JP2010516700A - 置換１，３−ジオキサンおよびそれらの使用 - Google Patents

Abstract

本発明は、１，３−ジオキサン部分を含有する化合物、それらの医薬組成物、ならびにトロンボキサンＡ２またはペルオキシソーム増殖因子活性化受容体の調節のための前記化合物および組成物の使用に関する。前記化合物、類似体、およびそれらの医薬的に許容される塩、ならびに医薬組成物は、癌の治療および予防の際に使用することができる。一つの実施形態において、本発明の化合物は、トロンボキサンＡ２阻害活性および／またはペルオキシソーム増殖因子活性化受容体活性化活性を有し、従って、本発明の化合物は、抗腫瘍薬として治療に有用であり得る。

Description

（関連出願への相互参照）
本願は、２００７年１１月２１日に出願された米国仮特許出願第６０／９８９，８０５号、２００７年１１月２１日に出願された米国仮特許出願第６０／９８９，８０６号、２００７年１１月２１日に出願された米国仮特許出願第６０／９８９，８０８号、および２００７年１月１８日に出願されたＰＣＴ出願番号ＰＣＴ／ＵＳ０７／６０７２４号の利益を請求し、これらの全体は、本明細書中に参考として援用される。

（発明の分野）
本発明は、１，３−ジオキサン部分を含有する化合物、該化合物を含む組成物、ならびにトロンボキサンＡ２および／またはペルオキシソーム増殖因子活性化受容体の調節のための前記化合物および組成物の使用方法に関する。前記化合物および組成物は、トロンボキサンＡ２および／もしくはペルオキシソーム増殖因子活性化受容体が関与し得る疾病、そのような疾病の症状、またはトロンボキサンＡ２および／もしくはペルオキシソーム増殖因子活性化受容体によって媒介される他の生理事象の作用を治療または調節するために有用である。

（発明の背景）
ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（ＰＰＡＲ）は、核ホルモン受容体である。ＰＰＡＲ受容体は、レチノイドＸ受容体（ＲＸＲとして公知）とのヘテロ二量体の形で、ペルオキシソーム増殖因子応答要素（ＰＰＲＥ）として公知のＤＮＡ配列の要素に結合することによって転写を活性化する。ヒトＰＰＡＲの３つのサブタイプが同定されており、以下に記載される：ＰＰＡＲ−アルファ、ＰＰＡＲ−ガンマおよびＰＰＡＲ−デルタ（またはＮＵＣＩ）。ＰＰＡＲ−アルファは、主として肝臓において発現されるが、ＰＰＡＲ−デルタは至るところに存在する。ＰＰＡＲガンマは、脂肪細胞分化の調整に関係し、脂肪組織において大いに発現される。それはまた、全身の脂質の恒常性に関しても重要な役割を果たす。糖尿病の治療に利用されているチアゾリジンジオンを含めて、ＰＰＡＲの活性を調節する多数の化合物が同定されている。

ＰＰＡＲ−ガンマサブタイプのＤＮＡ配列は、非特許文献１に記載されている。フィブラートおよび脂肪酸をはじめとするペルオキシソーム増殖因子は、ＰＰＡＲの転写活性を活性化する。

ＰＰＡＲが、これらの核受容体を発現する細胞に関連した多彩な疾病または病的状態に密接に関係していることを例証する非常に多くの例が文献に提供されている。より具体的には、ＰＰＡＲは、血糖、コレステロールおよびトリグリセリドレベルを低下させるための方法において薬物ターゲットとして有用であり、従って、肥満およびアテローム性動脈硬化症（非特許文献２）をはじめとするＸ症候群（「メタボリックシンドローム」とも呼ばれる）（特許文献１、特許文献２、特許文献３；非特許文献３も参照）に関連したインスリン抵抗性、異常脂質血症および他の疾患、冠動脈疾患および一定の他の心血管疾患の治療および／または予防のために調査されている。さらに、ＰＰＡＲは、一定の炎症性疾患、例えば、皮膚疾患（非特許文献４）、胃腸病（特許文献４）または腎臓病（腎炎、腎硬化症、ネフローゼ症候群および高血圧性腎硬化症を含む）の治療のための潜在的なターゲットであることが明らかになった。同様に、ＰＰＡＲは、神経疾患（非特許文献５）もしくは痴呆において認知機能を改善するために、乾癬、多嚢胞卵巣症候群（ＰＣＯＳ）を治療するために、または骨量減少、例えば骨粗しょう症（例えば、特許文献５もしくは特許文献６参照）を予防および治療するために有用である。

従って、ＰＰＡＲは、治療用化合物の開発のための刺激的なターゲットである。疾病または病的状態を治療および／または予防するための様々な方法に関連して観察される反応は、期待の持てるものである。例えば、チアゾリジンジオン、ＴＺＤ、薬物のクラス（例えば、ロシグリタゾンまたはピオグリタゾン）は、２型糖尿病を有する患者におけるインスリン感受性の改善に重要な役割を明白に果たす（非特許文献６参照）が、それらは、非常に多数の望ましくない副作用（例えば、体重増加、高血圧、心肥大症、血液希釈、肝毒性および浮腫；非特許文献７；非特許文献８；非特許文献９；非特許文献１０；非特許文献１１および非特許文献１２参照）の発生のため、十分に満足のいく治療薬でない。それ故、ＰＰＡＲ核受容体を発現する細胞タイプに関連した疾病または病的状態の治療および／または予防が可能である新規の改善された生成物および／または新規の方法を特定することが望ましい。より具体的には、ＴＺＤ誘導体で観察される副作用の大部分は、前記化合物の完全アゴニスト特性に起因し、従って、必ずしも完全アゴニストでない新規化合物を特定することが望ましい。

トロンボキサン受容体は、血小板凝集に関係しており、血管収縮ならびに気管支および気管平滑筋収縮に関与している。特許文献７；特許文献８および特許文献９は、一定の４−フェニル−１，３−ジオキサン−５−イルアルケン酸誘導体の名を挙げ、トロンボキサン受容体アンタゴニストとしてのそれらの潜在的有用性を記載している。

国際公開第９７／２５０４２号パンフレット 国際公開第９７／１０８１３号パンフレット 国際公開第９７／２８１４９号パンフレット 国際公開第９８／４３０８１号パンフレット 米国特許第５，９８１，５８６号明細書 米国特許第６，２９１，４９６号明細書 欧州特許出願公開第９４２３９号明細書 欧州特許出願公開第０２６６９８０号明細書 米国特許第４，８９５，９６２号明細書

Ｅｌｂｒｅｃｈｔら、ＢＢＲＣ ２２４；４３１−４３７（１９９６） Ｄｕｅｚら，２００１，Ｊ．Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃ．Ｒｉｓｋ，８，１８５−１８６ Ｋａｐｌａｎら，２００１，Ｊ Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃ Ｒｉｓｋ，８，２１１−７ Ｓｍｉｔｈら、２００１，Ｊ．Ｃｕｔａｎ．Ｍｅｄ．Ｓｕｒｇ．，５，２３１−４３ Ｌａｎｄｒｅｔｈ ａｎｄ Ｈｅｎｅｋａ，２００１，Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ Ａｇｉｎｇ，２２，９３７−４４ Ｃｈｅｎｇ ｌａｉ ａｎｄ Ｌｅｖｉｎｅ，２０００，Ｈｅａｒｔ Ｄｉｓ．，２，３２６−３３３ Ｈａｓｋｉｎｓら，２００１，Ａｒｃｈ Ｔｏｘｉｃｏｌ．，７５，４２５−４３８ Ｙａｍａｍｏｔｏら，２００１，Ｌｉｆｅ Ｓｃｉ．，７０，４７１−４８２ Ｓｃｈｅｅｎ，２００１，Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｍｅｔａｂ．，２７，３０５−３１３ Ｇａｌｅ，２００１，Ｌａｎｃｅｔ，３５７，１８７０−１８７５ Ｆｏｒｍａｎら，２０００，Ａｎｎ．Ｉｎｔｅｒｎ．Ｍｅｄ．，１３２，１１８−１２１ Ａｌ Ｓａｌｍａｎら，２０００，Ａｎｎ．Ｉｎｔｅｒｎ．Ｍｅｄ．，１３２，１２１−１２４

トロンボキサンＡ２および／またはペルオキシソーム増殖因子活性化受容体の、それらの異常活性に起因する疾病の病状および／または症状を阻止することができる選択的モジュレータの開発は、大きな関心をもたらした。しかし、トロンボキサンＡ２および／またはペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（ＰＰＡＲ）を調節し、そしてそれらに関連した疾病を治療および予防するための、さらなる化合物が必要とされている。

（発明の要旨）
本発明は、１，３−ジオキサン部分を有する化合物、該化合物を含む組成物、前記化合物の合成に有用な方法および中間体、ならびにトロンボキサンＡ２および／またはペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（ＰＰＡＲ）によって媒介される疾病の治療および／または予防をはじめとする、前記化合物の使用方法を提供する。

本発明の化合物は、一般に、１つ以上のフェノールまたはカルボキシル基の酸素原子がプロ基（ｐｒｏｇｒｏｕｐ）Ｒ^ｐで置換されている生物活性１，３−ジオキサン化合物を含む。このプロ基としては、一般に、使用条件下で代謝されて活性１，３−ジオキサン薬を生じさせる基または部分が挙げられる。

本発明の化合物は、トロンボキサンＡ２および／またはＰＰＡＲの効力あるモジュレータである。従って、さらにもう１つの態様において、本発明は、調節に有効な本発明の化合物または組成物の有効量と受容体を接触させることを含む、ＰＰＡＲアゴニスト、トロンボキサンＡ２（ＴＰ）受容体アンタゴニスト、トロンボキサンシンターゼ（ＴＳ）阻害剤のうちのいずれかとして本化合物を使用する方法を提供する。前記方法は、インビトロででも、インビボででも実施することができ、ならびに疾病の治療および／または予防、例えば、癌を含む新生物および転移の治療への治療的アプローチとして、ならびにトロンボキサンＡ２および／またはＰＰＡＲに関連した他の疾病の治療および予防において使用することができる。

本発明の化合物は、癌および関連疾患の予防または治療（しかし、これらに限定されない）に有用である。本発明の化合物は、トロンボキサンＡ２阻害活性および／またはペルオキシソーム増殖因子活性化受容体活性化活性を有し、従って、本発明の化合物は、抗腫瘍薬として治療に有用であり得る。本発明の化合物は、肥満、糖尿病、ならびに通常随伴する疾患、例えば心血管疾患および肝臓病の管理の処置に有用であり得る。

本発明の化合物は、トロンボキサンＡ２の阻害剤および／またはペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（ＰＰＡＲ）の活性化として作用することができ、それ故、これらの受容体に関連した疾病の治療に有効であり得る。これらの化合物は、例えば、メタボリックシンドローム、肥満、インスリン抵抗性、前糖尿病、糖尿病、異常脂質血症、自己免疫疾患、例えば多発性硬化症、乾癬、アトピー性皮膚炎、喘息および潰瘍性大腸炎、癌、例えば脂肪肉腫、神経芽腫、膀胱癌、乳癌、大腸癌、肺癌、膵臓癌および前立腺癌；炎症、感染、ＡＩＤＳおよび創傷治癒から成る群より選択される臨床状態の治療または予防において有用であり得る。

加えて、これらの化合物は、例えば、心筋梗塞、血栓症、血栓性疾患、肺高血圧症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病性腎症、網膜症、末梢動脈疾患、下肢循環、肺塞栓症、血栓形成、ステント誘発血栓形成、過形成、ステント誘発過形成、敗血性ショック、子癇前症、喘息、アレルギー性鼻炎、腫瘍血管新生および転移から成る群より選択される臨床状態の治療および予防に有用であり得る。

１つの態様において、本発明は、１，３−ジオキサン部分を含有する化合物、該化合物を含む組成物を提供する。前記化合物は、下に示す一般構造：

を有し、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、水素、ハロ、ハロアルキル、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アルキル、アルケニル、アリール、アルコキシル、アリールオキシル、アラルコキシル、アルキルカルバミド、アリールカルバミド、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアルキルアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、カルボキシル、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、スルホ、アルキルスルホニルアミド、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルスルフィニル、アリールスルフィニルまたはヘテロアリールであるように独立して選択され得る。

本発明のもう１つの態様において、新規化合物は、式（ＩＩ）の構造：

を有し、式中、Ｒ_１、Ｒ_２およびＲ_４は、上で説明したように独立して選択され得る。好ましくは、前記アリール基は、フェニル、フェノール、アニソール、アニリン、ピリジン、キノリン、イソキノリン、チオフェン、フラン、イミダゾール、ベンズイミダゾールまたはピラゾールである。好ましくは、Ａｒ基は、フェニル、フェノール、またはｏ−、ｍ−、ｐ−メトキシフェニルである。

もう１つの態様において、本発明は、式（ＩＶ）：

の化合物を提供し、式中、Ｘは、直接結合、Ｏ、Ｓ、ＮＲ_８、（ＣＲ_９Ｒ_１０）_ｍ、Ｏ（ＣＲ_９Ｒ_１０）_ｍ、または（ＣＲ_９Ｒ_１０）_ｍＯであり、ここで、Ｒ_８、Ｒ_９およびＲ_１０は、Ｈ、ＯＨ、低級アルキル、フェニル、アリール、ヘテロアリールから独立して選択することができ、または一緒になってオキソを形成することがあり；ｎは、０、１、２、３、４または５であり得；ｍは、０と１０の間の整数であり得；ならびにＲ_６は、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、アルコキシルまたはアルキルであり得；ならびにＲ_７は、直鎖または分岐、飽和または不飽和アルキル、アルキニル、アリル、シクロアルキル、シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールから成る群より選択することができ、これらのそれぞれは、任意に、置換基で一または多置換され得る。前記化合物および組成物は、トロンボキサンＡ２の阻害および／またはペルオキシソーム増殖因子活性化受容体を活性化するための方法に使用され得る。

もう１つの態様において、本発明は、癌を治療および／または予防する方法を提供する。前記方法は、一般に、癌を有する対象または癌を発現するリスクがある対象に、疾病を治療または予防するために有効な量の本発明の化合物または組成物を投与することを含む。前記方法は、動物においてまたはヒトにおいて実施することができる。

定義
別段述べていない限り、本明細書および特許請求の範囲を含む本出願において用いる以下の用語は、下で与える定義を有する。本明細書および添付の特許請求の範囲において用いる場合、単数形「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」は、その文脈が明確に別段指示していない限り、複数の指示対象を包含することに留意しなければならない。標準的な化学用語の定義は、Ｃａｒｅｙ ａｎｄ Ｓｕｎｄｂｅｒｇ（１９９２）「Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ３^ｒｄ Ｅｄ．」Ｖｏｌｓ．Ａ ａｎｄ Ｂ，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋをはじめとする参考出版物において見つけることができる。本発明の実施は、別の指示がない限り、当該技術分野の技術の範囲内の質量分析、タンパク質化学、生化学、組換えＤＮＡ技術および薬理学の従来の方法を利用することとなる。

本明細書において用いる場合、以下の用語は、以下の意味を有すると解釈する：
単独でのまたは別の置換基の一部としての「アルキル」は、親アルカン、アルケンまたはアルキンの単一の炭素原子から１個の水素原子を除去することによって誘導された飽和または不飽和、分岐、直鎖または環状一価炭化水素ラジカルを指す。典型的なアルキル基としては、メチル；エチル類、例えば、エタニル、エテニル、エチニル；プロピル類、例えば、プロパン−１−イル、プロパン−２−イル、シクロプロパン−１−イル、プロパ−１−エン−１−イル、プロパ−１−エン−２−イル、プロパ−２−エン−１−イル（アリル）、シクロプロパ−１−エン−１−イル；シクロプロパ−２−エン−１−イル、プロパ−１−イン−１−イル、プロパ−２−イン−１−イルなど；ブチル類、例えば、ブタン−１−イル、ブタン−２−イル、２−メチル−プロパン−１−イル、２−メチル−プロパン−２−イル、シクロブタン−１−イル、ブタ−１−エン−１−イル、ブタ−１−エン−２−イル、２−メチル−プロパ−１−エン−１−イル、ブタ−２−エン−１−イル、ブタ−２−エン−２−イル、ブタ−１，３−ジエン−１−イル、ブタ−１，３−ジエン−２−イル、シクロブタ−１−エン−１−イル、シクロブタ−１−エン−３−イル、シクロブタ−１，３−ジエン−１−イル、ブタ−１−イン−１−イル、ブタ−１−イン−３−イル、ブタ−３−イン−１−イルなど；およびその他同種類のものが挙げられるが、これらに限定されない。

用語「アルキル」は、具体的には、任意の飽和の程度またはレベルを有する基、すなわち、排他的に炭素−炭素単結合を有する基、１つ以上の炭素−炭素二重結合を有する基、１つ以上の炭素−炭素三重結合を有する基、および炭素単結合、二重結合および三重結合の混合物を有する基を包含すると解釈する。特定の飽和レベルを意図する場合には、「アルカニル」、「アルケニル」および「アルキニル」という表現を用いる。好ましくは、アルキル基は、１から１５個の炭素原子を含み（Ｃ_１〜Ｃ_１５アルキル）、さらに好ましくは１から１０個の炭素原子を含み（Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル）、およびさらにいっそう好ましくは１から６個の炭素原子を含む（Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルまたは低級アルキル）。

