JP2012037510A - バイオセンサ及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】キャピラリの吸引性能を確保する。
【解決手段】本発明のバイオセンサの製造方法は、第一基板１２と、第一基板１２と積層されると共に、試料液を吸引するキャピラリ４４を第一基板１２の先端部との間に形成する第二基板１４と、第二基板１４における少なくともキャピラリ４４に面する領域に形成された親水層２６とを有するバイオセンサ形成部６０を複数有するシート材６２を形成するシート材形成工程と、シート材６２に対し、キャピラリ４４の先端が第一基板１２及び第二基板１４の先端面１２Ａ，１４Ａに開口されるように、各バイオセンサ形成部６０の先端を第一基板１２側から刃７４によって裁断することにより、複数のバイオセンサ１０を得る裁断工程と、を備えている。
【選択図】図４
【解決手段】本発明のバイオセンサの製造方法は、第一基板１２と、第一基板１２と積層されると共に、試料液を吸引するキャピラリ４４を第一基板１２の先端部との間に形成する第二基板１４と、第二基板１４における少なくともキャピラリ４４に面する領域に形成された親水層２６とを有するバイオセンサ形成部６０を複数有するシート材６２を形成するシート材形成工程と、シート材６２に対し、キャピラリ４４の先端が第一基板１２及び第二基板１４の先端面１２Ａ，１４Ａに開口されるように、各バイオセンサ形成部６０の先端を第一基板１２側から刃７４によって裁断することにより、複数のバイオセンサ１０を得る裁断工程と、を備えている。
【選択図】図４
Description
本発明は、バイオセンサ及びその製造方法に関する。
特許文献１には、第１の絶縁性基板と、この第１の絶縁性基板に貼り合わされると共に、試料液を吸引するキャピラリを第１の絶縁性基板の先端部との間に形成する第２の絶縁性基板とを備えたバイオセンサが開示されている。
この種のバイオセンサの分野においては、シート材を裁断して複数のバイオセンサを得るバイオセンサの製造方法が知られている。従来、このバイオセンサの製造方法では、第２の絶縁性基板側から刃を入刃して複数のバイオセンサを得るようにしていた。
しかしながら、この場合には、第２の絶縁性基板のバリがキャピラリ側に突出し、キャピラリの吸引性能が低下する虞がある。
本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであって、キャピラリの吸引性能を確保することができるバイオセンサ及びその製造方法を提供することを目的とする。
前記課題を解決するために、本発明の第１態様に係るバイオセンサの製造方法は、第一基板と、前記第一基板と積層されると共に、試料液を吸引するキャピラリを前記第一基板の先端部との間に形成する第二基板と、前記第二基板における少なくとも前記キャピラリに面する領域に形成された親水層とを有するバイオセンサ形成部を複数有するシート材を形成するシート材形成工程と、前記シート材に対し、前記キャピラリの先端が前記第一基板及び前記第二基板の先端面に開口されるように、前記各バイオセンサ形成部の先端を前記第一基板側から刃によって裁断することにより、複数のバイオセンサを得る裁断工程と、を備えている。
このバイオセンサの製造方法によれば、親水層が形成された第二基板とは反対側の第一基板側から刃を入刃するので、裁断時に生ずる第二基板のバリが親水層側に突出することを抑制することができる。これにより、裁断時に親水層に剥離や傷等が生じることを抑制することができるので、キャピラリの吸引性能を確保することができる。
本発明の第２態様に係るバイオセンサの製造方法は、第１態様に記載のバイオセンサの製造方法における前記シート材形成工程において、前記第一基板として前記第二基板よりも靭性が高いものを用いる方法である。
