JP2011237625A - 透光性樹脂基材の製造方法及び透光性樹脂基材 - Google Patents

透光性樹脂基材の製造方法及び透光性樹脂基材 Download PDF

Info

Publication number
JP2011237625A
JP2011237625A JP2010109253A JP2010109253A JP2011237625A JP 2011237625 A JP2011237625 A JP 2011237625A JP 2010109253 A JP2010109253 A JP 2010109253A JP 2010109253 A JP2010109253 A JP 2010109253A JP 2011237625 A JP2011237625 A JP 2011237625A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ppm
translucent resin
base material
less
resin base
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2010109253A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2011237625A5 (ja
JP5166482B2 (ja
Inventor
Sachiyuki Mizuno
幸行 水野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TORI MEGANE JITUGYO CO Ltd
Magtic Inc
Original Assignee
TORI MEGANE JITUGYO CO Ltd
Magtic Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TORI MEGANE JITUGYO CO Ltd, Magtic Inc filed Critical TORI MEGANE JITUGYO CO Ltd
Priority to JP2010109253A priority Critical patent/JP5166482B2/ja
Priority to EP11163744.3A priority patent/EP2402794B1/en
Publication of JP2011237625A publication Critical patent/JP2011237625A/ja
Publication of JP2011237625A5 publication Critical patent/JP2011237625A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5166482B2 publication Critical patent/JP5166482B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041Lenses
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02CSPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C7/00Optical parts
    • G02C7/10Filters, e.g. for facilitating adaptation of the eyes to the dark; Sunglasses
    • G02C7/108Colouring materials

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Optical Filters (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

【課題】 耐衝撃性に優れるポリカーボネート等の樹脂を使用できる透光性樹脂基材の製造方法及びこの方法により製造された透光性樹脂基材を提供する。
【解決手段】 溶融した樹脂を金型内に射出成型することで形成される透光性樹脂基材の製造方法において、前記樹脂に、800nm〜850nmの波長領域の範囲内に透過率10%未満の分光透過率曲線の極小値を有するフタロシアニン系色素(A)と、950nm〜1000nmの波長領域の範囲内に透過率10%未満の分光透過率曲線の極小値を有するフタロシアニン系色素(B)と、875nm〜925nmの波長領域の範囲内に透過率10%未満の分光透過率曲線の極小値を有するフタロシアニン系色素(C)とをそれぞれ0.1ppm〜50ppmの重量範囲内で混合し、前記樹脂とともに溶融して射出することで、分光透過率曲線が800nm〜1000nmの波長領域で透過率5%未満の極小値帯を有する方法である。
【選択図】 図5

