JPH10130606A - ホットメルト接着剤組成物 - Google Patents
ホットメルト接着剤組成物Info
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- JPH10130606A JPH10130606A JP30355096A JP30355096A JPH10130606A JP H10130606 A JPH10130606 A JP H10130606A JP 30355096 A JP30355096 A JP 30355096A JP 30355096 A JP30355096 A JP 30355096A JP H10130606 A JPH10130606 A JP H10130606A
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- ethylene
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 耐熱接着性を改善するとともに、耐寒接着性
や作業性にも優れたエチレン−酢酸ビニル共重合体系ホ
ットメルト接着剤組成物を提供すること。 【解決手段】２種類のエチレン−酢酸ビニル共重合体
（ＥＶＡ）;（Ａ） メルトインデックス（ＭＩ） ８０
０〜１２０００ｇ／１０分、酢酸ビニル含有量（ＶＡ）
５〜２０重量％、Ｍｗ／Ｍｎ ２.０〜４.０、低分子量
成分の含有量 ２４重量％以下で、融点（ＭＰ）、Ｍ
Ｉ、ＶＡが式、 ＭＰ≧１２０−４.１［ｌｏｇ（ＭＩ）］−１.３３ＶＡ を満たす第一のＥＶＡおよび（Ｂ） ＭＩ １０〜８００
ｇ／１０分、ＶＡ ２１〜５０重量％、Ｍｗ／Ｍｎ ２.
０〜４.０、低分子量成分の含有量 ２４重量％以下で、
ＭＰ、ＭＩ、ＶＡが前記式を満たす第二のＥＶＡを含有
してなるホットメルト接着剤組成物並びにこれに更に粘
着性付与剤および／またはワックスを加えてなるホット
メルト接着剤組成物。
や作業性にも優れたエチレン−酢酸ビニル共重合体系ホ
ットメルト接着剤組成物を提供すること。 【解決手段】２種類のエチレン−酢酸ビニル共重合体
（ＥＶＡ）;（Ａ） メルトインデックス（ＭＩ） ８０
０〜１２０００ｇ／１０分、酢酸ビニル含有量（ＶＡ）
５〜２０重量％、Ｍｗ／Ｍｎ ２.０〜４.０、低分子量
成分の含有量 ２４重量％以下で、融点（ＭＰ）、Ｍ
Ｉ、ＶＡが式、 ＭＰ≧１２０−４.１［ｌｏｇ（ＭＩ）］−１.３３ＶＡ を満たす第一のＥＶＡおよび（Ｂ） ＭＩ １０〜８００
ｇ／１０分、ＶＡ ２１〜５０重量％、Ｍｗ／Ｍｎ ２.
０〜４.０、低分子量成分の含有量 ２４重量％以下で、
ＭＰ、ＭＩ、ＶＡが前記式を満たす第二のＥＶＡを含有
してなるホットメルト接着剤組成物並びにこれに更に粘
着性付与剤および／またはワックスを加えてなるホット
メルト接着剤組成物。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はホットメルト接着剤
組成物に関し、より詳しくは、エチレン−酢酸ビニル共
重合体を主成分とし、耐熱接着性、耐寒接着性および作
業性が良好なホットメルト接着剤組成物に関する。
組成物に関し、より詳しくは、エチレン−酢酸ビニル共
重合体を主成分とし、耐熱接着性、耐寒接着性および作
業性が良好なホットメルト接着剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ホットメルト接着剤は無溶剤で接着スピ
ードが早く、比較的広範囲の被着体に接着し、接着工程
の自動化・省力化が図れるなど、その衛生性、経済性、
利便性から従来の溶剤形接着剤やエマルジョン形接着剤
に替えて使用されており、その使用量は年々増加してい
る。このホットメルト接着剤は、一般的には熱可塑性樹
脂を主成分とし、これに必要に応じて粘着性付与剤やワ
ックスを配合した後、これらを溶融混合することにより
製造される。
ードが早く、比較的広範囲の被着体に接着し、接着工程
の自動化・省力化が図れるなど、その衛生性、経済性、
利便性から従来の溶剤形接着剤やエマルジョン形接着剤
に替えて使用されており、その使用量は年々増加してい
る。このホットメルト接着剤は、一般的には熱可塑性樹
脂を主成分とし、これに必要に応じて粘着性付与剤やワ
ックスを配合した後、これらを溶融混合することにより
製造される。
【０００３】ホットメルト接着剤において、主成分とし
て用いられる熱可塑性樹脂としては、ポリオレフィン
系、ポリアミド系、ポリエステル系、合成ゴム系等が例
示される。 この中でもポリオレフィン系、特にエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体は、その種類や他の配合成分を
変えることによって、溶融粘度の高いものや低いもの、
固化速度の早いものや遅いものなどを自由に調製できる
ため、各々の用途に合ったものを製造することが可能で
あるほか、価格的にも他のホットメルト用熱可塑性樹脂
に比べて安く、包装、製本、木工など広い用途に大量に
使用されている。
て用いられる熱可塑性樹脂としては、ポリオレフィン
系、ポリアミド系、ポリエステル系、合成ゴム系等が例
示される。 この中でもポリオレフィン系、特にエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体は、その種類や他の配合成分を
変えることによって、溶融粘度の高いものや低いもの、
固化速度の早いものや遅いものなどを自由に調製できる
ため、各々の用途に合ったものを製造することが可能で
あるほか、価格的にも他のホットメルト用熱可塑性樹脂
に比べて安く、包装、製本、木工など広い用途に大量に
使用されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体系ホットメルト接着剤は耐熱接
着性が低いという欠点があった。 例えば、夏期に接着
した品物を倉庫に保管した場合、倉庫内が高温になる結
果、接着剤の軟化等により、接着が剥がれてしまうトラ
ブルを起こしたりすることがあった。 この欠点を解消
するため、耐熱接着性を改善しようとすると、耐寒接着
性が劣るようになったり、また溶融粘度が高くなって作
業性が悪くなるという問題が生じていた。
ン−酢酸ビニル共重合体系ホットメルト接着剤は耐熱接
