JP2011525966A - ゾル粒子特異的結合アッセイの多波長分析 - Google Patents
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- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/27—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands using photo-electric detection ; circuits for computing concentration
- G01N21/272—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands using photo-electric detection ; circuits for computing concentration for following a reaction, e.g. for determining photometrically a reaction rate (photometric cinetic analysis)
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Abstract
Description
本願は、2008年3月20日に出願された、"Multi-Wavelength Analyses Of Sol-Particle Specific Binding Assays"という表題の、米国特許出願第61/038,324号;および2008年9月19日に出願された、"Multi-Wavelength Analyses Of Sol-Particle Specific Binding Assays"という表題の、米国特許出願第61/098,417号に対する優先権を主張する。これらの出願の内容は、全ての目的について、参照によりそれらの全体が本明細書に組み入れられる。
溶液、特に、生物学的流体中の分析物の正確な検出は、医学診断学、獣医学診断学、ならびに食品および医薬品安全性を含む、いくつかの分野において重要である。血液、血漿、血清、尿、および胆汁などの複雑な生物学的サンプルの固有の濁度ために、多数の分析物についての信頼できるアッセイおよびデバイスを開発することが困難であった。マトリックス関連干渉ならびに生体コロイドによる光の散乱は、分析物の、主に濁度に制限される高感度の測定を妨害する。
本発明は、第1試薬と第2試薬との複合体の存在または非存在を検出するための方法を提供する。これらの方法は、既知の分子の結合パートナーを同定するためならびに溶液中の特定の分析物を検出するために使用され得る。特に、本発明の方法は、複雑な生物学的溶液中の分析物の正確で高感度の検出の問題に対する解決法を提示する。
抗糸状虫抗体を、Capricorn Products、Custom MonoclonalsおよびICL labsなどのいくつかの供給源から入手した。糸状虫として一般的に公知の、ジロフィラリア・イミティス(Dirofilaria immitis)に対するIgG、IgM、IgY抗体を使用し、金ナノ粒子をコーティングした。標準技術を使用する受動的吸着によって、コロイド金粒子(直径37 nm)を抗糸状虫抗体でコーティングした。単純なフォーマットの典型的なアッセイを、金結合体、バッファー、塩化ナトリウムおよび高分子ポリエチレングリコールを混合することによって設定した。0、223または445μg/Lの精製糸状虫抗原(Capricorn Products)との10分間のインキュベーション後に得た金結合体のスペクトルを、図1に示す。
結合体に対して顕著な反応性を示すサンプルについて、下記のロジックが適用され得る。初期および最終速度を、光吸収(515および550 nm)および散乱(600および630 nm)領域において計算する。顕著なシグナルが高陽性サンプルから発生されるので、定性決定が、全ての初期速度を単に加算することによって容易になされる。追加的または択一的に、速度比率が、陰性サンプルと高陽性サンプルとを識別するために、比較され得る。閾値は、陰性サンプルから発生された最大シグナルによって決定され得、次いで、アッセイの不精密さによってさらに調節され得る。アルゴリズム(ロジック番号1)は、下記のフローチャートによって記載される。
サンプルおよび/または結合体反応性が非常に低い場合、ロジック番号1を使用して陽性サンプルを同定することは困難である。例えば、図7は、サンプル経時変化に起因して非常に低い反応性および速度を示した陽性サンプルからの第1速度合計結果を示している。図7に示された結果から分かり得るように、陽性サンプルは、第1ロジックを使用して陰性サンプルから容易には識別されない。
