JP2011140573A - 潤滑油組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明の潤滑油組成物は、100℃における動粘度が1〜20mm2/sである潤滑油基油と、(A)13C−NMRにより得られるスペクトルにおいて、全ピークの合計面積に対する化学シフト36−38ppmの間のピークの合計面積M1と化学シフト64−66ppmの間のピークの合計面積M2の比M1/M2が0.20以上である粘度指数向上剤と、(B)摩擦調整剤、および(C)油溶性金属塩をアルカリ土類金属ホウ酸塩で過塩基化した過塩基性金属塩を含有する。
【選択図】なし
Description
(1)パラフィン基系原油および/または混合基系原油の常圧蒸留による留出油
(2)パラフィン基系原油および/または混合基系原油の常圧蒸留残渣油の減圧蒸留による留出油(WVGO)
(3)潤滑油脱ろう工程により得られるワックス(スラックワックス等)および/またはガストゥリキッド(GTL)プロセス等により得られる合成ワックス(フィッシャートロプシュワックス、GTLワックス等)
(4)基油(1)〜(3)から選ばれる1種または2種以上の混合油および/または当該混合油のマイルドハイドロクラッキング処理油
(5)基油(1)〜(4)から選ばれる2種以上の混合油
(6)基油(1)、(2)、(3)、(4)または(5)の脱れき油(DAO)
(7)基油(6)のマイルドハイドロクラッキング処理油(MHC)
(8)基油(1)〜(7)から選ばれる2種以上の混合油。
(9)上記基油(1)〜(8)から選ばれる基油または当該基油から回収された潤滑油留分を水素化分解し、その生成物またはその生成物から蒸留等により回収される潤滑油留分について溶剤脱ろうや接触脱ろうなどの脱ろう処理を行い、または当該脱ろう処理をした後に蒸留することによって得られる水素化分解鉱油
(10)上記基油(1)〜(8)から選ばれる基油または当該基油から回収された潤滑油留分を水素化異性化し、その生成物またはその生成物から蒸留等により回収される潤滑油留分について溶剤脱ろうや接触脱ろうなどの脱ろう処理を行い、または、当該脱ろう処理をしたあとに蒸留することによって得られる水素化異性化鉱油。
(I)100℃における動粘度が1.5mm2/s以上3.5mm2/s未満、より好ましくは2.0〜3.0mm2/sの潤滑油基油
(II)100℃における動粘度が3.5mm2/s以上4.5mm2/s未満、より好ましくは3.7〜4.3mm2/sの潤滑油基油
(III)100℃における動粘度が4.5〜10mm2/s、より好ましくは4.8〜9mm2/s、特に好ましくは5.5〜8.0mm2/sの潤滑油基油。
(IV)40℃における動粘度が6.0mm2/s以上12mm2/s未満、より好ましくは8.0〜12mm2/sの潤滑油基油
(V)40℃における動粘度が12mm2/s以上28mm2/s未満、より好ましくは13〜19mm2/sの潤滑油基油
(VI)40℃における動粘度が28〜50mm2/s、より好ましくは29〜45mm2/s、特に好ましくは30〜40mm2/sの潤滑油基油。
ρ=0.0025×kv100+0.816 (A)
[式中、kv100は潤滑油基油の100℃における動粘度(mm2/s)を示す。]
A=4.3×kv100+100 (B)
[式中、kv100は潤滑油基油の100℃における動粘度(mm2/s)を示す。]
D 2425−93に記載の方法、ASTM D 2549−91に記載の方法、高速液体クロマトグラフィ(HPLC)による方法、あるいはこれらの方法を改良した方法等を挙げることができる。
(a)化学シフト約10−70ppmの積分強度の合計(炭化水素の全炭素に起因する積分強度の合計)、及び
(b)化学シフト36−38ppmの積分強度の合計(特定のβ分岐構造に起因する積分強度の合計)、及び
(c)化学シフト64−66ppmの積分強度の合計(特定の直鎖構造に起因する積分強度の合計)
をそれぞれ測定し、(a)100%とした時の(b)の割合(%)を算出しM1とした。また、(a)100%とした時の(c)の割合(%)を算出しM2とした。
[上記一般式(1)中、R1は水素又はメチル基を示し、R2は炭素数1〜200の直鎖状又は分枝状の炭化水素基を示す。]
[一般式(2)中、R3は水素原子又はメチル基を示し、R4は炭素数1〜18のアルキレン基を示し、E1は窒素原子を1〜2個、酸素原子を0〜2個含有するアミン残基又は複素環残基を示し、aは0又は1を示す。]
[一般式(3)中、R5は水素原子又はメチル基を示し、E2は窒素原子を1〜2個、酸素原子を0〜2個含有するアミン残基又は複素環残基を示す。]
ΔKV40/ΔKV100が0.5未満の場合には、粘度の増加効果や溶解性が小さくコストが上昇するおそれがあり、4.0を超える場合には、粘度温度特性の向上効果や低温粘度特性に劣るおそれがある。なお、ΔKV40はSK社製YUBASE4に粘度指数向上剤を3.0%添加したときの、40℃における動粘度の増加分を意味し、ΔKV100はSK社製YUBASE4に粘度指数向上剤を3.0%添加したときの、100℃における動粘度の増加分を意味する。