このバイオセンサの製造方法によれば、第一基板として第二基板よりも靭性が高いものを用いているので、第一基板側から刃を入刃したときには、第一基板からキャピラリ側にバリが発生することを抑制することができる。これにより、試料液がキャピラリに吸引される際の障害を無くすことができるか又は少なくすることができるので、キャピラリの吸引性能をより一層確保することができる。
しかも、第一基板側から刃を入刃したときには、第一基板の先端部が第二基板側に変形され、その後、刃を後退させたときには、この第一基板の先端部が元の形状に戻る。そして、これにより、第一基板の先端部におけるキャピラリ側の面は、その先端に向かうに従って第二基板から離間されるように傾斜される。従って、これにより、キャピラリの先端側は、その先端に向かうに従って第一基板及び第二基板の積層方向に径が拡がるので、例えば、試料液の量が少なくても、キャピラリの先端に試料液を容易に点着させることができ、且つ、試料液をキャピラリに円滑に吸引させることができる。
本発明の第３態様に係るバイオセンサの製造方法は、第１態様又は第２態様に記載のバイオセンサの製造方法における前記裁断工程において、前記第一基板の先端面が、前記第二基板から離間される側に向かうに従って前記第一基板の後端側に向かう傾斜面となるように、前記各バイオセンサ形成部の先端を裁断する方法である。
このバイオセンサの製造方法によれば、第一基板の先端面が、第二基板から離間される側に向かうに従って第一基板の後端側に向かう傾斜面として形成される。これにより、キャピラリに試料液を吸引させる際に、試料液を親水層に容易に接触させることができるので、試料液をキャピラリに円滑に吸引させることができる。
本発明の第４態様に係るバイオセンサの製造方法は、第１態様〜第３態様のいずれか一つに記載のバイオセンサの製造方法における前記裁断工程において、前記刃として、前記第一基板及び前記第二基板の先端面との接触面が前記第二基板側から前記第一基板側に向かうに従って前記第一基板の後端側に向かう傾斜面とされた片刃を用いる方法である。
このバイオセンサの製造方法によれば、刃として、第一基板及び第二基板の先端面との接触面が第二基板側から第一基板側に向かうに従って第一基板の後端側に向かう傾斜面とされた片刃を用いるので、第一基板側から刃を入刃しても、裁断後においては、第一基板の先端面を第二基板の先端面よりも第二基板の後端側に位置させることができる。これにより、キャピラリに試料液を吸引させる際に、試料液を保持する保持体と第一基板の先端面との干渉を抑制して、試料液をキャピラリに円滑に吸引させることができる。
本発明の第５態様に係るバイオセンサの製造方法は、第１態様〜第３態様のいずれか一つに記載のバイオセンサの製造方法における前記裁断工程において、前記刃として、裁断される一対の前記バイオセンサ形成部の配列方向に並ぶ一対の刃部を有する両刃を用いる方法である。
このバイオセンサの製造方法によれば、刃として両刃を用いるので、第一基板側から刃を入刃しても、裁断後においては、第一基板の先端面を第二基板の先端面よりも第二基板の後端側に位置させることができる。これにより、キャピラリに試料液を吸引させる際に、試料液を保持する保持体と第一基板の先端面との干渉を抑制して、試料液をキャピラリに円滑に吸引させることができる。
また、前記課題を解決するために、本発明の第６態様に係るバイオセンサは、第一基板と、前記第一基板と積層されると共に、試料液を吸引するキャピラリを前記第一基板の先端部との間に形成する第二基板と、前記第二基板における少なくとも前記キャピラリに面する領域に形成された親水層と、前記第二基板から前記キャピラリと反対側に延出するバリと、を備えている。
このバイオセンサによれば、第一基板及び第二基板が刃によって裁断されることに伴って第二基板にバリが形成されているが、このバリは、第一基板側から刃が入刃されることにより、第二基板からキャピラリと反対側に延出されている。従って、この第二基板のバリがキャピラリ側、すなわち、親水層側に突出することが抑制されるので、キャピラリの吸引性能を確保することができる。
