JP2011162586A

JP2011162586A - 両面粘着シート

Info

Publication number: JP2011162586A
Application number: JP2010023519A
Authority: JP
Inventors: Isao Higuchi; 勲夫樋口; Takashi Watanabe; 貴志渡邉
Original assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Current assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Priority date: 2010-02-04
Filing date: 2010-02-04
Publication date: 2011-08-25

Abstract

【課題】優れた熱伝導性を有し、かつ、発熱部材や放熱部材等の被着体に対する接着性に優れる両面粘着シートを提供する。
【解決手段】基材の両面に粘着剤層を積層した両面粘着シートであって、前記基材は、弾性率が５０〜３００ＧＰａ、熱伝導率が１００Ｗ／ｍ・Ｋ以上、平均厚みが１０〜２００μｍの金属箔であり、前記粘着剤層は、平均厚みが１〜５０μｍであり、アルミニウム板に対する１８０°剥離強度が６〜５０Ｎ／２５ｍｍである両面粘着シート。
【選択図】なし

Description

本発明は、優れた熱伝導性を有し、かつ、発熱部材や放熱部材等の被着体に対する接着性に優れる両面粘着シートに関する。

近年、電気機器の小型化及び高性能化に伴って、電子部品の実装密度が高くなってきており、電子部品から発生する熱を効率よく放散させる必要が高まっている。例えば、電気自動車等のパワーデバイスでは、高電圧が印加されたり、大電流が流されたりするため、高い熱量が発生しやすく、近年ＬＣＤ用バックライトや照明に高輝度のＬＥＤが使われており、高い熱量を効率よく放散させる必要が高まっている。

熱を放散させる方法として、高い放熱性を有し、かつ、熱伝導率が１０Ｗ／ｍ・Ｋ以上の熱伝導体をヒートシンクとして用い、発熱源に接触させる方法が広く採用されている。この場合、発熱源とヒートシンクとの間に空気層があると、効率的に熱を伝えることができないため、一般的に熱伝導性のペーストや粘着シートを介して発熱源とヒートシンクとを貼合することで、放熱性を高めている。このような粘着シートには、高い熱伝導率と、用途によっては絶縁性が求められる。

このような粘着シートとして、例えば、特許文献１には、アルミ箔の両面に熱伝導性フィラーを配合したゴム層を積層した放熱シートが開示されている。基材であるアルミニウムは２００Ｗ／ｍ・Ｋ以上の熱伝導率を有するが、粘着剤層に用いられる有機成分は０．１〜０．３Ｗ／ｍ・Ｋと熱伝導率が低いため、熱伝導性フィラーを配合することで熱伝導率を３Ｗ／ｍ・Ｋ程度まで高めている。しかし、粘着剤層に熱伝導性フィラーを配合すると、粘着性を確保するために粘着剤層の厚みを厚くすることが必要になる。粘着剤層が厚くなると、シート全体の熱伝導性は粘着剤層の熱伝導率に依存する事になるため、高い熱伝導率を有する基材を用いても、シート全体の熱伝導性は不充分であった。

特開２００２−３０５２７１号公報

本発明は、優れた熱伝導性を有し、かつ、発熱部材や放熱部材等の被着体に対する接着性に優れる両面粘着シートを提供することを目的とする。

本発明は、基材の両面に粘着剤層を積層した両面粘着シートであって、上記基材は、弾性率が５０〜３００ＧＰａ、熱伝導率が１００Ｗ／ｍ・Ｋ以上、平均厚みが１０〜２００μｍの金属箔であり、上記粘着剤層は、平均厚みが１〜５０μｍであり、アルミニウム板に対する１８０°剥離強度が６〜５０Ｎ／２５ｍｍである両面粘着シートである。
以下に本発明を詳述する。

本発明の両面粘着シートは、金属箔からなる基材の両面に粘着剤層を積層してなる。
上記基材の弾性率の下限は５０ＧＰａ、上限は３００ＧＰａである。上記基材の弾性率が５０ＧＰａ未満であると、得られる両面粘着シートを被着体に貼り合わせる際にシートが伸びるため、取り扱いが困難となる。上記基材の弾性率が３００ＧＰａを超えると、得られる両面粘着シートを打ち抜き加工した際にバリやカエリが生じて被着体との密着性が低下したり、後述するエンボス加工が困難になったり、切断面が鋭利となったりする。

上記基材の破断伸びの好ましい下限は３％である。上記基材の破断伸びが３％未満であると、得られる両面粘着シートが打ち抜き加工することが困難なものとなったり、曲げ応力がかかった場合に基材が破断したりすることがある。上記破断伸びは、金属箔であればほぼ３％以上であり、無機シート等は低い値となる。例えば、アルミニウムの弾性率は６８ＧＰａ、石英ガラスの弾性率は６６ＧＰａとほぼ同じ値であるが、アルミニウムは塑性変形しやすいので伸びが大きいが、石英ガラスは塑性変形しにくいので脆くなる。

上記基材の熱伝導率の下限は１００Ｗ／ｍ・Ｋである。上記基材の熱伝導率が１００Ｗ／ｍ・Ｋ未満であると、得られる両面粘着シートが熱伝導性に劣るものとなる。上記基材の熱伝導率は高いほどよく、上限は実質的に存在しない。

上記基材に用いる金属箔は特に限定されず、例えば、アルミニウム箔、銅箔、金箔等が挙げられる。
なかでも、熱伝導性と加工性と耐腐食性とコストの観点からアルミニウム箔がより好適に用いられる。ヒートシンクやＬＥＤのメタル基板にはアルミニウムが用いられることが多いため、基材にアルミニウム箔を用いると、熱膨張等による変形に追従できるため、耐熱性が特に良好となる。上記アルミニウム箔は純度が高いほど熱伝導率が高くなるため、上記アルミニウム箔の純度の好ましい下限は９９．９％である。
なお、種々の材料の弾性率及び熱伝導率の例を表１に示した。

上記金属箔は一般的に電気伝導性を有するため、絶縁用途には不向きである。そのため、絶縁性を必要とする場合は、上記金属箔の表面を酸化処理することが好ましい。上記処理としては、例えば、アルミニウムの場合のアルマイト処理等が挙げられる。

上記基材の平均厚みの下限は１０μｍ、上限は２００μｍである。上記基材の平均厚みが１０μｍ未満であると、得られる両面粘着シートの機械的強度が低下したり、取り扱い性が低下したりする。上記基材の平均厚みが２００μｍを超えると、得られる両面粘着シートの機械的強度が高くなりすぎ、被着体の形状に沿って密着して貼着させることが困難になったり、両面粘着シートを裁断する際に発生するバリにより被着体との密着性が低下したりする。上記基材の平均厚みの好ましい下限は２０μｍ、好ましい上限は１００μｍ、より好ましい下限は３０μｍ、より好ましい上限は８０μｍである。

上記基材は、エンボス加工していてもよい。上記基材をエンボス加工することで、エンボスの凸部は粘着剤層がより薄くなるために熱伝導性が向上し、凹部は粘着剤層が厚くなるために被着体との接着性が向上する。その結果、得られる両面粘着シートは更に熱伝導性と粘着性とに優れたものとなる。
一般的に、上記エンボス加工は、図１に示す断面図１のように表面で凸部となる位置が裏面では凹部になる。しかし、熱伝導性を考慮した場合、図２に示す断面図２のように表面で凸部となる位置が裏面でも凸部になる事がより好ましい。このように加工することで、熱伝導性を更に向上させることができる。なお、エンボスの形状としては凹凸さえあれば図１や図２に示した形状に限定されず、例えば、断面が三角波や矩形波や正弦波のような形状、部分的に円柱状の突起が設けられた形状等が挙げられる。
上記基材をエンボス加工する方法としては、例えば、凹凸を有するロールとゴムロールとで基材を圧延する方法等が挙げられるが、この方法では表面の凸部となる位置が裏面では凹部になる。そこで、同じ賦型のロールで位置を合わせて基材を圧延することで、表面と裏面の凸部の位置を合わせた加工をすることができる。また、このような賦型が困難であれば、凹凸を有するロールと平滑な金属ロールとで圧延することで、図３に示す断面図３のような反対側が平滑なエンボス加工を施すこともできる。

