JP2012031221A - 樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】 飲料缶、食缶等の缶胴及び蓋の塗料に使用され、塗膜の加工性、耐レトルト性及び衛生性に優れることに加えて、特に耐食性、耐衝撃性に優れ、且つ、ビスフェノールＡを原料として含有しない樹脂組成物を提供する。
【解決手段】 ポリエステル樹脂（Ａ）、フェノール樹脂（Ｂ）及び金属アルコキシド系化合物及び又は金属キレート系化合物（Ｃ）を硬化反応させ、塗膜の加工性、耐レトルト性及び衛生性に優れることに加えて、特に耐食性、耐衝撃性に優れた性能を有する食缶、飲料缶の缶胴又は蓋の缶用塗料に用いられる樹脂組成物。
【選択図】 なし

Description

本発明は、飲料缶、食缶等の缶胴及び蓋の缶用塗料に使用される塗料用樹脂組成物に関する。

従来、飲料缶、食缶等の缶胴及び蓋の内面側には、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂を使用した塗料が多く使用されているが、ビスフェノールＡはエストロゲン作用や胎児、乳幼児の脳に影響を与える可能性があるとの報告がなされている。

上述したビスフェノールＡ型エポキシ樹脂を使用した樹脂組成物は、優れた加工性、耐レトルト性及び耐食性等を有している為に広く利用されている。上記の理由からビスフェノールＡを原料として使用していない塗料が市場から要望されているが、缶用途として満足する性能が得られないのが実情である。

ビスフェノールＡフリーの樹脂組成物の例として、特許文献１には、分岐型熱可塑性ポリエステル樹脂に多価酸無水物化合物及び又は酸無水物基を含有するポリマーを反応した変性樹脂／ノボラックフェノール樹脂／エポキシ樹脂を配合してなる缶用塗料組成物において、耐食性、加工性が向上しているとの記載がある。しかし、これでは加工性、耐食性及び耐衝撃性がまだ十分でない。

特許文献２には、数平均分子量が１，０００〜２０，０００の範囲内にあり、酸価が５〜１７０ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲内にあるカルボキシ含有ポリエステル樹脂／ノボラック型エポキシ樹脂／硬化触媒／フェノール樹脂からなる塗料組成物が提案され、加工性、硬化性が良好で風味保持性に優れ、ビスフェノールＡが溶出することのない塗膜を形成できるとの記載があるが、耐食性、耐衝撃性がまだ十分でない。

特許文献３には、フェノール性水酸基を有し、且つ該水酸基に対しオルト位及びパラ位の少なくとも１箇所が水酸基である芳香環を有するポリエステル樹脂／フェノール性水酸基を有さない線状飽和共重合ポリエステル樹脂／及びフェノール樹脂を含有する樹脂組成物が提案され、確かに硬化性と耐レトルト性は向上しているが、耐食性や耐衝撃性が不足する。

特許文献４には、数平均分子量が５，０００〜１００，０００の範囲内にあり、特定のポリカルボン酸成分とポリアルコール成分を有するポリエステル樹脂／レゾール型フェノール樹脂を有する樹脂組成物が提案され、確かに硬化性や加工性は優れるものではあるが、耐食性、耐衝撃性及び耐レトルト白化性がまだ十分でない。

特開２００１−４０２７８号公報 特開２００１−７２９２２号公報 特開２００５−１２６６３５号公報 特開２００６−１２４４９７号公報

本発明の課題は、特に飲料缶、食缶等の缶胴及び蓋の塗料に使用され、塗膜の加工性、耐レトルト性及び衛生性に優れることに加えて、特に耐食性、耐衝撃性に優れ、且つ、ビスフェノールＡを原料として含有しない樹脂組成物を提供することにある。

本発明者等は、ポリエステル樹脂（Ａ）、フェノール樹脂（Ｂ）及び金属アルコキシド系化合物及び又は金属キレート系化合物（Ｃ）を硬化反応させ、塗膜の加工性、耐レトルト性及び衛生性に優れることに加えて、特に耐食性、耐衝撃性に優れた性能を有する食缶、飲料缶の缶胴又は蓋の缶用塗料に用いられる樹脂組成物を見い出し、本発明を完成させるに至った。

