JP2010202546A

JP2010202546A - アトピー性皮膚炎の治療用軟膏製剤

Info

Publication number: JP2010202546A
Application number: JP2009048382A
Authority: JP
Inventors: Masami Yasui; 雅美保井; Hideyuki Isoda; 秀幸磯田; Hideaki Oshida; 英明鴛田; Akira Harada; 亮原田; Takei Harashina; 建依原科
Original assignee: Iwaki Seiyaku Co Ltd; Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Iwaki Seiyaku Co Ltd; Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2009-03-02
Filing date: 2009-03-02
Publication date: 2010-09-16

Abstract

【課題】タクロリムス水和物を含有し、長期保存後もタクロリムス残存率が高く、保存安定性に優れ、プロトピック軟膏と実質的に同等の皮膚吸収性を有するアトピー性皮膚炎の治療用軟膏製剤を提供すること。
【解決手段】タクロリムス水和物とトリアセチンとを含有し、タクロリムスの人体経皮吸収がプロトピック軟膏と実質的に同等であることが記載された文書を添付していることを特徴とする、アトピー性皮膚炎の治療用軟膏製剤。
【選択図】図１

Description

本発明は、アトピー性皮膚炎の治療用軟膏製剤に関する。

従来、タクロリムス水和物を有効成分として含有するアトピー性皮膚炎治療剤として、プロトピック軟膏が知られている。プロトピック軟膏では、溶剤として炭酸プロピレンが用いられている（特許文献１、非特許文献１）。

特許第２５２６７５２号２００８年８月改訂（第１０版）アステラス製薬株式会社発行「プロトピック軟膏０．１％」添付文書

本発明の課題は、タクロリムス水和物を含有し、長期保存後もタクロリムス残存率が高く、保存安定性に優れ、プロトピック軟膏と実質的に同等の皮膚吸収性を有するアトピー性皮膚炎の治療用軟膏製剤を提供することである。

本発明者らは、上記課題を解決するために、医薬分野で使用されうる極めて多数の溶剤、溶解補助剤、安定化剤、界面活性剤等の医薬製剤のための添加剤と、タクロリムス水和物との組み合わせを含む軟膏剤を試製し、その薬剤性状を詳しく検討した結果、驚くべきことに、タクロリムス水和物とトリアセチンとを含有することを特徴とする軟膏剤が上記本発明の課題を解決することを見出し、さらに鋭意検討を重ねて、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、
（１）タクロリムス水和物とトリアセチンとを含有し、タクロリムスの人体経皮吸収がプロトピック軟膏と実質的に同等であることが記載された文書を添付していることを特徴とする、アトピー性皮膚炎の治療用軟膏製剤、
（２）タクロリムス水和物を軟膏基剤全体に対してタクロリムスとして約０．０１〜１％（ｗ／ｗ）を含有することを特徴とする（１）記載の製剤、
（３）トリアセチンを軟膏基剤全体に対して約１〜１０％（ｗ／ｗ）を含有することを特徴とする（１）又は（２）記載の製剤、に関する。

本発明によれば、長期保存後もタクロリムス残存率が高く、保存安定性に優れ、プロトピック軟膏と実質的に同等の皮膚吸収性を有するアトピー性皮膚炎の治療用軟膏製剤が提供される。

実施例の製剤、及びプロトピック軟膏（参考例）の人体皮膚塗布後の適用時間とタクロリムス回収量との関係を表す図である。比較例の製剤、及びプロトピック軟膏（参考例）の人体皮膚塗布後の適用時間とタクロリムス回収量との関係を表す図である。

以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の軟膏製剤のアトピー性皮膚炎の治療のための有効成分は、タクロリムス水和物である。タクロリムス水和物は、本願出願日前公知の化合物である。本発明において使用されるタクロリムス水和物は、公知の製造方法に従って製造されてよい。例えば、特許第２５２６７５２号参照。
本発明に使用されるトリアセチンは、グリセリルトリアセタートとも称され、医薬製剤における可塑剤、基剤、コーティング剤などとして市販されているので、本発明においては、そのような市販されているトリアセチンを使用してもよいし、公知方法に従って製造されたものであってもよい。
タクロリムス水和物の本発明の軟膏製剤全体に対する使用量は、通常はタクロリムスとして約０．０１〜１％（ｗ／ｗ）程度であり、好ましくは大人用軟膏としては、約０．１％（ｗ／ｗ）であり、小児用軟膏としては、約０．０３％（ｗ／ｗ）である。
トリアセチンの本発明の軟膏製剤全体に対する使用量は、通常は約１〜１０％（ｗ／ｗ）程度であり、好ましくは約２〜８％（ｗ／ｗ）である。