この実施例は、金ナノ粒子結合体を使用してサンプル中の分析物(例えば、イヌ糸状虫)の存在を検出するための定性的アルゴリズムを提供する。このアルゴリズムは、等吸収点がスペクトルから決定することができず、かつロジック番号2(実施例3)に記載されるような反応速度変化を計算するために使用される場合に、特に有用である。この実施例におけるアルゴリズムは、コロイド金凝集から得られるスペクトル中において見られる2つの重要な特徴を利用する。図13において示されるように、分析物の存在(例えば、陽性反応)下で経時的に、吸光度ピークは広がり、吸光度最大値(ラムダ・マックス)は減少する。従って、光吸収率および/または吸光度ピーク広さの測定は、サンプル中の分析物との金ナノ粒子結合体の特異的結合を反映している。このアルゴリズムはまた、試薬のインテグリティー、ならびに偽陽性および偽陰性へ導く不精密な吸光度測定を防ぐための他の反応パラメータを評価するための、いくつかの測定を提供する。完全なアルゴリズムを示すフローチャートを、実施例の終わりに示す。
図14Aに示されるように、本発明者らは、イヌ糸状虫について陰性の84個の異なるサンプル間の見かけのピーク高さ変動を観察した。この変動は、分注誤差、ビーズ質量損失、またはサンプル成分への非特異的吸着/沈殿に起因し得る。吸光度変動が偽凝集に起因するかどうかを測定するために、本発明者らは550 nm(λmax)に対して各実行の吸光度ODを標準化した。結果を図14Bに示す。標準化されたスペクトルは、陰性サンプル間で優れた一貫性を示し、このことは、これらの陰性サンプル中においてピーク広がりまたは凝集は生じないことを示唆している。
ロジック1および2について上述したような光吸収領域(例えば、515 nm)中および散乱領域(例えば、600 nm)中の波長での光吸収率または反応速度(例えば、反応時間にわたる吸光度の変化)はまた、結合体凝集、従って抗原の存在を評価するために、比率計算と併用して使用され得る。515 nmおよび600 nmについての光吸収時間経過を、それぞれ、図17AおよびBに示す。吸光度は、一般的に、サンプルの吸光度が測定されるローターに適用される遠心力に起因して経時的に減少する。反応線形性は、非常に高い抗原濃度で悪化する(緑色の線)。測定された負の光吸収率の値は、値に「-1」を掛けることによって正の値へ変換され得る。
上述の波長比率測定はサンプル中の抗原の存在を検出するために鋭敏な感度を提供するが、それはまた、分析器間の微妙な光学的差異の影響を非常に受けやすかった。図19Aは、20個の異なる分析器からの2つの異なる抗原含有サンプル(P0およびP3)について得られたシグナル(例えば、調節された波長比率)を示す。有効な比較を確実にするために、波長比率を、異なる分析器にわたって光学キュベットから得られた平均値である絶対値0.407を差し引くことによって調節した。実験の目的は、各機器において試験された光学キュベットからの真の測定値との比較において機器ごとに変化しない所定のオフセット値を使用してアッセイ精度を実証することであった。各サンプルについて、各データポイントは、異なる分析器を示す。結果は、機器変動に起因する明らかな系統的バイアスを示している。
Claims (61)
- 第1試薬と第2試薬との混合時に、光吸収波長領域内の波長に対応する反応速度変化を測定する工程
を含む方法であって、
前記反応速度変化が、第1試薬と第2試薬との複合体の存在または非存在を示す、
混合物中における第1試薬と第2試薬との複合体の存在または非存在を決定するための方法。 - 第1波長での第1反応速度変化および第2波長での第2反応速度変化を測定する工程
を含む方法であって、
前記第1波長および第2波長が、光吸収波長領域内にあり、かつ
前記第1反応速度変化および第2反応速度変化が、前記複合体の存在または非存在を示す、
請求項1記載の方法。 - 第1波長での第1反応速度変化および第2波長での第2反応速度変化を測定する工程
を含む方法であって、
前記第1波長が光吸収波長領域内にあり、前記第2波長が散乱波長領域内にあり、かつ
前記第1反応速度変化および第2反応速度変化が、前記複合体の存在または非存在を示す、
請求項1記載の方法。 - 第1波長での第1反応速度変化および第2波長での第2反応速度変化を第1時点について測定する工程、
前記第1波長での第3反応速度変化および前記第2波長での第4反応速度変化を第2時点について測定する工程
を含む方法であって、
前記第1および第2の波長が、光吸収波長領域内にあり、かつ