即ち、本発明は、ポリエステル樹脂（Ａ）、フェノール樹脂（Ｂ）及び金属アルコキシド系化合物及び又は金属キレート系化合物（Ｃ）含有することを特徴とする樹脂組成物を提供することにある。

本発明の樹脂組成物は、特に飲料缶・食品缶等の缶胴又は蓋の特に内面側に用いられ、ビスフェノールＡを含有せず、加工性、耐レトルト性、衛生性、特に耐食性、耐衝撃性に優れた被膜を形成することが出来る。

本発明の樹脂組成物は、ポリエステル樹脂（Ａ）、フェノール樹脂（Ｂ）及び金属アルコキシド系化合物及び又は金属キレート系化合物（Ｃ）を含有することを特徴とする樹脂組成物に関する。以下、本発明の組成物について更に詳細に説明する。

本発明の樹脂組成物に使用するポリエステル樹脂（Ａ）は、数平均分子量が３，０００〜１００，０００、ガラス転移温度が０℃〜１００℃であることが好ましい。尚、数平均分子量は、GPCのポリスチレン換算による数平均分子量である。

ポリエステル樹脂（Ａ）は、多塩基酸成分と多価アルコール成分とをエステル化反応させたものであればよい。多塩基酸成分としては、例えば、無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、コハク酸、フマル酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ダイマー酸などの１種以上の二塩基酸及び、これらの酸の低級アルキルエステル化物が主として用いられ、必要に応じて、安息香酸、クロトン酸、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸などの一塩基酸、無水トリメリット酸、メチルシクロヘキセントリカルボン酸、無水ピロメリット酸などの３価以上の多塩基酸などが併用される。

多価アルコール成分としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、３−メチルペンタンジオール、１，４−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノールなどのニ価アルコールが主に用いられ、さらに必要に応じてグリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトールなどの３価以上の多価アルコールを併用することができる。これらの多価アルコールは単独で、又は２種以上を混合して使用することが出来る。

本発明の樹脂組成物に用いるポリエステル樹脂（Ａ）は、数平均分子量が３，０００〜１００，０００であることが好ましく、より好ましくは６，０００〜３０，０００である。ガラス転移温度は、０℃〜１００℃であることが好ましく、より好ましくは、１０〜９０℃であり、更に好ましくは３０〜６０℃である。数平均分子量が３，０００より低いと加工性が悪くなり、１００，０００より高いと塗料化時の粘度が高くなり適切な塗装ができなくなる。また、ガラス転移温度が０℃より低いと水蒸気、酸素等のバリアー性が劣るために塗膜の耐食性が劣り、またブロッキング性も劣るようになる。ガラス転移温度が１００℃より高いと、塗膜が硬くなり加工性が悪くなる。

市販品としては、例えば、東洋紡績（株）社製のバイロン３００、同５００、同５６０、同６００、同６３０、同６５０、同６７０、バイロンＧＫ１３０、同１４０、同１５０、同１９０、同３３０、同５９０、同６８０、同７８０、同８１０、同８９０、同２００、同２２６、同２４０、同２４５、同２７０、同２８０、同２９０、同２９６、同６６０、同８８５、バイロンＧＫ２５０、同３６０、同６４０、同８８０、ユニチカ（株）社製エリーテルＵＥ−３２２０、同３５００、同３２１０、同３２１５、同３２１６、同３６２０、同３２４０、同３２５０、同３３００、同ＵＥ−３２００、同９２００、同３２０１、同３２０３、同３３５０、同３３７０、同３３８０、同３６００、同３９８０、同３６６０、同３６９０、同９６００、同９８００、東亞合成（株）社製アロンメルトＰＥＳ−３１０、同３１８、同３３４、同３１６、同３６０などが挙げられる。

本発明の樹脂組成物に用いるポリエステル樹脂（Ａ）のうち、ジフェノール酸を必須としたポリエステル樹脂（Ａ−１）は、フェノール樹脂との硬化性が優れるようになり、結果として特に耐レトルト白化性が優れるようになる。ポリエステル樹脂（Ａ−１）中のジフェノール酸の導入量としては、０．１〜１０質量％が好ましい。０．１質量％より低いと硬化性、耐レトルト白化性の向上効果が得られず、また１０質量％を超えると硬化が進み過ぎ、加工性が劣るようになる。

