JP2005538088A5 - - Google Patents

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本発明のもう一つの態様によれば、式(I)
Figure 2005538088
(上記式中、Aは
Figure 2005538088
(上記式中、R6はハロゲン原子であり、R5およびR7は上記で定義した通りである)である)
の新規化合物の製造方法であって、
式(Ic)
Figure 2005538088
(上記式中、総ての記号は上記で定義した通りである)
の化合物を転換することによって調製できる方法を提供する。
本発明の更にもう一つの態様では、式(I)
Figure 2005538088
(上記式中、Aは
Figure 2005538088
(上記式中、R7はハロゲン原子であり、R6は上記で定義した通りである)である)
の新規化合物の製造方法であって、
式(Id)
Figure 2005538088
(上記式中、R6は上記で定義した通りである)
の化合物を転換することによって調製できる方法を提供する。
本発明の更にもう一つの態様では、式(I)
Figure 2005538088
(上記式中、Aは
Figure 2005538088
(上記式中、R6はアジド、ヒドラジンまたはヒドラジン誘導体であり、R5およびR7は上記
で定義した通りである)である)
の新規化合物の製造方法であって、式(Ie)
Figure 2005538088
(上記式中、R6はハロゲン原子であり、他の総ての記号は上記で定義した通りである)
の化合物を転換することによって調製することができる方法を提供する。
本発明の更にもう一つの態様では、式(I)
Figure 2005538088
(上記式中、総ての記号は上記で定義した通りである)
の新規化合物の製造方法であって、
式(If)
Figure 2005538088
(上記式中、総ての記号は上記で定義した通りである)
の化合物を式(Ig)
Figure 2005538088
(上記式中、総ての記号は上記で定義した通りである)
の化合物と反応させることを含んでなる方法によって調製することができる方法を提供する。
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Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006510597A (ja) * 2002-09-27 2006-03-30 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 置換ピリミジン類
TW200637556A (en) * 2005-01-31 2006-11-01 Basf Ag Substituted 5-phenyl pyrimidines I in therapy
AU2006244072B2 (en) 2005-05-10 2012-09-20 Intermune, Inc. Pyridone derivatives for modulating stress-activated protein kinase system
US7452892B2 (en) 2005-06-17 2008-11-18 Bristol-Myers Squibb Company Triazolopyrimidine cannabinoid receptor 1 antagonists
US8101625B2 (en) 2005-10-21 2012-01-24 Exelixis, Inc. Pyrimidinones as Casein Kinase II (CK2) modulators
US7863446B2 (en) 2006-01-19 2011-01-04 Orchid Research Laboratories Limited Heterocycles
WO2007083182A2 (en) 2006-01-19 2007-07-26 Orchid Research Laboratories Limited Novel heterocycles
DE102006054205A1 (de) * 2006-11-15 2008-05-29 Rheinische Friedrich-Wilhelms Universität Verwendung von Cytohesin-Inhibitoren zur chemischen Induktion von Langlebigkeit
AU2009208712B2 (en) * 2008-02-01 2013-03-14 Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Limited Novel heterocycles
JP5507445B2 (ja) * 2008-04-16 2014-05-28 株式会社林原 2−アミノフェノール又はその誘導体を有効成分とする骨形成促進剤
US8304413B2 (en) 2008-06-03 2012-11-06 Intermune, Inc. Compounds and methods for treating inflammatory and fibrotic disorders
JP5775519B2 (ja) 2009-09-25 2015-09-09 ニヴァリス・セラピューティクス・インコーポレーテッド S−ニトロソグルタチオンレダクターゼ阻害薬としての新規ジヒドロピリミジン−2(1h)−オン化合物
WO2012039718A1 (en) 2010-09-24 2012-03-29 N30 Pharmaceuticals, Llc Novel dihydropyrimidin-2(1h)-one compounds as neurokinin-3 receptor antagonists
CZ305457B6 (cs) * 2011-02-28 2015-09-30 Ústav organické chemie a biochemie, Akademie věd ČR v. v. i. Pyrimidinové sloučeniny inhibující tvorbu oxidu dusnatého a prostaglandinu E2, způsob výroby a použití
AR092742A1 (es) 2012-10-02 2015-04-29 Intermune Inc Piridinonas antifibroticas
EP3126362B1 (en) 2014-04-02 2022-01-12 Intermune, Inc. Anti-fibrotic pyridinones
US20200270216A1 (en) * 2017-09-15 2020-08-27 Tina Bilousova Compositions and methods for inhibiting n-smase2
TW202321229A (zh) 2021-08-18 2023-06-01 美商富曼西公司 殺真菌的取代的雜環化合物

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2602794A (en) * 1952-07-08 Process for preparation of x-amino-s
BE759176A (fr) * 1969-11-20 1971-05-19 Sandoz Sa Derives de la pyrimidine, leur preparation et medicaments contenant cesderives
DE2142317A1 (de) 1971-08-24 1973-03-01 Bayer Ag Hypnotisches mittel
US4438117A (en) * 1980-09-03 1984-03-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company 2-Substituted thio-4,5-diarylpyrimidines
US4500533A (en) * 1983-06-22 1985-02-19 Eli Lilly And Company 2,4,5-Triaryl pyrimidines and a method of treating pain, fever, thrombosis, inflammation and arthritis
DE3605002A1 (de) 1986-02-18 1987-08-20 Bayer Ag Phosphorsaeureester
GB8909560D0 (en) * 1989-04-26 1989-06-14 Smith Kline French Lab Chemical compounds
JPH06501926A (ja) * 1990-08-06 1994-03-03 藤沢薬品工業株式会社 複素環式化合物
US5486534A (en) * 1994-07-21 1996-01-23 G. D. Searle & Co. 3,4-substituted pyrazoles for the treatment of inflammation
US6096753A (en) 1996-12-05 2000-08-01 Amgen Inc. Substituted pyrimidinone and pyridone compounds and methods of use
US6410729B1 (en) 1996-12-05 2002-06-25 Amgen Inc. Substituted pyrimidine compounds and methods of use
EP1261327B1 (en) * 2000-02-25 2005-04-27 F.Hoffmann-La Roche Ag Adenosine receptor modulators
PL371678A1 (en) * 2002-02-13 2005-06-27 F.Hoffmann-La Roche Ag Novel pyridin- and pyrimidin-derivatives
AU2003216585A1 (en) * 2002-04-10 2003-10-20 Orchid Chemicals And Pharmaceuticals Limited Pyrimidinedione derivatives useful for the treatment of inflammation and immunological diseases

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