JP2011046805A - 透明性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】植物資源より誘導可能な構成単位を主として有する樹脂の柔軟性及び脆さを改善する。
【解決手段】全構成単位の５０モル％超が下記一般式（１）で表される構成単位である重合体（Ａ成分）と、

（式中、ｎは０、１、２のいずれかであり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６はそれぞれ独立に水素原子、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基又は炭素数６〜１２のアリール基を表す。）含窒素化合物（Ｂ成分）からなり、前記Ａ成分とＢ成分の割合が質量比で３０／７０〜９５／５であることを特徴とする樹脂組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は透明性樹脂組成物に関するものであり、より詳しくは、植物資源より誘導可能なラクトン環構造を有し、透明性及び耐熱性に優れた樹脂を含む、柔軟性に富み成形性が良好な樹脂組成物に関する。

メタクリル酸メチルを主成分とするメタクリル樹脂は、光学的性質および耐候性に極めて優れ、かつ機械的強度、熱的性質ならびに成形加工性などにおいても比較的バランスのとれた性能を有しているために、これらの特徴を生かして、看板、照明用カバー、銘板、自動車部品、電気機器部品、装飾用あるいは雑貨品などの多くの用途に使用され、さらに他の用途開発も進められている。

また、近年、メタクリル酸メチルに第二成分を共重合させ耐熱性を向上させたメタクリル樹脂が開発されている（例えば特許文献１〜３等）。しかしながら、これらの方法では共重合化によって耐熱性が向上した代わりに、樹脂の光学的性質、機械的性質および耐候性等が低下し、上記のような用途に好ましい樹脂を得ることができてない。

さらに、昨今では石油資源の枯渇や、廃棄物の焼却処理に伴い発生する二酸化炭素による地球温暖化が懸念されていることから、石油成分より誘導されるメタクリル酸メチルを主成分とする上記メタクリル樹脂を再生可能資源（石油や石炭のような枯渇性のあるような天然資源とは異なり、森林資源、バイオマス、風力、小規模水力などのようにそれ自身が再生能力を持つような資源）から構築することが強く望まれている。

これら事由を鑑みて、上記の耐熱メタクリル樹脂に代わる高い耐熱性と透明性を有し、植物資源より誘導可能な樹脂としてα−メチレン−γ−ブチロラクトン、α−メチレン−β−メチル−γ−ブチロラクトン、α−メチレン−γ−メチル−γ−ブチロラクトン（以下、ＭｅＭＢＬのように略記し、また、その重合体をＰＭｅＭＢＬのように略記することがある）などの付加重合体が注目されている（特許文献４及び５）。

つまり、α−メチレン−γ−ブチロラクトンはグルコースの発酵により得られるコハク酸の脱水およびそれに続く還元により得られるγ−ブチロラクトンとホルムアルデヒドとの反応より得ることができる。また、α−メチレン−β−メチル−γ−ブチロラクトンは主にキシロースから誘導されるイタコン酸を経由して得られるβ−メチル−γ−ブチロラクトンとホルムアルデヒドとの反応より得ることができ、さらに、ＭｅＭＢＬは植物の主構成要素であるセルロースの酸処理により得られるレブリン酸からγ−メチル−γ−ブチロラクトン（ＭＢＬ）を経由し、最終的にＭＢＬとホルムアルデヒドとの反応により誘導される（特許文献６など）。このことからこれらラクトン環含有化合物は再生可能資源として位置付けることができ、また、これらのラクトン環含有化合物の付加重合体はガラス転移温度（Ｔｇ）が２００℃程度であることから、従来の上記メタクリル樹脂と比較して高い耐熱性を有する。

しかしながら、ＭｅＭＢＬの付加重合体は脆く、成形品にした場合の機械的強度が低いため、柔軟性改良剤の添加や他種のポリマーとのアロイ化による柔軟性の改良が検討されている（特許文献７、及び特許文献８など）。しかしこれらの特許文献中では他種のポリマーや改良剤との混練のために高温下での二軸押し出し機が必要であり、プロセス上多大なエネルギーを要する。さらにこれらの文献中では上記ラクトン環含有化合物の付加重合体との他成分との相溶性について化合物の構造的観点から述べられていなかった。

特公昭４９−１０１５６号公報 特公昭４３−９７５３号公報 特公平２−４６６０５号公報 特開平０９−１２６４５号公報 特開平０９−１２６４６号公報 国際公開第００／５８２９７号パンフレット（特表２００２−５４０２００号公報） 米国特許第６，７２３，７９０号明細書 米国特許出願公開第２００４／０２３００１９号明細書

