JP2011072308A - 食品添加用被覆製剤及びその製造方法 - Google Patents
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- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
Abstract
【解決手段】1)油脂不溶性かつ固体である食品添加剤の粉体と固体であり前記食品添加剤より融点の低い固形被覆剤の粉体とを、前記固形被覆剤の融点未満の温度で混合する粉体混合工程と、2)前記粉体混合工程で得られた混合物を攪拌しながら前記固形被覆剤の融点以上かつ前記食品添加剤の融点未満の温度に加熱する加熱工程と、3)前記加熱された混合物を前記固形被覆剤の融点未満の温度に冷却する冷却工程とを有する食品添加用被覆製剤の製造方法である。また、それにより製造された食品添加用被覆製剤が提供される。
【選択図】なし
Description
アミノ酸類についても、保存中の品質劣化、あるいは他の混合成分との相互作用による変質などの問題があった。
<1> 油脂不溶性かつ固体である食品添加剤の粉体と固体であり前記食品添加剤より融点の低い固形被覆剤の粉体とを、前記固形被覆剤の融点未満の温度で混合する粉体混合工程と、2)前記粉体混合工程で得られた混合物を攪拌しながら前記固形被覆剤の融点以上かつ前記食品添加剤の融点未満の温度に加熱する加熱工程と、3)前記加熱された混合物を前記固形被覆剤の融点未満の温度に冷却する冷却工程とを有する食品添加用被覆製剤の製造方法である。
<2> 前記冷却工程において、更に流動化剤を混合する前記<1>に記載の食品添加用被覆製剤の製造方法である。
<3> 前記流動化剤の少なくとも一種が、二酸化ケイ素粒子である前記<2>に記載の食品添加用被覆製剤の製造方法である。
<4> 前記固形被覆剤の融点が40℃以上100℃以下である前記<1>〜前記<3>のいずれか1つに記載の食品添加用被覆製剤の製造方法である。
<5> 前記食品添加剤と前記固形被覆剤との混合比(食品添加剤質量:固形被覆剤質量)が、99:1〜40:60である前記<1>〜前記<4>のいずれか1つに記載の食品添加用被覆製剤の製造方法である。
<7> 前記固形被覆剤が、植物性および動物性油脂、脂肪酸、並びに脂肪酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも1種である前記<1>〜前記<6>のいずれか1つに記載の食品添加用被覆製剤の製造方法である。
<8> 前記固形被覆剤が、菜種硬化油及びソルビタン脂肪酸エステルの少なくとも一方である前記<7>に記載の食品添加用被覆製剤の製造方法である。
<9> 前記食品添加剤が、親水性有機酸およびその塩からなる群より選択される少なくとも1種である前記<1>〜前記<8>のいずれか1つに記載の食品添加用被覆製剤の製造方法である。
<10> 前記食品添加剤が、酢酸ナトリウム又は、酢酸ナトリウム及び該酢酸ナトリウム以外の親水性有機酸の混合物である前記<9>に記載の食品添加用被覆製剤の製造方法である。
<11> 前記親水性有機酸が、酢酸である前記<10>に記載の食品添加用被覆製剤の製造方法である。
<12> 前記冷却工程は、冷却速度の異なる少なくとも2つの冷却工程を有する前記<1>〜前記<11>のいずれか1つに記載の食品添加用被覆製剤の製造方法である。
<14> 前記<1>〜前記<12>のいずれか1つに記載の製造方法により製造された食品添加用被覆製剤である。
<15> 酢酸ナトリウム及び酢酸を含有する固体状の食品添加剤と、前記食品添加剤を被覆する固形被覆剤と、を含む食品添加用被覆製剤である。
<16> 前記食品添加剤は、前記酢酸ナトリウムを50〜95質量%と前記酢酸を50〜5質量%とを含有する前記<15>に記載の食品添加用被覆製剤である。
