JP2011507904A - アルプラゾラムおよび他の薬物を経皮送達するためのパッチ、製剤および関連する方法 - Google Patents
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Abstract
Description
経皮透過方法論
本明細書に記載するin vitroフラックス研究のためのモデル膜として、ヒト表皮膜(HEM)を用いる。様々な皮膚バンクから皮膚分節の皮膚を入手し、冷凍庫に−20℃で保存する。実験を始める前に、皮膚を周囲温度に達するまで室温で解凍する。皮膚膜の小さな長方形の断片を切断し、Franz型拡散セルのドナーおよびレシーバチャンバの間に慎重にマウントした。レシーバチャンバは、pH7.4リン酸緩衝食塩水(PBS)で満たされる。皮膚試料の角質層(SC)にテスト製剤を配置することにより、実験を開始する。Franzセルを37℃で維持される加熱ブロック中に配置し、HMS温度を35℃で維持する。所定の時間的間隔で、5mLのアリコートを回収し、新しいPBS溶液と交換する。皮膚に透過した薬物の累積量対時間のプロットの定常傾斜から、皮膚フラックス(μg/cm2/h)を決定する。
刺激減少剤を伴って、および伴わずにアルプラゾラム製剤を用いた経皮フラックス
グリセロールは、ある経皮薬物送達製剤において皮膚刺激の可能性を減じうる。ある経皮薬物送達製剤に水を加えることにより、皮膚刺激を減じうること、および、皮膚薬物透過性を減ずることなく皮膚刺激の減少を提供するための、狭い範囲の製剤中の水濃度がありうることが決定された。in vitro透過性を評価するために、グリセロールおよび水を含むアルプラゾラム製剤を調製する。表1は、調製される製剤の成分(重量%)を挙げる。製剤1は、透過促進剤(オレイン酸)およびアルプラゾラムだけを含む陽性コントロールである。製剤2は刺激減少賦形剤として30%w/wのグリセロールが加えられ、製剤3および4はグリセロールおよび水を有する。製剤3は10重量%の水を有し、製剤4は30重量%の水を有する。全ての製剤が、3%のオレイン酸および過剰アルプラゾラムを有する。表2は、製剤1〜4からのヒト表皮膜を横断したアルプラゾラム透過フラックスデータを提示する。データを生成するために用いる実験の段取りは、実施例1に記載のとおりである。
刺激減少賦形剤を伴う、および伴わない皮膚刺激
先の実施例からのアルプラゾラム製剤2および3の皮膚刺激可能性を、標準的なウサギ皮膚刺激法を用いてテストする。結果が、下表3にまとめられる。
製剤Aの皮膚刺激結果
12人の個体からの刺激スコアを、下記の製剤Aを含む32cm2パッチの除去後に評価した。除去後24時間にわたり個体を評価した。パッチ除去直後に12人のボランティア中10人の刺激スコアはスコア2を有し、残りの2人のボランティアはスコア1を有した。スコア2は容易に目に見えるはっきりした紅斑を有するボランティアをさし、スコア1はかろうじて目に見えるわずかな紅斑の皮膚反応をさす。除去の24時間後、刺激スコア2のボランティアが10人から4人に減った。対して、水およびグリセロールなしで製剤Aの構成成分を含むプラセボ製剤を、社内研究において6人のボランティアが着用した。研究参加者全員が、過度の刺激により着用の6〜12時間後にパッチを除去した。このデータは、先の実施例における動物研究の結果と合わせて、本製剤の刺激可能性を減少させる上での水およびグリセロールの価値を際立たせる。
アルプラゾラム貯留製剤の安定性評価
下表5にまとめられるように一定の成分で製剤A〜Cを調製した。各製剤で、25℃および40℃で6ヶ月間アルプラゾラム安定性を研究した。安定性の結果が、下表6にまとめられる。
透過促進剤としてのオレイルアルコール。
透過促進剤としてのオレイルアルコールの有効性。
BHTおよびEDTAの添加
実施例5の製剤Aの安定性促進の間に、製剤の変色の観察を記録した。理論に制限されるものではないが、製剤の変色は主に製剤中のオレイン酸の酸化反応の結果であると考えられる。この変色を減少または除去する試みにおいて、BHTおよびEDTAを製剤に加えた。下表1は、BHTおよびEDTAの添加を伴う、または伴わない、製剤BおよびCの結果をまとめる。
薬物濃度の関数としてのアルプラゾラムin vitro透過性
下表9に示すように、異なるアルプラゾラム濃度を伴う(が他の点では非常に類似の)アルプラゾラム製剤を調製した(製剤DおよびE)。
3%アルプラゾラムを含む製剤のヒト薬物動態。
1%アルプラゾラムを含む製剤のヒト薬物動態
