JPS60188166A - 人工血管の製法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は環状ノズルを用いた人工血管の製法に関する。

近年、血管外科手術の進歩とともに人工血管の研究も進
み、数多（の人工血管が開発されてきている。現在、肯
内径約６ｍｍ以上の中口径あるいは大口径動脈用人工血
管としては、たとえは米国ＵＳＯＩ社製のダクロンの編
物であるドベイスキー人工血貿や、米国コアネト製の延
伸ポリテトラフルオロエチレン（以下、ＥＰＴＦＥとい
う〕からなるボアテックスなどが、臨床に用いられてい
る。

これらの人工血管は、血管の内側から外側まで連通して
いる孔を有しており、生体に属人後すみやかに仮性内皮
をこよって覆われ、生体組織側からこの孔を通して組織
が進入し、安定に器質化され、人工血管としての使命を
はたしている。このように人工血管の器質化イこ役立つ
連通孔を有することを、以降有孔性を有するという。

しかし、これらの人工血管は、コンブライアン後長期間
経ると、吻合部にノ寸ンヌス（ｐａｎｎｕｓ）　の過形
成など種々の不適合に関する問題カイ発生する。また内
径約６ｍｍ以下の小町径動脈用人工血管として用いると
、コンプライアンスの相違カイ顕著に表われ１．開存性
がわる（、臨床Ｇこ使用できない。したがって、膝゛か
ら下の動脈や、冠状動脈などの血行再建手術には、自家
静脈が使用されている。

以上のことから、人工血管とくに小口径動脈用人工血管
の開発にあたっては、人工血管カイ有孔性を有すること
や、人工血管の素材の曲成適合性を向上させることに加
えて、人工血管のコンプライアンスを生体血管に近似さ
せること力く重要であるといわれている。

しかし、現在開発されている人工血管のコンプライアン
スは、節部らの報告（人工臓器１２（１）、１７９−１
８２．１９８３月こよれば、第１表の通りである。

第　１　表 このように現在の人工血管のコンプライアンスは、生体
の動脈と比較すると非常に小さく、動脈に対しては開管
とみなされるものである。

このようなコンプライアンスの不一致を解決するため、
米国特許第４１７３／１８９号明細書齋こは人工血管を
構成する材料としてエラストマーを用い、管壁を多孔質
とし、生体血管に類似したコンプライアンスを有する人
工血管の製造法に関する開示がなされている。しかしこ
の人工血管は、エラストマー溶液に心棒を浸漬し、つぎ
にこれを取出して心棒上ｌこ溶液をコーティングし、こ
れを貧溶媒（水）に浸漬してエラストマーを析出させる
方法であるため、血液接触面から生体組織接触面まで連
通した孔がない。しか、も製造された人工血管の管壁断
面には非常に小ざい孔しか存在せず、比較的密な構造と
なっている。

このようにして製造された人工血管のコンプライアンス
は、従来の人工血管のコンプライアンスよりは大きくな
るけれども、生体面１のそれと比較するとまだまだ小さ
い。その上従来の人工血管は、製造方法が複雑であり、
結果として人工血管が開側となる欠点をも有している。

人工血管に必要とされる性質としては、縫合しやすいこ
と、縫合部がほつれないこと、任意の長さに切断して使
用できること、結節を生じないことなどがあけられる。

ダクロンやテフロンの編物などでは、これらが編物であ
るため、切断部のほつれをなくすのに特殊な編み方が必
どの工夫も必要となり、製法が複雑になり、高価なもの
となる。またＥＰＴＦ’Ｅ製のものは、テフロンの延伸
Ｇこよるため複雑な製法を必要とし高価なものとなる。