<17> 前記食品添加剤に対する前記固形被覆剤の比率(固形被覆剤量/食品添加剤量;質量比)が1/99〜60/40である前記<15>又は前記<16>に記載の食品添加用被覆製剤である。
このように、本発明の食品添加用被覆製剤の製造方法は、食品添加剤の全体が(好ましくは均一に)安定的に固形被覆剤により被覆された被膜製剤を製造する極めて生産性に優れた製造方法である。更に、本発明の製造方法によれば、粉砕することなく、混合装置より取り出すことができるので、被膜に損傷を与える危険がないので、より均一性にすぐれた被覆製剤を得ることができる。
本発明における粉体混合工程は、油脂不溶性かつであり常温で固体である食品添加剤の粉体と常温で固体であり前記食品添加剤より融点の低い固形被覆剤の粉体とを、前記固形被覆剤の融点未満の温度で混合する。
本発明の芯物質に用いられる食品添加剤(以下、「芯物質」又は「芯剤」ともいう。)は、油脂不溶性であり、常温で固体状であれば、特に限定するものではなく、例えば、無機塩、親水性有機酸(例えばアミノ酸やそれ以外の有機酸など)又はその塩、あるいはそれらの混合物等が挙げられる。また、常温で液体状の物質は、包接、含浸、凍結乾燥、スプレー乾燥などによって固体化することにより、本発明の芯物質として利用することができる。
無機塩の具体例としては、炭酸ナトリウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、食塩、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウム、亜硫酸ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウムなどを挙げることができる。
親水性有機酸の具体例としては、酢酸、クエン酸、フマル酸、酒石酸、ソルビン酸、L−アスコルビン酸等の酸、並びにグリシン、アラニン、アスパラギン酸、リシン、メチオニン、グルタミン酸ナトリウム等のアミノ酸などを挙げることができる。また、これらの塩として、アルカリ金属塩(例:カリウム塩、ナトリウム塩等)、アルカリ土類金属塩(例:カルシウム塩、マグネシウム塩等)などを挙げることができる。
また、親水性有機酸として上市されている市販品を使用してもよく、該市販品の例としては、大東化学(株)製のサンミエース32、42(いずれも酢酸ナトリウム及び酢酸の混合物)などが挙げられる。
なお、「親水性」とは、有機酸類1gが水(25℃)100gに溶解する性質をいう。
前記酢酸ナトリウムは、3水塩であっても無水塩であってもよいが、得られる製剤の保存安定性の点から、無水塩が好ましい。
本発明の芯物質に用いられる食品添加剤粉体の形状は、特に制限がなく、粉体状、造粒品、顆粒状あるいは結晶状のいずれを用いることができる。また、平均粒子サイズについても特に制限がなく、通常、平均粒子サイズが2mm以下、好ましくは40μm〜1000μmの範囲で用いられる。
芯物質の平均粒子サイズは小さいほど、単位質量当たりの表面積が大きいほど、食品に添加されたときの作用が早期に発現され、平均粒子サイズが大きいほど、単位質量当たりの表面積が小さいほど、遅効性であり、長期間有効に作用できる。従って、製剤が用いられる用途によって好ましい粒子形状、及び平均粒子サイズを選択するのが好ましい。
食品添加剤の融点は、下記の固形被覆剤の融点より高ければ特に限定されるものではないが、固形被覆剤の融点に近いよりは、離れているほど好ましい。例えば、酢酸ナトリウムは、3水塩の場合、融点が59℃、無水塩が320℃であり、無水塩を用いる方が安定に酢酸ナトリウム製剤を作製できるので好ましい。