実施例9の製剤D(1%アルプラゾラム)を0.86グラム含む貯留パッチを、12人のヒト対象で試験した。貯留パッチは、6.23cm2の皮膚−製剤接触面積を有した。パッチを、除去の前に72時間対象の皮膚に適用する。各パッチ適用後のアルプラゾラムの平均血漿中濃度が、図3に示される。0〜72時間、0〜144時間、および0〜無限時間の平均血漿中薬物濃度曲線下面積(AUC)の値は、それぞれ302.15、429.21、および470.22ng.hr/mLであった。したがって、パッチの製剤−皮膚接触表面積の各平方センチメートルが、0〜72時間、0〜144時間、および0〜無限時間の時間的間隔において、それぞれ48.5、68.9、および75.5ng.hr/mL/cm2の平均AUCを生じた。
アルプラゾラム製剤のヒト薬物動態
パッチが20cm2の製剤−皮膚接触面積を有し、2.76グラムの製剤を含むことをのぞき、実施例11において使用したものと類似のパッチおよび製剤を調製する。パッチは、0〜72時間、0〜144時間、および0〜無限時間の期間で、12人のヒト対象において、それぞれ970、1378、および1510ng.hr/mLの平均AUC値を生じる。
アルプラゾラム製剤のヒト薬物動態
パッチが10cm2の製剤−皮膚接触面積を有し、1.38グラムの製剤を含むことをのぞき、実施例11において使用したものと類似のパッチおよび製剤を調製する。パッチは、0〜72時間、0〜144時間、および0〜無限時間の期間で、12人のヒト対象において、それぞれ485、689、および755ng.hr/mLの平均AUC値を生じる。
コルチコステロイドを含むアルプラゾラム製剤
製剤が皮膚刺激を最小限にするための0.2%(重量)のヒドロコルチゾンをさらに含むことを除き、実施例12のものと類似の貯留パッチを調製する。パッチ中のヒドロコルチゾンの全量は、6mg未満である。パッチ中のヒドロコルチゾンが72時間のパッチ適用時間で全て患者の体内に吸収されても、このヒドロコルチゾンの量から評価可能な有害な全身性副作用が引き起こされることは期待されない。0.2%のヒドロコルチゾンを含むヒドロコルチゾンゲルも、US FDAによる他の条件を満たせば米国における店頭製品として適格であろう。
抗炎症剤を含むアルプラゾラム製剤
製剤が皮膚刺激減少剤としてヒドロコルチゾンの代わりに1%のケトプロフェンを含むことを除き、実施例14のものと類似のパッチを調製する。
Solupor膜を横断したアルプラゾラム放出。
薬物濃度の関数としてのアルプラゾラムin vitro透過性
アルプラゾラム濃度が異なる(しかしそれ以外の点では非常に類似した)アルプラゾラム製剤を、下表11に示すように調製した。
薬物濃度の関数としてのアルプラゾラムin vitro透過性
実施例9からのアルプラゾラム製剤DおよびE、ならびに実施例17からの製剤Gを、各実施例に示すように調製した。それぞれが異なる濃度のアルプラゾラムを含んだが、他の点では非常に類似する。便宜のために、製剤を表13に再掲している。表14は、製剤D、E、およびGからの、ヒト表皮膜を横断したアルプラゾラム透過フラックスのデータを示す。データを生成するために用いた実験の段取りは、実施例1に記載の通りである。
ヒドロモルホンHCl製剤
in vitro透過性を評価するために、プロピレングリコール、水、およびISAを含むヒドロモルホンHCl製剤を調製した。表15は、調製した製剤の成分(重量%)をリストする。表16は、製剤XおよびYからの、ヒト表皮膜を横断したアルプラゾラム透過フラックスデータを提示する。データを生成するために用いた実験の段取りは、実施例1に記載の通りである。
リスペリドンの経皮送達
精神分裂症または双極性障害あるいはその他の精神障害を治療するための、リスペリドンの経皮送達のための製剤およびパッチを作製する。製剤は、アルプラゾラムを有さず、3重量%リスペリドンを含む点を除き、実施例19のものと類似である。
Claims (38)
- 薬物の経皮送達のための製剤であり、
約0.3重量%〜約5重量%の薬物と、
約4重量%〜約30重量%の水と、
約10重量%〜約40重量%のグリセロールと、
約0.5重量%〜約6重量%のオレイルアルコールと
を含む、製剤。 - 約20重量%〜約85重量%の追加的溶媒をさらに含む、請求項1に記載の製剤。
- 前記薬物が、ヒドロモルホンまたはリスペリドンである、請求項1に記載の製剤。
- 前記薬物が、アルプラゾラムである、請求項1に記載の製剤。
- アルプラゾラムが、前記製剤の約0.5重量%〜約3重量%を構成する、請求項4に記載の製剤。
- アルプラゾラムが、前記製剤の約0.8重量%〜約1.8重量%を構成する、請求項4に記載の製剤。