本発明の樹脂組成物に用いるフェノール樹脂（Ｂ）として特に代表的なもののみを例示するに止めれば、石炭酸、ｍ−クレゾール、ｍ−エチルフェノール、３，５−キシレノール、ｍ−メトキシフェノールの如き３官能のフェノール化合物もしくはｐ−クレゾール、ｏ−クレゾール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ｐ−エチルフェノール、２，３−キシレノール、２，５−キシレノール、ｍ−メトキシフェノールの如き、各種の２官能性のフェノールと、ホルムアルデヒドとをアルカリ触媒の存在下で合成したものである。これらのフェノール化合物は１種で又は２種以上を混合して使用することができる。又、フェノール樹脂に含有されるメチロール基の一部ないしは全部を、炭素数が１〜１２なるアルコール類によってエーテル化した形のものを使用することもできる。

本発明の樹脂組成物に使用することの出来る金属アルコキシド系化合物及び又は金属キレート系化合物（Ｃ）は、ポリエステル樹脂（Ａ）、フェノール樹脂（Ｂ）及びビスフェノールＡ骨格をもたないエポキシ樹脂（Ｄ）と硬化反応を起こす。各々の樹脂の官能基と金属アルコキシド系化合物及び又は金属キレート系化合物（Ｃ）の間で、架橋反応が進行する。塗膜中の架橋構造に金属が組み込まれることで、被膜の強度が向上し、結果として耐衝撃性や耐食性が飛躍的に向上する機能を付与するものである。また、金属アルコキシド系化合物及び又は金属キレート系化合物（Ｃ）は、従来公知の有機化合物のみ、例えばポリエステル／フェノール、ポリエステル／フェノール／エポキシ、ポリエステル／メラミン系の樹脂組成物と比較して低温硬化性、高温短時間での硬化性に特に優れているなどの特徴がある。この特徴を利用することにより、従来公知の有機化合物のみでは困難であった焼付け温度の低温化、短時間化が可能となり、エネルギーコストの削減や、二酸化炭素の排出抑制にも繋がる。金属アルコキシド系化合物及び又は金属キレート系化合物（Ｃ）としては、例えばジルコニウム、アルミニウム、チタン、スズなどのアルコキシド金属化合物、アセト酢酸が金属に配位した金属キレート化合物などが挙げられる。

本発明の樹脂組成物に使用するビスフェノールＡを有さないエポキシ樹脂（Ｄ）は、主に、塗膜の密着性を向上させるものであり、特にノボラック型エポキシ樹脂であることが好ましい。ノボラック型エポキシ樹脂の市販品としては、ＤＩＣ（株）社製のエピクロンＮ−６６５、同６７０、同６７３、同６８０、同６９０、同６９５、同７３０、同７４０、同７７０、同８６５、同８７０、旭化成エポキシ（株）社製のＥＣＮ−１２７３、同ＥＣＮ−１２９９などが挙げられる。

本発明の樹脂組成物のポリエステル樹脂（Ａ）とフェノール樹脂（Ｂ）の配合比率（質量）は、７５：２５〜９５：５であることが好ましい。ポリエステル樹脂（Ａ）の比率が７５より低いと塗膜の伸びが不足する為に加工性が悪化し、９５より高いと硬化性が不足し、耐レトルト白化性が劣るようになる。金属アルコキシド系化合物及び又は金属キレート系化合物（Ｃ）の配合比率は、全固形分中で０．０１〜１０質量％を含有することが好ましい。金属アルコキシド系化合物及び又は金属キレート系化合物（Ｃ）の含有量が、０．０１質量％よりも低いと期待する耐衝撃性、耐食性の効果が得られず、１０質量％を超えると塗膜が硬くなり加工性が劣るのに加え、塗料が増粘又はゲル化するなどの不具合が生じる。ビスフェノールＡを有さないエポキシ樹脂（Ｄ）の配合比は全固形分中で、０．１〜３０質量％含有することが好ましい。ビスフェノールＡを有さないエポキシ樹脂（Ｄ）の比率が０．１質量％より低いと塗膜の密着性が劣るようになり、３０質量％を超えると耐レトルト白化性が劣るようになる。