Description

本発明は、眼鏡レンズ等の材料として用いられる透光性樹脂基材に関し、特に800nm〜100nmの波長領域に透過率5%未満の極小値帯を有する透光性樹脂基材の製造方法及び透光性樹脂基材に関する。
眼鏡は視力の矯正だけでなく、赤外線や紫外線といった有害な光線から眼を保護する役割も果たしている。そのため、サングラス等の保護眼鏡のレンズには、紫外線の透過を阻止する紫外線吸収剤や赤外線の透過を阻止する赤外線吸収剤を添加することが行われている(例えば特許文献1,2参照)。
特開2007−271744号公報 特開2000−7871号公報
ところで、眼鏡レンズ用の透光性樹脂基材としては、MMA(メチルメタアクリレート樹脂)やPC(ポリカーボネート樹脂)が透明性に優れることから好適に採用されるが、MMAは耐衝撃性が小さいことから、眼鏡レンズとしては耐衝撃性の高いPCが好ましい。しかし、PCは成形温度として250℃以上が必要になり、従来の赤外線吸収剤では劣化・分解してしまって、赤外線吸収性能と共に耐衝撃性を併有するレンズは得られていない。
本発明は上記の問題点にかんがみてなされたもので、太陽光のうちの特定領域の波長を効果的に遮断すること、特に800nm〜1000nmの赤外線領域を効果的に遮断することができる眼鏡レンズであって、耐衝撃性に優れるポリカーボネート等の樹脂を使用することができ、製造も安価かつ容易な透光性樹脂基材の製造方法及びこの方法により製造された透光性樹脂基材の提供を目的とする。
本発明の目的を達成するために、本発明の発明者は、高温でも分解しにくいフタロシアニン系色素に着目した。フタロシアニン系色素は、その分子構造の違いによって、吸収波長の極値を800nm〜1000nmの範囲内で種々に変化させることができる。しかし、既存のフタロシアニン系色素の極値の幅は非常に狭く、その透過率も10%程度が限界である。本発明の発明者が鋭意研究を行った結果、分子構造の異なるフタロシアニン系色素、つまり、分光透過率曲線において800nm〜1000nmの範囲内における極値の位置が異なる複数のフタロシアニン系色素を適宜に混合することで、目標とする分光透過率曲線の透光性樹脂基材を製造できることを見いだした。
具体的に、請求項1に記載の透光性樹脂基材の製造方法は、溶融した樹脂を金型内に射出成型することで形成される透光性樹脂基材の製造方法において、前記樹脂に、800nm〜850nmの波長領域の範囲内に透過率10%未満の分光透過率曲線の極小値を有するフタロシアニン系色素(A)と、950nm〜1000nmの波長領域の範囲内に透過率10%未満の分光透過率曲線の極小値を有するフタロシアニン系色素(B)と、875nm〜925nmの波長領域の範囲内に透過率10%未満の分光透過率曲線の極小値を有するフタロシアニン系色素(C)とをそれぞれ0.1ppm〜50ppmの重量範囲内で混合し、前記樹脂とともに溶融して射出することで、分光透過率曲線が800nm〜1000nmの波長領域で透過率5%未満の極小値帯を有する方法である。フタロシアニン系色素(A),(B),(C)のそれぞれは、一種類であってもよいし複数種類であってもよい。
請求項2に記載するように、透光性樹脂基材に偏光機能及び/又は調光機能を付与する工程を追加してもよい。また、請求項3に記載するように、視力矯正領域の補正機能を付与する工程を追加してもよい。
前記樹脂の具体例としては、請求項4に記載するようにポリカーボネートを挙げることができ、さらに、この場合のフタロシアニン系色素(A),(B),(C)の具体的数値としては、フタロシアニン系色素(A)を16.0ppm〜17.0ppm、同(B)を18.5ppm〜19.5ppm、同(C)を16.0ppm〜17.0ppmを挙げることができる。
上記の方法で製造される透光性樹脂基材は、請求項5に記載するように、溶融した樹脂を金型内に射出成型することで形成される透光性樹脂基材において、800nm〜850nmの波長領域の範囲内に透過率10%未満の分光透過率曲線の極小値を有するフタロシアニン系色素(A)と、950nm〜1000nmの波長領域の範囲内に透過率10%未満の分光透過率曲線の極小値を有するフタロシアニン系色素(B)と、875nm〜925nmの波長領域の範囲内に透過率10%未満の分光透過率曲線の極小値を有するフタロシアニン系色素(C)とをそれぞれ0.1ppm〜50ppmの重量範囲内で含み、分光透過率曲線が800nm〜1000nmの波長領域で透過率5%未満の極小値帯を有するものである。フタロシアニン系色素(A),(B),(C)のそれぞれは、一種類であってもよいし複数種類であってもよい。
請求項6に記載するように、前記透光性樹脂基材に偏光機能及び/又は調光機能を付与してもよい。