単独でのまたは別の置換基の一部としての「アルカニル」は、親アルカンの単一の炭素原子から１個の水素原子を除去することによって誘導された飽和分岐、直鎖または環状アルキルラジカルを指す。典型的なアルカニル基としては、メタニル；エタニル；プロパニル類、例えば、プロパン−１−イル、プロパン−２−イル（イソプロピル）、シクロプロパン−１−イルなど；ブタニル類、例えば、ブタン−１−イル、ブタン−２−イル（ｓ−ブチル）、２−メチル−プロパン−１−イル（イソブチル）、２−メチル−プロパン−２−イル（ｔ−ブチル）、シクロブタン−１−イル；ペンタニル類、例えば、ペント−１−イル、ペント−２−イル、ペント−３−イル、シクロペント−１−イル；ヘキサニル類、例えば、ヘキサン−１−イル、ヘキサン−３−イル、シクロヘキサン−１−イルなど；ヘプタニル類、例えば、ヘプタン−１−イル、ヘプタン−２−イル、シクロヘプタン−１−イルなど；およびその他同種類のものが挙げられるが、これらに限定されない。

単独でのまたは別の置換基の一部としての「アルケニル」は、親アルケンの単一炭素原子から１個の水素原子を除去することによって誘導された少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を有する不飽和分岐、直鎖または環状アルキルラジカルを指す。この基は、二重結合についてシス配座である場合もあり、またはトランス配座である場合もある。典型的なアルケニル基としては、エテニル；プロペニル類、例えば、プロパ−１−エン−１−イル、プロパ−１−エン−２−イル、プロパ−２−エン−１−イル（アリル）、プロパ−２−エン−２−イル、シクロプロパ−１−エン−１−イル；シクロプロパ−２−エン−１−イル；ブテニル類、例えば、ブタ−１−エン−１−イル、ブタ−１−エン−２−イル、２−メチル−プロパ−１−エン−１−イル、ブタ−２−エン−１−イル、ブタ−２−エン−１−イル、ブタ−２−エン−２−イル、ブタ−１，３−ジエン−１−イル、ブタ−１，３−ジエン−２−イル、シクロブタ−１−エン−１−イル、シクロブタ−１−エン−３−イル、シクロブタ−１，３−ジエン−１−イルなど；およびその他同種類のものが挙げられるが、これらに限定されない。

単独でのまたは別の置換基の一部としての「アルキニル」は、親アルキンの単一炭素原子から１個の水素原子を除去することによって誘導された少なくとも１つの炭素−炭素三重結合を有する不飽和分岐、直鎖または環状アルキルラジカルを指す。典型的なアルキニル基としては、エチニル；プロピニル類、例えば、プロパ−１−イン−１−イル、プロパ−２−イン−１−イルなど；ブチニル類、例えば、ブタ−１−イン−１−イル、ブタ−１−イン−３−イル、ブタ−３−イン−１−イルなど；およびその他同種類のものが挙げられるが、これらに限定されない。

単独でのまたは別の置換基の一部としての「アルキルジイル」は、親アルカン、アルケンもしくはアルキンの２つの異なる炭素原子のそれぞれから１個の水素原子を除去することによって、または親アルカン、アルケンもしくはアルキンの単一炭素原子から２個の水素原子を除去することによって誘導された、飽和または不飽和分岐、直鎖または環状二価炭化水素基を指す。２つの一価ラジカル中心、または二価ラジカル中心のそれぞれの原子価が同じ原子を用いて結合を形成する場合もあり、または異なる原子を用いて結合を形成する場合もある。典型的なアルキルジイル基としては、メタンジイル；エチルジイル類、例えば、エタン−１，１−ジイル、エタン−１，２−ジイル、エテン−１，１−ジイル、エテン−１，２−ジイル；プロピルジイル類、例えば、プロパン−１，１−ジイル、プロパン−１，２−ジイル、プロパン−２，２−ジイル、プロパン−１，３−ジイル、シクロプロパン−１，１−ジイル、シクロプロパン−１，２−ジイル、プロパ−１−エン−１，１−ジイル、プロパ−１−エン−１，２−ジイル、プロパ−２−エン−１，２−ジイル、プロパ−１−エン−１，３−ジイル、シクロプロパ−１−エン−１，２−ジイル、シクロプロパ−２−エン−１，２−ジイル、シクロプロパ−２−エン−１，１−ジイル、プロパ−１−イン−１，３−ジイルなど；ブチルジイル類、例えば、ブタン−１，１−ジイル、ブタン−１，２−ジイル、ブタン−１，３−ジイル、ブタン−１，４−ジイル、ブタン−２，２−ジイル、２−メチル−プロパン−１，１−ジイル、２−メチル−プロパン−１，２−ジイル、シクロブタン−１，１−ジイル；シクロブタン−１，２−ジイル、シクロブタン−１，３−ジイル、ブタ−１−エン−１，１−ジイル、ブタ−１−エン−１，２−ジイル、ブタ−１−エン−１，３−ジイル、ブタ−１−エン−１，４−ジイル、２−メチル−プロパ−１−エン−１，１−ジイル、２−メタニリデン−プロパン−１，１−ジイル、ブタ−１，３−ジエン−１，１−ジイル、ブタ−１，３−ジエン−１，２−ジイル、ブタ−１，３−ジエン−１，３−ジイル、ブタ−１，３−ジエン−１，４−ジイル、シクロブタ−１−エン−１，２−ジイル、シクロブタ−１−エン−１，３−ジイル、シクロブタ−２−エン−１，２−ジイル、シクロブタ−１，３−ジエン−１，２−ジイル、シクロブタ−１，３−ジエン−１，３−ジイル、ブタ−１−イン−１，３−ジイル、ブタ−１−イン−１，４−ジイル、ブタ−１，３−ジイン−１，４−ジイルなど；およびその他同種類のものが挙げられるが、これらに限定されない。特定の飽和レベルを意図する場合には、アルカニルジイル、アルケニルジイルおよび／またはアルキニルジイルという学術用語を用いる。２つの原子価が同じ炭素原子上にあることを特に意図する場合、学術用語「アルキリデン」を用いる。好ましい実施形態において、アルキルジイル基は、１から６個の炭素原子を含む（Ｃ１〜Ｃ６アルキルジイル）。ラジカル中心が末端炭素にある飽和非環状アルカニルジイル基、例えば、メタンジイル（メタノ）；エタン−１，２−ジイル（エタノ）；プロパン−１，３−ジイル（プロパノ）；ブタン−１，４−ジイル（ブタノ）；およびその他同種類のもの（アルキレノ（下で定義する）とも呼ばれる）も好ましい。

単独でのまたは別の置換基の一部としての「アルコキシ」は、式−ＯＲのラジカルを指し、この式中のＲは、本明細書において定義するとおりのアルキルまたはシクロアルキル基である。アルコキシの代表例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、ｔ−ブトキシ、シクロプロピルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシおよびその他同種類のものが挙げられるが、これらに限定されない。

単独でのまたは別の置換基の一部としての「アリール」は、本明細書において定義するとおり、親芳香族環系の単一炭素原子から１個の水素原子を除去することによって誘導された一価芳香族炭化水素基を指す。典型的なアリール基としては、アセアントリレン、アセナフチレン、アセフェナントリレン、アントラセン、アズレン、ベンゼン、クリセン、コロネン、フルオランテン、フルオレン、ヘキサセン、ヘキサフェン、ヘキサレン、ａｓ−インダセン、ｓ−インダセン、インダン、インデン、ナフタレン、オクタセン、オクタフェン、オクタレン、オバレン、ペンタ−２，４−ジエン、ペンタセン、ペンタレン、ペンタフェン、ペリレン、フェナレン、フェナントレン、ピセン、プレイアデセン、ピレン、ピラントレン、ルビセン、トリフェニレン、トリナフタレンおよびその他同種類のものから誘導される基が挙げられるが、これらに限定されない。好ましくは、アリール基は、６から２０個の炭素原子を含み（Ｃ_６〜Ｃ_２０アリール）、さらに好ましくは６から１５個の炭素原子を含み（Ｃ_６〜Ｃ_１５アリール）、およびさらにいっそう好ましくは６から１０個の炭素原子を含む（Ｃ_６〜Ｃ_１０アリール）。

単独でのまたは別の置換基の一部としての「アリールオキシ」は、式−Ｏ−アリールのラジカルを指し、この式中のアリールは、本明細書において定義するとおりである。

単独でのまたは別の置換基の一部としての「アリールオキシカルボニル」は、式−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アリールのラジカルを指し、この式中のアリールは、本明細書において定義するとおりである。

「本発明の化合物」は、本明細書において開示する様々な説明および構造式によって包含される化合物を指す。本発明の化合物は、それらの化学構造および／または化学名のいずれかによって同定することができる。化学構造と化学名が相反するとき、化学構造が、その化合物の正体を決める。本発明の化合物は、１つ以上のキラル中心および／または二重結合を含有することがあり、従って、立体異性体、例えば、二重結合異性体（すなわち、幾何異性体）、回転異性体、エナンチオマーまたはジアステレオマーとして存在することがある。従って、一方のエナンチオマーのみが明記されているときにその構造が他方のエナンチオマーも包含することを除き、キラル中心での立体化学が明記されていないとき、本明細書において図示する化学構造は、立体異性体的に純粋な形（例えば、幾何異性体的に純粋な、エナンチオマー的に純粋なまたはジアステレオマー的に純粋な形）ならびにエナンチオマー混合物および立体異性体混合物を含めてそれらのキラル中心でのすべての可能な立体配置を包含する。エナンチオマー混合物および立体異性体混合物は、当業者に周知の分離技術またはキラル合成技術を用いてそれらの成分エナンチオマーまたは立体異性体に分割することができる。本発明の化合物は、エノール形、ケト形およびそれらの混合物をはじめとする幾つかの互変異性体形で存在することもある。従って、本明細書において図示する化学構造は、図解されている化合物のすべての可能な互変異性体形を包含する。本発明の化合物は、１個以上の原子が、天然で通常見出される原子質量とは異なる原子質量を有する、同位体標識化合物も含むことがある。本発明の化合物に組み込むことができる同位元素の例としては、^２Ｈ、^３Ｈ、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１５Ｎ、^１８Ｏ、^１７Ｏ、^３１Ｐ、^３２Ｐ、^３５Ｓ、^１８Ｆおよび^３６Ｃｌが挙げられるが、これらに限定されない。本発明の化合物は、水和形を含む溶媒和形はもちろん非溶媒和形で存在することがあり、Ｎ−オキシドとして存在することもある。一般に、水和、溶媒和およびＮ−オキシド形は、本発明の範囲内である。本発明の一定の化合物は、多数の結晶または非晶形で存在することがある。一般に、すべての物理的形態は、本発明により考えられる使用には等価であり、本発明の範囲内であると解釈する。

単独でのまたは別の置換基の一部としての「シクロアルキル」は、本明細書において定義するとおりの、飽和または不飽和環状アルキルラジカルを指す。特定の飽和レベルを意図する場合には、「シクロアルカニル」または「シクロアルケニル」という学術用語を用いる。典型的なシクロアルキル基としては、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、およびその他同種類のものから誘導される基が挙げられるが、これらに限定されない。好ましくは、シクロアルキル基は、３から１０個の環原子を含み（Ｃ_３〜Ｃ_１０シクロアルキル）およびさらに好ましくは３から７個の環原子を含む（Ｃ_３〜Ｃ_７シクロアルキル）。

単独でのまたは別の置換基の一部としての「シクロヘテロアルキル」は、１個以上の炭素原子（および必要に応じて任意の結合水素原子）が同じまたは異なるヘテロ原子で独立して置換されている、飽和または不飽和環状アルキルラジカルを指す。炭素原子を置換する典型的なヘテロ原子としては、Ｎ、Ｐ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉなどが挙げられるが、これらに限定されない。特定の飽和レベルを意図する場合には、「シクロヘテロアルカニル」または「シクロヘテロアルケニル」という学術用語を用いる。典型的なシクロヘテロアルキル基としては、エポキシド類、アジリン類、チイラン類、イミダゾリジン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ピラゾリジン、ピロリドン、キヌクリジン、およびその他同種類のものから誘導されるが挙げられるが、これらに限定されない。好ましくは、シクロヘテロアルキル基は、３から１０個の環原子を含み（３〜１０員シクロヘテロアルキル）およびさらに好ましくは５から７個の環原子を含む（５〜７員シクロヘテロアルキル）。

単独でのまたは別の置換基の一部としての「ハロゲン」または「ハロ」は、フルオロ、クロロ、ブロモおよび／またはヨードラジカルを指す。

単独でのまたは別の置換基の一部としての「ハロアルキル」は、水素原子のうちの１個以上がハロ基で置換されている、本明細書において定義されるとおりのアルキル基を指す。用語「ハロアルキル」は、具体的には、ペルハロアルキルまでの、モノハロアルキル、ジハロアルキル、トリハロアルキルなどを包含するものとする。ハロアルキルを置換するハロ基は、同じであることもあり、または異なることもある。例えば、「（Ｃ_１〜Ｃ_２）ハロアルキル」という表現は、１−フルオロメチル、１−フルオロ−２−クロロエチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、１−フルオロエチル、１，１−ジフルオロエチル、１，２−ジフルオロエチル、１，１，１−トリフルオロエチル、ペルフルオロエチルなどを含む。

単独でのまたは別の置換基の一部としての「ハロアルキルオキシ」は、式−Ｏ−ハロアルキルの基を指し、式中、ハロアルキルは、本明細書において定義したとおりである。

単独でのまたは別の置換基の一部としての「ヘテロアリール」は、本明細書において定義するとおり、親へテロ芳香族環構造の単一の原子から１個の水素原子を除去することによって誘導された一価へテロ芳香族ラジカルを指す。典型的なヘテロアリール基としては、アクリジン、β−カルボリン、クロマン、クロメン、シンノリン、フラン、イミダゾール、インダゾール、インドール、インドリン、インドリジン、イソベンゾフラン、イソクロメン、イソインドール、イソインドリン、イソキノリン、イソチアゾール、イソオキサゾール、ナフチリジン、オキサジアゾール、オキサゾール、ペリミジン、フェナントリジン、フェナントロリン、フェナジン、フタラジン、プテリジン、プリン、ピラン、ピラジン、ピラゾール、ピリダジン、ピリジン、ピリミジン、ピロール、ピロリジン、キナゾリン、キノリン、キノリジン、キノキサリン、テトラゾール、チアジアゾール、チアゾール、チオフェン、トリアゾール、キサンテン、およびその他同種類のものから誘導される基が挙げられるが、これらに限定されない。好ましくは、ヘテロアリール基は、５から２０個の環原子を含み（５〜２０員ヘテロアリール）、さらに好ましくは５から１０個の環原子を含む（５〜１０員ヘテロアリール）。好ましいヘテロアリール基は、フラン、チオフェン、ピロール、ベンゾチオフェン、ベンゾフラン、ベンズイミダゾール、インドール、ピリジン、ピラゾール、キノリン、イミダゾール、オキサゾール、イソオキサゾールおよびピラジンから誘導されるものである。

「医薬的に許容される塩」は、製薬使用に一般に許容されると当該技術分野において理解されている対イオンとで作られ、且つ、親化合物の望ましい薬理活性を有する、本発明の化合物の塩を指す。そのような塩としては、（１）無機酸（例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸など）を用いて形成される、または有機酸（例えば、酢酸、プロピオン酸、ヘキサン酸、シクロペンタンプロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、乳酸、マロン酸、コハク酸、リンゴ酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、３−（４−ヒドロキシベンゾイル）安息香酸、桂皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、１，２−エタン−ジスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、４−クロロベンゼンスルホン酸、２−ナフタレンスルホン酸、４−トルエンスルホン酸、樟脳スルホン酸、４−メチルビシクロ［２．２．２］−オクト−２−エン−１−カルボン酸、グルコヘプトン酸、３−フェニルプロピオン酸、トリメチル酢酸、ｔ−ブチル酢酸、ラウリル硫酸、グルコン酸、グルタミン酸、ヒドロキシナフトエ酸、サリチル酸、ステアリン酸、ムコン酸など）を用いて形成される、酸付加塩、；または（２）親化合物中に存在する酸性プロトンが、金属イオン（例えば、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオンもしくはアルミニウムイオン）によって置換される場合；または有機塩基（例えば、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−メチルグルカミン、モルホリン、ピペリジン、ジメチルアミン、ジエチルアミンなど）と配位結合する場合に形成される塩が挙げられる。アミノ酸（例えば、アルギネート）の塩、ならびに有機酸（例えば、グルクロン酸（ｇｌｕｃｕｒｍｉｃ ａｃｉｄ）もしくはガラクツロン酸）の塩なども挙げられる（例えば、Ｂｅｒｇｅら，１９７７，Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．６６：１-１９参照）。

