JP2010501516A5 - - Google Patents

Claims (13)

1. 式（Ｉ）
   

   

   ［式中、ＲはＣ₁〜Ｃ₆−アルキルである］
   の少なくとも１の化合物を製造する方法において、
   式（ＩＩ）
   

   

   の化合物と、少なくとも１のチオラート（ＲＳ）_nＭ
   ［式中、Ｒは式（Ｉ）における意味を有し、かつ
   Ｍはアルカリ金属、アルカリ土類金属、Ｆｅ、および／またはＺｎであり、かつ
   Ｍがアルカリ金属である場合は、ｎ＝１であり、
   Ｍがアルカリ土類金属、および／またはＺｎである場合は、ｎ＝２であり、
   ＭがＦｅである場合は、ｎ＝２および／または３である］
   との反応を含むことを特徴とする、式（Ｉ）の少なくとも１の化合物を製造する方法。
2. ＲがＣ₁〜Ｃ₄−アルキルである、請求項１に記載の方法。
3. Ｒがメチルである、請求項２に記載の方法。
4. ＭがＬｉ、Ｎａ、および／またはＫである、請求項１から３までのいずれか１項に記載の方法。
5. ＭがＮａである、請求項１から４までのいずれか１項に記載の方法。
6. 式（ＩＩ）の化合物をエナンチオマー混合物、または純粋なエナンチオマーとして使用する、請求項１から５までのいずれか１項に記載の方法。
7. 式（ＩＩ）の化合物をラセミ混合物として使用する、請求項１から６までのいずれか１項に記載の方法。
8. 反応を非プロトン性の極性溶媒中で行う、請求項１から７までのいずれか１項に記載の方法。
9. 溶媒としてジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン、またはこれらの混合物を使用する、請求項８に記載の方法。
10. γ−ブチロラクトンを式（ＩＩ）の化合物に反応させる、先行する方法工程を含む、請求項１から９までのいずれか１項に記載の方法。
11. 式（ＩＩ）の化合物を製造する方法において、γ−ブチロラクトンをまず式（ＩＶ）
    

    

    ［式中、Ｘはハロゲンである］
    の化合物に反応させ、かつ式（ＩＶ）の化合物を後続の部分工程において式（ＩＩ）の化合物に反応させることを特徴とする、式（ＩＩ）の化合物を製造する方法。
12. ＸがＣｌである、請求項１１に記載の方法。
13. γ−ブチロラクトンの式（ＩＩ）の化合物への反応を、請求項１１または１２に記載の方法に従って行う、請求項１０に記載の方法。