JP2010244747A

JP2010244747A - 透明電極、透明電極の製造方法、および有機エレクトロルミネッセンス素子

Info

Publication number: JP2010244747A
Application number: JP2009089858A
Authority: JP
Inventors: Kazuaki Nakamura; 和明中村; Masanori Goto; 昌紀後藤; Akihiko Takeda; 昭彦竹田; Akio Miura; 紀生三浦
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 2009-04-02
Filing date: 2009-04-02
Publication date: 2010-10-28
Anticipated expiration: 2029-04-02
Also published as: US20130101732A1; US20100255323A1; JP5584991B2

Abstract

【課題】本発明の目的は、高温、高湿度環境下における環境試験後でも高い導電性と透明性を有しかつ良好な平滑性を併せ持ち安定性（全光線透過率、表面抵抗、表面粗さ（Ｒａ、Ｒｙ））に優れた透明電極、該透明電極の製造方法、および該透明電極を用いた発光均一性に優れた有機エレクトロルミネッセンス素子を提供することにある。
【解決手段】透明基材上に、導電性繊維、導電性高分子、及び水溶性バインダー樹脂を有する透明電極において、該水溶性バインダー樹脂を該導電性高分子に対して１〜２００質量％含有することを特徴とする透明電極。
【選択図】なし

Description

本発明は、透明電極、透明電極の製造方法、および有機エレクトロルミネッセンス素子に関し、液晶表示素子、有機発光素子、無機電界発光素子、太陽電池、電磁波シールド、電子ペーパー、タッチパネル等の各種分野において好適に用いることができる、透明電極、透明電極の製造方法、および有機エレクトロルミネッセンス素子（以後、有機ＥＬ素子ともいう）に関する。

近年、薄型ＴＶ需要の高まりに伴い、液晶・プラズマ・有機エレクトロルミネッセンス・フィールドエミッション等、各種方式のディスプレイ技術が開発されている。これら表示方式の異なる何れのディスプレイにおいても、透明電極は必須の構成技術となっている。また、テレビ以外でも、タッチパネルや携帯電話、電子ペーパー、各種太陽電池、各種エレクトロルミネッセンス調光素子においても、透明電極は欠くことのできない技術要素となっている。

従来透明電極は、ガラスや透明なプラスチックフィルム等の透明基材上に、インジウム−スズの複合酸化物（ＩＴＯ）膜を真空蒸着法やスパッタリング法で製膜したＩＴＯ透明電極が主に使用されてきた。しかし、ＩＴＯに用いられているインジウムはレアメタルであり、且つ価格の高騰により、脱インジウムが望まれている。また、ディスプレイの大画面化、生産性向上に伴い、フレキシブル基板を用いたロールｔｏロールの生産技術が所望されている。

近年、導電性繊維を用いる技術が開示されており、導電性繊維の一部を透明樹脂膜でフレキシブル基板に固定し、かつ導電性繊維の一部を透明樹脂膜表面に突起させて電極を形成することが提案されている（例えば特許文献１参照）。しかし、このような構成の電極は、表面に導電性繊維が突起した部分にしか導電性がないため、表面の導電性が均一である面電極などの技術用途には適用できないという課題を有していた。

また、透明基板上に塗布された銀ナノワイヤ上にポリウレタンをオーバーコートし、電極表面が平滑な透明面電極が提案されている（例えば特許文献２参照）。しかし、この透明電極上に塗布型有機ＥＬ素子を積層すると、面発光性及び発光寿命が悪いという課題を有していた。

有機エレクトロルミネッセンス素子に用いられるＩＴＯ透明導電膜表面の平均表面粗さ（Ｒａ）は、通常１０ｎｍ以下の平滑な電極が用いられている。上記特許文献１、２のように透明電極表面に突起が存在する電極を用いて有機エレクトロルミネッセンス素子を作製すると、陽極と陰極の短絡等突起を起点にショートするという問題があり、高温、高湿度の環境下では更にこの現象が顕著化するという課題を有していた。また、突起間は透明樹脂が存在し、面電極としての機能が得られないという課題を有していた。

また、生産性に優れた透明電極として、π共役系高分子に代表される導電性高分子材料を適当な溶媒に溶解または分散した塗液を用いて、塗布や印刷によって透明電極を形成する方法（例えば特許文献３参照）や銀ナノワイヤ上に導電性高分子材料を積層させた透明電極が提案されている（例えば特許文献４参照）。しかし、真空成膜によるＩＴＯ等の金属酸化物透明電極に較べると、導電性が低くかつ透明性にも劣り、高透過率と導電性を両立するという課題を有していた。

特開２００６−５１９７１２号公報米国特許出願公開第２００７／００７４３１６号明細書特開平６−２７３９６４号公報米国特許出願公開第２００８／０２５９２６２号明細書

本発明は、上記課題に鑑みなされたものであり、本発明の目的は、高温、高湿度環境下における環境試験後でも高い導電性と透明性を有しかつ良好な平滑性を併せ持ち安定性（全光線透過率、表面抵抗、表面粗さ（Ｒａ、Ｒｙ））に優れた透明電極、該透明電極の製造方法、および該透明電極を用いた発光均一性に優れた有機エレクトロルミネッセンス素子を提供することにある。

本発明の上記目的は、下記の構成により達成される。

１．透明基材上に、導電性繊維、導電性高分子、及び水溶性バインダー樹脂を有する透明電極において、
該水溶性バインダー樹脂を該導電性高分子に対して１〜２００質量％含有することを特徴とする透明電極。

２．前記導電性繊維、導電性高分子、及び水溶性バインダー樹脂を透明基材上の透明導電層に含有し、該水溶性バインダー樹脂を導電性高分子に対して１〜２００質量％含有することを特徴とする前記１に記載の透明電極。

３．前記導電性繊維を透明基材上の第一の透明導電層に含有し、前記導電性高分子と水溶性バインダー樹脂を該第一の透明導電層上の第二の透明導電層に含有し、水溶性バインダー樹脂を導電性高分子に対して１〜２００質量％含有することを特徴とする前記１に記載の透明電極。

４．前記水溶性バインダー樹脂を導電性高分子に対して５〜５０質量％含有することを特徴とする前記１〜３のいずれか１項に記載の透明電極。

５．前記水溶性バインダー樹脂が架橋性樹脂であることを特徴とする前記１〜４のいずれか１項に記載の透明電極。

６．前記導電性繊維が銀ナノワイヤであることを特徴とする前記１〜５のいずれか１項に記載の透明電極。

７．前記１〜６のいずれか１項に記載の透明電極を含むことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。

８．透明基材上に、導電性繊維、導電性高分子、及び水溶性バインダー樹脂を有する透明電極の製造方法において、
該水溶性バインダー樹脂を該導電性高分子に対して１〜２００質量％含有することを特徴とする透明電極の製造方法。

９．前記導電性繊維、導電性高分子、及び水溶性バインダー樹脂を含有する水系分散物を透明基材上に塗布することにより透明導電層を形成することを特徴とする前記８に記載の透明電極の製造方法。

１０．前記導電性繊維を含む溶液を透明基材上に塗布することにより第一の透明導電層を形成する工程と、該第一の透明導電層上に前記導電性高分子と水溶性バインダー樹脂を含む水系分散液を塗布することにより第二の透明導電層を形成する工程と、を有することを特徴とする前記８に記載の透明電極の製造方法。

１１．前記水溶性バインダー樹脂を導電性高分子に対して５〜５０質量％含有することを特徴とする前記８〜１０のいずれか１項に記載の透明電極の製造方法。

１２．前記水溶性バインダー樹脂が架橋性樹脂であることを特徴とする前記８〜１１のいずれか１項に記載の透明電極の製造方法。

１３．前記導電性繊維が銀ナノワイヤであることを特徴とする前記８〜１２のいずれか１項に記載の透明電極の製造方法。

本発明によれば、高温、高湿度環境下における環境試験後でも高い導電性と透明性を有しかつ良好な平滑性を併せ持ち安定性（全光線透過率、表面抵抗、表面粗さ（Ｒａ、Ｒｙ））に優れた透明電極、該透明電極の製造方法、および該透明電極を用いた発光均一性に優れた有機エレクトロルミネッセンス素子を提供することができる。

本発明の透明電極の構造模式図である。

以下、本発明を実施するための形態について説明するが、本発明はこれらに限定されない。

本発明は、透明基材上に、導電性繊維、導電性高分子、及び水溶性バインダー樹脂を有する透明電極において、該水溶性バインダー樹脂を該導電性高分子に対して１〜２００質量％含有することを特徴とする。

本発明においては、特に、水溶性バインダー樹脂を導電性高分子に対して１〜２００質量％含有させることで、高温、高湿度環境下における環境試験後でも高い導電性と透明性を有しかつ良好な平滑性を併せ持ち安定性（全光線透過率、表面抵抗、表面粗さ（Ｒａ、Ｒｙ））に優れた透明電極、および該透明電極を用いた発光均一性に優れた有機エレクトロルミネッセンス素子が得られる。

本発明を更に詳しく説明する。

〔透明基材〕
本発明において、「透明」とは、ＪＩＳＫ７３６１−１（ＩＳＯ１３４６８−１に対応）の「プラスチック−透明材料の全光線透過率の試験方法」に準拠した方法で測定した可視光波長領域における全光線透過率が６０％以上であることをいう。

本発明の透明電極に用いられる透明基材としては、高い光透過性を有していればそれ以外に特に制限はない。例えば、基材としての硬度に優れ、またその表面への導電層の形成のし易さ等の点で、ガラス基板、樹脂基板、樹脂フィルムなどが好適に挙げられるが、軽量性と柔軟性の観点から透明樹脂フィルムを用いることが好ましい。