「医薬的に許容されるビヒクル」は、本発明の化合物を投与する希釈剤、アジュバント、賦形剤または担体を指す。

「保護基」は、分子中の反応性官能基に結合すると、その官能基の反応性をマスクするか、減少させるかまたは防止する原子群を指す。一般に、保護基は、所望される場合、合成過程の間に選択的に除去することができる。保護基の例は、Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｗｕｔｓ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，３ｒｄ Ｅｄ．，１９９９，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，ＮＹ、およびＨａｒｒｉｓｏｎら，Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｍｅｔｈｏｄｓ，Ｖｏｌｓ．１−８，１９７１−１９９６，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，ＮＹにおいて見つけることができる。代表的なアミノ保護基としては、ホルミル、アセチル、トリフルオロアセチル、ベンジル、ベンジルオキシカルボニル（「ＣＢＺ」）、ｔ−ブトキシカルボニル（「Ｂｏｃ」）、トリメチルシリル（「ＴＭＳ」）、２−トリメチルシリル−エタンスルホニル（「ＳＥＳ」）、トリチルおよび置換トリチル基、アリルオキシカルボニル、９−フルオレニルメチルオキシカルボニル（「ＦＭＯＣ」）、ニトロ−ベラトリルオキシカルボニル（「ＮＶＯＣ」）ならびにその他同種類のものが挙げられるが、これらに限定されない。代表的なヒドロキシル保護基としては、ヒドロキシル基が、アシル化されるもの（例えば、メチルおよびエチルエステル、アセテートもしくはプロピオネート基またはグリコールエステル）、またはアルキル化されるもの（例えば、ベンジルおよびトリチルエーテル、ならびにアルキルエーテル、テトラヒドロピラニルエーテル、トリアルキルシリルエーテル（例えば、ＴＭＳもしくはＴＩＰＰＳ基）およびアリルエーテル）が挙げられるが、これらに限定されない。

「プロドラッグ」は、体内などの使用条件下で変換されて活性薬物を放出する、活性化合物（薬物）の誘導体を指す。プロドラッグは、必須ではないが、多くの場合、活性薬物に変換されるまで薬理学的に不活性である。一般に、プロドラッグは、活性のために部分的に必要であると考えられる薬物中の官能基をプロ基（下で定義する）でマスクして、特定の使用条件下で分解などの変換を受けてその官能基および従って活性薬物を放出するプロ部分または「プロ基」を形成することによって得られる。プロ部分の分解は、自然発生的に、例えば、加水分解反応により進行する場合もあり、あるいは別の薬剤により、例えば、酵素により、光により、酸により、または温度変化などの物理的もしくは環境的パラメータの変化もしくはパラメータへの暴露あるいはそれらの組み合わせにより、触媒または誘導される場合もある。前記薬剤は、そのプロドラッグが投与される細胞中に存在する酵素などの使用条件または胃の酸性条件に内因的である場合もあり、または外因的に供給される場合もある。

プロドラッグを生じさせるための活性化合物中の官能基のマスキングに適する多種多様なプロ基が当該技術分野において周知である。例えば、ヒドロキシル官能基は、インビトロで加水分解されてヒドロキシル基をもたらすことができるスルホネート、エステルまたはカーボネートプロ部分としてマスクすることができる。アミノ官能基は、インビボで加水分解されてアミノ基をもたらすことができるアミド、イミン、ホスフィニル、ホスホニル、ホスホリルまたはスルフェニルプロ部分としてマスクすることができる。カルボキシル基は、インビボで加水分解されてカルボキシル基をもたらすエステル（シリルエステルおよびチオエステルを含む）、アミドまたはヒドラジドプロ部分としてマスクすることができる。適するプロ基およびそれらのそれぞれのプロ部分の他の特定の例は、当業者には明らかであろう。

「置換されている」は、特定の基またはラジカルを改変するために用いるとき、その特定の基またはラジカルの１個以上の水素原子が、それぞれ、互いに独立して、同じまたは異なる置換基で置換されていることを意味する。特定の基またはラジカル中の飽和炭素原子を置換するために有用な置換基としては、−Ｒ^ａ、ハロ、−Ｏ⁻、＝Ｏ、−ＯＲ^ｂ、−ＳＲ^ｂ、−Ｓ⁻、＝Ｓ、ＮＲ^ｃＲ^ｃ、＝ＮＲ^ｂ、＝Ｎ−ＯＲ^ｂ、トリハロメチル、−ＣＦ_３、−ＣＮ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−ＮＯ、−ＮＯ_２、＝Ｎ_２、−Ｎ_３、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｏ⁻、−（ＣＨ_２）_０〜４Ｓ（Ｏ）_２ＯＲ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｏ⁻、−ＯＳ（Ｏ）_２ＯＲ^ｂ、−Ｐ（Ｏ）（Ｏ⁻）_２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^ｂ）（Ｏ⁻）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^ｂ）（ＯＲ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^ｂ、−Ｃ（ＮＲ^ｂ）Ｒ^ｂ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ⁻、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^ｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｃ、−Ｃ（ＮＲ^ｂ）ＮＲ^ｃＲ^ｃ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｓ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ⁻、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^ｂ、−ＯＣ（Ｓ）ＯＲ^ｂ、−ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＮＲ^ｂＣ（Ｓ）Ｒ^ｂ、−ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）Ｏ⁻、−ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）ＯＲ^ｂ、−ＮＲ^ｂＣ（Ｓ）ＯＲ^ｂ、−ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｃ、−ＮＲ^ｂＣ（ＮＲ^ｂ）Ｒ^ｂおよび−ＮＲ^ｂＣ（ＮＲ^ｂ）ＮＲ^ｃＲ^ｃが挙げられるが、これらに限定されず、ここで、Ｒ^ａは、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリールおよびヘテロアリールアルキルから成る群より選択され；それぞれのＲ^ｂは、独立して、水素またはＲ^ａであり；そして、それぞれのＲ^ｃは、独立して、Ｒ^ｂであるか、あるいは２つのＲ^ｃが、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員、６員または７員シクロヘテロアルキル（これは、Ｏ、ＮおよびＳから成る群より選択される１から４個の同じまたは異なる追加のヘテロ原子を任意に含むことがある）を形成する。具体的な例として、−ＮＲ^ｃＲ^ｃは、−ＮＨ_２、−ＮＨ−アルキル、Ｎ−ピロリジニルおよびＮ−モルホリニルを含むものとする。

本明細書において用いる場合、用語「対象」は、哺乳動物および非哺乳動物を包含する。哺乳動物の例としては、哺乳類のメンバー：ヒト、非ヒト霊長類（例えば、チンパンジー）ならびに他の類人猿およびサル種；農場動物、例えば、ウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギ、ブタ；家畜、例えばウサギ、イヌおよびネコ；実験動物（齧歯動物、例えばラット、マウスおよびモルモットを含む）ならびにその他同種類のものが挙げられるが、これらに限定されない。非哺乳動物の例としては、鳥類、魚類およびその他同種類のものが挙げられるが、これらに限定されない。この用語は、特定の年齢または性別を意味しない。

本明細書において用いる場合、用語「治療する（ｔｒｅａｔ）」または「治療（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」は、交換可能に用いられ、疾病の発現の延期、および／または発現するであろうもしくは発現が予想されるような症状の重症度の低減を示し、ここでこの疾病は、トロンボキサンＡ２またはＰＰＡＲ受容体の機能化に関連する。この用語は、既存の症状の改善、さらなる症状の予防、および症状の基礎にある代謝的原因の改善または予防をさらに含む。

本発明の化合物を使用して、トロンボキサンＡ２および／またはＰＰＡＲの活性を調節することができる。本化合物は、ＰＰＡＲアゴニスト、ＴＰ受容体アンタゴニスト、またはＴＳ阻害剤である。これらの文脈において、前記受容体の活性の阻害および低減は、細胞または対象を試験化合物で治療しない対照実験に比べて低い測定活性レベルを指す。特定の態様において、前記測定活性に関する阻害または低減は、少なくとも１０％の低減または阻害である。少なくとも２０％、５０％、７５％、９０％もしくは１００％、またはその間の任意の数値の測定活性の低減または阻害が、特定の用途には好ましいことがあることは、当業者には理解されるであろう。同様に、少なくとも約１０％、２０％、２５％、３０％もしくは５０％またはそれより高い活性の増加である活性化は、特定の用途に好ましいことがある。

化合物
前記概要において説明したように、本開示は、１，３−ジオキサン部分含有化合物、例えば、２００７年１月１８日に出願された国際出願出願番号ＰＣＴ／ＵＳ０７／６０７２４に記載されている様々な１，３−ジオキサン化合物を提供する。

本発明は、１，３−ジオキサン部分を含有する新規化合物、およびそれらの化合物を含む組成物を提供する。１つの態様において、本発明の化合物は、式（Ｉ）：

を有し、この式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、水素、ハロ、ハロアルキル、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アルキル、アルケニル、アリール、アルコキシル、アリールオキシル、アラルコキシル、アルキルカルバミド、アリールカルバミド、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアルキルアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、カルボキシル、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、スルホ、アルキルスルホニルアミド、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルスルフィニル、アリールスルフィニルまたはヘテロアリールであるように独立して選択され得る。

本発明のもう１つの態様において、本新規化合物は、式（ＩＩ）の構造：

を有し、この式中、Ｒ_１、Ｒ_２およびＲ_４は、上に記載したように独立して選択され得る。好ましくは、アリール基は、フェニル、フェノール、アニソール、アニリン、ピリジン、キノリン、イソキノリン、チオフェン、フラン、イミダゾール、ベンズイミダゾール、またはピラゾールである。好ましくは、Ａｒ基は、フェニル、フェノール、またはｏ−、ｍ−、ｐ−メトキシフェニルである。

本発明のもう１つの態様において、本新規化合物は、式（ＩＩＩ）の構造：

を有し、この式中、Ｒ_１およびＲ_２は、上に記載したように独立して選択され得る。Ｒ_５は、Ｈ、ＯＨ、アルコキシ、アルキルまたはハロゲンであり、およびＲ_４は、好ましくは、１から１５個の炭素原子を含有し、且つ、ハロ、シアノ、ニトロ、アルコキシ、エステル、カルボン酸、第一級アミン、第二級アミンまたはアミドから選択される１個以上の置換基を任意に末端に有する、アルキルまたはアルキニル基である。前記芳香族環は、Ｈ、ＯＨ、シアノ、ニトロまたはアルコキシであり得るＲ_５で一または多置換されていることがある。

もう１つの態様において、本発明は、式（ＩＶ）の化合物：

を提供し、この式中、Ｘは、直接結合、Ｏ、Ｓ、ＮＲ_８、（ＣＲ_９Ｒ_１０）_ｍ、Ｏ（ＣＲ_９Ｒ_１０）_ｍ、または（ＣＲ_９Ｒ_１０）_ｍＯであり、ここで、Ｒ_８、Ｒ_９およびＲ_１０は、Ｈ、ＯＨ、低級アルキル、フェニル、アリール、ヘテロアリールから独立して選択することができ、または一緒になってオキソを形成することがあり；ｎは、０、１、２、３、４または５であり得；ｍは、０と１０の間の整数であり得；Ｒ_６は、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、アルコキシルまたはアルキルであり得；ならびにＲ_７は、直鎖または分岐、飽和または不飽和アルキル、アルキニル、アリル、シクロアルキル、シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリール（これらのそれぞれは、任意に、置換基で一または多置換されていることがある）から成る群より選択され得る。前記置換基は、Ｈ、−Ｒ^ａ、ハロ、−Ｏ⁻、＝Ｏ、−ＯＲ^ｂ、−ＳＲ^ｂ、−Ｓ⁻、＝Ｓ、ＮＲ^ｃＲ^ｃ、＝ＮＲ^ｂ、＝Ｎ−ＯＲ^ｂ、トリハロメチル、−ＣＦ_３、−ＣＮ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−ＮＯ、−ＮＯ_２、＝Ｎ_２、−Ｎ_３、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｏ⁻、−（ＣＨ_２）_０〜４Ｓ（Ｏ）_２ＯＲ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｒ^ｂ、−ＯＳ（Ｏ）_２Ｏ⁻、−ＯＳ（Ｏ）_２ＯＲ^ｂ、−Ｐ（Ｏ）（Ｏ⁻）_２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^ｂ）（Ｏ⁻）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ^ｂ）（ＯＲ^ｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−Ｃ（Ｓ）Ｒ^ｂ、−Ｃ（ＮＲ^ｂ）Ｒ^ｂ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ⁻、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^ｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲ^ｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｃ、−Ｃ（ＮＲ^ｂ）ＮＲ^ｃＲ^ｃ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｓ）Ｒ^ｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ⁻、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^ｂ、−ＯＣ（Ｓ）ＯＲ^ｂ、−ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）Ｒ^ｂ、−ＮＲ^ｂＣ（Ｓ）Ｒ^ｂ、−ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）Ｏ⁻、−ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）ＯＲ^ｂ、−ＮＲ^ｂＣ（Ｓ）ＯＲ^ｂ、−ＮＲ^ｂＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃＲ^ｃ、−ＮＲ^ｂＣ（ＮＲ^ｂ）Ｒ^ｂおよび−ＮＲ^ｂＣ（ＮＲ^ｂ）ＮＲ^ｃＲ^ｃであり得、ここで、Ｒ^ａは、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリールおよびヘテロアリールアルキルから成る群より選択され；それぞれのＲ^ｂは、独立して、水素またはＲ^ａであり；ならびにそれぞれのＲ^ｃは、独立して、Ｒ^ｂであるか、あるいは２つのＲ^ｃが、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員、６員または７員シクロヘテロアルキル（これは、Ｏ、ＮおよびＳから成る群より選択される１から４個の同じまたは異なる追加のヘテロ原子を任意に含むことがある）を形成する。これらの化合物は、両方のエナンチオマーを含む。従って、例えば、式（ＩＶ）は、下に示す両方のエナンチオマーを含む：

（これらの式中、Ｘ^１は、２−クロロ、３−クロロ、２−シアノ、４−シアノ、３−ニトロおよび４−ニトロから選択される）。

例示的化合物を実施例および表１に記載する。

本明細書に記載する本発明の化合物が、プロ基でマスクされてプロドラッグを作ることができる官能基を含むことがあることは、当業者には理解されるであろう。そのようなプロドラッグは、通常、それらの活性薬物形態に転化されるまで薬理学的に不活性であるが、そうである必要はない。本発明のプロドラッグの場合、任意の利用可能な官能性部分をプロ基でマスクしてプロドラッグを生じさせることができる。所望の使用条件下で分解され得るプロ部分を生じさせるためのそのような官能基のマスキングに適する無数のプロ基が当該技術分野において公知である。

誘導体化することができる官能基、例えば、フェノール系官能基、カルボン酸官能基、チオール官能基およびその他同種類のものを有する本発明の化合物を、プロドラッグの合成に用いることができる。本発明の化合物の例示的プロドラッグとしては、次のものが挙げられる：

このようにして、選択される投与方式に特に合わせて作られたプロドラッグを得ることができる。例えば改善された受動的腸吸収、改善された輸送媒介腸吸収、急速な代謝に対する保護（徐放性プロドラッグ）、組織選択的送達、ターゲット組織での受動的濃縮、特定の輸送体へのターゲッティングなどのような他の特性をプロドラッグに付与するように、プロドラッグを設計することもできる。

これらの特性をプロドラッグに付与することができる基は周知であり、例えば、Ｅｔｔｍａｙｅｒら（２００４）Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．４７：２３９３−２４０４に記載されている。これらの参考文献に記載されている様々な基のすべてを、本明細書に記載するプロドラッグに利用することができる。例えば、本発明の化合物が、カルボン酸官能基を含有するとき、プロドラッグは、例えば、（Ｃ_１〜Ｃ_８）アルキル、（Ｃ_２〜Ｃ_１２）アルカノイルオキシメチル、４から９個の炭素原子を有する１−（アルカノイルオキシ）エチル、５から１０個の炭素原子を有する１−メチル−１−（アルカノイルオキシ）−エチル、３から６個の炭素原子を有するアルコキシカルボニルオキシメチル、４から７個の炭素原子を有する１−（アルコキシカルボニルオキシ）エチル、５から８個の炭素原子を有する１−メチル−１−（アルコキシカルボニルオキシ）エチル、３から９個の炭素原子を有するＮ−（アルコキシカルボニル）アミノメチル、４から１０個の炭素原子を有する１−（Ｎ−（アルコキシカルボニル）アミノ）エチル、３−フタリジル、４−クロトノラクトニル、ガンマ−ブチロラクトン−４−イル、ジ−Ｎ，Ｎ−（Ｃ_１〜Ｃ_２）アルキルアミノ（Ｃ_２〜Ｃ_３）アルキル、カルバモイル−（Ｃ_１〜Ｃ_２）アルキル、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ_１〜Ｃ_２）アルキルカルバモイル−（Ｃ_１〜Ｃ_２）アルキルおよびピペリジノ−、ピロリジノ−またはモルホリノ（Ｃ_２〜Ｃ_３）アルキルなどの基をはじめとする（しかし、これらに限定されない）基で酸性基の水素原子を置換することによって形成されたエステルを含むことができる。プロドラッグは、−ＣＯＯＨ基が糖類と反応してエステルを形成した化合物である場合もあり、糖類は、好ましくは単糖類または二糖類、さらに好ましくは単糖類、さらにいっそう好ましくはグルコースである。特に、フェノール基は、下に図示するように、リン酸エステル、アルキルエステルに変換させることができ、またはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、アルキルオキシカルボニルオキシメチル（ＡＯＣＯＭ）を使用して、もしくは立体障害アルコキシカルボニルメチルとして誘導体化することができる。