本発明に用いられる固形被覆剤は、常温(25℃)で固体であり、前述の食品添加剤より融点が低い。この固形被覆剤としては、好ましくは、油溶性熱溶融性の物質が使用され、かかる物質としては、融点が40℃〜100℃、好ましくは50℃〜90℃で食用に供し得るものであればよく、例えば、植物性および動物性油脂、それらの水素添加、分別、エステル交換油脂、脂肪酸、脂肪酸エステル、植物性、動物性および鉱物性の天然ワックス等が挙げられる。
・脂肪酸の具体例としては、炭素数14〜28で、融点が約40℃〜100℃の脂肪酸(例、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸等)が挙げられる。
・脂肪酸エステルの具体例としては、界面活性剤としての作用を有する上記脂肪酸のグリセリンエステル、蔗糖エステル、ソルビタンエステル、プロピレングリコールエステル等が挙げられる。
・ワックスの具体例としては、キャンデリラワックス、ライスワックス、カルナウバワックス、ミツロウ、パラフィンワックスなどの可食性天然ワックスが挙げられる。
本発明においては、これらの固形被覆剤は、単独で使用してもよいし、2種以上を組み合わせてもよい。また、同じ固形被覆剤の層を複数形成させてもよく、固形被覆剤の組み合わせによっては、異なる固形被覆剤の層を組み合わせて形成させることもできる。
本発明においては、被覆製剤の製造に際して、流動化剤として、芯物質および固形被覆剤にいずれにも溶解しない粒子を用いることが好ましい。流動化剤は、固形被覆剤とともに用いられ、混合装置内での被覆製剤の流動性改善および付着防止する効果を有する。流動化剤を用いることにより、製造装置より被覆製剤を容易に取り出すことができる。
本発明の製造方法は、温度調整が可能な撹拌混合装置を用いて実施することができる。かかる装置としては、芯物質とこれを被覆する被覆物質を撹拌、混合できる装置であればよく、特に限定するものでないが、温度調整が可能なスクリュー型、リボン型、パドル型、高速流動型、回転円板型などの撹拌混合機を使用することが、操作の容易性、効率性から好ましい。例えば、マイクロスピードミキサー(宝工機(株)製)、ハイスピードミキサー(深江工業(株)製)、ナウターミキサー等の撹拌混合装置を使用できる。
攪拌は、被覆が破壊されるのを防止するために比較的低攪拌速度で行うのがよく、好ましくは300r.p.m.以下、より好ましくは100r.p.m.以下である。
本発明の製造方法を実施するには、第1に、上記混合装置を使用して芯物質の粉体とこれを被覆する固形被覆剤の粉体とを、これらの粉体のいずれもが溶解しない温度で混合する。芯物質の粉体と固形被覆剤の粉体の混合装置への添加順は、特に制限されるものではなく、好ましくは、芯物質の粉体を予め混合装置に仕込み、固形被覆剤の粉体をその後に投入するのが、均一に粉体混合する上で好ましい。
本発明における加熱工程は、前記粉体混合工程で得られた混合物を、攪拌しながら固形被覆剤の融点以上かつ食品添加剤の融点未満の温度に加熱する。
得られた粉体混合物を攪拌しながら混合装置の温度を上げていくと、粉体混合物の温度上昇と共に、固形被覆剤の融点を超えると固形被覆剤の融解が始まり、融解した固形被覆剤で芯物質粒子表面が濡らされる。該工程では、芯物質粉体と固形被覆剤粉体が予め混合されているので、芯物質粒子の表面を融解した固形被覆剤により均一に被覆することができる。
好ましくは、固形被覆剤の融点+40℃以下の加熱温度、より好ましくは、固形被覆剤の融点+30℃以下の加熱温度で加熱される。
本発明における冷却工程は、前記加熱工程で加熱された混合物を、固形被覆剤の融点未満の温度に冷却する。
被覆された状態は、温度を固形被覆剤の融点未満に冷却することにより固形被覆剤が固化し、固形被覆剤を食品添加剤の表面に固定化することができる。