エンボス加工した基材の凸部の山高さは、エンボスの形状にもよるが１μｍ以上であることが好ましい。また、シート全体の厚みの２０％以下、かつ、粘着剤層の平均厚みの２倍以下であることが好ましい。図１及び図２のようなエンボス形状の場合、凸部には粘着剤が無いと考えると、粘着剤は凹部に配置されるので、山高さの半分が粘着剤層の平均厚みになると考えられる。また、凸部がヒートシンクと接触しない程度に粘着剤を多めに塗布した場合でも、基材にエンボス加工を施していない両面粘着シートよりも高い熱伝導性を得ることができる。
なお、本明細書において上記凸部の山高さは、凹部の底から凸部の頂点までの高さを意味する。
エンボス加工の山ピッチは、被着体の形状にもよるが、１００μｍ〜１ｃｍ程度であることが好ましい。なお、上記エンボス加工した基材が図１の形状の場合は、山ピッチが大きいほど熱伝導性が低下する傾向がある。

本発明の両面粘着シートをアルミニウム板等の被着体に貼合する際に位置ずれが発生する等により、再剥離作業を行う必要がある場合がある。このとき、基材と粘着剤層が剥離し、粘着剤層が被着体に転写される、いわゆる糊残りと呼ばれる現象が起こる場合がある。これは、被着体の凹凸が基材の凹凸よりも大きい場合に起こりやすく、経時で粘着剤が被着体の凹凸に馴染み、アンカー効果が大きくなったり、粘着剤の官能基がアルミニウム板と結合したりすることが主な原因であると考えられる。糊残りを防止する方法としては、例えば、基材にアンカーコート層を設ける方法、基材の表面を紙やすりやバフ等で研磨することで基材の凹凸を被着体の凹凸よりも大きくする方法、コロナ処理やプラズマ処理等により基材の表面に付着している汚染物を除去する方法、基材にアルマイト処理等を施して多孔質の酸化皮膜を形成させる、クロムやニッケル等のメッキを行う方法等が挙げられる。
上記基材にアンカーコート層を設ける方法としては、具体的には例えば、基材がアルミニウムの場合には、シランカップリング剤やアルミニウム系キレート剤を薄く塗布する方法等が挙げられる。

上記粘着剤層を構成する粘着剤は、得られる両面粘着シートのアルミニウム板に対する１８０°接着強度が後述する範囲となるように調製される。
上記粘着剤の主成分となる材料としては、例えば、シロキサン系樹脂、（メタ）アクリル酸エステル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂等が挙げられる。なかでも、粘着性に優れることから、（メタ）アクリル酸エステル系樹脂が好適である。
なお、本明細書において上記（メタ）アクリルとは、アクリル又はメタクリルを意味する。

上記粘着剤が上記（メタ）アクリル酸エステル系樹脂を含有する場合、上記（メタ）アクリル酸エステル系樹脂の重量平均分子量の好ましい下限は５０万、好ましい上限は１５０万である。上記（メタ）アクリル酸エステル系樹脂の重量平均分子量が５０万未満であると、形成される粘着剤層が、被着体の変形に伴って生じる剥離応力によって被着体から剥離することがある。上記（メタ）アクリル酸エステル系樹脂の重量平均分子量が１５０万を超えると、粘着剤の粘着力が低下し、更に、形成される粘着剤層が、被着体の変形に伴って生じる剥離応力によって被着体から剥離することがある。上記（メタ）アクリル酸エステル系樹脂の重量平均分子量のより好ましい下限は５５万、より好ましい上限は１００万、更に好ましい上限は９０万である。
なお、本明細書において上記重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定を行い、ポリスチレン換算により求められる値である。具体的には、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）によって５０倍に希釈して得られた希釈液をフィルターで濾過し、得られた濾液に基づいて、ポリスチレン換算分子量をゲルパーミエーションクロマトグラフによって測定することにより得ることができる。上記ゲルパーミエーションクロマトグラフとしては、例えば、２６９０ＳｅｐａｒａｔｉｏｎｓＭｏｄｅｌ（Ｗａｔｅｒ社製）等が使用できる。また、ＧＰＣによってポリスチレン換算による重量平均分子量を測定する際のカラムとしては、例えば、ＳｈｏｄｅｘＧＰＣＬＦ−８０４（昭和電工社製）等が挙げられる。

上記（メタ）アクリル酸エステル系樹脂は特に限定されず、例えば、アクリル酸アルキルエステルモノマーを単独重合してなるアクリル酸アルキルエステル樹脂、メタクリル酸アルキルエステルモノマーを単独重合してなるメタクリル酸アルキルエステル樹脂、二種以上のアクリル酸アルキルエステルモノマーを共重合してなるアクリル酸アルキルエステル樹脂、二種以上のメタクリル酸アルキルエステルモノマーを共重合してなるメタクリル酸アルキルエステル樹脂、アクリル酸アルキルエステルモノマーとメタクリル酸アルキルエステルモノマーとの共重合体、アクリル酸アルキルエステルモノマー及び／又はメタクリル酸アルキルエステルモノマーと、これらと共重合可能な他のビニルモノマーとの共重合体等が挙げられ、なかでも、アクリル酸アルキルエステルモノマー及び／又はメタクリル酸アルキルエステルモノマーと、これらと共重合可能な他のビニルモノマーとの共重合体が好ましい。

上記アクリル酸アルキルエステルモノマーは特に限定されないが、アルキル基の炭素数が１〜１２の一級又は二級のアルキルアルコールと、アクリル酸とのエステル化反応により得られるものが好ましく、具体的には例えば、アクリル酸エチル、アクリル酸−ｎ−ブチル、アクリル酸−２−エチルヘキシル等が挙げられる。上記アクリル酸アルキルエステルモノマーは、単独で用いてもよいし、二種以上を併用してもよい。

上記メタクリル酸アルキルエステルモノマーは特に限定されないが、アルキル基の炭素数が１〜１２の一級又は二級のアルキルアルコールと、メタクリル酸とのエステル化反応により得られるものが好ましく、具体的には例えば、メタクリル酸エチル、メタクリル酸−ｎ−ブチル、メタクリル酸−２−エチルヘキシル等が挙げられる。上記メタクリル酸アルキルエステルモノマーは、単独で用いてもよいし、二種以上を併用してもよい。

上記アクリル酸アルキルエステルモノマーとしてアクリル酸エチルを他のモノマーと併用する場合、上記（メタ）アクリル酸エステル系樹脂中におけるアクリル酸エチルに由来するセグメントの含有割合の好ましい下限は５重量％、好ましい上限は３０重量％である。上記アクリル酸エチルに由来するセグメントの含有割合が５重量％未満であると、得られる両面粘着シートが、被着体の変形に伴って生じる剥離応力によって被着体から剥離することがある。上記アクリル酸エチルに由来するセグメントの含有割合が３０重量％を超えると、得られる粘着剤の粘度が高くなりすぎて塗工性が低下したり、形成される粘着剤層が硬くなりすぎたりすることがある。上記アクリル酸エチルに由来するセグメントの含有割合のより好ましい下限は８重量％、より好ましい上限は２５重量％である。

上記アクリル酸アルキルエステルモノマー又は上記メタクリル酸アルキルエステルモノマーと共重合可能な他のビニルモノマー（以下、単に他のビニルモノマーともいう）は、得られる粘着剤の凝集力を高める目的で添加されるものであって、例えば、（メタ）アクリル酸エステル系樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）を上昇させるもの、（メタ）アクリル酸エステル系樹脂の主鎖間の架橋構造の形成に寄与するもの等が用いられる。