合成方法
本発明の化合物は、上で説明したように、１，３−ジオキサン部分を含む。本発明の化合物、および異なる置換基を有する他の関連化合物は、例えば、Ｍａｒｃｈ，ＡＤＶＡＮＣＥＤ ＯＲＧＡＮＩＣ ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ ４^ｔｈＥｄ．，（Ｗｉｌｅｙ １９９２）；Ｃａｒｅｙ ａｎｄ Ｓｕｎｄｂｅｒｇ，ＡＤＶＡＮＣＥＤ ＯＲＧＡＮＩＣ ＣＨＥＭＩＳＴＹ ３^ｒｄＥｄ．，Ｖｏｌｓ．Ａ ａｎｄ Ｂ（Ｐｌｅｎｕｍ １９９２）；およびＧｒｅｅｎ ａｎｄ Ｗｕｔｓ，ＰＲＯＴＥＣＴＩＶＥ ＧＲＯＵＰＳ ＩＮ ＯＲＧＡＮＩＣ ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ ２^ｎｄＥｄ．（Ｗｉｌｅｙ １９９１）に記載されているものなどの、当業者に公知の技術および材料を用いて合成することができる。本発明の化合物およびそれらの中間体の調製に有用な出発原料は、市販されており（例えば、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．（ウィスコンシン州、ミルウォーキー）、Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．（ミズーリ州、セントルイス）、もしくはＭａｙｂｒｉｄｇｅ（イングランド、コーンウォール））、または周知の合成法（例えば、Ｈａｒｒｉｓｏｎら、「Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｍｅｔｈｏｄｓ」、Ｖｏｌｓ．１−８（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，１９７１−１９９６）；「Ｂｅｉｌｓｔｅｉｎ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」、Ｂｅｉｌｓｔｅｉｎ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｆｒａｎｋｆｕｒｔ，Ｇｅｒｍａｎｙ；Ｆｅｉｓｅｒら、「Ｒｅａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」、Ｖｏｌｕｍｅｓ １−２１，Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ；Ｔｒｏｓｔら、「Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」、Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，１９９１；「Ｔｈｅｉｌｈｅｉｍｅｒ’ｓ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」、Ｖｏｌｕｍｅｓ １−４５，Ｋａｒｇｅｒ，１９９１；Ｍａｒｃｈ、「Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」、Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，１９９１；Ｌａｒｏｃｋ、「Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ」、ＶＣＨ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，１９８９；Ｐａｑｕｅｔｔｅ、「Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｒｅａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」、３ｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９５参照）によって調製することができる。本明細書に記載する化合物および／または出発原料の他の合成方法は、当該技術分野において説明されているか、または当業者には容易に明らかとなろう。試薬および／または保護基の選択肢は、上に提供した参考文献において、および当業者に周知の他の概説書において見つけることができる。適する保護基を選択するためのガイドは、例えば、Ｇｒｅｅｎｅ ＆ Ｗｕｔｓ、「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」、Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，１９９９において見つけることができる。従って、本明細書において提示する合成方法および戦略は、包括的なものではなく例証的なものである。

本明細書に記載する化合物および中間体は、市販の出発原料、および／または従来の合成方法によって調製された出発原料を使用して、様々な異なる合成経路によって合成することができる。活性１，３−ジオキサン化合物の合成に常用することができるおよび／または適応させることができる適当な例示的方法は、米国特許第４，８９５，９６２号および２００７年１月１８日に出願された国際出願出願番号ＰＣＴ／ＵＳ０７／６０７２４において見つけることができる。さらに、前記１，３−ジオキサン化合物を出発原料として使用してプロドラッグを合成することもできる。

従って、例えば、本化合物は、下のスキーム１に示す反応を用いて合成することができる：

加えて、本明細書において説明する合成手順は、様々な精製、例えば、カラムクロマトグラフィー、フラッシュクロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）、再結晶、蒸留、高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）およびその他同種類のものを含む場合がある。また、化学反応生成物の同定および定量のための化学技術分野において周知の様々な技術、例えば、プロトンおよびカーボン−１３核磁気共鳴（^１Ｈおよび^１３Ｃ ＮＭＲ）、赤外および紫外分光学分析法（ＩＲおよびＵＶ）、Ｘ線結晶学、元素分析（ＥＡ）、ＨＰＬＣおよび質量分光分析法（ＭＳ）も用いることができる。保護および脱保護、精製および同定および定量の方法は、化学技術分野において周知である。

本発明の化合物は、スキーム２の合成方法を用いて作製することもできる：

本化合物の合成は、それらの化合物の１つ以上の異性体を生じさせることがある。異性体の構成は、例えばＨＰＬＣおよび^１Ｈ ＮＭＲなどの代表的な分析機器を使用して検出することができる。

異性体を分離し、特性付けすることができる。任意に、ＤＣＭ中の０．５当量の樟脳スルホン酸を使用して、アルデヒドとイソプロピリデン化合物のカップリングを触媒することができる。スキーム２に示されている残りの段階は、示されているとおり行うことができ、この合成方法の最後に得られる生成物混合物を重炭酸ナトリウムで洗浄してもよい。ＤＣＭ中の樟脳スルホン酸および重炭酸ナトリウム洗浄手順を用いることにより、合成される望ましくない異性体は５％未満となる。従って、樟脳スルホン酸は、アルデヒドとイソプロピリデン化合物のカップリングの際に形成される望ましくない異性体の量を減少させることができる。

適応症
本発明の化合物は、癌および関連疾患の予防または治療（しかし、これらに限定されない）に有用である。本発明の化合物は、トロンボキサンＡ２および／またはＰＰＡＲ調節活性を有する。本発明の化合物は、肥満、糖尿病、癌、炎症、ＡＩＤＳ、メタボリックシンドローム、肥満、前糖尿病、高血圧および異常脂質血症、ならびに通常随伴する疾患、例えば心血管疾患および肝臓病因子のための療法に有用である。

本発明の化合物は、ＰＰＡＲによって媒介される疾病または状態である臨床状態を、治療または予防の必要がある個体において治療または予防するために有用である。前記臨床状態は、糖尿病、癌、炎症、ＡＩＤＳ、メタボリックシンドローム、肥満、前糖尿病、高血圧および異常脂質血症であり得る。

前記組成物は、心筋梗塞、血栓症、血栓性疾患、肺高血圧症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病性腎症、網膜症、末梢動脈疾患、下肢循環、肺塞栓症、血栓形成、ステント誘発血栓形成、ステント誘発過形成、敗血性ショック、子癇前症、喘息、アレルギー性鼻炎、腫瘍血管新生および転移であり得る、トロンボキサンに関連した臨床状態の治療に使用することができる。

本発明の好ましい化合物は、ＰＰＡＲモジュレータ、詳細にはＰＰＡＲガンマ選択的モジュレータ（完全または部分アゴニストもしくはアンタゴニスト、好ましくはアゴニスト）、ＴＰ受容体アンタゴニストもしくはＴＳ阻害剤、またはこれらの特性のうちの２つ以上を示す化合物である、本明細書において上で説明した化合物のいずれかである。理論による拘束を望まないが、本発明者らは、ＴＰ受容体アンタゴニストであり、且つ、ＴＳ阻害剤である化合物が特に望ましいと考えている。これは、血小板凝集を阻害し、効力ある血管拡張剤として作用するＰＧＩ２のレベルを上昇させるからである。

アゴニストおよびアンタゴニストは、効力／ＥＣ_５０／ＩＣ_５０値を左右するそれらの結合親和性によって、および化合物の飽和レベルの存在下で達成される活性のレベル、すなわち有効度によって特徴づけられる。部分アゴニスト／部分アンタゴニストも、その結合親和性および有効度によって特徴づけられる。従って、ＰＰＡＲの部分アゴニスト／アンタゴニストは、コグネイトＰＰＡＲを完全に活性化することはできず、競合的に受容体から完全アゴニストをはずし、それによってトランス活性化レベルを減少させることができる。さらに、ＰＰＡＲの完全および部分アゴニストは、補因子の異なる補体を補充することができ、ならびに所与のＰＰＡＲサブタイプに補充される補因子の性質は、所与のアゴニストによって活性化される遺伝子のパターンに大きな影響を及ぼし得る。

ＰＰＡＲのリガンド結合ポケットは、他の核受容体と比較して大きく、これにより、ＰＰＡＲに結合することができ、ＰＰＡＲを活性化することができる化合物が非常に多様であることを、一部、説明することができる。３つのＰＰＡＲサブタイプ間のリガンド認識には相当な重複部分があり、厳密に言えば、いずれのサブタイプ特異的リガンドもまだ同定されていない。しかし、幾つかの天然および合成リガンドは、大きな選択度を示し、今日、大部分の選択的リガンドは、個々のＰＰＡＲサブタイプを活性化するために必要な濃度に関して３桁より大きく異なる。ステロイド核受容体についてのアゴニストに類似して、選択的ＰＰＡＲモジュレータ（ＳＰＰＡＲＭ）という用語が導入された（本明細書では、「部分アゴニストまたはアンタゴニスト」とも呼ぶ）。このクラスのリガンドは、ＰＰＡＲ（単数または複数）に結合すると、異なる配座を取り入れて、異なるコアクチベータセットの補充をもたらす、部分アゴニスト／アンタゴニストを含む。原則として、ＳＰＰＡＲＭは、ＰＰＡＲターゲット遺伝子のサブセットだけを活性化することができ、それにより、望ましい遺伝子セットの特異的発現をことによると促進するであろう。本発明の化合物は、部分ＰＰＡＲアゴニストである。

ＰＰＡＲ調節活性は、当該技術分野において公知の任意の多数の方法またはそれらの改作によって容易に判定することができる。例えば、ＰＰＡＲ調節活性は、例えば、ＰＰＡＲガンマ調節活性を判定するためのトランス活性化アッセイの使用によるなど、当該技術分野において公知のインビトロトランス活性化アッセイによって、判定することができる。任意の多数の可能な構築物を使用することができること、例えば、転写または異なるレポーター遺伝子（例えば、蛍光タンパク質、ベータ−ガラクトシダーゼ、ペルオキシダーゼ、ルシフェラーゼ、もしくはその種の他のもの）を活性化するための異なるＤＮＡ結合ドメインの使用は当業者には明らかであろう。判定が望まれるＰＰＡＲ活性次第で、その構築物が前記ＰＰＡＲまたはそのリガンド結合ドメインを好ましくコードすることも、当業者には明らかであろう。ＰＰＡＲの活性化に基づいて（すなわち、ＰＰＡＲアゴニストまたは部分アゴニストの存在下で）、ＰＰＡＲは、任意に定量的に、レポーター構築物をトランス活性化する。

ＰＰＡＲモジュレータは、少なくとも１つのＰＰＲＥを含む第二の核酸の制御下で作動可能に第一の核酸を含むレポーター遺伝子を使用して同定することもできる。前記第一の核酸は、好ましくは、レポータータンパク質、例えば蛍光タンパク質、ベータ−ガラクトシダーゼ、ペルオキシダーゼ、ルシフェラーゼ、またはその種の他のものをコードする。前記レポーター構築物を、１つ以上のＰＰＡＲ、例えばＰＰＡＲガンマおよび／またはデルタを発現する細胞に挿入すべきである。このようにして、ＰＰＡＲアゴニストを、第一の核酸の転写を活性化することができる化合物として同定することができる。

好ましい実施形態によると、本発明の化合物および組成物は、ＰＰＡＲおよび／またはＰＰＡＲ ＬＢＤ部分アゴニストであり、さらに特に、本発明の化合物および組成物は、ＰＰＡＲガンマおよび／またはＰＰＡＲガンマＬＢＤ部分アゴニストである。用語「ＰＰＡＲ ＬＢＤ」は、ＰＰＡＲのリガンド結合ドメインを指す。可能な最大作用（すなわち、完全アゴニストまたは基準分子が生ずる最大作用）より小さい作用を生じさせる薬物を部分アゴニストと呼ぶ。

１つの実施形態において、本発明の化合物は、ＰＰＡＲの活性に対して選択的であることが好ましい。そのような実施形態では、本化合物が、ＲｘＲおよび／またはＲｘＲ ＬＢＤトランス活性化を有意に活性化しないことが好ましく、好ましくは、ＲｘＲ転写は、バックグラウンドレベルの２倍未満、例えば、バックグラウンドレベルの１．５倍未満、例えば、バックグラウンドレベルとほぼ等しいか、それより小さい。ＲｘＲトランス活性化は、ＲｘＲトランス活性化アッセイによって判定することができる。バックグラウンドレベルは、付加リガンド不在の状態でのトランス活性化である。

加えて、好ましいＰＰＡＲモジュレータは、１０から１００ｍｇ／ｋｇの範囲、例えば、３０から７０ｍｇ／ｋｇの範囲、例えば、５０から６０ｍｇ／ｋｇの範囲、例えば５３ｍｇ／ｋｇの投薬量での個体への前記ＰＰＡＲモジュレータの投与が、個体において次の生物学的エンティティーのうちの１つ以上、好ましくは少なくとも２つ、例えば少なくとも３つ、例えば４つすべてを有意に増加させる結果とならないＰＰＡＲモジュレータである：ヘマトクリット、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（ＡＳＴ）、アラニンアミノトランスフェラーゼ（ＡＬＴ）およびアルカリホスファターゼ（ＡＬＰ）。「有意な増加」は、３０％より大きい、例えば２０％より大きい、例えば１０％より大きい、例えば５％より大きい増加を意味する。

このセクションにおいて上で述べたすべての個体は、任意の個体、例えば、ＰＰＡＲモジュレータの投与が必要な個体、例えば、本明細書中の他の箇所で述べるＰＰＡＲ関連臨床状態のうちの１つ以上に罹患しているヒトであり得る。しかし、前記個体は、検体検査用動物、例えばマウスであってもよい。このセクションにおいて上で述べたすべての減少および増加は、一般に、前記ＰＰＡＲモジュレータを投与していない同様の個体で得られる値に関連して判定される。

望ましくない副作用（例えば血液希釈、浮腫、脂肪細胞分化または肥満）のインビボでの発生は、例えばＥＰ１２６７１７１に記載されている方法を用いて、前記化合物の補因子補充プロフィールによる影響を受け得る。従って、本発明の１つの実施形態において、好ましい化合物は、望ましくない副作用のインビボでの発生が少ないと予測される化合物である。

本発明の１つの実施形態において、本発明の好ましい化合物は、トロンボキサン受容体（ＴＰ）に結合することができる、例えば、ヒト組換えＨＥＫ−２９３細胞におけるトロンボキサン受容体に結合することができる。特に、本発明の化合物は、トロンボキサン受容体に１００ｎＭ未満、さらに好ましくは５０ｎＭ未満、さらにいっそう好ましくは３０ｎＭ、例えば２０ｎＭ未満、例えば１０ｎＭ未満、例えば５ｎＭ未満、例えば１ｎＭ未満のＩＣ_５０で結合することができ、好ましい。加えて、１００ｎＭ未満、さらに好ましくは５０ｎＭ未満、さらにいっそう好ましくは２０ｎＭ未満、例えば１０ｎＭ未満、例えば５ｎＭ未満、例えば１ｎＭ未満のＫｉでトロンボキサン受容体に結合することができる本発明の化合物が好ましい。好ましくは、上述のＩＣ_５０およびＫｉは、当該技術分野において公知の方法によって決定される。

好ましいＴＰ受容体モジュレータは、ＴＰ受容体アンタゴニストである。ＴＰ受容体の生理機能としては、血小板凝集、血管収縮および気管支収縮の制御である（Ｔｈｅ ＩＵＰＨＡＲ ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ １９９８，２３９頁、およびＴｈｅ Ｓｉｇｍａ−ＲＢＩ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ５ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｐｒｏｓｔａｎｏｉｄ ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ，２００６，１３８−１４０頁を参照のこと）。従って、ＴＰ受容体のアンタゴニストである、本発明の好ましいＰＰＡＲ／ＴＰモジュレータは、血小板凝集増加、血管収縮増加および気管支収縮増加、心筋梗塞、血栓症、血栓性疾患、肺高血圧症、アテローム性動脈硬化症、ＩｇＡ腎症、肝腎症候群、糖尿病性腎症、網膜症、糖尿病性網膜症、末梢動脈疾患、下肢循環、肺塞栓症、血栓形成、過形成、敗血性ショック、子癇前症、喘息、アレルギー性鼻炎、腫瘍血管新生および転移、ステント誘発血栓形成、ステント誘導再狭窄ならびにステント誘発過形成のうちの１つ以上によって特徴づけられる臨床状態の治療に有用である。

さらなる実施形態において、本発明の化合物は、トロンボキサンシンターゼ（ＴＳ）活性の阻害剤である（すなわち減少させる）。トロンボキサンは、血小板凝集、血管収縮および気管支収縮の制御に関与し、従って、トロンボキサンシンターゼの阻害は、血小板凝集増加、血管収縮増加および気管支収縮増加のうちの１つ以上によって特徴づけられる臨床状態の治療にも有用である。トロンボキサンシンターゼ活性は、当業者に公知の任意の有用な方法によって判定することができる。本発明の非常に好ましい化合物は、ヒト血小板トロンボキサンシンターゼアッセイを用いると、１０μＭの濃度でトロンボキサンシンターゼを少なくとも３０％、好ましくは少なくとも４０％、例えば少なくとも５０％阻害することができる。従って、本発明の化合物の有効量を投与することによる、トロンボキサンシンターゼの阻害方法も提供する。

本発明の好ましい化合物は、血小板凝集を阻害することができる。特に、０．０１から１００μＭの範囲、好ましくは１から３０μＭの範囲、例えばおよそ１μＭ、例えばおよそ８μＭ、例えばおよそ１６μＭ、例えばおよそ３０μＭ、例えば、約１μＭ、例えば８μＭ、例えば１６μＭまたは例えば３０μＭの濃度で、血小板凝集を少なくとも２０％、好ましくは少なくとも４０％、さらに好ましくは少なくとも５０％、さらにいっそう好ましくは少なくとも８０％、例えば少なくとも９０％、例えば少なくとも９４％、例えば少なくとも９５％、例えば少なくとも９７％、例えばおよそ１００％、例えば１００％阻害することができる（すなわち、血小板凝集が増加した状態でその化合物が血小板凝集を正規化するであろう）化合物。

