JP2011246770A - 方向性電磁鋼板及び張力絶縁膜被覆方向性電磁鋼板 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】マグネシウム珪酸塩を含む被膜を有す方向性電磁鋼板であって、前記マグネシウム珪酸塩を含む被膜による前記鋼板の表面の被覆率が、90%超99%以下であることを特徴とする方向性電磁鋼板、及び力絶縁膜被覆方向性電磁鋼板。
【選択図】なし
Description
2MgO+SiO2→Mg2SiO4 ・・・・(1)
前述のように、コイル状に巻き取られた方向性電磁鋼板を出荷するにあたり、方向性電磁鋼板のコイルはクレーンで吊り上げられて移動される。更に、陸上や海上輸送等で搬送されて、ユーザーに届けられる。ユーザーにおいても、コイルをクレーン等で移動させる場合がある。このような方向性電磁鋼板のコイル搬送や移動の過程において、コイルにおける鋼板間にズレが生じ、搬出作業性が低下する問題が生ずる。特に、方向性電磁鋼板の潤滑性を単純に改善したとするものは、前記問題が顕著に現れる傾向にある。
(2)前記マグネシウム珪酸塩を含む被膜を構成する粒子の数平均粒径が0.3μm以上1.5μm以下であることを特徴とする(1)に記載の方向性電磁鋼板。
(3)前記被膜に、スピネルMgAl2O4-δ相が含まれることを特徴とする(1)又は(2)に記載の方向性電磁鋼板。
(4)(1)〜(3)のいずれか1項に記載の方向性電磁鋼板の表面に、張力絶縁被膜が施されていることを特徴とする張力絶縁膜被覆方向性電磁鋼板。
(5)前記張力絶縁被膜の膜厚が、0.5μm以上2.0μm以下であることを特徴とする(4)に記載の張力絶縁膜被覆方向性電磁鋼板。
F=μN ・・・(2)
F’=μ’N’ ・・・(3)
C:0.06質量%、Si:3.3質量%、Mn:0.1質量%、酸可溶性Al:0.027質量%、N:0.008質量%、S:0.07質量%を含有する珪素鋼スラブを1150℃の温度で加熱した後、熱間圧延によって、2.3mm厚にし、この熱間圧延板を1100℃で焼鈍し、その後、0.23mm厚に冷間圧延した。この冷延板を、820℃、露点65℃で120秒間、PH2O/PH2=0.26〜0.33の酸化性湿潤水素-窒素雰囲気で脱炭焼鈍し、続いて750℃で30秒間、アンモニア含有雰囲気中で焼鈍し、鋼板中の窒素量を0.023質量%とした。その後、焼鈍分離剤のスラリーを鋼板にロールコーターで塗布し、炉温700〜800℃で焼付け、コイルとして巻き取った。焼鈍分離剤のスラリーは、固形分16質量%である。また、焼鈍分離剤(固形分)は、マグネシアを主成分とし、表1に示した添加剤を表1の添加量(固形分総量に対する添加剤の質量%)で添加した。仕上げ焼鈍は、前記焼鈍分離剤を塗布したコイルを、N225%、H275%の雰囲気で、1200℃まで昇温速度15℃/hで加熱した後、H2100%の雰囲気で、20時間焼鈍した。更に二次被膜を次のように被覆した。
C:0.06質量%、Si:3.3質量%、Mn:0.1質量%、酸可溶性Al:0.027質量%、N:0.008質量%、S:0.07質量%を含有する珪素鋼スラブを1150℃の温度で加熱した後、熱間圧延によって、2.3mm厚にし、この熱間圧延板を1100℃で焼鈍し、その後、0.23mm厚に冷間圧延した。この冷延板を、820℃、露点55℃〜70℃で120秒間、PH2O/PH2=0.26〜0.33の酸化性湿潤水素-窒素雰囲気で脱炭焼鈍し、続いて750℃で30秒間、アンモニア含有雰囲気中で焼鈍し、鋼板中の窒素量を0.023質量%とした。その後、焼鈍分離剤のスラリーを鋼板にロールコーターで塗布し、炉温700〜800℃で焼付け、コイルとして巻き取った。焼鈍分離剤のスラリーは、固形分16質量%である。また、焼鈍分離剤(固形分)は、マグネシアを主成分とし、表3に示した添加剤を表3の添加量(固形分総量に対する添加剤の質量%)で添加した。仕上げ焼鈍は、前記焼鈍分離剤を塗布したコイルを、N225%、H275%の雰囲気で、1050〜1300℃まで昇温速度15℃/hで加熱した後、H2100%の雰囲気で、20時間焼鈍した。更に二次被膜を次のように被覆した。
