JP2011528904A - 生物学的用途のためのナノ構造光ファイバ照明系および方法 - Google Patents
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Abstract
Description
「水平」、「垂直」、「前方」、「後方」などの用語およびデカルト座標の使用は、図面における参照の目的および説明の簡略化のためであって、絶対標定および/または絶対方向に関して、説明または特許請求の範囲の記載に厳密に限定されることは意図されていない。
Δ(r)%=100×[n(r)2−nREF 2)]/2n(r)2
として定義され、他に特に規定されない限り、n(r)は半径rにおける屈折率である。相対屈折率パーセントは、他に特に規定されない限り、850nmで測定される。1つの態様では、指標となる屈折率nREFは、コア/クラッド接触面における屈折率である。別の態様では、nREFは、クラッディングの外側の環状部分の平均屈折率であり、これは、例えば、クラッディングの外側の環状部分における「N」屈折率の測定値(nC1、nC2、…nCN)を取り、式:
Δ(r)=Δ(ro)(1−[|r−ro|/(r1−ro)]α)
に従い、ここで、roはΔ(r)が最大になる点であり、r1はΔ(r)%がゼロの点であり、rはri<r<rfの範囲にあり、ここで、Δは上に定義したとおりであり、riはα−プロファイルの初期点であり、rfはα−プロファイルの終点であり、αは実数の指数である。
本明細書に記載する本発明の実施の形態の望ましい特性は、ファイバ固定具の長さに沿って均一な照明である。光ファイバは柔軟であることから、さまざまな形状を展開することが可能になる。しかしながら、ファイバの曲げ点に輝点を有しないことが好ましい (曲げ損失の増大の理由から) 。波長が700から400nmに減少するにつれて、シリカ系の導波管におけるレイリー散乱に起因した内部減衰は、約2〜3×10-4dB/cmから増大する。幾つかの実施の形態では、動作波長における1×40mm(直径40mmのループの周りを1回転)の曲げ損失は、動作波長におけるファイバの内部減衰未満である。 他の好ましい実施の形態では、動作波長における1×45mm(直径45mmのループの周りを1回転)の曲げ損失は、動作波長におけるファイバからの固有の散乱損失未満である。他の好ましい実施の形態では、動作波長における1×50mm(直径50mmのループの周りを1回転)の曲げ損失は、動作波長におけるファイバからの固有の散乱損失未満である。動作波長は700nm未満が好ましく、600nm未満がさらに好ましく、例えば、400nm〜700nmである。つまり、曲げ損失は、直線ファイバのコアからの固有の散乱損失以下であることが好ましい。固有の散乱は、ファイバの不完全性(例えば、コア/クラッド接触面)におけるレイリー散乱および/または散乱損失に起因する。よって、少なくとも曲げに非感受性の光ファイバの実施の形態によれば、曲げ損失は、ファイバの固有の散乱を上回らない。本発明の例となる実施の形態は、いわゆる「ナノ構造の」または「穴のある」光ファイバの形状のものなど、曲げに非感受性または曲げに抵抗性のファイバを利用する。本発明の他の実施の形態は、曲げに非感受性または曲げに抵抗性のファイバを利用し、クラッディングのすべてまたは一部が、フッ素をドープしたシリカで構成される。
図4は、照明系100を生物学的チャンバ110と組み合わせて含む、生物学的成長システム98の一例となる実施の形態の概略図である。照明系100は、上述のように、少なくとも1つのファイバ12を採用する。一例となる実施の形態では、少なくとも1つのファイバ12(論述を簡略化するために、以下、単に「ファイバ12」と称する)は、随意的な第1の部分12Aを含むように構成され、ここで、ファイバの光学的損失(「損失」)は実質的でない。ファイバ部分12Aは、光を運ぶ目的で用いられ、よって「入力ファイバ部分」と称される。ファイバ12はまた、入力ファイバ部分と光学的に結合された第2の部分12Bを有するように構成され、ここで、第2の部分の損失は、導光が「側面」48の外(すなわち、クラッディング外表面52の外)に散乱することに起因する。よって、ファイバ部分12Bは、長さLの拡張光源を構成し、「光源ファイバ部分」と称される。
ファイバ12は、典型的には、電気通信用途のための意図する近赤外線波長範囲における散乱に由来する、比較的低い減衰を有するが、散乱に由来する減衰は、生物学的材料180が最も感受性である、より短い可視波長では、はるかに高くなる。
一例となる実施の形態では、光源ファイバ部分12Bにおけるファイバ12は、上述の図2に関連するように、層44を有しうる。一例となる実施の形態では、層44は、改善された湿潤付着性を提供する、UV硬化性アクリレートコーティングなどの親水性コーティングを含む。親水性コーティング44は、細胞増殖培地およびファイバ12の保護カバーとして機能する。このように、細胞死が生じないことを確実にするために、化学修飾または原材料置換が必要な場合がある。
図14は、生物学的成長システム98および生物学的成長システムに用いられる照明系100の一例となる実施の形態を例証しており、ここで、生物学的チャンバ170はフラスコの形状をしている。図14の実施の形態では、光源ファイバ部分12Bは、図11Bに示すものと同様の単一の逆巻きファイバでできている。図14の照明系100は、後述する生物学的成長実験を行うのに使用した。