ヒトの治療に有用であることに加えて、これらの化合物は、哺乳動物、齧歯動物およびその他同種類のものを含む、愛玩動物、外来動物および農場動物の獣医学的治療にも有用である。さらに好ましい動物としては、ウマ、イヌおよびネコが挙げられる。本明細書において用いる場合、本発明の化合物は、それらの医薬的に許容される誘導体を含む。

臨床状態
本発明は、上述の化合物、好ましくは、上述のＰＰＡＲアゴニスト、ＴＰ受容体アンタゴニスト、ＴＳ阻害剤のいずれかの投与を含む臨床状態の治療方法、ならびに臨床状態の治療のための薬剤を調製するための前記化合物の使用に関する。

本明細書において上で説明したＰＰＡＲモジュレータは、体重管理に利用することができる。従って、前記臨床状態は、１つの実施形態において、摂食障害、例えば神経性食欲不振（本明細書では「食欲不振」と略記する）または過食症である場合がある。

１つの好ましい実施形態において、本発明は、本明細書において上で説明した化合物のいずれかを投与することによる、インスリン抵抗性を治療するための方法に関する。本発明は、インスリン抵抗性の治療のための薬剤を調製するための、前記化合物のいずれかの使用にも関する。加えて、本発明は、前記化合物の投与によるインスリン感受性を増加させるための方法、ならびにインスリン感受性を増加させるための薬剤を調製するための前記化合物の使用に関する。インスリン感受性の急性および一過性疾患、例えば、外傷、外科手術または心筋梗塞後に発生し得るものは、本明細書において教示するように治療することができる。

インスリン抵抗性は、多くの臨床状態に関与する。インスリン抵抗性は、広範な濃度にわたってその生物学的作用を発揮するインスリンの能力の低下によって顕示される。インスリン抵抗性の初期段階の間、身体は、この欠陥を補うために異常に高いインスリン量を分泌する。たとえ血中インスリンレベルが慢性的に高かったとしても、インスリンに対する活性筋細胞の代謝応答障害のために、それらはグルコースを有効に吸収することができない。インスリン抵抗性および結果として生ずる高インスリン血症は、幾つかの臨床状態、例えば、メタボリックシンドローム（Ｘ症候群とも呼ばれる）の一因となり得る。メタボリックシンドロームは、高インスリン血症、異常脂質血症および耐糖能低下を引き起こす第一インスリン抵抗性段階によって特徴づけられる。メタボリックシンドロームを有する患者は、心血管疾患および／またはＩＩ型糖尿病を発現するリスクが高いことが証明されており、本発明の化合物で治療することができる。

インスリン抵抗性は、脂質生産に対して負の影響も及ぼし、血流中のＶＬＤＬ（超低密度リポタンパク質）、ＬＤＬ（低密度リポタンパク質）およびトリグリセリドレベルの増加、ならびにＨＤＬ（高密度リポタンパク質）低下の一因となる。これは、動脈内の脂肪性プラーク蓄積を招くことがあり、時が経つにつれてそれがアテローム性動脈硬化症につながることがある。従って、本発明の臨床状態は、高脂血症、例えば家族性高脂血症である場合がある。好ましくは、高脂血症は、高コレステロール血症および／または高トリグリセリド血症によって特徴づけられる。前記臨床状態は、異常脂質血症および糖尿病性異常脂質血症も包含し得る。ここに含まれる化合物は、血清トリグリセリドレベルを低下させるために、またはＨＤＬの血漿中レベルを上昇させるために利用することもできる。

インスリン抵抗性は、血液中の過剰なインスリンおよびグルコースレベルをもたらすことがある。過剰なインスリンは、腎臓によるナトリウム貯留を増加させることがあり、それ故、本発明の方法は、腎臓によるナトリウム貯留を減少させるために利用することができる。高いグルコースレベルは、血管および腎臓を損傷させることがある。それ故、本発明の化合物は、血管および腎臓への傷害を予防するために利用することができる。

本発明のもう１つの実施形態において、臨床状態は、ＰＰＡＲガンマによって媒介される炎症性疾患である。用語「ＰＰＡＲガンマによって媒介される」は、ＰＰＡＲガンマがその状態の発現に関してある役割を果たすと理解すべきである。例えば、ＰＰＡＲガンマは、急性炎症などの好中球活性化に関連した炎症に関しては役割を果たさないと考えられる。理論による拘束を望まないが、ＰＰＡＲガンマのアゴニストは、ＮＦκＢ媒介転写に直接関係し、それを阻害する、および従って、様々な炎症反応、例えば、誘導性亜酸化窒素シンターゼ（ＮＯＳ）およびシクロオキシゲナーゼ−２（ＣＯＸ−２）の酵素経路などを調節することにより、有効な抗炎症薬である場合がある（Ｐｉｎｅｄａ−Ｔｏｒｒａ，Ｉ．ら，１９９９，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｌｉｐｉｄｏｌｏｇｙ，１０，１５１−９）。

例えば眼の炎症（Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ．２０００ Ｊａｎ ２８；２７５（４）：２８３７−４４）またはドライアイ疾患（Ｊ Ｏｃｕｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ Ｔｈｅｒ．２００３ Ｄｅｃ；１９（６）：５７９−８７）などの炎症性疾患は、急性である場合もあり、または慢性である場合もある。慢性炎症性疾患の実例となる例としては、炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、またはクローン病が挙げられる。慢性炎症性疾患は、関節炎、特に関節リウマチおよび多発性関節炎である場合もある。慢性炎症性疾患は、炎症性皮膚疾患、特に尋常性ざ瘡、アトピー性皮膚炎、バリア機能不全を伴う皮膚疾患、加齢または乾癬、特に乾癬の皮膚作用である場合もある。慢性炎症性疾患は、炎症性神経変性疾患、例えば、多発性硬化症またはアルツハイマー病である場合もある。前記臨床状態は、糸球体腎炎、糸球体硬化症、腎炎症候群、および高血圧性腎硬化症をはじめとする、胃腸疾患および腎疾患である場合もある。

本発明のもう１つの実施形態において、前記臨床状態は、ＰＰＡＲガンマの活性化に反応する癌である。従って、前記臨床状態は、例えば、ＰＰＡＲ反応性細胞の異常細胞成長によって特徴づけられる疾患、例えば、脂肪組織において発生する増殖性または腫瘍性疾患、例えば、脂肪細胞腫瘍、例えば脂肪腫、線維脂肪腫、脂肪芽細胞腫、脂肪腫症、冬眠腺腫、血管腫、および／または脂肪肉腫である場合がある。さらに、前立腺、胃、肺および膵臓の一定の癌は、ＰＰＡＲガンマアゴニストでの治療に反応することが立証された。特に、一定の脂肪肉腫、前立腺癌、多発性骨髄腫および膵臓癌が、ＰＰＡＲガンマの活性化に反応することは証明されており、これに対して、少なくとも一部の結腸直腸癌および乳癌は、反応しない（Ｒｕｍｉら，２００４，Ｃｕｒｒ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ａｎｔｉ−Ｃａｎｃ Ａｇｅｎｔｓ，４：４６５−７７）。神経芽腫および膀胱癌はもちろん、他の乳癌および大腸癌がＰＰＡＲアゴニストに反応することが、他の研究によって立証された。癌の治療のためのＰＰＡＲリガンドの使用は、Ｌｅｖｙ Ｋｏｐｅｌｏｖｉｃｈ，２００２，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，３５７によって概説されている。

しかし、たとえ癌の一定のタイプがＰＰＡＲガンマでの活性化に反応することができたとしても、所与のタイプのすべての癌が反応するとは言えない。特に、癌ではＰＰＡＲガンマの機能欠失型突然変異が発生することが多く、そのような癌は、一般に、反応しない。それ故、癌が機能性ＰＰＡＲガンマを発現することは好ましいことである。

前記臨床状態は、感染、例えば、ウイルス感染、特にＡＩＤＳまたはＨＩＶによる感染もしくはＣ型肝炎ウイルスによる感染である場合もある。加えて、本発明のＰＰＡＲリガンドは、神経疾患におけるもしくは痴呆症における認知機能の改善に、または多嚢胞性卵巣症候群の治療に、または骨量減少、例えば骨粗しょう症の予防もしくは治療に有用であり得る。

前記臨床状態は、Ｃ型肝炎ウイルスに関係があろうと、なかろうと、しかし、好ましくはＰＰＡＲ調節に反応する、肝疾患、特にＣ型肝炎ウイルスによる感染、または脂肪肝、肝臓の炎症、肝臓障害、肝硬変、非アルコール性脂肪性肝炎、または肝後性癌である場合もある。前記臨床状態は、マルファン症候群である場合もある。

説明の多くがＰＰＡＲガンマに関係しているが、本発明の化合物および方法は、ＰＰＡＲガンマの調節に限定されない。実際、他のＰＰＡＲサブタイプが疾病において重要な役割を果たすことは、当業者には明らかであろう。加えて、トロンボキサン受容体がＰＰＡＲ関連疾患において重要な役割を果たすことも当業者には明らかであろう。例えば、ＰＰＡＲデルタは、脂質代謝障害および創傷治癒、特に表皮創傷治癒に関連付けられている（Ｓｏｏｎ Ｔａｎら，２００４，Ｅｘｐｅｒｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｔａｒｇｅｔｓ，３９）。それ故、前記臨床状態は、上皮創傷治癒をはじめとする創傷治癒である場合もある。

本発明は、肥満と糖尿病の同時治療および／または予防のための薬剤を調製するための本発明の化合物（好ましくは、上で説明したＰＰＡＲモジュレータのいずれか）の使用にも関する。この実施形態の中で、糖尿病は、好ましくはＩＩ型糖尿病、または糖尿病になるリスクがある個体は、例えば、本明細書において上で説明したメタボリックシンドロームに罹患している個体である。前記肥満になるリスクがある個体は、例えば、体重増加の副作用を有する抗糖尿病化合物での治療を受けている個体である場合もある。

本発明は、治療または予防を必要とする個体におけるトロンボキサンに関連した臨床状態の治療または予防、好ましくは治療のための薬剤を調製するための、上で説明した化合物のいずれか、および本明細書に引用する好ましい化合物の使用にも関する。前記臨床状態は、血小板凝集、血管収縮および／または気管収縮の増加によって特徴づけられる臨床状態である場合がある。前記臨床状態は、例えば、心筋梗塞、血栓症、血栓性疾患、ステント誘発血栓形成、ステント誘導再狭窄、ステント誘発過形成、肺高血圧症、アテローム性動脈硬化症、家族性高コレステロール血症、川崎病、心室中隔欠損症、ＩｇＡ腎症、肝腎症候群、肝線維症、糖尿病性腎症、網膜症、糖尿病性網膜症、末梢動脈疾患、下肢循環、肺塞栓症、血栓形成、過形成、敗血性ショック、子癇前症、喘息、鼻炎、アレルギー性鼻炎、腫瘍血管新生および転移から成る群より選択することができる。トロンボキサン（ＴＰ）に関連した臨床状態は、心筋梗塞、アンギナ、不安定狭心症、卒中、一過性脳血管虚血、片頭痛、アテローム性動脈硬化症、細小血管障害、高血圧、血液凝固障害、ワルファリン節減状態（例えば、外科手術前）、肺塞栓症、気管支喘息、気管支炎、慢性気管支炎、肺炎、呼吸困難および肺気腫から成る群より選択することもできる。１つの好ましい実施形態において、前記臨床状態は、血栓症、肺高血圧症、糖尿病性腎症、腎障害の遅延（特に、糖尿病患者における）、網膜症、末梢動脈疾患、下肢循環、血栓形成、ステント誘発血栓形成、ステント誘導再狭窄、ステント誘発過形成、過形成、敗血性ショック、子癇前症、鼻炎、アレルギー性鼻炎、腫瘍血管新生および転移からなる群より、好ましくは、血栓症、肺高血圧症、糖尿病性腎症、網膜症、末梢動脈疾患、下肢循環、血栓形成および過形成から成る群より選択される。異なるメカニズムによって作用するアスピリン、クロピドロゲル、ワルファリンおよび他の類似の薬剤に耐性の個体は、本明細書において説明する化合物での治療による恩恵を特に受ける。さらに、前記個体は、ＴＰに関連した上述の臨床状態のいずれかに罹患しているまたは罹患するリスクがある任意の個体である場合があり、好ましくは、前記個体は、ＴＰに関連した上述の臨床状態のいずれかに罹患しているまたは罹患するリスクがあるヒトであり、さらにいっそう好ましくは、前記個体は、ＴＰに関連した上述の臨床状態のいずれかに罹患しているまたは罹患するリスクがあることに加えて糖尿病に罹患している個体である。

１つの実施形態において、本発明は、血栓症を既に有する、１つ以上の血栓性事象に罹患した、または１つ以上の血栓性事象に罹患している個体における血栓症の治療に関し、前記方法は、上で説明した化合物のいずれかの前記個体への投与を含む。

本発明は、臨床状態の治療または予防のための薬剤を調製するための、上で説明した特定の化合物のうちのいずれかの使用にも関する。前記臨床状態は、メタボリックシンドローム、異常脂質血症、肥満、真性糖尿病、インスリン抵抗性または上で説明したインスリン抵抗性に関連した状態のいずれか、高血圧、心血管疾患、冠動脈再狭窄、自己免疫疾患（例えば、喘息、多発性硬化症、乾癬、局所皮膚炎、および潰瘍性大腸炎）、癌、炎症、創傷治癒、脂質代謝障害、肝疾患（例えば、Ｃ型肝炎ウイルスによる感染、またはＣ型肝炎ウイルスに関係があろうと、なかろうと、脂肪肝、肝臓の炎症、肝臓障害、肝硬変または肝後性癌）、胃腸または腎疾患（例えば、糸球体腎炎、糸球体硬化症、腎炎症候群、または高血圧性腎硬化症）、感染（特に、ウイルス感染）、認知機能障害（例えば、神経障害または痴呆）、多嚢胞性卵巣症候群、骨量減少（例えば、骨粗しょう症）およびＡＩＤＳから成る群より選択することができる。

癌は、任意の癌、例えば、次のうちのいずれであってもよい：癌腫、肉腫、骨肉腫、白血病およびリンパ腫；腫瘍血管新生および転移；骨格形成異常；肝疾患；ならびに造血性および／または骨髄増殖性疾患。例示的疾患としては、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨原性肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛上皮腫、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星上細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽腫、聴神経腫、乏突起神経膠腫、髄膜腫、黒色腫、神経芽腫、または網膜芽腫が挙げられるが、これらに限定されない。好ましくは、前記癌は、ＰＰＡＲガンマの活性化に反応する上述の癌のうちの１つである。

心血管疾患は、例えば、アテローム発生、アテローム性動脈硬化症またはアテローム硬化性疾患、血管再狭窄、心筋症もしくは心筋線維症、または上述の心血管疾患のいずれかであり得る。

炎症は、例えば、慢性炎症、好ましくは、本明細書において上で述べた慢性炎症のいずれかであり得る。

真性糖尿病は、多数の原因因子に由来する疾病プロセスを指し、高い血糖レベル、すなわち高血糖によって特徴付けられる。管理されていない高血糖は、罹患率および死亡率増加ならびに時期尚早の罹患率および死亡率を随伴する。少なくとも２つのタイプの真性糖尿病が特定されている：（ｉ）インスリン（正常生理条件下でグルコース利用を調節するホルモン）の完全欠如の結果である、Ｉ型糖尿病、またはインスリン依存性糖尿病（ＩＤＤＭ）、および（ｉｉ）ＩＩ型糖尿病、またはインスリン非依存性糖尿病（ＮＩＤＤＭ）。ＮＩＤＤＭは、多数の原因因子に由来する複合疾患であり、任意に循環インスリンレベルを増加させることによりこれに対処することができる。

使用および投与
本発明の化合物および／またはそれらの組成物は、トロンボキサンＡ２および／またはＰＰＡＲによって引き起こされる動物およびヒトにおける疾病の治療および／または予防に特に使用することができる。これに関連して使用する場合、本化合物をそれ自体で投与することができるが、一般には調合し、医薬組成物の形態で投与する。適格な組成物は、数ある中でも投与方法に依存するであろうし、当業者には明らかであろう。多種多様な適する医薬組成物が、例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，２０^ｔｈｅｄ．，２００１に記載されている。

本明細書において用いる場合、医薬的に許容される担体は、対象に投与したときに無害な生理反応を有する１つ以上の相溶性固体または液体送達系を意味する。一部の例としては、デンプン、糖、セルロースおよびその誘導体、粉末トラガカントゴム、麦芽、ゼラチン、コラーゲン、タルク、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、硫酸カルシウム、植物油、ポリオール、寒天、アルギン酸、発熱物質不含の水、等張食塩水、リン酸緩衝液、および医薬の調合に用いられる他の適する非毒性物質が挙げられるが、これらに限定されない。他の賦形剤、例えば、湿潤剤および滑沢剤、錠剤形成剤、安定剤、抗酸化物質、および保存薬も考えられる。