- アルプラゾラムが、前記製剤の約1.0重量%〜約1.5重量%を構成する、請求項4に記載の製剤。
- 水が、前記製剤の約5重量%〜約25重量%を構成する、請求項1に記載の製剤。
- 水が、前記製剤の約6重量%〜約15重量%を構成する、請求項1に記載の製剤。
- グリセロールが、前記製剤の約15重量%〜約37重量%を構成する、請求項1に記載の製剤。
- グリセロールが、前記製剤の約20重量%〜約35重量%を構成する、請求項1に記載の製剤。
- 前記オレイルアルコールが、前記製剤の約1重量%〜約5重量%を構成する、請求項1に記載の製剤。
- 前記オレイルアルコールが、前記製剤の約2重量%〜約4重量%を構成する、請求項1に記載の製剤。
- 前記追加的溶媒が、プロピレングリコールを含む、請求項1に記載の製剤。
- 前記製剤が、7.0〜10のpHを有する、請求項1に記載の製剤。
- 前記製剤が、BHTおよびEDTAからなる群より選択される化合物を含む、請求項1に記載の製剤。
- 前記製剤が、コルチコステロイドおよび抗炎症剤からなる群より選択される皮膚刺激減少剤を含む、請求項1に記載の製剤。
- 前記製剤中の前記アルプラゾラムが、25℃で1年あたり5%未満の分解速度を有する、請求項4に記載の製剤。
- 前記製剤が、約20,000センチポアズ〜約200,000センチポアズの粘度を有する、請求項1に記載の製剤。
- 経皮パッチに取り込まれる、請求項1に記載の製剤。
- アルプラゾラムの経皮送達のための経皮パッチであり、
経皮パッチに取り込まれた経皮薬物製剤を含み、該経皮薬物製剤が、約0.3重量%〜約5重量%のアルプラゾラム、約4重量%〜約30重量%の水、約10重量%〜約40重量%のグリセロール、約0.5重量%〜約6重量%のオレイルアルコール、および任意に約20重量%〜約85重量%の追加的溶媒を含む、経皮パッチ。 - 前記パッチが、2cm2〜100cm2の製剤−皮膚接触面積を有する、請求項21に記載の経皮パッチ。
- 前記パッチが、5cm2〜60cm2の製剤−皮膚接触面積を有する、請求項21に記載の経皮パッチ。
- 前記製剤−皮膚接触面積の各平方センチメートルが、少なくとも10人のヒト成人に72時間の期間投与されたときに少なくとも20ng・hr/mlの平均AUCを生成する、請求項23に記載の経皮パッチ。
- 前記製剤−皮膚接触面積の各平方センチメートルが、少なくとも10人のヒト成人に72時間の期間投与されたときに少なくとも34ng・hr/mlの平均AUCを生成する、請求項23に記載の経皮パッチ。
- 前記製剤−皮膚接触面積の各平方センチメートルが、少なくとも10人のヒト成人に72時間の期間投与されたときに少なくとも50ng・hr/mlの平均AUCを生成する、請求項23に記載の経皮パッチ。
- 前記経皮薬物製剤−皮膚接触面積1cm2あたりの前記パッチ中のアルプラゾラムの全量が、2mg/cm2未満である、請求項23に記載の経皮パッチ。
- 前記パッチが、微孔性非律速膜を含む、請求項21に記載の経皮パッチ。
- 前記パッチが、少なくとも48時間の期間、治療的に有効な速度でアルプラゾラムを送達するように構成される、請求項21に記載の経皮パッチ。
- 対象の不安障害またはパニック障害を治療する方法であり、
経皮薬物製剤を対象の皮膚表面に塗布するステップであり、該経皮製剤が、約0.3重量%〜約5重量%のアルプラゾラム、約4重量%〜約30重量%の水、約10重量%〜約40重量%のグリセロール、および約0.5重量%〜約6重量%のオレイルアルコール、ならびに任意に約20重量%〜約85重量%の追加的溶媒を含む、ステップと、
該経皮薬物製剤を、少なくとも48時間の期間、該皮膚表面と接触させて維持するステップと
を含む、方法。 - 前記塗布するステップが、前記経皮薬物製剤を含む経皮パッチとして、該経皮薬物製剤を前記皮膚表面に塗布することによる、請求項30に記載の方法。
- アルプラゾラムの経皮送達のための製剤であり、
アルプラゾラムと、
約6重量%〜約15重量%の水と、
約20重量%〜約35重量%のグリセロールと、
約40重量%〜約70重量%のプロピレングリコールと、
約2重量%〜約4重量%のオレイルアルコールと
を含む、製剤。 - 経皮パッチに取り込まれる、請求項32に記載の製剤。
- 前記製剤が7〜10のpHを有する、請求項32に記載の製剤。
- 前記アルプラゾラムが、約1.0重量%〜約1.5重量%で存在する、請求項32に記載の製剤。
- アルプラゾラムの経皮送達のための経皮パッチであり、