着性が低いという欠点があった。 例えば、夏期に接着
した品物を倉庫に保管した場合、倉庫内が高温になる結
果、接着剤の軟化等により、接着が剥がれてしまうトラ
ブルを起こしたりすることがあった。 この欠点を解消
するため、耐熱接着性を改善しようとすると、耐寒接着
性が劣るようになったり、また溶融粘度が高くなって作
業性が悪くなるという問題が生じていた。
【０００５】本発明は、上記のようなトラブルを解消す
るために耐熱接着性を改善するとともに、耐寒接着性や
作業性にも優れたエチレン−酢酸ビニル共重合体系ホッ
トメルト接着剤の提供を課題とする。
るために耐熱接着性を改善するとともに、耐寒接着性や
作業性にも優れたエチレン−酢酸ビニル共重合体系ホッ
トメルト接着剤の提供を課題とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者は、耐熱接着性
と耐寒接着性、作業性とを両立したエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体系ホットメルト接着剤を得べく鋭意研究した
結果、比較的メルトインデックスが高く酢酸ビニル含有
量が少ない特定のエチレン−酢酸ビニル共重合体と、比
較的メルトインデックスが低く酢酸ビニル含有量が多い
特定のエチレン−酢酸ビニル共重合体とを組合わせるこ
とにより、上記目的が達成できることを見出し、さらに
検討を重ねて本発明を完成した。
と耐寒接着性、作業性とを両立したエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体系ホットメルト接着剤を得べく鋭意研究した
結果、比較的メルトインデックスが高く酢酸ビニル含有
量が少ない特定のエチレン−酢酸ビニル共重合体と、比
較的メルトインデックスが低く酢酸ビニル含有量が多い
特定のエチレン−酢酸ビニル共重合体とを組合わせるこ
とにより、上記目的が達成できることを見出し、さらに
検討を重ねて本発明を完成した。
【０００７】すなわち、本発明は、次の２種類のエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体、（Ａ） メルトインデックス
が８００〜１２０００ｇ／１０分、酢酸ビニル含有量が
５〜２０重量％で、重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分
子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）が２.０〜４.０、ポ
リスチレン換算で１５,０００以下の低分子量成分の含
有量が２４重量％以下であり、かつ融点（ＭＰ）とメル
トインデックス（ＭＩ）と酢酸ビニル含有量（ＶＡ）と
が次式、 ＭＰ≧１２０−４.１［ｌｏｇ（ＭＩ）］−１.３３ＶＡ （式中、ＭＰの単位は℃、ＭＩの単位はｇ／１０分、Ｖ
Ａの単位は重量％である）の関係式を満たす第一のエチ
レン−酢酸ビニル共重合体と、（Ｂ） メルトインデッ
クスが１０〜８００ｇ／１０分、酢酸ビニル含有量が２
１〜５０重量％で、重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分
子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）が２.０〜４.０、ポ
リスチレン換算で１５,０００以下の低分子量成分の含
有量が２４重量％以下であり、かつ融点（ＭＰ）とメル
トインデックス（ＭＩ）と酢酸ビニル含有量（ＶＡ）と
が次式： ＭＰ≧１２０−４.１［ｌｏｇ（ＭＩ）］−１.３３ＶＡ （式中、ＭＰ、ＭＩおよびＶＡの単位は前記と同じ）の
関係式を満たす第二のエチレン−酢酸ビニル共重合体を
含有してなるホットメルト接着剤組成物を提供するもの
である。
ン−酢酸ビニル共重合体、（Ａ） メルトインデックス
が８００〜１２０００ｇ／１０分、酢酸ビニル含有量が
５〜２０重量％で、重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分
子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）が２.０〜４.０、ポ
リスチレン換算で１５,０００以下の低分子量成分の含
有量が２４重量％以下であり、かつ融点（ＭＰ）とメル
トインデックス（ＭＩ）と酢酸ビニル含有量（ＶＡ）と
が次式、 ＭＰ≧１２０−４.１［ｌｏｇ（ＭＩ）］−１.３３ＶＡ （式中、ＭＰの単位は℃、ＭＩの単位はｇ／１０分、Ｖ
Ａの単位は重量％である）の関係式を満たす第一のエチ
レン−酢酸ビニル共重合体と、（Ｂ） メルトインデッ
クスが１０〜８００ｇ／１０分、酢酸ビニル含有量が２
１〜５０重量％で、重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分
子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）が２.０〜４.０、ポ
リスチレン換算で１５,０００以下の低分子量成分の含
有量が２４重量％以下であり、かつ融点（ＭＰ）とメル
トインデックス（ＭＩ）と酢酸ビニル含有量（ＶＡ）と
が次式： ＭＰ≧１２０−４.１［ｌｏｇ（ＭＩ）］−１.３３ＶＡ （式中、ＭＰ、ＭＩおよびＶＡの単位は前記と同じ）の
関係式を満たす第二のエチレン−酢酸ビニル共重合体を
含有してなるホットメルト接着剤組成物を提供するもの
である。
【０００８】また本発明は、上記ホットメルト接着剤組
成物１００重量部に、２００重量部までの粘着性付与剤
および／または１５０重量部までのワックスを加えてな
るホットメルト接着剤組成物を提供するものである。
成物１００重量部に、２００重量部までの粘着性付与剤
および／または１５０重量部までのワックスを加えてな
るホットメルト接着剤組成物を提供するものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明に使用するエチレン−酢酸
ビニル共重合体（以下、「ＥＶＡ」と略称する）は、以
下の物性を有するものである： （１）比較的メルトインデックスが高く酢酸ビニル含有
