JP4910371B2 - ポリオレフィン接着性塗料組成物 - Google Patents
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Description
そのため、金属キャップの内面用塗料においては、それより得られる硬化塗膜と、前記の、主としてポリオレフィン樹脂からなるライナーとの接着性が良好である必要がある。
この接着性が不足すると、金属キャップの密栓性が低下し、内容物の漏れ等の不都合が発生する。
(A)と(B)との重量比が(A)/(B)=70/30〜30/70であり、かつ、
(A)と(B)との合計100重量部に対して(D)の酸相当部の重量が0.1〜5重量部であることを特徴とする塗料組成物に関する。
本発明の塗料組成物に用いられるポリエステルポリオール樹脂(A)は、水酸基を含有するポリエステル樹脂であり、オイルフリーポリエステル樹脂、油変性アルキド樹脂、また、これらの樹脂の変性物、例えばウレタン変性ポリエステル樹脂、ウレタン変性アルキド樹脂などのいずれであってもよい。なかでもオイルフリーポリエステル樹脂であることが耐熱性の観点から好ましい。
有機酸と多価アルコールとのエステル化反応は、公知の方法によっておこなうことができる。
ポリエステルポリオール樹脂の数平均分子量が1,000未満である場合、得られる硬化塗膜の加工性が十分でなく、一方、100,000を超えると、得られる塗料の粘度が高くなりすぎ、塗装性不良となりやすいため好ましくない。
ポリエステルポリオール樹脂の水酸基価が3mgKOH/g未満である場合、反応性が不十分となり、得られる硬化塗膜のレトルト耐性が低下しやすく、一方、40mgKOH/gを超えると、加工性が低下するため好ましくない。
ポリエステルポリオール樹脂のTgが10℃未満である場合、得られる硬化塗膜がブロッキングを引き起こし易くなるとともにレトルト耐性が低下しやすく、一方、90℃を超えると、加工性が低下するため好ましくない。
本発明において用いられるレゾール型フェノール樹脂架橋剤(B)は、フェノール類とホルムアルデヒド類とを反応触媒の存在下で加熱して縮合反応させて、メチロール基を導入してなる樹脂であり、導入したメチロール基はさらにアルキルエーテル化されていてもよい。
樹脂分散体(C)に用いることができる極性基含有ポリオレフィン樹脂としては、酸化ポリエチレン、エチレン−アクリル酸共重合物、カルボン酸グラフト変性ポリオレフィン等の、極性基としてカルボニル基やカルボキシル基等を有するポリオレフィン樹脂を例示できる。カルボン酸グラフト変性ポリオレフィンとしては、マレイン酸、無水マレイン酸のような不飽和カルボン酸またはその無水物を過酸化物の存在下でポリオレフィンにグラフト重合させたものが挙げられる。
極性基含有ポリオレフィン樹脂の酸価は0.5〜40mgKOH/gであることが好ましい。
樹脂分散体(C)は例えば、極性基含有ポリオレフィン樹脂を有機溶剤中に加熱溶解させた後冷却して、溶剤中に樹脂粒子を析出させることにより得ることができる。
樹脂分散体(C)中の樹脂粒子の平均粒子径は好ましくは100μm以下、さらに好ましくは50μm以下のものが用いられる。
極性基含有ポリオレフィン樹脂を分散するための有機溶剤としては冷却析出後、安定して樹脂粒子を分散できる有機溶剤であればよく特に限定されないが、
例えば、トルエン、キシレン、高沸点石油系炭化水素などの炭化水素系溶剤、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、イソホロンなどのケトン系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチル、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテートなどのエステル系溶剤、メタノール、エタノール、ブタノールなどのアルコール系溶剤、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルなどのエーテルアルコール系溶剤などを挙げることができ、これらは単独で、あるいは2種以上を混合して使用することができる。
本発明のごとく、樹脂分散体の形態として塗料組成物に配合することにより、塗料組成物中において極性基含有ポリオレフィン樹脂の粗大粒子の存在を抑制することができるため、塗膜欠陥が発生しない、良好な塗装性を得ることが可能である。
さらに、粗大粒子の存在によるライナー材接着力のバラツキを、防ぐことができる。
酸触媒(D)は、本発明の塗料組成物の硬化反応を促進するものであり、例えば、パラトルエンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ジノニルナフタレンスルホン酸、ジノニルナフタレンジスルホン酸、燐酸などの酸触媒又はこれらの酸のアミン中和物などを具体例として挙げることができる。なかでもスルホン酸化合物又はスルホン酸化合物のアミン中和物が好適である。