本発明で透明基材として好ましく用いることができる透明樹脂フィルムには特に制限はなく、その材料、形状、構造、厚み等については公知のものの中から適宜選択することができる。例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート、変性ポリエステル等のポリエステル系樹脂フィルム、ポリエチレン（ＰＥ）樹脂フィルム、ポリプロピレン（ＰＰ）樹脂フィルム、ポリスチレン樹脂フィルム、環状オレフィン系樹脂等のポリオレフィン類樹脂フィルム、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン等のビニル系樹脂フィルム、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）樹脂フィルム、ポリサルホン（ＰＳＦ）樹脂フィルム、ポリエーテルサルホン（ＰＥＳ）樹脂フィルム、ポリカーボネート（ＰＣ）樹脂フィルム、ポリアミド樹脂フィルム、ポリイミド樹脂フィルム、アクリル樹脂フィルム、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）樹脂フィルム等を挙げることができるが、可視域の波長（３８０〜７８０ｎｍ）における透過率が８０％以上である樹脂フィルムであれば、本発明に係る透明樹脂フィルムに好ましく適用することができる。中でも透明性、耐熱性、取り扱いやすさ、強度及びコストの点から、二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム、二軸延伸ポリエチレンナフタレートフィルム、ポリエーテルサルホンフィルム、ポリカーボネートフィルムであることが好ましく、二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム、二軸延伸ポリエチレンナフタレートフィルムであることがより好ましい。

本発明に用いられる透明基材には、塗布液の濡れ性や接着性を確保するために、表面処理を施すことや易接着層を設けることができる。表面処理や易接着層については従来公知の技術を使用できる。例えば、表面処理としては、コロナ放電処理、火炎処理、紫外線処理、高周波処理、グロー放電処理、活性プラズマ処理、レーザー処理等の表面活性化処理を挙げることができる。また、易接着層としては、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、ビニル系共重合体、ブタジエン系共重合体、アクリル系共重合体、ビニリデン系共重合体、エポキシ系共重合体等を挙げることができる。透明樹脂フィルムが二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムである場合は、フィルムに隣接する易接着層の屈折率を１．５７〜１．６３とすることで、フィルム基材と易接着層との界面反射を低減して透過率を向上させることができるのでより好ましい。屈折率を調整する方法としては、酸化スズゾルや酸化セリウムゾル等の比較的屈折率の高い酸化物ゾルとバインダー樹脂との比率を適宜調整して塗設することで実施できる。易接着層は単層でもよいが、接着性を向上させるためには２層以上の構成にしてもよい。また、透明基材にはバリアコート層が予め形成されていてもよいし、透明導電層を転写する反対側にはハードコート層が予め形成されていてもよい。

〔透明電極〕
本発明の透明電極の構造模式図を図１に示す。図１は、本発明の代表的な透明電極の構造模式図であって、透明基材５１上に透明導電層３１を有し、該透明導電層は導電性繊維１１と導電性材料２１を含み構成される。本発明において、その他の構成には特に制限はない。

尚、透明基材には前述のように表面処理を施したり、目的に応じて各種の機能性層を設けることができる。

本発明の透明電極においては、全光線透過率が６０％以上であることが好ましく、７０％以上であることがより好ましく、８０％以上であることが特に好ましい。全光透過率は、分光光度計等を用いた公知の方法に従って測定することができる。また、本発明の透明電極における透明導電層の電気抵抗値としては、表面抵抗率として１０００Ω／□以下であることが好ましく、１００Ω／□以下であることがより好ましい。さらには、電流駆動型オプトエレクトロニクスデバイスに適用するためには、５０Ω／□以下であることが好ましく、１０Ω／□以下であることが特に好ましい。１０^３Ω／□以下であると各種オプトエレクトロニクスデバイスにおいて、透明電極として機能することができて好ましい。前記表面抵抗率は、例えば、ＪＩＳＫ７１９４：１９９４（導電性プラスチックの４探針法による抵抗率試験方法）などに準拠して測定することができ、また市販の表面抵抗率計を用いて簡便に測定することができる。

本発明の透明電極の厚みには特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、一般的に１０μｍ以下であることが好ましく、厚みが薄くなるほど透明性や柔軟性が向上するためより好ましい。

〔透明導電層〕
本発明の態様としては、導電性繊維が金属ナノワイヤおよびカーボンナノチューブの群から選ばれる少なくとも１種であること、導電性材料が導電性高分子及び導電性金属酸化物微粒子の群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。

本発明に係る透明導電層は、導電性繊維と導電性材料の他に透明なバインダー材料や添加剤を含んでいてもよい。透明なバインダー材料としては、塗布液を形成できる透明な樹脂であれば特に制限はなく、例えば、ポリエステル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、アクリルウレタン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、セルロース系樹脂、ブチラール系樹脂等を単独あるいは複数併用して用いることができる。

本発明に係る透明導電層の厚さは、使用する導電性繊維や導電性材料の形状や含有量によって異なるが、大凡の目安として、導電性繊維の平均直径以上５００ｎｍ以下が好ましい。後述の加圧方法などにより、本発明に係る透明導電層の厚さを薄くすると、厚さ方向の導電性繊維のネットワーク形成を密にすることができるため好ましい。

〔表面の平滑性〕
本発明において、透明導電層の表面の平滑性を表すＲｙとＲａは、Ｒｙ＝最大高さ（表面の山頂部と谷底部との高低差）とＲａ＝算術平均粗さを意味し、ＪＩＳＢ６０１（１９９４）に規定される表面粗さに準ずる値である。本発明の透明電極は、透明導電層の表面の平滑性がＲｙ≦５０ｎｍ、また、併せて透明導電層の表面の平滑性はＲａ≦５ｎｍであることが好ましい。本発明においてＲｙやＲａの測定には、市販の原子間力顕微鏡（ＡｔｏｍｉｃＦｏｒｃｅＭｉｃｒｏｓｃｏｐｙ：ＡＦＭ）を用いることができ、例えば、以下の方法で測定できる。

ＡＦＭとして、セイコーインスツルメンツ社製ＳＰＩ３８００Ｎプローブステーション及びＳＰＡ４００多機能型ユニットを使用し、約１ｃｍ角の大きさに切り取った試料を、ピエゾスキャナー上の水平な試料台上にセットし、カンチレバーを試料表面にアプローチし、原子間力が働く領域に達したところで、ＸＹ方向にスキャンし、その際の試料の凹凸をＺ方向のピエゾの変位で捉える。ピエゾスキャナーは、ＸＹ２０μｍ、Ｚ２μｍが走査可能なものを使用する。カンチレバーは、セイコーインスツルメンツ社製シリコンカンチレバーＳＩ−ＤＦ２０で、共振周波数１２０〜１５０ｋＨｚ、バネ定数１２〜２０Ｎ／ｍのものを用い、ＤＦＭモード（ＤｙｎａｍｉｃＦｏｒｃｅＭｏｄｅ）で測定する。測定領域８０×８０μｍを、走査周波数１Ｈｚで測定する。

本発明において、Ｒｙの値は４０ｎｍ以下であることがより好ましく、３０ｎｍ以下であることがさらに好ましい。同様に、Ｒａの値は３ｎｍ以下であることがより好ましく、１ｎｍ以下であることがさらに好ましい。

〔導電性繊維〕
本発明に係る導電性繊維とは、導電性を有し、かつその長さが直径（太さ）に比べて十分に長い形状を持つものである。本発明に係る導電性繊維は、透明導電層内において導電性繊維が互いに接触し合うことにより３次元的な導電ネットワークを形成し補助電極として機能すると考えられる。従って、導電性繊維が長い方が導電ネットワーク形成に有利であるため好ましい。一方で、導電性繊維が長くなると導電性繊維が絡み合って凝集体を生じ、光学特性を劣化させる場合がある。導電ネットワーク形成や凝集体生成には、導電性繊維の剛性や直径等も影響するため、使用する導電性繊維に応じて最適な平均アスペクト比（アスペクト＝長さ／直径）のものを使用することが好ましい。大凡の目安として、平均アスペクト比は、１０〜１０，０００であるものが好ましい。

形状としては中空チューブ状、ワイヤ状、ファイバー状のもの等があり、例えば、金属でコーティングした有機繊維や無機繊維、導電性金属酸化物繊維、金属ナノワイヤ、炭素繊維、カーボンナノチューブ等がある。本発明においては、透明性の観点から太さが３００ｎｍ以下の導電性繊維であることが好ましく、併せて導電性も満足するために、導電性繊維は金属ナノワイヤ及びカーボンナノチューブの群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。さらには、コスト（原材料費、製造費）と性能（導電性、透明性、可撓性）の観点から、銀ナノワイヤを最も好ましく用いることができる。

本発明において上記導電性繊維の長さや直径、アスペクト比の平均値は、十分な数の導電性繊維について電子顕微鏡写真を撮影し、個々の導電性繊維像の計測値の算術平均から求めることができる。導電性繊維の長さは、本来直線状に伸ばした状態で測定すべきであるが、現実には屈曲している場合が多いため、電子顕微鏡写真から画像解析装置を用いてナノワイヤの投影径及び投影面積を算出し、円柱体を仮定して算出する（長さ＝投影面積／投影径）こともできる。また、長さや直径の相対標準偏差は、測定値の標準偏差を平均値で除した値に１００を乗じた値で表す。計測対象の導電性繊維のサンプル数は、少なくとも１００個以上が好ましく、３００個以上がより好ましい。

相対標準偏差［％］＝測定値の標準偏差／平均値×１００
〔金属ナノワイヤ〕
一般に、金属ナノワイヤとは、金属元素を主要な構成要素とする線状構造体のことをいう。特に、本発明における金属ナノワイヤとは、原子スケールからｎｍサイズの直径を有する線状構造体を意味する。

本発明に係る導電性繊維に適用される金属ナノワイヤとしては、１つの金属ナノワイヤで長い導電パスを形成するために、平均長さが３μｍ以上であることが好ましく、さらには３〜５００μｍが好ましく、特に、３〜３００μｍであることが好ましい。併せて、長さの相対標準偏差は４０％以下であることが好ましい。また、平均直径は、透明性の観点からは小さいことが好ましく、一方で、導電性の観点からは大きい方が好ましい。本発明においては、金属ナノワイヤの平均直径として１０〜３００ｎｍが好ましく、３０〜２００ｎｍであることがより好ましい。併せて、直径の相対標準偏差は２０％以下であることが好ましい。

本発明に係る金属ナノワイヤの金属組成としては特に制限はなく、貴金属元素や卑金属元素の１種または複数の金属から構成することができるが、貴金属（例えば、金、白金、銀、パラジウム、ロジウム、イリジウム、ルテニウム、オスミウム等）及び鉄、コバルト、銅、錫からなる群に属する少なくとも１種の金属を含むことが好ましく、導電性の観点から少なくとも銀を含むことがより好ましい。また、導電性と安定性（金属ナノワイヤの硫化や酸化耐性、及びマグレーション耐性）を両立するために、銀と、銀を除く貴金属に属する少なくとも１種の金属を含むことも好ましい。本発明に係る金属ナノワイヤが２種類以上の金属元素を含む場合には、例えば、金属ナノワイヤの表面と内部で金属組成が異なっていてもよいし、金属ナノワイヤ全体が同一の金属組成を有していてもよい。

