JP2011528786A - 唾液の無侵襲解析方法及び装置 - Google Patents

Abstract

【解決手段】
口の流体（例えば唾液の特定の構成要素の存在およびレベルを決定する唾液）の無侵襲解析のための方法と装置。装置は、ユーザフレンドリ（自己内蔵型であって、装置のポップのようなヘッドを吸い込むかまたはなめることによって、唾液サンプルを得るためにユーザーに方法を供給する構造のような棒キャンディ）を含む。装置上の試薬は、唾液サンプルに露出されて、装置に見えるようにされる色変化を生産するために特定の構成要素と相互に作用する。結果として生じる見える色変化はそれから視覚的に存在を決定するための色分けされた英数字ゲージおよび唾液サンプルの特定の構成要素のレベル上の対応する色と突き合わせられる。そして、それによって、健康条件および懸念の速くて単純なモニタリングを提供する。
【選択図】 図３

Description

本発明は、口の流体の解析（例えば唾液）にユーザーフレンドリーなロリポップ（棒付きキャンディ）のような装置を利用するものに関し、そして、より詳しくは、無侵襲の装置方法および試薬であって、口の流体のサンプルを露出できること（例えば唾液）に関連し、それは、そのように唾液に晒されることに応答して色変化を経、そして、このことにより、見える色変化を観察でき、可視ゲージおよび唾液サンプルの特定の構成要素のレベルと比較できる装置及び方法を提供する。

様々な病気および条件と関連した自己監視のためのニーズは、長年にわたって指数的に成長した。テストは、糖尿病ブドウ糖レベルから妊娠に対するアルコール・レベルまでの範囲若しくはそれ以上の範囲を必要とする。たとえば、世界の全体にわたる糖尿病のきわどい流行性の上昇は、ブドウ糖レベルを試験するためのより侵入しない装置および方法のためのニーズに結果としてなった。テストおよびモニタリングのための方法は、最もしばしばユーザが条件を監視するために血液サンプルを提供していなければならない状態に結果としてなる。アルコール中毒および過度の飲酒の上昇は、回廓または法の執行介入を防ぐために自己監視のためのニーズに結果としてなった。仕事場の労働者のために、一時的ユーザによって、そして、中毒によって、不法なドラッグ使用の増加は、ドラッグ使用を監視する少ない費用手段を有するために、全体の家族のためのと同様に個人のためのニーズに結果としてなった。これらは、それが単純な手続きために、低価格の、使い捨ての、ユーザーフレンドリーなデバイスを手に入るようにするために有利であるアプリケーションがある。

本発明は、次のように要約されるいくつかの目的および利点を達成するような装置および方法を提供する：テストのため、ユーザフレンドリで無侵襲モードで使用でき、より広範囲にわたる使用に適しているより費用のかからない装置の使用を許す；信頼できるテストのための単純な装置であって、持ち歩き可能で、使用する際のより大きな便利を可能にする；テスト装置が購入可能なものであり、保持する際のより大きな便利を許す；簡略で信頼できる視覚モードを試験結果を監視するために提供する；結果の不正確な評価による感電事故の可能性を減らす；比較的低コストの、信頼できる診断上の被検査装置の経済的な製造および配布を可能にする；このことによりテスト装置の新規なより大きい市場を開く。