本発明の第７態様に係るバイオセンサは、第６態様に記載のバイオセンサにおいて、前記第一基板が、前記第二基板よりも靭性が高く形成された構成とされている。
このバイオセンサによれば、第一基板は、第二基板よりも靭性が高く形成されているので、第一基板側から刃を入刃したときには、第一基板からキャピラリ側にバリが発生することを抑制することができる。これにより、試料液がキャピラリに吸引される際の障害が無くなるか又は少なくなるので、キャピラリの吸引性能をより一層確保することができる。
本発明の第８態様に係るバイオセンサは、第６態様又は第７態様に記載のバイオセンサにおいて、前記キャピラリの先端側が、その先端に向かうに従って前記第一基板及び前記第二基板の積層方向に径が拡がる構成とされている。
このバイオセンサによれば、キャピラリの先端側は、その先端に向かうに従って第一基板及び第二基板の積層方向に径が拡がっている。従って、例えば、試料液の量が少なくても、キャピラリの先端に試料液を容易に点着させることができ、且つ、試料液をキャピラリに円滑に吸引させることができる。
本発明の第９態様に係るバイオセンサは、第６態様〜第８態様のいずれか一つに記載のバイオセンサにおいて、前記第一基板の先端面が、前記第二基板から離間される側に向かうに従って前記第一基板の後端側に向かう傾斜面として形成された構成とされている。
このバイオセンサによれば、第一基板の先端面は、第二基板から離間される側に向かうに従って第一基板の後端側に向かう傾斜面として形成されている。これにより、キャピラリに試料液を吸引させる際に、試料液を親水層に容易に接触させることができるので、試料液をキャピラリに円滑に吸引させることができる。
本発明の第１０態様に係るバイオセンサは、第６態様〜第８態様のいずれか一つに記載のバイオセンサにおいて、前記第一基板の先端面が、前記第二基板の先端面よりも前記第二基板の後端側に位置された構成とされている。
このバイオセンサによれば、第一基板の先端面は、第二基板の先端面よりも第二基板の後端側に位置されている。これにより、キャピラリに試料液を吸引させる際に、試料液を保持する保持体と第一基板の先端面との干渉を抑制して、試料液をキャピラリに円滑に吸引させることができる。
本発明の第１１態様に係るバイオセンサは、第６態様〜第１０態様のいずれか一つに記載のバイオセンサにおいて、前記第一基板のキャピラリに面する領域に試薬または電極を有する構成とされている。
このバイオセンサによれば、試料液を試薬と早く混ぜることができる。
本発明の第１２態様に係るバイオセンサは、第６態様〜第１１態様のいずれか一つに記載のバイオセンサにおいて、前記第一基板のキャピラリに面する領域にも親水層を有する構成とされている。
このバイオセンサによれば、より早く試料液が反応領域に到着するので、短時間での反応及び測定が可能となる。
なお、第１３態様及び第１４態様に係るバイオセンサは、試料液として血液を吸引したり、血糖値を測定したりするために用いられると好適である。
また、本発明の第１５態様に係るバイオセンサは、前記キャピラリの先端側より前記試料液を点着させ、試料液を前記第二基板における前記第一基板側の面に這わせて、かつ前記試料液が前記第一基板における前記第二基板側の面にも這うようにして、試料液を吸引させると好適である。
以上詳述したように、本発明によれば、キャピラリの吸引性能を確保することができる。
以下、図面を参照しながら、本発明の一実施形態について説明する。
図１，図２に示される本発明の一実施形態に係るバイオセンサ１０は、例えば、血液等の試料液を採取して分析するためのものであり、第一基板１２と、第二基板１４と、スペーサ１６と、レジスト１８と、カーボン電極２０と、試薬２２とを備えている。