本発明の目的は、植物資源より誘導可能な構成単位を有し、透明性及び耐熱性に優れた樹脂を含む、柔軟性に富み成形性が良好な樹脂組成物を提供することである。

本発明者らは、上記課題を鑑みて検討を進め、本発明を完成させた。本発明の要旨を以下に示す。

１． 全構成単位の５０モル％超が下記一般式（１）で表される構成単位である重合体（Ａ成分）と、

（上記式中、ｎは０、１、２のいずれかであり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６はそれぞれ独立に水素原子、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基又は炭素数６〜１２のアリール基を表す。）
含窒素化合物（Ｂ成分）からなり、前記Ａ成分とＢ成分の割合が質量比で３０／７０〜９５／５であることを特徴とする樹脂組成物。
２． 上記１項において、含窒素化合物（Ｂ成分）が下記一般式（２）で表される化合物である樹脂組成物。

（式中、Ｒ^７は炭素原子数１〜２２の直鎖状または分岐状のアルキレン基、炭素数５〜１２のシクロアルキレン基、炭素数６〜１８のアルキルシクロアルキレン基、炭素数７〜１２のアラルキレン基又はフェニレン基を表す。Ｙ^１、Ｙ^２はそれぞれ独立に単結合、酸素原子、もしくは炭素原子数１〜１８のアルキレン基を表す。Ｘ^１、Ｘ^２はそれぞれ独立にニトリル基、ピロリドニル基、イミド基、ピペリジニル基、ピペラジニル基、モルフォリニル基およびモルフォリノ基を有する官能基、または水素原子、メチル基を表し、Ｘ^１、Ｘ^２のいずれか一方が水素原子またはメチル基である場合には他の一方は水素原子およびメチル基以外の官能基から選択される。）
３． 昇温速度１０℃／分での示差走査熱量測定によるガラス転移温度が１００℃以上であることを特徴とする上記１項または２項に記載の樹脂組成物。

本発明により、植物資源より誘導可能なラクトン環構造を有し、透明性及び耐熱性に優れた樹脂を、柔軟性に富み成形性が良好な樹脂組成物とし、種々の成形品を効率よく生産することができるようになる。

次に、本発明について詳細に説明する。
本発明の樹脂組成物は、全構成単位の５０モル％超が上記一般式（１）で表される構成単位である重合体（Ａ成分）と、含窒素化合物（Ｂ成分）からなり、前記Ａ成分とＢ成分の割合が質量比で３０／７０〜９５／５であることを特徴とする樹脂組成物である。Ａ成分／Ｂ成分の質量比が３０／７０よりも小さいと耐熱性が低下し、また得られる重合体の不透明化や成形時のブリードアウトの原因となるため好ましくない。またＡ成分／Ｂ成分の質量比が９５／５よりも大きいと、柔軟性の改善効果が不十分となり得られる樹脂組成物が実用に耐えなくなるため好ましくない。Ａ成分／Ｂ成分の質量比は４０／６０〜９０／１０であることがより好ましく、５０／５０〜９０／１０であると更に好ましく、６０／４０〜９０／１０であるとより一層好ましい。

本発明にて用いる重合体（Ａ成分）は、上記一般式（１）で表される構成単位が全構成単位の５０モル％超のものであり、上記一般式（１）で表される構成単位が７５モル％以上のものであると好ましく、９０モル％以上のものであるとより好ましく、９５モル％以上のものであると、より一層好ましい。

本発明にて用いる重合体（Ａ成分）としては、上記一般式（１）においてｎが０、１、２のいずれかであり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６はそれぞれ独立に水素原子、炭素原子数１〜８のアルキル基のものが好ましく、ｎ＝０でＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^５、Ｒ^６が全て水素原子（Ｒ^３、Ｒ^４は存在せず）のもの、ｎ＝０でＲ^１、Ｒ^２のいずれか１つがメチル基で残りが水素原子、Ｒ^５、Ｒ^６がともに水素原子（Ｒ^３、Ｒ^４は存在せず）のもの、及びｎ＝０でＲ^１、Ｒ^２がともに水素原子、Ｒ^５、Ｒ^６のいずれか１つがメチル基で残りが水素原子（Ｒ^３、Ｒ^４は存在せず）のものよりなる群から選ばれる１種類以上がより好ましい。