本発明において金属ナノワイヤの製造手段には特に制限はなく、例えば、液相法や気相法等の公知の手段を用いることができる。また、具体的な製造方法にも特に制限はなく、公知の製造方法を用いることができる。例えば、Ａｇナノワイヤの製造方法としては、Ａｄｖ．Ｍａｔｅｒ．，２００２，１４，８３３〜８３７；Ｃｈｅｍ．Ｍａｔｅｒ．，２００２，１４，４７３６〜４７４５等、Ａｕナノワイヤの製造方法としては特開２００６−２３３２５２号公報等、Ｃｕナノワイヤの製造方法としては特開２００２−２６６００７号公報等、Ｃｏナノワイヤの製造方法としては特開２００４−１４９８７１号公報等を参考にすることができる。特に、上述した、Ａｄｖ．Ｍａｔｅｒ．及びＣｈｅｍ．Ｍａｔｅｒ．で報告されたＡｇナノワイヤの製造方法は、水系で簡便にＡｇナノワイヤを製造することができ、また銀の導電率は金属中で最大であることから、本発明に係る金属ナノワイヤの製造方法として好ましく適用することができる。

〔カーボンナノチューブ〕
カーボンナノチューブは、厚さ数原子層のグラファイト状炭素原子面（グラフェンシート）が筒形に巻かれた形状からなる炭素系繊維材料であり、その周壁の構成数から単層ナノチューブ（ＳＷＮＴ）と多層ナノチューブ（ＭＷＮＴ）とに大別され、また、グラフェンシートの構造の違いからカイラル（らせん）型、ジグザグ型、アームチェア型に分けられ、各種のものが知られている。

本発明に係る導電性繊維に適用されるカーボンナノチューブとしては、いずれのタイプのカーボンナノチューブも用いることができ、また、これらの種々のカーボンナノチューブを複数混合して用いてもよいが、導電性に優れた単層カーボンナノチューブであることが好ましく、さらには金属性のアームチェア型単層カーボンナノチューブであることがより好ましい。

本発明に係るカーボンナノチューブの形状としては、１つのカーボンナノチューブで長い導電パスを形成するために、アスペクト比（＝長さ／直径）が大きい、すなわち細くて長い単層カーボンナノチューブであることが好ましい。例えば、アスペクト比が１０２以上、好ましくは１０３以上のカーボンナノチューブが挙げられる。カーボンナノチューブの平均長さは、３μｍ以上であることが好ましく、さらには３〜５００μｍが好ましく、特に、３〜３００μｍであることが好ましい。併せて、長さの相対標準偏差は４０％以下であることが好ましい。また、平均直径は１００ｎｍより小さいことが好ましく、１〜５０ｎｍが好ましく、１〜３０ｎｍであることがより好ましい。併せて、直径の相対標準偏差は２０％以下であることが好ましい。

本発明で使用されるカーボンナノチューブの製造方法は特に限定されるものではなく、二酸化炭素の接触水素還元、アーク放電法、レーザー蒸発法、ＣＶＤ法、気相成長法、一酸化炭素を高温高圧化で鉄触媒と共に反応させて気相で成長させるＨｉＰｃｏ法等の公知の手段を用いることができる。また、副生成物や触媒金属等の残留物を除去するために、洗浄法、遠心分離法、ろ過法、酸化法、クロマトグラフ法等の種々の精製法によって、より高純度化されたカーボンナノチューブの方が、各種機能を十分に発現できることから好ましい。

〔導電性材料〕
本発明において導電性材料とは、製膜した状態において透明性を有し、かつ均一な導電性を有する膜を形成できる材料である。このような導電性材料として、例えば、導電性高分子や導電性金属酸化物微粒子、金属微粒子、金属でコーティングした有機微粒子や無機微粒子等がある。本発明においては、透明性と導電性の観点から、導電性材料は導電性高分子や導電性金属酸化物ナノ粒子の群から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。

〔導電性高分子〕
本発明に係る導電性材料に適用される導電性高分子としては、例えば、ポリピロール、ポリアニリン、ポリチオフェン、ポリチエニレンビニレン、ポリアズレン、ポリイソチアナフテン、ポリカルバゾール、ポリアセチレン、ポリフェニレン、ポリフェニレンビニレン、ポリアセン、ポリフェニルアセチレン、ポリジアセチレン及びポリナフタレンの各誘導体からなる群より選ばれる化合物等を挙げることができる。

本発明に係る導電性材料は、１種類の導電性高分子を単独に含有してもよいし、２種類以上の導電性高分子を組み合わせて含有してもよいが、導電性及び透明性の観点から、下記一般式（Ｉ）または一般式（II）で示される繰り返し単位を有するポリアニリンまたはその誘導体や、下記一般式（III）で示される繰り返し単位を有するポリピロール誘導体、または下記一般式（IV）で示される繰り返し単位を有するポリチオフェン誘導体からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物を含むことがより好ましい。

なお、上記一般式（III）及び一般式（IV）において、Ｒは主として線状有機置換基であり、アルキル基、アルコキシ基、アリル基又はこれらの基の組み合わせが好ましいが、可溶性導電性高分子としての性質を失わなければよく、さらにこれらにスルホネート基、エステル基、アミド基などが結合しても、組み合わされてもよい。なお、ｎは整数である。

本発明に係る導電性高分子には、導電性をより高めるためにドーピング処理を施すことができる。導電性高分子に対するドーパントとしては、例えば、炭素数が６〜３０の炭化水素基を有するスルホン酸（以下、長鎖スルホン酸ともいう。）あるいはその重合体（例えば、ポリスチレンスルホン酸）、ハロゲン原子、ルイス酸、プロトン酸、遷移金属ハロゲン化物、遷移金属化合物、アルカリ金属、アルカリ土類金属、ＭＣｌＯ_４（Ｍ＝Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋）、Ｒ_４Ｎ^＋（Ｒ＝ＣＨ_３、Ｃ_４Ｈ_９、Ｃ_６Ｈ_５）、またはＲ_４Ｐ^＋（Ｒ＝ＣＨ_３、Ｃ_４Ｈ_９、Ｃ_６Ｈ_５）からなる群から選ばれる少なくとも１種が挙げられる。なかでも、上記長鎖スルホン酸が好ましい。

また、導電性高分子に対するドーパントは、水素化フラーレン、水酸化フラーレン、スルホン酸化フラーレンなどのフラーレン類に導入されていてもよい。透明導電膜において、上記ドーパントは、導電性高分子１００質量部に対して、０．００１質量部以上含まれていることが好ましい。さらには、０．５質量部以上含まれていることがより好ましい。

尚、本発明の導電性材料は、長鎖スルホン酸、長鎖スルホン酸の重合体（例えば、ポリスチレンスルホン酸）、ハロゲン、ルイス酸、プロトン酸、遷移金属ハロゲン化物、遷移金属化合物、アルカリ金属、アルカリ土類金属、ＭＣｌＯ_４、Ｒ_４Ｎ^＋、およびＲ_４Ｐ^＋からなる群から選ばれる少なくとも１種のドーパントと、フラーレン類との双方を含んでいてもよい。

本発明に係る導電性高分子として、特表２００１−５１１５８１号公報や特開２００４−９９６４０号公報、特開２００７−１６５１９９号公報などに開示される金属によって改質された導電性高分子を用いることもできる。

本発明に係る導電性高分子を含む導電性材料には、水溶性有機化合物を含有してもよい。水溶性有機化合物の中で、導電性高分子材料に添加することによって導電性を向上させる効果を有する化合物が知られており、２ｎｄ．ドーパント（或いは増感剤）と称される場合がある。本発明の導電性材料で用いることができる２ｎｄ．ドーパントには特に制限はなく、公知のものの中から適宜選択することができ、例えば、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）やジエチレングリコール、その他酸素含有化合物が好適に挙げられる。

本発明に係る導電性高分子を含む導電性材料においては、導電性高分子１００質量部に対する上記２ｎｄ．ドーパントの含有量は、０．００１質量部以上が好ましく、０．０１〜５０質量部がより好ましく、０．０１〜１０質量部が特に好ましい。

本発明に係る導電性高分子を含む導電性材料は、成膜性や膜強度を確保するために、導電性高分子の他に透明な樹脂成分や添加剤を含んでいてもよい。透明な樹脂成分としては、導電性高分子と相溶又は混合分散可能であれば特に制限されず、熱硬化性樹脂であってもよいし、熱可塑性樹脂であってもよい。例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル系樹脂、ポリイミド、ポリアミドイミド等のポリイミド系樹脂、ポリアミド６、ポリアミド６，６、ポリアミド１２、ポリアミド１１等のポリアミド樹脂、ポリフッ化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、ポリテトラフルオロエチレン、エチレンテトラフルオロエチレンコポリマー、ポリクロロトリフルオロエチレン等のフッ素樹脂、ポリビニルアルコール、ポリビニルエーテル、ポリビニルブチラール、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル等のビニル樹脂、エポキシ樹脂、キシレン樹脂、アラミド樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリウレア系樹脂、メラミン樹脂、フェノール系樹脂、ポリエーテル、アクリル系樹脂及びこれらの共重合体等が挙げられる。

本発明で用いられるポリアニオンは、高分子カルボン酸、高分子スルホン酸及びこれらの塩の各誘導体からなる群より選ばれる化合物等を挙げることができ、好ましくは高分子スルホン酸及びその塩である。ポリアニオンは単独に含有してもよいし、２種類以上を組み合わせて含有してもよい。また、ポリアニオンは、カルボン酸、スルホン酸を有する構造単位と酸残基を有していないモノマー、例えばアクリレート、メタクリレート及びスチレン等と共重合体を形成してもよい。

高分子カルボン酸、高分子スルホン酸及びこれらの塩の具体例としては、例えばポリアクリル酸、ポリメタクリル酸またはポリマレイン酸、高分子スルホン酸、ポリスチレンスルホン酸及びポリビニルスルホン酸及びこれらの塩であり、好ましくは、ポリスチレンスルホン酸及びその塩である。