本発明者は以上のことを踏えて、糾合性がよく、縫合部
のほつれがな（、任意の長ざに切断して使用できること
、結節を起さないこと、コンプライアンスが生体血管に
近似していることに加えて、充分な有孔性を有する人工
血管を簡単安価に＠造する方法を開発すべ（鋭意研究を
重ねたところ、鍾点を有するエラストマー溶液を鍾点を
こえる温度に保ちながら、環状ノズルから幼魚温度以下
の凝固液中に賞状に押出すことに′よって、前記目的が
達成できることを見出し、本発明を完成した。

すなわち本発明は、エラストマー溶液を環状ノズルから
内部凝固液とともに押出したのち、全体を外部凝固液に
浸し人工血管を製造する際に、エラストマー溶液に貧溶
媒を加えて券点を有する溶液とし、該溶液を嚢点をこえ
る温度に保ちながら環状ノズルから押出し、かつ内部凝
固液、外部凝固液、乾式距離内の空気のうち少なくとも
１つを曇点温度以下に保持することを特徴とする人工血
管の製法に関する。

本発明に用いるエラストマーとは、血液適合性に優れた
熱可塑性エラストマー、ずなわち急性毒性、炎症、溶血
、発熱反応などを惹起するような低分子溶出物を含まず
、血液の生理機能に重大な損傷を与えず、抗血栓性に優
れた熱可塑性エラストマーである。このようなエラスト
マーとしては、たとえばポリスチレン系エラストマー、
ポリウレタン系エラストマー、ポリオレフィン系エラス
トマー、ポリエステル系エラストマーなどや、これらの
エラストマーにエラストマーとしての性質を維持する範
囲でエラストマー以外の高分子をブレンドしたものなど
があげられる。これらは単独で用いてもよ（，２種以上
混合して用いてもよい。強度、耐久性、抗血栓性などの
面からみると、これらのうちではポリウレタン系エラス
トマーがより好ましい。

ポリウレタン系ニジストマーの具体例としては、ポリウ
レタン、ポリウレタンウレア、これらとシリコーンポリ
マーとのブレンド物などがあげられる。前記ポリウレタ
ンやポリウレタンウレアのなかでは生体内での耐久性の
面からポリエステル型よりもポリエーテル型の方がより
好ましく、さらに好ましいものとしてはセグメント化ポ
リウレタン、セグメント化ポリウレタンウレア、ハード
セグメントあるいはソフトセグメントにフッ素を含有す
るセグメント化ポリウレタンあるいはセグメント化ポリ
ウレタンウレア、特開昭５７−２１１３５８号公報に開
示されている主鎖中にポリジメチルシロキサンを含有す
るポリウレタンまたはポリウレタンウレアなどかあげら
れる。とくに好ましいものとしてはポリジメチルシロキ
サンを式： ％式％ （式中、Ｒ工〜Ｒ６は炭素数１以上のアルキレン基、好
ましくは炭素数２〜乙のエチレン、プロピレン、ブチレ
ン、ヘキサメチレンなどのアルキレン基、ａＳ　ｅは０
〜３０の整数、ｂ、ｄは０または１．０は２以上の整数
を表わす）のような形状で含有し、該ポリエーテル部分
がＨ３ ＋＋０Ｈ２ＣＨ２０Ｈ２０Ｈ２０騙Ｎ３ｏ　または　＋
０Ｈ２０ＨＯ％。Ｎ２゜であるポリウレタンまたはポリ
ウレタンウレアエラストマーをよく溶解する溶媒（以下
、良溶媒という）と、良溶媒とはよく混和するがエラス
トマーを溶解しない溶媒（以下、貧溶媒という〕とから
構成される。最適良溶媒は、エラストマーの種類によっ
て変化するので一概には決められないが、たとえばＮ、
Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ、Ｎ−フォルムアミド、
Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ジオキサン、テトラヒド
ロフラン？Ｊ’　Ｊ’−ｈ＜訊りぞ二餉ス奮　ｒ刺ｌ−
ＬγＩζ日中セ柄２ものではない。これらは単独で用い
てもよく、２種以上混合して用いてもよい。最適貧溶媒
もエラストマーの種類によって変化するので、−概には
決めることができないが、たとえば水、低級アルコール
類、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，
４−ブタンジオール、グリセリンなどがあげられるが、
これらに限定されるものではない。これらは単独で用い
てもよく、２種以上混合して用いてもよい。