第一基板１２及び第二基板１４は、それぞれ短冊状に形成されており、第一基板１２は、第二基板１４よりも靭性が高く形成されている。本実施形態では、一例として、第一基板１２は、例えば、ＰＢＴ（ポリブチレンテレフタレート）等の伸縮性を有する樹脂フィルムにより形成されており、第二基板１４は、例えば、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）等の樹脂テープにより形成されている。ＰＢＴ、ＰＥＴのアイゾット衝撃強さ（ノッチ無し）は、それぞれ１７９４［Ｊ／ｍ］、６８６［J／ｍ］であり、第一基板１２がＰＢＴで形成され、第二基板１４がＰＥＴで形成された場合には、第一基板１２は、第二基板１４よりも靭性が高いことになる。なお、第一基板１２の材料は、樹脂製のものが使われることが多く（たとえば、ＰＢＴ、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）やＰＣ(ポリカーボネート)やＰＶＡ（ポリビニルアルコール）などある。これに限られない）、また、第二基板１４の材料は、樹脂製のものが使われることが多く（たとえば、ＰＢＴ、ＰＥＴやＰＣやＰＶＡなどある。これに限られない）。
第二基板１４の先端側には、この第二基板１４の幅方向に延びるスリット２４が形成されている。また、この第二基板１４の裏面には、親水性を有する親水層２６が形成されている。なお、親水層２６は、第二基板１４の裏面の全体に形成されていても良く、また、後述するキャピラリ４４に面する領域に局所的に形成されていても良い。つまり、この親水層２６は、少なくともキャピラリ４４に面する領域に形成されていれば良い。なお、本実施形態では、第二基板１４の裏面に親水層２６が形成されていることとなっているが、第一基板１２の第二基板１４に面する領域において親水層が形成されていてもよい。
スペーサ１６は、例えば、両面テープにより形成されており、第二基板１４に沿って延在されている。このスペーサ１６の先端側には、上述のスリット２４と整合する位置に、スペーサ１６の幅方向に延びるスリット２８が形成されている。また、このスペーサ１６におけるスリット２８よりも先端側には、このスペーサ１６の長手方向に延びる切欠部３０が形成されている。この切欠部３０は、後述するキャピラリ４４を構成するものであり、スペーサ１６の先端に開口されている。
レジスト１８は、カーボン電極２０の表面を覆う保護膜として構成されており、その先端側、つまり、上述の切欠部３０と整合する位置には、切欠部３２が形成されている。カーボン電極２０は、複数の電極３４，３６，３８とリード４０，４２とを有して構成されている。
そして、図２に示されるように、以上の各部材は、第二基板１４、スペーサ１６、レジスト１８、カーボン電極２０、第一基板１２の順で積層されている。また、このように各部材が積層された状態では、上述の切欠部３０によって第一基板１２及び第二基板１４の各先端部の間にキャピラリ４４が形成されている。このキャピラリ４４は、第一基板１２及び第二基板１４の先端面１２Ａ，１４Ａに開口されると共に、スリット２４，２８により形成された空気口４６を通じて外部に開放されている。
また、図１に示される各電極３４，３６，３８の一部は、切欠部３２を通じてキャピラリ４４に露出されており、試薬２２は、各電極３４，３６，３８の一部と接触するようにキャピラリ４４内に配置されている。つまり、第一基板１２のキャピラリ４４に面する領域には、試薬２２または電極３４，３６，３８を有する構成とされている。
そして、このバイオセンサ１０では、毛細管現象や親水力によりキャピラリ４４の先端から試料液が吸引される。また、キャピラリ４４に試料液が導入されると、試料液と試薬２２との間で反応することによって電気的特性が変化する。そして、このバイオセンサ１０を用いた分析方法では、リード４０，４２が測定器に接続され、この測定器にて上述の電気的特性の変化が検知されることで、試料液の分析が行われる。
