JP2009045618A5

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Publication number: JP2009045618A5
Application number: JP2008212063A
Authority: JP
Filing date: 2008-08-20
Publication date: 2011-07-28
Anticipated expiration: 2028-08-20

Claims

一般的な構造要素（Ｉ）（ここで「^＊」印を付けた炭素原子は、１個または複数の二重結合を介して触媒骨格に結合されている）を含むルテニウム−およびオスミウム−カルベン錯体触媒であって、

および
Ｒ^１〜Ｒ^８は同一であっても異なっていてもよく、それぞれ、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、アルデヒド、ケト、チオール、ＣＦ_３、ニトロ、ニトロソ、シアノ、チオシアノ、イソシアナト、カルボジイミド、カルバメート、チオカルバメート、ジチオカルバメート、アミノ、アミド、イミノ、シリル、スルホネート（−ＳＯ_３ ⁻）、−ＯＳＯ_３ ⁻、−ＰＯ_３ ⁻もしくはＯＰＯ_３ ⁻、またはアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、カルボキシレート、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アリールオキシ、アルコキシカルボニル、アルキルアミノ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキルスルホニル、アルキルスルフィニル、ジアルキルアミノ、アルキルシリル、またはアルコキシシリルであるが、ここで、それらの基は、それぞれ場合によっては、１種または複数のアルキル、ハロゲン、アルコキシ、アリールまたはヘテロアリール基によって置換されているか、またはそれに代えて、基Ｒ^１〜Ｒ^８からの２個の直接隣り合った基が、それらが結合されている環の炭素と一緒になって、架橋によって、環式基、好ましくは芳香族系を形成するか、またはそれに代えて、Ｒ^８が、適切であるならば、ルテニウム−またはオスミウム−カルベン錯体触媒の他の配位子に架橋されていてもよく、
ｍが、０または１であり、そして
Ａが、酸素、硫黄、Ｃ（Ｒ^９Ｒ^１０）、Ｎ−Ｒ^１１、−Ｃ（Ｒ^１２）＝Ｃ（Ｒ^１３）−、−Ｃ（Ｒ^１２）（Ｒ^１４）−Ｃ（Ｒ^１３）（Ｒ^１５）−であるが、ここでＲ^９〜Ｒ^１５は同一であっても異なっていてもよく、それぞれ、基Ｒ^１〜Ｒ^８の意味合いの１つを有している、触媒。
触媒前駆体化合物を、一般式（ＸＶＩ）：

［式中、Ｒ^１〜Ｒ^８、ｍ、およびＡは、一般式（Ｉ）において述べた意味合い有する］
の化合物と反応させることによって、一般式（Ｉ）の構造要素を有するルテニウム−またはオスミウム−カルベン触媒を調製するための方法であって、
前記反応を
（ｉ）温度が、−２０℃〜１００℃の範囲、好ましくは＋１０℃〜＋８０℃の範囲、特に好ましくは＋３０〜＋５０℃の範囲で、
（ｉｉ）触媒前駆体化合物の一般式（ＸＶＩ）の化合物に対するモル比が、１：０．５から１：５まで、好ましくは１：１．５から１：２．５まで、特に好ましくは１：２で、
実施することを特徴とする、方法。
メタセシス反応、特に閉環メタセシス（ＲＣＭ）、交叉メタセシス（ＣＭ）、開環メタセシス（ＲＯＭ）、開環メタセシス重合（ＲＯＭＰ）、環式ジエンメタセシス重合（ＡＤＭＥＴ）、自己メタセシス、アルケンとアルキンとの反応（エンイン反応）、アルキンの重合、およびカルボニルのオレフィン化における、請求項１に記載の触媒の使用。