以下に、唾液を無侵襲解析し、それにより唾液に含まれるある構成要素の存在のレベルを決定するための装置が簡潔に記載され、本発明によって得られる上記の目的および利点（それ以上の目的および利点と同様に）が達成される。そして、この発明の装置は、：基部、一解釈位置を含んでいる可視ゲージおよび異なる色の見える領域上の可視ゲージが隣接の基部に表示した基部観察位置；ステムを含んでいるロリポップ（棒付きキャンディ）のような構成およびステム、フィンガー−握りを含んでいるステムおよび唾液サンプルの受信のための受容器を含んでいるヘッドによって、集積化されるヘッド；ステムが第１のポジション間のユーザーによって、選択的に動かせて、そこにおいて、ヘッドは基部から間隔を置いて配置される。そして、ステムはユーザーによって、握持するためのフィンガー−握りを露出するために基部から離れて延びる。そして、ステムがある第２のポジションは、可視ゲージを有する並列において、観察位置でヘッドの受容器を配置するために基部の方へ引込んだ；そして、観察位置（特定の構成要素に暴露に応答して色を変更できる試薬）で、受容器でのヘッドおよび基部のうちの１つ時までに運ばれる試薬／／第１のポジションのステムの配置に、フィンガー−握りは、唾液サンプルを受信するために露出される受容器を有するユーザーによって、かみ合いのために手に入る。そして、第２のポジションのステムの次の配置に、唾液サンプルに対する試薬の暴露に応答する試薬のいかなる変退色も可視ゲージの見える領域の対応する色を有する試薬の変退色の直接の視覚マッチングを可能にするための可視ゲージの異なる色の領域によって、目にみえて登録されるために、受容器は観察位置により並列される。そして、それによって、唾液サンプルの特定の構成要素の存在およびレベルの直接に読み込み可能な指示を提供する。

加えて、本発明は唾液を無侵襲解析し、それにより唾液に含まれるある構成要素の存在のレベルを決定するための方法を提供する。そして、その方法は、：基部の面、一解釈位置を含んでいる可視ゲージおよび隣接の基部に表示される異なる色の見える領域上の可視ゲージを有する基部に観察位置を提供すること；ステム、フィンガー−握りを含んでいるステムおよび唾液サンプルの受信のための受容器を含んでいるヘッドによって、集積化されるステムおよびヘッドを含むロリポップ（棒付きキャンディ）のような構成を提供すること；試薬を提供することは観察位置で受容器および基部でヘッドのうちの１つ時までに持ち運んだ。そして、試薬が特定の構成要素に暴露に応答して色を変更することができた；唾液サンプルをヘッドおよびステムが基部から間隔をおいて配置される第１のポジションにおいて、ステムがある受容器に配置すること；そして、ヘッドの受容器が観察位置で配置される第２のポジションに、ステムを動かして、可視ゲージを有する並列において、いずれでも唾液に試薬の暴露に応答して試薬の色において、変わるために、第２のポジションのステムの配置に受容器が観察位置により並列されるように、サンプルは可視ゲージの見える領域の対応する色を有する試薬の変退色の直接の視覚マッチングを可能にするための可視ゲージの異なる色の領域によって、目にみえて登録される。それによって、唾液サンプルの特定の構成要素の存在およびレベルの直接に読み込み可能な指示を確定する。

なお更なる目的および利点が、添付の図面において、図で示される本発明の好適な実施例の次の詳細な説明において、明らかになると共に、本発明はより完全に理解される：
図１は、本発明によれば使用のために作製される装置を示す図である。 図２は、本発明によれば使用のために作製される他の装置を示している図である。 図３は、成形体（本発明によれば作製される無侵襲装置）を示す図である。 図４は、もう一方の装置が本発明によれば使用の中で示す図３と同様の図および展示である。 図５は、本発明によれば装置の使用方法におけるステップを示している図である。 図６は、方法における他のステップを示している図である。 図７は、本発明の代替方法の７Ｄデモをしているステップによる図７Ａについては、本発明の代替実施例を示している図である。 図８は本発明の代替他の実施例を示している図である。

図面を参照すると、そして、特に図１によれば、唾液中の特定の構成要素の存在およびその存在のレベルために、唾液の形の口の流体の無侵襲解析のための装置は、本発明によれば使用のために作製されて、符号１０で示される。装置１０は、ロリポップ（棒付きキャンディ）のような構成１２の形で作製され、ポップ（棒付き飴の頭部）のようなヘッド１４、ヘッド１４の試薬面１６の上に運ばれる試薬１５、ステム１８、ポーラス・フィルタ２０、なるべくなら紙または合成高分子材料から作られ、唾液−保持チャンバ２２、を有する。試薬１５は、存在の指示を提供する解析および唾液サンプル（後述するようにより詳細に下記の）のその特定の構成要素の暴露に応答して色が変わり、唾液中の特定の構成要素の存在とレベルを示す分析の目的を達成できる。装置１０は吸込みボール２４を絞ることにより起動させられる。それは、ステム１８のボトム部２６に位置する。