〔水溶性バインダー樹脂〕
本発明は、透明基材上に、導電性繊維、導電性高分子、及び水溶性バインダー樹脂を有する透明電極において、該水溶性バインダー樹脂を該導電性高分子に対して１〜２００質量％含有することを特徴とする。

本発明に係る水溶性バインダー樹脂とは、水溶性のバインダー樹脂であり、水溶性バインダー樹脂が、２５℃の水１００ｇに０．００１ｇ以上溶解するバインダー樹脂を意味する。

上記溶解は、ヘイズメーター、濁度計で測定することができる。

本発明に係る水溶性バインダーとしては透明であることが好ましい。

本発明に係る水溶性バインダーとしては、天然ポリマー、合成樹脂やポリマーおよびコポリマー、その他フィルムを形成する媒体であれば、特に限定はない。水溶性バインダーとしては、例えば：ゼラチン、カゼイン、デンプン、アラビアゴム、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（ビニルピロリドン）、カルボキシメチルエーテルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルヒドロキシエチルエーテルセルロース等のセルロース類、キトサン、デキストラン、グアーガム、ポリ（アクリルアミド）、ポリ（アクリルアミド−アクリル酸）、ポリ（アクリル酸）、ポリ（メタクリル酸）、ポリ（アリルアミン）、ポリ（ブタジエン−無水マレイン酸）、ポリ（ｎ−ブチルアクリレート−２−メタクリロイルトリメチルアンモニウムブロミド）、ポリ（３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル−２−メタクリロキシトリメチルアンモニウムブロミド）、ポリ（２−ジメチルアミノエチルメタクリレート）、ポリ（エチレングリコール）、ポリ（エチレングリコール）−ビスフェノールＡ−ジグリシジルエーテル付加体、ポリ（エチレングリコール）ビス２−アミノエチル、ポリ（エチレングリコール）ジメチルエーテル、ポリ（エチレングリコール）モノカルボキシメチルエーテルモノメチルエーテル、ポリ（エチレングリコール）モノメチルエーテル、ポリ（エチレンオキシド）、ポリ（エチレンオキシド−ｂ−プロピレンオキシド）、ポリエチレンイミン、ポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）、ポリ（１−グリセロールメタクリレート）、ポリ（２−ヒドロキシエチルアクリレート）、ポリ（２−エチルメタクリレート）、ポリ（２−ヒドロキシエチルメタクリレート−メタクリル酸）、ポリ（マレイン酸）、ポリ（メタクリルアミド）、ポリ（２−メタクリロキシエチルトリメチルアンモニウムブロミド）、ポリ（Ｎ−イソ−プロピルアクリルアミド）、ポリ（スチレンスルホン酸）、ポリ（Ｎ−ビニルアセトアミド）、ポリ（Ｎ−メチル−Ｎ−ビニルアセトアミド）、ポリ（ビニルアミン）、ポリ（２−ビニル−１−メチルピリジニウムブロミド）、ポリ（リン酸）、ポリ（２−ビニルピリジン）、ポリ（４−ビニルピリジン）、ポリ（２−ビニルピリジン−Ｎ−オキシド）、ポリ（ビニルスルホン酸）等が挙げられる。上記バインダーにおいて、カルボン酸、スルホン酸、リン酸等を有するポリマーは、リチウム、ナトリウム、カリウム等の塩を有していてもよく、窒素原子を有するポリマーは塩酸塩等の構造を有していても良い。また、熱硬化性樹脂であるメラミン樹脂、尿素樹脂、グリオキザール系樹脂等も挙げることができる。上記バインダーは１種でも複数種でも使用することができる。

本発明に係る水溶性バインダーとしては、ゼラチン、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（ビニルピロリドン）、セルロース類、ポリ（アクリル酸）、ポリ（エチレングリコール）、ポリ（２−ヒドロキシエチルアクリレート）、ポリ（２−エチルメタクリレート）、ポリ（ビニルスルホン酸）、メラミン樹脂、尿素樹脂、グリオキザール系樹脂が好ましく、より好ましくは、ポリ（ビニルアルコール）、セルロース類、ポリ（２−エチルメタクリレート）、メラミン樹脂、尿素樹脂、グリオキザール系樹脂である。

市販品として、ＰＶＡ２０３、ＰＶＡ−２２４、エクセバールＲＳ−４１０４（クラレ社製）、メトローズ９０ＳＨ−１００、メトローズ６０ＳＨ−５０、メトローズ６０ＳＨ−０６（信越化学工業社製）、ベッカミンＭ−３、ベッカミンＪ−１０１、ベッカミンＮ−８０、ベッカミンＤＣ−Ｗ（いずれもＤＩＣ社製）等を用いることができる。

本発明の水溶性バインダーの使用量としては、導電性高分子に対して１〜２００質量％が好ましく、より好ましくは５〜１００質量であり、特に好ましくは５〜５０質量である。

〔製造方法〕
本発明の透明電極の製造方法において、透明基材上に導電性繊維からなる補助電極と導電性材料を含む透明導電層を形成する方法に特に制限はないが、生産性の改善、平滑性や均一性などの電極品質の向上、環境負荷軽減の観点から、透明導電層の形成には塗布法や印刷法などの液相成膜法を用いることが好ましい。塗布法としては、ロールコート法、バーコート法、ディップコーティング法、スピンコーティング法、キャスティング法、ダイコート法、ブレードコート法、バーコート法、グラビアコート法、カーテンコート法、スプレーコート法、ドクターコート法などを用いることができる。印刷法としては、凸版（活版）印刷法、孔版（スクリーン）印刷法、平版（オフセット）印刷法、凹版（グラビア）印刷法、スプレー印刷法、インクジェット印刷法などを用いることができる。なお、必要に応じて、密着性・塗工性を向上させるための予備処理として、離型性基材表面にコロナ放電処理、プラズマ放電処理などの物理的表面処理を施すことができる。

本発明の透明電極の製造方法において、平滑な離型性基材の離型面上に、導電性繊維と導電性材料を含む透明導電層を形成した後、該透明導電層を透明基材上に転写することにより透明電極を形成する方法を用いることが好ましい。この方法を用いることにより、透明電極の透明導電層表面を簡便にかつ安定に高平滑化することができる。

本発明の透明電極の製造方法で用いられる離型性基板としては、樹脂基板や樹脂フィルムなどが好適に挙げられる。該樹脂には特に制限はなく、公知のものの中から適宜選択することができ、例えば、ポリエチレンテレフタレート樹脂、塩化ビニル系樹脂、アクリル系樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリイミド樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂などの合成樹脂の単層あるいは複数層からなる基板やフィルムが好適に用いられる。更にガラス基板や金属基板を用いることもできる。また、離型性基板の表面（離型面）には、必要に応じてシリコーン樹脂やフッ素樹脂、ワックスなどの離型剤を塗布して表面処理を施してもよい。

離型性基板表面は、透明導電層を転写した後の表面の平滑性に影響を与えるため、高平滑であることが望ましく、具体的にはＲｙ≦５０ｎｍであることが好ましく、Ｒｙ≦４０ｎｍであることがより好ましく、Ｒｙ≦３０ｎｍであることが更に好ましい。また、Ｒａ≦５ｎｍであることが好ましく、Ｒａ≦３ｎｍであることがより好ましく、Ｒａ≦１ｎｍであることが更に好ましい。

透明基材上に、導電性繊維と導電性材料を含む平滑性に優れた透明導電層を形成する具体的な方法として、例えば次のようなプロセスを挙げることができる。

離型性基板の離型面上に、導電性繊維の分散液を塗布（または印刷）・乾燥して導電性繊維からなる導電ネットワーク構造を形成する。次いで、該導電性繊維のネットワーク構造上に導電性材料の分散液を塗布（または印刷）し、基板表面上の導電性繊維のネットワーク構造の隙間に導電性材料を含浸させ、導電性繊維と導電性材料を含む透明導電層を形成する。次いで、該透明導電層または別の透明基材上に接着層を塗設して両者を貼合する。接着層を硬化させた後、離型性基板を剥離することによって透明導電層を透明基材に転写する。

このプロセスによれば、導電性材料層内に導電性繊維のネットワーク構造が３次元的に配置されるため、導電性繊維と導電性材料の接触面積が増えて導電性繊維の補助電極機能を十分に活用することができ、導電性に優れた透明導電層を形成することができる。

上記のプロセスにおいて、導電性繊維を塗布・乾燥した後、カレンダー処理や熱処理を施し導電性繊維間の密着性を高めることや、プラズマ処理を施し導電性繊維間の接触抵抗を低減することは、導電性繊維のネットワーク構造の導電性を向上させる方法として有効である。また、上記プロセスにおいて、離型性基板の離型面は、予めコロナ放電（プラズマ）などにより親水化処理していてもよい。

上記プロセスにおいて、接着層は離型性基板側に設けても良いし、透明基材側に設けても良い。接着層に用いられる接着剤としては、可視領域で透明で転写能を有する材料であれば特に限定されない。透明であれば、硬化型樹脂でも良いし、熱可塑性樹脂でも良い。

硬化型樹脂として、熱硬化型樹脂、紫外線硬化型樹脂、電子線硬化型樹脂などが挙げられるが、これらの硬化型樹脂のうちでは、樹脂硬化のための設備が簡易で作業性に優れることから、紫外線硬化型樹脂を用いることが好ましい。紫外線硬化型樹脂とは紫外線照射により架橋反応等を経て硬化する樹脂で、エチレン性不飽和二重結合を有するモノマーを含む成分が好ましく用いられる。例えば、アクリルウレタン系樹脂、ポリエステルアクリレート系樹脂、エポキシアクリレート系樹脂、ポリオールアクリレート系樹脂等が挙げられる。本発明では、バインダーとしてアクリル系、アクリルウレタン系の紫外線硬化型樹脂を主成分とすることが好ましい。

アクリルウレタン系樹脂は、一般にポリエステルポリオールにイソシアネートモノマー、またはプレポリマーを反応させて得られた生成物にさらに２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（以下アクリレートにはメタクリレートを包含するものとしてアクリレートのみを表示する）、２−ヒドロキシプロピルアクリレート等の水酸基を有するアクリレート系のモノマーを反応させることによって容易に得ることができる。例えば、特開昭５９−１５１１１０号に記載のものを用いることができる。例えば、ユニディック１７−８０６（大日本インキ（株）製）１００部とコロネートＬ（日本ポリウレタン（株）製）１部との混合物等が好ましく用いられる。