医薬組成物は、例えば、局所投与、経眼投与、経口投与、口腔内投与、全身投与、経鼻投与、注射、経皮投与、直腸内投与、経膣投与などをはじめとする、事実上、任意の投与方式に適する形態、または吸入もしくは通気による投与に適する形態をとることができる。

経口投与に適する調合物は、（ａ）溶液（例えば、水、食塩水またはＰＥＧ ４００などの希釈剤に懸濁させた有効量の活性化合物）；（ｂ）カプセル、サッシェまたは錠剤（それぞれが、所定量の活性成分を液体、固体、顆粒またはゼラチンとして含有する）；（ｃ）適切な液体中の懸濁液；および（ｄ）適するエマルジョンから成り得る。錠剤形態は、ラクトース、スクロース、マンニトール、ソルビトール、リン酸カルシウム、トウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン、微結晶性セルロース、ゼラチン、コロイド状二酸化ケイ素、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、ならびに他の賦形剤、着色剤、フィラー、結合剤、希釈剤、緩衝剤、湿潤剤、保存薬、着香剤、染料、崩壊剤、および医薬適合性の担体のうちの１つ以上を含むことができる。ロゼンジ形態は、芳香薬、例えばスクロース、中の活性成分、ならびに不活性基剤中の活性成分を含む香錠、例えば、活性成分に加えて当該技術分野において公知の担体を含有するゼラチンとグリセリンまたはスクロースとアラビアゴムのエマルジョン、ゲルおよびその他同種類のものを含むことができる。

適切に選ばれた化合物を、単独でまたは他の適する成分との組み合わせで、吸入により投与されるエーロゾル調合物にすることができる（すなわち、それらを「霧状にする」ことができる）。エーロゾル調合物は、加圧された許容される噴射剤、例えば、ジクロロジフルオロメタン、プロパン、窒素およびその他同種類のものに入れることができる。

直腸内投与に適する調合物としては、例えば、坐剤基剤と共にパッケージされた核酸から成る坐剤が挙げられる。適する坐剤基剤としは、天然もしくは合成トリグリセリドまたはパラフィン炭化水素が挙げられる。加えて、例えば液体トリグリセリド、ポリエチレングリコールおよびパラフィン炭化水素をはじめとする基剤と適切に選ばれた化合物との組み合わせから成る、ゼラチンレクタルカプセルを使用することもできる。

例えば、関節内（関節の中）、静脈内、筋肉内、皮内、腹腔内および皮下経路によるような非経口投与に適する調合物としては、水性および非水性、等張性滅菌注射溶液（抗酸化物質、緩衝液、静菌薬、およびその調合物を所期の受容者の血液と等張にする溶質を含有することがある）、ならびに水性および非水性滅菌懸濁液（懸濁化剤、可溶化剤、増粘剤、安定剤および保存薬を含むことがある）が挙げられる。本発明の実施の際、組成物は、例えば、静脈内注入により、経口的に、局所的に、腹腔内に、膀胱内にまたはクモ膜下に投与することができる。局所投与、経口投与、皮下投与および静脈内投与が好ましい投与方法である。適する溶液調合物の特定の例は、水中の約０．５〜１００ｍｇ／ｍＬの化合物および約１０００ｍｇ／ｍＬのプロピレングリコールを含むことができる。適する溶液調合物のもう１つの特定の例は、水中の約０．５〜１００ｍｇ／ｍＬの化合物および約８００〜１０００ｍｇ／ｍＬのポリエチレングリコール４００（ＰＥＧ４００）を含むことができる。

適する懸濁液調合物の特定の例は、水中の、約０．５〜３０ｍｇ／ｍＬの化合物と、約２００ｍｇ／ｍＬのエタノール、約１０００ｍｇ／ｍＬの植物油（例えば、トウモロコシ油）、約６００〜１０００ｍｇ／ｍＬのフルーツジュース（例えば、グレープフルーツジュース）、約４００〜８００ｍｇ／ｍＬのミルク、約０．１ｍｇ／ｍＬのカルボキシメチルセルロース（または微結晶性セルロース）、約０．５ｍｇ／ｍＬのベンジルアルコール（またはベンジルアルコールと塩化ベンズアルコニウムの組み合わせ）および約４０〜５０ｍＭの緩衝液、ｐＨ７（例えば、リン酸緩衝液、酢酸緩衝液またはクエン酸緩衝液か、あるいは緩衝液の代わりに５％デキストロースを使用してもよい）から成る群より選択される１つ以上の賦形剤とを含むことができる。

適するリポソーム懸濁調合物の特定の例は、水中の約０．５〜３０ｍｇ／ｍＬの化合物、約１００〜２００ｍｇ／ｍＬのレシチン（または他のリン脂質もしくはリン脂質の混合物）および任意に約５ｍｇ／ｍＬのコレステロールを含むことができる。

化合物の調合物は、単回容量または多回容量用密封容器、例えばアンプルおよびバイアルの中に入れて提供することができる。注射溶液および懸濁液は、以前に説明した種類の滅菌粉末、顆粒および錠剤から調製することができる。

医薬製剤は、好ましくは、単位剤形である。そうした剤形の場合、適切な量の活性成分を含有する単位用量に製剤を細分する。前記単位剤形は、パッケージ製剤である場合があり、このパッケージは、個別量の製剤、例えば、包装錠剤、カプセル、およびバイアルまたはアンプル中の粉末を収容している。また、前記単位剤形は、カプセル、タブレット、サッシェもしくはロゼンジそれ自体である場合があり、またはパッケージ形態のこれらのうちのいずれかの適切な数である場合もある。本組成物は、所望される場合、下でさらに詳細に論じる他の相溶性治療薬も含有する。

治療用途の場合、本発明の製薬方法に用いられる化合物は、治療的恩恵の獲得に適する投薬レベルで患者に投与される。治療的恩恵は、化合物の投与が、経時的に患者に有益な効果をもたらすことを意味する。

ヒトへの投与に適する初期投薬量は、インビトロアッセイまたは動物モデルから決定することができる。例えば、インビトロアッセイで測定して、投与された特定の化合物のＩＣ_５０を含む血清濃度を達成するように、初期投薬量を調合してもよい。あるいは、ヒトのための初期投薬量は、その疾病の動物モデルにおいて有効であることが判明した投薬量に基づく場合もある。一例として、初期投薬量は、約０．０１ｍｇ／ｋｇ／日から約２００ｍｇ／ｋｇ／日、もしくは約０．０１ｍｇ／ｋｇ／日から約１００ｍｇ／ｋｇ／日、もしくは約０．１ｍｇ／ｋｇ／日から約５０ｍｇ／ｋｇ／日の範囲内であり得、または約１ｍｇ／ｋｇ／日から約２５ｍｇ／ｋｇ／日を用いることもできる。しかし、投薬量は、患者の要件、治療する状態の重症度、および利用する化合物に依存して変えることができる。その用量のサイズは、特定の患者における特定の化合物の投与に随伴する任意の有害副作用の存在、性質および程度によっても決まるであろう。特定の状況に適当な投薬量の決定は、現場の人間の技術の範囲内である。一般に、治療は、その化合物の至適用量未満である、より少ない投薬量で開始する。その後、状況下で至適効果に達するまで、その投薬量を少しずつ増やしていく。便宜上、所望される場合には全日用量を分割し、その日中に少しずつ投与してもよい。

併用療法
本発明の一定の実施形態において、本発明の化合物および／またはそれらの組成物は、少なくとも１つの他の治療薬との併用療法で使用することができる。本発明の化合物および／またはそれらの組成物と前記治療薬は、相加的に、またはさらに好ましくは相乗的に作用し得る。

本発明の化合物は、単独の活性薬剤として投与することができるが、本発明の１つ以上の化合物または他の薬剤と併用することもできる。併用物として投与するとき、それらの治療薬を、同時に、もしくは異なる時に逐次的に投与する別個の組成物として調合することができ、またはそれらの治療薬を単一の組成物として与えることもできる。

本発明の化合物と別の医薬製剤との共同投与は、併用薬の有益な効果をもたらすであろうレジメンでの逐次的なそれぞれの薬剤の投与を包含すると解釈し、ならびにこれらの薬剤を実質的に同時に、例えば、これらの活性薬剤の固定比を有する単一のカプセルで、またはそれぞれの薬剤の多数の別個のカプセルで、共同投与することも包含すると解釈する。

併用療法は、本発明の化合物と１つ以上の追加の活性薬剤とを含有する単一の医薬投薬組成物の投与、ならびに本発明の化合物とそれぞれの活性薬剤のその固有の独立した医薬投薬量での投与を含む。例えば、本発明の化合物およびインスリン分泌促進物質、例えばスルホニルウレア、チアゾリジンジオン、ビグアニド、メグリチニド、インスリンまたはβ−グルコシダーゼ阻害剤を一緒に、単一の経口投薬組成物、例えばカプセルもしくは錠剤で投与することができ、またはそれぞれの薬剤を別個の経口投薬量で投与することができる。別個の投薬量を用いる場合、本発明の化合物および１つ以上の追加の活性薬剤は、本質的に同じ時に、すなわち同時に投与することができ、または別々に時間をずらして、すなわち逐次的に投与することができる。併用療法は、これらすべてのレジメンを含むと解釈する。

あるいは、本化合物は、他の抗腫瘍薬、例えば、ｐ３８阻害剤およびＣＤＫ阻害剤、ＴＮＦ阻害剤、メタロマトリックスプロテアーゼ阻害剤（ＭＭＰ）、ＥＧＦＲ阻害剤（例えば、Ｉｒｅｓｓａ）、ＫＤＲ阻害剤、ＣＯＸ−２阻害剤（クレコキシブ、レフェコキシブ、パレコキシブ、バルデコキシブおよびエトリコキシブを含む）、ＮＳＡＩＤ、ＳＯＤ模倣薬またはαｖβ３阻害剤をはじめとするキナーゼ阻害剤との共同療法で使用することもできる。

以下の実施例は、単に例証として提供するものであり、限定として提供するものではない。本質的に同様の結果を生じさせるように変化または変更することができる様々な重要でないパラメータは、当業者には容易にわかるであろう。

本実施例は、例証のみを目的として提供するものであり、いかなる点においても本発明の範囲を限定するためのものではない。使用する数値（例えば、量、温度など）に関しては正確を期するように努力したが、勿論、多少の実験誤差および偏差を見込むべきである。

実施例１
本化合物の一般合成
本化合物の一般合成スキームを下に示す：

メトキシ−パラコン酸のエステル化
１９３ｇのメトキシ−パラコン酸を６００ｍＬのＴＨＦに溶解し、その後、室温で１０分間かけてＣＤＩ（１４５ｇ、８９９ｍｍｏｌ、１．１当量）を添加した。無水エタノール ６５ｍＬ（または、メチルエステルを作るためにメタノール）を添加し、その反応混合物を約１２０分間、攪拌して、１８８ｇの化合物２３を得た（収率８７％）。

ラセミメトキシ−パラコン酸・エチルエステルの還元
１０５ｇの化合物２３（３９７ｍｍｏｌ）を５℃で７００ｍＬのトルエンに溶解した。３当量のＤＩＢＡＬ−Ｈ（１．１９ｍｏｌ、１．１９Ｌ １Ｍ溶液）を添加し、その反応混合物を６０分間、室温で攪拌し、メタノールでクエンチした。生成物化合物２４がクロロホルム／へキサンから油性残留物として再結晶した。収量：５３ｇ（２３７ｍｍｏｌ、５９％）
ラセミラクトールを用いるウィッティヒ反応−ラセミジオールの合成
１９１ｇの臭化カルボキシプロピルトリフェニルホスホニウム、無水トルエン １０００ｍＬ、および１００ｇのカリウムｔ−ブトキシドを８０℃で３０分間混合した。その混合物を室温に冷却し、無水ＴＨＦ １８０ｍＬに予め溶解した精製ラセミラクトール２４（２５ｇ、１１４．５ｍｍｏｌ）を添加した。その混合物を６０分間攪拌して、生成物２５を得た。収量：２６ｇ（８８．３ｍｍｏｌ、７９％）。

ラセミジオールのラセミアセトニドへの転化
ジオール２５ ２６ｇ（８８ｍｍｏｌ）を２６０ｍＬのジメトキシプロパンに溶解し、２６ｍｇのｐ−ＴｓＯＨを添加した。その混合物を周囲温度で一晩、攪拌させておいた。ヘキサンとの攪拌によって、生成物アセトニド２６を精製した。収量：２５ｇ（７５ｍｍｏｌ）、８５％。

ラセミアセトニドの脱メチル化
３７５ｍＬのＤＭＰＵ中の２１．５ｇのＮａＨの混合物に、エタンチオール １６．７ｇを添加した。その混合物を８０℃に加熱し、放置して周囲温度に冷却した。その後、７５ｍＬのＤＭＰＵに溶解したラセミアセトニド（２６、１５ｇ）を、ＥｔＳＨ／ＮａＨの懸濁液に添加した。その混合物を１３０℃で２時間加熱した。その後、その反応混合物を氷水に注入し、ＤＣＭで抽出した。収量：１６．５ｇ（粗製）。

ラセミ生成物の調製
脱メチル化ラセミアセトニド２７ ８．９７ｇ、２８ｍｍｏｌを１５ｍＬの２−クロロベンズアルデヒド、０．５ｇのｐ−ＴｓＯＨおよび６０ｍＬのトルエンと混合し、２４時間攪拌し、蒸発させた。収量：６．５ｇ（１６．７ｍｍｏｌ、５９％）
実施例２
化合物１の合成

表１に示す化合物１を、実施例１の方法を用いて合成した。ＨＰＬＣは、その化合物が９９％より高い純度を有することを示し、質量スペクトルは、化合物１に期待される分子イオンおよび分画パターンと一致した。

実施例３
化合物４の合成

表１に示す化合物４を、実施例１の方法を用いて合成した。ＨＰＬＣは、その化合物が９９％より高い純度を有することを示し、質量スペクトルは、化合物４に期待される分子イオンおよび分画パターンと一致した。

実施例４
化合物１０の合成

表１に示す化合物１０を、実施例１の方法を用いて合成した。ＨＰＬＣは、その化合物が９７％より高い純度を有することを示し、質量スペクトルは、化合物１０に期待される分子イオンおよび分画パターンと一致した。

実施例５
トロンボキサン受容体結合
この例証的実施例は、ＴＰ受容体への化合物１および１０の結合を実証するものである。実施例１、２および４に従って化合物を調製した。以下の条件下でのキラルクロマトグラフィーにより、エナンチオマーを単離した：
カラム：２５０×４．６ｍｍ Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ−Ｈ ５μｍ
移動相：８０／２０／０．１のｎ−ヘプタン／エタノール／トリフルオロ酢酸
流量：１ｍＬ／分
検出：２３０ｎｍでのＵＶ
温度：２５℃
サンプルを８０／２０のｎ−ヘプタン／エタノールに溶解した
これらの化合物を、下記に従って、本質的にはＨｅｄｂｅｒｇら（１９８８）Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．２４５：７８６−７９２およびＳａｕｓｓｙら（１９８６）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６１：３０２５−３０２９によって説明されているように、トロンボキサン受容体結合について放射性リガンド結合アッセイで試験した：
ＴＰ受容体放射性リガンド結合試験：
ヒト組換えＨＥＫ−２９３細胞、
リガンド：５ｎＭ［３Ｈ］ＳＱ−２９５４８
ビヒクル：１％ＤＭＳＯ
インキュベーション時間、温度：２５℃で３０分
インキュベーションバッファ：５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、ｐＨ７．４、１５４ｍＭ ＮａＣｌ
非特異的リガンド：１μＭ ＳＱ−２９５４８
ＫＤ：９．４ｎＭ
Ｂｍａｘ：５．１ｐｍｏｌ／ｍｇ タンパク質
特異的結合：９３％
結果を表２に示す。それらは、化合物１および１０がＴＰ受容体に結合することを示している（ＩＣ_５０ それぞれ、１．２５ｎＭおよび１１ｎＭ）。従って、本発明の化合物は、化合物Ａ、すなわち、（（Ｚ）−６−２−（２−クロロフェニル）−４−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸）、効力あるトロンボキサン受容体結合剤（ＩＣ_５０：１，４３ｎＭ）に非常に類似に挙動する。

化合物Ａ：（Ｚ）−６−（−２−（２−クロロフェニル）−４−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸

化合物Ｂ：（Ｚ）−６−（（２Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）−２−（２−クロロフェニル）−４−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸
化合物Ｃ：（Ｚ）−６−（（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−（２−クロロフェニル）−４−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸
化合物Ｄ：（Ｚ）−６−（−２−（２−クロロフェニル）−４−（２−メトキシフェニル）−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸
化合物Ｅ：（Ｚ）−６−（（２Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）−２−（２−クロロフェニル）−４−（２−メトキシフェニル）−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸
化合物Ｆ：（Ｚ）−６−（（２Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）−２−（２−クロロフェニル）−４−（２−メトキシフェニル）−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸
化合物１：（Ｚ）−６−（４−（２−ヒドロキシフェニル）−２−（２−（４−メトキシフェノキシ）フェニル−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸
化合物４：（Ｚ）−６−（４−（４−フルオロフェノキシ）フェニル）−４−（２−ヒドロキシフェニル−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸
化合物１０：（Ｚ）−６−（２−（ビフェニル）−４−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸
ＩＣ_５０計算：
データを半対数変換し、その後、応答に対するｌｏｇ（アゴニスト）を用いる４変数用量応答曲線 Ｙ＝最低値＋（最高値−最低値）／（１＋１０＾（（ＬｏｇＥＣ_５０−Ｘ）^＊ヒルの傾き））への非線形回帰−−ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍソフトウェア（ｈｔｔｐ：／／ｇｒａｐｈｐａｄ．ｃｏｍ／ｈｅｌｐ／ｐｒｉｓｍ５／ｐｒｉｓｍ５ｈｅｌｐ．ｈｔｍｌ？ｕｓｉｎｇｎｏｎｌｉｎｅａｒ＿ｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎ＿ｓｔｅｐ＿ｂｙ＿ｓ．ｈｔｍ）の可変傾き関数−−を用いて分析した。