下記式（３）で表されるラクトン環含有化合物を付加重合させることにより上記一般式（１）で表されるラクトン環構造を有する構成単位を含む重合体（Ａ成分）を得ることができる。

（上記式中、ｎは０、１、２のいずれかであり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６はそれぞれ独立に水素原子、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基又は炭素数６〜１２のアリール基を表す。）

上記式（３）で表されるラクトン環含有化合物として、上記一般式（３）においてｎが０、１、２のいずれかであり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６はそれぞれ独立に水素原子、炭素原子数１〜８のアルキル基のものが好ましく、α−メチレン−γ−ブチロラクトン

α−メチレン−β−メチル−γ−ブチロラクトン

α−メチレン−γ−メチル−γ−ブチロラクトン

よりなる群から選ばれる１種類以上がより好ましい。これらラクトン環含有化合物の前駆対であるγ−ブチロラクトン、β−メチル−γ−ブチロラクトン、γ−メチル−γ−ブチロラクトンは、自然界のバイオマスからも得られる物質で、再生可能資源と呼ばれるものの１つである。α−メチレン−γ−ブチロラクトンはグルコースの発酵により得られるコハク酸の脱水およびそれに続く還元により得られるγ−ブチロラクトンとホルムアルデヒドとの反応より得ることができる。また、α−メチレン−β−メチル−γ−ブチロラクトン主にキシロースから誘導されるイタコン酸を経由して得られるβ−メチル−γ−ブチロラクトンとホルムアルデヒドとの反応より得ることができ、さらに、ＭｅＭＢＬは植物の主構成要素であるセルロースの酸処理により得られるレブリン酸からγ−メチル−γ−ブチロラクトン（ＭＢＬ）を経由し、最終的にＭＢＬとホルムアルデヒドとの反応により誘導される。これらのラクトン環含有化合物の中でも得られる付加重合体のガラス転移点（Ｔｇ）の高さや原料となるバイオマスつまりセルロースの存在量や入手のし易さなどからα−メチレン−γ−メチル−γ−ブチロラクトンが好ましい。

本発明に用いる上記式（３）で表されるラクトン環含有化合物の精製方法については特に限定されない。好ましくは、単蒸留、精留または再結晶のいずれか、もしくはこれらの手法の組み合わせにより精製してもよい。

上記式（３）で表されるラクトン環含有化合物を原料とし、上記式（１）で表される構成単位を全構成単位に対して５０モル％超の割合にて有する重合体を得る方法としては、付加重合であれば特に限定されないが、例えば塊状重合、溶液重合、懸濁重合、乳化重合等を挙げることができる。

使用される重合開始剤は、重合時に副反応や着色等の悪影響をおよぼさないものであれば、特に限定されるものではなく、重合様式、重合温度、重合率、重合時間に応じて任意に選択でき、複数種の重合開始剤を併用して用いてもよい。重合開始剤の例としては、例えば２，２−アゾビスイソブチロニトリル、２，２′−アゾビス−２，４−ジメチルバレロニトリル等のアゾ系開始剤、ベンゾイルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド等の有機過酸化物、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾフェノン等の光開始剤、過硫酸アンモニウム等の硫酸塩、亜硫酸ソーダ、レドックス系開始剤などが挙げられる。

また、重合において分子量を調節するために必要に応じて用いられる連鎖移動剤としては、重合時に副反応や着色等の悪影響をおよぼさないものであれば、特に限定されず、目的とする分子量に対して任意に選択でき、複数種の連鎖移動剤を組み合わせて用いることができる。連鎖移動剤の例としては、例えばｎ−ブチルメルカプタン、イソブチルメルカプタン、ｔ−ブチルメルカプタン、オクチルメルカプタン等の第一級、第二級、第三級メルカプタン、チオグリコール酸および、そのエステルなどが挙げられる。
重合温度は、使用する重合開始剤、および重合形式により一概には決められないが、３０〜１５０℃の範囲で行うことが好ましい。