ユーザー（図示せず）はステム１８での装置１０がなめるかポップのようなヘッド１４を吸うと考える。そして、それによって、ヘッド１４の面１６での唾液サンプルを生成して、試薬１５を唾液サンプルにさらす。ユーザーはそれから吸込みボール２４を絞る。そして、ヘッド１４（現在試薬１５を混ぜ合わせられる）のうちの面１６で、唾液サンプルは唾液が唾液サンプルに運び込まれる試薬１５と相互に作用するように、頂部開口部２８がフィルタ２０の中を流れて、いかなる色変化もの観測を待っているステム１８の保持チャンバ２２で保持されることを推測した。一旦いかなる色変化も完全であると、結果として生じる色は存在を決定する色分けされた英数字ゲージおよび特定の構成要素のレベルと比較される。

図２に移ると、本発明によれば唾液の無侵襲解析のために作製される他の装置は、符号３０で示される。装置３０は、ロリポップ（棒付きキャンディ）のような構成３２を含み、ポップのようなヘッド３４が試薬面３６上の試薬３５を運ぶ。ステム３８は、ユーザーがポップのようなヘッド３４を吸うかまたはなめると共に、ユーザー（図示せず）に装置３０をつかむのを可能にするフィンガー握り４０を提供する。前の通り、試薬３５はヘッド３４に配置される唾液サンプルに露出される。そして、ヘッド３４は唾液および試薬３５間のインタラクションの結果として、変退色を表示する。結果として生じる色は、それから色と一致して、存在を決定する色分けされた英数字ゲージおよび試薬３５が関する特定の構成要素のレベルと比較される。

図３〜６に移ると、本発明の口の流体（例えば唾液）の無侵襲解析を行うために、本発明に従って作製される装置は、符号５０で示される。装置５０は、選択的に屈曲可能な材料（例えばカード・ストックまたは合成高分子材料）から作製される大幅に平らな、カードのようなボディ５２を有する薄い、カードのような構成の形である。ボディ５２は基部５３を提供して、本質的に平らな上側表面５４を有する。そして、面５４にゲージ５６のさまざまな要素を印刷することによって、として、可視ゲージ５６は上側表面５４に表示される。可視ゲージ５６のさまざまな要素は一解釈位置６０により並列される見える領域５８を含む。そして、領域５８が観察位置６０について配列される。後述のために、各々の領域５８は、異なる色の中である。

ロリポップ（棒付きキャンディ）のような構成６１は、ステム６２と、ステム６２の末端６６でステム６２に一体化されたポップのようなヘッド６４を含む。ステム６２は、ステム６２の最も近い端部６８でボディ５２により連結されて、フィンガー−握り６９のインターミディエートを含む終了６６および６８。好適な構造において、ステム６２およびヘッド６４は、ダイ−ヘッド６４を基部５３から切り離すボディ５２の剰余および、ステム６２を有するステム６２の終了６６および６８との間に、基部５３からのステム６２から切削で単位でヘッド６４で最も近い終了６８でボディ５２によって、単位でステムである６２。ヘッド６４は受容器７０を含む、そして、受容器７０（受容器７０で試薬面７４に配置されている試薬７２）で、試薬７２はヘッド６４によって、運ばれる。装置５０は、存在を決定する唾液および唾液によって、運ばれる特定の構成要素のレベルの無侵襲解析を行って提供される。試薬７２は、特定の構成要素の更に詳細に下で記載されるように存在およびレベルを示すために、特定の構成要素に暴露に応答して色を変更する能力のために選ばれる。