次に、上記構成とされたバイオセンサ１０の製造方法と併せて、この製造方法によって得られたバイオセンサ１０の特徴的な構成について説明する。
つまり、本発明の一実施形態に係るバイオセンサの製造方法では、先ず、図４の左図に示されるように、上述のバイオセンサ１０（図１参照）の基となるバイオセンサ形成部６０を複数有するシート材６２を形成する。なお、図４の左図に示される想像線Ｌは、各バイオセンサ形成部６０の境界を示している。
各バイオセンサ形成部６０は、図１に示される第一基板１２と、第二基板１４と、スペーサ１６と、レジスト１８と、カーボン電極２０と、試薬２２とによって構成されている。第一基板１２としては、例えば、上述の一例で挙げた材料のように、第二基板１４よりも靭性が高いものを用いる。以上の工程は、本発明におけるシート材形成工程に相当する。
続いて、このシート材６２を裁断する。以下の工程は、本発明における裁断工程に相当する。シート材６２の裁断には、一例として、図４の左図に示される製造装置７０を用いる。製造装置７０は、金型７２と、この金型７２に一体に形成された刃７４を有して構成されている。刃７４としては、第一基板１２及び第二基板１４の先端面１２Ａ，１４Ａとの接触面７４Ａが第二基板１４側から第一基板１２側に向かうに従って第一基板１２の後端側に向かう傾斜面とされた片刃を用いる。この刃７４では、図５に示されるように、接触面７４Ａと反対側の面７４Ｂは、入刃方向と平行に形成されており、接触面７４Ａの刃先側には、補強面７４Ｃが形成されている。本実施形態において、刃７４の刃先角度θ１，θ２は、一例として、３０°とされている。ここのθはこのような５°から５０°でもよいが、１０°から４０°であれば尚良く、１５°から３０°であればさらによい。
そして、図４の左図及び中央図に示されるように、シート材６２に対し、キャピラリ４４の先端が第一基板１２及び第二基板１４の先端面１２Ａ，１４Ａに開口されるように、各バイオセンサ形成部６０の先端を第一基板１２側から刃７４によって裁断する。
ここで、図４の中央図に示されるように、第一基板１２側から刃７４を入刃したときには、第一基板１２の先端部１２Ｂが第二基板１４側に変形され、その後、刃７４を後退させたときには、図４の右図に示されるように、この第一基板１２の先端部１２Ｂが元の形状に戻る。そして、これにより、第一基板１２の先端部１２Ｂにおけるキャピラリ４４側の面１２Ｃは、その先端に向かうに従って第二基板１４から離間されるように傾斜される。また、これにより、キャピラリ４４の先端側４４Ａは、その先端に向かうに従って第一基板１２及び第二基板１４の積層方向（Ｙ方向）に径が拡がっている。
また、ここでは、図４の中央図に示されるように、刃７４を第一基板１２及び第二基板１４の積層方向と平行に入刃させる。ここで、刃７４の接触面７４Ａは、入刃方向と傾斜する傾斜面とされている。従って、裁断後には、第一基板１２の先端面１２Ａが、第二基板１４から離間される側（図３の矢印Ａ側）に向かうに従って第一基板１２の後端側（図３の矢印Ｂ側）に向かう傾斜面として形成される。
つまり、ここでは、第一基板１２の先端面１２Ａが、第二基板１４から離間される側に向かうに従って第一基板１２の後端側に向かう傾斜面となるように、各バイオセンサ形成部６０の先端を裁断する。
さらに、図４の右図に示されるように、第一基板１２及び第二基板１４が第一基板１２側から刃７４によって裁断されることに伴って第二基板１４にバリ４８が形成されるが、このバリ４８は、刃７４の進行方向先側（図３の矢印Ｃ側）に延出するように形成される。つまり、このバリ４８は、第二基板１４からキャピラリ４４と反対側に延出されている。
また、刃７４として上述の片刃が用いられることにより、第一基板１２側から刃７４を入刃した場合には、裁断後において、第一基板１２の先端面１２Ａが第二基板１４の先端面１４Ａよりも第二基板１４の後端側（図３の矢印Ｂ側）に位置される。