上記（メタ）アクリル酸エステル系樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）を上昇させるビニルモノマーは特に限定されず、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、イタコン酸等のカルボキシ基含有モノマーや、ｎ−メチロールアクリルアミド等の水酸基含有モノマーや、無水マレイン酸、酢酸ビニル、スチレン等が挙げられる。なかでも、（メタ）アクリル酸エステル系樹脂の分子量の制御に影響を及ぼしにくく、得られる粘着剤の粘着性に優れていることから、アクリル酸が好ましい。

上記（メタ）アクリル酸エステル系樹脂中における上記ガラス転移温度を上昇させるビニルモノマーに由来するセグメントの含有割合の好ましい下限は０．０１重量％、好ましい上限は１０重量％である。上記ガラス転移温度を上昇させるビニルモノマーに由来するセグメントの含有割合が０．０１重量％未満であると、得られる粘着剤のガラス転移温度を充分に上昇させることができず粘着剤の凝集力が低下することがある。上記ガラス転移温度を上昇させるビニルモノマーに由来するセグメントの含有割合が１０重量％を超えると、得られる粘着剤の粘着力やタックが低下することがある。上記ガラス転移温度を上昇させるビニルモノマーに由来するセグメントの含有割合のより好ましい下限は０．０５重量％、より好ましい上限は５重量％である。

上記（メタ）アクリル酸エステル系樹脂の主鎖間の架橋構造の形成に寄与するビニルモノマーは特に限定されないが、水酸基含有アクリル酸エステル、水酸基含有メタクリル酸エステルが好ましい。

また、上記水酸基含有アクリル酸エステルモノマー及び／又は水酸基含有メタクリル酸エステルモノマーと、後述するエポキシ系架橋剤とを用いることで、耐反発性能と耐剥離性能に優れた粘着剤を得ることができる。

上記水酸基含有アクリル酸エステルモノマーは特に限定されず、例えば、アクリル酸−２−ヒドロキシエチル、アクリル酸−２−ヒドロキシプロピル、アクリル酸−３−ヒドロキシプロピル、アクリル酸−２−ヒドロキシブチル、アクリル酸−４−ヒドロキシブチル、カプロラクトン付加アクリル酸−２−ヒドロキシプロピル等が挙げられる。

上記水酸基含有メタクリル酸エステルモノマーは特に限定されず、例えば、メタクリル酸−２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸−２−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸−３−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸−２−ヒドロキシブチル、メタクリル酸−４−ヒドロキシブチル、カプロラクトン付加メタクリル酸−２−ヒドロキシプロピル等が挙げられる。

上記（メタ）アクリル酸エステル系樹脂中における上記水酸基含有アクリル酸エステルモノマーに由来するセグメント及び水酸基含有メタクリル酸エステルモノマーに由来するセグメントの含有割合の好ましい下限は０．０１重量％、好ましい上限は０．５重量％である。上記水酸基含有アクリル酸エステルモノマーに由来するセグメント及び水酸基含有メタクリル酸エステルモノマーに由来するセグメントの含有割合が０．０１重量％未満であると、粘着剤のゲル分率が上がりにくくなり、粘着剤のゲル分率を適正なゲル分率に調整するために多量の架橋剤が必要となり、得られる粘着剤の耐反発性が不安定となることがある。上記水酸基含有アクリル酸エステルモノマーに由来するセグメント及び水酸基含有メタクリル酸エステルモノマーに由来するセグメントの含有割合が０．５重量％を超えると、粘着剤のゲル分率が上がり易くなり、少量の架橋剤で粘着剤のゲル分率を適正な値に調整しなければならなくなり、粘着剤中における架橋剤量のバラツキによるゲル分率の変動が大きくなるため、均一な架橋構造を得ることができなくなることがある。上記水酸基含有アクリル酸エステルモノマーに由来するセグメント及び水酸基含有メタクリル酸エステルモノマーに由来するセグメントの含有割合のより好ましい下限は０．０５重量％、より好ましい上限は０．３重量％である。

上記（メタ）アクリル酸エステル系樹脂は、上記アクリル酸アルキルエステルモノマー及び／又は上記メタクリル酸アルキルエステルモノマーを、必要に応じて配合される上記他のビニルモノマーとともに、重合開始剤の存在下にてラジカル反応させることで得られる。なお、重合方法としては、従来公知の方法が用いられ、例えば、溶液重合、乳化重合、懸濁重合、塊状重合等が挙げられる。

上記重合開始剤は特に限定されず、例えば、１，１−ビス（ｔ−ヘキシルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、ｔ−ヘキシルパーオキシピバレート、ｔ−ブチルパーオキシピバレート、２，５−ジメチル−２，５−ビス（２−エチルヘキサノイルパーオキシ）ヘキサン、ｔ−ヘキシルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシイソブチレート、ｔ−ブチルパーオキシ−３，５，５−トリメチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシラウレート等が挙げられる。なかでも、１，１−ビス（ｔ−ヘキシルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、ｔ−ヘキシルパーオキシピバレートが好適である。なお、上記重合開始剤は単独で用いてもよいし、二種以上を併用してもよい。

上記粘着剤は、更に、粘着剤層を被着体が変形しても剥離されにくいものとするために、アルコール性水酸基を有する粘着付与樹脂を含有することが好ましい。

上記アルコール性水酸基を有する粘着付与樹脂は特に限定されず、例えば、ロジンエステル系樹脂、水素化テルペンフェノール樹脂等が挙げられる。なかでも、ロジンエステル系樹脂が好適である。
上記ロジンエステル系樹脂とは、アビエチン酸を主成分とするロジン樹脂、不均化ロジン樹脂及び水添ロジン樹脂や、アビエチン酸等の樹脂酸の二量体（重合ロジン樹脂）等を、アルコール類によってエステル化させて得られる樹脂であって、エステル化に用いたアルコール類の水酸基の一部がエステル化に使用されずに樹脂内に含有されてなるものである。ロジン樹脂をエステル化したものがロジンエステル樹脂、不均化ロジン樹脂をエステル化したものが不均化ロジンエステル樹脂、水添ロジン樹脂をエステル化したものが水添ロジンエステル樹脂、重合ロジン樹脂をエステル化したものが重合ロジンエステル樹脂という。
また、上記エステル化に使用されるアルコール類としては、エチレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール等の多価アルコールが挙げられる。

上記水素化テルペンフェノール樹脂は特に限定されず、例えば、フェノールの存在下においてテルペンを重合させて得られたテルペンフェノール樹脂を水添処理することによって得られる樹脂等が挙げられる。

上記アルコール性水酸基を有する粘着付与樹脂の水酸基価の好ましい下限は３５、好ましい上限は６０である。上記粘着付与樹脂の水酸基価が３５未満であると、形成される粘着剤層が、被着体の変形に伴って生じる剥離応力によって被着体から剥離することがある。上記粘着付与樹脂の水酸基価が６０を超えると、後述のように、架橋剤を添加して粘着剤を架橋させる場合において、架橋不良が発生することがある。上記粘着付与樹脂の水酸基価のより好ましい下限は４０である。なお、上記粘着付与樹脂の水酸基価はＪＩＳＫ００７０に準拠して測定された値をいう。

上記アルコール性水酸基を有する粘着付与樹脂の含有量は特に限定されないが、上記（メタ）アクリル酸エステル系樹脂１００重量部に対して、好ましい下限は５重量部、好ましい上限は４０重量部である。上記粘着付与樹脂の含有量が５重量部未満であると、形成される粘着剤層が、被着体の変形に伴って生じる剥離応力によって被着体から剥離することがある。上記粘着付与樹脂の含有量が４０重量部を超えると、粘着剤が硬くなって粘着力やタックが低下することがある。上記粘着付与樹脂の含有量のより好ましい下限は８重量部、より好ましい上限は３５重量部である。