本発明では用いる重合体（Ａ成分）としては上記式（３）で表されるラクトン環含有化合物に由来する上記式（１）の構成単位のみから成る単独重合体の他に、全構成単位あたり５０モル％未満の量にて他の構成単位を含む共重合体も用いることができる。そのような他の構成単位となる共重合成分として、具体的には、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸n-プロピル、（メタ）アクリル酸tert−ブチル、（メタ）アクリル酸n−ブチル、その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル等や、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸メチルシクロヘキシル、（メタ）アクリル酸ボルニル、（メタ）アクリル酸イソボルニル、（メタ）アクリル酸アダマンチル、（メタ）アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸ベンジル、メタクリル酸トリシクロ〔５．２．１．０^2,6〕−デカ−８−イル、その他の脂環式（メタ）アクリル酸等や、スチレン、α−メチルスチレン、α−エチルスチレン等のα−置換スチレン、フルオロスチレン、メチルスチレン等の置換スチレン等の芳香族ビニル化合物が挙げられる。また、アクリロニトリル等のヘテロ原子含有ビニル化合物、（メタ）アクリル酸フルオロメチル、（メタ）アクリル酸フルオロエチル、（メタ）アクリル酸トリフルオロエチル、（メタ）アクリル酸２，２，３，３−テトラフルオロプロピル、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピルメタクリレート、（メタ）アクリル酸２，２，３，３，４，４，５，５−オクタフルオロペンチル、（メタ）アクリル酸１，１，２，２−テトラハイドロパーフルオロオクチル、（メタ）アクリル酸１，１，２，２−テトラハイドロパーフルオロデカニル、（メタ）アクリル酸ヘキサフルオロネオペンチル等のフッ素化（メタ）アクリル酸アルキルエステル類も用いることができる。さらに、イタコン酸、イタコン酸ジメチル、イタコン酸ジエチル、イタコン酸ジイソプロピル、イタコン酸ジn-プロピル、イタコン酸ジtert−ブチル、イタコン酸ジｎ−ブチル、その他のイタコン酸アルキルエステルやその他の多官能性不飽和カルボン酸のアルキルエステル類も用いることができる。なかでも、アクリル酸、メタアクリル酸、イタコン酸、これらの酸と炭素原子数１〜１０のアルカノールから誘導されるアクリル酸アルキル、メタアクリル酸アルキル、イタコン酸アルキル、及びアクリルニトリルよりなる群から選ばれる１種類以上のものが共重合成分として好ましい。

本発明に用いる重合体（Ａ成分）の分子量としては、特に制限されるものではないが、高すぎる場合には、成型加工性が低下し、また低すぎる場合には、重合体自体の柔軟性が著しく低くなり、本発明において含窒素化合物添加による所望の可塑化・柔軟性改善効果が得られなくなるなどの欠点が生じるため、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）のポリスチレン換算により求めた分子量が重量平均分子量で１０，０００〜８００，０００の範囲が好適である。重量平均分子量は１００，０００以上が好ましく、より好ましくは１５０，０００、さらに好ましくは２００，０００以上である。

本発明に用いる重合体（Ａ成分）は、ガラス転移温度が１５０℃以上のものが好ましく、１８０℃以上であるより好ましく、２００℃以上であると特に好ましい。
本発明の樹脂組成物は、上記の重合体（Ａ）と含窒素化合物（Ｂ成分）とを上記の割合にて含む組成物である。

本発明において好適に用いられる含窒素化合物（Ｂ成分）は上記式（２）で表される。該含窒素化合物（Ｂ成分）は、上記式（２）中のＸ^１、Ｘ^２のうち少なくとも１つがニトリル基、ピロリドニル基、イミド基、ピロリル基、ピラゾリル基、ピペリジニル基、ピペラジニル基、ピレニル基、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、モルフォリニル基（２−モルフォリニル基、３−モルフォリニル基）、モルフォリノ基、アミド基、ウレタン基、オキサゾリン基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、イソシアナート基などの含窒素官能基であるものが好ましい。この中でも特に、入手の容易さや低コストであることからニトリル基、アミド基、ピロリドニル基、イミド基、ピペリジニル基、ピペラジニル基、モルフォリニル基（２−モルフォリニル基、３−モルフォリニル基）、およびモルフォリノ基が好ましく、ニトリル基、アミド基、ピロリドニル基、イミド基がより一層好ましい。

本発明の含窒素化合物中、上記式（２）中のＲ^７で示される官能基としては、可塑化および柔軟性改善の点からエーテルや直鎖状および分岐状脂肪族炭化水素基などの柔軟性を有する基、また耐熱性保持の点から脂環族および芳香族炭化水素基などの環状骨格を有する剛直官能基が好ましく、炭素原子数１〜２２の直鎖状または分岐状のアルキレン基、炭素数５〜１２のシクロアルキレン基、炭素数６〜１８のアルキルシクロアルキレン基、炭素数７〜１２のアラルキレン基又はフェニル基であることが好ましい。この中でも炭素原子数２〜１８の直鎖状または分岐状のアルキレン基、炭素数５〜１０のシクロアルキレン基、炭素数６〜１０のアルキルシクロアルキレン基、フェニレン基のいずれかであることがより好ましく、さらに好ましくは炭素原子数２〜１２の直鎖状または分岐状アルキレン基、シクロペンチレン基、シクロへキサレン基、イソホロニレン基、フェニレン基のいずれかである。