装置５０は、上側表面６４によって、大幅に同高にボディ５２の範囲内で埋め込まれるロリポップ（棒付きキャンディ）のような構成６１については、図３において、図で示される平らな、カードのような構成において、供給される。その構成において、装置５０は便利に記憶されて、容易に持ち歩かれる。装置５０が使用に入れられることになっているときに、ロリポップ（棒付きキャンディ）のような構成６１はヘッド６４が基部５３から上がるポジションに、ステム６２を動かすことによって、ボディ５２の剰余から上がる。そして、図４にて図示したように、ステム６２は基部５３からヘッド６４まで延びる。そのために、ボディ５２の材料は、隣接の傾向であるステム６２を動かすステム６２および図４に示されるポジションに対するヘッド６４の最も近い終了６８。図４に示すように構成される装置５０については、ヘッド６４はいずれの吸い込まれるかまたは、図５にて図示したように、なめられるためのポジションのユーザー８０によって、配置のために手に入る。そうすると、唾液のサンプルは受容器７０により受信される。そして、試薬７２は唾液サンプルにさらされる。ステム６２が基部５３から上がる時を握持するために手に入るようにされるフィンガー−握り６９によって、ステム６２（装置５０と同様に）の操作は、容易にされる。唾液刺激は、唾液サンプルの生成を刺激するためにヘッド６４に含まれることができる。

一旦唾液サンプルが受容器７０に配置されると、ステム６４が基部５３の方へ格納されるポジションに、ステム６４は動かされる。そして、図６に示すように、可視ゲージ５６を有する並列において、受容器７０は観察位置６０で配置される。それから受容器７０上の唾液サンプルに、試薬７２の暴露により遂行される色変化は、ユーザー８０に視覚的に特定の領域５８の対応する色を有する試薬７２の変退色と一致するのを可能にして、ゲージ５６により提供される異なる色の領域５８によって、目にみえて登録される。そして、それによって、唾液サンプルの特定の構成要素の存在およびレベルの直接に読み込み可能な指示を得る。英数字８２は、可視ゲージ５６に表示されて、特定の領域５８を有する試薬７２の色と視覚一致することにより示される特定の構成要素のレベルをさらに識別するための各々の領域５８と関連する。一旦解析が完全であると、装置５０は単に捨てられるだけである。

本発明によれば作製される代替装置は、１００での図７において、図で示されて、装置５０のそれに同様の構造から成るのを見られる。したがって、同様の参照文字は、同様の構成部品を識別するために使われる。このように、図７Ａに示すように、前の通り、装置１００はカードのような構造を有するボディ５２を含む、そして、ステム６２は図７Ａおよび７Ｂにおいて、図で示されるポジション間の選択の運動のためのヘッド６４を運ぶ。しかし、装置１００において、ボディ５２は基礎のレイヤー１１０を含む、そして、試薬面１１２は基礎のレイヤー１１０によって、観察位置６０で提供される。６による図３の実施例の試薬１２０はヘッド６４上の基礎のレイヤー１１０の試薬面１１２に配置される。好ましくは海綿体のようなメンバ１３２の形で、ヘッド６４上の受容器１３０は、唾液−受け入れる材料を備えている。ユーザー８０および試薬１２０との直接の接触を避けると共に、吸い込まれるかまたは、図７Ｃに示すように、ユーザー８０によって、なめられるヘッド６４の位置決め完了の配置に、唾液サンプルは受容器１３０に提供される。

一旦唾液サンプルが受容器１３０に供給されると、ステム６２は受容器１３０によって、運ばれる唾液サンプルに対する試薬面１１２での試薬１２０を露出して、唾液サンプルが色変化を遂行するための試薬１２０と相互に作用できるために図７Ａに示されるポジションへ動かされる。ステム６２はそれから、このことにより観察位置６０から間隔をおいて配置されるヘッド６４を上げて、試薬１２０の変更色を明らかにして、図７Ｄにおいて、ユーザー８０に視覚的に特定の領域５８の対応する色を有する試薬１２０の変退色と一致するのを可能にして、どの変更色が可視ゲージ５６の領域５８により登録されるかについて示されるポジションに動かされる。そして、それによって、唾液サンプル（試薬１２０の化学を有するユーザー８０のいかなる直接の接点も必要としない全て）の特定の構成要素の存在およびレベルの直接に読み込み可能な指示を得る。