本発明の軟膏は、所望によりタクロリムス水和物及びトリアセチン以外の成分を含んでいてもよい。そのようなタクロリムス水和物及びトリアセチン以外の成分として、例えば、湿潤剤、増粘剤、乳化剤、着色剤、芳香剤、抗酸化剤、安定剤、抗炎症剤、殺菌剤、防腐剤、油性物質などを含んでいてもよい。
湿潤剤としては、例えば、尿素、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール、酵素などが挙げられる。
増粘剤としては、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシビニルポリマー、キサンタンガムなどが挙げられる。
乳化剤としては、例えば、ベントナイト、ケイ酸アルミニウムマグネシウムなどが挙げられる。
着色剤としては、例えば、カラメル、タルク、医薬品等に使用することができるタール色素などが挙げられる。

芳香剤としては、例えば、カンフル、サリチル酸メチルなどが挙げられる。
抗酸化剤としては、例えば、アスコルビン酸、ジブチルヒドロキシトルエン、トコフェロール酢酸エステルなどが挙げられる。
安定剤としては、例えば、サリチル酸エチレングリコール、エデト酸ナトリウムなどが挙げられる。
抗炎症剤としては、例えば、デキサメタゾン、デキサメタゾン硫酸ナトリウム、ハイドロコーチゾンなどが挙げられる。
殺菌剤としては、例えば、ヨウ素剤、エタノールなどが挙げられる。
防腐剤としては、例えば、ソルビン酸、パラベン類などが挙げられる。
油性物質としては、炭化水素類（流動パラフィン、ワセリン、スクワラン、パラフィンなど）、動・植物油（サラシミツロウ、カルナウバロウ、ラノリンなど）、高級脂肪酸（パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸など）、脂肪族高級アルコール（セタノール、ステアリルアルコールなど）などが挙げられる。

本発明の軟膏は、上記の成分を公知手段に従って混合することによって製造される。混合するための手段としては、どのようなものでもよいが、例えば、ホモミキサーなどの高速撹拌機が便宜に使用される。
本発明の軟膏をアトピー患者に対して、１日１〜２回適量を患部に塗布する。なお、１回あたりの塗布量は５ｇまでとするのが好ましい。
タクロリムスの人体経皮吸収がプロトピック軟膏と実質的に同等であることが記載された文書が添付されている軟膏製剤であることが、本発明に欠くことができない必須の構成要件である。そのような文書は、例えば、医薬品の添付文書、現品説明書、使用説明書、インタビューフォームなど、どのような文書でもよいし、そのようなことを記載した包装箱、軟膏容器などでもよい。包装箱としては、例えば、紙箱が挙げられる。紙箱は、ナイロン、ポリエチレンなどでラミネート加工されていてもよい。軟膏容器としては、例えば、軟膏ツボ、押し出し式のチューブ、クリームジャーなどが挙げられる。軟膏容器の材質としては、例えば、プラスチック（ポリエチレン、ポリプロピレンなど）、金属（アルミニウム、ステンレス）、ガラスなどが挙げられる。更に、金属については、その表面がエポキシ樹脂などによりラミネート加工されていてもよい。

［薬剤の調製］
下記表１の処方に従って、実施例、及び比較例１〜６の薬剤を調製した。以下において含有量を示す％は、特に断りのない限り質量％を示す。

タクロリムス水和物（New Drug Research & Development Co.,Ltd製）を各溶剤（トリアセチン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、マクロゴール400、ベンジルアルコール、トリイソオクタン酸グリセリン、トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリン、又はプロピレングリコール脂肪酸エステル）に６０〜７０℃で加温溶解して主薬溶解相（Ｉ液）とした。白色ワセリン、流動パラフィン、パラフィン、及びサラシミツロウを７０〜８０℃で加温溶解後、６０℃まで冷却して基剤相成分（ＩＩ液）とした。パドル２００ｒｐｍで撹拌しながら、Ｉ液をＩＩ液に加え、乳化試験機ＥＴ−３Ａ型（日光ケミカルズ株式会社製）にて６０℃で１０分間混合した後、３５℃以下になるまで２００ｒｐｍで撹拌冷却して薬剤を得た。

