度が60℃以上であればよく、種々のワックスの中から上記に基づいて融解開始温度を測定して適宜選定すればよい。
ここで、本発明のホットメルト接着剤組成物の120℃における溶融粘度は、日本接着剤工業会規格JAI−7−1999に準拠して測定された値である。
ホットメルト接着剤組成物の上記溶融粘度は、例えば上記の(A)〜(C)成分の割合を適宜選定することにより調整することができる。
日本接着剤工業会規格JAI−7−1999に準拠し、ブルックフィールド社製B型粘度計デジタルレオメーターDV−II(ローターNO27)を用いて、温度120℃の条件にて溶融粘度を測定した。
評価基準
○:2,000mPa・s以下
×:2,000mPa・s超
<接着性>
下記の装置、および塗工条件で、25mm×75mmに裁断したダンボールに評価するサンプルを塗工し、試験片を作成した。次いで、両端に100gずつ荷重を掛け、23℃雰囲気内に24時間放置し、試験片をT型に折り曲げた状態で剥離速度1,000mm/分で剥離して材料破壊率を測定した。
評価基準
○:材料破壊率が70%以上である。
△:材料破壊率が50%以上70%未満である。
×:材料破壊率が50%未満である。
装置および塗工条件
装置:ホットメルトアプリケーター(JTトーシ(株)社製、タイプASM−15N)
塗工温度:120℃
基材:クラフトライナーの段ボールBフルート(220g/m2)
オープンタイム:2秒
塗布量:2g/m
プレス荷重:2kg
ラインスピード:30m/分
<耐熱性>
上記接着性の評価と同様の方法で試験片5個を作成した。それぞれの試験片の両端に100gずつ荷重を掛け、55℃雰囲気内に24時間放置し、破断した試験片の個数から下記評価基準に基づいて評価した。
評価基準
○:全ての試験片が破断しなかった。
△:1〜4個の試験片が破断した。
×:全ての試験片が破断した。
<低温材料破壊率(低温接着性)>
上記接着性の評価と同様の方法で作成した試験片を使用し、−20℃にて、手で強制的に剥離して材料破壊率を測定した。
評価基準
○:材料破壊率が70〜100%である。
×:材料破壊率が70%未満である。
(A)エチレン系共重合体〔エチレン−α−オレフィン共重合体、ダウ・ケミカル社製:商品名AFFINITY GA1900、MFR1,000g/10分、ガラス転移温度:−55℃〕35%、(B)粘着付与樹脂〔水添テルペン樹脂、ヤスハラケミカル社製:商品名クリアロンP−135、軟化点:135℃〕35%、(C)ワックス〔フィッシャートロプシュワックス、サゾール社製:商品名サゾールH1、融点:112℃(融解開始温度:67℃)〕30%の合計量100%に対し、酸化防止剤〔チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製:商品名イルガノックス1010F〕0.5%を配合し、160℃で溶融混合してホットメルト接着剤組成物を調製し、上記評価方法により、低温塗布性、耐熱性、接着性、および低温接着性を測定した。結果は表1に記載した。
(A)エチレン系共重合体の配合量を25%、(B)粘着付与樹脂の配合量を43%、(C)ワックスの配合量を32%に変更した以外は、実施例1と同様に試験し評価した。結果は表1に記載した。
(A)エチレン系共重合体の配合量を30%、(B)粘着付与樹脂の配合量を40%に変更した以外は、実施例1と同様に試験し評価した。結果は表1に記載した。
(C)ワックス30%のうちの15%を他社のパラフィンワックス〔日本精蝋社製:商品名パラフィンHNP−9、融点:75℃(融解開始温度:70℃)〕15%に変更した以外は、実施例1と同様に試験し評価した。結果は表1に記載した。