C:0.06質量%、Si:3.3質量%、Mn:0.1質量%、酸可溶性Al:0.027質量%、N:0.008質量%、S:0.07質量%を含有する珪素鋼スラブを1150℃の温度で加熱した後、熱間圧延によって、2.3mm厚にし、この熱間圧延板を1100℃で焼鈍し、その後、0.23mm厚に冷間圧延した。この冷延板を、820℃、露点55℃〜70℃で120秒間、PH2O/PH2=0.26〜0.33の酸化性湿潤水素-窒素雰囲気で脱炭焼鈍し、続いて750℃で30秒間、アンモニア含有雰囲気中で焼鈍し、鋼板中の窒素量を0.023質量%とした。その後、焼鈍分離剤のスラリーを鋼板にロールコーターで塗布し、炉温700〜800℃で焼付け、コイルとして巻き取った。焼鈍分離剤のスラリーは、固形分16質量%である。また、焼鈍分離剤(固形分)は、マグネシアを主成分とし、表5に示した添加剤を表5の添加量(固形分総量に対する添加剤の質量%)で添加した。仕上げ焼鈍は、前記焼鈍分離剤を塗布したコイルを、N225%、H275%の雰囲気で、1200℃まで昇温速度15℃/hで加熱した後、H2100%の雰囲気で、20時間焼鈍した。更に二次被膜を次のように被覆した。
C:0.06質量%、Si:3.3質量%、Mn:0.1質量%、酸可溶性Al:0.027質量%、N:0.008質量%、S:0.07質量%を含有する珪素鋼スラブを1150℃の温度で加熱した後、熱間圧延によって、2.3mm厚にし、この熱間圧延板を1100℃で焼鈍し、その後、0.23mm厚に冷間圧延した。この冷延板を、830℃、露点55℃〜70℃で120秒間、PH2O/PH2=0.26〜0.33の酸化性湿潤水素-窒素雰囲気で脱炭焼鈍し、続いて750℃で30秒間、アンモニア含有雰囲気中で焼鈍し、鋼板中の窒素量を0.023質量%とした。その後、焼鈍分離剤のスラリーを鋼板にロールコーターで塗布し、炉温700〜800℃で焼付け、コイルとして巻き取った。焼鈍分離剤のスラリーは、固形分16質量%である。また、焼鈍分離剤(固形分)は、マグネシアを主成分とし、表7に示した添加剤を表7の添加量(固形分総量に対する添加剤の質量%)で添加した。仕上げ焼鈍は、前記焼鈍分離剤を塗布したコイルを、N225%、H275%の雰囲気で、1200℃まで昇温速度15℃/hで加熱した後、H2100%の雰囲気で、20時間焼鈍した。前述のようにして得られた仕上げ焼鈍後の方向性電磁鋼板の表面について、上述と同様にしてXRD測定を行い、表7に示すスピネル量が形成されていることを確認した。更に二次被膜を次のように被覆した。
C:0.06質量%、Si:3.3質量%、Mn:0.08質量%、酸可溶性Al:0.027質量%、N:0.008質量%、S:0.025質量%を含有する珪素鋼スラブを1360℃の温度で加熱した後、熱間圧延によって、2.3mm厚にし、この熱間圧延板を1100℃で焼鈍し、その後、0.23mm厚に冷間圧延した。この冷延板を、820℃、露点65℃で120秒間、PH2O/PH2=0.26〜0.33の酸化性湿潤水素-窒素雰囲気で脱炭焼鈍を施した。その後、焼鈍分離剤のスラリーを鋼板にロールコーターで塗布し、炉温700〜800℃で焼付け、コイルとして巻き取った。焼鈍分離剤のスラリーは、固形分16質量%である。また、焼鈍分離剤(固形分)は、マグネシアを主成分とし、表9に示した添加剤を表9の添加量(固形分総量に対する添加剤の質量%)で添加した。仕上げ焼鈍は、前記焼鈍分離剤を塗布したコイルを、N225%、H275%の雰囲気で、1200℃まで昇温速度15℃/hで加熱した後、H2100%の雰囲気で、20時間焼鈍した。更に二次被膜を次のように被覆した。