本発明に用いるエラストマー溶液は、エラストマー、良
溶媒、貧溶媒を必須成分とし、必要に応じて造孔剤を倉
荷していてもよい。貧溶媒を用いるのは、エラストマー
浴液が働点を有するようにするためである。なお前記曇
点とは、高分子溶液が完全に溶解している状態から、温
度変化により高分子がコロイド状に析出する、つまり相
変化を起す温度である。曇点は高分子溶液の粘度変化や
白濁現象によって確認できる。

本発明において必要に応じて使用される造孔剤は、エラ
ストマーを溶解している溶媒に不溶であり、人工血管の
成形中あるいは成形後齋こ除去できるものであれば、と
くに限定されることなく使用される。しかし、生体内に
埋入する人工血管に用いることを考えると、造孔剤とい
えども生体に対して充分安全なものを用いることが好ま
しい。この意味から、食塩のように安全な無機塩類、グ
ルコースやデンプンのような水溶性糖類、蛋白質などが
好ましい。しかし前記のような無機塩類や水溶性糖類な
どは木質的に吸湿性であるため、微細粒径にすると表面
積が増大し、空気中の湿気などで２次凝集を起しやすい
傾向にあり、取扱いに注意を払う必要がある。この意味
から、造孔剤としては蛋白質がとくに好ましい。蛋白質
は微細粒径にしても空気中の湿気などによって２次凝集
を起すこともなく、安定した造孔が可能である。また人
工血管として製造された成形物から、アルカリ、酸ある
いは酵素を用いて容易に溶解除去できる。好ましい蛋白
質としては、カゼイン、コラ−ケン、ゼラチン、アルブ
ミンなどがあげられる。造孔剤の粒径は、主に人工血管
の内側表面に形成される孔の最大径にあわせて決めれば
よい。なお前記孔の最大径は、造孔剤の粒径よりも小さ
くなる傾向にあるので、その小さくなる分を考慮して造
孔剤の粒径を決ればよい。通常造孔剤の粒径は１〜１０
０μｍが好ましく、１０〜７４μｍがさらに好ましく、
２０〜５０μｍであることがとくに好ましい。粒径が１
００μｍをこえると、形成される孔が大きくなりすぎた
り、エラストマー溶液に分散したのち大きな粒子が沈降
したり、エラストマー溶液を環状ノズルに送るポンプに
詰ったりする傾向が生ずる。粒径か１μｍ未満１こなる
と、形成される孔か小さくなりすきる傾向にある。本発
明で使用する造孔剤の量（造孔剤の揄／エラストマー溶
液中のエラストマーの量の重量％で示す）は、必要とす
る有孔性、造孔剤の粒径およびエラストマー溶液の組成
齋こよって変化するので一概には決ることはできないが
、１〜２５０％が好ましく２０〜′２００％かさらに好
ましく、５０〜１５０％であることかとくに好ましい。

造孔剤の量が２５０％をこえるど、形成される孔が多く
なりすぎるため、コンプライアンスが大きくなりすきた
り、血圧に対する耐久性が劣ったり、エラストマー蓄液
の粘度が高（なって操作が困難になったりする傾向が生
ずる。造孔剤が１％未満ζこなると、孔の形成数が少な
くなり、必要な有孔性をうることができな（なる傾向が
生ずる。

本発明においては、エラストマー、良溶媒、頁浴媒およ
び必要に応じて用いられる造孔剤なとの成分からエフス
トマー浴７例が調製される。

エラストマーｌ容液中のエラストマーのｄｌには５〜３
５％（市Ｍ％、以下同様）が好ましく、１０〜３０％で
あることがさらに好ましく、１２．５〜２５％であるこ
とかと（１こ好ましい。エラストマーの濃度が５％未満
になると、製造された人工血管の強度か弱（なりすきた
り、管状に成形できにく（なる傾向にめる。またエラス
トマーの濃度が６５％をこえると、製造された人工血管
の液の粘度が高いため、成形が困難になったりする傾向
にある。