前記第2段階の冷却工程は、融解された被覆剤により芯物質(食品添加剤)の表面全体に安定的に被覆層を形成する過程であり、融解された被覆剤が芯物質の表面全体を(好ましくは均一に)被覆する観点から、前記第1段階の冷却工程に比較して遅い速度で冷却するのが好ましい。より好ましくは、第2段階での冷却速度は1℃〜4℃/時間である。
本発明における冷却速度とは、時間当たりの温度降下を意味する。
好ましくは、芯物質の表面全体が良好に被覆され、芯物質の溶出がより防止される点で、前記第1段階の冷却速度に対する前記第2段階の冷却速度の比率(第2段階の冷却速度/第1段階の冷却速度)は、1.0未満が好ましく、より好ましくは0.1〜0.9であり、更に好ましくは0.2〜0.8であり、特には0.3〜0.5である。
このように、冷却工程は、少なくとも2段階の冷却パターンで行うのが好ましい。必要によっては3段階以上の多段工程であってもよい。
25℃で食品添加用被膜製剤10gと水50mLとを容器に入れ、振とう器で300r.p.m.の振とうを5分間行った後、濾過により食品添加用被膜製剤を除き、水中に溶出した食品添加剤の量を下記(1)又は(2)により定量する。得られた定量値をもとに、食品添加用被膜製剤中の全食品添加剤の量に対し、溶出した食品添加剤の割合[質量比]を算出する。
(1)酸又はその塩の場合、水中に溶出した食品添加剤の量を電位差滴定法により定量
(2)アミノ酸の場合、水中に溶出した食品添加剤の量を高速液体クロマトグラフィー(HPLC)により定量(HPLCの条件を以下に示す)
〜HPLC条件〜
・カラム:CAPCELLPAK C18 AQ 3μm 4.6×150(資生堂(株)製)
・移動相:純水1Lに1−ヘプタンスルホン酸ナトリウム2.0g及びリン酸4.9g (ともに関東化学(株)製)を加える。
・流量:0.8mL/min
・検出器:UV検出器(210nm)
・恒温槽:40℃
・試料導入量:10μL
本発明の食品添加用被膜製剤の製造法は、食品、健康食品、飼料、医薬品分野等の広い被膜製剤の製造に用いることが出来る。本発明により製造された食品添加用被膜製剤は、それぞれの分野で保存安定剤、酸味料、栄養強化剤およびpH調整剤等として用いることが出来る。
1.被覆物の製造
無水酢酸ナトリウム(融点320℃〜321℃、大東化学(株)製;親水性有機酸)15kg、菜種極度硬化油(融点68℃、横関油脂工業(株)製)4kg、及びソルビタン脂肪酸エステル(融点53℃、商品名:エマゾールS−10V、花王(株)製)1kgを、粉体混合機(ナウタミキサ:ホソカワミクロン(株)製)に常温(25℃)で投入した後、100r.p.m.で攪拌混合し、攪拌混合しながら3時間かけて75℃まで昇温し、75℃に達してから、温度を維持したまま4時間攪拌混合した。
・第1冷却段階:60℃になるまで、3時間かけて連続的に攪拌をしながら冷却を行った。冷却速度は、5.0℃/時間である。
・第2冷却段階:50℃になるまで、5時間かけて攪拌と静止を間歇的に繰り返しながら冷却を行った。冷却速度は、2.0℃/時間である。続いて、35℃になるまで、7時間かけて攪拌と静止を間歇的に繰り返しながら冷却を行った。冷却速度は、2.1℃/時間である。
第1冷却段階の冷却速度に対する第2冷却段階の冷却速度の比率は、0.4である。
35℃以下となってから粉体混合機から被覆物を取り出した。
得られた被覆物の被覆度を水中での酢酸ナトリウムの溶出率を測定することにより評価した。溶出率は下記により測定した。
<溶出率の測定方法>
25℃で、被覆物10gと水50mLを容器に入れ、振とう器で300r.p.m.の振とうを5分間行った。濾過により被覆物を除いた後、水中に溶出した酢酸ナトリウムの量を電位差滴定法により定量した。被覆物中の全酢酸ナトリウム量に対して、溶出した酢酸ナトリウム量の割合[質量比]を求め、溶出率とした。