前記第1、第2、第3、および第4の反応速度変化が、前記複合体の存在または非存在を示す、
請求項1記載の方法。 - 前記第1時点が、第1試薬と第2試薬との混合の最初の期間内にあり、前記第2時点が、第1試薬と第2試薬との混合の最後の期間内にある、請求項4記載の方法。
- 第1波長での第1反応速度変化および第2波長での第2反応速度変化を第1時点について測定する工程、
第1波長での第3反応速度変化および第2波長での第4反応速度変化を第2時点について測定する工程
を含む方法であって、
前記第1波長が光吸収波長領域内にあり、前記第2波長が散乱波長領域内にあり、かつ
前記第1、第2、第3、および第4の反応速度変化が、前記複合体の存在または非存在を示す、
請求項1記載の方法。 - 第1および第2の反応速度変化の合計が、第1の所定の閾値と比較される、請求項6記載の方法。
- 第3および第4の反応速度変化の合計に対する第1および第2の反応速度変化の合計の比率が、第2の所定の閾値と比較される、請求項6記載の方法。
- 前記第1および第2の反応速度変化の合計が、第1の所定の閾値と比較され、前記第3および第4の反応速度変化の合計に対する第1および第2の反応速度変化の合計の比率が、第2の所定の閾値と比較され、該第1の所定の閾値および第2の所定の閾値との比較が、前記複合体の存在または非存在を示す、請求項6記載の方法。
- 前記第1時点が、第1試薬と第2試薬との混合の最初の期間内にあり、前記第2時点が、第1試薬と第2試薬との混合の最後の期間内にある、請求項6記載の方法。
- 前記第1時点が、第1試薬と第2試薬との混合時の、0.5、1、2、3、4、または5分である、請求項6記載の方法。
- 前記第2時点が、第1試薬と第2試薬との混合時の、4、6、8、10、または12分である、請求項6記載の方法。
- 第1試薬と第2試薬とを混合するための反応期間の複数の時点について、第1波長での反応速度変化の、ある第1グループを測定する工程、
前記複数の時点について、第2波長での反応速度変化の、ある第2グループを測定する工程
を含む方法であって、
前記第1波長が光吸収波長領域内にあり、前記第2波長が散乱波長領域内にあり、
反応速度変化の前記第1グループの積分または反応速度変化の前記第2グループの積分が、第1試薬と第2試薬との複合体の存在または非存在を示す、
請求項1記載の方法。 - 反応速度変化の前記第1グループの積分が、所定の閾値と比較される、請求項13記載の方法。
- 反応速度変化の前記第2グループの積分が、所定の閾値と比較される、請求項13記載の方法。
- 反応速度変化の前記第1グループが、第1波長に対応する吸光度値の第1セット、および参照波長に対応する参照吸光度値に基づいて決定され、反応速度変化の前記第2グループが、第2波長に対応する吸光度値の第2セット、および該参照吸光度値に基づいて決定される、請求項13記載の方法。
- 参照波長が、等吸収点に対応する波長である、請求項16記載の方法。
- 反応速度変化の前記第1グループが、第1波長に対応する対照サンプルの吸光度値に基づいて標準化され、反応速度変化の前記第2グループが、第2波長に対応する対照サンプルの吸光度値に基づいて標準化される、請求項13記載の方法。
- 反応速度変化の前記第1グループが、反応期間中の第1時点での第1波長に対応する対照サンプルの吸光度値に基づいて標準化され、反応速度変化の前記第2グループが、反応期間中の第1時点での第2波長に対応する対照サンプルの吸光度値に基づいて標準化される、請求項13記載の方法。
- 反応速度変化の前記第1グループが、反応期間中の第1時点での第1波長に対応する吸光度値に基づいて標準化され、反応速度変化の前記第2グループが、反応期間中の該第1点での第2波長に対応する吸光度値に基づいて標準化される、請求項13記載の方法。
- 反応速度変化が、前記波長に対応する吸光度値、および参照波長に対応する参照吸光度値に基づいて決定される、請求項1記載の方法。
- 参照波長が、第1試薬、第2試薬、および/またはそれらの複合体の光吸収または散乱に最小の干渉を有する波長である、請求項21記載の方法。
- 参照波長が、等吸収点に対応する波長である、請求項21記載の方法。
- 第1反応速度変化が、第1波長に対応する第1吸光度値、および参照波長に対応する参照吸光度値に基づいて決定され、
第2反応速度変化が、第2波長に対応する第2吸光度値、および前記参照吸光度値に基づいて決定される、
請求項2または3記載の方法。 - 第1反応速度変化が、第1波長に対応する第1吸光度値、および参照波長に対応する参照吸光度値に基づいて決定され、
第2反応速度変化が、第2波長に対応する吸光度値、および前記参照吸光度値に基づいて決定され、