経皮パッチに取り込まれた経皮薬物製剤を含み、該経皮薬物製剤が、約1.0重量%〜約1.5重量%のアルプラゾラム、約6重量%〜約15重量%の水、約20重量%〜約35重量%のグリセロール、約40%〜約70%のプロピレングリコール、約2重量%〜約4重量%のオレイルアルコールを含み、7〜10のpHを有し;該製剤と該皮膚との間の接触面積の各平方センチメートルが、少なくとも10人のヒト成人に72時間の期間投与されたときに少なくとも50ng.hr/mlの平均AUCを生成できる、経皮パッチ。 - ヒドロモルホンの経皮送達のための経皮パッチであり、
経皮パッチに取り込まれた経皮薬物製剤を含み、前記経皮薬物製剤が、ヒドロモルホン、約6重量%〜約15重量%の水、約20重量%〜約35重量%のグリセロール、および約2重量%〜約4重量%のオレイルアルコール、ならびに任意に約20重量%〜約85重量%の追加的溶媒を含む、経皮パッチ。 - リスペリドンの経皮送達のための経皮パッチであり、
経皮パッチに取り込まれた経皮薬物製剤を含み、前記経皮薬物製剤が、リスペリドン、約6重量%〜約15重量%の水、約20重量%〜約35重量%のグリセロール、約2重量%〜約4重量%のオレイルアルコール、および任意に約20重量%〜約85重量%の追加的溶媒を含む、経皮パッチ。
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012214445A (ja) * | 2011-03-25 | 2012-11-08 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | ロキソプロフェン含有外用剤 |
JP2013067584A (ja) * | 2011-09-22 | 2013-04-18 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | 貼付剤 |
JP2014172885A (ja) * | 2013-03-11 | 2014-09-22 | Nitto Denko Corp | 経皮吸収促進用組成物および貼付製剤 |
US9707189B2 (en) | 2011-09-13 | 2017-07-18 | Nitto Denko Corporation | Composition for enhancing transdermal absorption of a drug and patch preparation |
US9707187B2 (en) | 2011-09-13 | 2017-07-18 | Nitto Denko Corporation | Composition for enhancing transdermal absorption of a drug and patch preparation |
WO2019059376A1 (ja) * | 2017-09-22 | 2019-03-28 | 株式会社 メドレックス | 6-デオキシ-7,8-ジヒドロ-6-オキソモルヒネ骨格を有する化合物を薬効成分とする外用剤組成物 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013060393A (ja) * | 2011-09-13 | 2013-04-04 | Nitto Denko Corp | 経皮吸収促進用組成物および貼付製剤 |
CN117815210A (zh) * | 2023-01-04 | 2024-04-05 | 新领医药技术(深圳)有限公司 | 利培酮透皮施用系统及其制备方法和用途 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63211241A (ja) * | 1986-11-14 | 1988-09-02 | セラテック インコーポレイテイッド | 局所塗布用浸透促進製薬組成物 |
JPS63230635A (ja) * | 1987-03-09 | 1988-09-27 | アルザ・コーポレーション | コルチコステロイドと感作性薬物との同時投与による接触アレルギーの予防 |
JPH02115131A (ja) * | 1988-09-06 | 1990-04-27 | Theratech Inc | 薬剤/浸透促進組成物に関連する皮膚刺激を低下させる方法 |
JPH04312520A (ja) * | 1990-12-19 | 1992-11-04 | Theratech Inc | 低級アルコールを伴うn−脂肪族ピロリドンの多成分系による浸透性増進 |
JPH09512278A (ja) * | 1994-04-22 | 1997-12-09 | フローラ・インコーポレイテッド | αアドリナリン受容体遮断剤の経皮送達 |
