JP2009541414A5

JP2009541414A5 -

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Publication number: JP2009541414A5
Application number: JP2009517106A
Authority: JP
Filing date: 2007-06-18
Publication date: 2010-06-03
Anticipated expiration: 2027-06-18

Claims

式Ｉ：

［式中、
Ｌは中性リガンドであり；
Ｘ^１及びＸ^２は、互いに独立して、アニオンリガンドであり；
Ｒ^１はＣ_１−６−アルキル、ハロゲン−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_１−６−アルキルカルボニル、アリール、ヒドロキシ、アリールオキシ、ニトロ、アミノ、モノ−Ｃ_１−６−アルキル−もしくはジ−Ｃ_１−６−アルキルアミノ、ハロゲン、チオ、Ｃ_１−６−アルキルチオもしくはＳＯ_２−Ｃ_１−６−アルキル、ＳＯ_２−アリール、ＳＯ_３Ｈ、ＳＯ_３−Ｃ_１−６−アルキル又はＯＳｉ（Ｃ_１−６−アルキル）_３及びＳＯ_２−ＮＲ’Ｒ”（ここで、Ｒ’及びＲ”は、互いに独立して、水素又はＣ_１−６−アルキルを意味するか、あるいはＲ’及びＲ”はＮ原子と共に炭素環を形成する）であり；
Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６は、互いに独立して、水素、Ｃ_１−６−アルキル、ハロゲン−Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_１−６−アルコキシ、Ｃ_１−６−アルキルカルボニル、アリール、ヒドロキシ、アリールオキシ、ニトロ、アミノ、モノ−Ｃ_１−６−アルキル−もしくはジ−Ｃ_１−６−アルキルアミノ、ハロゲン、チオ、Ｃ_１−６−アルキルチオもしくはＳＯ_２−Ｃ_１−６−アルキル、ＳＯ_２−アリール、ＳＯ_３Ｈ、ＳＯ_３−Ｃ_１−６−アルキル又はＯＳｉ（Ｃ_１−６−アルキル）_３及びＳＯ_２−ＮＲ’Ｒ”（ここで、Ｒ’及びＲ”は、互いに独立して、水素又はＣ_１−６−アルキルを意味するか、あるいはＲ’及びＲ”は、Ｎ原子と共に、炭素環を形成する）を意味し、
Ｙは、水素、Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_２−６−アルケニル又はアリールであるか、あるいはＹ及びＲ^６は一緒になって、（ＣＨ＝ＣＲ）−又は−（ＣＨ_２）_ｎ−架橋（ここで、ｎは２又は３を意味し、ＲはＲ^２と同義である）を形成する］の化合物。
Ｌが、

［式中、
Ｒ^７及びＲ^８は、互いに独立して、Ｃ_１−６−アルキル、アリール、Ｃ_２−６−アルケニル又は１−アダマンチルであり、
Ｒ^９ａ−ｄは、互いに独立して、水素、Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_２−６−アルケニル又はアリールであるか、あるいはＲ^９ｂ及びＲ^９ｃ又はＲ^９ａ及びＲ^９ｄは一緒になって、−（ＣＨ_２）_４−架橋を形成し；
Ｒ^１０は、互いに独立して、Ｃ_１−６−アルキル、Ｃ_３−７−シクロアルキル、アリール又はヘテロアリールである］から選択される中性リガンドである、請求項１に記載の化合物。
Ｌが、

（式中、Ｒ^７及びＲ^８は上記と同義である）である、請求項２に記載の化合物。
Ｒ^７及びＲ^８が、２，４，６−トリメチルフェニルである、請求項２又は３に記載の化合物。
Ｘ^１及びＸ^２が、互いに独立して、ハロゲンである、請求項１〜４に記載の化合物。
Ｘ^１及びＸ^２が、クロロである、請求項５に記載の化合物。
Ｒ^１が、Ｃ_１−６−アルキル、ハロゲンＣ_１−６−アルキル又はアリールである、請求項１〜６に記載の化合物。
Ｒ^１が、メチル、トリフルオロメチル、オルト−トリル、２，６−ジメチルフェニル又はフェニルである、請求項７に記載の化合物。
Ｒ^３が、水素、ヒドロキシ、Ｃ_１−６−アルコキシ、ニトロ、アミノ及びハロゲンである、請求項１〜８に記載の化合物。
Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６が水素である、請求項１〜９に記載の化合物。
式III：

（式中、Ｘ^１及びＸ^２は上記と同義であり、Ｃｙはシクロヘキシルを意味し、Ｐｈはフェニルである）のＲｕ−前駆体化合物を、式IV：

（式中、Ｒ^１〜Ｒ^６は上記と同義である）の化合物で変換することを含む、請求項１〜１０に記載の式Ｉの化合物の調製方法。
メタセシス反応における、請求項１〜１１に記載の式Ｉの化合物の使用。
閉環メタセシス反応における、請求項１２に記載の式Ｉの化合物の使用。
交差メタセシス反応における、請求項１２に記載の式Ｉの化合物の使用。
本明細書に記載の発明。