第3反応速度変化が、第3波長に対応する第3吸光度値、および前記参照吸光度値に基づいて決定され、
第4反応速度変化が、第4波長に対応する第4吸光度値、および前記参照吸光度値に基づいて決定される、
請求項4または6記載の方法。 - 光吸収波長領域が、約280 nm〜約550 nmである、請求項1記載の方法。
- 散乱波長領域が、約550 nm〜約800 nmである、請求項3記載の方法。
- 第1試薬が、生物学的サンプル中の分析物である、請求項1記載の方法。
- 第1試薬が、生物学的サンプル中の分析物であり、第2試薬が、第1試薬へ特異的に結合する存在物(entity)である、請求項1記載の方法。
- 第1試薬が、生物学的サンプル中の分析物であり、第2試薬が、第1試薬へ特異的に結合する抗体である、請求項1記載の方法。
- 第1試薬が、糸状虫、エーリキア・カニス(Ehrlichia canis)、ボレリア・ブルグドルフェリ(Borrelia burgdorferi)、ボレリア・アフゼリ(Borrelia afzelii)、ボレリア・ガリニ(Borrelia garinii)、アナプラズマ・ファゴサイトフィルム(Anaplasma phagocytophilum)、ネコ白血病ウイルス、パルボウイルス、A型インフルエンザ株、B型インフルエンザ株、トリインフルエンザウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、レジオネラ菌、アデノウイルス、およびA群連鎖球菌のエピトープからなる群より選択される生物学的サンプル中の分析物である、請求項1記載の方法。
- 第2試薬が、糸状虫、エーリキア・カニス、ボレリア・ブルグドルフェリ、ボレリア・アフゼリ、ボレリア・ガリニ、アナプラズマ・ファゴサイトフィルム、ネコ白血病ウイルス、パルボウイルス、A型インフルエンザ株、B型インフルエンザ株、トリインフルエンザウイルス、合胞体ウイルス、レジオネラ菌、アデノウイルス、またはA群連鎖球菌のエピトープへ特異的に結合する抗体である、請求項1記載の方法。
- 第2試薬が、検出可能な存在物と結合された抗体である、請求項1記載の方法。
- 検出可能な存在物が、金粒子、銀粒子、銅粒子、白金粒子、複合粒子、金中空球体、金コーティングシリカナノシェル、およびシリカコーティングゴールドシェルからなる群より選択される、請求項33記載の方法。
- 反応速度変化が正である、請求項1記載の方法。
- 反応速度変化が負である、請求項1記載の方法。
- 第1試薬と第2試薬との混合時に、第1波長での第1吸光度値および第2波長での第2吸光度値を測定する工程であって、該第1波長が光吸収波長領域内にあり、該第2波長が散乱波長領域内にある、工程;および
前記第1吸光度値と第2吸光度値とを比較する工程であって、該値の比較が、前記第1試薬と第2試薬との複合体の存在を示す、工程
を含む、混合物中における第1試薬と第2試薬との複合体の存在または非存在を決定するための方法。 - 前記第1吸光度値と第2吸光度値とを比較する工程が、第2吸光度値に対する第1吸光度値の比率を求める工程を含む、請求項37記載の方法。
- 前記第1および第2の吸光度値が、参照波長での参照吸光度値に相対的に求められる、請求項37記載の方法。
- 前記第1および第2の吸光度値が、λmaxに対応する波長での最大吸光度値に対して標準化される、請求項37記載の方法。
- 試薬インテグリティーの少なくとも1つの測定を得る工程をさらに含む方法であって、該少なくとも1つの測定が、非特異的シグナルを示す、請求項37記載の方法。
- 前記少なくとも1つの測定が、第1試薬と第2試薬との混合の初期時点での、参照波長での透過率値を測定する工程;および、該透過率値と所定の限度値とを比較する工程を含む、請求項41記載の方法。
- 少なくとも1つの測定が、第1試薬と第2試薬との混合の初期時点での、λmaxに対応する波長での最大吸光度値を測定する工程;および、最大吸光度と所定の吸光度上限値または所定の吸光度下限値とを比較する工程を含む、請求項41記載の方法。
- 第1試薬と第2試薬との混合のための初期反応期間中の複数の時点について、第1波長での吸光度値の1つの第1グループを測定する工程、
前記複数の時点について、第2波長での吸光度値の1つの第2グループを測定する工程であって、該第1波長が光吸収波長領域内にあり、該第2波長が散乱波長領域内にある、工程;および
吸光度値の前記第1グループの平均値と吸光度値の前記第2グループの平均値とを比較する工程であって、該吸光度平均値の比較が、前記第1試薬と前記第2試薬との複合体の存在を示す、工程
を含む、請求項37記載の方法。 - 吸光度平均値を比較する工程が、吸光度値の前記第2グループに対する、吸光度値の前記第1グループの平均比率を求める工程を含む、請求項44記載の方法。