量が少ない第一のＥＶＡ ・ メルトインデックス ８００〜１２０００ｇ／１０分 ・ 酢酸ビニル含有量 ５〜２０重量％ ・ 重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）と
の比（以下、「Ｍｗ／Ｍｎ比」と略記する） ２.０〜
４.０ ・ ポリスチレン換算で１５,０００以下の低分子量成分
の含有量（以下、「低分子成分含量」と略記する） ２
４重量％以下 ・ 融点（ＭＰ）とメルトインデックス（ＭＩ）と酢酸
ビニル含有量（ＶＡ）とが下の関係式を満たす（以下、
この式を「融点特性式」という）。 ＭＰ≧１２０−４.１［ｌｏｇ（ＭＩ）］−１.３３ＶＡ （式中、ＭＰの単位は℃、ＭＩの単位はｇ／１０分、Ｖ
Ａの単位は重量％）
ビニル共重合体（以下、「ＥＶＡ」と略称する）は、以
下の物性を有するものである： （１）比較的メルトインデックスが高く酢酸ビニル含有
量が少ない第一のＥＶＡ ・ メルトインデックス ８００〜１２０００ｇ／１０分 ・ 酢酸ビニル含有量 ５〜２０重量％ ・ 重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）と
の比（以下、「Ｍｗ／Ｍｎ比」と略記する） ２.０〜
４.０ ・ ポリスチレン換算で１５,０００以下の低分子量成分
の含有量（以下、「低分子成分含量」と略記する） ２
４重量％以下 ・ 融点（ＭＰ）とメルトインデックス（ＭＩ）と酢酸
ビニル含有量（ＶＡ）とが下の関係式を満たす（以下、
この式を「融点特性式」という）。 ＭＰ≧１２０−４.１［ｌｏｇ（ＭＩ）］−１.３３ＶＡ （式中、ＭＰの単位は℃、ＭＩの単位はｇ／１０分、Ｖ
Ａの単位は重量％）
【００１０】（２）比較的メルトインデックスが低く酢
酸ビニル含有量が多い第二のＥＶＡ ・ メルトインデックス １０〜８００ｇ／１０分 ・ 酢酸ビニル含有量 ２１〜５０重量％ ・ Ｍｗ／Ｍｎ比 ２.０〜４.０ ・ 低分子成分含量 ２４重量％以下 ・ 融点、メルトインデックスおよび酢酸ビニル含有量
が前記融点特性式を満たす。
酸ビニル含有量が多い第二のＥＶＡ ・ メルトインデックス １０〜８００ｇ／１０分 ・ 酢酸ビニル含有量 ２１〜５０重量％ ・ Ｍｗ／Ｍｎ比 ２.０〜４.０ ・ 低分子成分含量 ２４重量％以下 ・ 融点、メルトインデックスおよび酢酸ビニル含有量
が前記融点特性式を満たす。
【００１１】上記の各ＥＶＡに要求される物性は、それ
ぞれ以下の方法により求められる。
ぞれ以下の方法により求められる。
【００１２】［メルトインデックス］ＪＩＳ Ｋ７２１
０に準拠して温度１９０℃、荷重２１６０ｇの条件で測
定される。 なお、ＭＩが１００ｇ／１０分以上のもの
は上記測定条件（温度１９０℃、荷重２１６０ｇ）での
測定がむつかしいため、温度１２５℃、荷重３２５ｇの
測定条件（ＪＩＳ Ｋ７２１０、表１の条件１）で測定
した値（ＭＩ'）から、次式、 ｌｏｇ（ＭＩ）＝０.８７［ｌｏｇ（ＭＩ'）］＋１.８ （式中、ＭＩおよびＭＩ'の単位はいずれもｇ／１０
分）により、温度１９０℃、荷重２１６０ｇの測定条件
で測定した値（ＭＩ）に換算する。
０に準拠して温度１９０℃、荷重２１６０ｇの条件で測
定される。 なお、ＭＩが１００ｇ／１０分以上のもの
は上記測定条件（温度１９０℃、荷重２１６０ｇ）での
測定がむつかしいため、温度１２５℃、荷重３２５ｇの
測定条件（ＪＩＳ Ｋ７２１０、表１の条件１）で測定
した値（ＭＩ'）から、次式、 ｌｏｇ（ＭＩ）＝０.８７［ｌｏｇ（ＭＩ'）］＋１.８ （式中、ＭＩおよびＭＩ'の単位はいずれもｇ／１０
分）により、温度１９０℃、荷重２１６０ｇの測定条件
で測定した値（ＭＩ）に換算する。
【００１３】［ 酢酸ビニル含有量 ］ＪＩＳ Ｋ６７３
０に準拠して測定される。
０に準拠して測定される。
【００１４】［ Ｍｗ／Ｍｎ比 ］サイズ排除クロマトグ
ラフィーにより測定された重量平均分子量（Ｍｗ）と数
平均分子量（Ｍｎ）から、これらの比として求められ
る。
ラフィーにより測定された重量平均分子量（Ｍｗ）と数
平均分子量（Ｍｎ）から、これらの比として求められ
る。
【００１５】［ 低分子成分含量 ］サイズ排除クロマト
グラフィーにより、分子量１５,０００のポリスチレン
より分子量の小さい成分として測定される。。
グラフィーにより、分子量１５,０００のポリスチレン
より分子量の小さい成分として測定される。。
【００１６】［ 融 点 ］示差走査熱量計により測定さ
れる。
れる。
【００１７】なお、各ＥＶＡが前記融点特性式を満たす
か否かは、上記方法により測定された、融点（ＭＰ）、
メルトインデックス（ＭＩ）および酢酸ビニル含有量
（ＶＡ）の値を融点特性式に代入し、計算することによ
り判定される。
か否かは、上記方法により測定された、融点（ＭＰ）、
メルトインデックス（ＭＩ）および酢酸ビニル含有量
（ＶＡ）の値を融点特性式に代入し、計算することによ
り判定される。
【００１８】前記の数値のうち、Ｍｗ／Ｍｎ比は、分子
量分布の指標となる値であり、小さい程、分子量分布が
狭く、分子量の均一性が増すことになる。 そしてこの
数字が２.０未満のものは高圧法での製造が困難であ
り、また、４.０を越えると耐熱接着性が劣るので本発
明の目的には好ましくない。 同様に低分子成分含量が
２４重量％を越えると耐熱接着性が改善されないので、
好ましくない。
量分布の指標となる値であり、小さい程、分子量分布が
狭く、分子量の均一性が増すことになる。 そしてこの
数字が２.０未満のものは高圧法での製造が困難であ
り、また、４.０を越えると耐熱接着性が劣るので本発
明の目的には好ましくない。 同様に低分子成分含量が
２４重量％を越えると耐熱接着性が改善されないので、
好ましくない。
【００１９】一方、前記融点特性式を満足するＥＶＡ
は、同じＭＩおよびＶＡを有する通常のＥＶＡに比べて
高融点であり、従ってこれを配合することによりホット
メルト接着剤組成物の耐熱接着性を大きく改善すること
ができる。
は、同じＭＩおよびＶＡを有する通常のＥＶＡに比べて
高融点であり、従ってこれを配合することによりホット
メルト接着剤組成物の耐熱接着性を大きく改善すること
ができる。
【００２０】本発明に使用するＥＶＡは、従来のＥＶＡ
に比べて分子量分布が狭く、融点の高いものであるが、
このようなＥＶＡはいずれも従来の重合条件より反応圧
力を高くした高圧ラジカル重合法と呼ばれる方法で製造
することができる。