以上により、シート材６２から複数のバイオセンサ１０が得られる。
次に、本発明の一実施形態の作用及び効果について説明する。
以上詳述したように、本発明の一実施形態に係るバイオセンサの製造方法によれば、親水層２６が形成された第二基板１４とは反対側の第一基板１２側から刃７４を入刃するので、裁断時に生ずる第二基板１４のバリが親水層２６側に突出することを抑制することができる。これにより、裁断時に親水層２６に剥離や傷等が生じることを抑制することができる。
つまり、この製造方法によって製造されたバイオセンサ１０によれば、第一基板１２及び第二基板１４が刃７４によって裁断されることに伴って第二基板１４にバリ４８が形成されている。ところが、このバリ４８は、第一基板１２側から刃７４が入刃されることにより、第二基板１４からキャピラリ４４と反対側に延出されている。従って、この第二基板１４のバリ４８がキャピラリ４４側、すなわち、親水層２６側に突出することを抑制される。これにより、キャピラリ４４の吸引性能を確保することができる。
また、このバイオセンサの製造方法によれば、第一基板１２として第二基板１４よりも靭性が高いものを用いているので、第一基板１２側から刃７４を入刃したときには、第一基板１２からキャピラリ４４側にバリが発生することを抑制することができる。従って、この製造方法によって製造されたバイオセンサ１０によれば、試料液がキャピラリ４４に吸引される際の障害が無くなるか又は少なくなるので、キャピラリ４４の吸引性能をより一層確保することができる。そして、発生しうるバイオセンサの吸引不良が以下のように減少する。つまり、吸引不良発生率は、拡張構造変更前：４２／８０００ｓｔｒｉｐｓから変更後：０／３６７４０ｓｔｒｉｐｓに減少する。
しかも、このバイオセンサ１０によれば、キャピラリ４４の先端側４４Ａは、その先端に向かうに従って第一基板１２及び第二基板１４の積層方向に径が拡がっている。従って、例えば、試料液の量が少なくても、キャピラリ４４の先端に試料液を容易に点着させることができ、且つ、試料液をキャピラリ４４に円滑に吸引させることができる。
また、このバイオセンサの製造方法によれば、第一基板１２の先端面１２Ａが、第二基板１４から離間される側に向かうに従って第一基板１２の後端側に向かう傾斜面として形成される。従って、この製造方法によって製造されたバイオセンサ１０によれば、キャピラリ４４に試料液を吸引させる際に、試料液を親水層２６に容易に接触させることができるので、試料液をキャピラリ４４に円滑に吸引させることができる。
また、このバイオセンサの製造方法によれば、刃７４として上述の片刃を用いるので、第一基板１２側から刃７４を入刃しても、裁断後においては、第一基板１２の先端面１２Ａを第二基板１４の先端面１４Ａよりも第二基板１４の後端側に位置させることができる。従って、この製造方法によって製造されたバイオセンサ１０によれば、キャピラリ４４に試料液を吸引させる際に、試料液を保持する保持体と第一基板１２の先端面１２Ａとの干渉を抑制して、試料液をキャピラリ４４に円滑に吸引させることができる。この場合の保持体とは、試料液が例えば指先の血液である場合には、指先に相当する。
また、第一基板１２のキャピラリ４４に面する領域には、試薬２２または電極３４，３６，３８を有する構成とされているので、試料液を試薬２２と早く混ぜることができる。
なお、電極３４，３６，３８がおかれている面が親水性層であってもよいが、逆の面にある方が、または、両方の面にあっても、電極のある面と逆の面の方が親水性が高ければ、試料液の伝わりがよく、試薬２２との混ざりが早くまた均等に混ざりやすくなり、短時間でかつより正確に測定することができる。