- 平均比率が所定の閾値と比較される、請求項45記載の方法。
- 平均比率が、所定の比率上限値または所定の比率下限値と比較される、請求項45記載の方法。
- 吸光度値の前記第1グループが、前記複数の時点の各々について、第1波長での対照吸光度値の1つの第1グループに基づいて調節され、吸光度値の前記第2グループが、前記複数の時点の各々について、第2波長での対照吸光度値の1つの第2グループに基づいて調節される、請求項44記載の方法。
- 第1試薬が、生物学的サンプル中の分析物である、請求項37記載の方法。
- 第1試薬が、生物学的サンプル中の分析物であり、第2試薬が、第1試薬へ特異的に結合する存在物である、請求項37記載の方法。
- 第1試薬が、生物学的サンプル中の分析物であり、第2試薬が、第1試薬へ特異的に結合する抗体である、請求項37記載の方法。
- 第1試薬が、糸状虫、エーリキア・カニス、ボレリア・ブルグドルフェリ、ボレリア・アフゼリ、ボレリア・ガリニ、アナプラズマ・ファゴサイトフィルム、ネコ白血病ウイルス、パルボウイルス、A型インフルエンザ株、B型インフルエンザ株、トリインフルエンザウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、レジオネラ菌、アデノウイルス、およびA群連鎖球菌のエピトープからなる群より選択される生物学的サンプル中の分析物である、請求項37記載の方法。
- 第2試薬が、糸状虫、エーリキア・カニス、ボレリア・ブルグドルフェリ、ボレリア・アフゼリ、ボレリア・ガリニ、アナプラズマ・ファゴサイトフィルム、ネコ白血病ウイルス、パルボウイルス、A型インフルエンザ株、B型インフルエンザ株、トリインフルエンザウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、レジオネラ菌、アデノウイルス、またはA群連鎖球菌のエピトープへ特異的に結合する抗体である、請求項37記載の方法。
- 第2試薬が、検出可能な存在物を有する抗体である、請求項37記載の方法。
- 検出可能な存在物が、金粒子、銀粒子、銅粒子、白金粒子、複合粒子、金中空球体、金コーティングシリカナノシェル、およびシリカコーティングゴールドシェルからなる群より選択される、請求項54記載の方法。
- 反応速度変化に基づいて第1試薬と第2試薬との複合体の量を測定する工程をさらに含む、請求項1記載の方法。
- 第1反応速度変化および第2反応速度変化に基づいて、第1試薬と第2試薬との複合体の量を測定する工程をさらに含む、請求項3記載の方法。
- 第1、第2、第3、および第4の反応速度変化に基づいて、第1試薬と第2試薬との複合体の量を測定する工程をさらに含む、請求項6記載の方法。
- 反応速度変化の前記第1グループおよび反応速度変化の前記第2グループに基づいて、第1試薬と第2試薬との複合体の量を測定する工程をさらに含む、請求項13記載の方法。
- 第1吸光度値と第2吸光度値との比較に基づいて、第1試薬と第2試薬との複合体の量を測定する工程をさらに含む、請求項37記載の方法。
- 吸光度値の前記第1グループの平均値と吸光度値の前記第2グループの平均値との比較に基づいて、第1試薬と第2試薬との複合体の量を測定する工程をさらに含む、請求項44記載の方法。
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Cited By (4)
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Families Citing this family (17)
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JP5511669B2 (ja) | 2007-10-02 | 2014-06-04 | セラノス, インコーポレイテッド | モジュール式ポイントオブケアデバイスおよびその使用 |
JP5511095B2 (ja) * | 2008-03-20 | 2014-06-04 | アバクシス, インコーポレイテッド | ゾル粒子特異的結合アッセイの多波長分析 |
SG10201502531SA (en) | 2009-10-19 | 2015-05-28 | Theranos Inc | Integrated Health Data Capture And Analysis System |
KR20120107497A (ko) | 2009-12-17 | 2012-10-02 | 아박시스, 인크. | 샘플 내 분석물을 검출하기 위한 신규 분석 및 그것과 관련된 키트 및 조성물 |