本発明の樹脂組成物には、更に硬化触媒（Ｅ）を含有する事ができる。硬化触媒（Ｅ）としては、特に代表的なものを例示するに留めれば、リン酸等の無機酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸等の有機酸及びこれらをアミン等でブロックしたものを使用することができる。硬化触媒（Ｅ）の配合比は全固形分中に０．０１〜５％含有することが好ましい。

本発明の樹脂組成物に使用することの出来る有機顔料及び又は無機顔料（Ｆ）としては、例えば、クロム酸塩（黄鉛、クロムバーミリオン）フエロシアン化物（紺青）、硫化物（カドミウムエロー、カドミウムレッド）、酸化物（酸化チタン、ベンガラ、鉄黒、酸化亜鉛）硫酸塩（硫酸バリウム、硫酸鉛）、珪酸塩（群青、珪酸カルシウム）、炭酸塩（炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム）燐酸塩（コバルトバイオレット）金属粉末（アルミニウム粉末、ブロンズ）炭素（カーボンブラック）の如き無機顔料、アゾ系（ベンジジンイエロー、ハンザエロー、バルカンオレンジ、パーマネントレッドＦ５Ｒ、カーミン６Ｂ、レーキレッドＣ、クロモフタールレッド、クロモフタールエロー）、フタロシアニリン系（フタロシアニンブルー、フタロシアニリングリーン）、建染染料系（インダスレンブルー、チオインジゴボルドー）染付レーキ系（エオシンレーキ、キノリンエロー、ローダミンレーキ、メチルバイオレットレーキ）、キナクドリン系（シンカシアレッド、シンカシアバイオレット）ジオキジシン系（ＰＶファストバイオレットＢＬ）等如き有機顔料を挙げることができ、これらを単独あるいは混合して用いてよい。これらの顔料は、塗膜を着色し意匠性を付与することを可能とし、求められるデザインに対し、任意の有機顔料、無機顔料を添加することができる。

かかる有機顔料及び又は無機顔料（Ｆ）、の配合比率は、全固形分中で対して、０．１から７０質量部％を含有することが好ましい。

本発明の樹脂組成物は、特に缶用塗料に好ましく使用できる。更に、アルミニウム、錫メッキ鋼板、あるいは、前処理した金属、更には、スチールの如き、各種の金属素材への被覆用、木材やフィルムの如き他の素材や加工品への被覆剤として用いてもよい。以下、特に缶用塗料としての使用について述べる。

本発明の樹脂組成物を用いた塗料に使用し得る溶剤としては、特に制限はないが、たとえばトルエン、キシレン、ソルベッソ＃１００、ソルベッソ＃１５０等の芳香族炭化水素系、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン等の脂肪族炭化水素系、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチル、酢酸アミル、ギ酸エチル、プロピオン酸ブチル等のエステル系の各種有機溶剤が挙げられる。また水混和性有機溶剤としてメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール系、アセトン、メチルエチルケトン、シクロハキサノン等のケトン系、エチレングリコール（モノ，ジ）メチルエーテル、エチレングリコール（モノ，ジ）エチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、モノブチルエーテル、ジエチレングリコール（モノ，ジ）メチルエーテル、ジエチレングリコール（モノ，ジ）エチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコール（モノ，ジ）メチルエーテル、プロピレングリコール（モノ，ジ）メチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコール（モノ，ジ）メチルエーテル等のグリコールエーテル系の各種有機溶剤が挙げられる。

本発明の樹脂組成物を使用した缶用塗料には、従来公知の滑剤、消泡剤、レベリング剤、滑剤、顔料等を添加することが可能である。また、硬化補助剤として、メラミン樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、イソシアネート樹脂等の他の硬化剤を併用しても良く、これらはフィルムの乾燥条件、ラミネート条件により適切なものを併用することが可能である。

本発明の樹脂組成物を使用した缶用塗料は、エアースプレー、エアレススプレーまたは静電スプレーの如き、各種のスプレー塗装、浸漬塗装、ロールコーター塗装、グラビアコーターならびに電着塗装等公知の手段により、鋼板、缶用アルミニウム板等の金属基材やＰＥＴペットフィルム等の塗料として塗装することが出来る。塗布量は、乾燥塗膜厚では、０．１〜２０μｍ程度が好ましい。