に比べて分子量分布が狭く、融点の高いものであるが、
このようなＥＶＡはいずれも従来の重合条件より反応圧
力を高くした高圧ラジカル重合法と呼ばれる方法で製造
することができる。
【００２１】この方法は、例えば、モノマーであるエチ
レンと酢酸ビニルとを高圧ポンプを使用して反応器に圧
送し、反応器内で高温、高圧の条件下、有機過酸化物等
のラジカル発生触媒を用いて共重合させ、次いで、高圧
分離器内で、共重合体と未反応モノマーとを分離させる
方法である。
レンと酢酸ビニルとを高圧ポンプを使用して反応器に圧
送し、反応器内で高温、高圧の条件下、有機過酸化物等
のラジカル発生触媒を用いて共重合させ、次いで、高圧
分離器内で、共重合体と未反応モノマーとを分離させる
方法である。
【００２２】この重合方法に使用する反応器は管状の反
応器であり、その反応器の長さ対直径の比は、通常、２
５０：１〜１２０００：１程度のものである。重合反応
圧力は反応器入口で測定した圧力であり、従来の高圧ラ
ジカル重合法では１５０〜２３０ＭＰａであったが、上
記重合方法においては２３５〜３００ＭＰａが採用さ
れ、２４０〜２８０ＭＰａがさらに望ましい。
応器であり、その反応器の長さ対直径の比は、通常、２
５０：１〜１２０００：１程度のものである。重合反応
圧力は反応器入口で測定した圧力であり、従来の高圧ラ
ジカル重合法では１５０〜２３０ＭＰａであったが、上
記重合方法においては２３５〜３００ＭＰａが採用さ
れ、２４０〜２８０ＭＰａがさらに望ましい。
【００２３】また、重合反応ピーク温度も、従来は２８
０〜３３０℃であったが、上記重合方法においては２０
０〜２６０℃が採用され、２２０〜２５０℃がさらに望
ましい。
０〜３３０℃であったが、上記重合方法においては２０
０〜２６０℃が採用され、２２０〜２５０℃がさらに望
ましい。
【００２４】更に、従来の高圧ラジカル重合方法では連
鎖移動剤を使用しないが、前記重合方法においては連鎖
移動剤を使用する。 この連鎖移動剤としては、α−オ
レフィレン類、アルコール類、ケトン類およびアルデヒ
ド類等が例示される。
鎖移動剤を使用しないが、前記重合方法においては連鎖
移動剤を使用する。 この連鎖移動剤としては、α−オ
レフィレン類、アルコール類、ケトン類およびアルデヒ
ド類等が例示される。
【００２５】連鎖移動剤として使用されるα−オレフィ
ン類の具体例としては、プロピレン、ブテン−１、ヘキ
セン−１、３−メチルブテン−１、４−メチルペンテン
−１、オクテン−１、デセン−１等が挙げられる。 ま
た、アルコール類の具体例としては、メチルアルコー
ル、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソ
プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、イソブチ
ルアルコール、ペンチルアルコール、ヘキシルアルコー
ル、オクチルアルコール等が挙げられる。
ン類の具体例としては、プロピレン、ブテン−１、ヘキ
セン−１、３−メチルブテン−１、４−メチルペンテン
−１、オクテン−１、デセン−１等が挙げられる。 ま
た、アルコール類の具体例としては、メチルアルコー
ル、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソ
プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、イソブチ
ルアルコール、ペンチルアルコール、ヘキシルアルコー
ル、オクチルアルコール等が挙げられる。
【００２６】更に、連鎖移動剤として用いられるケトン
類の具体例としては、アセトン、ジエチルケトン、ジア
ミルケトン、ジイソブチルケトン、メチルエチルケト
ン、メチルイソプロピルケトン、エチルブチルケトン、
エチルプロピルケトン、ジイソアミルケトン等が挙げら
れ、アルデヒド類の具体例としては、ホルムアルデヒ
ド、アセトアルデヒド、ｎ−ブチルアルデヒド、イソブ
チルアルデヒド、ｎ−バレルアルデヒド、イソバレルア
ルデヒド、ｎ−カプロアルデヒド、ｎ−カプリルアルデ
ヒド等が挙げられる。
類の具体例としては、アセトン、ジエチルケトン、ジア
ミルケトン、ジイソブチルケトン、メチルエチルケト
ン、メチルイソプロピルケトン、エチルブチルケトン、
エチルプロピルケトン、ジイソアミルケトン等が挙げら
れ、アルデヒド類の具体例としては、ホルムアルデヒ
ド、アセトアルデヒド、ｎ−ブチルアルデヒド、イソブ
チルアルデヒド、ｎ−バレルアルデヒド、イソバレルア
ルデヒド、ｎ−カプロアルデヒド、ｎ−カプリルアルデ
ヒド等が挙げられる。
【００２７】これらの連鎖移動剤の中で、好ましいもの
としては、アルコール類、ケトン類、アルデヒド類が挙
げられる。
としては、アルコール類、ケトン類、アルデヒド類が挙
げられる。
【００２８】前記重合方法において、使用される連鎖移
動剤の量は、反応器に供給する原材料の合計量に対し、
０.２〜１０モル％が望ましく、０.５〜５モル％がさら
に望ましい。
動剤の量は、反応器に供給する原材料の合計量に対し、
０.２〜１０モル％が望ましく、０.５〜５モル％がさら
に望ましい。
【００２９】更にまた、前記重合方法において使用する
ラジカル発生触媒としては、通例の触媒でよく、例え
ば、有機過酸化物、アゾ化合物、酸素等があげられる。
このラジカル発生触媒の使用量は、従来、反応器に供
給する原材料の合計量に対し５５重量ｐｐｍ以上であっ
たが、前記重合方法においては１〜５０重量ｐｐｍが望
ましく、５〜３０重量ｐｐｍがさらに望ましい。
ラジカル発生触媒としては、通例の触媒でよく、例え
ば、有機過酸化物、アゾ化合物、酸素等があげられる。
このラジカル発生触媒の使用量は、従来、反応器に供
給する原材料の合計量に対し５５重量ｐｐｍ以上であっ
たが、前記重合方法においては１〜５０重量ｐｐｍが望
ましく、５〜３０重量ｐｐｍがさらに望ましい。
【００３０】本発明のホットメルト接着剤組成物におけ
る、各ＥＶＡの配合量は、好ましくは第一のＥＶＡが
５〜６０重量％、第二のＥＶＡが９５〜４０重量％であ
る。第一のＥＶＡの配合量が５重量％未満であると作業
性が低下し、また、第二のＥＶＡが４０重量％未満であ
ると耐寒接着性が劣るのでいずれも好ましくない。
る、各ＥＶＡの配合量は、好ましくは第一のＥＶＡが