実施例６
ヒト血小板トロンボキサンシンターゼアッセイ
この実施例は、化合物３およびそのエナンチオマーならびに化合物１、４および１０によるトロンボキサンシンターゼ（ＴＳ）の阻害を実証するものである。これらの化合物は、実施例１、２および４に従って調製した。

これらの化合物を、下記に従って、本質的にはＢｏｒｓｃｈ−Ｈａｕｂｏｌｄ ＡＧ，Ｐａｓｑｕｅｔ Ｓ，Ｗａｔｓｏｎ ＳＰ．（１９９８）Ｄｉｒｅｃｔ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ ｃｙｃｌｏｏｘｙｇｅｎａｓｅ−１ ａｎｄ −２ ｂｙ ｔｈｅ ｋｉｎａｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ＳＢ ２０３５８０ ａｎｄ ＰＤ ９８０５９．ＳＢ ２０３５８０ ａｌｓｏ ｉｎｈｉｂｉｔｓ ｔｈｒｏｍｂｏｘａｎｅ ｓｙｎｔｈａｓｅ．Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ．２７３（４４）：２８７６６−７２、およびＩｉｚｕｋａ Ｋ，Ａｋａｈａｎｅ Ｋ，Ｍｏｍｏｓｅ Ｄ，Ｎａｋａｚａｗａ Ｍ，Ｔａｎｏｕｃｈｉ Ｔ，Ｋａｗａｍｕｒａ Ｍ，Ｏｈｙａｍａ Ｉ，Ｋａｊｉｗａｒａ Ｉ，Ｉｇｕｃｈｉ Ｙ，Ｏｋａｄａ Ｔ，Ｔａｎｉｇｕｃｈｉ Ｋ，Ｍｉｙａｍｏｔｏ Ｔ，Ｈａｙａｓｈｉ Ｍ．（１９８１）Ｈｉｇｈｌｙ ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｏｆ ｔｈｒｏｍｂｏｘａｎｅ ｓｙｎｔｈｅｔａｓｅ．１．Ｉｍｉｄａｚｏｌｅ ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ．Ｊ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ．（１０）：１１３９−４８によって説明されているように、トロンボキサンシンターゼ阻害について試験した：
基質：１０μＭ ＰＧＨ_２、
ビヒクル：１％ＤＭＳＯ
プレインキュベーション時間、温度：２５℃で１５分
インキュベーション時間、温度：２５℃で３分
インキュベーションバッファ：１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、ｐＨ７．４
定量法：ＴｘＢ_２のＥＩＡ定量
結果を表２に示す。それらは、化合物１、４および１０がトロンボキサンシンターゼの阻害剤であることを示している。

実施例７
血小板凝集
この実施例は、化合物１、４および１０による血小板凝集の阻害を実証するものである。これらの化合物は、実施例１、２および４に従って調製した。

これらの化合物を、本質的にはＰａｔｓｃｈｅｋｅ，Ｈ．，ａｎｄ Ｓｔｒｅｇｍｅｉｅｒ，Ｋ．（１９８４）Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｓ ｏｎ ａ ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ｎｏｎ−ｐｒｏｓｔａｎｏｉｃ ｔｈｒｏｍｂｏｘａｎｅ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔ，ＢＭ１３，１７７，ｉｎ ｈｕｍａｎ ｐｌａｔｅｌｅｔｓ．Ｔｈｒｏｍｂｏｓｉｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ３３：２７７−２８８によって説明されているように、血小板凝集について試験した。

ＴＰ受容体血小板凝集−ウサギ：
ニュージーランドウサギ（２．７５±０．２５ｋｇ）血小板リッチ血漿
ビヒクル：０．３％ＤＭＳＯ
アッセイ：１．５μＭのＵ−４６６１９によって誘導した血小板凝集の阻害
インキュベーション時間、温度：３７℃で５分
インキュベーションバッファ：クエン酸三ナトリウム（０．１３Ｍ）で処理した血小板リッチ血漿
浴容量：０．５ｍＬ
標定時間：５分
定量法：光学密度変化
ＴＰ受容体血小板凝集−ヒト：
ヒト（６０±１０ｋｇ）血小板リッチ血漿
ビヒクル：０．３％ＤＭＳＯ
アッセイ：３μＭのＵ−４６６１９によって誘導した血小板凝集の阻害
インキュベーション時間、温度：３７℃で５分
インキュベーションバッファ：クエン酸三ナトリウム（０．１３Ｍ）で処理した新鮮な血小板リッチ血漿
浴容量：０．５ｍＬ
標定時間：５分
定量法：光学密度
結果を表２に示す。それらは、化合物１、４および１０が血小板凝集の効力ある阻害剤であることを示している。

実施例８
マウスモデルにおける動脈血栓症に対する効果
この実施例は、マウスモデルにおける動脈血栓症に対する化合物１、４、１０およびＣ（化合物Ａの活性エナンチオマー）の効果を実証するものである。これらの化合物は、実施例１、２および４に従って調製した。化合物Ａ（ラセミ体）は市販されており、そのそれぞれのエナンチオマーに分離することができる。

材料
●ビヒクル（ＤＭＳＯ／ＰＥＧ ４００、５／９５）
●ビヒクル中、１、３、１０、３０、１００および３００ｍｇ／ｋｇの化合物１、化合物４、化合物１０または化合物Ｃ、すなわち（（Ｚ）−６−（（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−（２−クロロフェニル）−４−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸）の用量
●食塩水
●アスピリン（ビヒクル中、１００ｍｇおよび６００ｍｇ／ｋｇの用量）
●アスピリン（Ｓａｎｏｆｉ ＳｙｎｔｈｅｌａｂｏからのＡｓｐｅｇｉｃ；食塩水に溶解したもの）
●クロピドグレル（Ｓａｎｏｆｉ ＰｈａｒｍａからのＰｌａｖｉｘ；Ｈ_２Ｏに溶解したもの）。

それらの溶液を食塩水中で３．３倍希釈し、１００μＬ／２５ｇを注射する。化合物の１００および３００ｍｇ／ｋｇの上述の用量は、３０および１００ｍｇ／ｋｇの最終用量に対応する。

ＰＥＧは非常に吸湿性であること、およびＤＭＳＯは非常に低濃度で、エクスビボで血小板凝集に影響を及ぼすことに留意しなければならない。マウスにおける静脈内注射について、この用量は、好ましい溶媒でないようである。

実験中、食塩水で希釈した薬物の可溶性塩（化合物Ｃのカリウム塩）を供給した。この調合物の１００μＬ／２５ｇを尾静脈に静脈内注射した（１００ｍｇ／ｋｇの用量）。

血栓症モデル
溶液（１００μＬ／体重２５ｇ）を２分かけて尾静脈に静脈内注射して、３０ｍｇ／ｋｇおよび１００ｍｇ／ｋｇのそれぞれの化合物の用量を達成する。２００ｍｇ／ｋｇのアスピリンを同じように与える。実験前６〜７時間の時点で２０ｍｇ／ｋｇの用量のクロピドグレルを強制経口栄養によって投与する。それぞれの群に割り付ける動物の体重を合わせる。マウスは、一般に週齢８〜１０週の雄であり、１００％Ｓｗｉｓｓ遺伝的背景のものである。

動脈血栓症モデルは、本質的にはＮａｇａｉら（Ｎａｇａｉ Ｎ，Ｌｉｊｎｅｎ ＨＲ，Ｖａｎ Ｈｏｅｆ Ｂ，Ｈｏｙｌａｅｒｔｓ ＭＦ，Ｖａｎ Ｖｌｉｊｍｅｎ ＢＪＭ．Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｌｙ ｉｎｄｕｃｅｄ ｏｂｅｓｉｔｙ ｒｅｄｕｃｅｓ ｔｈｅ ａｒｔｅｒｉａｌ ｔｈｒｏｍｂｏｔｉｃ ｔｅｎｄｅｎｃｙ ｏｆ Ｆａｃｔｏｒ Ｖ Ｌｅｉｄｅｎ ｍｉｃｅ．Ｔｈｒｏｍｂ． Ｈａｅｍｏｓｔ，（オンラインで発表したもの；ｄｏｉ：１０．１１６０／ＴＨ０７−０４−０３０６））によって記載されたとおりに行う。簡単に言うと、５％ＦｅＣｌ_３溶液をいっぱいにしみ込ませたティッシュペーパーの小片をマウスの単独大腿動脈上に２分間置き、その後、食塩水で入念に洗浄する（静脈内注射後約１０分の時点で適用を開始する）。走査レーザードップラー流量計を使用して後脚の血流をモニターし、３０分間、１５秒間間隔でデジタル画像を収集する（ＦｅＣｌ_３処置を止めた１分後に開始）。それぞれの画像中の流量を反対側でのものに対する百分率として表示し、データを１２０すべての画像について平均して、総流量を決定する。同じ分析を１０分間隔についても行う（これは、曲線下面積と本質的に同じ情報をもたらす）。流量０％を示した最初の画像として閉塞時間を記録する。処置前の流量を１００％として記録し、閉塞した動脈におけるものを０％として記録する。実験終了時、血球数の決定のために心臓穿刺により０．０１Ｍのクエン酸塩上に血液を回収する。遠心分離により血漿を準備し、薬物レベルの判定のために−２０℃で保管する。

二群間の差についての統計解析は、非母数スチューデントｔ検定によって行う。統計解析のために、閉塞時間＞３０分を３０分に等しいと見なした。ｐ＜０．０５で有意と設定する。

結果
合計６０匹のマウスをこの試験で使用し、これらのうち４匹を、投薬スキームを至適化するための予備実験で使用した。

閉塞時間
●２００ｍｇ／ｋｇのアスピリンは、閉塞時間に対して効果を有さない；ビヒクルと比較して多少短い閉塞時間は、ビヒクル群において閉塞が遅れる２つの実験に起因する（これらなしで、平均±ＳＥＭ＝７’１８’’±０’３３’’）。

●クロピドグレルは、６／７実験において３０分以内に閉塞を完全に防止する。１つの実験では、急速な閉塞が観察される。

●ビヒクル中３０ｍｇ／ｋｇの用量での化合物Ｃ（（Ｚ）−６−（（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−（２−クロロフェニル）−４−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸）は、アスピリンと比較して閉塞時間をわずかに延長する（ｐ＝０．０２４）が、ビヒクルと比較すると効果がない。

●ビヒクル中１００ｍｇ／ｋｇの用量での化合物Ｃ（（Ｚ）−６−（（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−（２−クロロフェニル）−４−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸）は、アスピリンに対して閉塞時間を延長する（ｐ＝０．０００２）が、ビヒクルのみに対してはしない（ｐ＝０．０９５）。１つの実験は、間欠的閉塞およびリフローを示した。最初の閉塞時間を統計解析に使用した。

●化合物１、４および１０のそれぞれが、閉塞時間を延長する。

血流
●２００ｍｇ／ｋｇでのアスピリンは、全血流量に対して有意な効果を有さない（ビヒクルに対してｐ＝０．５３）。

●クロピドグレルは、全血流量を有意に改善した（実験Ｂ１３０を含めて、ビヒクルに対して、ｐ＝０．００８７）。

●ビヒクル中３０ｍｇ／ｋｇの用量での（Ｚ）−６−（（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−（２−クロロフェニル）−４−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸は、全血流量に対して効果を有さない（ビヒクルに対してｐ＝０．８４、およびアスピリンに対してｐ＝０．６５）。

●ビヒクル中１００ｍｇ／ｋｇの用量での（Ｚ）−６−（（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−（２−クロロフェニル）−４−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸は、アスピリンと比較して全血流量をわずかに改善した（ｐ＝０．０５５）が、ビヒクルと比較するとしなかった（ｐ＝０．４５）。

●化合物１、４および１０のそれぞれが、全血流量を改善する。

●すべての群において、時間に伴う血流量の進展は、一般に、観察された閉塞時間に適合する。０〜１０分の時間枠では、投与したビヒクル中１００ｍｇ／ｋｇの（Ｚ）−６−（（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−（２−クロロフェニル）−４−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸は、アスピリンと比較して有意に高い流量を随伴する（ｐ＝０．０００２）が、ビヒクルのみと比較するとしない（ｐ＝０．１１）。同じ傾向が、もっと遅い時間点で観察される。

実施例９
ＰＰＡＲガンマ結合アッセイ
この実施例は、本明細書に記載する化合物の特性を例証するために化合物１および４がヒト組換えＰＰＡＲガンマに結合することを実証するものである。

化合物は、実施例１および２に従って調製した。化合物Ａ（ラセミ体）は市販されており、実施例５に従ってそのそれぞれのエナンチオマーに分離することができる。

ヒト組換え（大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）ＰＰＡＲガンマ）（ｈ）結合アッセイ：
リガンド濃度：［３Ｈ］−ロシグリタゾン １０ｎＭ
非特異的結合：ロシグリタゾン（１０μＭ）
インキュベーション：４℃で１２０分。

試験化合物の存在下で得られた対照特異的結合のパーセント（（測定された特異的結合／対照特異的結合）×１００）として結果を表示する。ＩＣ_５０値（対照特異的結合の最大阻害の半分を生じさせる濃度）およびヒル係数（ｎＨ）は、Ｈｉｌｌの式の曲線への当てはめ（Ｙ＝Ｄ＋［（Ａ−Ｄ）／（１＋（Ｃ／Ｃ５０）ｎＨ］、この式中、Ｙ＝特異的結合、Ｄ＝最小特異的結合、Ａ＝最大特異的結合、Ｃ＝化合物濃度、Ｃ５０＝ＩＣ_５０、およびｎＨ＝傾き係数）を用いて平均反復値で生成した競合曲線の非線形回帰分析によって決定した。Ｃｅｒｅｐで開発されたソフトウェア（Ｈｉｌｌ ｓｏｆｔｗａｒｅ）を用いてこの分析を行い、市販のソフトウェア Ｗｉｎｄｏｗｓ（登録商標）用ＳｉｇｍａＰｌｏｔ（登録商標）４．０（（著作権）ＳＰＳＳ Ｉｎｃ．により１９９７）によって生成したデータとの比較により確認した。阻害定数（Ｋｉ）は、Ｃｈｅｎｇ Ｐｒｕｓｏｆｆの式（Ｋｉ＝ＩＣ_５０／（１＋（Ｌ／ＫＤ））、この式中、Ｌ＝アッセイにおける放射性リガンドの濃度、およびＫＤ＝受容体に対する放射性リガンドの親和性）を用いて計算した。

データは、化合物１および４が、化合物Ａと少なくとも同様にＰＰＡＲガンマに結合することを示している。

実施例１０
グルコース取込みアッセイ
この実施例は、ＰＰＡＲガンマアゴニストとして同定された化合物が、細胞アッセイにおいてＰＰＡＲガンマアゴニストの予想される生理作用、すなわち、グルコース取込みに対する作用、も誘導することを例証するものである。グルコース取込みアッセイは、インスリン抵抗性の治療のための化合物の適性を確立するために重要である。

簡単に言うと、９６ウエルプレートで培養した３Ｔ３−Ｌ１脂肪細胞においてグルコース取込みを測定する。（ＭＤＩプロトコル、上記参照、に従って）分化第６日目に、細胞をビヒクル、陽性対照（Ａｖａｎｄｉａ）または試験化合物のいずれかで処理する。４８時間後、インスリンに反応してグルコースを取り込む脂肪細胞の能力を判定する。細胞を無血清ＤＭＥＭ＋抗生物質で洗浄し、同培地中、３７℃で２時間インキュベートする。その後、細胞を洗浄し、その後、Ｋｒｅｂｓ−Ｒｉｎｇｅｒ−Ｈｅｐｅｓ（ＫＲＰ）バッファ中で３０分間、３７℃で洗浄する。その後、それらの細胞にインスリンを１０ｎＭの最終濃度まで添加し、その後、細胞を３７℃で１５分間インキュベートする。１０ｍＭの［^１４Ｃ］２−デオキシ−Ｄ−グルコースを補足したＫＲＰバッファの添加によって、グルコース取込みを開始させる。３７℃での１５分間のさらなるインキュベーション後、大過剰の冷グルコースの添加および氷冷ＰＢＳの３回の急速洗浄により、グルコース取込みを停止させる。その後、細胞を溶解し、^１４Ｃ放射活性をシンチレーションカウンティングによって判定する。

結果を表３に示す。それらは、グルコース取込みアッセイにおいて化合物１および４が化合物Ａより良好でないにせよ同様の効果を有することを明示している。

実施例１１
この実施例は、血清グルコースレベルに対する化合物のインビボ効果を実証するものである。

ＫＫＡ^ｙマウス
週齢６週の５２匹の雄ＫＫＡ^ｙマウスを商業的に（例えば、Ｃｌｅａ Ｊａｐａｎから）入手し、到着し次第、高脂肪食を与える。個々のマウスを、環境順化段階と実験段階の両方の間、ＩＶＣ Ｔｙｐｅ ＩＩケージに収容した。食餌（高脂肪食）と水の両方を無制限に供給する。

