JP2011209627A - 位相差フィルムとこれを備える画像表示装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】負の固有複屈折を有する樹脂組成物の延伸配向体からなる負の位相差フィルムであって、前記樹脂組成物が、低分子化合物(A)と、負の固有複屈折を有する重合体(B)とを含む位相差フィルムとする。低分子化合物(A)は、炭素−炭素不飽和結合を有する炭素原子鎖と、当該炭素原子鎖の一方または双方の末端に結合した芳香族基とを含む長鎖を有する。この長鎖において、前記炭素原子鎖および前記芳香族基にわたるπ電子共役系が形成されている。
【選択図】図2
Description
低分子化合物(A)は、炭素−炭素不飽和結合を有する炭素原子鎖と、当該炭素原子鎖の一方または双方の末端に結合した芳香族基とを含む長鎖を有する。さらに、この長鎖において、上記炭素原子鎖および上記芳香族基にわたるπ電子共役系が形成されている。低分子化合物(A)がこのような分子構造を有することは、低分子化合物(A)が位相差フィルムの波長分散性を調整する調整剤として機能し、本発明の位相差フィルムが実現するために必要である。
重合体(B)は、負の固有複屈折を有する限り限定されない。固有複屈折の正負は、重合体の分子鎖が一軸配向した層(例えば、フィルム)において、当該層の主面に垂直に入射した光のうち、当該層における分子鎖が配向する方向(配向軸)に平行な振動成分に対する層の屈折率n1から、配向軸に垂直な振動成分に対する層の屈折率n2を引いた値「n1−n2」に基づいて判断できる。固有複屈折の値は、各々の重合体について、その分子構造に基づく計算により求めることができる。
本発明の位相差フィルムは、低分子化合物(A)と重合体(B)とを含む樹脂組成物の延伸配向体からなる。この樹脂組成物の固有複屈折は負である。
本発明の位相差フィルムは、低分子化合物(A)と重合体(B)とを含む、負の固有複屈折を有する樹脂組成物の延伸配向体からなる。本発明の位相差フィルムは、その延伸方向に光学的な進相軸を有する負の位相差フィルムである。
本発明の画像表示装置は、本発明の位相差フィルムを備える。これにより、画像表示特性に優れる、例えば、高コントラストかつ広視野角の画像表示装置となる。本発明の画像表示装置は、例えば、LCDである。
本発明を別の側面から見ると、低分子化合物(A)は、負の位相差フィルムの波長分散性を調整する波長分散性調整剤である。
重合体(C)および樹脂組成物のガラス転移温度(Tg)は、JIS K7121の規定に準拠して求めた。具体的には、示差走査熱量計(リガク製、DSC-8230)を用い、窒素ガス雰囲気下、約10mgのサンプルを常温から200℃まで昇温(昇温速度20℃/分)して得られたDSC曲線から、始点法により評価した。リファレンスには、α−アルミナを用いた。
重合体(C)の重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)を用い、以下の測定条件に従って求めた:
測定システム:東ソー製GPCシステムHLC-8220
展開溶媒:クロロホルム(和光純薬工業製、特級)
溶媒流量:0.6mL/分
標準試料:TSK標準ポリスチレン(東ソー製、PS−オリゴマーキット)
測定側カラム構成:ガードカラム(東ソー製、TSK-GEL SuperHZ-L、4.6X35、1本)、分離カラム(東ソー製、TSK-GEL Super HZM-M、6.0X150、2本直列接続)
リファレンス側カラム構成:リファレンスカラム(東ソー製、TSK-GEL SuperH-RC、6.0X150、2本直列接続)
カラム温度:40℃。
位相差フィルムの面内位相差Reと、その波長分散性は、位相差フィルム・光学材料検査装置(大塚電子製、RETS-100)を用いて評価した。面内位相差Reは、波長590nmの光に対する値である。
位相差フィルムの厚さ方向の位相差Rthは、位相差フィルム・光学材料検査装置(大塚電子製、RETS-100)を用いて評価した。具体的には、遅相軸を傾斜軸として40°傾斜させて測定した値を基に算出した。厚さ方向の位相差Rthは、波長590nmの光に対する値である。
位相差フィルムを構成する樹脂組成物の固有複屈折は、位相差フィルム・光学材料検査装置(大塚電子製、RETS-100)を用いて測定した配向角の値に基づいて評価した。具体的には、測定対象である樹脂組成物からなる未延伸フィルムを、当該組成物のTgよりも5〜10℃高い温度に加熱した状態で自由端一軸延伸して延伸フィルムを作製した。次に、作製した延伸フィルムの配向角を測定し、測定された配向角が延伸方向に対して0°近傍である場合に樹脂組成物の固有複屈折を正、90°近傍である場合に樹脂組成物の固有複屈折を負とした。
攪拌装置、温度センサー、冷却管および窒素導入管を備えた、内容積1000Lの反応容器に、40重量部のメタクリル酸メチル(MMA)、10重量部の2−(ヒドロキシメチル)アクリル酸メチル(MHMA)、重合溶媒として50重量部のトルエンおよび酸化防止剤として0.025重量部のアデカスタブ2112(ADEKA製)を仕込み、これに窒素を通じつつ、105℃まで昇温させた。昇温に伴う還流が始まったところで、重合開始剤として0.05重量部のt−アミルパーオキシイソノナノエート(アルケマ吉富製、ルペロックス570)を添加するとともに、0.10重量部のt−アミルパーオキシイソノナノエートを3時間かけて滴下しながら、約105〜110℃の還流下で溶液重合を進行させ、さらに4時間の熟成を行った。