現在図８に関連して、本発明によれば作製される代替他の装置は、２００で図で示されて、装置５０のそれに同様の構造から成るのを見られる。したがって、同様の参照文字は、同様の構成部品を識別するために使われる。このように、前の通り、装置２００はカードのような構造を有するボディ５２を含む；しかし、複数のステム６２は、装置５０と関連して上記したポジション間の選択の運動のためのヘッド６４の対応する多数を運ぶ。多重ステム６２は、各々対応する最も近い終了６８でのボディ５２に接続されて、一つずつ、対応する解析の完了の後、廃棄のためのボディ５２から破れていることが可能な各々のロリポップ（棒付きキャンディ）のような構成５１を有する別個の試験を行うために手に入る。このように、単一装置２００は直列多重解析を行う際の便利な使用のために手に入る。

試薬７０または１２０の選択は、実行される解析において、シークされる特定の構成要素の識別に基づく。たどることは、存在を決定するために使うことができる試薬およびこれらの特定の構成要素のレベルの実施例である：
ブドウ糖テスト（化学が成ることができる試薬）のための：酵素ブドウ糖オキシダーゼ、そして、ペルオキシダーゼ、染料を生産するクロモゲン過酸化水素、妥当なｐＨを両方の酵素のために用意する緩衝器、発色を高める一つ以上の界面活性剤および試験されている流体および干渉する物質の酵素安定化または消去のための他の不活性の成分の吸収によって、反応を起こす。

アルコール・レベル（試薬化学が成ることができる試験）のためのテストのための：酵素アルコール・オキシダーゼ、そして、ペルオキシダーゼ、染料を生産するクロモゲン過酸化水素、妥当なｐＨを両方の酵素のために用意する緩衝器、発色を高める一つ以上の界面活性剤および試験されている流体および干渉する物質の酵素安定化または消去のための他の不活性の成分の吸収によって、反応を起こす。

ケトン・レベル・テスト（化学が成ることができる試薬）のための：Ｎｉｔｒｏｐｒｕｓｓｉｄｅ、ジアゾニウム塩および緩衝器。

コレステロール・レベル・テスト（化学が成ることができる試薬）のための：酵素コレステロール・オキシダーゼ（コレステロール・エステラーゼおよびペルオキシダーゼ）染料を生産するクロモゲン過酸化水素、妥当なｐＨを両方の酵素のために用意する緩衝器、発色を高める一つ以上の界面活性剤および試験されている流体および干渉する物質の酵素安定化または消去のための他の不活性の成分の吸収によって、反応を起こす。

コルチゾール・レベル・テスト（化学が成ることができる試薬）のための：１１β−ｈｙｄｒｏｘｙｓｔｅｒｏｉｄデヒドロゲナーゼ［ １１β−ＨＳＤ；ＥＣ：１．１．１．１４６（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｓｐ． ＡＤＰ１）］、カリウム・フェリシアン化物（酸化剤）は、緩衝器（ｐＨを維持するために）および非反動的な成分をリン酸処理するポリアクリルアミド。１１β−ＨＳＤは、ナトリウム過ヨウ素酸塩を使用している一連のステップおよび最大吸着をなしとげるｆｅｒｒｏｃｅｎｅｃａｒｂｏｘｙｌｉｃな酸によるフェロセン−１１β−ＨＳＤおよび誘電率に修飾される。フェロセン修正は、酵素の砂糖グループで発生する。修飾された１１β−ＨＳＤは、また、１点に集められた乳化重合方法を使用している薄いレイヤー交差にリンクされたｐｏｌｙａｃｒｙｌａｎｍｉｄｅ ｍｉｃｒｏｇｅｌにおいて、固定される。リンクしている交差の次数は、水アプテーク、孔径および分子の排他制限を決定する。なお、動作のメカニズム、１１β−ｈｙｄｒｏｘｙｓｔｅｒｏｉｄデヒドロゲナーゼ［ １１β−ＨＳＤにおいては、ＥＣ：１．１．１．１４６（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｓｐ． ＡＤＰ１）］触媒現象１１β−ヒドロキシ・グループのその酸化するケト型へのコルチゾールの相互変換。コルチゾールがコーチゾンに酸化して、陽子を失うように、この反作用は余因数としてＮＡＤＰを必要とする。そして、それはそれからＮＡＤＰＨ＋にＮＡＤＰを減らす。