本発明に用いる環状ノズルは、ニジストマー溶液を管状
に押出し、かつその内部に内部凝固液を注入できるもの
である。図向栄用いて環状ノズルを説明する。

＄１図は環状ノズル（３）のエラストマー溶液の押出し
口を示したものである。（１）はエラストマー溶液の出
１コであり、目的とする人工血管の同径と外径とにあわ
せて、（１）の同径と外径とを決めればよい。（２）は
内部凝固液の出口である。

本発明に用いる凝固液としては、エラストマーは溶解し
ないが、良溶媒とはよく混和する貧溶媒があげられ、た
とえば水、低級アルコール類、エチレングリコール、プ
ロピレンクＩＪコール、１，４−ブタンジオール、グリ
セリンなどの少な（とも１棟類以上を用いるのが好まし
い。

と（に好ましい凝固液としては、水または水を主成分と
する貧溶媒である。また、エラストマーの脹［間→東Ｍ
左順鯖すス？’）−Ｖ上り　蕾心内矧く内面、外面の構
造を調節したり、操作を容易にしたりするために、水に
水溶性の無機塩や良溶媒を加えてもよい。本発明に用い
る内部凝固液、外部凝固液は、同じ組成であってもよ（
、異なっていてもよい。

つぎに本発明の人工血°営の製法について説明する。

一点を有するエラストマー溶液はエラストマーを良溶媒
に溶解したのち、貧溶媒を添加して調製してもよ（、エ
ラストマーを良溶媒と貧溶媒との混合溶媒で溶解してＲ
１４ｊ　９してもよく、また必要に応じて造孔剤を含有
させてもよい。造孔剤の分散方法にはとくに限定はない
が、造化剤を良溶媒と貧溶媒との混合溶媒に均一に分散
したのぢ、エラストマーを添加溶解する方法が好ましい
。この浴液は一定速度で環状ノズルに注入され、ノズル
から管状に押出される。エラストマー溶液を押出すのと
同時に、押出し速度にあわせて、管の内側に内部凝固液
が注入される。管状に押出されたエラストマー溶液は、
ただちにあるいは一定の乾式距離を持って、外部ｌ疑固
液に浸される。前記乾式距離としては、５０ａｍ以下が
好ましく、操作の面からは、たたちに外部凝固液に浸す
ことが好ましい。

以上の操作において、エラストマー溶液を営点をこえる
温度に保ちながら環状ノズルから押出し、かつ内部凝固
液、外部凝固液、乾式距離内の空気のうち少な（とも一
つを一点温度以下に保持することが必須要件である。

以上の操作によって、エラストマー浴液は管状に押出さ
れると同時に、一点温度以下となり相変化を起す。この
相変化と並行して管状のエラストマー溶液から溶媒が凝
固液中をこ溶解し、エラストマーが管状に析出する。そ
ののち、そのままの状態であるいは適当な長さをこ切断
したのち、充分に溶媒を除去することにより、人工血管
かえられる。なお造孔剤を倉荷するときには、造孔剤を
溶解除去することにより、人工血管かえられる。

このようにして製造された人工血管は、管壁断面の内側
から外側まで、厚さ全体にわたって細孔の大きさがほぼ
均一な網状組織を有している。

上記のようにしてえられた人工血管の一例の内側表面お
よび外側表面の説明図を、それぞれ第２図および第３図
に示す。

第２図に示ずように、人工血管の内側表面（４）には、
内側表面から外側表面まで連通ずる孔の円形または楕円
形に近い形状の開口（５）が多数存在し、該開口（５）
以外１こも多数の穴が存在し、かる石の表面のような形
状を呈している。一方、人工血管の外側表面（６）には
、第２図に示すように、不定形の孔の開口（７）が、不
定形の穴とともに多数存在し、内側表面と比咬してやや
密なかる石の表面のような形状を呈している。