(C)ワックス30%をすべて他社のパラフィンワックス〔日本精蝋社製:商品名パラフィンHNP−9、融点:75℃(融解開始温度:70℃)〕に変更した以外は、実施例1と同様に試験し評価した。結果は表1に記載した。
(B)粘着付与樹脂を他の粘着付与樹脂〔水添テルペン樹脂、ヤスハラケミカル社製:商品名クリアロンP−125、軟化点:125℃〕に変更した以外は、実施例1と同様に試験し評価した。結果は表1に記載した。
(B)粘着付与樹脂を他の粘着付与樹脂〔水添テルペン樹脂、ヤスハラケミカル社製:商品名クリアロンP−150、軟化点:150℃〕に変更した以外は、実施例1と同様に試験し評価した。結果は表1に記載した。
(B)粘着付与樹脂を他の粘着付与樹脂〔芳香族変性水添テルペン樹脂、ヤスハラケミカル社製:商品名クリアロンM−125、軟化点:125℃〕に変更した以外は、実施例1と同様に試験し評価した。結果は表1に記載した。
(B)粘着付与樹脂を他の粘着付与樹脂〔テルペンフェノール樹脂、ヤスハラケミカル社製:商品名YSポリスターT−130、軟化点:130℃〕に、(C)ワックスを他のワックス〔日本精蝋社製:商品名パラフィンHNP−9、融点:75℃(融解開始温度:70℃)〕に変更した以外は、実施例1と同様に試験し評価した。結果は表1に記載した。
(B)粘着付与樹脂を他の粘着付与樹脂〔ロジン系樹脂、荒川化学工業社製:商品名スーパーエステルA−125、軟化点:125℃〕に、(C)ワックスを他のワックス〔日本精蝋社製:商品名パラフィンHNP−9、融点:75℃(融解開始温度:70℃)〕に変更した以外は、実施例1と同様に試験し評価した。結果は表1に記載した。
(B)粘着付与樹脂を他の粘着付与樹脂〔石油系樹脂(脂環族系樹脂)、トーネックス社製:商品名エスコレッツ5320、軟化点:125℃〕に変更した以外は、実施例1と同様に試験し評価した。結果は表1に記載した。
(B)粘着付与樹脂を他の粘着付与樹脂〔石油系樹脂(脂環族系樹脂)、トーネックス社製:商品名エスコレッツ5340、軟化点:137℃〕に変更した以外は、実施例1と同様に試験し評価した。結果は表1に記載した。
(B)粘着付与樹脂を他の粘着付与樹脂〔石油系樹脂(脂環族系樹脂)、荒川化学工業社製:商品名アルコンP−125、軟化点:125℃〕に変更した以外は、実施例1と同様に試験し評価した。結果は表1に記載した。
(B)粘着付与樹脂を他の粘着付与樹脂〔石油系樹脂(脂環族系樹脂)、荒川化学工業社製:商品名アルコンP140、軟化点:140℃〕に変更した以外は、実施例1と同様に試験し評価した。結果は表1に記載した。
(A)エチレン系共重合体を他のエチレン系共重合体〔エチレン−α−オレフィン共重合体、ダウ・ケミカル社製:商品名AFFINITY GA1950、MFR5,000g/10分、ガラス転移温度:−53℃〕に、(C)ワックスを他のワックス〔日本精蝋社製:商品名パラフィンHNP−9、融点:75℃(融解開始温度:70℃)〕に変更した以外は、実施例3と同様に試験し評価した。結果は表1に記載した。
(A)エチレン系共重合体の配合量を20%に変更するとともに、(B)粘着付与樹脂の配合量を45%、(C)ワックスの配合量を35%に変更した以外は、実施例1と同様に試験し評価した。結果は表2に記載した。
(A)エチレン系共重合体の配合量を40%に変更するとともに、(B)粘着付与樹脂の配合量を40%、(C)ワックスの配合量を20%に変更した以外は、実施例1と同様に試験し評価した。結果は表2に記載した。
(A)エチレン系共重合体をエチレン−酢酸ビニル共重合体(東ソー社製:商品名ウルトラセン735、MFR1,000g/10分、ガラス転移温度−25℃〕に変更した以外は、実施例1と同様に試験し評価した。結果は表2に記載した。