AU2011257260A1 (en) * | 2010-05-27 | 2013-01-10 | Episentec Ab | Improved method of sensor measurement |
CN106290159A (zh) | 2011-01-21 | 2017-01-04 | 提拉诺斯公司 | 样品使用最大化的系统和方法 |
CN105431728A (zh) * | 2013-05-31 | 2016-03-23 | 积水医疗株式会社 | 凝集免疫测定法 |
EP2837937A1 (en) | 2013-08-15 | 2015-02-18 | Roche Diagniostics GmbH | Method for the detection of the prozone effect of photometric assays |
EP3001183B1 (en) * | 2014-09-25 | 2019-02-13 | Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) | Detection of analytes using nanoparticles as light scattering enhancers |
WO2016208466A1 (ja) * | 2015-06-22 | 2016-12-29 | ウシオ電機株式会社 | 検出対象物質の検出方法 |
JP6507969B2 (ja) * | 2015-09-25 | 2019-05-08 | コニカミノルタ株式会社 | ガス検知方法及びガス検知装置 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0694719A (ja) * | 1992-09-09 | 1994-04-08 | Wako Pure Chem Ind Ltd | 金コロイド粒子を用いた比色分析法 |
JP2000146975A (ja) * | 1998-11-04 | 2000-05-26 | Mitsubishi Chemicals Corp | 抗原・抗体の測定方法 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06105256B2 (ja) * | 1983-06-14 | 1994-12-21 | 株式会社東芝 | 免疫分析方法 |
US5093271A (en) * | 1986-11-28 | 1992-03-03 | Shimadzu Corporation | Method for the quantitative determination of antigens and antibodies by ratio of absorbances at different wavelengths |
JPS63149565A (ja) * | 1986-12-12 | 1988-06-22 | Sekisui Chem Co Ltd | 免疫測定法 |
US4954435A (en) * | 1987-01-12 | 1990-09-04 | Becton, Dickinson And Company | Indirect colorimetric detection of an analyte in a sample using ratio of light signals |
US6699724B1 (en) * | 1998-03-11 | 2004-03-02 | Wm. Marsh Rice University | Metal nanoshells for biosensing applications |
DE60023998T2 (de) * | 1999-07-30 | 2006-08-10 | Mitsubishi Chemical Corp. | Immunoassay |
US8043868B2 (en) | 2001-12-21 | 2011-10-25 | Imec | Method and apparatus for detecting an analyte |
JP2005283250A (ja) * | 2004-03-29 | 2005-10-13 | Alfresa Pharma Corp | 金コロイド凝集反応の測定方法 |
JP2007023384A (ja) * | 2005-07-08 | 2007-02-01 | Dai Ichi Pure Chem Co Ltd | 金コロイドの粒径調整方法及び金コロイド溶液 |