ケージごとに動物１匹。昼１２時間、夜１２時間。午前０６：００に点灯。温度：２１〜２５℃。相対湿度目標範囲：５５〜６０％。

マウスをそれらの４時間絶食時血糖に従って治療群に無作為に割り付けた。

群：
ビヒクル、化合物３、化合物１３、（（Ｚ）−６−（（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−（２−クロロフェニル）−４−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸（５３ｍｇ／ｋｇ）、ロシグリタゾン（５ｍｇ／ｋｇ；陽性対照）。

治療：
１４日の強制経口栄養、１日２回、１２時間ごと。

完了：
最終投与の４時間後、非絶食状態。

高脂肪食
ガンマ線照射高脂肪食は市販されている（例えば、ニュージャージー州、ニューブランズウィックのＲｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｅｔｓ，Ｉｎｃ．（製品番号Ｄ１２２６６ＢＩ））。

血糖
Ｇｌｕｃｏｔｒｅｎｄ ｓｔｉｃｋ（Ｒｏｃｈｅ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ Ａｒｔ ＃ ２８０５０）を使用して全血中または血清中（下記参照）、いずれかのグルコースを測定する。

ヘマトクリット
ヘパリンが入っているガラスキャピラリーに血液を採取し、その後、それを室温で１０分間、「Ｈａｅｍａｔｏｋｒｉｔ ２４」遠心分離機（Ｈｅｔｔｉｃｈ）において１５’２００×ｇで遠心分離してヘマトクリット値を得る。

血清パラメータ
以下の血清パラメータを、ＣＯＢＡＳ ＩＮＴＥＧＲＡ ８００自動分析装置（スイスのＲｏｃｈｅ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ）を用い、供給業者によって提供された試薬およびプロトコルを用いて判定する。

ＨｂＡ１ｃ Ｒｏｃｈｅ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｋ キット（オーダー番号１１８２２０３９２１６）をその供給業者によって提供されたプロトコルに従って使用して、Ｈｉｔａｃｈｉ ９１７自動分析装置で判定する。

以下の血清パラメータは、マイクロタイタープレートフォーマットで測定する
インスリン １マイクロリットルのサンプルにおいて、ＥＬＩＳＡ キット（Ｍｅｒｃｏｄｉａ，Ｕｐｐｓａｌａ、オーダー番号１０−１１４９−０１）をその供給業者によって提供されたプロトコルに従って使用して判定する。
フルクトサミン ５マイクロリットルの血清において、Ｒｏｃｈｅ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ キット（オーダー番号１１９３００１０２１６）をその供給業者によって提供されたプロトコルに従って使用して、９６ウエルフォーマットで判定する。
ＦＦＡ ＮＥＦＡ Ｃ キット（Ｗａｋｏ Ｃｈｅｍｃａｌｓ ＧｍｂＨ Ｄ−４２４６８ Ｎｅｕｓｓ）をその供給業者のプロトコルに従って使用して、遊離脂肪酸を測定する。

第１２日に行った食餌摂取量および体重測定を除き、すべての測定を投与第１４日目に行う。

第１２日に、マウスの数は、１０匹（ビヒクル）、１４匹（化合物３）、１４匹（化合物１３）、１４匹（（Ｚ）−６−（（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−（２−クロロフェニル）−４−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸、５３ｍｇ／ｋｇ）および１０匹（ロシグリタゾン）である。

結果

化合物３および１３は、すべてのパラメータに対して（Ｚ）−６−（（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−（２−クロロフェニル）−４−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸と同様の効果を有する。

循環グルコースは、実際のレベルを反映するので、糖尿病の診断のために診療所で行われている主な測定の１つである。グルコース低下化合物の主目的は、循環グルコースを低下させることである。

結論：（Ｚ）−６−（（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−（２−クロロフェニル）−４−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸と陽性対照（ロシグリタゾン）の両方が、高血糖マウスにおいて循環グルコースレベルを低下させた（後者のほうがわずかに大きく低下させた）。これは、（Ｚ）−６−（（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−（２−クロロフェニル）−４−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸のグルコース低下効果を示している。化合物３および１３は、同様の効果を有する。

フルクトサミン（グリコシル化血液タンパク質から形成される）およびＨｂＡ１ｃ（グリコシル化ヘモグロビン）は、長期間にわたって組み込まれた循環グルコースレベルを反映する。血液タンパク質は、非酵素的様式で不可逆的にグリコシル化される。赤血球と比較すると血清蛋白質の寿命のほうが短いため、フルクトサミンは、より短い範囲のパラメータであると考えられる。

結論：ＨｂＡ１ｃレベルは、陽性対照（ロシグリタゾン）によってならびに（Ｚ）−６−（（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−（２−クロロフェニル）−４−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸、化合物３および１３によって低下され、フルクトサミンレベルは、試験条件下で影響を受けない。ＰＰＡＲ−γアゴニストが、即効性を有さず、開始に多少の時間、ヒトでは２〜３週間、を要し、最大効果に達するためにさらに長い時間を要することは公知である。グルコースレベルは、ＨｂＡ１ｃおよびフルクトサミンレベルに対して一様な影響を及ぼすには低い規模のものであり得、十分に長い期間存在できなかった。これは、長期投与によって克服される。

インスリンは、循環から組織、例えば筋肉、脂肪組織および脂肪へのグルコース取込みを増加させるホルモンである。ＫＫＡ^ｙマウスは、高インスリン血症モデルであり、すなわち、インスリン不足はない。

結論：陽性対照のみがインスリンレベルを低下させた。これは、（Ｚ）−６−（（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−（２−クロロフェニル）−４−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸が、至適効果のために、より長い投与を必要とし得ることを示唆している。

トリグリセリド（ＴＧ）、総コレステロールおよび遊離脂肪酸（ＦＦＡ）の高い循環レベル、ならびに低い高密度リポタンパク質（ＨＤＬ）コレステロールは、心血管疾患のリスク因子である。

結論：（Ｚ）−６−（（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−（２−クロロフェニル）−４−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸、化合物３および化合物１３は、ＦＦＡを減少させる。陽性対照（ロシグリタゾン）はＨＤＬを増加させ、トリグリセリドおよびＦＦＡを減少させる。

チオグリタゾン（市販のＰＰＡＲアゴニスト）の副作用の１つは、マウスおよびヒトにおいて体重を増加させることであるので、マウスの体重を測定した。さらに、体重減少は、副作用の指標である。

結論：体重は、陽性対照（ロシグリタゾン）によって増加される。（Ｚ）−６−（（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−（２−クロロフェニル）−４−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸、化合物３および化合物１３は、体重を変えない。

心臓重量も測定する：
結論：ロシグリタゾン群では、おそらく最終時点での体重増加を補って、心臓重量が増加される。（Ｚ）−６−（（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−２−（２−クロロフェニル）−４−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３−ジオキサン−５−イル）ヘキサ−４−エン酸、化合物３または化合物１３治療は、心臓重量に影響を及ぼさない。

ヘマトクリットの増加は、脱水症、すなわち水分摂取量の減少の傾向を示す。

結論：ヘマトクリットに対する影響はいずれの群においても観察されない。これは、脱水症がなかったことを示唆している。

一般的な肝機能マーカー酵素であるアルパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（ＡＳＴ）、アラニンアミノトランスフェラーゼ（ＡＬＴ）およびアルカリホスファターゼ（ＡＬＰ）を測定して、肝臓に対して副作用がないことを確かめる。

結論：血清ＡＳＴ、ＡＬＴおよびＡＬＰは、増加されない。これは、使用した用量に副作用が全くないことを示唆している。

本明細書に引用するすべての出版物および特許出願は、それぞれ個々の出版物または特許出願が参考として援用されると具体的におよび個々に示されているがごとく、本明細書に参考として援用される。

明確に理解できるように図表および実施例により多少詳細に上の発明を説明したが、本発明の教示にかんがみて、添付の特許請求の範囲において定義する本発明の精神または範囲から逸脱することなく、本発明に一定の変更および修正をなすことができることは、当業者には容易に理解されるであろう。

Claims (39)

1. 式（Ｉ）の化合物：
   （式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、水素、ハロ、ハロアルキル、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アルキル、アルケニル、アリール、アルコキシル、アリールオキシル、アラルコキシル、アルキルカルバミド、アリールカルバミド、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアルキルアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、カルボキシル、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、スルホ、アルキルスルホニルアミド、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルスルフィニル、アリールスルフィニルまたはヘテロアリールであるように独立して選択される）。
2. 式（ＩＩ）の化合物：
   （式中、
   Ｒ_１、Ｒ_２およびＲ_４は、水素、ハロ、ハロアルキル、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アルキル、アルケニル、アリール、アルコキシル、アリールオキシル、アラルコキシル、アルキルカルバミド、アリールカルバミド、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアルキルアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、カルボキシル、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、スルホ、アルキルスルホニルアミド、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルスルフィニル、アリールスルフィニルまたはヘテロアリールであるように独立して選択され；そして
   Ａｒは、フェニル、フェノール、アニリン、ｏ−メトキシフェニル、ｍ−メトキシフェニル、またはｐ−メトキシフェニルである）。
3. Ａｒが、フェノールである、請求項２に記載の化合物。
4. Ａｒが、ｏ−メトキシフェニルである、請求項３に記載の化合物。
5. Ａｒが、ｍ−メトキシフェニルである、請求項２に記載の化合物。
6. 式（ＩＶ）の化合物：
   （式中、
   Ｘは、直接結合、Ｏ、Ｓ、ＮＲ_８、（ＣＲ_９Ｒ_１０）_ｍ、Ｏ（ＣＲ_９Ｒ_１０）_ｍ、または（ＣＲ_９Ｒ_１０）_ｍＯであり、ここで、Ｒ_８、Ｒ_９およびＲ_１０は、Ｈ、ＯＨ、低級アルキル、フェニル、アリール、ヘテロアリールから独立して選択されるか、または一緒になってオキソを形成し；
   ｎは、０、１、２、３、４または５であり；
   ｍは、０と１０の間の整数であり；
   Ｒ_６は、Ｈ、ＯＨ、ハロゲン、アルコキシルまたはアルキルであり；ならびに
   Ｒ_７は、直鎖または分岐、飽和または不飽和アルキル、アリル、シクロアルキル、シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールから成る群より選択される）。
7. ｎが、１または２である、請求項６に記載の化合物。
8. Ｒ_５が、ＯＨまたはＯＭｅである、請求項６に記載の化合物。
9. Ｒ_６が、Ｈ、ＯＨまたはＯＭｅである、請求項８に記載の化合物。
10. Ｘが、Ｏ、ＮＨ、またはＣＨ_２Ｏである、請求項６に記載の化合物。
11. Ｒ_７が、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換ヘテロアリールである、請求項１０に記載の化合物。
12. Ｒ_６が、Ｈ、ＯＨ、またはアルコキシである、請求項１０に記載の化合物。
13. Ｒ_７が、フェニル、メトキシフェニル、フルオロフェニル、トリフルオロメチルフェニル、クロロフェニル、またはジクロロフェニルである、請求項１２に記載の化合物。
14. Ｘが、Ｏである、請求項６に記載の化合物。
15. Ｒ_７が、フェニル、メトキシフェニル、ジメトキシフェニル、フルオロフェニル、ジフルオロフェニル、クロロフェニル、ジクロロフェニル、クロロメチルフェニル、またはトリフルオロメチルフェニルである、請求項１４に記載の化合物。
16. Ｘが、ＮＲ_８である、請求項６に記載の化合物。
17. Ｒ_８が、Ｈ、メチル、またはフェニルである、請求項１６に記載の化合物。
18. Ｒ_７が、フェニル、メトキシフェニル、ジメトキシフェニル、フルオロフェニル、ジフルオロフェニル、クロロフェニル、ジクロロフェニル、クロロメチルフェニル、またはトリフルオロメチルフェニルである、請求項１７に記載の化合物。
19. トロンボキサンＡ２またはペルオキシソーム増殖因子活性化受容体を調節する方法であって、該受容体を、式（Ｉ）の化合物：
    （式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、水素、ハロ、ハロアルキル、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アルキル、アルケニル、アリール、アルコキシル、アリールオキシル、アラルコキシル、アルキルカルバミド、アリールカルバミド、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、ジアルキルアミノ、ジアリールアミノ、アリールアルキルアミノ、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、カルボキシル、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、スルホ、アルキルスルホニルアミド、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルスルフィニル、アリールスルフィニルまたはヘテロアリールであるように独立して選択される）
    と接触させることを含む、方法。
20. トロンボキサンＡ２またはペルオキシソーム増殖因子活性化受容体に関連した疾患を治療または予防するための方法であって、有効量の請求項１の化合物またはその許容される塩、Ｎ−オキシド、水和物もしくは溶媒和物、および医薬的に許容される担体または希釈剤を対象に投与することを含む、方法。
21. 前記疾患が、癌である、請求項２０に記載の方法。
22. 前記対象が、家畜である、請求項２０に記載の方法。
23. 前記対象が、ヒトである、請求項２０に記載の方法。
24. 対象におけるＰＰＡＲ媒介性疾患または状態である臨床状態の治療または予防に有用な医薬組成物を調製するための、請求項１〜１８のいずれかに記載の化合物の使用。
25. 糖尿病、癌、炎症、ＡＩＤＳ、メタボリックシンドローム、肥満、前糖尿病、高血圧および異常脂質血症から成る群より選択される臨床状態の治療または予防のための薬剤を調製するための、請求項２４に記載の化合物の使用。
26. ＰＰＡＲ媒介性疾患または状態である臨床状態の治療または予防を必要とする個体において該状態を治療または予防する方法であって、治療有効量の請求項１から１８のいずれかに記載の化合物を該個体に投与することを含む、方法。
27. 前記臨床状態が、糖尿病、癌、炎症、ＡＩＤＳ、メタボリックシンドローム、肥満、前糖尿病、高血圧および異常脂質血症から成る群より選択される、請求項２６に記載の方法。
28. トロンボキサンに関連した臨床状態を治療または予防する必要がある個体において該状態を治療または予防するための薬剤として使用するための、請求項１から１８のいずれかに記載の化合物。
29. 前記臨床状態が、心筋梗塞、血栓症、血栓性疾患、肺高血圧症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病性腎症、網膜症、末梢動脈疾患、下肢循環、肺塞栓症、血栓形成、ステント誘発血栓形成、ステント誘発過形成、過形成、敗血性ショック、子癇前症、喘息、アレルギー性鼻炎、腫瘍血管新生および転移から成る群より選択される、請求項２８に記載の化合物。
30. 前記臨床状態が、血栓症、肺高血圧症、糖尿病性腎症、網膜症、末梢動脈疾患、下肢循環、血栓形成、ステント誘発血栓形成、ステント誘発過形成、過形成、敗血性ショック、子癇前症、アレルギー性鼻炎、腫瘍血管新生および転移から成る群より選択される、請求項２８または２９に記載の化合物。
31. 前記臨床状態が、血栓症、肺高血圧症、糖尿病性腎症、網膜症、末梢動脈疾患、下肢循環、血栓形成および過形成から成る群より選択される、請求項２８から３０のいずれかに記載の化合物。
32. 前記個体が、Ｉ型およびＩＩ型糖尿病から選択される糖尿病に罹患している、請求項２８から３１のいずれかに記載の化合物。
33. トロンボキサンに関連した臨床状態を治療または予防する必要がある個体において、該状態を治療または予防する方法であって、治療有効量の請求項１から１８のいずれかに記載の化合物を該個体に投与することを含む、方法。
34. 前記臨床状態が、心筋梗塞、血栓症、血栓性疾患、肺高血圧症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病性腎症、網膜症、末梢動脈疾患、下肢循環、肺塞栓症、血栓形成、ステント誘発血栓形成、ステント誘発過形成、過形成、敗血性ショック、子癇前症、喘息、アレルギー性鼻炎、腫瘍血管新生および転移から成る群より選択される、請求項３３に記載の方法。
35. 請求項１から１８のいずれかに記載の化合物を活性成分として含む、トロンボキサンに関連した臨床状態を治療または予防する必要がある個体において該状態を治療または予防するための医薬組成物。
36. 前記臨床状態が、心筋梗塞、血栓症、血栓性疾患、肺高血圧症、アテローム性動脈硬化症、糖尿病性腎症、網膜症、末梢動脈疾患、下肢循環、肺塞栓症、血栓形成、ステント誘発血栓形成、ステント誘発過形成、敗血性ショック、子癇前症、喘息、アレルギー性鼻炎、腫瘍血管新生および転移から成る群より選択される、請求項３５に記載の組成物。
37. 請求項１から１８のいずれかに記載の化合物の遅延放出、調節放出、持続放出または制御放出のための医薬組成物。
38. 少なくとも１つの放出速度調節剤を含む、請求項３７に記載の組成物。
39. 前記放出速度調節剤が、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、エチルセルロース、酢酸セルロース、プロピレンオキシド、クレモフォール、トウモロコシ油グリセリドおよびプロピレングリコール、キサンタンガム、カルボマー、アンモニオメタクリレートコポリマー、水素化ヒマシ油、カルナバワックス、パラフィンワックス、酢酸フタル酸セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、メタクリル酸コポリマー、ならびにこれらの混合物から成る群より選択される、請求項３８に記載の組成物。