JPH11503138A (ja) * | 1995-04-06 | 1999-03-23 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | リスペリドンの速度調節された経皮投与 |
JP2004505931A (ja) * | 2000-08-03 | 2004-02-26 | アンタレス ファルマ アイピーエル アクチェンゲゼルシャフト | 適切な治療水準を保証する活性化合物の経皮投与及び/又は経粘膜投与のための新規組成物 |
JP2007508261A (ja) * | 2003-10-10 | 2007-04-05 | アンタレス ファルマ イーペーエル アクチェンゲゼルシャフト | 皮膚残留物を最小化するための経皮的医薬製剤 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4863970A (en) | 1986-11-14 | 1989-09-05 | Theratech, Inc. | Penetration enhancement with binary system of oleic acid, oleins, and oleyl alcohol with lower alcohols |
US5225198A (en) | 1991-08-27 | 1993-07-06 | Cygnus Therapeutic Systems | Transdermal administration of short or intermediate half-life benzodiazepines |
WO1993023025A1 (en) | 1992-05-13 | 1993-11-25 | Alza Corporation | Transdermal administration of oxybutynin |
US5580574A (en) | 1994-04-28 | 1996-12-03 | Hoffmann-La Roche Inc. | Pharmaceutical composition for transdermal delivery |
WO1999032153A1 (en) | 1997-12-22 | 1999-07-01 | Alza Corporation | Monoglyceride and ethyl palmitate permeation enhancer compositions |
MXPA02000053A (es) * | 1999-07-05 | 2003-07-21 | Idea Ag | Un metodo para mejorar el tratamiento a traves de barreras adaptables semipermeables. |
US20070225379A1 (en) * | 2001-08-03 | 2007-09-27 | Carrara Dario Norberto R | Transdermal delivery of systemically active central nervous system drugs |
US8790689B2 (en) * | 2003-04-30 | 2014-07-29 | Purdue Pharma L.P. | Tamper resistant transdermal dosage form |
US20050244522A1 (en) | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Carrara Dario Norberto R | Permeation enhancer comprising genus Curcuma or germacrone for transdermal and topical administration of active agents |
ZA200711040B (en) | 2005-06-03 | 2009-04-29 | Acrux Dds Pty Ltd | Method and composition for transdermal drug delivery |
-
2008
- 2008-12-19 WO PCT/US2008/087734 patent/WO2009086137A1/en active Application Filing