上記式（２）で表される該含窒素化合物（Ｂ成分）としては、該式（２）中のＲ^７が炭素原子数２〜１２の直鎖状または分岐状アルキレン基、シクロペンチレン基、シクロへキサレン基、イソホロニレン基、フェニレン基のいずれかを表し、Ｙ^１、Ｙ^２がいずれも単結合を表し、Ｘ^１、Ｘ^２はそれぞれ独立にニトリル基、ピロリドニル基、イミド基、ピペリジニル基、ピペラジニル基、モルフォリニル基（２−モルフォリニル基、３−モルフォリニル基）、およびモルフォリノ基より選ばれる１つ以上を有する炭素数４〜１０の官能基、または水素原子、メチル基を表し、Ｘ^１、Ｘ^２のいずれか一方が水素原子またはメチル基である場合には他の一方は水素原子およびメチル基以外の官能基から選択されるものが好ましく、該式（２）中のＲ^７が炭素原子数２〜１２の直鎖状または分岐状アルキレン基、イソホロニレン基のいずれかを表し、Ｙ^１、Ｙ^２いずれも単結合を表し、Ｘ^１、Ｘ^２はそれぞれ独立ピロリドニル基、イミド基より選ばれる１つ以上を有する炭素数４〜１０の官能基、または水素原子、メチル基を表し、Ｘ^１、Ｘ^２のいずれか一方が水素原子またはメチル基である場合には他の一方は水素原子およびメチル基以外の官能基から選択されるものであると特に好ましい。

以上より、当該含窒素化合物（Ｂ成分）として、具体的には、１−エチル−２−ピロリドン、１−プロピル−２−ピロリドン、１−ブチル−２−ピロリドン、１−ヘキシル−２−ピロリドン、１−オクチル−２−ピロリドン、１−ドデシル−２−ピロリドン、１−ヘキシルイミダゾ−ル、１−オクチルイミダゾ−ル、１−ドデシルイミダゾ−ル、１−ヘキシルピペラジン、１−オクチルピペラジン、１−ドデシルピペラジン、１，２−ビス（２−ピロリドニル）エタン、１，３−ビス（２−ピロリドニル）プロパン、１，４−ビス（２−ピロリドニル）ブタン、１，６−ビス（２−ピロリドニル）ヘキサン、１，８−ビス（２−ピロリドニル）オクタン、１，１２−ビス（２−ピロリドニル）ドデカン、イソホロニレン−ビス（２−ピロリドン）、イソホロニレン−ビス（シクロヘキサン−１，２−ジカルボキシミド）、イソホロニレン−ビス（フタルイミド）からなる群より選ばれる１種類以上が好ましいものとして挙げられる。中でも、１−オクチル−２−ピロリドン、

１，２−ビス（２−ピロリドニル）エタン、

１，１２−ビス（２−ピロリドニル）ドデカン、

イソホロニレン−ビス（２−ピロリドン）、

イソホロニレン−ビス（シクロヘキサン−１，２−ジカルボキシミド）

からなる群より選ばれる１種類以上の含窒素化合物が特に好ましい。

本発明の樹脂組成物を製造するには、任意の方法が採用される。例えば各成分を予備混合した後、射出成形に代表される成形手法により成形する方法が挙げられる。予備混合の手段としては、手動ブレンド、ナウターミキサー、Ｖ型ブレンダー、ヘンシェルミキサー、メカノケミカル装置、押出混合機などを用いる方法を挙げることができる。予備混合においては場合により押出造粒器やブリケッティングマシーンなどにより造粒を行うこともできる。予備混合後の成形手法としては射出成形・押出成形・ブロー成形などを挙げることができる。

また、上述の予備混合後、溶融混練を行いペレット化してもよい。この手法では、上述の予備混合後、ベント式二軸押出機に代表される溶融混練機で溶融混練、およびペレタイザー等の機器によりペレット化する。溶融混練機としては他にバンバリーミキサー、混練ロール、恒熱撹拌容器などを挙げることができるが、ベント式二軸押出機が好ましい。
他に、各成分を予備混合することなく、それぞれ独立に二軸押出機に代表される溶融混練機または成形機に供給する方法も取ることもできる。