サイドフィーダーから投入するスチレン−アクリロニトリル共重合体の投入速度を、19kg/時から23kg/時に変更した以外は、製造例1と同様にして、熱可塑性樹脂組成物(D−2)のペレットを得た。組成物(D−2)における重合体(B)の含有率は34重量%であった。
製造例1で作製した組成物(D−1)のペレット98重量部と、低分子化合物(A)として上記式(6)に示す1,9−ジフェニル−1,3,6,8−ノナテトラエン-5-オン2重量部とを、ラボプラストミル(東洋精機製、R−60H)を用いて溶融混練して、樹脂組成物(E−1)を得た。次に、得られた組成物(E−1)を240℃でプレス成形して、厚さ180μmの未延伸フィルム(原フィルム)を作製した。
製造例1で作製した組成物(D−1)のペレット95重量部と、低分子化合物(A)として上記式(6)に示す1,9−ジフェニル−1,3,6,8−ノナテトラエン-5-オン5重量部とを、ラボプラストミル(東洋精機製、R−60H)を用いて溶融混練して、樹脂組成物(E−2)を得た。次に、得られた組成物(E−2)を240℃でプレス成形して、厚さ180μmの未延伸フィルム(原フィルム)を作製した。
製造例1で作製した組成物(D−1)のペレット98重量部と、低分子化合物(A)として上記式(7)に示す1,6−ジフェニル−1,3,5−ヘキサトリエン2重量部とを、ラボプラストミル(東洋精機製、R−60H)を用いて溶融混練して、樹脂組成物(E−3)を得た。次に、得られた組成物(E−3)を240℃でプレス成形して、厚さ180μmの未延伸フィルム(原フィルム)を作製した。
製造例1で作製した組成物(D−1)のペレット95重量部と、低分子化合物(A)として上記式(8)に示すトランススチルベン5重量部とを、ラボプラストミル(東洋精機製、R−60H)を用いて溶融混練して、樹脂組成物(E−4)を得た。次に、得られた組成物(E−4)を240℃でプレス成形して、厚さ180μmの未延伸フィルム(原フィルム)を作製した。
スチレン−アクリロニトリル共重合体(スチレン/アクリロニトリルの共重合比が73重量%/27重量%、重量平均分子量が22万)95重量部と、低分子化合物(A)として上記式(7)に示す1,6−ジフェニル−1,3,5−ヘキサトリエン5重量部とを、ラボプラストミル(東洋精機製、R−60H)を用いて溶融混練して、樹脂組成物(E−5)を得た。次に、得られた組成物(E−5)を240℃でプレス成形して、厚さ180μmの未延伸フィルム(原フィルム)を作製した。
スチレン−アクリロニトリル共重合体(スチレン/アクリロニトリルの共重合比が73重量%/27重量%、重量平均分子量が22万)90重量部と、低分子化合物(A)として上記式(7)に示す1,6−ジフェニル−1,3,5−ヘキサトリエン10重量部とを、ラボプラストミル(東洋精機製、R−60H)を用いて溶融混練して、樹脂組成物(E−6)を得た。次に、得られた組成物(E−6)を240℃でプレス成形して、厚さ180μmの未延伸フィルム(原フィルム)を作製した。
製造例1で作製した組成物(D−1)を240℃でプレス成形して、厚さ180μmの未延伸フィルム(原フィルム)を作製した。
製造例2で作製した組成物(D−2)を240℃でプレス成形して、厚さ180μmの未延伸フィルム(原フィルム)を作製した。
スチレン−アクリロニトリル共重合体(スチレン/アクリロニトリルの共重合比が73重量%/27重量%、重量平均分子量が22万)を240℃でプレス成形して、厚さ180μmの未延伸フィルム(原フィルム)を作製した。
製造例1で作製した組成物(D−1)のペレット95重量部と、以下の式(12)に示すペンチルベンゼン5重量部とを、ラボプラストミル(東洋精機製、R−60H)を用いて溶融混練して、樹脂組成物(G−1)を得た。次に、得られた組成物(G−1)を240℃でプレス成形して、厚さ180μmの未延伸フィルム(原フィルム)を作製した。
Claims (11)
- 負の固有複屈折を有する樹脂組成物の延伸配向体からなる位相差フィルムであって、
前記樹脂組成物は、低分子化合物(A)と、負の固有複屈折を有する重合体(B)と、を含み、
前記低分子化合物(A)は、炭素−炭素不飽和結合を有する炭素原子鎖と、前記炭素原子鎖の一方または双方の末端に結合した芳香族基と、を含む長鎖を有し、
前記長鎖において、前記炭素原子鎖および前記芳香族基にわたるπ電子共役系が形成されている、位相差フィルム。 - 前記炭素原子鎖の双方の末端に前記芳香族基が結合している請求項1に記載の位相差フィルム。
- 前記炭素原子鎖が、直鎖である請求項1に記載の位相差フィルム。
- 前記炭素原子鎖が、炭化水素鎖である請求項1に記載の位相差フィルム。
- 前記長鎖が、前記炭素原子鎖を構成する炭素原子に炭素−酸素二重結合を介して結合した酸素原子を含む請求項1に記載の位相差フィルム。
- 前記重合体(B)が、スチレン系重合体である請求項1に記載の位相差フィルム。
- 前記樹脂組成物が、主鎖に環構造を有するアクリル重合体(C)をさらに含む請求項1に記載の位相差フィルム。
- 前記重合体(B)が、スチレン系重合体であり、
前記樹脂組成物が、主鎖に環構造を有するアクリル重合体(C)をさらに含み、
前記樹脂組成物における前記スチレン系重合体の含有率が25重量%以上である請求項1に記載の位相差フィルム。 - 少なくとも可視光域において、光の波長が短くなるほど位相差が小さくなる波長分散性(逆波長分散性)を示す請求項1に記載の位相差フィルム。
- 請求項1〜10のいずれかに記載の位相差フィルムを備える画像表示装置。
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