JP2011075907A - 血管モデル - Google Patents
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Abstract
【解決手段】平均重合度が300〜3500であり、ケン化度が90モル%以上であるポリビニルアルコールからなる架橋ゲルおよびシリカ粒子を含有することを特徴とする血管モデル、および平均重合度が300〜3500であり、ケン化度が90モル%以上であるポリビニルアルコール、シリカ粒子、ジメチルスルホキシドおよび水を含有する混合溶液を−10℃以下の温度に冷却した後、解凍することを特徴とする血管モデルの製造方法。
【選択図】図3
Description
(1)平均重合度が300〜3500であり、ケン化度が90モル%以上であるポリビニルアルコールからなる架橋ゲルおよびシリカ粒子を含有することを特徴とする血管モデル、ならびに
(2)平均重合度が300〜3500であり、ケン化度が90モル%以上であるポリビニルアルコール、シリカ粒子、ジメチルスルホキシドおよび水を含有する混合溶液を−10℃以下の温度に冷却した後、解凍することを特徴とする血管モデルの製造方法
に関する。
ジメチルスルホキシド80mLと水20mLとを500mL容のビーカーに添加し、十分に混合することにより、混合溶媒を調製した。得られた混合溶媒100mLに、コロイダルシリカ〔日産化学工業(株)製、商品名:スノーテックスXP、シリカの粒子径:約5nm、シリカの含有量:5重量%〕20mLを前記ビーカー内に添加し、ビーカー内の内容物を均一な組成となるように攪拌した。
実施例1において、ポリビニルアルコールとして、平均重合度が1000であり、ケン化度が約98〜99モル%であるポリビニルアルコール〔(株)クラレ製、商品名:クラレポバールPVA−110〕を用いたこと以外は、実施例1と同様にして血管モデルを作製した。
実施例1において、ポリビニルアルコールとして、平均重合度が2000であり、ケン化度が約98〜99モル%であるポリビニルアルコール〔(株)クラレ製、商品名:クラレポバールPVA−120〕を用いたこと以外は、実施例1と同様にして血管モデルを作製した。
実施例1において、コロイダルシリカの量を5mLに変更したこと以外は、実施例1と同様にして血管モデルを作製した。
実施例1において、コロイダルシリカの量を50mLに変更したこと以外は、実施例1と同様にして血管モデルを作製した。
実施例1において、ジメチルスルホキシド80mLおよび水20mLの代わりに、ジメチルスルホキシド75mLおよび水25mLを用いたこと以外は、実施例1と同様にして血管モデルを作製した。
実施例1において、ジメチルスルホキシド80mLおよび水20mLの代わりに、ジメチルスルホキシド85mLおよび水15mLを用いたこと以外は、実施例1と同様にして血管モデルを作製した。
実施例1において、コロイダルシリカを使用しなかったこと以外は、実施例1と同様にして血管モデルを作製した。
ポリビニルアルコール粉末(平均重合度:1700、ケン化度:99.0モル%)80gと、ポリビニルアルコール粉末(平均重合度:1800、ケン化度:86〜90モル%)20gとを混合し、ポリビニルアルコール混合溶液を得た。得られたポリビニルアルコール混合溶液をジメチルスルホキシドと水との混合溶媒〔ジメチルスルホキシド/水(重量比):80/20〕に120℃に加熱しながら溶解させ、含水率が80重量%のポリビニルアルコール溶液を調製した。
比較例1において、ポリビニルアルコール溶液を容量が200mLのアクリル樹脂製の直管内に注入した後、この樹脂容器を冷却する温度を室温から−20℃に変更し、この温度で24時間冷凍し、次いで室温に戻して解凍したこと以外は、比較例1と同様にして血管モデルを製造した。その結果、比較例1と相違してゲル状の血管モデルが得られたが、得られた血管モデルは、柔軟性が小さく、その表面がべとつくことが確認された。
直径が2mmの市販のシリコーンゴム管を長さ20cmに切断することにより、血管モデルを作製した。
各実施例および各比較例で得られた血管モデルの物性として、透明性、水濡れ性(親水性)、柔軟性、べとつき感および引張強度を以下の方法にしたがって調べた。その結果を表1に示す。
血管モデル目視にて観察し、透明性を以下の評価基準に基づいて評価した。
〔評価基準〕
A:透明性に優れている。
B:透明性が良好である。
C:透明性にやや劣る。
D:透明性に劣る。
各血管モデルに水滴を付着させ、血管モデルの表面状態を目視にて観察し、以下の評価基準に基づいて評価した。
〔評価基準〕
A:手術練習用血管モデルに適する水濡れ性を有する。
B:手術練習用血管モデルにやや適する水濡れ性を有する。
C:手術練習用血管モデルにやや適さない水濡れ性を有する。
D:手術練習用血管モデルに適していない。
血管モデルを指触してその柔軟性を調べ、以下の評価基準に基づいて評価した。
〔評価基準〕
A:手術練習用血管モデルに適する柔軟性を有する。
B:手術練習用血管モデルにやや適する柔軟性を有する。
C:手術練習用血管モデルにやや適さない柔軟性を有する。
D:手術練習用血管モデルに適していない。
血管モデルを指触してそのべとつき感を調べ、以下の評価基準に基づいて評価した。
〔評価基準〕
A:べとつきがほとんど感じられない。
B:べとつきがやや感じられるが、支障がない。
C:べとつきが明らかに感じられる。
D:べとつきが激しい。
血管モデルの両端を両手の親指および人差指でそれぞれ摘まんで引っ張り、以下の評価基準に基づいて評価した。
〔評価基準〕
A:引張強度に優れている。
B:引張強度が良好である。
C:引張強度にやや劣る。
D:引張強度に劣る。
実施例1と同様にして、直径4mm、内径2mm、長さ200mmの血管モデル2本を作製した。この2本の血管モデルを交差させ、その交差部で各血管モデルに直径約2mmの孔を設け、2本の血管モデルの内部が連通するようにした後、交差部を封止するために、実施例1で得られた混合溶液を塗布した。
2 大動脈瘤
3 ステントグラフト
4 カテーテル
Claims (8)
- 平均重合度が300〜3500であり、ケン化度が90モル%以上であるポリビニルアルコールからなる架橋ゲルおよびシリカ粒子を含有することを特徴とする血管モデル。
- 架橋ゲルが、ジメチルスルホキシドを用いて架橋されてなる架橋ゲルである請求項1に記載の血管モデル。
- 原料としてポリビニルアルコール、シリカ粒子、ジメチルスルホキシドおよび水を含有する混合溶液が用いられてなる請求項1または2に記載の血管モデル。
- ポリビニルアルコール、シリカ粒子、ジメチルスルホキシドおよび水を含有する混合溶液を−10℃以下の温度に冷却した後、解凍してなる請求項1〜3のいずれかに記載の血管モデル。
- 平均重合度が300〜3500であり、ケン化度が90モル%以上であるポリビニルアルコール、シリカ粒子、ジメチルスルホキシドおよび水を含有する混合溶液を−10℃以下の温度に冷却した後、解凍することを特徴とする血管モデルの製造方法。
- 水100重量部あたりのシリカ粒子の量が0.01〜50重量部である請求項5に記載の血管モデルの製造方法。
- 混合溶液におけるポリビニルアルコールの含有量が1〜40重量%である請求項5または6に記載の血管モデルの製造方法。
- ジメチルスルホキシドと水との割合(ジメチルスルホキシド/水:容量比)が50/50〜95/5である請求項5〜7のいずれかに記載の血管モデルの製造方法。
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