このように本発明の方法を用いると、有孔性を有する人
工血管を非常に簡単ｉｎ、しかも均一に製造することか
できる。また環状ノズルの寸法を変えることＯこより、
必要な寸法の人工血管に安価に人工血管をうることがで
きる。このようにして製造した本発明による人工血管の
内側、つまり血液接触面は血液適合性に優れたエラスト
マーで構成されているので、血ＩＦＩ　４合性は良好で
あるが、生体への埋入初期の抗血栓性をざらに向上させ
る目的で、内側の表向に、アルブミン、ゼラチン、コン
ドロイチン硫酸マたはヘパリン化利料などをコーティン
グしてもよい。

手術時などの異常な血圧の増加に酬えたり、長期間にわ
たる耐久性維持の目的から、本発明による人工血管の外
側を網状のネットや不織布などでイ…強してもよい。

以上に述べた本発明の方法で製造された人工血管は一点
、貧溶媒の種類、造孔剤の址や粒径などを変化させるこ
とにより、必要とする任意の有孔性を有した人工血管を
うることかでさる。

このよう【こして形成された孔が偽ビ］膜の形成を促進
したり、形成された偽内膜の安定化に役立つ。また本発
明の方法で製造した人工血管は、解ハ由■ム粁Ｍｅの胞
太か汗伏面管にあわせたとき、その生体血管と一致する
コンプライアンスをうることができる。これは、人工血
管を構成する材料がエラストマーであり、細孔の大きさ
がほぼ均一な網状組織から管壁が構成されているため、
管壁）こ占めるエラストマーの密度が疎となり達成され
るものである。管壁に占めるエラストマーの密度は、エ
ラストマー溶液のエラストマー濃度にほぼ比例する。し
たがって、エラストマー溶液中のエラストマー濃度が５
〜６５％では管壁に占めるエラストマーの密Ｉｆもたい
たい（］、［１５〜０．３５　ｆ／ａｍ　と非常ζこ疎
１こなり、柔らかい構造となる。つまり、本発明の方法
では、エラストマーの強度、エラストマーの濃度、曇点
、貧溶媒の種類、造孔剤の量と粒径を調節することによ
り、生体血管のコンプライアンスに一致する人工血管を
容易に製造することができる。

人工血管として好ましいコンプライアンスは、人工血管
の太さ、使用部位などをこより異なり、−概にけ決めら
れないが、本発明による人工血管のコンプライアンスは
前記のようにして調節することかでき、使用部位の生体
ｍ１のコンプライアンスに近似したものを製造すること
ができる。コンプライアンスが０．１〜０．８の人工血
管は、その太さなどにもよるが動脈用血管などの用途に
、また内径が１〜／、　ｍｍであり、コンプライアンス
が０．１〜０．５のものは小口径動脈用人工血管として
好適に使用しつる。本明細書にいうコンプライアンスと
は、式（１）；％式％（１１ （式中、０はコンプライアンス、■。は内圧５０ｍｍＨ
ｆ／のときの測定皿管の同容積、△Ｐは内圧５Ｑ　ｆｉ
ｌｍＨ，から内圧１５０　ｍｒｎＨ，；１までのｉｏＯ
ｍｍＨ，、△■は内圧５０　ｍｍＨｇから内圧１５０　
ｍｍＨｙまでの間に増加する測定血管の同容積を表わす
〕で定義されるものである。具体的な測定は、閉鎖回路
に測定血管（長さ約６〜１０　ａｍ　）を挿入し、微量
定量ポンプを用いてこの回路に液体を注入し、注入液量
と回路内の圧力の変化を測定し、（１）式からコンプラ
イアンスをめる。