上記粘着剤は、更に、粘着力を向上させる目的で、テルペンフェノール樹脂を含有することが好ましい。
上記テルペンフェノール樹脂とは、フェノールの存在下においてテルペンを重合させて得られる樹脂であり、テルペンフェノール樹脂に水素化処理を施してなる水素化テルペンフェノール樹脂は除かれる。これは、上記テルペンフェノール樹脂中の芳香族性を有する環が、粘着力の向上に対する相互作用の向上に寄与していると推測されるからである。そのため、芳香族性を有する環を含有する他の化合物を上記テルペンフェノール樹脂に代替して使用できる可能性も示唆される。

上記テルペンフェノール樹脂の軟化点の好ましい下限は１４０℃、好ましい上限は１７０℃である。上記テルペンフェノール樹脂の軟化点が１４０℃未満であると、得られる粘着剤が耐熱性に劣るものとなり、粘着剤が硬くなって粘着力やタックが低下することがある。上記テルペンフェノール樹脂の軟化点が１７０℃を超えると、形成される粘着剤層が、被着体の変形に伴って生じる剥離応力によって被着体から剥離することがある。上記テルペンフェノール樹脂の軟化点のより好ましい下限は１４５℃である。なお、上記テルペンフェノール樹脂の軟化点は、ＪＩＳＫ２２０７に準拠して測定されたものをいう。

上記テルペンフェノール樹脂の含有量は特に限定されないが、上記（メタ）アクリル酸エステル系樹脂１００重量部に対して、好ましい下限は３重量部、好ましい上限は２０重量部である。上記テルペンフェノール樹脂の含有量が３重量部未満であると、粘着剤の耐熱性や粘着力が低下することがある。上記テルペンフェノール樹脂の含有量が２０重量部を超えると、粘着剤が硬くなって粘着力やタックが低下し、更に、形成される粘着剤層が、被着体の変形に伴って生じる剥離応力によって被着体から剥離することがある。上記テルペンフェノール樹脂の含有量のより好ましい下限は５重量部、より好ましい上限は１５重量部である。

上記粘着剤は、架橋剤により粘着剤を構成する樹脂の主鎖間に架橋構造を形成していることが好ましい。上記架橋剤の種類や量を適宜調整することによって、粘着剤のゲル分率を所望の範囲に調整することが容易になる。
上記架橋剤は特に限定されず、例えば、イソシアネート系架橋剤、アジリジン系架橋剤、エポキシ系架橋剤、金属キレート型架橋剤等が挙げられる。なかでも、エポキシ系架橋剤が好適である。エポキシ系架橋剤中のエポキシ基と、上記粘着付与樹脂中のアルコール性水酸基とが反応することによりエーテル結合が形成され、被着体の変形に伴って生じる剥離応力により被着体から粘着剤層が剥離することを抑制できる。

上記架橋剤の配合量は特に限定されないが、エポキシ系架橋剤を用いる場合、上記（メタ）アクリル酸エステル系樹脂１００重量部に対して、好ましい下限は０．０５重量部、好ましい上限は０．１７重量部である。上記エポキシ系架橋剤の配合量が０．０５重量部未満であると、架橋が不充分となることがある。上記エポキシ系架橋剤の配合量が０．１７重量部を超えると、粘着剤の粘着力やタックが低下することがある。上記エポキシ系架橋剤の配合量のより好ましい下限は０．０７重量部、より好ましい上限は０．１５重量部である。

上記粘着剤のゲル分率の好ましい下限は５重量％、好ましい上限は４０重量％である。上記粘着剤のゲル分率が５重量％未満であったり、４０重量％を超えたりすると、形成される粘着剤層が被着体の変形に伴って生じる剥離応力によって被着体から剥離することがある。上記粘着剤のゲル分率のより好ましい下限は１０重量％、より好ましい上限は３５重量％であり、更に好ましい下限は１５重量％である。
なお、上記粘着剤のゲル分率は、得られた両面粘着シートを５０ｍｍ×１００ｍｍの平面長方形状に裁断して試験片を作製し、この試験片を酢酸エチル中に２３℃にて２４時間浸漬した後、試験片を酢酸エチルから取り出して、１１０℃の条件下で１時間乾燥させ、乾燥後の試験片の重量を測定し、下記式を用いて算出することができる。なお、上記試験片には、後述する離型フィルムは積層されていないものとする。
ゲル分率（重量％）＝１００×（Ｗ_２−Ｗ_０）／（Ｗ_１−Ｗ_０）
（Ｗ_０：基材の重量、Ｗ_１：浸漬前の試験片の重量、Ｗ_２：浸漬、乾燥後の試験片の重量）

本発明の粘着剤は、粘着性を阻害しない範囲で、必要に応じて、可塑剤、乳化剤、軟化剤、充填剤、顔料、染料等の添加剤を添加してもよい。充填剤や顔料等のフィラー成分を用いる場合は、平均粒径が粘着剤層の厚みの５％以下、最大粒子径が粘着剤層の厚みの１０％以下となるものを用いることが好ましい。
また、基材にアルミニウム箔を用いる場合、アルミニウム箔との密着性を改善するために、粘着剤にアルミニウム系のキレート剤やシランカップリング剤が配合されていてもよい。

上記基材の両面に積層されている上記粘着剤層の平均厚みの下限はともに１μｍ、上限はともに５０μｍである。上記粘着剤層の平均厚みが１μｍ未満であると、得られる両面粘着シートが、被着体の凹凸に追従しにくくなり、充分な密着性を確保することが困難となる。上記粘着剤層の平均厚みが５０μｍを超えると、得られる両面粘着シートが熱伝導性に劣るものとなる。上記粘着剤層の平均厚みの好ましい下限はともに３μｍ、好ましい上限はともに２０μｍ、より好ましい上限はともに１０μｍである。なお、得られる両面粘着シートの粘着力は上記粘着剤層の厚みが厚くなるほど高くなるが、概ね１５μｍ以上になると大幅な上昇は見られなくなる。

本発明の両面粘着シートのアルミニウム板に対する１８０°剥離強度の下限は６Ｎ／２５ｍｍ、上限は５０Ｎ／２５ｍｍである。上記両面粘着シートのアルミニウム板に対する１８０°剥離強度が６Ｎ／２５ｍｍ未満であると、密着性が不充分となる。上記両面粘着シートのアルミニウム板に対する１８０°剥離強度が５０Ｎ／２５ｍｍを超えると、貼合時に位置がずれた場合に再剥離することが困難になる。上記両面粘着シートのアルミニウム板に対する１８０°剥離強度の好ましい下限は７Ｎ／２５ｍｍ、好ましい上限は３０Ｎ／２５ｍｍ、より好ましい下限は８Ｎ／２５ｍｍ、より好ましい上限は２０Ｎ／２５ｍｍである。

本発明の両面粘着シートは、使用前に粘着剤層が別の部材に貼着したり、又は、粘着剤層に塵埃が付着したりするのを防止するために、少なくとも一方の粘着剤層上に離型フィルムや離型紙等の剥離可能なセパレーターを積層することが好ましい。
上記離型フィルムは特に限定されず、例えば、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム等のポリオレフィン系樹脂フィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム等のポリエステル系樹脂フィルム、エチレン−酢酸ビニル共重合体フィルム、ポリウレタン系樹脂フィルム等が挙げられる。
上記離型紙は特に限定されず、例えば、ポリエチレンラミネートタイプ、グラシンタイプ、スーパーカレンダードタイプ、クレーコートタイプ、水系樹脂コートタイプ等が挙げられる。
なかでも、弾性率、耐熱性、及び、平滑性の観点から、上記セパレーターとしてはポリエチレンラミネートタイプの離型紙が好適である。
また、上記セパレーターの粘着剤層と接する面には離型処理が施されていることが好ましい。