不法なドラッグ・レベル・テスト（化学が成ることができる試薬）のための：イオン交換樹脂、ｄｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌ、アリール・ヒドラジンおよび汚れ（例えばａｌｃｏｌｏｉｄｓに対するＤｒａｇｅｎｄｏｒｆｆ検査、ニコチン、モルヒネ、自然に発生することは混合するヘロイン、硫酸ナトリウムまたはアミンのａｃｉｄｅ（タンパク質）に対するニンヒドリン検査）。

妊娠テスト（化学が成ることができる試薬）のための：それが、緩衝器と一緒に、特定の色アルカリｐＨを有するフェノールを形づくることができる酸ｐＨでのｇｌｕｃｏｓａｍｉｎｉｄａｓｅの存在に対する反作用のためのＮ−アセチルＢ−ｄグルコサミンのフェノールの導関数。

サリチル酸塩レベル・テスト（化学が成ることができる試薬）のための：蒸留水、鉄の硫酸アンモニウム、ｈｅｐｔａｈｙｄｒａｔｅな硫酸マグネシウムおよびｃｙｃｌｏｈｅｘｙｌｓｕｌｆａｍｉｃな酸を有する変性アルコール。緩衝器と一緒に、特定の色アルカリｐＨを有する。

上記の試薬合成は、実施例だけとして与えられる。他の試薬は、手に入って、ある従来技術の知っている。

本発明は、非常にコンパクトで実際的な配列を健康条件のための唾液の解析のために用意する。本発明が、すなわち、上で要約される目的および利点の全てを達成するということを知られる：ユーザフレンドリ、より広範囲にわたる使用に適しているより費用のかからない装置の使用を許すテストのための無侵襲モードおよび受容を提供する；信頼できるテストのための単純な装置を持ち歩いて、使用する際のより大きな便利を可能にする；テスト装置の供給を購入して、維持する際のより大きな便利を許す；簡略て信頼できる視覚モードを試験結果を監視するために提供する；結果の不正確な評価の感電事故を減らす；比較的低コストの、信頼できる診断上の被検査装置（このことにより新規な開口部およびテスト装置のより大きい市場）の経済的な製造および配布を可能にする。

本発明の好適な実施例の上記の詳細な説明が実施例だけとして提供されると理解される。請求項に記載したように、設計、構造、手続きおよび化学のさまざまな詳細は、本当の本発明の精神と範囲から逸脱することなく、修飾されることができる。

Claims (27)