本発明の方法で製造した人工血管は有孔性であり、コン
プライアンスが生体血管に近似し、血液接触面が血液適
合性に優れている性質に加えて、つきに示す有用な性質
を併有している。

まず、管壁が実り的にエラストマーの連続した構造であ
るため、任意の長さに切断しても切口がほつれることは
ない。そして着’　Ａ’ｌ　ｍｒ面がエラストマー密度
の低い構造であるため、縫合針の貫通性が非常によ（、
生体血管との縫合が容易であり、かつ縫合部を引張って
も縫合部がほつれて縫合糸がはずれることはない。管壁
かエラストマーからなるため、縫合針の貫通した孔も針
が存在しなくなると自己閉塞し、血液か翻れなくなる。

さら１こ驚くべき性質としては、本発明による人工血管
は、その内部にｎｏ欣が流れ、ｉ■圧がかがった状態で
は、結節を生じない。これは、コンプライアンスが生体
血管に近似していることに起因するものと考えられる。

製法は、つきのような特徴を有する。

（１）人工血管がエラストマー浴液から簡単、均一、か
つ安価に製造される。

（２）　人工血管の寸法か環状ノズルの寸法の変更によ
り、容易に調節できる。

（３）　温度変化によるエラストマー浴液の相変化を調
節することにより、あるいは必要に応じて造孔剤の量と
粒径を調節することにより、任意の径の孔を必要な密度
で有する人工血管を製造することができる。

（４，１人工血管のコンプライアンスを、生体血管のそ
れに近似さぜることができる。

（５）血液接触面を血液適合性に優れたものにすること
ができる。

＋６１　つきに示すごとき人工血管としての必須な性質
を全部満している人工血管を製造することができる。

０縫合針の貫通性がよく、縫合が容易である。

０拝童の搭六に切断１．でも一切口にほっわ。

が生じない。

・縫合部から縫合糸がほつれることがない。

・縫合針の貫通孔が自己閉塞する。

０血圧のかかった実際の使用状態では、結節を起し難い
。

したがって、本発明の方法で製造された人工血管は、血
行再建手術にあたって、人工血管、バイパス用人工血管
、パッチ用材料に使用できるとともに、ブラッドアクセ
スなどにも使用することができる。さらに０．１〜０．
８のコンプライアンスを有する動脈用人工血管として用
いることができる。とくにコンプライアンスが生体血管
に近似し、血液接触面が血液適合性に優れていることか
ら、現在臨床に使用する人工血管が存在しない０．１〜
０．５のコンプライアンスを有し、内径約１〜６ｍｍの
小口径動脈用人工血管としても使用できる。それゆえ膝
からＦの動脈の血行再建や、大動脈−冠状動脈バイパス
用人工血管として、好適に使用できる。また本発明によ
る人工血管は、その外側にコンプライアンスの小さいネ
ットなどをかぶせることにより、静脈用人工血管として
も使用できるし、尿管などの生体の柔かい管状物の代替
えとしての使用も可能である。

つぎに実施例を用いて本発明の詳細な説明する。

実施例１ 特開昭５８−１８８４５８号公報の実施例１記載のポリ
ウレタン２０ｙをＮ、Ｎ−ジメチルアセトアミド４５　
ｍ（ｌに溶解したのち、プロピレングリコール３５ｍ４
を添加した。この溶液の一点は約６０００であった。こ
の溶液に３０〜５０μｍの粒径を有するカゼインを２０
ｙ加え、ホモジナイザーで攪拌分散した。この溶液を減
圧下で充分脱泡したのち８０°０に保ちながら、ギアポ
ンプを用いて環状ノズル（溶液出口寸法は内径３ｍｍ、
外径４．５ｍ＋ｎ）から、約３０　ａｍ／分で押出した
。同時に脱泡した１８°０の水を管の内側に注入した。