また、その他の混合方法としてはＮ，Ｎ’−ジメチルホルムアミドなどの有機溶媒やその他の適当な溶媒に各成分樹脂を溶解・膨潤させ、機械的に、あるいは超音波などを用いて撹拌したのち、溶媒を蒸発せしめ濃縮する方法も有効であり、特に本発明の樹脂組成物を用いてフィルムを得る為に当該方法は好適である。

本発明の樹脂組成物は、昇温速度１０℃／分での示差走査熱量測定によるガラス転移温度が１００℃以上であるものが好ましく、１２０℃以上であるとより好ましく、１４０℃以上であると更に好ましく、１６０℃以上であると極めて好ましい。ガラス転移温度がこの範囲内にあるときは実用に耐えうる十分な耐熱性を有する。また、得られる樹脂組成物の成形性の観点から、ガラス転移点の上限は２５０℃であり、ガラス転移温度がこの範囲内であれば十分な成形性を有する。
本発明の樹脂組成物は、必要に応じて架橋剤、熱安定剤、着色剤、紫外線吸収剤、離型剤等を添加することもできる。

以下の実施例により本発明の詳細をより具体的に説明する。しかし、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
本実施例に使用したα−メチレン−γ−メチル−γ−ブチロラクトン（ＭｅＭＢＬ）は東京化成製、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）およびＮ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）は和光純薬製を使用し、使用前に蒸留精製したものを重合反応に用いた。

ガラス転移温度（Ｔｇ）はＴＡ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製ＤＳＣ２９２０を用い、温度範囲３０〜２５０℃、昇温速度１０℃／分にて測定し、１回目の測定を行った後に液体窒素で急冷・クエンチし、その後２回目の測定を行った。２回目の値を重合体および樹脂組成物のＴｇとして本実施例に記した。

重合体の数平均重合度、重量平均重合度、分散度は数平均重合度、重量平均重合度、分散度はゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定、標準ポリスチレンに換算した。
ＧＰＣ測定機器は
検出器：ＲＩ−１０１ 示差屈折率計 （昭和電工）
カラム：ＴＳＫｇｅｌ Ｓｕｐｅｒ ＡＷＭ−Ｈ
６．０ｍｍ（ＩＤ）×１５．０ｃｍ（Ｌ） （東ソー） ２本
測定装置：５１５ポンプ、７１７ｐｌｕｓ 自動注入装置 （日本ウォーターズ）
重合体から得られたフィルムの外観（透明性）を目視にて判断し、フィルムの柔軟性については下記の基準に従って評価した。
○・・・フィルムを折り曲げることができる。
×・・・フィルムを曲げようとすると曲率がつく前に割れる。

［調製例１］
ポリ（α−メチレン−γ−メチル−γ−ブチロラクトン）（ＰＭｅＭＢＬ）の重合
α−メチレン−γ−メチル−γ−ブチロラクトン（ＭｅＭＢＬ）３３．６ｇ（０．３ｍｏｌ）、重合開始剤としてＮ，Ｎ’−アゾビスイソブチロニトリル０．１６８ｇ（１．０×１０^-３ ｍｏｌ）、溶媒としてＤＭＦを三ツ口フラスコに入れオイルバス中、重合温度６０℃で２４時間付加重合せしめた。得られた重合体（ＰＭｅＭＢＬ）のガラス転移温度は２２０℃、重量平均分子量は４３１，０００であった。

［調製例２］
ポリ（α−メチレン−γ−メチル−γ−ブチロラクトン／メチルメタクリレート）共重合体（Ｐ（ＭｅＭＢＬ／ＭＭＡ）、ＭｅＭＢＬ／ＭＭＡ＝７０／３０ｍｏｌ％）の重合
α−メチレン−γ−メチル−γ−ブチロラクトン（ＭｅＭＢＬ）２３．６ｇ（０．２１ｍｏｌ）、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）９．０１（０．０９ｍｏｌ）、重合開始剤としてＮ，Ｎ’−アゾビスイソブチロニトリル０．１６２ｇ（１．０×１０^-３ ｍｏｌ）、溶媒としてＤＭＦを三ツ口フラスコに入れオイルバス中、重合温度６０℃で２４時間付加重合せしめた。得られた重合体（Ｐ（ＭｅＭＢＬ／ＭＭＡ））のガラス転移温度は１９１℃、重量平均分子量は３８５，０００であった。