実施例1で、無水酢酸ナトリウムを14kg、菜種極度硬化油を3kg、ソルビタン脂肪酸エステルを3kgとした以外は、実施例1と同様の方法によって被覆物を作製した。
得られた被覆物について、実施例1と同様に溶出率を測定した結果、溶出率は1.3%であった。
実施例1で、無水酢酸ナトリウムを12kg、菜種極度硬化油を8kgとし、ソルビタン脂肪酸エステルを用いなかったこと以外は、実施例1と同様の方法によって被覆物を作製した。
得られた被覆物について、実施例1と同様に溶出率を測定した結果、溶出率は6.5%であった。
実施例1で、無水酢酸ナトリウムを16kg、菜種極度硬化油を3kg、ソルビタン脂肪酸エステルを1kgとして、粉体混合機に常温(25℃)で投入した後、100r.p.m.で攪拌混合しながら70℃〜80℃へ昇温し、1時間加熱混合した後に加熱を停止した。
その後攪拌を続け、第1冷却段階及び第2冷却段階を経て内部温度が35℃以下に低下してから、二酸化ケイ素微粒子(商品名:サイロページ720、富士シリシア(株)製)を0.05kg添加混合し、攪拌した。製造装置より被覆粒子を重力落下のみにより容易に取り出すことができた。
得られた被覆物について、実施例1と同様に溶出率を測定した結果、溶出率は4.5%であった。
実施例1で、無水酢酸ナトリウムを酢酸ナトリウム製剤(酢酸と酢酸ナトリウムの混合物(酢酸:酢酸ナトリウム=42:58[質量比])、商品名:サンミエース42、大東化学(株)製)に代え、該酢酸ナトリウム製剤を14kg、菜種極度硬化油を4.5kg、ソルビタン脂肪酸エステルを1.5kgとした以外は、実施例1と同様の方法によって被覆粒子を作製した。
得られた被覆物について、実施例1と同様に溶出率を測定した結果、溶出率は1.9%であった。
実施例1で、第1冷却段階及び第2冷却段階による冷却工程を1段階に変更し、35℃まで連続的に8時間かけて冷却した以外は、実施例1と同様の方法によって被覆粒子を作製した。
得られた被覆物について、実施例1と同様に溶出率を測定した結果、溶出率は10.8%であった。
無水酢酸ナトリウム300gを投入した高速流動型混合機(回転速度600r.p.m)に、別に準備した加熱溶融した菜種極度硬化油100gを添加し、温度を75℃〜80℃の範囲に維持したまま4時間攪拌混合した。加熱を止めて室温まで冷却後、被覆製剤を取り出した。
得られた被覆物について、実施例1と同様に溶出率を測定した結果、溶出率は75.8%であり、被覆は不十分であった。
1.被覆物の製造
実施例1で、無水酢酸ナトリウムの代わりにグリシン(扶桑化学工業(株)製;親水性有機酸)を用い、グリシン15kg、菜種極度硬化油を4g、ソルビタン脂肪酸エステルを1kgとした以外は、実施例1と同様の方法によって被覆物を作製した。
得られた被覆物の被覆度を水中でのグリシンの溶出率を測定し、その測定値を指標として評価した。溶出率は下記により測定した。
25℃で、被覆物10gと水50mLを容器に入れ、振とう器で300r.p.m.の振とうを5分間行った。濾過により被覆物を除いた後、水中に溶出したグリシンの量を高速液体クロマトグラフィー(HPLC)により定量した。被覆物中の全グリシン量に対して、溶出したグリシン量の割合[質量比]を求め、溶出率とした。
〜HPLC条件〜
・カラム:CAPCELLPAK C18 AQ 3μm 4.6×150(資生堂(株)製)
・移動相:純水1Lに1−ヘプタンスルホン酸ナトリウム2.0g及びリン酸4.9g(共に関東化学(株)製)を加える。
・流量:0.8mL/min
・検出器:UV検出器(210nm)
・恒温槽:40℃
・試料導入量:10μL
実施例1において、無水酢酸ナトリウム15kg、菜種極度硬化油4kg、及びソルビタン脂肪酸エステル1kgに代えて、グリシン(扶桑化学工業(株)製;親水性有機酸)15kg、菜種極度硬化油(融点68℃、横関油脂工業(株)製)4kg、及びグリセリン脂肪酸エステル(融点67℃、商品名:エキセルT−95、花王(株)製)1kgを用いたこと以外は、実施例1と同様の方法によって被覆物を作成した。