また、前記樹脂の具体例としては、請求項7に記載するようにポリカーボネートを挙げることができ、さらに、透光性樹脂基材に含まれるフタロシアニン系色素(A),(B),(C)の具体的な量としては、フタロシアニン系色素(A)を16.0ppm〜17.0ppm、同(B)を18.5ppm〜19.5ppm、同(C)を16.0ppm〜17.0ppmを挙げることができる。
本発明の方法によれば、太陽光に含まれる特定領域の波長を効果的に遮断すること、特に800nm〜1000nmの赤外線波長の領域を効果的に遮断することができる透光性樹脂基材を得ることができる。
以下、本発明の好適な実施形態を、図面を参照しながら詳細に説明する。
[樹脂]
本発明の透光性樹脂基材に使用することのできる樹脂は、溶融して金型内のキャビティに射出成型することで透光性樹脂基材を成形することができ、かつ、透明性に優れるものであれば特にその材料は問わない。ジエチレングリコールビスアリルカーボネート(CR−39)、ポリメチルメタクリレート(PMMA)、メチルメタアクリレート(MMA)等を使用することもできるが、本発明は250℃以上の高温で溶融する樹脂に特に好適である。その代表例として、ポリカーボネート(PC)を挙げることができる。
以下の説明では、ポリカーボネートを例に挙げて説明する。
[フタロシアニン系色素]
フタロシアニン系色素は、近赤外線吸収色素として周知でありが、その分子構造の違いによって吸収波長の極値が変化することも知られている。そのため、図1に示すように、用途に応じて吸収波長の極値が異なる種々のフタロシアニン系色素が市販されている。
市販のフタロシアニン系色素の一例としては、株式会社日本触媒製の「イーエクスカラー」(登録商標)を用いることができる。
上記のフタロシアニン系色素は、メチルエチルケトンや2−ブタン、トルエン等を溶媒として溶解させることができ、この溶媒中に溶解させた状態で吸収スペクトルを分析することができるが、図1及び図2は、トルエン溶媒中に分子構造の異なる種々のフタロシアニン系色素を5重量%混合溶解したときの吸収スペクトルである。
本発明に用いることのできるフタロシアニン系色素は、目標とする800nm〜1000nmの波長領域内に透過率10%未満の分光透過率曲線の極小値を有するものである。
このようなフタロシアニン系色素の例を図1及び図2に挙げる。
図1(a)のフタロシアニン系色素は、820nm前後に透過率10%未満の極値を有し、図1(b)のフタロシアニン系色素は、850nm前後に透過率10%未満の極値を有し、図1(c)のフタロシアニン系色素は、880nm前後に透過率10%未満の極値を有する。また、図2(a)のフタロシアニン系色素は、970nm前後に透過率10%未満の極値を有し、図2(b)のフタロシアニン系色素は、980nm前後に透過率10%未満の極値を有する。
[フタロシアニン系色素の混合量の決定]
図1及び図2に示すような種々のフタロシアニン系色素のうち、異なる極値を有する二種以上を、250℃〜300℃で溶融したポリカーボネートに、それぞれ0.1ppm〜50ppmの重量範囲内で溶融させつつ混合する。0.1ppmより小さいと、赤外線吸収効果がほとんど現れず、50ppmを越えると、可視光まで遮断してサングラスとしての機能を果たさなくなる。可視光領域(概ね500nm〜700nmの波長領域)において許容される透過率の下限値は、おおよそ15%程度である。
組み合わせの例としては、例えば、820nm前後に透過率10%未満の極値を有する図1(a)のフタロシアニン系色素と、980nm前後に透過率10%未満の極値を有する図2(a)又は図2(b)のフタロシアニン系色素と、880nm前後に透過率10%未満の極値を有する図1(c)のフタロシアニン系色素とを挙げることができる。
混合する量の目安は、可視光領域の透過率を15%以上に確保した状態における分光透過率曲線の変化から、実験によって得ることができる。例えば、構造の異なる複数のフタロシアニン系色素を0.1ppm〜50ppmの重量範囲内で適当に混合させて(例えば15ppmずつとして)得られた透光性樹脂基材の透過スペクトルの分光透過率曲線が、図3に示すようなものになったとする。この透過スペクトルでは、目標とする800nmから880nm付近までと970nm付近では5%未満の高い赤外線吸収能を示すが、900nm前後で10%程度の山を有し、970nm付近から分光透過率曲線が急激に上昇に転じるため、全体として波形のものになっている。
そこで、このような場合は、900nm付近に極値を有するフタロシアニン系色素と970nm付近に極値を有するフタロシアニン系色素とを、総重量が0.1ppm〜50ppmの重量範囲内で適量追加又は増量し、得られた透光性樹脂基材について透過スペクトルを求め、分光透過率曲線を分析する。このような繰り返しから、最適なフタロシアニン系色素の組み合わせと量とを決定する。なお、一般に、フタロシアニン系色素は高額であることから、目的とする分光透過率曲線に達した後は、使用するフタロシアニン系色素の量を徐々に減らすなどして、最小コストとなる組み合わせを得るのが好ましい。