図14に例証する形態の光源ファイバ部分12Bを有する照明系100を用いて、シアノバクテリア(Synechocystis sp. PCC6803)の形態の生物学的材料の増殖をサポートする実験を行った。実験には、照明系100を使用せず、代わりに照明系100と同量の光を与える蛍光性の光源を用いた対照群を含めた。
光源ファイバ部分12Bを培地(すなわち、生物学的材料)内に置き、フラスコをアルミ箔で覆った。光源ファイバ部分12Bから放出される放射線152’の強度は、対照群と同一の強度となるように調整した。光源ファイバ部分12Bはシアノバクテリアの増殖をサポートする非常に良好な生体適合性を実証し、実験は、照明系100が他の種類の生物学的用途および異なる生物学的チャンバ表面形状に非常に良く適合するであろうという立場を支持している。
Claims (15)
- 生物学的材料を収容するように構成された内部を有する生物学的チャンバを有する生物学的成長システムのための照明系であって、
前記生物学的材料にとって感受性の波長を有する光を発生する光源と、
中心軸、外表面、および前記光源に光学的に結合した末端を有する、少なくとも1つのナノ構造光ファイバと、
を備え、
ある長さを有し、その長さにわたって実質的に均一な放射線を放射する光源ファイバ部分を形成するため、導光を前記中心軸から前記外表面を通じて外に散乱するように、前記ファイバが、その中に形成された複数の曲げを有するように構成される、
照明系。 - 前記少なくとも1つのナノ構造光ファイバが、支持構造物の周りに逆巻きされることを特徴とする請求項1記載の照明系。
- 前記複数の曲げがレイリー散乱を誘起することを特徴とする請求項1記載の照明系。
- 前記実質的に均一な放射が、前記光源ファイバ部分にわたり、わずか±10%しか変化しないことを特徴とする請求項1記載の照明系。
- 第1の末端において前記少なくとも1つのナノ構造光ファイバと光学的に結合し、第2の末端において前記光源と光学的に結合した、少なくとも1つの光ファイバセクションをさらに備えることを特徴とする請求項1記載の照明系。
- (i)前記光ファイバ外表面上に配置された親水性コーティング;および/または
(ii)前記光ファイバ外表面上に配置された蛍光および/または紫外線−吸収分子
をさらに含むことを特徴とする請求項1記載の照明系。 - 生物学的材料を収容するように構成された内部を有する生物学的チャンバと、
前記生物学的材料にとって感受性の波長を有する光を発生する光源と、
中心軸、外表面、および前記光源と光学的に結合した末端を有する、少なくとも1つのナノ構造光ファイバと、
を備えた生物学的成長システムであって、
ある長さを有し、その長さにわたって実質的に均一な放射線を放射する光源ファイバ部分を形成するため、導光を前記中心軸から前記外表面を通じて外に散乱するように、前記ファイバが、その中に形成された複数の曲げを有するように構成された、
生物学的成長システム。 - 前記少なくとも1つのナノ構造ファイバが、支持構造物によって支持されることを特徴とする請求項7記載の生物学的成長システム。
- 前記少なくとも1つのナノ構造ファイバが、前記支持構造物の周りに1回以上逆巻きされ、それによって、前記実質的に均一な放射線が、前記光源ファイバ部分にわたり、均一性の点でわずか±10%しか変化しないようにすることを特徴とする請求項7記載の生物学的成長システム。
- 複数のナノ構造光ファイバが、前記支持構造物の周りに、前記支持構造物に沿って順巻きされ、
各光ファイバが、前記光源または1つ以上の光源に光学的に結合されることを特徴とする請求項7記載の生物学的成長システム。 - 生物学的材料を支持するように構成された内部を有する生物学的チャンバに、実質的に均一な照明を提供する方法であって、
中心軸および外表面を有する少なくとも1つのナノ構造光ファイバにおいて、
前記少なくとも1つのファイバにおけるレイリー散乱が実質的に増大するように構成された複数の曲げを形成し、ここで、前記複数の曲げが前記少なくとも1つのファイバの光源ファイバ部分を形成し、
前記生物学的チャンバ内部に前記光源ファイバ部分を配置し、
前記少なくとも1つのファイバ内に光を入射し、前記光の一部を前記中心軸から前記外表面を通じて外にレイリー散乱させ、それによって前記光源ファイバ部分から実質的に均一な放射線を放出させ、ここで、前記実質的に均一な放射線が、前記生物学的材料にとって感受性の波長を含む、
各工程を有してなる、方法。 - 前記実質的に均一な放射線が、前記光源ファイバ部分にわたり、均一性の点で、わずか±10%しか変化しないように、前記少なくとも1つのファイバを1回以上、逆巻きすることを特徴とする請求項11記載の方法。
- 前記生物学的チャンバ内部が表面形状を有し、前記表面形状に対応するように前記光源ファイバ部分を形成することを特徴とする請求項12記載の方法。
- 前記ファイバ外表面上に層を提供する工程をさらに含み、前記層が前記放射光を修正するように構成されることを特徴とする請求項13記載の方法。
- 前記層が、蛍光および/または紫外線−吸収分子を含むことを特徴とする請求項14記載の方法。
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