５〜６０重量％、第二のＥＶＡが９５〜４０重量％であ
る。第一のＥＶＡの配合量が５重量％未満であると作業
性が低下し、また、第二のＥＶＡが４０重量％未満であ
ると耐寒接着性が劣るのでいずれも好ましくない。
【００３１】本発明のホットメルト接着剤組成物は、上
記のように第一のＥＶＡと第二のＥＶＡを組合せ、配合
することにより調製しうるが、更に必要に応じて粘着性
付与剤やワックス類を配合することも可能である。
記のように第一のＥＶＡと第二のＥＶＡを組合せ、配合
することにより調製しうるが、更に必要に応じて粘着性
付与剤やワックス類を配合することも可能である。
【００３２】配合される粘着性付与剤としては、ＥＶＡ
と相溶性がよく、当該ホットメルト接着剤組成物にホッ
トタック性を付与し、かつ塗布時の作業性を良くする等
の性能を有するものが望ましく、以下のものが例示され
る。
と相溶性がよく、当該ホットメルト接着剤組成物にホッ
トタック性を付与し、かつ塗布時の作業性を良くする等
の性能を有するものが望ましく、以下のものが例示され
る。
【００３３】（１）テルペン樹脂 （２）ロジン、エステル化ロジン、水素添加ロジン等の
ロジン類 （３）脂肪族系石油樹脂 （４）芳香族系石油樹脂 （５）脂肪族・芳香族共重合系石油樹脂 （６）クロマン・インデン樹脂
ロジン類 （３）脂肪族系石油樹脂 （４）芳香族系石油樹脂 （５）脂肪族・芳香族共重合系石油樹脂 （６）クロマン・インデン樹脂
【００３４】これらの粘着性付与剤は単独で用いてもよ
く、あるいは二種類以上混合して用いてもよい。 粘着
性付与剤の配合割合は、ＥＶＡ１００重量部（第一およ
び第二のＥＶＡの合計量）に対して２００重量部以下で
あり、好ましくは５０〜１５０重量部である。 この配
合量が２００重量部を越えると、接着後の強度が低下す
るので好ましくない。
く、あるいは二種類以上混合して用いてもよい。 粘着
性付与剤の配合割合は、ＥＶＡ１００重量部（第一およ
び第二のＥＶＡの合計量）に対して２００重量部以下で
あり、好ましくは５０〜１５０重量部である。 この配
合量が２００重量部を越えると、接着後の強度が低下す
るので好ましくない。
【００３５】また、配合されるワックスとしては、ＥＶ
Ａと相溶性がよく、当該ホットメルト接着剤組成物の加
熱溶融時の流動性を増大させたり、塗布時の作業性を良
くしたり、場合によっては、耐熱接着性を向上させたり
する等の性能を有するものが望ましく、以下のものが例
示される。
Ａと相溶性がよく、当該ホットメルト接着剤組成物の加
熱溶融時の流動性を増大させたり、塗布時の作業性を良
くしたり、場合によっては、耐熱接着性を向上させたり
する等の性能を有するものが望ましく、以下のものが例
示される。
【００３６】（１）パラフィンワックス （２）マイクロクリスタリンワックス （３）フィッシャー・トロプシュワックス （４）ポリエチレンワックス （５）変性ワックス （６）α−オレフィンワックス
【００３７】これらのワックスは単独で用いても、ある
いは二種類以上混合して用いてもよい。 ワックスの配
合割合は、ＥＶＡ１００重量部に対して１５０重量部以
下であり、好ましくは１０〜１００重量部である。 こ
の配合割合が１５０重量部を越えると、当該ホットメル
ト接着剤組成物の可撓性、耐寒性、耐衝撃性などが悪く
なるので好ましくない。
いは二種類以上混合して用いてもよい。 ワックスの配
合割合は、ＥＶＡ１００重量部に対して１５０重量部以
下であり、好ましくは１０〜１００重量部である。 こ
の配合割合が１５０重量部を越えると、当該ホットメル
ト接着剤組成物の可撓性、耐寒性、耐衝撃性などが悪く
なるので好ましくない。
【００３８】また、本発明のホットメルト接着剤組成物
には、更に必要に応じて各種添加剤、例えば、酸化防止
剤、充填剤、滑剤、光安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止
剤、加工助剤、可塑剤、発泡剤、および顔料等を配合す
ることができる。 更に、本発明のホットメルト接着剤
組成物にはその性能に影響を及ぼさない程度に少量の通
常のＥＶＡやポリエチレンおよびその他のエチレン系共
重合体等を配合することができる。
には、更に必要に応じて各種添加剤、例えば、酸化防止
剤、充填剤、滑剤、光安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止
剤、加工助剤、可塑剤、発泡剤、および顔料等を配合す
ることができる。 更に、本発明のホットメルト接着剤
組成物にはその性能に影響を及ぼさない程度に少量の通
常のＥＶＡやポリエチレンおよびその他のエチレン系共
重合体等を配合することができる。
【００３９】本発明に係わるホットメルト接着剤組成物
を調製するには、前記各成分を容器内で加熱混合撹拌す
るだけでもよいし、通常のポリマーの溶融混合に用いら
れる、ロール、バンバリーミキサー、ニーダー、押出機
等を用いてもよく、これを所望の形状例えばペレット
状、フレーク状、スラブ状等に成形すればよい。 この
ようにして得られたホットメルト接着剤組成物は、通常
のホットメルト用のアプリケーター等を用いて紙、布、
皮革、木材、各種合成樹脂、金属、石材などの被着体に
溶融塗布により適用される。
を調製するには、前記各成分を容器内で加熱混合撹拌す
るだけでもよいし、通常のポリマーの溶融混合に用いら
れる、ロール、バンバリーミキサー、ニーダー、押出機
等を用いてもよく、これを所望の形状例えばペレット
状、フレーク状、スラブ状等に成形すればよい。 この
ようにして得られたホットメルト接着剤組成物は、通常
のホットメルト用のアプリケーター等を用いて紙、布、
皮革、木材、各種合成樹脂、金属、石材などの被着体に
溶融塗布により適用される。
【００４０】
【実施例】次に実施例、製造例、比較製造例および試験
例を挙げ、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は
これら実施例等になんら制約されるものではない。
例を挙げ、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は
これら実施例等になんら制約されるものではない。
【００４１】製 造 例 １ ＥＶＡ−Ａの調製 ：エチレン中に、他の原材料である