紫外線硬化型ポリエステルアクリレート系樹脂としては、一般にポリエステルポリオールに２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシアクリレート系のモノマーを反応させると容易に形成されるものを挙げることができ、特開昭５９−１５１１１２号に記載のものを用いることができる。

紫外線硬化型エポキシアクリレート系樹脂の具体例としては、エポキシアクリレートをオリゴマーとし、これに反応性希釈剤、光反応開始剤を添加し、反応させて生成するものを挙げることができ、特開平１−１０５７３８号に記載のものを用いることができる。

紫外線硬化型ポリオールアクリレート系樹脂の具体例としては、トリメチロールプロパントリアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、アルキル変性ジペンタエリスリトールペンタアクリレート等を挙げることができる。

樹脂モノマーとしては、例えば、不飽和二重結合が一つのモノマーとして、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、ベンジルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、酢酸ビニル、スチレン等の一般的なモノマーを挙げることができる。また不飽和二重結合を二つ以上持つモノマーとして、エチレングリコールジアクリレート、プロピレングリコールジアクリレート、ジビニルベンゼン、１，４−シクロヘキサンジアクリレート、１，４−シクロヘキシルジメチルアジアクリレート、前出のトリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリルエステル等を挙げることができる。

これらの中で、バインダーの主成分として、１，４−シクロヘキサンジアクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパン（メタ）アクリレート、トリメチロールエタン（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、１，２，３−シクロヘキサンテトラメタクリレート、ポリウレタンポリアクリレート、ポリエステルポリアクリレートから選択されるアクリル系の活性線硬化樹脂が好ましい。

これら紫外線硬化型樹脂の光反応開始剤としては、具体的には、ベンゾイン及びその誘導体、アセトフェノン、ベンゾフェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、ミヒラーズケトン、α−アミロキシムエステル、チオキサントン等及びこれらの誘導体を挙げることができる。光増感剤と共に使用してもよい。上記光反応開始剤も光増感剤として使用できる。また、エポキシアクリレート系の光反応開始剤の使用の際、ｎ−ブチルアミン、トリエチルアミン、トリ−ｎ−ブチルホスフィン等の増感剤を用いることができる。紫外線硬化型樹脂組成物に用いられる光反応開始剤また光増感剤は該組成物１００質量部に対して０．１〜１５質量部であり、好ましくは１〜１０質量部である。

透明導電層を形成した離型性基板と透明基材とを接着（貼合）し、紫外線等を照射して接着剤を硬化した後に離型性基板を剥離することにより、透明導電層を透明基材側に転写することができる。ここで、接着方法は特に限定されることなく、シートプレス、ロールプレス等により行うことができるが、ロールプレス機を用いて行うことが好ましい。ロールプレスは、ロールとロールの間に接着すべきフィルムを挟んで圧着し、ロールを回転させる方法である。ロールプレスは均一に圧力がかけられ、シートプレスよりも生産性が良く好適に用いることができる。

〔パターニング方法〕
本発明に係る透明導電層はパターニングすることができる。パターニングの方法やプロセスには特に制限はなく、公知の手法を適宜適用することができる。例えば、離型面上にパターニングされた透明導電層を形成した後、透明基材上に転写することによってパターニングされた透明電極を形成する方法を用いることができ、具体的には、以下のような方法を好ましく用いることができる。
ｉ）離型性基板上に印刷法を用いて本発明に係る透明導電層をパターン様に直接形成する方法
ii）離型性基板上に本発明に係る透明導電層を一様に形成した後、一般的なフォトリソプロセスを用いてパターニングする方法
iii）例えば紫外線硬化型樹脂を含む導電性材料を使用して本発明に係る透明導電層を一様に形成した後、フォトリソプロセス様にパターニングする方法
iv）離型性基板上に予めフォトレジストで形成したネガパターン上に本発明に係る透明導電層を一様に形成し、リフトオフ法を用いてパターニングする方法
上記のいずれの方法においても、離型性基板上でパターニングした透明導電層を透明基材上に転写することにより、パターニングされた本発明の透明電極を形成することができる。

〔好ましい用途〕
本発明の透明電極は高い導電性と透明性を併せ持ち、液晶表示素子、有機発光素子、無機電界発光素子、電子ペーパー、有機太陽電池、無機太陽電池等の各種オプトエレクトロニクスデバイスや、電磁波シールド、タッチパネル等の分野において好適に用いることができる。その中でも、透明電極表面の平滑性が厳しく求められる有機エレクトロルミネッセンス素子や有機薄膜太陽電池素子の透明電極として特に好ましく用いることができる。

以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、実施例において「部」あるいは「％」の表示を用いるが、特に断りがない限り「質量部」あるいは「質量％」を表す。

［銀ナノワイヤの作製］
非特許文献２に記載の方法を参考に、下記の方法で銀ナノワイヤを作製した。

（核形成工程）
反応容器内で１７０℃に保持したＥＧ液１０００ｍｌを攪拌しながら、硝酸銀のＥＧ溶液（硝酸銀濃度：１．５×１０^−４モル／Ｌ）１００ｍｌを一定の流量で１０秒間で添加した。その後、１７０℃で１０分間熟成を施し、銀の核粒子を形成した。熟成終了後の反応液は、銀ナノ粒子の表面プラズモン吸収に由来した黄色を呈しており、銀イオンが還元されて、銀ナノ粒子が形成されたことが確認された。

（粒子成長工程）
上記の熟成を終了した核粒子を含む反応液を攪拌しながら１７０℃に保持し、硝酸銀のＥＧ溶液（硝酸銀濃度：１．０×１０^−１モル／Ｌ）１０００ｍｌと、ＰＶＰＫ３０（分子量５万；ＩＳＰ社製）のＥＧ溶液（ＶＰ濃度換算：５．０×１０^−１モル／Ｌ）１０００ｍｌを、ダブルジェット法を用いて一定の流量で１００分間で添加した。粒子成長工程において２０分毎に反応液を採取して電子顕微鏡で確認したところ、核形成工程で形成された銀ナノ粒子が時間経過に伴って、主にナノワイヤの長軸方向に成長しており、粒子成長工程における新たな核粒子の生成は認められなかった。

（水洗工程）
粒子成長工程終了後、反応液を室温まで冷却した後、フィルターを用いて濾過し、濾別された銀ナノワイヤをエタノール中に再分散した。フィルターによる銀ナノワイヤの濾過とエタノール中への再分散を５回繰り返し、最終的に銀ナノワイヤの水分散液を調製して、銀ナノワイヤを作製した。

得られた分散液を微量採取し、電子顕微鏡で確認したところ、平均直径８５ｎｍ、平均長さ７．４μｍの銀ナノワイヤが形成されたことが確認できた。

実施例１
〔透明電極ＴＣ−１０１の作製；本発明〕
作製した銀ナノワイヤの水分散液を易接着加工を施した厚さ１００μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム支持体上に、銀ナノワイヤの目付け量が０．０５ｇ／ｍ^２となるように、銀ナノワイヤの分散液をスピンコーターを用いて塗布し乾燥した。続いて、銀ナノワイヤの塗布層にカレンダー処理を施した後、公知のフォトリソグラフィー法により電極パターン幅１０ｍｍのストライプ状透明パターン電極ＴＣＦ−１を作製した。

次いで、導電性高分子として、ＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ（ポリスチレンスルホン酸）＝１：２．５の分散液であるＢａｙｔｒｏｎＰＨ５１０（Ｈ．Ｃ．Ｓｔａｒｃｋ社製、固形分濃度１．３％）に、第１の水溶性バインダー樹脂であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）６０ＳＨ（信越化学工業社製）を導電性高分子の固形分に対して３０質量％となるように添加し、更に第２の水溶性バインダー樹脂のメラミン樹脂ベッカミンＭ−３（ＤＩＣ社製）と架橋促進剤であるキャタリストＡＣＸ（ＤＩＣ社製）をそれぞれ導電性高分子の固形分に対して１０質量％、１質量％となるように添加後、乾燥膜厚が３００ｎｍとなるようにスピンコーターにて塗布し、１２０℃で３０分乾燥することで透明電極ＴＣ−１０１を作製した。

〔透明電極ＴＣ−１０２の作製；本発明〕
透明電極ＴＣ−１０１の作製において、第１の水溶性バインダー樹脂であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）６０ＳＨ（信越化学工業社製）を水溶性バインダー樹脂であるメチルセルロースＳＭ−１００（信越化学工業社製）に置き換えた以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−１０２を作製した。

〔透明電極ＴＣ−１０３の作製；本発明〕
透明電極ＴＣ−１０１の作製において、第１の水溶性バインダー樹脂であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）６０ＳＨ（信越化学工業社製）を水溶性バインダー樹脂であるＰＶＡ２０３（クラレ社製）に置き換えた以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−１０３を作製した。

〔透明電極ＴＣ−１０４の作製；本発明〕
透明電極ＴＣ−１０１の作製において、第１の水溶性バインダー樹脂であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）６０ＳＨ（信越化学工業社製）を水溶性バインダー樹脂であるＰＨＥＡ−１（合成品）に置き換えた以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−１０４を作製した。

尚、上記で使用したＰＨＥＡ−１は、下記のようにして合成した。

［ＰＨＥＡ−１の合成］
３００ｍｌナスフラスコに２−ヒドロキシエチルアクリレート（東京化成社製）５．０ｇ（４３．１ｍｍｏｌ、Ｆｗ１１６．１２）、２，２′−アゾビス（２−メチルイソプロピオニトリル）０．７ｇ（４．３ｍｍｏｌ、Ｆｗ１６４．２１）及びテトラヒドロフラン１００ｍｌを加え、８時間加熱還流した。その後、溶液を室温まで冷却し、激しく攪拌されたメチルエチルケトン２．０Ｌ中へ滴下した。反応溶液を１時間攪拌後、メチルエチルケトンをデカンテーションし、メチルエチルケトン１００ｍｌで壁面に付着した重合体を３回洗浄した。ポリマーはテトラヒドロフラン１００ｍｌに溶解し、２００ｍｌフラスコへ移し、ロータリーエバポレーターによりテトラヒドロフランを減圧留去した。その後、８０℃３時間減圧することで、残留しているＴＨＦを留去し、数平均分子量５７，８００、分子量分布１．２４のＰＨＥＡ−１を４．１ｇ（収率８２％）得た。