また、上述の裁断工程においては、図６に示されるように、両刃とされた刃７５を用いても良い。つまり、この刃７５は、裁断される一対のバイオセンサ形成部６０の配列方向（Ｘ方向）に並ぶ一対の刃部７６を有している。図７に示されるように、本実施形態において、刃部７６の刃先角度θ１，θ２は、一例として、それぞれ３０°とされており、刃７５は、両側に傾斜面７５Ａ，７５Ｂを有している。ここのθ１，θ２はこのような５°から５０°でもよいが、１０°から４０°であれば尚良く、１５°から３０°であればさらによい。
なお、本発明における両刃とは、左右対称に形成されている刃のことであり、本発明における片刃とは、左右非対称に形成され、且つ、片方の面が入刃方向に対して傾斜している刃のことである。
このようにしても、図６に示されるように、第一基板１２側から刃７５を入刃した場合には、裁断後において、第一基板１２の先端面１２Ａを第二基板１４の先端面１４Ａよりも第二基板１４の後端側に位置させることができる。これにより、キャピラリ４４に試料液を吸引させる際に、試料液を保持する保持体と第一基板１２の先端面１２Ａとの干渉を抑制して、試料液をキャピラリ４４に円滑に吸引させることができる。
また、上述のように、刃７４として刃の傾斜面がキャピラリ４４の側に向いた片刃を用いることもできるが、両刃である刃７５を用いた場合には、片刃を用いた場合に比して、刃先に入力される圧縮荷重が均等に分散されるため、刃先の耐久性、ひいては、生産性を向上させることができる。また、刃先のチッピングによる刃の交換や、刃の耐久性が向上するため、コストダウンすることができる。
なお、刃に使われる材料においても、金属製のものであればよく、また、刃先が強度や耐久性をあげるためにされている加工（たとえば、焼き入れ加工やチタン加工やダイアモンド加工）などがあげられるが、これに限定されない。
また、金型を用いて打ち抜き加工をする場合に比して、複雑な金型を必要としないので、初期投資が少なくて済むと共に、金型の耐久性も向上させることができる。また、各製造工程を簡素化することができ、硬度の高い刃を使用する必要も無いので、このことによっても、コストダウンすることができる。
また、第一基板１２のキャピラリ４４に面する領域にも親水層を有する構成とされていると、より早く試料液が反応領域に到着するので、短時間での反応及び測定が可能となる。
なお、本発明における試料液には、体液、特に、血液や尿が相当する。また、測定物質は、たとえば、グルコースや乳酸、コレステロール、尿酸などである。特に血液みたいに粘性のある測定物質については、上記実施形態のような吸引力を高めた構造が有用である。また、血糖測定に影響を及ぼすヘマトクリットや血球成分は粘性を有しているため、上記実施形態のような吸引力を高めた構造が、血糖値測定おいても有用である。
また、本実施形態のバイオセンサ１０は、試料液として血液を吸引したり、血糖値を測定したりするために用いられると好適である。つまり、試料液が血液であれば一般的に粘性の対応を有するが、特に短時間での反応を求められる血糖値測定においては、バイオセンサが上記のような形状や特性を有していることがメリットとなる。
なお、このバイオセンサ１０の試料液吸引方法としては、キャピラリ４４の先端側４４Ａより試料液を点着させ、試料液を第二基板１４における第一基板１２側の面に這わせて、かつ試料液が第一基板１２における第二基板１４側の面にも這うようにして、試料液を吸引させると好適である。
以上、本発明の一実施形態について説明したが、本発明は、上記に限定されるものでなく、上記以外にも、その主旨を逸脱しない範囲内において種々変形して実施可能であることは勿論である。
１０ バイオセンサ
１２ 第一基板
１４ 第二基板
１６ スペーサ
１８ レジスト
２０ カーボン電極
２２ 試薬
２６ 親水層
２４，２８ スリット
３０，３２ 切欠部
４４ キャピラリ
４６ 空気口
４８ バリ
６０ バイオセンサ形成部
６２ シート材
１２ 第一基板
