JP2013512915A5 - - Google Patents

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Claims (15)

  1. 式(I):
    ここで、
    Aは、
    Bは、
    CおよびDは、それぞれ独立して、アリーレンまたはヘテロアリーレンであり;
    、R、R、R、R、およびRは、それぞれ独立して、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、ハロ、ヘテロシクロアルケニル、シアノ、またはニトロであり;
    およびRは、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、
    またはヘテロシクロアルケニルであり;
    およびR10は、それぞれ独立して、水素またはアルキルであり;
    11およびR12は、それぞれ独立して、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルキル、またはヘテロシクロアルケニルであり;
    およびXは、それぞれ独立して、C(O)またはC(S)であり;
    およびYは、それぞれ独立して、存在しないか、SO、SO、C(O)、C(O)O、C(O)NR、C(S)NR、またはSONRであり、ここで、Rは、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり;
    mおよびnは、それぞれ独立して、0、1、2、3、または4であり;
    pおよびqは、それぞれ独立して、0または1であり;
    rおよびtは、それぞれ独立して、1、2、または3;ならびに、
    uおよびvは、それぞれ独立して、0、1、2、3、4、5、6、7、または8である、
    で表される、化合物。
  2. およびR 10 は、それぞれ、水素である、請求項1に記載の化合物。
  3. AおよびBは、それぞれ、
    であり、CおよびDは、それぞれ、フェニレンである、請求項1または2に記載の化合物。
  4. AおよびBは、異なるものであり、CおよびDは、それぞれ、フェニレンである、請求項1または2に記載の化合物。
  5. およびXは、それぞれ、C(O)であり、YおよびYは、それぞれ独立して、SO、C(O)、または、C(O)Oである、請求項1〜4のいずれか1項に記載の化合物。
  6. およびRは、それぞれ、フェニルである、請求項1〜5のいずれか1項に記載の化合物。
  7. 11およびR12は、それぞれ独立して、アルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルである、請求項1〜6のいずれか1項に記載の化合物。
  8. 前記アルキルが、C1−5アルキルまたはアミノもしくはヘテロシクロアルキルで置換されたアルキルであり、
    前記シクロアルキルが、3−5シクロアルキルである、請求項に記載の化合物。
  9. tおよびrは、それぞれ、2である、請求項1〜8のいずれか1項に記載の化合物。
  10. p、m、n、q、uおよびvは、それぞれ、0である、請求項1〜9のいずれか1項に記載の化合物。
  11. p、m、n、およびqは、それぞれ、0であり、uおよびvは、それぞれ、1であり、かつ、RおよびRは、それぞれ、Fである、請求項1〜9のいずれか1項に記載の化合物。
  12. 式(III):
    で表される、請求項1に記載の化合物。
  13. のいずれかで表される、請求項1に記載の化合物。
  14. 請求項1〜13のいずれか1項に記載の化合物と、製薬上許容される担体と、を含む、薬剤組成物。
  15. 型肝炎ウイルス感染の治療方法に用いられる、請求項14に記載の薬剤組成物
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