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  1. 血球凝集素を抗原として認識し、複数のH1サブタイプA型インフルエンザウイルス分離株に対する中和活性を有することを特徴とする、A型インフルエンザウイルスに対するヒトモノクローナル抗体。
  2. 前記複数のH1サブタイプA型インフルエンザウイルス分離株が少なくとも1つのヒト由来の分離株および少なくとも1つの動物由来の分離株を含む、請求項1記載のヒトモノクローナル抗体。
  3. 前記複数のH1サブタイプA型インフルエンザウイルス分離株が、少なくとも以下の分離株:A/Puerto Rico/8/34、A/Wilson-Smith/33およびA/Malaya/302/54を含む、請求項1記載のヒトモノクローナル抗体。
  4. 前記複数のH1サブタイプA型インフルエンザウイルス分離株が、少なくとも以下の分離株:A/Puerto Rico/8/34、A/Wilson-Smith/33、A/Malaya/302/54およびA/California/04/2009を含む、請求項1記載のヒトモノクローナル抗体。
  5. 少なくとも1つの重鎖可変ドメインおよび少なくとも1つの軽鎖可変ドメインを含む請求項1から4のいずれか記載のヒトモノクローナル抗体であって、該重鎖可変ドメインが配列番号:1のアミノ酸配列を有し、該軽鎖可変ドメインが配列番号:2のアミノ酸配列を有するものであるヒトモノクローナル抗体。
  6. 少なくとも1つの重鎖可変ドメインおよび少なくとも1つの軽鎖可変ドメインを含む請求項5記載のヒトモノクローナル抗体であって、該重鎖可変ドメインが配列番号:3のヌクレオチド配列によりコードされ、該軽鎖可変ドメインが配列番号:4のヌクレオチド配列によりコードされるヒトモノクローナル抗体。
  7. 少なくとも1つの重鎖可変ドメインおよび少なくとも1つの軽鎖可変ドメインを含む免疫グロブリン全体および免疫グロブリンのフラグメントからなる群から選択されるものである、請求項1から6のいずれか記載のヒトモノクローナル抗体。
  8. 前記免疫グロブリンのフラグメントが、Fabフラグメント、Fab’フラグメント、F(ab’)2フラグメント、Fvフラグメント、単鎖抗体(scFv)を含む群から選択されるものである、請求項7記載のヒトモノクローナル抗体。
  9. 配列番号:1および配列番号:2から選択される単離されたポリペプチド。
  10. H1サブタイプ血球凝集素を発現する複数のA型インフルエンザウイルス分離株に対する中和活性を有する、請求項9記載の単離されたポリペプチド。
  11. 請求項1から8のいずれか記載のモノクローナル抗体のイディオタイプに対して特異的である、抗イディオタイプ抗体。
  12. 配列番号:3および配列番号:4から選択される単離されたヌクレオチド配列。
  13. 配列番号:3のヌクレオチド配列、または配列番号:4のヌクレオチド配列、あるいは配列番号:3のヌクレオチド配列および配列番号:4のヌクレオチド配列の両方を含む、発現ベクター。
  14. 請求項13記載の発現ベクターで形質転換された宿主細胞。
  15. 有効量の請求項1から11のいずれか記載の少なくとも1つの抗体または少なくとも1つのポリペプチド、ならびに医薬上許容される担体および/または希釈剤を含む、医薬組成物。
  16. H1サブタイプ血球凝集素を発現するA型インフルエンザウイルスによる感染により直接または間接的に引き起こされる症状を処置するための予防用または治療用の医薬として使用するための、請求項1から11のいずれか記載の抗体またはポリペプチド。
  17. H1サブタイプ血球凝集素を発現するA型インフルエンザウイルスによる感染により引き起こされる症状を処置するための予防用または治療用の医薬を製造するための、請求項1から11のいずれか記載の抗体またはポリペプチドの使用。
  18. H1サブタイプ 血球凝集素を発現するA型インフルエンザウイルスによる感染により引き起こされる症状が、インフルエンザ症候群である、請求項17記載の使用。
  19. 前記症状が、ブタインフルエンザウイルスまたは新型インフルエンザウイルスとも称されるH1N1 A型インフルエンザウイルスによる感染により引き起こされるものである、請求項18記載の使用。
  20. 患者に由来する生物学的試料において、H1サブタイプ血球凝集素を発現するA型インフルエンザウイルスに対するホモサブタイプ交差中和特性を有する抗インフルエンザウイルス抗体の存在を検出するためのアッセイ方法であって、前記生物学的試料と、特異的なアッセイ試薬としての請求項1から8のいずれか記載のモノクローナル抗体とを接触させることを含む方法。
  21. 免疫原性またはワクチン組成物において、H1サブタイプ血球凝集素を発現するA型インフルエンザウイルスに対するホモサブタイプ交差中和特性を有する抗A型インフルエンザウイルス抗体を誘導することができるH1サブタイプ血球凝集素を発現するA型インフルエンザウイルスに由来するエピトープの存在を検出するためのアッセイ方法であって、該組成物が投与される対象において、前記組成物と、特異的なアッセイ試薬としての請求項1から8のいずれか記載のモノクローナル抗体とを接触させることを含む方法。
  22. 患者から得られた生物学的試料または免疫原性もしくはワクチン組成物において、H1サブタイプ血球凝集素を発現するA型インフルエンザウイルスに対するホモサブタイプ交差中和特性を有する抗A型インフルエンザウイルス抗体を検出または定量するためのキットであって、特異的な試薬として請求項1から8のいずれか記載のモノクローナル抗体を含むキット。
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