上記セパレーターの弾性率は特に限定されないが、好ましい下限は１０００ＭＰａ、好ましい上限は１万ＭＰａである。本発明の両面粘着シートは非常に薄いため、セパレーターの剥離作業が困難となることがある。セパレーターの剥離作業をするにあたり、セパレーターが積層された両面粘着シートの端部をわずかに曲げることで、自然にセパレーターがはがれることが好ましい。セパレーターの弾性率が、両面粘着シート自体の弾性率よりも若干小さいことで、セパレーターの剥離が容易になる。上記セパレーターの弾性率が１０００ＭＰａ未満であると、セパレーターが伸びるため、剥離しにくくなる。上記セパレーターの弾性率が１万ＭＰａを超えると、両面粘着シート自体の弾性率に近くなるため、剥離しにくくなる。上記セパレーターの弾性率のより好ましい下限は２０００ＭＰａ、より好ましい上限は４０００ＭＰａである。種々の材料の弾性率の例を表２に示す。

上記セパレーターの厚みの好ましい下限は１０μｍ、好ましい上限は５００μｍである。上記セパレーターの厚みが１０μｍ未満であると、剥離しにくくなる。上記セパレーターの厚みが５００μｍを超えると、セパレーター付両面粘着シートの厚みが必要以上に厚くなる。上記セパレーターの厚みのより好ましい下限は８０μｍ、より好ましい上限は２００μｍである。

上記粘着剤層を積層した基材に対する上記セパレーターの１８０°剥離強度の好ましい下限は４０ｍＮ／２５ｍｍ、好ましい上限は５００ｍＮ／２５ｍｍである。上記セパレーターの１８０°剥離強度が４０ｍＮ／２５ｍｍ未満であると、特にシートを短冊状にカットした場合に両面粘着シートから自然にセパレーターが剥がれることがある。なお、ＬＥＤ基板は、照明用途では長方形もしくは円形であるが、ＬＣＤ用バックライト用途では、幅５ｍｍ程度の平板状であるため、バックライト用途では短冊状の両面粘着シートが用いられる。上記セパレーターの１８０°剥離強度が５００ｍＮ／２５ｍｍを超えると、両面粘着シートからセパレーターを剥離する場合に、粘着剤層が白化して粘着力が低下することがある。上記セパレーターの１８０°剥離強度のより好ましい下限は５０ｍＮ／２５ｍｍ、より好ましい上限は１００ｍＮ／２５ｍｍである。

本発明の両面粘着シートを製造する方法としては、例えば、粘着剤に溶剤を加えて粘着剤溶液を作製して、この粘着剤溶液を基材の一方の面に塗布し、粘着剤溶液中の溶剤を完全に乾燥除去して粘着剤層を形成し、形成された粘着剤層の上にセパレーターをその離型処理面が粘着剤層に対向した状態に重ね合わせる。上記セパレーターとは別のセパレーターを用意し、このセパレーターの離型処理面に上記粘着剤溶液を塗布し、粘着剤溶液中の溶剤を完全に乾燥除去することにより、セパレーターの表面に粘着剤層が形成された積層フィルムを作製し、この積層フィルムを上記基材の他方の面に、粘着剤層が基材の他方の面に対向した状態に重ね合わせて積層体を作製し、上記積層体をゴムローラ等によって加圧することによって、基材の両面に粘着剤層が積層一体化され、かつ、粘着剤層の表面にセパレーターが剥離可能に積層されてなる両面粘着シートを得る方法が挙げられる。
粘着剤溶液を塗布する方法としては、少量であればナイフコーターやアプリケーターが一般的に用いられる。連続塗工する場合は、一般に３本リバースコーターやダイレクトグラビアコーター、ダイレクトバーコーター、バーリバースコーター、ダイコーター等が好適に用いられる。
また、同様の要領で積層フィルムを２組作製し、これらの積層フィルムを基材の両面のそれぞれに、積層フィルムの粘着剤層を基材に対向させた状態に重ね合わせて積層体を作製し、この積層体をゴムローラ等によって加圧することによって、基材の両面に粘着剤層が積層一体化され、かつ、粘着剤層の表面にセパレーターが剥離可能に積層されてなる両面粘着シートを製造してもよい。
更に、上記粘着剤溶液を基材の一方の面に塗布し、粘着剤溶液中の溶剤を完全に乾燥除去して粘着剤層を形成した後、この粘着剤層の上にセパレーターをその離型処理面が粘着剤層に対向した状態に重ね合わせ、続いて、基材の他方の面にも同様の要領で粘着剤層を形成し、粘着剤層の上にセパレーターをその離型処理面が粘着剤層に対向した状態に重ね合わせることにより、基材の両面のそれぞれに粘着剤層とセパレーターが積層された積層体を作製し、この積層体をゴムローラ等によって加圧することによって、基材の両面に粘着剤層が積層一体化され、かつ、粘着剤層の表面にセパレーターが剥離可能に積層されてなる両面粘着シートを製造してもよい。

本発明の両面粘着シートは、ＬＥＤやＣＰＵ等の発熱体とヒートシンク等の放熱部材を接合するための両面粘着シートとして使用することができる。具体的には例えば、アルミニウム板―絶縁層―銅箔からなるＣＣＬにＬＥＤが実装されたＬＥＤ基板と、ヒートシンクの貼着に使用することができる。
なお、本発明の両面粘着シートは、短冊状に切断することにより両面粘着テープとして使用することもできる。

本発明の両面粘着シートの使用形態の例を示す模式図を図４に、本発明の両面粘着シートの製品形態の例を示す模式図１、２を図５、６に示した。

本発明によれば、優れた熱伝導性を有し、かつ、発熱部材や放熱部材等の被着体に対する接着性に優れる両面粘着シートを提供することができる。

エンボス加工した基材の断面図１である。エンボス加工した基材の断面図２である。エンボス加工した基材の断面図３である。本発明の両面粘着シートの使用形態の例を示す模式図である。本発明の両面粘着シートの製品形態の例を示す模式図１である。本発明の両面粘着シートの製品形態の例を示す模式図２である。両面粘着シートの耐反発力の測定方法を示す模式図である。

以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されない。

（（メタ）アクリル酸エステル系樹脂溶液の調製）
（実施例１〜１９、２２〜３７、３９〜４１、比較例１〜１０）
温度計、攪拌機、冷却管を備えた反応器内に、表３〜９に示す所定量のアクリル酸エチル、アクリル酸−ｎ−ブチル、アクリル酸−２−エチルヘキシル、アクリル酸−２−ヒドロキシエチル、アクリル酸−４−ヒドロキシブチル、水酸基含有アクリル酸エステルＧ（ダイセル化学社製「プラクセルＦＡ−２Ｄ」、アクリル酸−２−ヒドロキシエチルにカプロラクトンを付加させたもの）、水酸基含有メタクリル酸エステルＨ（ダイセル化学社製、「プラクセルＦＭ−２Ｄ」メタクリル酸−２−ヒドロキシエチルにカプロラクトンを付加させたもの）、及び、アクリル酸と、表３〜９に示す所定量の酢酸エチルとを加えた後、反応器を加熱して還流を開始した。続いて、反応器内に、重合開始剤として１，１−ビス（ｔ−ヘキシルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン０．０１重量部を添加し、還流下で重合を開始させた。次に、重合開始から１時間後及び２時間後にも、１，１−ビス（ｔ−ヘキシルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンを０．０１重量部ずつ添加し、更に、重合開始から４時間後にｔ−ヘキシルパーオキシピバレートを０．０５重量部添加して重合反応を継続させた。そして、重合開始から８時間後に、反応器内に酢酸エチルを加えて希釈しながら冷却することにより、固形分３０重量％の（メタ）アクリル酸エステル系樹脂溶液を得た。