構造、分子量は各々^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、日本電子社製）、ＧＰＣ（Ｗａｔｅｒｓ２６９５、Ｗａｔｅｒｓ社製）で測定した。
＜ＧＰＣ測定条件＞
装置：Ｗａｇｅｒｓ２６９５（ＳｅｐａｒａｔｉｏｎｓＭｏｄｕｌｅ）
検出器：Ｗａｔｅｒｓ２４１４（ＲｅｆｒａｃｔｉｖｅＩｎｄｅｘＤｅｔｅｃｔｏｒ）
カラム：ＳｈｏｄｅｘＡｓａｈｉｐａｋＧＦ−７ＭＨＱ
溶離液：ジメチルホルムアミド（２０ｍＭＬｉＢｒ）
流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ
温度：４０℃
〔透明電極ＴＣ−１０５の作製；本発明〕
透明電極ＴＣ−１０１の作製において、第１の水溶性バインダー樹脂であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）６０ＳＨ（信越化学工業社製）を導電性高分子の固形分に対して０．９質量％となるように添加量を変更して添加し、更に第２の水溶性バインダー樹脂のメラミン樹脂ベッカミンＭ−３（ＤＩＣ社製）と架橋促進剤であるキャタリストＡＣＸ（ＤＩＣ社製）をそれぞれ導電性高分子の固形分に対して０．１質量％、０．０１質量％となるように添加量を変更して添加した以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−１０５を作製した。

〔透明電極ＴＣ−１０６の作製；本発明〕
透明電極ＴＣ−１０１の作製において、第１の水溶性バインダー樹脂であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）６０ＳＨ（信越化学工業社製）を導電性高分子の固形分に対して４．５質量％となるように添加量を変更して添加し、更に第２の水溶性バインダー樹脂のメラミン樹脂ベッカミンＭ−３（ＤＩＣ社製）と架橋促進剤であるキャタリストＡＣＸ（ＤＩＣ社製）をそれぞれ導電性高分子の固形分に対して０．５質量％、０．０５質量％となるように添加量を変更して添加した以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−１０６を作製した。

〔透明電極ＴＣ−１０７の作製；本発明〕
透明電極ＴＣ−１０１の作製において、第１の水溶性バインダー樹脂であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）６０ＳＨ（信越化学工業社製）を導電性高分子の固形分に対して４５質量％となるように添加量を変更して添加し、更に第２の水溶性バインダー樹脂のメラミン樹脂ベッカミンＭ−３（ＤＩＣ社製）と架橋促進剤であるキャタリストＡＣＸ（ＤＩＣ社製）をそれぞれ導電性高分子の固形分に対して５質量％、０．５質量％となるように添加量を変更して添加した以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−１０７を作製した。

〔透明電極ＴＣ−１０８の作製；本発明〕
透明電極ＴＣ−１０１の作製において、第１の水溶性バインダー樹脂であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）６０ＳＨ（信越化学工業社製）を導電性高分子の固形分に対して１８０質量％となるように添加量を変更して添加し、更に第２の水溶性バインダー樹脂のメラミン樹脂ベッカミンＭ−３（ＤＩＣ社製）と架橋促進剤であるキャタリストＡＣＸ（ＤＩＣ社製）をそれぞれ導電性高分子の固形分に対して２０質量％、２質量％となるように添加量を変更して添加した以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−１０８を作製した。

〔透明電極ＴＣ−１０９の作製；本発明〕
透明電極ＴＣ−１０４の作製において、架橋促進剤であるキャタリストＡＣＸ（ＤＩＣ社製）をアルデヒド系架橋剤グリオキザール換えた以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−１０９を作製した。

〔透明電極ＴＣ−１１０の作製；本発明〕
透明電極ＴＣ−１０１の作製において、銀ナノワイヤー分散液にカルボキシメチルセルロース（信越化学工業社製）を銀質量あたり２５％添加し、さらにアルデヒド系架橋剤グリオキザールをカルボキシメチルセルロースの質量あたり１０％添加した後、硫酸及びアンモニアを添加しｐＨを７．３に調整した銀ナノワイヤー分散液を用いた以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−１１０を作製した。

〔透明電極ＴＣ−１１１の作製；本発明〕
透明電極ＴＣ−１０１の作製において、銀ナノワイヤー分散液にカルボキシメチルセルロース（信越化学工業社製）を銀質量あたり５％添加し、さらに熱硬化性樹脂含有ＰＥＤＯＴＤｅｎａｔｒｏｎＧ−２００１Ａ（ナガセケムテックス社製）を固形分として２０％添加した銀ナノワイヤー分散液を用いた以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−１１１を作製した。

〔透明電極ＴＣ−１１２〜１１８の作製；本発明〕
透明電極ＴＣ−１０１〜１０４、１０９〜１１１の作製において、導電性高分子であるＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ（ポリスチレンスルホン酸）＝１：２．５の分散液であるＢａｙｔｒｏｎＰＨ５１０（Ｈ．Ｃ．Ｓｔａｒｃｋ社製、固形分濃度１．３％）を、導電性高分子であるポリアニリンＭ（ティーエーケミカル社製、固形分濃度６．０％）を純水で固形分濃度３．０％に調製した分散液に置き換えた以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−１１２〜１１８を作製した。

〔透明電極ＴＣ−１１９、ＴＣ−１２０の作製；比較例〕
透明電極ＴＣ−１０１、ＴＣ−１１２の作製において、第１の水溶性バインダー樹脂であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）６０ＳＨ（信越化学工業社製）、第２の水溶性バインダー樹脂のメラミン樹脂ベッカミンＭ−３（ＤＩＣ社製）及び架橋促進剤であるキャタリストＡＣＸ（ＤＩＣ社製）を、添加しない以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−１１９、ＴＣ−１２０を作製した。

〔透明電極ＴＣ−１２１の作製；比較例〕
透明電極ＴＣ−１０１の作製において、第１の水溶性バインダー樹脂であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）６０ＳＨ（信越化学工業社製）を導電性高分子の固形分に対して０．４５質量％となるように添加量を変更して添加し、更に第２の水溶性バインダー樹脂のメラミン樹脂ベッカミンＭ−３（ＤＩＣ社製）と架橋促進剤であるキャタリストＡＣＸ（ＤＩＣ社製）をそれぞれ導電性高分子の固形分に対して０．０５質量％、０．００５質量％となるように添加量を変更して添加した以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−１２１を作製した。

〔透明電極ＴＣ−１２２の作製；比較例〕
透明電極ＴＣ−１０１の作製において、第１の水溶性バインダー樹脂であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）６０ＳＨ（信越化学工業社製）を導電性高分子の固形分に対して２２５質量％となるように添加量を変更して添加し、更に第２の水溶性バインダー樹脂のメラミン樹脂ベッカミンＭ−３（ＤＩＣ社製）と架橋促進剤であるキャタリストＡＣＸ（ＤＩＣ社製）をそれぞれ導電性高分子の固形分に対して２５質量％、２．５質量％となるように添加量を変更して添加した以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−１２２を作製した。

〔透明電極ＴＣ−１２３の作製；比較例〕
透明電極ＴＣ−１０１の作製において、第１の水溶性バインダー樹脂であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）６０ＳＨ（信越化学工業社製）、第２の水溶性バインダー樹脂のメラミン樹脂ベッカミンＭ−３（ＤＩＣ社製）及び架橋促進剤であるキャタリストＡＣＸ（ＤＩＣ社製）の代わりに３０％ポリウレタン樹脂ＭＥＫ溶液であるバイロンＵＲ−３２２０（東洋紡社製）を導電性高分子の固形分に対して３０質量％添加した以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−１２３を作製した。

（評価）
以上のように作製した透明電極ＴＣ−１０１〜ＴＣ−１２３に対して、以下の方法にて全光線透過率、表面抵抗率、表面平滑性（Ｒａ、Ｒｙ）を求めた。また、透明電極の安定性を評価するため、８０℃９０％ＲＨの環境下で３日間置く強制劣化試験後の透明電極試料の全光線透過率、表面抵抗率、表面粗さ（Ｒａ、Ｒｙ）評価を行った。結果を表２に示す。

［全光線透過率］
ＪＩＳＫ７３６１−１：１９９７に準拠して、スガ試験機（株）製のヘイズメーターＨＧＭ−２Ｂを用いて測定した。

［表面抵抗］
ＪＩＳＫ７１９４：１９９４に準拠して、三菱化学社製ロレスターＧＰ（ＭＣＰ−Ｔ６１０型）を用いて、測定した。

［表面粗さ（Ｒａ、Ｒｙ）］
ＡＦＭ（セイコーインスツルメンツ社製ＳＰＩ３８００Ｎプローブステーション及びＳＰＡ４００多機能型ユニット）を使用し、約１ｃｍ角の大きさに切り取った試料を用いて、前記の方法（ＪＩＳＢ６０１（１９９４）に規定される表面粗さに準ずる。）で測定した。

表１中、
（水溶性バインダー樹脂）：
ＨＰＭＣ６０ＳＨ：（ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メトキシ基；２７．５〜３１．５％、信越化学工業社製）
ＨＰＭＣＳＭ−１００：メチルセルロース（メトキシ基；２８．０〜３０．０％、ヒドロキシプロポキシ基７．０〜１２．０％、信越化学工業社製）
ＰＶＡ２０３：ポリビニルアルコール（けん化度８７．０〜８９．０ｍｏｌ％クラレ社製）
ベッカミンＭ−３：メラミン樹脂ベッカミンＭ−３（固形分濃度８５％、ＤＩＣ社製）と架橋促進剤であるキャタリストＡＣＸ（有効成分３５％、ＤＩＣ社製）
（不水溶性バインダー樹脂）：
バイロンＵＲ−３２２０（３０％ポリウレタン樹脂ＭＥＫ溶液、東洋紡績社製）
（導電性高分子）：
Ｐ−１：ＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ（ポリスチレンスルホン酸）＝１：２．５の分散液であるＢａｙｔｒｏｎＰＨ５１０（Ｈ．Ｃ．Ｓｔａｒｃｋ社製、固形分濃度１．３％）
Ｐ−２：ポリアニリンＭ（ポリアニリン、ティーエーケミカル社製、固形分濃度６．０％）