酢酸ビニルを６.９モル％、連鎖移動剤としてエチルブ
チルケトンを２.３モル％、ラジカル発生触媒としてｔ
−ブチルパーオキシベンゾエートを２５重量ｐｐｍを加
えた。 この混合物を高圧ポンプを使って管状反応器に
圧送し、反応圧力２６０ＭＰａ、反応ピーク温度２４０
℃の重合条件でエチレンと酢酸ビニルとを共重合させて
ＥＶＡ−Ａを得た。 得られたＥＶＡ−Ａの物性値（酢
酸ビニル（ＶＡ）含有量、メルトインデックス、Ｍｗ／
Ｍｎ比、低分子成分含量、融点）並びにその値から下記
式（１）、１２０−４.１［ｌｏｇ（ＭＩ）］−１.３３
ＶＡ … … （１）で求めた計算値をカッコ内に記載し
た（実測した融点と計算値の比較も併せ記載した）。
この結果は下記の通りである。
酢酸ビニルを６.９モル％、連鎖移動剤としてエチルブ
チルケトンを２.３モル％、ラジカル発生触媒としてｔ
−ブチルパーオキシベンゾエートを２５重量ｐｐｍを加
えた。 この混合物を高圧ポンプを使って管状反応器に
圧送し、反応圧力２６０ＭＰａ、反応ピーク温度２４０
℃の重合条件でエチレンと酢酸ビニルとを共重合させて
ＥＶＡ−Ａを得た。 得られたＥＶＡ−Ａの物性値（酢
酸ビニル（ＶＡ）含有量、メルトインデックス、Ｍｗ／
Ｍｎ比、低分子成分含量、融点）並びにその値から下記
式（１）、１２０−４.１［ｌｏｇ（ＭＩ）］−１.３３
ＶＡ … … （１）で求めた計算値をカッコ内に記載し
た（実測した融点と計算値の比較も併せ記載した）。
この結果は下記の通りである。
【００４２】ＶＡ含有量：１５重量％ メルトインデックス（ＭＩ）: ８５０ｇ／１０分 Ｍｗ／Ｍｎ比： ３.５ 低分子成分含量： ２３重量％ 融 点： ８９℃ 計算値： ８８.０（ 融点の方が高い ）
【００４３】製 造 例 ２ ＥＶＡ−Ｂの調製 ：エチレン中に、酢酸ビニルを８.０
モル％、連鎖移動剤を２.５モル％、ラジカル発生触媒
を３０重量ｐｐｍを加えた混合物を用い、反応圧力２５
０ＭＰａ、反応ピーク温度２５０℃とする以外は製造例
１と同様にしてＥＶＡ−Ｂを調製した。
モル％、連鎖移動剤を２.５モル％、ラジカル発生触媒
を３０重量ｐｐｍを加えた混合物を用い、反応圧力２５
０ＭＰａ、反応ピーク温度２５０℃とする以外は製造例
１と同様にしてＥＶＡ−Ｂを調製した。
【００４４】得られたＥＶＡの物性値および式（１）の
計算値は下の通りである。 ＶＡ含有量： １７重量％ メルトインデックス： ２０００ｇ／１０分 Ｍｗ／Ｍｎ比： ３.６ 低分子成分含量： ２４重量％ 融 点： ８４℃ 計算値： ８３.９（ 融点の方が高い ）
計算値は下の通りである。 ＶＡ含有量： １７重量％ メルトインデックス： ２０００ｇ／１０分 Ｍｗ／Ｍｎ比： ３.６ 低分子成分含量： ２４重量％ 融 点： ８４℃ 計算値： ８３.９（ 融点の方が高い ）
【００４５】製 造 例 ３ ＥＶＡ−Ｃの調製 ：エチレン中に、酢酸ビニルを９.７
モル％、連鎖移動剤を２.０モル％、ラジカル発生触媒
を２５重量ｐｐｍを加えた混合物を用い、反応圧力２４
０ＭＰａ、反応ピーク温度２５０℃とする以外は製造例
１と同様にしてＥＶＡ−Ｃを調製した。
モル％、連鎖移動剤を２.０モル％、ラジカル発生触媒
を２５重量ｐｐｍを加えた混合物を用い、反応圧力２４
０ＭＰａ、反応ピーク温度２５０℃とする以外は製造例
１と同様にしてＥＶＡ−Ｃを調製した。
【００４６】得られたＥＶＡの物性値および式（１）の
計算値は下の通りである。 ＶＡ含有量： ２７重量％ メルトインデックス： ３６０ｇ／１０分 Ｍｗ／Ｍｎ比： ３.４ 低分子成分含量： ２２重量％ 融 点： ７６℃ 計算値： ７３.６（ 融点の方が高い ）
計算値は下の通りである。 ＶＡ含有量： ２７重量％ メルトインデックス： ３６０ｇ／１０分 Ｍｗ／Ｍｎ比： ３.４ 低分子成分含量： ２２重量％ 融 点： ７６℃ 計算値： ７３.６（ 融点の方が高い ）
【００４７】製 造 例 ４ ＥＶＡ−Ｄの調製 ：エチレン中に、酢酸ビニルを９.２
モル％、連鎖移動剤を１.８モル％、ラジカル発生触媒
を１０重量ｐｐｍを加えた混合物を用い、反応圧力２５
５ＭＰａ、反応ピーク温度２４０℃とする以外は製造例
１と同様にしてＥＶＡ−Ｄを調製した。
モル％、連鎖移動剤を１.８モル％、ラジカル発生触媒
を１０重量ｐｐｍを加えた混合物を用い、反応圧力２５
５ＭＰａ、反応ピーク温度２４０℃とする以外は製造例
１と同様にしてＥＶＡ−Ｄを調製した。
【００４８】得られたＥＶＡの物性値および式（１）の
計算値は下の通りである。 ＶＡ含有量： ２８重量％ メルトインデックス： １５０ｇ／１０分 Ｍｗ／Ｍｎ比： ３.７ 低分子成分含量： ２１重量％ 融 点： ７５℃ 計算値： ７３.８（ 融点の方が高い ）
計算値は下の通りである。 ＶＡ含有量： ２８重量％ メルトインデックス： １５０ｇ／１０分 Ｍｗ／Ｍｎ比： ３.７ 低分子成分含量： ２１重量％ 融 点： ７５℃ 計算値： ７３.８（ 融点の方が高い ）
【００４９】比較製造例 １ ＥＶＡ−Ｅの調製 ：エチレン中に、他の原材料である
酢酸ビニルを７.２モル％、ラジカル発生触媒を１２５
重量ｐｐｍを加えた（連鎖移動剤は使用しなかった）。
この混合物を高圧ポンプを使って管状反応器に圧送
し、反応圧力１７０ＭＰａ、反応ピーク温度３２０℃の
重合条件でエチレンと酢酸ビニルとを共重合させてＥＶ
Ａ−Ｅを得た。
酢酸ビニルを７.２モル％、ラジカル発生触媒を１２５
重量ｐｐｍを加えた（連鎖移動剤は使用しなかった）。
この混合物を高圧ポンプを使って管状反応器に圧送
し、反応圧力１７０ＭＰａ、反応ピーク温度３２０℃の
重合条件でエチレンと酢酸ビニルとを共重合させてＥＶ
Ａ−Ｅを得た。
【００５０】得られたＥＶＡの物性値および式（１）の
計算値は下の通りである。 ＶＡ含有量： １５重量％ メルトインデックス： ８５０ｇ／１０分 Ｍｗ／Ｍｎ比： ５.２ 低分子成分含量： ３１重量％ 融 点： ７７℃ 計算値： ８８.０（ 融点の方が低い ）
計算値は下の通りである。 ＶＡ含有量： １５重量％ メルトインデックス： ８５０ｇ／１０分 Ｍｗ／Ｍｎ比： ５.２ 低分子成分含量： ３１重量％ 融 点： ７７℃ 計算値： ８８.０（ 融点の方が低い ）
【００５１】比較製造例 ２ ＥＶＡ−Ｆの調製 ：エチレン中に、酢酸ビニルを１０.