（実施例２０、２１、３８）
温度計、攪拌機、冷却管を備えた反応器内に、表５、７に示す所定量のアクリル酸エチル、アクリル酸−ｎ−ブチル、アクリル酸−２−エチルヘキシル、アクリル酸−２−ヒドロキシエチル、及び、アクリル酸と、表５、７に示す所定量の酢酸エチルとを加えた後、反応器内に窒素を３０分間吹き込んで反応器内の空気を窒素置換した。
次に、反応器内に、重合開始剤として１，１−ビス（ｔ−ヘキシルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン０．０１重量部を添加し、７０℃で重合を開始した。次に、重合開始から１時間後及び２時間後にも、１，１−ビス（ｔ−ヘキシルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンを０．０１重量部ずつ添加し、更に、重合開始から４時間後にｔ−ヘキシルパーオキシピバレートを０．０５重量部添加して重合反応を継続させた。なお、重合反応中に反応液の粘度が高くなり過ぎた場合には、必要に応じて、反応器内に酢酸エチルを少量添加して反応液を希釈した。重合開始から８時間後に、反応器内に酢酸エチルを加えて希釈しながら冷却することにより、固形分３０重量％のアクリル酸エステル系樹脂溶液を得た。

（両面粘着シートの製造）
上記のようにして得られた（メタ）アクリル酸エステル系樹脂溶液に、（メタ）アクリル酸エステル系樹脂固形分１００重量部に対して、表３〜９に示す所定量の重合ロジンエステル樹脂Ａ（水酸基価４６、軟化点１５２℃）、水添ロジンエステル樹脂Ｂ（荒川化学社製、「パインクリスタルＫＥ３５９」、水酸基価４０、軟化点１００℃）、不均化ロジンエステル樹脂Ｃ（荒川化学社製、「スーパーエステルＡ１２５」、水酸基価１５、軟化点１２５℃）、テルペンフェノール樹脂Ｅ（ヤスハラケミカル社製、「マイティーエースＧ１５０」、軟化点１５０℃）、テルペンフェノール樹脂Ｆ（ヤスハラケミカル社製、「ＹＳポリスターＴ１３０」、軟化点１３０℃）、及び、石油樹脂（三井石油化学社製、「ＦＴＲ６１００」、軟化点１００℃）を添加し、酢酸エチルを加えて攪拌し、更に、エポキシ系架橋剤（総研化学社製、「Ｅ−ＡＸ」）を表３〜９に示す所定量添加して攪拌することにより、固形分２０重量％の粘着剤溶液を得た。なお、表３〜９中におけるエポキシ系架橋剤の量は、エポキシ系架橋剤の固形分の重量部を示す。

次に、表３〜９に示す厚みのセパレーターの離型面に上記粘着剤溶液を塗布し、１００℃で５分間乾燥させて粘着剤溶液中の酢酸エチルを除去して、表３〜９に示した厚みの粘着剤層を有するシートを２枚作製した。
一方の粘着剤層を有するシートの粘着剤層Ａを、基材の表面粗さが小さい面に対向させた状態に重ね合わせて積層体を作製し、この積層体上に３００ｍｍ／分の速度で２ｋｇのゴムローラを一往復させた。
続けて、もう１枚の粘着剤層を有するシートの粘着剤層Ｂを基材の表面粗さが大きい面に対向させた状態に重ね合わせて積層体を作製し、この積層体上に３００ｍｍ／分の速度で２ｋｇのゴムローラを一往復させた。２３℃で７日間養生することにより、基材の両面に表１に示した厚みの粘着剤層Ａ、Ｂが積層一体化されてなる両面粘着シートを製造した。なお、両面粘着シートの粘着剤層Ａ、Ｂ上にはセパレーターが剥離可能に積層されていた。
なお、基材として用いたシートは以下の通りである。
実施例１〜１１、１８〜４１、比較例１〜４、１０：住軽アルミ箔社製の軟質アルミニウム箔を使用した。
実施例１２：５０μｍアルミ箔を、山高さが１０μｍ、山ピッチが１ｍｍの三角波状のエンボス加工が施された金属ロール、及びゴムロールで圧延することで、エンボス加工が転写されたエンボス加工アルミ箔１を使用した。
実施例１３：５０μｍアルミ箔を、山高さが１０μｍ、山ピッチが１ｍｍのエンボス加工が施された金属ロール２本で圧延することで、エンボス加工が転写されたエンボス加工アルミ箔２を使用した。このとき、表面の凸部と裏面の凸部が同じ位置になるように調整した。
実施例１４：５０μｍアルミ箔に３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン（信越化学社製、「ＫＢＭ−５０３」）ＭＥＫ５％溶液を、固形分濃度で０．１ｇ／ｍ^２の割合になるように塗布し、１００度で１０分乾燥させた。両面に処理を施した。
実施例１５：５０μｍアルミ箔の光沢面を＃２０００の紙ヤスリで磨き、細かい凹凸を設けた。
実施例１６：５０μｍアルミ箔の両面をアルマイト処理し、裏表ともに５μｍの厚さのアルマイト処理層を設けた。
実施例１７：福田金属箔社製の表面未処理銅箔を使用した。
比較例５：ユニチカ社製のＰＥＴフィルムを使用した。
比較例６：松浪硝子社製のパイレックス（登録商標）ガラスシートを使用した。
比較例７：東邦亜鉛社製の鉛を５０μｍの厚みにプレスして使用した。
比較例８：セミコム社製タングステンシートを使用した。
比較例９：日本テストパネル社製のＳＵＳ３０４ステンレスシートを使用した。
また、セパレーターとして用いたシートは以下の通りである
実施例１〜８、１２〜４１、比較例１〜１０：ポリエチレンラミ離型紙（住化加工社製、「ＳＬＢ−７０ＷＯＴＰ」、弾性率２８００ＭＰａ、１１０μｍ）を使用した。
実施例９：離型ＰＥＴ（ニッパ社製、「ＰＥＴ３８×１−Ｃ」、弾性率３６００ＭＰａ、３８μｍ）を使用した。
実施例１０：離型ＰＥＴ（弾性率２８００ＭＰａ、６μｍ）を使用した。
実施例１１：離型ポリエチレン（東洋クロス社製、「ＰＥセパ」、弾性率５００ＭＰａ、１００μｍ）を使用した。

＜評価＞
上記のようにして得られた粘着剤のゲル分率を上述した方法で測定し、アクリル酸エステル系樹脂の重量平均分子量、並びに、両面粘着シートの粘着力、耐反発力、耐高温剪断力、熱伝導性、セパレーター剥離力を下記の方法で測定した。また、シート取り扱い性、セパレーター剥離作業性について官能評価を行った。結果を表１０〜１５に示した。

（アクリル酸エステル系樹脂の重量平均分子量）
実施例及び比較例で得られたアクリル酸エステル系樹脂をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）によって５０倍希釈して得られた希釈液を、ポリテトラフルオロエチレンからなるフィルター（ポア径０．２μｍ）で濾過することにより、測定サンプルを調製した。次に、この測定サンプルをゲルパーミエーションクロマトグラフ（Ｗａｔｅｒ社製、「２６９０ＳｅｐａｒａｔｉｏｎｓＭｏｄｅｌ」）に供給して、サンプル流量１ミリリットル／ｍｉｎ、カラム温度４０℃の条件でＧＰＣ測定を行い、アクリル酸エステル系樹脂のポリスチレン換算分子量を測定して、この値をアクリル酸エステル系樹脂の重量平均分子量とした。なお、上記ＧＰＣ測定において、カラムとしてはｓｈｏｄｅｘＧＰＣＬＦ−８０４（昭和電工社製）を用い、検出器としては示差屈折計を用いた。