［調製例３］
ポリ（α−メチレン−γ−メチル−γ−ブチロラクトン／アクリロニトリル）共重合体（Ｐ（ＭｅＭＢＬ／ＡＮ）、ＭｅＭＢＬ／ＡＮ＝７０／３０ｍｏｌ％）の重合
α−メチレン−γ−メチル−γ−ブチロラクトン（ＭｅＭＢＬ）１１．７５ｇ（０．１０５ｍｏｌ）、アクリロニトリル（ＡＮ）２．４（０．０４５ｍｏｌ）、重合開始剤としてＮ，Ｎ’−アゾビスイソブチロニトリル０．０７１ｇ（４．３×１０^-４ ｍｏｌ）、溶媒としてＤＭＦを三ツ口フラスコに入れオイルバス中、重合温度６０℃で７時間付加重合せしめた。得られた重合体（Ｐ（ＭｅＭＢＬ／ＡＮ））のガラス転移温度は２１５℃、重量平均分子量は３４０，０００であった。

［調製例４］
ポリ（α−メチレン−γ−メチル−γ−ブチロラクトン／イタコン酸ジｎ−ブチル）共重合体（Ｐ（ＭｅＭＢＬ／ＤＢＩＡ）、ＭｅＭＢＬ／ＤＢＩＡ＝９０／１０ｍｏｌ％）の調製
α−メチレン−γ−メチル−γ−ブチロラクトン（ＭｅＭＢＬ）１５．１ｇ（０．１３ｍｏｌ）、イタコン酸ジｎ−ブチル（ＤＢＩＡ）３．６５（０．０１５ｍｏｌ）、重合開始剤としてＮ，Ｎ’−アゾビスイソブチロニトリル０．０９４ｇ（５．７×１０^-４ ｍｏｌ）、溶媒としてＤＭＦを三ツ口フラスコに入れオイルバス中、重合温度６０℃で７時間重合せしめた。得られた重合体（Ｐ（ＭｅＭＢＬ／ＤＢＩＡ））のガラス転移温度は２０９℃、重量平均分子量は４８７，０００であった。

［実施例１］
調製例１で調製したＰＭｅＭＢＬ０．７ｇと１−オクチル−２−ピロリドン０．３ｇをＤＭＦ４ｇに溶解した。得られたドープをガラス基板上で４００μｍのドクターナイフを用いてフィルム状に展開した。展開したドープを８０℃のホットプレート上で２ｈｒ、８０℃の真空乾燥機中で３時間保持することにより溶媒を除去しフィルムを作製した。得られた成形体は無色透明であり、ガラス転移温度は１７０℃であった。結果を表１に示す。

［実施例２］
調製例１で調製したＰＭｅＭＢＬ０．７ｇと１，２−ビス（２−ピロリドニル）エタン０．３ｇをＤＭＦ４ｇに溶解した以外は実施例１と同様の操作によりフィルムを作製した。結果を表１に示す。

［実施例３］
調製例１で調製したＰＭｅＭＢＬ０．７ｇと１，１２−ビス（２−ピロリドニル）ドデカン０．３ｇをＤＭＦ４ｇに溶解した以外は実施例１と同様の操作によりフィルムを作製した。結果を表１に示す。

［実施例４］
調製例１で調製したＰＭｅＭＢＬ０．７ｇとイソホロニレン−ビス（２−ピロリドン）０．３ｇをＤＭＦ４ｇに溶解した以外は実施例１と同様の操作によりフィルムを作製した。結果を表１に示す。

［実施例５］
調製例１で調製したＰＭｅＭＢＬ０．７ｇとイソホロニレン−ビス（シクロヘキサン−１，２−ジカルボキシミド）０．３ｇをＤＭＦ４ｇに溶解した以外は実施例１と同様の操作によりフィルムを作製した。結果を表１に示す。

［実施例６］
調製例２で調製したＰ（ＭｅＭＢＬ／ＭＭＡ）０．７ｇと１−オクチル−２−ピロリドン０．３ｇをＤＭＦ４ｇに溶解した以外は実施例１と同様の操作によりフィルムを作製した。結果を表１に示す。

［実施例７］
調製例２で調製したＰ（ＭｅＭＢＬ／ＭＭＡ）０．７ｇと１，２−ビス（２−ピロリドニル）エタン０．３ｇをＤＭＦ４ｇに溶解した以外は実施例１と同様の操作によりフィルムを作製した。結果を表１に示す。