０モル％、ラジカル発生触媒を１０５重量ｐｐｍを加え
た混合物を用い、反応圧力１８０ＭＰａ、反応ピーク温
度３３０℃とする以外は比較製造例１と同様にしてＥＶ
Ａ−Ｅを調製した。
０モル％、ラジカル発生触媒を１０５重量ｐｐｍを加え
た混合物を用い、反応圧力１８０ＭＰａ、反応ピーク温
度３３０℃とする以外は比較製造例１と同様にしてＥＶ
Ａ−Ｅを調製した。
【００５２】得られたＥＶＡの物性値および式（１）の
計算値は下の通りである。 ＶＡ含有量： ２７重量％ メルトインデックス： ３６０ｇ／１０分 Ｍｗ／Ｍｎ比： ４.８ 低分子成分含量： ２９重量％ 融 点： ６３℃ 計算値： ７３.６（ 融点の方が低い ）
計算値は下の通りである。 ＶＡ含有量： ２７重量％ メルトインデックス： ３６０ｇ／１０分 Ｍｗ／Ｍｎ比： ４.８ 低分子成分含量： ２９重量％ 融 点： ６３℃ 計算値： ７３.６（ 融点の方が低い ）
【００５３】実 施 例 ホットメルト接着剤組成物の調製：下記表１に示した原
材料組成により、本発明品１〜３および比較品１〜３の
ホットメルト接着剤組成物を調製した。 すなわち、ま
ず、３００ｍｌステンレスビーカーにワックスを入れ、
温度１８０℃に加熱し溶融させる。 次いで、温度を１
８０℃に保持しながら当該ビーカーにＥＶＡを徐々に加
え、撹拌しながら溶解させ、均一な溶解状態にする。
更に、温度を１８０℃に保持しながら当該ビーカーに粘
着付与剤を徐々に加え、撹拌しながら、溶解させ、均一
な溶解状態としてホットメルト接着剤組成物を調製し
た。
材料組成により、本発明品１〜３および比較品１〜３の
ホットメルト接着剤組成物を調製した。 すなわち、ま
ず、３００ｍｌステンレスビーカーにワックスを入れ、
温度１８０℃に加熱し溶融させる。 次いで、温度を１
８０℃に保持しながら当該ビーカーにＥＶＡを徐々に加
え、撹拌しながら溶解させ、均一な溶解状態にする。
更に、温度を１８０℃に保持しながら当該ビーカーに粘
着付与剤を徐々に加え、撹拌しながら、溶解させ、均一
な溶解状態としてホットメルト接着剤組成物を調製し
た。
【００５４】［ 原材料組成 ］
【表１】
【００５５】表１中、本発明品１〜３は全て本発明の要
件を満足するＥＶＡを用いた組成物であるのに対し、比
較品１、２は、それぞれ本発明品１、２に対応する従来
のＥＶＡを用いた組成物であり、比較品３は比較的メル
トインデックスが低く酢酸ビニル含有量が多いＥＶＡを
１種類のみ用いた組成物である。
件を満足するＥＶＡを用いた組成物であるのに対し、比
較品１、２は、それぞれ本発明品１、２に対応する従来
のＥＶＡを用いた組成物であり、比較品３は比較的メル
トインデックスが低く酢酸ビニル含有量が多いＥＶＡを
１種類のみ用いた組成物である。
【００５６】試 験 例 ホットメルト接着剤組成物の性能試験：実施例で得られ
た各ホットメルト接着剤組成物について、下記評価方法
により、溶融粘度、耐熱クリープ特性および低温接着性
を評価した。 この結果を表２に示した。
た各ホットメルト接着剤組成物について、下記評価方法
により、溶融粘度、耐熱クリープ特性および低温接着性
を評価した。 この結果を表２に示した。
【００５７】［ 評 価 方 法 ］ （１）溶融粘度 ホットメルト接着剤試験法ＪＡＩ−７に準じて測定し
た。 なお、測定温度は１８０℃である。
た。 なお、測定温度は１８０℃である。
【００５８】（２）耐熱クリープ特性 ホットメルト接着剤試験法ＪＡＩ−７に準じて測定し
た。 ＪＡＩ−７の手順に従って作成した試験片を温度
５０℃、荷重３００ｇｆの条件下で試験片が剥離するま
での時間を測定し、半数の試験片が剥離する時間
（Ｆ50）で評価した。
た。 ＪＡＩ−７の手順に従って作成した試験片を温度
５０℃、荷重３００ｇｆの条件下で試験片が剥離するま
での時間を測定し、半数の試験片が剥離する時間
（Ｆ50）で評価した。
【００５９】（３）低温接着性 ホットメルト接着剤試験法ＪＡＩ−７に準じて測定し
た。 ＪＡＩ−７の手順に従って作成した試験片を温度
−２０℃で２４時間静置してから剥離させた後の剥離面
を観察し、８０％以上の試験片において接着型塗布部分
の５０％以上が基材破壊していれば合格とする。
た。 ＪＡＩ−７の手順に従って作成した試験片を温度
−２０℃で２４時間静置してから剥離させた後の剥離面
を観察し、８０％以上の試験片において接着型塗布部分
の５０％以上が基材破壊していれば合格とする。
【００６０】
【表２】
【００６１】表２の結果から明らかなように、本発明品
は耐熱クリープ特性が優れ、作業性、耐寒性とも良好で
あるのに対し、比較品１、２は耐熱クリープ特性が劣
り、また比較品３は溶融粘度が高く従って作業性が劣る
ものであった。
は耐熱クリープ特性が優れ、作業性、耐寒性とも良好で
あるのに対し、比較品１、２は耐熱クリープ特性が劣
り、また比較品３は溶融粘度が高く従って作業性が劣る
ものであった。
【００６２】
【発明の効果】本発明のホットメルト接着剤組成物は、
主成分のＥＶＡとして従来のものに比べて分子量分布が
狭く、低分子量成分が少なく、また融点の高いものを用
いているので、耐熱接着性が大幅に向上した。 さら
に、比較的メルトインデックスが高く酢酸ビニル含有量
が少ないＥＶＡと比較的メルトインデックスが低く酢酸
ビニル含有量が多いＥＶＡとを組み合わせることによ
り、耐熱接着性が向上したにもかかわらず、低温接着性
や作業性も良好なホットメルト接着剤組成物とすること
が可能となった。
主成分のＥＶＡとして従来のものに比べて分子量分布が
狭く、低分子量成分が少なく、また融点の高いものを用
いているので、耐熱接着性が大幅に向上した。 さら
に、比較的メルトインデックスが高く酢酸ビニル含有量
が少ないＥＶＡと比較的メルトインデックスが低く酢酸
ビニル含有量が多いＥＶＡとを組み合わせることによ
り、耐熱接着性が向上したにもかかわらず、低温接着性
や作業性も良好なホットメルト接着剤組成物とすること
が可能となった。
【００６３】このように、本発明のホットメルト接着剤