[溶融・射出]
上記で決定されたフタロシアニン系色素の組み合わせ及び量を、250℃〜300℃で溶融したポリカーボネートに混合し、この混合溶湯を金型のキャビティ内に射出する。このようにすることで、分光透過率曲線が800nm〜1000nmの波長領域で透過率5%未満の平坦な極小値帯を有する透光性樹脂基材を得る。この透光性樹脂基材は、レンズやフィルタ等の光学機器の材料として用いることができるが、前記キャビティの形状を、例えば眼鏡レンズの大きさ及び形状に予め形成しておくことで、透光性樹脂基材を得ると同時に赤外性吸収性に優れた眼鏡レンズを得ることができる。
[付加的機能]
本発明の透光性樹脂基材においては、偏光機能や調光機能、視力矯正機能を付加してもよい。また、フタロシアニン系色素の他、必要に応じて他の色素や添加剤を添加してもよい。
[実施例1]
以下、本発明の具体的な実施例について説明する。使用した材料は以下のとおりである。
樹脂:ポリカーボネート(三菱合成化学株式会社製H3000U)クリア
100kg
フタロシアニン系色素
(A):株式会社日本触媒製イーエクスカラー(登録商標)IR14
(クロロホルム溶媒に5重量%溶解したときの最大吸収波長 832nm、
図4(a)参照)
16.0g〜17.0gの範囲内で適量
(B): 同 IR910
(クロロホルム溶媒に5重量%溶解したときの最大吸収波長 977nm、
図4(b)参照)
18.5g〜19.5gの範囲内で適量
(C): 同 IR20
(クロロホルム溶媒に5重量%溶解したときの最大吸収波長 904nm、
図4(c)参照)
16.0g〜17.0gの範囲内で適量
以上を300℃の温度下で溶融・混合したものを、射出成形して透光性樹脂基材を得た。
図5は、上記(A),(B),(C)のそれぞれを、各適量範囲のほぼ中央の16.5g,19.0g,16.5gとした場合の透光性樹脂基材(眼鏡レンズ)の透過スペクトルである。図示するように、この透光性樹脂基材は、分光透過率曲線が800nm〜1000nmの波長領域で透過率5%未満(ほぼ0)の平坦な極小値帯を有する。
[偏光機能の付与]
図6は、偏光機能を有する透光性樹脂基材(眼鏡レンズ)に本発明を適用した実施例である。
通常の偏光機能付き透光性樹脂基材の分光透過率曲線を点線で示す。偏光機能は、透光性樹脂基材の少なくとも片面に偏光シートを貼付することで設けることができる。通常の偏光機能付き透光性樹脂基材は赤外線の透過抑制機能を有さず、800nm〜1000nmの領域の波長を90%以上透過させている。
この偏光機能付き透光性樹脂基材に本願発明の赤外線吸収機能を適用すると、分光透過率曲線が800nm〜1000nmの波長領域で透過率5%未満(ほぼ0)の平坦な極小値帯を有する偏光機能付き透光性樹脂基材を得ることができる。
本発明の実施形態について説明したが、本発明は上記の実施形態に限定されるものではない。
例えば、本発明の透光性樹脂基材には、偏光機能のほか調光機能を付与することが可能であり、特に眼鏡レンズの場合には、視力矯正機能を付与することも可能である。
また、800nm〜850nmの波長領域の範囲内に透過率10%未満の分光透過率曲線の極小値を有するフタロシアニン系色素(A)、950nm〜1000nmの波長領域の範囲内に透過率10%未満の分光透過率曲線の極小値を有するフタロシアニン系色素(B)、875nm〜925nmの波長領域の範囲内に透過率10%未満の分光透過率曲線の極小値を有するフタロシアニン系色素(C)は、総量が0.1ppm〜50ppmの重量範囲内でそれぞれ一種類でも複数種類でもよい。
さらに、樹脂には、フタロシアニン系色素の他、調色のための他の色素やその他の添加剤を添加してもよい。
本発明の透光性樹脂基材は、通常の眼鏡に限らずサングラス(偏光機能や調光機能を有するものを含む),前掛け眼鏡及び保護眼鏡等の眼鏡レンズに広範に適用が可能であるほか、フィルタ等の他の光学機器への適用も可能である。
(a)〜(c)は、トルエン溶媒中に分子構造の異なる種々のフタロシアニン系色素を5重量%混合溶解したときの吸収スペクトルの例を示すグラフである。 (a),(b)は、トルエン溶媒中に分子構造の異なる種々のフタロシアニン系色素を5重量%混合溶解したときの吸収スペクトルの例を示すグラフである。 構造の異なる複数のフタロシアニン系色素を0.1ppm〜50ppmの重量範囲内で適当に混合させて得られた透過スペクトルの一例である。 (a)〜(c)は本発明の実施例で使用したフタロシアニン系色素の吸収スペクトルを示すグラフである。 本発明の実施例において得られた透光性樹脂基材の吸収スペクトルを示すグラフである。 本発明の実施例において得られた透光性樹脂基材に偏光機能を付与した場合の吸収スペクトルを示すグラフである。