得られた被覆物について、実施例7と同様に溶出率を測定した結果、溶出率は9.0%であった。
実施例1において、無水酢酸ナトリウム15kg、菜種極度硬化油4kg、及びソルビタン脂肪酸エステル1kgに代えて、無水酢酸ナトリウム15kg、ライスワックス(融点78℃、横関油脂工業(株)製、商品名:精製ライスワックスS−100)4kg、及びグリセリン脂肪酸エステル(融点67℃、商品名:エキセルT−95、花王(株)製)1kgを用いたこと以外は、実施例1と同様の方法によって被覆物を作成した。
得られた被覆物について、実施例1と同様に溶出率を測定した結果、溶出率は9.9%であった。
実施例1で、無水酢酸ナトリウム15kg、牛脂極度硬化油(融点59℃、横関油脂工業(株)製、商品名:牛脂極度硬化油)4.5kg、及びソルビタン脂肪酸エステル1.5kgとした以外は、実施例1と同様の方法によって、混合と加熱を行った。その後、以下の3段階のステップで冷却を行った。
・第1冷却段階:65℃になるまで、1時間かけて連続的に攪拌をしながら冷却を行った。冷却速度は、10℃/時間とした。
・第2冷却段階:50℃になるまで、5時間かけて連続的に攪拌をしながら冷却を行った。冷却速度は、3.0℃/時間とした。
・第3冷却段階:35℃になるまで、10時間かけて攪拌と静止を間歇的に繰り返しながら冷却を行った。冷却速度は、1.5℃/時間とした。
このとき、第1冷却段階の冷却速度に対する第2冷却段階の冷却速度の比率は、0.4であり、第2冷却段階の冷却速度に対する第3冷却段階の冷却速度の比率は、0.5である。
35℃以下となった後、これに二酸化ケイ素微粒子(商品名:サイロページ720、富士シリシア株式会社製;流動化剤)を0.1kg添加混合し、攪拌した。製造装置より被覆粒子を重力落下のみにより容易に取り出すことができた。
得られた被覆物について、実施例1と同様の溶出率を測定した結果、溶出率は7.9%であった。
実施例1で、酢酸ナトリウム製剤(酢酸と酢酸ナトリウムの混合物(酢酸:酢酸ナトリウム=42:58[質量比])、商品名:サンミエース42;親水性有機酸)、大東化学(株)製)15kg、菜種極度硬化油4kg、及びグリセリン脂肪酸エステル(融点67℃、商品名:エキセルT−95、花王(株)製)1kgとした以外は、実施例1と同様の方法によって被覆物を作製した。
得られた被覆物について、実施例1と同様に溶出率を測定した結果、溶出率は4.8%であった。
実施例1で、酢酸ナトリウム製剤(酢酸と酢酸ナトリウムの混合物(酢酸:酢酸ナトリウム=32:68[質量比])、商品名:サンミエース32;親水性有機酸)、大東化学(株)製)14kg、菜種極度硬化油4.5kg、及びソルビタン脂肪酸エステル1.5kgとした以外は、実施例1と同様の方法によって、混合と加熱を行った。その後、以下の2段階のステップで冷却を行った。
・第1冷却段階:55℃になるまで、4時間かけて連続的に攪拌をしながら冷却を行った。冷却速度は、5.0℃/時間とした。
・第2冷却段階:35℃になるまで、12時間かけて攪拌と静止を間歇的に繰り返しながら冷却を行った。冷却速度は、1.7℃/時間とした。
このとき、第1冷却段階の冷却速度に対する第2冷却段階の冷却速度の比率は、0.3である。
35℃以下となった後、二酸化ケイ素微粒子(商品名:サイロページ720、富士シリシア株式会社製)を0.2kg添加混合し、攪拌した。製造装置より被覆粒子を重力落下のみにより容易に取り出すことができた。
得られた被覆物について、実施例1と同様の溶出率を測定した結果、溶出率は6.4%であった。