また、本発明の樹脂組成物は、缶用塗料として使用する場合には、１００〜２８０℃、１秒〜３０分間なる範囲内で焼付けされることが好ましく、この範囲であると性能良好な硬化塗膜を形成することが出来る。

以下、本発明を実施例にて具体的に説明する。例中「部」及び「％」は、「質量部」、「質量％」を各々表わす。

実施合成例１（ジフェノール酸を必須の成分としたポリエステル樹脂（Ａ−１−１）の合成）
酸成分として、テレフタル酸５０質量部、イソフタル酸１１２質量部、ジフェノール酸、４．９質量部、多価アルコール成分として２−エチル−２−ブチル−１，３−ブタンジオール５０質量部、１，４−ブタンジオール９９質量部、１，４−シクロヘキサンジメタノール４８質量部、チタンテトラブトキシド０．０７質量部を2Ｌフラスコに仕込み、４時間かけて２２０℃まで徐々に昇温し、水を留出させエステル化を行った。所定量の水を留出させた後、３０分かけて１０ｍｍＨｇまで減圧重合行うとともに温度を２５０℃まで昇温し、更にこのまま１ｍｍＨｇ以下で５０分間後期重合を行った。ついで減圧重合を止めて、窒素気流下で２２０℃まで冷却し、無水トリメリット酸１．９質量部を添加し、２２０℃で３０分攪拌しカルボキシ基変性（後付加）を行った後、樹脂を取り出し数平均分子量２２，０００、酸価５（ｍｇＫＯＨ／ｇ）、ガラス転移温度３０℃のポリエステル樹脂（Ａ−１−１）を得た。この後、１００℃以下まで冷却し、シクロヘキサノン／ソルベッソ１５０＝５０／５０の混合溶液で希釈し、不揮発分４０％のポリエステル樹脂（Ａ−１−１）溶液を得た。

表１、２に示した割合（表中の数字は固形分質量比率を示す）で下記の原料を配合・攪拌し、実施例１−８、比較例１−４の塗料を作製した。
（１）ポリエステル樹脂（Ａ−１−１）ジフェノール酸を必須の成分としたポリエステル樹脂
数平均分子量２２，０００、酸価５（ｍｇＫＯＨ／ｇ）、ガラス転移温度３０℃、シクロヘキサノン／ソルベッソ１５０＝５０／５０混合溶液の４０％溶解品。
（２）ポリエステル樹脂（Ａ−１−２）＝バイロンＧＫ−３６０、東洋紡績（株）製
数平均分子量１６，０００、酸価５（ｍｇＫＯＨ／ｇ）、ガラス転移温度５６℃、シクロヘキサノン／ソルベッソ１５０＝５０／５０混合溶液の４０％溶解品。
（３）フェノール樹脂（Ｂ−１）＝ＴＤ２４９５、ＤＩＣ製
パラクレゾール型フェノール樹脂、５０％ノルマルブタノール溶液
（４）金属アルコキシド化合物（Ｃ−１）＝ＺＡ−６５、マツモトファインケミカル（株）製
ジルコニウムブトキシド
（５）金属キレート化合物（Ｃ−２）＝ＺＣ−１５０、マツモトファインケミカル（株）製
ジルコニウムアセチルアセトンキレート
（６）金属キレート化合物（Ｃ−３）＝ＡＬＣＨ−ＴＲ、川研ファインケミカル（株）製
アルミニウムトリスエチルアセテート
（７）エポキシ樹脂（Ｄ−１）＝エピクロンＮ−６６０、ＤＩＣ（株）製
クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、５０％メチルエチルケトン溶液
（８）硬化触媒（Ｅ−１）ＮＡＣＵＲＥ５９２５楠本化成（株）製
ドデシルベンゼンスルホン酸（触媒）、２５％溶液

〔評価サンプルの調製〕
ブリキＥＴ−１板上に、前記各実施例１〜８及び比較例１〜４の缶用塗料を、乾燥膜厚が１０μｍとなるようにコーターにて塗装後、素材の最高到達温度１８０℃で１０分間焼付け塗装板を得た。

