JP2010501608A - ムピロシンカルシウムの生成及び精製 - Google Patents
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Abstract
Description
ここで説明された方法を用いて精製されたムピロシンカルシウムは、当技術分野の標準的な技術を用い、哺乳類を治療する組成物として生成される。その組成物は従来の調剤方法に従って加工され、ヒト及び他の哺乳類を含む患者に投与する薬剤が製造される(すなわち、「医薬組成物」)。前記医薬組成物は、好ましくは所定量の精製ムピロシンを含む用量単位の形で、単独で又は別の活性物質と組合せて、主に薬学的に許容可能なキャリアとともに製造される。「薬学的に許容可能なキャリア」とは、医薬組成物としてのムピロシンの運搬を促進又は達成するのに適切な一つ以上の製剤材料を指す。前記医薬組成物はまた、殺菌等の従来の製薬工程に従ってもよく、かつ/又は、防腐剤、安定化剤、湿潤剤、乳化剤、緩衝剤等のような従来の補助剤を含んでもよい。
ムピロシン酸を含む発酵ブロスは、本来周知の態様、すなわち、前述の特許文献2の実施例1の工程と同じ態様によって、蛍光菌のムピロシン産生培養物の発酵によって得られた。実験用発酵器から得られた5リットルのムピロシン含有全培養発酵ブロスがpH=8.3に調製され(3M NaOHの添加により)、室温で144μmの金属スクリーンを通して濾過され、その後限外濾過された(ミリポアペリコン‐2バイオマックス‐5)。発酵ブロス中に存在する約70%のムピロシンが、最終浄化ブロス中に回収された。ムピロシンを含む透過液は、任意でNF(オスモニック デサル DKメンブレン)によって濃縮された。
A.実施例1で得られた濾過液(363ml、ムピロシン1.3g)に(NH4)2SO4(24g)が加えられた。pHが1M NaOHの添加によりpH7.5に調整された。アクリル系吸着剤XAD7HP(登録商標)(ローム・アンド・ハース社)がクロマトグラフィカラム(24ml)に充填され、生成されたムピロシン溶液が(シュードモネート溶液として)前記カラムに加えられた(1ml/分)。カラムは0.5M(NH4)2SO4を含むpH7.5の0.1Mトリス緩衝液(120ml)で洗浄された。その後、0.1M酢酸カルシウム溶液が前記カラムに加えられ(72ml)、続いて水(48ml)が加えられた。ムピロシンカルシウムは、80%メタノールによって前記カラムから溶出された。0.9gのムピロシンカルシウムが溶出プール中に回収された(60ml、収率70%)。
Claims (30)
- ムピロシン生成物を、好ましくは可溶性塩として疎水性固体支持体に吸着して結合ムピロシンを形成する段階と、
前記結合ムピロシンを可溶性カルシウム含有物質に暴露し、ムピロシンカルシウムを形成する段階と、
結合した前記ムピロシンカルシウムを洗浄する段階と、
前記固体支持体から精製ムピロシンカルシウムを溶出する段階と
からなるムピロシンカルシウムの精製方法。 - 前記ムピロシン生成物が、
蛍光菌(Pseudomonas fluorescens)のムピロシン産生培養物を発酵させる段階と、
それによって形成される発酵ブロスを得る段階と、
任意で濾過により前記ブロスを浄化する段階と
によって生成される請求項1に記載の方法。 - 前記固体支持体が疎水性吸着樹脂である請求項1又は2に記載の方法。
- 前記樹脂が、変性シリカ、ポリスチレン、及びアクリル系材料からなる群より選択される請求項3に記載の方法。
- 前記樹脂が、アクリル系吸着剤XAD7HP、及び、ポリスチレンジビニルベンゼン吸着剤XAD1600及びXAD4からなる群より選択される請求項4に記載の方法。
- 前記ムピロシンカルシウムが、更に結晶化によって精製される請求項1〜5のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ムピロシンカルシウムが、少なくとも50%に精製される請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ムピロシンカルシウムが、少なくとも65%に精製される請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ムピロシンカルシウムが、少なくとも90%に精製される請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