表２に示した結果から、銀ナノワイヤー上に導電性ポリマーのみ、水溶性バインダーの添加量が０．５質量％、２５０質量％、或いはポリウレタン樹脂のみ、を塗布した透明電極ＴＣ−１０９〜ＴＣ−１２３は８０℃９０％ＲＨの環境下３日間置いた後の表面抵抗及び表面平滑性が悪いのに対して、本発明の透明電極ＴＣ−１０１〜１１８の表面抵抗及び表面平滑性の方が安定していることが明らかとなった。

実施例２
〔透明電極ＴＣ−２０１の作製；本発明〕
ＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ（ポリスチレンスルホン酸）＝１：２．５の分散液であるＢａｙｔｒｏｎＰＨ５１０（Ｈ．Ｃ．Ｓｔａｒｃｋ社製、固形分濃度１．３％）を固形分濃度が１３％になるまでロータリーエバポレーターで濃縮し、作製した銀ナノワイヤ質量の３倍加え、更に第１の水溶性バインダー樹脂であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）６０ＳＨ（信越化学工業社製）を導電性高分子の固形分に対して３０質量％となるように添加し、更に第２の水溶性バインダー樹脂のメラミン樹脂であるベッカミンＭ−３（ＤＩＣ社製）と架橋促進剤であるキャタリストＡＣＸ（ＤＩＣ社製）をそれぞれ第１の水溶性バインダー樹脂であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）の固形分に対して１０質量％、１質量％となるように添加した。この分散液を易接着加工を施した厚さ１００μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム支持体上に、乾燥膜厚が３００ｎｍとなるようにスピンコーターにて塗布し、１２０℃で３０分乾燥した。
〈金属ナノワイヤ除去剤ＢＦ−１の作製〉
エチレンジアミン４酢酸第２鉄アンモニウム６０ｇ
エチレンジアミン４酢酸２ｇ
メタ重亜硫酸ナトリウム１５ｇ
チオ硫酸アンモニウム７０ｇ
マレイン酸５ｇ
純水で１Ｌに仕上げ、硫酸またはアンモニア水でｐＨを５．５に調整し金属ナノワイヤ除去剤ＢＦ−１を作製した。

続いて、銀ナノワイヤの塗布層にカレンダー処理を施した後、グラビア塗布機Ｋプリンティングプルーファー（松尾産業株式会社製）に、１０ｍｍのストライプ状パターンと逆の印刷パターンを形成した版を取り付け、作製した金属ナノワイヤ除去剤ＢＦ−１の粘度をＣＭＣで適宜調整し、銀ナノワイヤ塗布層の上に塗布膜厚３０μｍとなるよう印刷回数を調整してグラビア印刷を行った。印刷後１分間放置し、次いで流水による水洗処理を行い、透明電極ＴＣ−２０１を作製した。

〔透明電極ＴＣ−２０２の作製；本発明〕
透明電極ＴＣ−２０１の作製において、第１の水溶性バインダー樹脂であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）６０ＳＨ（信越化学工業社製）を水溶性バインダー樹脂であるメチルセルロースＳＭ−１００（信越化学工業社製）に置き換えた以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−２０２を作製した。

〔透明電極ＴＣ−２０３の作製；本発明〕
透明電極ＴＣ−２０１の作製において、第１の水溶性バインダー樹脂であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）６０ＳＨ（信越化学工業社製）を水溶性バインダー樹脂であるＰＶＡ２０３（クラレ社製）に置き換えた以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−２０３を作製した。

〔透明電極ＴＣ−２０４の作製；本発明〕
透明電極ＴＣ−２０１の作製において、第１の水溶性バインダー樹脂であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）６０ＳＨ（信越化学工業社製）を水溶性バインダー樹脂であるＰＨＥＡ−１（合成品）に置き換えた以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−２０４を作製した。

〔透明電極ＴＣ−２０５の作製；本発明〕
透明電極ＴＣ−２０１の作製において、第１の水溶性バインダー樹脂であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）６０ＳＨ（信越化学工業社製）を導電性高分子の固形分に対して０．９質量％となるように添加量を変更して添加し、更に第２の水溶性バインダー樹脂のメラミン樹脂ベッカミンＭ−３（ＤＩＣ社製）と架橋促進剤であるキャタリストＡＣＸ（ＤＩＣ社製）をそれぞれ導電性高分子の固形分に対して０．１質量％、０．０１質量％となるように添加量を変更して添加した以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−２０５を作製した。

〔透明電極ＴＣ−２０６の作製；本発明〕
透明電極ＴＣ−２０１の作製において、第１の水溶性バインダー樹脂であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）６０ＳＨ（信越化学工業社製）を導電性高分子の固形分に対して４．５質量％となるように添加量を変更して添加し、更に第２の水溶性バインダー樹脂のメラミン樹脂ベッカミンＭ−３（ＤＩＣ社製）と架橋促進剤であるキャタリストＡＣＸ（ＤＩＣ社製）をそれぞれ導電性高分子の固形分に対して０．５質量％、０．０５質量％となるように添加量を変更して添加した以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−２０６を作製した。

〔透明電極ＴＣ−２０７の作製；本発明〕
透明電極ＴＣ−２０１の作製において、第１の水溶性バインダー樹脂であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）６０ＳＨ（信越化学工業社製）を導電性高分子の固形分に対して４５質量％となるように添加量を変更して添加し、更に第２の水溶性バインダー樹脂のメラミン樹脂ベッカミンＭ−３（ＤＩＣ社製）と架橋促進剤であるキャタリストＡＣＸ（ＤＩＣ社製）をそれぞれ導電性高分子の固形分に対して５質量％、０．５質量％となるように添加量を変更して添加した以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−２０７を作製した。

〔透明電極ＴＣ−２０８の作製；本発明〕
透明電極ＴＣ−２０１の作製において、第１の水溶性バインダー樹脂であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）６０ＳＨ（信越化学工業社製）を導電性高分子の固形分に対して１８０質量％となるように添加量を変更して添加し、更に第２の水溶性バインダー樹脂のメラミン樹脂ベッカミンＭ−３（ＤＩＣ社製）と架橋促進剤であるキャタリストＡＣＸ（ＤＩＣ社製）をそれぞれ導電性高分子の固形分に対して２０質量％、２質量％となるように添加量を変更して添加した以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−２０８を作製した。

〔透明電極ＴＣ−２０９の作製；本発明〕
透明電極ＴＣ−２０４の作製において、架橋促進剤であるキャタリストＡＣＸ（ＤＩＣ社製）をアルデヒド系架橋剤グリオキザール換えた以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−２０９を作製した。

〔透明電極ＴＣ−２１０の作製；本発明〕
透明電極ＴＣ−２０１の作製において、銀ナノワイヤー分散液にカルボキシメチルセルロース（信越化学工業社製）を銀質量あたり２５％添加し、さらにアルデヒド系架橋剤グリオキザールをカルボキシメチルセルロースの質量あたり１０％添加した後、硫酸及びアンモニアを添加しｐＨを７．３に調整した銀ナノワイヤー分散液を用いた以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−２１０を作製した。

〔透明電極ＴＣ−２１１の作製；本発明〕
透明電極ＴＣ−１０１の作製において、銀ナノワイヤー分散液にカルボキシメチルセルロース（信越化学工業社製）を銀質量あたり５％添加し、さらに熱硬化性樹脂含有ＰＥＤＯＴＤｅｎａｔｒｏｎＧ−２００１Ａ（ナガセケムテックス社製）を固形分として２０％添加した銀ナノワイヤー分散液を用いた以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−２１１を作製した。

〔透明電極ＴＣ−２１２〜２１８の作製；本発明〕
透明電極ＴＣ−２０１〜２０４、２０９〜２１１の作製において、導電性高分子であるＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ（ポリスチレンスルホン酸）＝１：２．５の分散液であるＢａｙｔｒｏｎＰＨ５１０（Ｈ．Ｃ．Ｓｔａｒｃｋ社製、固形分濃度１．３％）を、導電性高分子であるポリアニリンＭ（ティーエーケミカル社製、固形分濃度６．０％）を純粋で固形分濃度３．０％に調製した分散液に置き換えた以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−２１２〜２１８を作製した。

〔透明電極ＴＣ−２１９、ＴＣ−２２０の作製；比較例〕
透明電極ＴＣ−２０１、ＴＣ−２１２の作製において、第１の水溶性バインダー樹脂であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）６０ＳＨ（信越化学工業社製）、第２の水溶性バインダー樹脂のメラミン樹脂ベッカミンＭ−３（ＤＩＣ社製）及び架橋促進剤であるキャタリストＡＣＸ（ＤＩＣ社製）を、添加しない以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−２１９、ＴＣ−２２０を作製した。

〔透明電極ＴＣ−２２１の作製；比較例〕
透明電極ＴＣ−２０１の作製において、第１の水溶性バインダー樹脂であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）６０ＳＨ（信越化学工業社製）を導電性高分子の固形分に対して０．４５質量％となるように添加量を変更して添加し、更に第２の水溶性バインダー樹脂のメラミン樹脂ベッカミンＭ−３（ＤＩＣ社製）と架橋促進剤であるキャタリストＡＣＸ（ＤＩＣ社製）をそれぞれ導電性高分子の固形分に対して０．０５質量％、０．００５質量％となるように添加量を変更して添加した以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−２２１を作製した。

〔透明電極ＴＣ−２２２の作製；比較例〕
透明電極ＴＣ−２０１の作製において、第１の水溶性バインダー樹脂であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）６０ＳＨ（信越化学工業社製）を導電性高分子の固形分に対して２２５質量％となるように添加量を変更して添加し、更に第２の水溶性バインダー樹脂のメラミン樹脂ベッカミンＭ−３（ＤＩＣ社製）と架橋促進剤であるキャタリストＡＣＸ（ＤＩＣ社製）をそれぞれ導電性高分子の固形分に対して２５質量％、２．５質量％となるように添加量を変更して添加した以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−２２２を作製した。

〔透明電極ＴＣ−２２３の作製；比較例〕
透明電極ＴＣ−１０１の作製において、第１の水溶性バインダー樹脂であるヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）６０ＳＨ（信越化学工業社製）、第２の水溶性バインダー樹脂のメラミン樹脂ベッカミンＭ−３（ＤＩＣ社製）及び架橋促進剤であるキャタリストＡＣＸ（ＤＩＣ社製）の代わりに３０％ポリウレタン樹脂ＭＥＫ溶液であるバイロンＵＲ−３２２０（東洋紡社製）を導電性高分子の固形分に対して３０質量％添加した以外は同様の操作を行い、透明電極ＴＣ−２２３を作製した。