EP2201039B1 (en) * | 2007-09-13 | 2015-07-15 | Temasek Life Sciences Laboratory Limited | Monoclonal antibodies specific to hemagglutinin and neuraminidase from influenza virus h5-subtype or n1-subtype and uses thereof |
JP5511095B2 (ja) * | 2008-03-20 | 2014-06-04 | アバクシス, インコーポレイテッド | ゾル粒子特異的結合アッセイの多波長分析 |
-
2009
- 2009-03-18 JP JP2011500931A patent/JP5511095B2/ja active Active
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-
2012
- 2012-03-19 US US13/424,217 patent/US8673576B2/en active Active
-
2014
- 2014-02-25 JP JP2014033833A patent/JP6050772B2/ja active Active
-
2016
- 2016-01-29 JP JP2016015506A patent/JP2016106223A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0694719A (ja) * | 1992-09-09 | 1994-04-08 | Wako Pure Chem Ind Ltd | 金コロイド粒子を用いた比色分析法 |
JP2000146975A (ja) * | 1998-11-04 | 2000-05-26 | Mitsubishi Chemicals Corp | 抗原・抗体の測定方法 |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11255854B2 (en) | 2011-11-21 | 2022-02-22 | Zoetis Services Llc | Signal amplification in lateral flow and related immunoassays |
US11209430B2 (en) | 2014-08-13 | 2021-12-28 | Zoetis Services Llc | Signal amplification in plasmonic specific-binding partner assays |
JP2018528417A (ja) * | 2015-08-04 | 2018-09-27 | アバクシス, インコーポレイテッド | 溶液ベースのプラズモン特異的結合パートナーアッセイにおけるシグナル増幅 |
US11215614B2 (en) | 2015-08-04 | 2022-01-04 | Zoetis Services Llc | Signal amplification in solution-based plasmonic specific-binding partner assays |
US11614447B2 (en) | 2015-08-04 | 2023-03-28 | Zoetis Services Llc | Signal amplification in solution-based plasmonic specific-binding partner assays |
JP2020509349A (ja) * | 2017-01-30 | 2020-03-26 | アバクシス, インコーポレイテッド | 溶液ベースのプラズモン特異的結合パートナーアッセイおよび金属ナノ構造体 |
JP7308148B2 (ja) | 2017-01-30 | 2023-07-13 | ゾエティス サービシズ リミテッド ライアビリティ カンパニー | 溶液ベースのプラズモン特異的結合パートナーアッセイおよび金属ナノ構造体 |
US11977072B2 (en) | 2017-01-30 | 2024-05-07 | Zoetis Services Llc | Solution-based plasmonic specific-binding partner assays using metallic nanostructures |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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