（両面粘着シートの粘着力）
実施例及び比較例で得られた両面粘着シートを５ｍｍ幅の短冊状に裁断して試験片を作製し、この試験片の粘着剤層Ａ上のセパレーターを剥離除去して粘着剤層を露出させた。続いて、上記試験片を厚さ１ｍｍのＪＩＳＨ４０００Ａ５０５２Ｐのアルミニウム板に、粘着剤層がアルミニウム板に対向した状態となるように乗せた後、試験片上に３００ｍｍ／分の速度で２ｋｇのゴムローラを一往復させることにより、試験片とアルミニウム板とを貼着させた。続けて、粘着剤層Ｂのセパレーターを剥離除去して、厚さ１２μｍのアルミ箔を、粘着剤層がアルミ箔に対向した状態となるように乗せた後、試験片上に３００ｍｍ／分の速度で２ｋｇのゴムローラを一往復させることにより、試験片とアルミ箔とを貼着させた。その後２３℃で３０分静置して試験サンプルを作製した。得られた試験サンプルについて、ＪＩＳＺ０２３７に準じて、剥離速度３００ｍｍ／分で１８０°方向の引張試験を行い、粘着力（Ｎ／２５ｍｍ）を測定した。

（両面粘着シートの耐反発力）
実施例及び比較例で得られた両面粘着シートを横２５ｍｍ×縦１５０ｍｍの平面長方形状に裁断して試験片７を作製し、試験片７の両面に設けられている離型フィルムを剥離除去して粘着剤層を露出させた。しかる後、試験片７の表面に横２５ｍｍ×縦１５０ｍｍ×厚み０．３ｍｍのアルミニウム板８を、試験片７の裏面に横２５ｍｍ×縦２００ｍｍ×厚み０．３ｍｍのアルミニウム板９を重ね合わせた。なお、試験片７がアルミニウム板９の長さ方向の中央部に位置するように調整した。
次に、アルミニウム板９上に３００ｍｍ／分の速度で２ｋｇのゴムローラを１往復させて、アルミニウム板９とアルミニウム板８とを試験片７を介して一体化させ、２３℃で２４時間静置することにより、試験片７を介してアルミニウム板８がアルミニウム板９の縦方向の中央部に貼着一体化されてなる試験サンプル１０を作製した。
続いて、図４に示したように、上記試験サンプル１０を冶具１１にセットし、試験サンプル１０の縦方向に曲げ応力を加えることによって試験サンプル１０をそのアルミニウム板９の長さ方向の両端間の距離が１８０ｍｍとなるように円弧状に反った状態に変形させ、この状態にて試験サンプル１０を８５℃のオーブンに入れて２４時間に亘って静置した。
しかる後、試験サンプル１０を円弧状に反った状態のままオーブンから取り出し、アルミニウム板８とアルミニウム板９との間の浮きの高さＨ（ｍｍ）をノギスで測定し、この値を耐反発力の評価の値とした。
ここで、上記試験サンプル１０のアルミニウム板８とアルミニウム板９との間の浮きの高さＨ（ｍｍ）とは、冶具１１の上面に対して垂直方向におけるアルミニウム板８とアルミニウム板９との対向面間の間隔が最大値をとる位置を特定し、この位置にて、冶具１１の上面に対して垂直方向において、アルミニウム板８とアルミニウム板９との対向面間の間隔から試験片７の厚みを減じた値をいう。

（両面粘着シートの耐高温剪断力）
ＪＩＳＺ１５２８に準じて両面粘着シートの耐高温剪断力の評価を行った。実施例及び比較例で得られた両面粘着シートを２５ｍｍ×１００ｍｍの長方形状に裁断して試験片を作製した。この試験片の粘着剤層Ａ上の離型フィルムを剥離除去して粘着剤層を露出させ、５０ｍｍ×１００ｍｍのアルミニウム板上に、試験片を２５ｍｍ×２５ｍｍの部分が接着するように載せた。
続いて、試験片の粘着剤層Ｂ上の離型フィルムを剥離除去して露出した粘着剤層上に厚み２３μｍのポリエチレンテレフタレートフィルムを積層した後、試験片の裏面上に３００ｍｍ／分の速度で２ｋｇのゴムローラを１往復させることにより、試験片とポリカーボネート樹脂板及びポリエチレンテレフタレートフィルムとを貼着させ、２３℃で２４時間静置することにより試験サンプルを作製した。
次に、試験サンプルの試験片に１ｋｇの錘を取り付け、試験片に該試験片の貼着面に沿った方向に荷重がかかるようにして１００℃で１時間静置した。しかる後、試験片に錘を取り付ける前後において、アルミニウム板上における試験片のずれ長さを、ルーペを用いて測定した。

（熱伝導性）
試験片を３０ｍｍ×３０ｍｍに切り出し、試験片とした。試験片の粘着剤層Ａのセパレーターをはがし、ホットプレートに乗せ、上記試験片の裏面上に３００ｍｍ／分の速度で２ｋｇのゴムローラを１往復させることにより、試験片とホットプレートとを貼着させた。粘着剤層Ｂのセパレーターを剥離し、２０ｍｍ×２０ｍｍ×厚さ２ｍｍのアルミ板を乗せ、１ｋｇの荷重を１分間かけて接着させたのち、荷重を除去した。ホットプレートを８０℃に設定し、３０分後のアルミ板の表面温度を測定した。アルミ板の表面温度が高いほど、両面粘着シートの熱伝導率が高いと言える。

（シート取り扱い性）
基材に粘着剤層を積層する作業、及び、シートをカットする際の作業の容易さを以下の基準で評価した。
◎：基材と粘着剤層を積層する際にシワがよりにくく、また、シートをカットしてもバリ等が発生しにくい
○：基材と粘着剤層を積層する際に若干シワがよりやすいが、特別な工夫をせずとも作業可能である
△：基材と粘着剤層を積層する際にシワがよりやすく積層作業がやや困難である、又は、シートをカットした際にバリが発生しやすい
×：基材と粘着剤層を積層する際にシワがよりやすかったり、シートが伸びたり、シートが割れたりするために、積層作業が非常に困難である、又は、シートをカットした際にバリが発生する

（セパレーター剥離作業性）
セパレーターを基材に対して９０度の角度で剥離する作業において、作業性を以下の基準で評価した。
◎：１秒以内で容易に剥離可能
○：３秒程度で剥離可能
△：１０秒程度かかり、やや作業しにくい
×：剥離可能だが非常に手間がかかる

（セパレーター剥離力）
得られた両面粘着シートを５ｍｍ幅の短冊状に裁断して試験片を作製し、この試験片の粘着剤層Ａ上の離型フィルムを剥離除去して粘着剤層を露出させた。続いて、上記試験片を厚さ１ｍｍのＪＩＳＨ４０００Ａ５０５２Ｐのアルミニウム板に、その粘着剤層がアルミニウム板に対向した状態となるように乗せた後、試験片上に３００ｍｍ／分の速度で２ｋｇのゴムローラを１往復させることにより、試験片とアルミニウム板とを貼着させた。そして、粘着剤層Ｂのセパレーターを、ＪＩＳＺ０２３７に準じて、剥離速度３００ｍｍ／分で１８０°方向の引張試験を行い、セパレーター剥離力（Ｎ／２５ｍｍ）を測定した。

実施例１〜１７は、粘着剤は同じであるが、基材や粘着剤の厚みが異なる。実施例１〜５は基材としてアルミ箔を用い、アルミ箔の厚みが異なる。アルミ箔の厚さが１００μｍ以上になることで、若干粘着力が低下した。シートの取り扱い性は、アルミ箔の厚みが薄いとシワがよりやすく、厚いとバリが発生しやすくなった。アルミ箔の厚みは、総合的には５０μｍが最適であった。
実施例６は粘着層の厚みが薄すぎるため、粘着力が若干低下した。実施例７、８は粘着層の厚みが厚すぎるため、熱伝導性が低下した。
実施例９は離型ＰＥＴの厚みが若干薄いため、セパレーターの剥離作業性が若干悪かった。離型ＰＥＴの厚みを６μｍまで薄くした実施例１０は、セパレーターの剥離作業が非常にしにくかった。弾性率の低い離型ポリエチレンを用いた実施例１１も若干作業性が悪かった。