酸触媒の、酸相当部の重量としての配合量が0.1重量部未満である場合、硬化性が不十分となりやすく、得られる硬化塗膜の耐水性や硬度が低下し、一方、5重量部を超えると、硬化塗膜の加工性が低下しやすくなるため好ましくない。
この溶剤としては、極性基含有ポリオレフィン樹脂粒子を有機溶剤中に分散せしめてなる樹脂分散体(C)の説明において例示した各種有機溶剤を用いることができる。
ポリオレフィンは成形物を熱圧着により硬化塗膜面と接着してもよく、また溶融ポリオレフィンを成形時に圧着して硬化塗膜面と接着させてもよい。ポリオレフィンとしては、高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−α−オレフィン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体等を例示できる。これらを金属キャップのライナーとして使用する場合は、上記ポリオレフィンにスチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−イソブチレン共重合体を適宜配合したポリオレフィン組成物とすることが好ましい。
下記の原料をメチルエチルケトン/シクロヘキサノン=50/50の比率(重量比)からなる混合溶剤150部中に溶解、分散させ塗料を製造した。
(A)ポリエステルポリオール樹脂〔商品名;「バイロンGK360」(数平均分子量15,000、水酸基価8.5mgKOH/g、酸価4.5mgKOH/g、Tg56℃)東洋紡績(株)製〕;50部
(B)フェノール樹脂(p−クレゾールをフェノール成分とするアンモニアレゾール型フェノール樹脂);50部
(C)カルボシキル基グラフト変性ポリプロピレン樹脂の分散体〔商品名;「リオフレックス4188」、固形分10%、東洋インキ製造(株)製〕;100部(固形分として10部)
(D)酸触媒(商品名;「ネイキュア5225」)0.8部(ドデシルベンゼンスルホン酸量として0.2重量部)(注)
(注)ネイキュア5225:米国、キングインダストリイズ社製のドデシルベンゼンスルホン酸のアミン中和溶液。ドデシルベンゼンスルホン酸含有量は25%。
上記で得られた塗料を、板厚0.25mmのアルミニウム板上に、乾燥膜厚が3〜6μmとなるように、ナチュラルロールコーターを用いて塗工した。次いでガスオーブンを用いて、190℃で10分焼付け硬化した。得られた塗装板について以下の試験をおこなった。
(1)ライナー材接着性試験;
塗装板の硬化塗膜にポリオレフィン樹脂シート(ポリエチレンシートもしくはポリプロピレンシート)を、ポリエチレンシートについては130℃−10秒間、ポリプロピレンシートについては170℃−10秒間の条件にてそれぞれ熱圧着して接着し、裁断して幅が1cmの試験片を作製し、引っ張り試験機により剥離角90度で剥離試験をおこない、接着強度を測定した。
塗装板を、塗装面が内側となるように直径3.8cm深さ5cmのキャップ状に打ち抜き、加工部の塗膜のワレ状態、塗膜の浮きを拡大鏡にて観察した。
2ポンドハンマーにガーゼを巻き、メチルエチルケトンを含浸させ、塗装板の硬化塗膜上を30回往復させた後の塗膜の状態を観察した。
5:非常に良好。実用域。
4:良好。実用域。
3:やや劣る。
2:劣る。
1:著しく劣る。
試験結果を表1に示す。
表1に示す配合表に従って、実施例1と同様にして塗料を製造した。さらに実施例1と同様にして塗装板を作製し、試験をおこなった。
Claims (2)
- 数平均分子量が1,000〜100,000、水酸基価が3〜40mgKOH/g、ガラス転移温度が10〜90℃であるポリエステルポリオール樹脂(A)、レゾール型フェノール樹脂架橋剤(B)、極性基含有ポリオレフィン樹脂粒子を有機溶剤中に分散せしめてなる樹脂分散体(C)及び酸触媒(D)を含んでなる塗料組成物であって、
(A)と(B)との重量比が(A)/(B)=70/30〜30/70であり、かつ、
(A)と(B)との合計100重量部に対して(D)の酸相当部の重量が0.1〜5重量部であり、
極性基含有ポリオレフィン樹脂粒子をポリエステルポリオール樹脂(A)、レゾール型フェノール樹脂架橋剤(B)の合計100重量部に対して、1〜40重量部含むことを特徴とするポリオレフィンライナー付き金属キャップ内面被覆用塗料。 - 請求項1記載のポリオレフィンライナー付き金属キャップ内面被覆用塗料から形成される硬化塗膜により内面側が被覆されてなるポリオレフィンライナーを備えた金属キャップ。
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