- 硫酸アンモニウム等の塩基が前記ムピロシン生成物に添加されて前記固体支持体への吸着を助ける請求項1〜9のいずれか1項に記載の方法。
- 前記カルシウム含有物質が、酢酸カルシウム、塩化カルシウム、硝酸カルシウム、プロピオン酸カルシウムのいずれかであり、好ましくは酢酸カルシウム又は塩化カルシウムのいずれかである請求項1〜10に記載の方法。
- 前記ムピロシン生成物がシュードモネートであり、前記ムピロシン生成物に硫酸アンモニウム溶液が添加されてムピロシンの前記固体支持体への吸着を助けるとともに、前記固体支持体がXAD7HP又はXAD1600であって、前記カルシウム含有物質が酢酸カルシウムであり、かつ、前記精製ムピロシンカルシウムがメタノール等の有機溶媒を用いて溶出される請求項1に記載の方法。
- 前記ムピロシン生成物がムピロシン酸であり、前記ムピロシン生成物に硫酸アンモニウム溶液が添加されてムピロシンの前記固体支持体への吸着を助けるとともに、前記固体支持体がXAD4であって、前記カルシウム含有物質が塩化カルシウムであり、かつ、前記精製ムピロシンカルシウムがメタノール等の有機溶媒を用いて溶出される請求項1に記載の方法。
- a.精製ムピロシンを、好ましくは可溶性塩として疎水性固体支持体に吸着させる段階と、
b.吸着ムピロシンをカルシウム含有物質に暴露する段階と、
c.過剰カルシウム含有溶液を除去する段階と、
d.前記固体支持体からムピロシンカルシウムを溶出する段階と
からなるムピロシンカルシウムの生成方法。 - 前記カルシウム含有溶液が、塩化カルシウム、酢酸カルシウム、硝酸カルシウム、及びプロピオン酸カルシウムからなる群より選択される請求項14に記載の方法。
- 前記カルシウム含有溶液が酢酸カルシウムである請求項15に記載の方法。
- 前記カルシウム含有溶液が塩化カルシウムである請求項15に記載の方法。
- ムピロシンカルシウムが、有機溶媒を用いて前記固体支持体から溶出される請求項14〜17のいずれか1項に記載の方法。
- 前記有機溶媒がメタノールを含む請求項18に記載の方法。
- 前記固体支持体が疎水性吸着樹脂である請求項14〜19のいずれか1項に記載の方法。
- 前記樹脂が、変性シリカ沈殿物、ポリスチレン、及びアクリル系材料からなる群より選択される請求項20に記載の方法。
- 前記樹脂が、アクリル系吸着剤XAD7HP、及びポリスチレンジビニルベンゼン吸着剤XAD1600及びXAD4からなる群より選択される請求項21に記載の方法。
- 前記ムピロシンカルシウムが、更に結晶化によって精製される請求項14〜22のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ムピロシンカルシウムが、少なくとも50%に精製される請求項14〜22のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ムピロシンカルシウムが、少なくとも65%に精製される請求項14〜22のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ムピロシンカルシウムが、少なくとも90%に精製される請求項14〜22のいずれか1項に記載の方法。
- 請求項1〜26のいずれか1項に記載の方法によって生成された精製ムピロシンカルシウム。
- 前記精製ムピロシンに硫酸アンモニウム等の塩基が添加されて前記固体支持体への吸着を助ける請求項14〜26のいずれか1項に記載の方法。
- 前記精製ムピロシンがシュードモネートであり、前記精製ムピロシンに硫酸アンモニウム溶液が添加されてムピロシンの前記固体支持体への吸着を助けるとともに、前記固体支持体がXAD7HP又はXAD1600であり、かつ、前記ムピロシンカルシウムがメタノール等の有機溶媒を用いて溶出される請求項14に記載の方法。
- 前記精製ムピロシンがムピロシン酸であり、前記精製ムピロシンに硫酸アンモニウム溶液が添加されてムピロシンの前記固体支持体への吸着を助けるとともに、前記固体支持体がXAD4であって、前記カルシウム含有溶液が塩化カルシウムであり、かつ、前記ムピロシンカルシウムがメタノール等の有機溶媒を用いて溶出される請求項14に記載の方法。
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