JP2011074390A5

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Publication number: JP2011074390A5
Application number: JP2010223672A
Authority: JP
Filing date: 2010-10-01
Publication date: 2013-11-14
Anticipated expiration: 2030-10-01

Description

ヒドロキシ官能性成分Ｂ）として適しているポリエーテルポリオールは、特に、官能価及び水酸価から計算できる２００〜２０００ｇ／モル、好ましくは２５０〜１５００ｇ／モルの平均分子量、１．７〜２５質量％、好ましくは２．２〜２０質量％の水酸基含量を有する、適当な出発分子のアルコキシル化により既知の方法で製造できるようなポリエーテルポリオールである。このようなポリエーテルポリオールを製造するための出発分子として、あらゆる多価アルコール、例えば先に記載した２〜１４個の炭素原子を有する単純多価アルコールを使用することができる。アルコキシル化反応に適したアルキレンオキシドは、特に、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドであり、これらは、アルコキシル化反応において、任意の順序で又は混合物として使用することができる。

本発明のシラン変性アロファネートポリイソシアネートを用いて調製した塗料組成物に、反応成分として、他の加水分解性シラン化合物（例えば、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、イソブチルトリメトキシシラン、イソブチルトリエトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、(3-グリシジルオキシプロピル)メチルジエトキシシラン、(3-グリシジルオキシプロピル)トリメトキシシラン、フェニルメトキシシラン又はフェニルトリエトキシシラン、若しくはこれらシラン化合物の混合物）を、所望により添加することができる。

シラン基含有ヒドロキシアミドＡ４）
出発化合物Ａ１）について記載した方法により、２２１ｇ（１．０モル）の3-アミノプロピルトリエトキシシラン及び８６ｇ（１．０モル）のγ-ブチロラクトンを反応させた。１８時間後の転化率（１Ｎ塩酸によるアミン滴定）は、９９．４％であった。

Claims

Ａ）アミノシランと環式カーボネート又はラクトンとの反応により得られる、少なくとも１種のシラン基含有ヒドロキシウレタン及び／又はヒドロキシアミド、及び
Ｂ）６２〜２０００ｇ／モルの範囲の分子量を有する少なくとも１種の更なる多価ヒドロキシ官能性成分を、
成分Ａ）及びＢ）のＮＣＯ反応性基に対してモル過剰の量の
Ｃ）脂肪族的、脂環式的、芳香脂肪族的及び／又は芳香族的に結合したイソシアネート基を有する少なくとも１種のジイソシアネート
と反応させ、
所望により、続いて、未反応のジイソシアネート過剰分を除去する
ことを含んでなる、アロファネート基含有ポリイソシアネートの製造方法。
成分Ａ）が、一般式（Ｉ）：

［式中、
Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、同一又は異なって、１８個までの炭素原子を有する飽和又は不飽和、直鎖又は分岐鎖の脂肪族又は脂環式基、若しくは１８個までの炭素原子を有する、場合により置換されていてよい芳香族又は芳香脂肪族基（ただし、該１８個までの炭素原子を有する飽和又は不飽和、直鎖又は分岐鎖の脂肪族又は脂環式基若しくは該場合により置換されていてよい芳香族又は芳香脂肪族基は、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群から選択される３個までのヘテロ原子を含んでいてよい。）であり、
Ｘは、場合により２個までのイミノ基（−ＮＨ−）を含んでいてよい、少なくとも２個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖有機基であり、
Ｒ^４は、水素、１８個までの炭素原子を有する飽和又は不飽和、直鎖又は分岐鎖の脂肪族又は脂環式基、１８個までの炭素原子を有する、場合により置換されていてよい芳香族又は芳香脂肪族基、若しくは式：

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＸは、上記と同意義である。）
で示される基である。］
で示されるアミノシランと環式カーボネート又はラクトンとの反応生成物である、請求項１に記載の方法。
成分Ａ）が、アミノシランと、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、β-プロピオラクトン、γ-ブチロラクトン、γ-バレロラクトン、γ-カプロラクトン及び／又はε-カプロラクトンとの反応生成物である、請求項１に記載の方法。
成分Ｂ）が６２〜４００ｇ／モルの範囲の分子量及び２〜１４個の炭素原子を有する多価アルコール並びに／若しくは１０６〜４００ｇ／モルの範囲の分子量を有するエステルアルコール及び／又はエーテルアルコールである、請求項１に記載の方法。
成分Ｂ）の合計量が、使用する成分Ａの合計量に対して、１〜７０重量％の範囲にある、請求項１に記載の方法。
請求項１に記載の方法により得られるアロファネート基含有ポリイソシアネート。
該アロファネート含有ポリイソシアネートがブロック剤によりブロックされている、請求項６に記載のアロファネート基含有ポリイソシアネート。
請求項６又は７に記載のアロファネート基含有ポリイソシアネートから調製されたポリウレタンプラスチック。
請求項６又は７に記載のアロファネート基含有ポリイソシアネートを含むコーティング剤。