1. 唾液の無唾液によって運ばれる特定の構成要素の存在およびそのレベルを決定するための唾液無侵襲解析を実行する装置であって、この装置は：
   基部と；
   基部上の可視ゲージであって、この可視ゲージは解釈位置とこの解釈位置に隣接して基部上に設けられ異なる色の可視領域を含むものであり、；
   ロリポップ（棒付きキャンディ）のような構成であって、ステムとこのステムに一体化されたヘッドを含み、前記ステムはフィンガー−握りを含み、ヘッドは唾液サンプルの受信のための受容器を含むものであり、；
   前記ステムはユーザーによって選択的に、第一のポジション、そこにおいて前記ステムは基部から隙間を置いて基部から離れる方向に延び、前記フィンガー握りをユーザーによって握持させるために露出させる第一のポジションと、第二のポジション、そこにおいて前記ステムは観察位置にヘッドの受容器を配置するために基部の方へ引込んむ第二のポジション、との間で動かすことができ、
   リージェントであって、前記ヘッドの受容器若しくはベースの解釈位置に保持され、前記リージェントは特定の構成要素に露出されることに反応して色を変えることができるものであり、前記ステムの第一のポジションにおかれることにより、前記フィンガー握りは前記ユーザーによって前記唾液サンプルを受け取るために露出された前記受容器と接合することができ、それに引き続き前記ステムを第二のポジションにおくことにより、前記受容器は前記解釈位置にジュクタポーズされ、それによって前記唾液サンプルをリージェントに露出することによって生じた色の変化は前記可視ゲージの異なる色の領域に可視的に登録され、それによって色の変化をユーザーが可視的に直接的に比較する。
2. 基部が大幅に平らな上側表面を有するカードのようなボディを含む、ステムが含む請求項１の装置、第１の終了および対向する第二は終える、ヘッドは欠くことのできない。そして、ステムのステムおよび第２の終了の第１の終了はヘッドがボディおよび第２のポジション・ボディおよび可視ゲージの面が上側表面第２のポジションのステムの配置に、ヘッドにより並列される位置決め完了に沿って、のばす大幅に平らな高い方の部分で、ステムおよびヘッドが配置される上側表面から、そして、より上に上がる第１のポジション間のステムの選択の運動を可能にするための基部のボディにより連結される。
3. カードのようなボディが選択的に屈曲可能な材料およびロリポップ（棒付きキャンディ）のような構成から作製される請求項２の装置は、ボディを有する単一構造ボデであって、一番目と二番目の位置間のステムを動かすために第１および第２の終了間のステムに沿って、そして、ステムの第２の終了での材料の選択の曲げのためのヘッドに沿って切断した。
4. カードのようなボディが複数のロリポップ（棒付きキャンディ）のような構成を含む請求項２の装置、対応するステムおよび対応するヘッドを有する各々のロリポップ（棒付きキャンディ）のような構成、対応する第１のポジションおよび対応する第２のポジション間の選択の運動のためのボディにより連結されている各々の対応するステムおよび一致する配置に可視ゲージを有する並列に置かれている各々の対応するヘッドは、第２のポジションから起こる。
5. 試薬がある請求項１の装置は、第２のポジションのヘッドの配置に、受容器での唾液サンプルおよび可視ゲージを有する次の並列に暴露のためのヘッドによって、持ち運んだ。
6. 試薬が基部に配置されて、可視ゲージにより並列されて、第２のポジションのヘッドの配置に、受容器を有するかみ合いによって、唾液サンプルに暴露のために位置する請求項１の装置。
7. 色の特定の領域を有する試薬の色と視覚一致することにより示される特定の構成要素のレベルをさらに識別するための対応する見える領域と関連している各々の文字については、英数字を含んでいる請求項１の装置は、可視ゲージに表示した。
8. 特定の構成要素がブドウ糖である請求項１および試薬の装置は、唾液サンプルのブドウ糖のレベルに応答して、色を変更するための化学成分から成る。
9. 特定の構成要素がアルコールである請求項１および試薬の装置は、唾液サンプルのアルコールのレベルに応答して、色を変更するための化学成分から成る。
10. 特定の構成要素がケトンである請求項１および試薬の装置は、唾液サンプルのケトンのレベルに応答して、色を変更するための化学成分から成る。
11. 特定の構成要素が予め定められたドラッグである請求項１および試薬の装置は、唾液サンプルの予め定められたドラッグのレベルに応答して、色を変更するための化学成分から成る。