組成物は、広い温度範囲における優れた接着性と作業性
を有するため、包装、製本、木工などの広い用途に有利
に使用することができるものである。 以 上
組成物は、広い温度範囲における優れた接着性と作業性
を有するため、包装、製本、木工などの広い用途に有利
に使用することができるものである。 以 上
Claims (5)
- 【請求項１】 次の２種類のエチレン−酢酸ビニル共重
合体、 （Ａ） メルトインデックスが８００〜１２０００ｇ／
１０分、酢酸ビニル含有量が５〜２０重量％で、重量平
均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ
／Ｍｎ）が２.０〜４.０、ポリスチレン換算で１５,０
００以下の低分子量成分の含有量が２４重量％以下であ
り、かつ融点（ＭＰ）とメルトインデックス（ＭＩ）と
酢酸ビニル含有量（ＶＡ）とが次式、 ＭＰ≧１２０−４.１［ｌｏｇ（ＭＩ）］−１.３３ＶＡ （式中、ＭＰの単位は℃、ＭＩの単位はｇ／１０分、Ｖ
Ａの単位は重量％である）の関係式を満たす第一のエチ
レン−酢酸ビニル共重合体と、 （Ｂ） メルトインデックスが１０〜８００ｇ／１０
分、酢酸ビニル含有量が２１〜５０重量％で、重量平均
分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｗ／
Ｍｎ）が２.０〜４.０、ポリスチレン換算で１５,００
０以下の低分子量成分の含有量が２４重量％以下であ
り、かつ融点（ＭＰ）とメルトインデックス（ＭＩ）と
酢酸ビニル含有量（ＶＡ）とが次式： ＭＰ≧１２０−４.１［ｌｏｇ（ＭＩ）］−１.３３ＶＡ （式中、ＭＰ、ＭＩおよびＶＡの単位は前記と同じ）の
関係式を満たす第二のエチレン−酢酸ビニル共重合体を
含有してなるホットメルト接着剤組成物。 - 【請求項２】 第一のエチレン−酢酸ビニル共重合体の
含有量が５〜６０重量％であり、第二のエチレン−酢酸
ビニル共重合体の含有量が９５〜４０重量％である請求
項第１項記載のホットメルト接着剤組成物。 - 【請求項３】 第一のエチレン−酢酸ビニル共重合体
が、管状反応器を使用し、重合反応圧力は２３５〜３０
０ＭＰａ、重合反応ピーク温度は２００〜２６０℃、反
応器に供給する原材料の合計量に対する連鎖移動剤の濃
度は０.２〜１０モル％、反応器に供給する原材料の合
計量に対するラジカル発生触媒の濃度は１〜５０重量ｐ
ｐｍの条件で重合させたものである請求項第１項または
第２項記載のホットメルト接着剤組成物。 - 【請求項４】 第二のエチレン−酢酸ビニル共重合体
が、管状反応器を使用し、重合反応圧力は２３５〜３０
０ＭＰａ、重合反応ピーク温度は２００〜２６０℃、反
応器に供給する原材料の合計量に対する連鎖移動剤の濃
度は０.２〜１０モル％、反応器に供給する原材料の合
計量に対するラジカル発生触媒の濃度は１〜５０重量ｐ
ｐｍの条件で重合させたものである請求項第１項または
第２項記載のホットメルト接着剤組成物。 - 【請求項５】 請求項第１項ないし第４項記載のホット
メルト接着剤組成物１００重量部に対し、２００重量部
までの粘着性付与剤および／または１５０重量部までの
ワックスを加えてなるホットメルト接着剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30355096A JPH10130606A (ja) | 1996-10-30 | 1996-10-30 | ホットメルト接着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30355096A JPH10130606A (ja) | 1996-10-30 | 1996-10-30 | ホットメルト接着剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10130606A true JPH10130606A (ja) | 1998-05-19 |
Family
ID=17922364
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30355096A Pending JPH10130606A (ja) | 1996-10-30 | 1996-10-30 | ホットメルト接着剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10130606A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006027705A (ja) * | 2004-07-20 | 2006-02-02 | Km Planning Co Ltd | 容器およびラベル |
| WO2010028119A1 (en) * | 2008-09-05 | 2010-03-11 | The Procter & Gamble Company | Hot melt adhesive composition |
| WO2012140897A1 (ja) * | 2011-04-14 | 2012-10-18 | 三井化学東セロ株式会社 | 太陽電池封止用樹脂シート、これを用いた太陽電池モジュール、及びその製造方法 |
| KR20150039078A (ko) * | 2013-10-01 | 2015-04-09 | 한화케미칼 주식회사 | 에틸렌비닐아세테이트 수지 조성물 |
-
1996
- 1996-10-30 JP JP30355096A patent/JPH10130606A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2012502141A (ja) * | 2008-09-05 | 2012-01-26 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ホットメルト接着剤組成物 |
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