１４ 第二基板
１６ スペーサ
１８ レジスト
２０ カーボン電極
２２ 試薬
２６ 親水層
２４，２８ スリット
３０，３２ 切欠部
４４ キャピラリ
４６ 空気口
４８ バリ
６０ バイオセンサ形成部
６２ シート材
Claims (15)
- 第一基板と、前記第一基板と積層されると共に、試料液を吸引するキャピラリを前記第一基板の先端部との間に形成する第二基板と、前記第二基板における少なくとも前記キャピラリに面する領域に形成された親水層とを有するバイオセンサ形成部を複数有するシート材を形成するシート材形成工程と、
前記シート材に対し、前記キャピラリの先端が前記第一基板及び前記第二基板の先端面に開口されるように、前記各バイオセンサ形成部の先端を前記第一基板側から刃によって裁断することにより、複数のバイオセンサを得る裁断工程と、
を備えたバイオセンサの製造方法。 - 前記シート材形成工程において、前記第一基板として前記第二基板よりも靭性が高いものを用いる、
請求項１に記載のバイオセンサの製造方法。 - 前記裁断工程において、前記第一基板の先端面が、前記第二基板から離間される側に向かうに従って前記第一基板の後端側に向かう傾斜面となるように、前記各バイオセンサ形成部の先端を裁断する、
請求項１又は請求項２に記載のバイオセンサの製造方法。 - 前記裁断工程において、前記刃として、前記第一基板及び前記第二基板の先端面との接触面が前記第二基板側から前記第一基板側に向かうに従って前記第一基板の後端側に向かう傾斜面とされた片刃を用いる、
請求項１〜請求項３のいずれか一項に記載のバイオセンサの製造方法。 - 前記裁断工程において、前記刃として、裁断される一対の前記バイオセンサ形成部の配列方向に並ぶ一対の刃部を有する両刃を用いる、
請求項１〜請求項３のいずれか一項に記載のバイオセンサの製造方法。 - 第一基板と、
前記第一基板と積層されると共に、試料液を吸引するキャピラリを前記第一基板の先端部との間に形成する第二基板と、
前記第二基板における少なくとも前記キャピラリに面する領域に形成された親水層と、
前記第二基板から前記キャピラリと反対側に延出するバリと、
を備えたバイオセンサ。 - 前記第一基板は、前記第二基板よりも靭性が高く形成されている、
請求項６に記載のバイオセンサ。 - 前記キャピラリの先端側は、その先端に向かうに従って前記第一基板及び前記第二基板の積層方向に径が拡がっている、
請求項６又は請求項７に記載のバイオセンサ。 - 前記第一基板の先端面は、前記第二基板から離間される側に向かうに従って前記第一基板の後端側に向かう傾斜面として形成されている、
請求項６〜請求項８のいずれか一項に記載のバイオセンサ。 - 前記第一基板の先端面は、前記第二基板の先端面よりも前記第二基板の後端側に位置されている、
請求項６〜請求項９のいずれか一項に記載のバイオセンサ。 - 前記第一基板のキャピラリに面する領域に試薬または電極を有する、
請求項６〜請求項１０のいずれか一項に記載のバイオセンサ。 - 前記第一基板のキャピラリに面する領域にも親水層を有する、
請求項６〜請求項１１のいずれか一項に記載のバイオセンサ。 - 前記試料液として血液を吸引する、
請求項６〜請求項１２のいずれか一項に記載のバイオセンサ。 - 血糖値を測定するために用いられる、
請求項６〜請求項１３のいずれか一項に記載のバイオセンサ。 - 請求項６〜請求項１４のいずれか一項に記載のバイオセンサに試料液を吸引させる、バイオセンサの試料液吸引方法であって、
前記キャピラリの先端側より前記試料液を点着させ、試料液を前記第二基板における前記第一基板側の面に這わせて、かつ前記試料液が前記第一基板における前記第二基板側の面にも這うようにして、試料液を吸引させる、
バイオセンサの試料液吸引方法。
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