アルミ箔にエンボス加工を施した実施例１２、１３は熱伝導性が改善した。
実施例１４〜１６は、耐反発力や耐高温剪断力を測定した後、両面粘着テープを剥離すると、実施例３よりも糊残りが少なかった。これは表面処理やアンカーコートの効果と考えられる。
アルマイト処理を施した実施例１６は、熱伝導性は若干低下するものの、１ｋＶの絶縁破壊電圧を示した。なお、実施例３の絶縁破壊電圧は０．１ｋＶであった。
実施例１７は、熱伝導性は良好であったが、反発力や高温剪断力を測定した後のサンプルを観察すると、空気に触れていた端部が若干酸化していた。

実施例３、１８〜２１は、（メタ）アクリル酸エステル系樹脂のモノマー成分の組成が同一であるが、（メタ）アクリル酸エステル系樹脂の重量平均分子量が異なっている。実施例１８は、（メタ）アクリル酸エステル系樹脂の重量平均分子量がより好ましい範囲の下限を下回っているため、実施例３、１９〜２１と比較して耐高温剪断力の値が大きくなった。実施例１９〜２１は、（メタ）アクリル酸エステル系樹脂の重量平均分子量がより好ましい範囲の上限を上回っているため、実施例３、１８と比較して粘着力が劣り、耐反発力の値が大きくなった。

実施例２２、２３は、互いにアクリル酸−２−ヒドロキシエチルの量が異なっている。実施例２２は、アクリル酸−２−ヒドロキシエチルの量が、より好ましい範囲の下限である。そのため、実施例２３よりも架橋剤を多く配合しているにもかかわらず、粘着剤のゲル分率が小さくなっており、好ましい範囲の下限を下回った。結果的に耐高温剪断力が大きくなった。

実施例２５、２６は、互いにエポキシ系架橋剤の量が異なっている。実施例２６ではエポキシ系架橋剤の量が好ましい範囲を下回っているため、粘着剤のゲル分率が好ましい範囲の下限を下回っており、耐高温剪断力が大きな値になった。

実施例２７〜２９は、アクリル酸エチルの量が異なっている。実施例２７では、アクリル酸エチルの量が好ましい範囲を下回っているため、耐高温剪断力が大きな値になった。実施例２８、２９は、アクリル酸エチルの量がより好ましい範囲の上限を上回っているため、耐反発力が大きな値になった。これは、粘着剤層が硬くなっているためと推察される。

実施例３０〜３２では、ロジンエステル系樹脂の配合量が異なっている。実施例３０、３２は、ロジンエステル系樹脂の量がより好ましい範囲から外れているため、耐反発力の値が大きくなった。

実施例３３〜３６は、水酸基含有アクリル酸エステルモノマーの種類が異なっているが、水酸基含有アクリル酸エステルモノマーの量は全て、より好ましい範囲内にある。実施例３３〜３６において、粘着剤のゲル分率はより好ましい範囲内にある。

実施例３７では、アクリル酸エステル系樹脂の重量平均分子量が小さ過ぎるため、耐反発力及び耐高温剪断力が大きな値になった。

実施例３８は、アクリル酸エステル系樹脂の重量平均分子量が大きすぎて、粘着剤の粘着力が低下している。
実施例３９〜４０は、水酸基価が３５以上の粘着付与樹脂が配合されていないため、耐反発力が大きな値になった。
実施例４１は、ゲル分率が小さすぎ、耐高温剪断力が大きな値になった。

アルミ箔が薄いとシワが入りやすく、特に比較例１で使用した８μｍのアルミ箔はシワを発生させること無く積層作業をすることが困難であり、また、得られた両面粘着シートも裂けやすかった。
アルミ箔が厚いと、積層作業は容易であるが、シートをカットするとバリが発生しやすくなり、特に比較例２で使用した２５０μｍのものでは粘着力の評価をすることが不可能であった。
粘着層が極めて薄い比較例３は粘着力の測定が不可能であった。
粘着層が極めて厚い比較例４は熱伝導性が極端に悪化した。
基材の熱伝導率が低い比較例５〜９は、両面粘着シートの熱伝導性も低かった。
比較例６のパイレックス（登録商標）ガラスシートは粘着剤の積層は可能であるが、その後のカットが困難であり、１８０°剥離強度の測定を行おうとすると割れが発生した。
比較例７の鉛シートは弾性率が低いため、傷等が入りやすく、また、非常に伸びやすいため、作業が困難であった。
比較例８のタングステンシートは、弾性率が高いためバリが発生しやすく、粘着力の評価ができなかった。
また、比較例２はアルミ箔が厚すぎるため、比較例８は基材の弾性率が高すぎるためにバリができやすく、熱伝導性評価時にバリによって空気層ができるため、熱伝導性が低かった。
比較例１０は、粘着剤のゲル分率が高すぎ、粘着力が小さくなり、耐反発力の値が大きくなった。

１発熱素子
２熱拡散板
３粘着剤
４基材
５ヒートシンク
６セパレーター
７試験片
８アルミニウム板
９アルミニウム板
１０試験サンプル
１１治具

Claims

基材の両面に粘着剤層を積層した両面粘着シートであって、
前記基材は、弾性率が５０〜３００ＧＰａ、熱伝導率が１００Ｗ／ｍ・Ｋ以上、平均厚みが１０〜２００μｍの金属箔であり、
前記粘着剤層は、平均厚みが１〜５０μｍであり、
アルミニウム板に対する１８０°剥離強度が６〜５０Ｎ／２５ｍｍである
ことを特徴とする両面粘着シート。
粘着剤層は、ＧＰＣ法によりポリスチレン換算分子量として測定された重量平均分子量が５０万〜１５０万である（メタ）アクリル酸エステル系樹脂と、アルコール性水酸基を有しかつ水酸基価が３５以上である粘着付与樹脂と、テルペンフェノール樹脂とを含有し、
ゲル分率が５〜４０重量％である
ことを特徴とする請求項１記載の両面粘着シート。
（メタ）アクリル酸エステル系樹脂は、ＧＰＣ法によりポリスチレン換算分子量として測定された重量平均分子量が５０万〜１００万であることを特徴とする請求項２記載の両面粘着シート。
（メタ）アクリル酸エステル系樹脂は、アクリル酸エチルに由来するセグメントを５〜３０重量％含有することを特徴とする請求項２又は３記載の両面粘着シート。
粘着付与樹脂は、ロジンエステル系樹脂であることを特徴とする請求項２、３又は４記載の両面粘着シート。
（メタ）アクリル酸エステル系樹脂１００重量部に対して、ロジンエステル系樹脂を５〜４０重量部、及び、テルペンフェノール樹脂を３〜２０重量部含有することを特徴とする請求項５記載の両面粘着シート。
金属箔は、凸部の山高さが１μｍ以上、シート全体の厚みの２０％以下、かつ、粘着剤層の平均厚みの２倍以下となるように表面がエンボス加工されていることを特徴とする請求項１、２、３、４、５又は６記載の両面粘着シート。
金属箔は、表面が酸化処理されていることを特徴とする請求項１、２、３、４、５、６又は７記載の両面粘着シート。
基材に積層した少なくとも一方の粘着剤層上に、弾性率が１０００〜１万ＭＰａ、厚みが１０μｍ以上のセパレーターが積層されており、前記セパレーターは、粘着剤層を積層した基材に対する１８０°剥離強度が４０〜５００ｍＮ／２５ｍｍであることを特徴とする請求項１、２、３、４、５、６、７又は８記載の両面粘着シート。