Claims (7)

  1. 溶融した樹脂を金型内に射出成型することで形成される透光性樹脂基材の製造方法において、
    前記樹脂に、800nm〜850nmの波長領域の範囲内に透過率10%未満の分光透過率曲線の極小値を有するフタロシアニン系色素(A)と、950nm〜1000nmの波長領域の範囲内に透過率10%未満の分光透過率曲線の極小値を有するフタロシアニン系色素(B)と、875nm〜925nmの波長領域の範囲内に透過率10%未満の分光透過率曲線の極小値を有するフタロシアニン系色素(C)とをそれぞれ0.1ppm〜50ppmの重量範囲内で混合し、前記樹脂とともに溶融して射出することで、分光透過率曲線が800nm〜1000nmの波長領域で透過率5%未満の極小値帯を有すること、
    を特徴とする透光性樹脂基材の製造方法。
  2. 請求項1記載の透光性樹脂基材の製造方法において、前記透光性樹脂基材に偏光機能及び/又は調光機能を付与する工程を設けたことを特徴とする透光性樹脂基材の製造方法。
  3. 請求項1又は2記載の透光性樹脂基材の製造方法において、視力矯正領域の補正機能を付与する工程を設けたことを特徴とする透光性樹脂基材の製造方法。
  4. 前記樹脂がポリカーボネートで、ポリカーボネートに対するフタロシアニン系色素の重量を、フタロシアニン系色素(A)16.0ppm〜17.0ppm、同(B)18.5ppm〜19.5ppm、同(C)16.0ppm〜17.0ppmとしたことを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の透光性樹脂基材の製造方法。
  5. 溶融した樹脂を金型内に射出成型することで形成される透光性樹脂基材において、
    800nm〜850nmの波長領域の範囲内に透過率10%未満の分光透過率曲線の極小値を有するフタロシアニン系色素(A)と、950nm〜1000nmの波長領域の範囲内に透過率10%未満の分光透過率曲線の極小値を有するフタロシアニン系色素(B)と、875nm〜925nmの波長領域の範囲内に透過率10%未満の分光透過率曲線の極小値を有するフタロシアニン系色素(C)とをそれぞれ0.1ppm〜50ppmの重量範囲内で含み、分光透過率曲線が800nm〜1000nmの波長領域で透過率5%未満の極小値帯を有すること、
    を特徴とする透光性樹脂基材。
  6. 請求項5記載の透光性樹脂基材に偏光機能及び/又は調光機能を付与したことを特徴とする透光性樹脂基材。
  7. 前記樹脂がポリカーボネートで、ポリカーボネートに対するフタロシアニン系色素の重量を、フタロシアニン系色素(A)16.0ppm〜17.0ppm、同(B)18.5ppm〜19.5ppm、同(C)16.0ppm〜17.0ppmとしたことを特徴とする請求項5又は6に記載の透光性樹脂基材。
JP2010109253A 2010-05-11 2010-05-11 透光性樹脂基材の製造方法及び透光性樹脂基材 Active JP5166482B2 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010109253A JP5166482B2 (ja) 2010-05-11 2010-05-11 透光性樹脂基材の製造方法及び透光性樹脂基材
EP11163744.3A EP2402794B1 (en) 2010-05-11 2011-04-26 A fabrication method of transparent resin substrate along with transparent resin substrate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010109253A JP5166482B2 (ja) 2010-05-11 2010-05-11 透光性樹脂基材の製造方法及び透光性樹脂基材