- 2008-12-19 US US12/340,246 patent/US8927537B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-12-19 EP EP08867159.9A patent/EP2230911A4/en not_active Withdrawn
- 2008-12-19 JP JP2010539885A patent/JP2011507904A/ja active Pending
-
2014
- 2014-12-02 US US14/557,799 patent/US20150202207A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63211241A (ja) * | 1986-11-14 | 1988-09-02 | セラテック インコーポレイテイッド | 局所塗布用浸透促進製薬組成物 |
JPS63230635A (ja) * | 1987-03-09 | 1988-09-27 | アルザ・コーポレーション | コルチコステロイドと感作性薬物との同時投与による接触アレルギーの予防 |
JPH02115131A (ja) * | 1988-09-06 | 1990-04-27 | Theratech Inc | 薬剤/浸透促進組成物に関連する皮膚刺激を低下させる方法 |
JPH04312520A (ja) * | 1990-12-19 | 1992-11-04 | Theratech Inc | 低級アルコールを伴うn−脂肪族ピロリドンの多成分系による浸透性増進 |
JPH09512278A (ja) * | 1994-04-22 | 1997-12-09 | フローラ・インコーポレイテッド | αアドリナリン受容体遮断剤の経皮送達 |
JPH11503138A (ja) * | 1995-04-06 | 1999-03-23 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | リスペリドンの速度調節された経皮投与 |
JP2004505931A (ja) * | 2000-08-03 | 2004-02-26 | アンタレス ファルマ アイピーエル アクチェンゲゼルシャフト | 適切な治療水準を保証する活性化合物の経皮投与及び/又は経粘膜投与のための新規組成物 |
JP2007508261A (ja) * | 2003-10-10 | 2007-04-05 | アンタレス ファルマ イーペーエル アクチェンゲゼルシャフト | 皮膚残留物を最小化するための経皮的医薬製剤 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012214445A (ja) * | 2011-03-25 | 2012-11-08 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | ロキソプロフェン含有外用剤 |
US9707189B2 (en) | 2011-09-13 | 2017-07-18 | Nitto Denko Corporation | Composition for enhancing transdermal absorption of a drug and patch preparation |
US9707187B2 (en) | 2011-09-13 | 2017-07-18 | Nitto Denko Corporation | Composition for enhancing transdermal absorption of a drug and patch preparation |
JP2013067584A (ja) * | 2011-09-22 | 2013-04-18 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | 貼付剤 |
JP2014172885A (ja) * | 2013-03-11 | 2014-09-22 | Nitto Denko Corp | 経皮吸収促進用組成物および貼付製剤 |
WO2019059376A1 (ja) * | 2017-09-22 | 2019-03-28 | 株式会社 メドレックス | 6-デオキシ-7,8-ジヒドロ-6-オキソモルヒネ骨格を有する化合物を薬効成分とする外用剤組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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