12. 特定の構成要素が妊娠インジケータである請求項１および試薬の装置は、唾液サンプルの妊娠インジケータに応答して、色を変更するための化学成分から成る。
13. 特定の構成要素がコルチゾールである請求項１および試薬の装置は、唾液サンプルのコルチゾールのレベルに応答して、色を変更するための化学成分から成る。
14. 特定の構成要素がコレステロールである請求項１および試薬の装置は、唾液サンプルのコレステロールのレベルに応答して、色を変更するための化学成分から成る。
15. 特定の構成要素がサリチル酸塩である請求項１および試薬の装置は、唾液サンプルのサリチル酸塩のレベルに応答して、色を変更するための化学成分から成る。
16. 存在を決定する唾液および特定の構成要素のレベルの無侵襲解析を行う方法は唾液によって、持ち運んだ。そして、方法が成り立った：
    基部の面、一解釈位置を含んでいる可視ゲージおよび隣接の基部に表示される異なる色の見える領域上の可視ゲージを有する基部に観察位置を提供すること；
    ステム、フィンガー−握りを含んでいるステムおよび唾液サンプルの受信のための受容器を含んでいるヘッドによって、集積化されるステムおよびヘッドを含むロリポップ（棒付きキャンディ）のような構成を提供すること；
    試薬を提供することは観察位置で受容器および基部でヘッドのうちの１つ時までに持ち運んだ。そして、試薬が特定の構成要素に暴露に応答して色を変更することができた；
    唾液サンプルをヘッドおよびステムが基部から間隔をおいて配置される第１のポジションにおいて、ステムがある受容器に配置すること；そして、ヘッドの受容器が観察位置で配置される第２のポジションに、ステムを動かして、可視ゲージを有する並列において、いずれでも唾液に試薬の暴露に応答して試薬の色において、変わるために、第２のポジションのステムの配置に受容器が観察位置により並列されるように、サンプルは可視ゲージの見える領域の対応する色を有する試薬の変退色の直接の視覚マッチングを可能にするための可視ゲージの異なる色の領域によって、目にみえて登録される。それによって、唾液サンプルの特定の構成要素の存在およびレベルの直接に読み込み可能な指示を確定する。
17. ステムが基部を有する積分である請求項１６および第１のポジションおよび第２のポジション間のステムの運動の方法は、それぞれステムを曲げることによって、基部の方へ完成していて離れている。
18. 試薬が受容器および方法でヘッドによって、運ばれる請求項１６の方法は、受容器上の唾液サンプルの配置に唾液サンプルに試薬を露出することを含む。
19. 試薬が観察位置および方法で基部によって、運ばれる請求項１６の方法は第２のポジションにステムを動かすと、即座に、唾液サンプルに試薬を露出することを含む、そして。そして、観察位置で変退色の使用可能観測に第２のポジションから間隔をおいて配置されるステムを動かす。
20. 特定の構成要素がブドウ糖である請求項１６および試薬の方法は、唾液サンプルのブドウ糖のレベルに応答して、色を変更する化学成分から成る。
21. ｄｅｒｔａｉｎ構成要素がアルコールである請求項１６および試薬の方法は、唾液サンプルのアルコールのレベルに応答して、色を変更する化学成分から成る。
22. 特定の構成要素がケトンである請求項１６および試薬の方法は、唾液サンプルのケトンのレベルに応答して、色を変更する化学成分から成る。
23. 特定の構成要素が予め定められたドラッグである請求項１６および試薬の方法は、唾液サンプルの予め定められたドラッグのレベルに応答して、色を変更する化学成分から成る。
24. 特定の構成要素が妊娠インジケータである請求項１６および試薬の方法は、唾液サンプルの妊娠インジケータに応答して、色を変更する化学成分から成る。
25. 特定の構成要素がコルチゾールである請求項１６および試薬の方法は、唾液サンプルのコルチゾールのレベルに応答して、色を変更する化学成分から成る。
26. そこにおいて、請求項１６の方法特定の構成要素は、コレステロールおよび試薬である唾液サンプルのコレステロールのレベルに応答して、色を変更する化学成分の成る。
27. 特定の構成要素がサリチル酸塩である請求項１６および試薬の方法は、唾液サンプルのサリチル酸塩のレベルに応答して、色を変更する化学成分から成る。

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