0.5未満の場合には、粘度の増加効果や溶解性が小さくコストが上昇するおそれがあり、2.0を超える場合には、粘度温度特性の向上効果や低温粘度特性に劣るおそれがある。
なお、ΔHTHS100はSK社製YUBASE4に粘度指数向上剤を3.0%添加したときの、100℃におけるHTHS粘度の増加分を意味し、ΔHTHS150はSK社製YUBASE4に粘度指数向上剤を3.0%添加したときの、150℃におけるHTHS粘度の増加分を意味する。また、ΔHTHS100/ΔHTHS150は100℃におけるHTHS粘度の増加分と150℃におけるHTHS粘度の増加分の比を意味する。本発明でいう100℃におけるHTHS粘度とは、ASTM D4683に規定される100℃での高温高せん断粘度を示す。また、150℃におけるHTHS粘度とは、ASTM D4683に規定される150℃での高温高せん断粘度を示す。
実施例1〜5および比較例1〜3においては、それぞれ以下に示す基油および添加剤を用いて表2に示す組成を有する潤滑油組成物を調製した。基油O−1、O−2、O−3の性状を表1に示す。
(基油)
O−1(基油1):n−パラフィン含有油を水素化分解/水素化異性化した鉱油
O−2(基油2):n−パラフィン含有油を水素化分解/水素化異性化した鉱油
O−3(基油3):水素化分解鉱油
(添加剤)
A−1:ポリメタアクリレート(M1=1.45、M2=3.99、M1/M2=0.48、ΔKV40/ΔKV100=1.9、ΔHTHS100/ΔHTHS150=1.48、MW=400,000、PSSI=12、Mw/Mn=3.1、Mw/PSSI=33,333)
A−2:ポリメタアクリレート(M1=0.60、M2=0.95、M1/M2=0.64、ΔKV40/ΔKV100=2.2、ΔHTHS100/ΔHTHS150=1.51、MW=400,000、PSSI=20、Mw/Mn=2.2、Mw/PSSI=20,000)
a−1:分散型ポリメタクリレート(M1=0.46、M2=3.52、M1/M2=0.13、ΔKV40/ΔKV100=3.3、ΔHTHS100/ΔHTHS150=1.79、MW=300,000、PSSI=40、Mw/Mn=4.0、Mw/PSSI=7500)
B−1:MoDTC(Mo含有量10質量%)
C−1:カルシウムサリシレートをホウ酸カルシウムで過塩基化した過塩基性ホウ酸カルシウムサリシレート(塩基価190mgKOH/g,Ca含有量6.8質量%、B含有量2.7質量%)
c−1:過塩基性カルシウムサリシレート(塩基価170mgKOH/g,Ca含有量6.3%)
d−1:コハク酸イミド系分散剤(Mw13000)
e−1:ZnDTP(sec−タイプ,P含有量6.2質量%)
f−1:その他添加剤(酸化防止剤、摩耗防止剤、流動点降下剤、消泡剤等)。
実施例1〜5および比較例1〜3の各潤滑油組成物について、40℃または100℃における動粘度、粘度指数、100℃または150℃におけるHTHS粘度を測定した。また、省燃費性の測定はエンジンフリクションを測定した。各物性値、省燃費性の測定は以下の評価方法により行った。得られた結果を表2に示す。
(1)動粘度:ASTM D−445
(2)粘度指数:JIS K 2283−1993
(3)HTHS粘度:ASTM D−4683
(4)エンジンフリクション試験:2Lエンジンを用い、油温60℃〜100℃、回転数500〜1500rpmの各測定点でのフリクションの平均値を算出し、比較例1を基準油としたときのフリクション改善率を算出した。
Claims (5)
- 100℃における動粘度が1〜20mm2/sである潤滑油基油と、
13C−NMRにより得られるスペクトルにおいて、全ピークの合計面積に対する化学シフト36−38ppmの間のピークの合計面積M1と化学シフト64−66ppmの間のピークの合計面積M2の比M1/M2が0.20以上である粘度指数向上剤と、
摩擦調整剤と、
油溶性金属塩をアルカリ土類金属ホウ酸塩で過塩基化した過塩基性金属塩と、
を含有することを特徴とする潤滑油組成物。 - 前記粘度指数向上剤がポリ(メタ)アクリレート系粘度指数向上剤であることを特徴とする、請求項1に記載の潤滑油組成物。
- 前記粘度指数向上剤が、PSSIが40以下、重量平均分子量とPSSIの比が1×104以上のものであるであることを特徴とする、請求項1または2に記載の潤滑油組成物。
- 前記摩擦調整剤が有機モリブデン化合物であることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか1項に記載の潤滑油組成物。
- 前記油溶性金属塩をアルカリ土類金属ホウ酸塩で過塩基化した過塩基性金属塩が、アルカリ土類金属ホウ酸塩で過塩基化されたアルカリ土類金属サリシレートであることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか1項に記載の潤滑油組成物。
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