〔評価項目〕
１−１．鉛筆硬度試験
試験塗装板をＪＩＳ−Ｓ−６００６に規定された高級鉛筆を用いＪＩＳ−Ｋ−５４００に準じて鉛筆硬度を測定した。

１−２．湯中鉛筆硬度試験
試験塗装板を８０℃の湯中に浸漬し、３０分後に湯中につけたまま、ＪＩＳ−Ｓ−６００６に規定された高級鉛筆を用いＪＩＳ−Ｋ−５４００に準じて鉛筆硬度を測定した。

１−３．加工性試験
試験塗装板を直径約２５ｍｍ×高さ約１７ｍｍのキャップ形状に打抜き加工してからネジ加工したものを、１２５℃／３０分間のレトルト処理を行い、塗膜の割れと剥離の程度を下記基準により目視で判定した。○以上が実用レベル。
◎：割れ、剥離が全く無い。
○：若干割れ、剥離がある。
△：割れ、剥離がやや多い。
×：割れ、剥離が著しい。

１−４．耐水性試験
試験塗装板を１２５℃／３０分間のレトルト処理した後、塗膜の白化の程度を目視で判定した。○以上が実用レベル。
◎：白化が全くない。
○：若干白化が認められる
△：白化がやや多い。
×：白化が著しい。

１−５．密着性試験
試験塗装板を直径約２５ｍｍ×高さ約１７ｍｍのキャップ形状に打抜き加工してからネジ加工したサンプルを作成する。ネジ切部にセロハン粘着テープを貼り付け、これをはがした後の塗膜の剥離状態を目視で判定した。原型（処理前）と１２５℃／３０分間のレトルト処理後で、塗膜の割れと剥離の程度を下記基準により目視で判定した。○以上が実用レベル。
◎：剥離が全く無い。
○：若干剥離がある。
△：剥離がやや多い。
×：剥離が著しい。

１−６．耐食性
試験塗装板を塩化ナトリウム３％、クエン酸３％水溶液に浸漬し、１２０℃、９０分のレトルト処理を施し、塗膜の剥離状態を目視で判定した。
（評価方法）
○：剥離がない。
△：剥離が少しある。
×：剥離が多くある。

１−７．耐衝撃性
塗膜を外側にして塗板を２つ折にした試験片の間にブリキ板を３枚はさんで折り曲げ加工した後に、水道水中で１２０℃、９０分のレトルト処理を施したものについて、折り曲げ先端部に６Ｖの電圧を３秒通電した際の加工部２ｃｍ幅の電流値（ｍＡ）を測定し、次に示す方法で評価した。○以上が実用レベル
◎：通電量が１５ｍＡ未満である。
○：通電量が１５ｍＡ以上３０ｍＡ未満である。
△：通電量が３０ｍＡ以上４５ｍＡ未満である。
×：通電量が４５ｍＡ以上である。

評価結果を表１、２に示す。表中の数字は、固形重量比率を表す。

本発明の樹脂組成物は、エストロゲン作用等の点で人体に悪影響を及ぼす可能性のあるビスフェノールＡを含有せずして、加工性、塗膜硬度、耐水性及び硬化性が良好で更に耐食性、耐衝撃性に優れる各種缶用の塗料として広く活用できる。

Claims (7)

1. ポリエステル樹脂（Ａ）、フェノール樹脂（Ｂ）及び金属アルコキシド系化合物及び又は金属キレート系化合物（Ｃ）を含有することを特徴とする樹脂組成物。
2. ポリエステル樹脂（Ａ）が数平均分子量が３，０００〜１００，０００であり、ガラス転移温度が０℃〜１００℃である請求項１に記載の樹脂組成物。
3. ポリエステル樹脂（Ａ）が、ジフェノール酸を必須の成分とするポリエステル樹脂（Ａ−１）である請求項１又は２に記載の樹脂組成物。
4. ポリエステル樹脂（Ａ）とフェノール樹脂（Ｂ）の比率が、７５：２５〜９５：５である請求項１〜３の何れかに記載の樹脂組成物。
5. ビスフェノールＡを有さないエポキシ樹脂（Ｄ）を含有する請求項１〜４の何れかに記載の樹脂組成物。
6. 硬化触媒（Ｅ）を含有する請求項１〜５の何れかに記載の樹脂組成物。
7. 有機顔料及び又は無機顔料（Ｆ）を含有する請求項１〜６の何れかに記載の樹脂組成物。