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2011237625A true JP2011237625A (ja) 2011-11-24
JP2011237625A5 JP2011237625A5 (ja) 2012-04-12
JP5166482B2 JP5166482B2 (ja) 2013-03-21

Family

ID=44860636

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010109253A Active JP5166482B2 (ja) 2010-05-11 2010-05-11 透光性樹脂基材の製造方法及び透光性樹脂基材

Country Status (2)

Country Link
EP (1) EP2402794B1 (ja)
JP (1) JP5166482B2 (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130321914A1 (en) * 2012-05-29 2013-12-05 Tony Optical Enterprises Co., Ltd. Fabrication method of transparent resin substrate along with transparent resin substrate
WO2017010791A1 (ko) * 2015-07-13 2017-01-19 케이에스랩(주) 전자기파 차단용 광학 조성물 및 이로부터 광학 렌즈를 제조하는 방법
KR101761828B1 (ko) * 2014-07-14 2017-07-27 케이에스랩(주) 광학수지 조성물 및 이를 이용한 광학용 렌즈
JP7383537B2 (ja) 2020-03-18 2023-11-20 住化ポリカーボネート株式会社 波長選択透過性ポリカーボネート樹脂組成物
JP7425677B2 (ja) 2020-06-03 2024-01-31 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 ポリカーボネート樹脂組成物
JP7449172B2 (ja) 2020-06-03 2024-03-13 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 ポリカーボネート樹脂組成物

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3715916A1 (en) * 2019-03-25 2020-09-30 Essilor International Polarized lenses comprising mix of nir dyes for broad nir protection

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0792301A (ja) * 1993-09-24 1995-04-07 Daicel Amihoshi Sangyo Kk プラスチックレンズ
JP2003107412A (ja) * 2002-07-01 2003-04-09 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd 眼鏡用レンズ
JP2006257223A (ja) * 2005-03-16 2006-09-28 Lintec Corp 粘着剤組成物
JP2007131748A (ja) * 2005-11-10 2007-05-31 Nippon Shokubai Co Ltd 近赤外線吸収剤を含有する感圧接着剤組成物およびその用途
JP2009139964A (ja) * 2009-01-14 2009-06-25 Maguteiku:Kk 偏光複合シートとその応用方法
JP2009244291A (ja) * 2008-03-28 2009-10-22 Dainippon Printing Co Ltd 光学フィルター
JP2010085911A (ja) * 2008-10-02 2010-04-15 Talex Optical Co Ltd 赤外線吸収性眼鏡用レンズ基材

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2251909C (en) * 1996-04-18 2003-12-23 Kenji Yao Near-infrared absorbing film, and multi-layered panel comprising the film
JP2000007871A (ja) 1998-06-23 2000-01-11 Kureha Chem Ind Co Ltd 樹脂組成物およびその製造法、光学フィルターおよびこれを備えた装置、熱線吸収フィルター、光ファイバーおよび眼鏡レンズ
US6117370A (en) * 1998-11-11 2000-09-12 Nisshinbo Industries, Inc. Near infrared absorption filter
DE19942396A1 (de) * 1999-09-06 2001-03-08 Bayer Ag Formmassen
EP1375600B1 (en) * 2002-06-12 2006-04-05 Nippon Shokubai Co., Ltd. Phthalocyanine compound, near infrared absorbing dye and heat ray shielding
CN101124287B (zh) * 2005-02-22 2011-01-05 旭硝子株式会社 粘合剂组合物、粘合薄膜及光学滤波器
JP2007271744A (ja) 2006-03-30 2007-10-18 Hoya Corp 光学製品

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0792301A (ja) * 1993-09-24 1995-04-07 Daicel Amihoshi Sangyo Kk プラスチックレンズ
JP2003107412A (ja) * 2002-07-01 2003-04-09 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd 眼鏡用レンズ
JP2006257223A (ja) * 2005-03-16 2006-09-28 Lintec Corp 粘着剤組成物
JP2007131748A (ja) * 2005-11-10 2007-05-31 Nippon Shokubai Co Ltd 近赤外線吸収剤を含有する感圧接着剤組成物およびその用途
JP2009244291A (ja) * 2008-03-28 2009-10-22 Dainippon Printing Co Ltd 光学フィルター
JP2010085911A (ja) * 2008-10-02 2010-04-15 Talex Optical Co Ltd 赤外線吸収性眼鏡用レンズ基材
JP2009139964A (ja) * 2009-01-14 2009-06-25 Maguteiku:Kk 偏光複合シートとその応用方法