C:0.06質量%、Si:3.3質量%、Mn:0.08質量%、酸可溶性Al:0.027質量%、N:0.008質量%、S:0.025質量%を含有する珪素鋼スラブを1360℃の温度で加熱した後、熱間圧延によって、2.3mm厚にし、この熱間圧延板を1100℃で焼鈍し、その後、0.23mm厚に冷間圧延した。この冷延板を、820℃、露点55℃〜70℃で120秒間、PH2O/PH2=0.26〜0.33の酸化性湿潤水素-窒素雰囲気で脱炭焼鈍を施した。その後、焼鈍分離剤のスラリーを鋼板にロールコーターで塗布し、炉温700〜800℃で焼付け、コイルとして巻き取った。焼鈍分離剤のスラリーは、固形分16質量%である。また、焼鈍分離剤(固形分)は、マグネシアを主成分とし、表11に示した添加剤を表11の添加量(固形分総量に対する添加剤の質量%)で添加した。仕上げ焼鈍は、前記焼鈍分離剤を塗布したコイルを、N225%、H275%の雰囲気で、1050〜1300℃まで昇温速度15℃/hで加熱した後、H2100%の雰囲気で、20時間焼鈍した。更に二次被膜を次のように被覆した。
C:0.06質量%、Si:3.3質量%、Mn:0.08質量%、酸可溶性Al:0.027質量%、N:0.008質量%、S:0.025質量%を含有する珪素鋼スラブを1360℃の温度で加熱した後、熱間圧延によって、2.3mm厚にし、この熱間圧延板を1100℃で焼鈍し、その後、0.23mm厚に冷間圧延した。この冷延板を、820℃、露点55℃〜70℃で120秒間、PH2O/PH2=0.26〜0.33の酸化性湿潤水素-窒素雰囲気で脱炭焼鈍を施した。その後、焼鈍分離剤のスラリーを鋼板にロールコーターで塗布し、炉温700〜800℃で焼付け、コイルとして巻き取った。焼鈍分離剤のスラリーは、固形分16質量%である。また、焼鈍分離剤(固形分)は、マグネシアを主成分とし、表13に示した添加剤を表13の添加量(固形分総量に対する添加剤の質量%)で添加した。仕上げ焼鈍は、前記焼鈍分離剤を塗布したコイルを、N225%、H275%の雰囲気で、1200℃まで昇温速度15℃/hで加熱した後、H2100%の雰囲気で、20時間焼鈍した。更に二次被膜を次のように被覆した。
C:0.06質量%、Si:3.3質量%、Mn:0.08質量%、酸可溶性Al:0.027質量%、N:0.008質量%、S:0.025質量%を含有する珪素鋼スラブを1360℃の温度で加熱した後、熱間圧延によって、2.3mm厚にし、この熱間圧延板を1100℃で焼鈍し、その後、0.23mm厚に冷間圧延した。この冷延板を、830℃、露点55℃〜70℃で120秒間、PH2O/PH2=0.26〜0.33の酸化性湿潤水素-窒素雰囲気で脱炭焼鈍を施した。その後、焼鈍分離剤のスラリーを鋼板にロールコーターで塗布し、炉温700〜800℃で焼付け、コイルとして巻き取った。焼鈍分離剤のスラリーは、固形分16質量%である。また、焼鈍分離剤(固形分)は、マグネシアを主成分とし、表15に示した添加剤を表15の添加量(固形分総量に対する添加剤の質量%)で添加した。仕上げ焼鈍は、前記焼鈍分離剤を塗布したコイルを、N225%、H275%の雰囲気で、1200℃まで昇温速度15℃/hで加熱した後、H2100%の雰囲気で、20時間焼鈍した。前述のようにして得られた仕上げ焼鈍後の方向性電磁鋼板の表面について、上述と同様にしてXRD測定を行い、表15に示すスピネル量が形成されていることを確認した。更に二次被膜を次のように被覆した。
Claims (5)
- マグネシウム珪酸塩を含む被膜を有する方向性電磁鋼板であって、前記マグネシウム珪酸塩を含む被膜による前記鋼板の表面の被覆率が、90%超99%以下であることを特徴とする方向性電磁鋼板。
- 前記マグネシウム珪酸塩を含む被膜を構成する粒子の数平均粒径が0.3μm以上1.5μm以下であることを特徴とする請求項1に記載の方向性電磁鋼板。
- 前記被膜に、スピネルMgAl2O4-δ相が含まれることを特徴とする請求項1又は2に記載の方向性電磁鋼板。
- 請求項1〜3のいずれか1項に記載の方向性電磁鋼板の表面に、張力絶縁被膜が施されていることを特徴とする張力絶縁膜被覆方向性電磁鋼板。
- 前記張力絶縁被膜の膜厚が、0.5μm以上2.0μm以下であることを特徴とする請求項4に記載の張力絶縁膜被覆方向性電磁鋼板。
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