(C)ワックスの種類を変更した以外は、比較例3と同様に試験し評価した。結果は表2に記載した。
(B)粘着付与樹脂を他の粘着付与樹脂〔水添テルペン樹脂、ヤスハラケミカル社製:商品名クリアロンP−105、軟化点:105℃〕に変更した以外は、実施例1と同様に試験し評価した。結果は表2に記載した。
(B)粘着付与樹脂を他の粘着付与樹脂〔水添テルペン樹脂、ヤスハラケミカル社製:商品名クリアロンP−115、軟化点:115℃〕に変更した以外は、実施例1と同様に試験し評価した。結果は表2に記載した。
(B)粘着付与樹脂を他の粘着付与樹脂〔ロジン系樹脂、荒川化学工業社製:商品名ペンセルAZ、軟化点:100℃〕に変更した以外は、実施例1と同様に試験し評価した。結果は表2に記載した。
(B)粘着付与樹脂を他の粘着付与樹脂〔石油系樹脂(脂環族系樹脂)、トーネックス社製:商品名エスコレッツ5380、軟化点:85℃〕に変更した以外は、実施例1と同様に試験し評価した。結果は表2に記載した。
(B)粘着付与樹脂を他の粘着付与樹脂〔石油系樹脂(脂環族系樹脂)、トーネックス社製:商品名エスコレッツ5300、軟化点:105℃〕に変更した以外は、実施例1と同様に試験し評価した。結果は表1に記載した。
(B)粘着付与樹脂を他の粘着付与樹脂〔石油系樹脂(脂環族系樹脂)、荒川化学工業社製:商品名アルコンP−100、軟化点:100℃〕に変更した以外は、実施例1と同様に試験し評価した。結果は表2に記載した。
(C)ワックスを他のワックス〔パラフィンワックス、日本精蝋社製:商品名パラフィン155、融点:69℃(融解開始温度:54℃)〕に変更した以外は、実施例1と同様に試験し評価した。結果は表2に記載した。
(C)ワックスを他のワックス〔ポリエチレンワックス、三井化学社製:商品名ハイワックス110P、融点:109℃(融解開始温度:52℃)〕に変更した以外は、実施例1と同様に試験し評価した。結果は表2に記載した。
(A)成分として表2記載のエチレン−酢酸ビニル共重合体、(B)および(C)成分として表2記載のものを用いる以外は、実施例1に準じてホットメルト接着剤組成物を調製し評価した。結果を表2に示す。
(なお、比較例13は、上記特許文献1(特開2001−354940号)の実施例1に、比較例14は、同特許文献1の実施例5に相当する。)
Claims (6)
- (A)ガラス転移温度が−35℃以下であるエチレン系共重合体20重量%を超え40重量%未満、(B)軟化点が120℃以上である粘着付与樹脂30〜50重量%、(C)融解開始温度が60℃以上であるワックス20〜40重量%(ただし、(A)成分、(B)成分および(C)成分の合計量は100重量%となる量である)を主成分とする、ホットメルト接着剤組成物。
- 120℃における溶融粘度が500〜2,000mPa・sである請求項1記載のホットメルト接着剤組成物。
- (A)エチレン系共重合体がエチレン−α−オレフィン共重合体である請求項1または2記載のホットメルト接着剤組成物。
- (B)粘着付与樹脂が、テルペン系樹脂、ロジン系樹脂、または石油系樹脂である請求項1〜3いずれかに記載のホットメルト接着剤組成物。
- (C)ワックスが、融解開始温度が60℃以上である、フィッシャートロプッシュワックス、またはパラフィンワックスである請求項1〜4いずれかに記載のホットメルト接着剤組成物。
- 製本、または包装用である請求項1〜5いずれかに記載のホットメルト接着剤組成物。
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