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130321914A1 (en) * 2012-05-29 2013-12-05 Tony Optical Enterprises Co., Ltd. Fabrication method of transparent resin substrate along with transparent resin substrate
KR101761828B1 (ko) * 2014-07-14 2017-07-27 케이에스랩(주) 광학수지 조성물 및 이를 이용한 광학용 렌즈
JP2017529415A (ja) * 2014-07-14 2017-10-05 ケーエス ラボラトリーズ カンパニー リミテッドKs Laboratories Co.,Ltd. 光学樹脂組成物とそれを用いた光学用レンズ
WO2017010791A1 (ko) * 2015-07-13 2017-01-19 케이에스랩(주) 전자기파 차단용 광학 조성물 및 이로부터 광학 렌즈를 제조하는 방법
US20180201718A1 (en) * 2015-07-13 2018-07-19 Keun Sik Kim Optical composition for blocking electromagnetic waves and method for manufacturing optical lens therefrom
JP7383537B2 (ja) 2020-03-18 2023-11-20 住化ポリカーボネート株式会社 波長選択透過性ポリカーボネート樹脂組成物
JP7425677B2 (ja) 2020-06-03 2024-01-31 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 ポリカーボネート樹脂組成物
JP7449172B2 (ja) 2020-06-03 2024-03-13 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 ポリカーボネート樹脂組成物

Also Published As

Publication number Publication date
EP2402794A3 (en) 2012-06-06
JP5166482B2 (ja) 2013-03-21
EP2402794A2 (en) 2012-01-04
EP2402794B1 (en) 2016-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5166482B2 (ja) 透光性樹脂基材の製造方法及び透光性樹脂基材
AU2011303181B2 (en) Light-blocking lenses for safety glasses
KR101612940B1 (ko) 자외선 및 청색광 차단 기능성 안경렌즈
JP2011237625A5 (ja)
CN103827734B (zh) 偏振光眼镜镜片
TWI413811B (zh) 光學用途之模製積層物及其製備方法
KR100424048B1 (ko) 안경용렌즈
WO2006070830A1 (ja) 保護眼鏡用レンズ
JP2007093927A (ja) 光学物品
JP6570452B2 (ja) 眼鏡用偏光レンズ
JP2011175176A (ja) 眼鏡用合わせガラスレンズ
WO2008097404A1 (en) Optical filter panel having a narrow-width selective-wavelength attenuation and high visible light transmission
JP2014032273A (ja) フォトクロミックレンズ
TW201902705A (zh) 附有遮光功能之眼用器具用光學膜,及使用該光學膜之光學積層體,以及附有遮光功能之眼用器具
JP6784914B2 (ja) 透光性樹脂基材の製造方法、透光性樹脂基材及び透光性成形体
CN102898800A (zh) 透光性树脂基体材料的制造方法和透光性树脂基体材料
JP7046801B2 (ja) 眼鏡レンズ
JP3718185B2 (ja) 眼鏡用レンズ
KR100573834B1 (ko) 기능성 고글 및 안경용 렌즈 제조 방법
CN111875945A (zh) 一种透光性树脂基材的制法及透光性树脂基材
US20130321914A1 (en) Fabrication method of transparent resin substrate along with transparent resin substrate
TW201209082A (en) Fabrication method of transparent resin substrate and transparent resin substrate
EP3807683A1 (en) Method for making a gradient color polar lens with a non-polar near vision zone
CN112123684A (zh) 一种多种变色太阳镜加工工艺
JP2019070063A (ja) 充填材料分散体

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120229

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20120229

A871 Explanation of circumstances concerning accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871

Effective date: 20120229

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120328

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120528

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120629

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120928

TRDD Decision of grant or rejection written
A975 Report on accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005

Effective date: 20121206

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20121212

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20121220

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20151228

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5166482

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250