実施例4において、二酸化ケイ素微粒子0.05kgを、ステアリン酸カルシウム(商品名:オーラブライト CA−65、日油(株)製;流動化剤)0.1kgに代えた以外は、実施例4と同様の方法によって被覆物を作製した。
得られた被覆物について、実施例1と同様に溶出率を測定した結果、溶出率は5.3%であった。
さらに、二酸化ケイ素以外の流動化剤を用いた場合も、装置から取り出す際の取り出し易さは良化する。
Claims (17)
- 1)油脂不溶性かつ固体である食品添加剤の粉体と固体であり前記食品添加剤より融点の低い固形被覆剤の粉体とを、前記固形被覆剤の融点未満の温度で混合する粉体混合工程と、
2)前記粉体混合工程で得られた混合物を攪拌しながら前記固形被覆剤の融点以上かつ前記食品添加剤の融点未満の温度に加熱する加熱工程と、
3)加熱された前記混合物を前記固形被覆剤の融点未満の温度に冷却する冷却工程と、
を有する食品添加用被覆製剤の製造方法。 - 前記冷却工程において、更に流動化剤を混合する請求項1に記載の食品添加用被覆製剤の製造方法。
- 前記流動化剤の少なくとも一種が、二酸化ケイ素粒子である請求項2に記載の食品添加用被覆製剤の製造方法。
- 前記固形被覆剤の融点が40℃以上100℃以下である請求項1〜請求項3のいずれか1項に記載の食品添加用被覆製剤の製造方法。
- 前記食品添加剤と前記固形被覆剤との混合比(食品添加剤質量:固形被覆剤質量)が、99:1〜40:60である請求項1〜請求項4のいずれか1項に記載の食品添加用被覆製剤の製造方法。
- 前記流動化剤を食品添加用被覆製剤の全質量に対して0.01質量%〜10質量%混合する請求項2〜請求項5のいずれか1項に記載の食品添加用被覆製剤の製造方法。
- 前記固形被覆剤が、植物性および動物性油脂、脂肪酸、並びに脂肪酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも1種である請求項1〜請求項6のいずれか1項に記載の食品添加用被覆製剤の製造方法。
- 前記固形被覆剤が、菜種硬化油及びソルビタン脂肪酸エステルの少なくとも一方である請求項7に記載の食品添加用被覆製剤の製造方法。
- 前記食品添加剤が、親水性有機酸およびその塩からなる群より選択される少なくとも1種である請求項1〜請求項8のいずれか1項に記載の食品添加用被覆製剤の製造方法。
- 前記食品添加剤が、酢酸ナトリウム又は、酢酸ナトリウム及び該酢酸ナトリウム以外の親水性有機酸の混合物である請求項9に記載の食品添加用被覆製剤の製造方法。
- 前記親水性有機酸が、酢酸である請求項10に記載の食品添加用被覆製剤の製造方法。
- 前記冷却工程は、冷却速度の異なる少なくとも2つの冷却工程を有する請求項1〜請求項11のいずれか1項に記載の食品添加用被覆製剤の製造方法。
- 前記冷却工程は、第1段階の冷却工程と前記第1段階より冷却速度の遅い第2段階の冷却工程とを含み、前記第1段階の冷却速度に対する前記第2段階の冷却速度の比率(第2段階の冷却速度/第1段階の冷却速度)が0.1〜0.9である請求項12に記載の食品添加用被覆製剤の製造方法。
- 請求項1〜請求項13のいずれか1項に記載の製造方法により製造された食品添加用被覆製剤。
- 酢酸ナトリウム及び酢酸を含有する固体状の食品添加剤と、前記食品添加剤を被覆する固形被覆剤と、を含む食品添加用被覆製剤。
- 前記食品添加剤は、前記酢酸ナトリウムを50〜95質量%と前記酢酸を50〜5質量%とを含有する請求項15に記載の食品添加用被覆製剤。
- 前記食品添加剤に対する前記固形被覆剤の比率(固形被覆剤量/食品添加剤量;質量比)が1/99〜60/40である請求項15又は請求項16に記載の食品添加用被覆製剤。
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