［実施例８］
調製例３で調製したＰ（ＭｅＭＢＬ／ＡＮ）０．７ｇと１−オクチル−２−ピロリドン０．３ｇをＤＭＦ４ｇに溶解した以外は実施例１と同様の操作によりフィルムを作製した。結果を表１に示す。

［実施例９］
調製例４で調製したＰ（ＭｅＭＢＬ／ＤＢＩＡ）０．９ｇと１−オクチル−２−ピロリドン０．１ｇをＤＭＦ４ｇに溶解した以外は実施例１と同様の操作によりフィルムを作製した。結果を表１に示す。

［比較例１］
調製例１で調製したＰＭｅＭＢＬ０．９ｇとフタル酸ジメチル０．１ｇをＤＭＦ４ｇに溶解した以外は実施例１と同様の操作によりフィルムを作製した。結果を表１に示す。

［比較例２］
調製例１で調製したＰＭｅＭＢＬ０．９ｇとアジピン酸ビス（２−エチルヘキシル）０．１ｇをＤＭＦ４ｇに溶解した以外は実施例１と同様の操作によりフィルムを作製した。結果を表１に示す。

［比較例３］
調製例２で調製したＰ（ＭｅＭＢＬ／ＭＭＡ）０．９ｇとアジピン酸ビス（２−エチルヘキシル）０．１ｇをＤＭＦ４ｇに溶解した以外は実施例１と同様の操作によりフィルムを作製した。結果を表１に示す。

本発明の樹脂組成物は、光ファイバなどの情報伝送体、光メディア用途、電気・電子・ＯＡ用途、自動車・産業機器用途、医療・保安用途、プラスチックレンズ、シート・フィルム・包装用途、雑貨用途をはじめとする様々な用途に幅広く用いることが、より具体的には、光メディア用途としてＤＶＤ、ＣＤ−ＲＯＭ、ＣＤ−Ｒ、ミニディスク、電気・電子・ＯＡ用途として携帯電話、パソコンハウジング、電池のパックケース、液晶用部品、コネクタ、自動車・産業機器用途としてヘッドランプ、インナーレンズ、ドアハンドル、バンパ、フェンダ、ルーフレール、インバネ、クラスタ、コンソールボックス、窓ガラス、カメラ、電動工具、医療・保安用途として銘板、カーポート、液晶用拡散・反射フィルム、飲料水タンク、雑貨としてパチンコ部品、消火器ケース、プラスチックレンズとして撮像系レンズ、ピックアップレンズ、ｆθレンズ、球面レンズ、平面レンズなど様々な形状のプラスチックレンズなどに好適である。

Claims (3)

1. 全構成単位の５０モル％超が下記一般式（１）で表される構成単位である重合体（Ａ成分）と、
   

   

   （式中、ｎは０、１、２のいずれかであり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６はそれぞれ独立に水素原子、炭素原子数１〜８のアルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキル基、炭素数６〜１２のアルキルシクロアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル基又は炭素数６〜１２のアリール基を表す。）
   含窒素化合物（Ｂ成分）からなり、前記Ａ成分とＢ成分の割合が質量比で３０／７０〜９５／５であることを特徴とする樹脂組成物。
2. 請求項１において、含窒素化合物（Ｂ成分）が下記一般式（２）で表される化合物である樹脂組成物。
   

   

   （式中、Ｒ^７は炭素原子数１〜２２の直鎖状または分岐状のアルキレン基、炭素数５〜１２のシクロアルキレン基、炭素数６〜１８のアルキルシクロアルキレン基、炭素数７〜１２のアラルキレン基又はフェニレン基を表す。Ｙ¹およびＹ^２はそれぞれ独立に単結合、酸素原子、もしくは炭素原子数１〜１８のアルキレン基を表す。Ｘ^１、Ｘ^２はそれぞれ独立にニトリル基、ピロリドニル基、イミド基、ピペリジニル基、ピペラジニル基、モルフォリニル基およびモルフォリノ基を有する官能基、または水素原子、メチル基を表し、Ｘ^１、Ｘ^２のいずれか一方が水素原子またはメチル基である場合には他の一方は水素原子およびメチル基以外の官能基から選択される。）
3. 昇温速度１０℃／分での示差走査熱量測定によるガラス転移温度が１００℃以上であることを特徴とする請求項１または２に記載の樹脂組成物。