押出された管状の溶液は、ただちに１８°０の水に浸漬
し、エラストマーを管状に析出させた。充分水洗を行な
い、溶媒を除去したのち、必要な寸法に切断した。つい
でｐＨ約１６の水酸化ナトリウム水溶液登用いて、この
管状物からカゼインを溶解除去し、人工血管をえた。

えられた人工血管は内径約３ｍｍ、外径約４．５ｍｍで
あった。管壁断面は網状構造であり、内側表面には１〜
５０μｍの円形の孔が存在し、外側表面には不定形の孔
か存在していた。えられた人工血管の内側表面および外
側表面を走査型電子顕微鏡で観察したばあいにえられる
映像を説明するための説明図をそれぞれ第２図上よび第
３図に示す。

この人工血管を任意の箇所で切断しても、切断面はほつ
れなかった。また生体血管との縫合が非常に谷筋であり
、縫合部を引張っても縫合部がほつれることはなく、縫
合部の貫通孔は、針を除くと自己閉塞した。

この人工血管を長さ８ｃｍに切り、生血でプレクロット
リングを行なったのち、閉鎮回路に挿入し、１ストロー
ク０．０５　ｍｌ送液する定量ボンプヤ牛のＡＯＤ血液
をこの閉鎮回路に送液し、内圧の変化を測定し、定量ポ
ンプのストローク数と内圧の変化から、（１）式にもと
づきコンプライアンスを測定したところ、０．４であっ
た。

以上のことからこの人工血管は、小口径動脈用人工血管
として優れていることがわかった。

実施例２ ４．４′−ジフェニルメタンジインシアネート２モルと
分子歓２０００のポリテトラメチレングリコ−Ａ／１モ
ルとから製造されたプレポリマーを１モルのエチレンジ
アミンで鎖延長したセグメント化ポリウレタンウレア１
７．５．　ｔ　Ｎ、Ｎ−ジメチルアセトアミド４７．５
　ｍＪ？とプロピレングリコール３５　＋Ｊの混合溶媒
に溶解した。この溶液の一点は約５０°０であった。こ
の溶液を７０°０に保ちながら、ギアポンプを用いて環
状ノズル（溶液出口寸法は内径３ｍｍ、外径４．５　ｍ
ｍ　）　′！Ｊ′−ら約４００ｍ／分で押出した。同時
に脱泡した２０°０の水を管の内側に注入した。押出さ
れた管状の溶液は、ただちに２０°Ｃの水に浸漬し、エ
ラストマーを管状に析出させた。水洗を行なったのち、
必要な長さに切り、人工血管をえた。

えられた人工血管は内径約３　ｍｍ、外径約４．５ｍｍ
であった。この人工血管を任意の箇所で切断しても切断
面はほつれなかった。また生体血管との縫合性にも優れ
ていた。管壁断面は網状構造であり、内側表面には楕円
形と不定形の孔が存在し、外側表面には不定形の孔が住
在し、全体として有孔性を有していた。実施例１と同様
にしてコンプライアンスを測定したところ、０．３５で
あった。

【図面の簡単な説明】

第１図は環状ノズルのエラストマー溶液の押出し口を示
す説明図、第２図および第３図はそれぞれ実施例１にお
いて製造した本発明による人工血管の内側表面および外
側表面を走査型電子顧微鏡で観察したばあいにえられた
映像を説明するための説明図である。 ２１国

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　エラストマー溶液を環状ノズルから内部凝固液とと
   もに押出したのち、全体を外部凝固液に浸し人工血管を
   製造する際に、エラストマー溶液に貧溶媒を加えて曇点
   を有する溶液とし、該浴液を罎点をこえる温度に保ちな
   がら環状ノズルから押出し、かつ内部凝固液、外部凝固
   液、乾式距離内の空気のうち少なくとも１つを曇点温度
   以下に保持することを特徴とする人工血管の製法。 ２　エラストマー溶液が、該エラストマーに対して１〜
   ２５０重造％の造孔剤を含有する特許請求範囲第１項記
   載の製法。