（評価）
以上のように作製した透明電極ＴＣ−２０１〜ＴＣ−２２３に対して、実施例１記載の方法にて全光線透過率、表面抵抗率、表面平滑性（Ｒａ、Ｒｙ）を求めた。また、透明電極の安定性を評価するため、８０℃９０％ＲＨの環境下で３日間置く強制劣化試験後の透明電極試料の全光線透過率、表面抵抗率、表面平滑性（Ｒａ、Ｒｙ）、ブリードアウト評価も行った。

結果を表４に示す。

表４に示した結果から、銀ナノワイヤー上に導電性ポリマーのみを塗布した透明電極ＴＣ−２１９、２１０、或いは、水溶性バインダーの添加量が０．５質量％、２５０質量％である透明電極ＴＣ−２２１、２２２、或いは、ポリウレタン樹脂のみを塗布した透明電極ＴＣ−２２３、は８０℃９０％ＲＨの環境下３日間置いた後の表面抵抗及び表面平滑性が悪いのに比べて、本発明の透明電極ＴＣ−２０１〜２１８の表面抵抗及び表面平滑性の方が安定していることが明らかである。

実施例３
［有機エレクトロルミネッセンス素子（有機ＥＬ素子）の作製］
作製した透明電極ＴＣ−１０１〜１２３を第一電極に用いて、以下の手順でそれぞれ有機ＥＬ素子ＯＥＬ−３０１〜３２３を作製した。
〈正孔輸送層の形成〉
第１電極上に、１，２−ジクロロエタン中に１質量％となるように正孔輸送材料の４，４′−ビス〔Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニルアミノ〕ビフェニル（ＮＰＤ）を溶解させた正孔輸送層形成用塗布液をスピンコート装置で塗布した後、８０℃、６０分間乾燥して、厚さ４０ｎｍの正孔輸送層を形成した。
〈発光層の形成〉
正孔輸送層が形成された各フィルム上に、ホスト材のポリビニルカルバゾール（ＰＶＫ）に対して、赤ドーパント材Ｂｔｐ_２Ｉｒ（ａｃａｃ）が１質量％、緑ドーパント材Ｉｒ（ｐｐｙ）_３が２質量％、青ドーパント材ＦＩｒ（ｐｉｃ）が３質量％にそれぞれなるように混合し、ＰＶＫと３種ドーパントの全固形分濃度が１質量％となるように１，２−ジクロロエタン中に溶解させた発光層形成用塗布液をスピンコート装置で塗布した後、１００℃、１０分間乾燥して、厚さ６０ｎｍの発光層を形成した。

〈電子輸送層の形成〉
形成した発光層上に、電子輸送層形成用材料としてＬｉＦを５×１０^−４Ｐａの真空下にて蒸着し、厚さ０．５ｎｍの電子輸送層を形成した。
〈第２電極の形成〉
形成した電子輸送層の上に、第２電極形成用材料としてＡｌを５×１０^−４Ｐａの真空下にて蒸着し、厚さ１００ｎｍの第２電極を形成した。
〈封止膜の形成〉
形成した電子輸送層の上に、ポリエチレンテレフタレートを基材とし、Ａｌ_２Ｏ_３を厚さ３００ｎｍで蒸着した可撓性封止部材を使用した。第１電極及び第２電極の外部取り出し端子が形成出来る様に端部を除き第２電極の周囲に接着剤を塗り、可撓性封止部材を貼合した後、熱処理で接着剤を硬化させた。

（評価）
［発光輝度ムラ］
ＫＥＩＴＨＬＥＹ製ソースメジャーユニット２４００型を用いて、直流電圧を有機ＥＬ素子に印加し発光させた。２００ｃｄ／ｍ^２で発光させた有機ＥＬ素子ＯＥＬ−３０１〜ＯＥＬ−３１３について、５０倍の顕微鏡で各々の発光均一性を観察した。また、有機ＥＬ素子ＯＥＬ−３０１〜ＯＥＬ−３２３をオーブンにて６０％ＲＨ、８０℃３０分加熱したのち、再び前記２３±３℃、５５±３％ＲＨの環境下で１時間以上調湿した後、同様に発光均一性を観察した。

発光均一性の評価基準
◎：ＥＬ素子全体が均一に発光している
○：ＥＬ素子全体がほぼ均一に発光している
△：ＥＬ素子の発光にややムラが認められる
×：ＥＬ素子の発光に明らかなムラが認められる
上記評価結果を表５に示す。

表５から、有機ＥＬ素子ＯＥＬ−３１９〜ＯＥＬ−３２３は８０℃３０分の加熱後、発光均一性が著しく劣化するのに対し、本発明の有機ＥＬ素子ＯＥＬ−３０１〜ＯＥＬ−３１８の発光均一性は加熱後でも安定していることが明らかとなった。

実施例４
［有機エレクトロルミネッセンス素子（有機ＥＬ素子）の作製］
実施例３の手順と同様作製した透明電極ＴＣ−２０１〜２２３を第一電極に用いて、実施例３の手順と同様な方法で有機ＥＬ素子ＯＥＬ−４０１〜４２３を作製した。

（評価）
実施例３と同様にして評価を行った。

結果を表６に示す。

表６から、有機ＥＬ素子ＯＥＬ−４１９〜ＯＥＬ−４２３は６０％ＲＨ、８０℃３０分の加熱（強制劣化）後、発光均一性が著しく劣化するのに対し、本発明有機ＥＬ素子ＯＥＬ−４０１〜ＯＥＬ−４１８の発光均一性は加熱（強制劣化）後でも安定していることが明らかである。

実施例５
〔透明電極ＴＣ−５０１の作製（発明例）〕
銀ナノワイヤーをＳＷＣＮＴ（Ｕｎｉｄｙｍ社製、ＨｉＰｃｏＲ単層カーボンナノチューブ）に変更し、ＳＷＣＮＴの目付け量が５０ｍｇ／ｍ^２となるよう調整した以外は、実施例１で示したＴＣ−１０１の製造方法と同様にしてＴＣ−５０１を作製した。

〔有機エレクトロルミネッセンス素子（有機ＥＬ素子）の作製〕
得られた透明電極を第一電極（アノード電極）として、実施例３と同様に有機ＥＬ素子ＯＬＥ−５０１を作製し評価を行ったところ、ＯＬＥ−１０１と同様にＥＬ素子全体が均一に発光することが確認できた。また、有機ＥＬ素子を６０％ＲＨ、８０℃３０分の加熱（強制劣化）後も素子全体に均一発光が認められた。

実施例６
〔透明電極ＴＣ−６０１の作製（発明例）〕
銀ナノワイヤーをＳＷＣＮＴ（Ｕｎｉｄｙｍ社製、ＨｉＰｃｏＲ単層カーボンナノチューブ）に変更し、銀ナノワイヤー除去剤を用いず、分散液を支持体上に１０ｍｍのストライプ状パターンの印刷パターンを形成した版の上から塗布した以外は、実施例２で示したＴＣ−２０１の製造方法と同様にしてＴＣ−６０１を作製した。

〔有機エレクトロルミネッセンス素子（有機ＥＬ素子）の作製〕
得られた透明電極を第一電極（アノード電極）として、実施例３と同様に有機ＥＬ素子ＯＬＥ−６０１を作製し評価を行ったところ、ＯＬＥ−２０１と同様にＥＬ素子全体が均一に発光することが確認できた。また、有機ＥＬ素子を６０％ＲＨ、８０℃３０分の加熱（強制劣化）後も素子全体に均一発光が認められた。

１１導電性繊維
２１導電性材料（導電性高分子）
３１透明導電層
４１透明樹脂（水溶性バインダー樹脂）
５１透明基材

Claims

透明基材上に、導電性繊維、導電性高分子、及び水溶性バインダー樹脂を有する透明電極において、
該水溶性バインダー樹脂を該導電性高分子に対して１〜２００質量％含有することを特徴とする透明電極。
前記導電性繊維、導電性高分子、及び水溶性バインダー樹脂を透明基材上の透明導電層に含有し、該水溶性バインダー樹脂を導電性高分子に対して１〜２００質量％含有することを特徴とする請求項１に記載の透明電極。
前記導電性繊維を透明基材上の第一の透明導電層に含有し、前記導電性高分子と水溶性バインダー樹脂を該第一の透明導電層上の第二の透明導電層に含有し、水溶性バインダー樹脂を導電性高分子に対して１〜２００質量％含有することを特徴とする請求項１に記載の透明電極。
前記水溶性バインダー樹脂を導電性高分子に対して５〜５０質量％含有することを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の透明電極。
前記水溶性バインダー樹脂が架橋性樹脂であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の透明電極。
前記導電性繊維が銀ナノワイヤであることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載の透明電極。
請求項１〜６のいずれか１項に記載の透明電極を含むことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
透明基材上に、導電性繊維、導電性高分子、及び水溶性バインダー樹脂を有する透明電極の製造方法において、
該水溶性バインダー樹脂を該導電性高分子に対して１〜２００質量％含有することを特徴とする透明電極の製造方法。
前記導電性繊維、導電性高分子、及び水溶性バインダー樹脂を含有する水系分散物を透明基材上に塗布することにより透明導電層を形成することを特徴とする請求項８に記載の透明電極の製造方法。
前記導電性繊維を含む溶液を透明基材上に塗布することにより第一の透明導電層を形成する工程と、該第一の透明導電層上に前記導電性高分子と水溶性バインダー樹脂を含む水系分散液を塗布することにより第二の透明導電層を形成する工程と、を有することを特徴とする請求項８に記載の透明電極の製造方法。
前記水溶性バインダー樹脂を導電性高分子に対して５〜５０質量％含有することを特徴とする請求項８〜１０のいずれか１項に記載の透明電極の製造方法。
前記水溶性バインダー樹脂が架橋性樹脂であることを特徴とする請求項８〜１１のいずれか１項に記載の透明電極の製造方法。
前記導電性繊維が銀ナノワイヤであることを特徴とする請求項８〜１２のいずれか１項に記載の透明電極の製造方法。