［安定性試験］
上記実施例、及び比較例１〜６の薬剤を試料として用いて、安定性試験を行った。また、参考例として、プロトピック軟膏０．１％（アステラス製薬株式会社製）を用いた。プロトピック軟膏０．１％は、タクロリムスを１００ｇ中０．１０２ｇ含有し、さらに白色ワセリン、流動パラフィン、パラフィン、サラシミツロウ、及び炭酸プロピレンを含有する。
１００ｇのポリエチレン製容器内に４０℃／７５％ＲＨ（相対湿度）、又は５０℃条件下で上記薬剤を１カ月保存したときのタクロリムス残存量を高速液体クロマトグラフ（ＨＰＬＣ）により測定した。なお、参考例のプロトピック軟膏０．１％は、５ｇアルミニウムチューブ中で保存した。

試料５ｇにテトラヒドロフラン９０ｍＬを加え、５０℃で５分間加温した。振とう後、溶液が白濁するまで室温放置して、１５分間超音波処理した。内標準溶液（ベンゾ［ａ］アントラセン５ｍｇをテトラヒドロフランに溶解し、１００ｍＬとしたもの）１０ｍＬを添加し、さらに振とうした。２０℃、３０００ｒｐｍで５分間遠心分離を行った後、上澄み液中のタクロリムス含量をＨＰＬＣにより以下の条件で測定した。
測定装置：株式会社島津製作所製、Waters Corporation製
カラム：CAPCELLPAK MGII（４．６ｍｍφ×２５０ｍｍ、５μｍ、資生堂社製）
カラム温度：５０℃
測定波長：２１５ｎｍ
注入量：１０μＬ
移動相：アセトニトリル／０．０１％トリフルオロ酢酸溶液混液（３：２）
流量：約１ｍＬ／ｍｉｎ
測定回数：３回
保存前のタクロリムス含量に対する１ヶ月保存後のタクロリムス含量の残存率を求めた。結果を下記表２及び表３に示す。

溶剤としてトリアセチンを用いた実施例の薬剤では、４０℃／７５％ＲＨ条件下で保存後の安定性は、参考例のプロトピック軟膏とほぼ同等であった。また、５０℃保存後の安定性は、比較例１〜６に比べて非常に良好であった。

［皮内薬物動態試験］
上記実施例、比較例１〜６、及び参考例の薬剤について、薬物動態試験を実施した。
適用時間：２、４、６、８時間
被験者：１８人（２０代男性１人、３０代男性５人、４０代男性４人、５０代男性５人、６０代男性３人）
被験者の背部に試料製剤１０ｍｇを塗布し、各適用時間後、コットンで薬剤を拭き取って粘着テープを貼付した。貼付箇所を加圧後、粘着テープを剥離した。合計２２枚の粘着テープについて、貼付及び剥離を繰り返した。最初の２枚を破棄し、続く２０枚をサンプリングした。２０枚の粘着テープを１０ｍＬのアセトニトリルに浸漬し、１０分間超音波処理した。更に１０分間振とう後、３０００ｒｐｍで５分間遠心分離を行い、０．４５μｍのフィルターでろ過して試料溶液を得た。液体クロマトグラフ-タンデム質量分析（ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ）により以下の条件でタクロリムス回収量を測定した。

測定装置：ＨＰＬＣ（株式会社島津製作所製）、ＭＳ／ＭＳ（Thermo Fisher Scientific Incorporated製）
カラム：Inertsil ODS-3（３μｍ、２．１ｍｍφ×５０ｍｍ（ＧＬサイエンス社製）
温度：５０℃
移動相：０．１％酢酸水溶液／アセトニトリル混液（１：１）
流量：０．６ｍＬ／ｍｉｎ
注入量：２０μＬ
イオン化法：positive ESI
結果を図１及び図２に示す。図１は、本発明の実施例の製剤、及びプロトピック軟膏（参考例）の人体皮膚塗布後の適用時間（経過時間）とタクロリムス回収量（ｎｇ）との関係を表す。これにより、本発明の製剤がプロトピック軟膏と実質的に同等の皮膚吸収性を有することがわかる。
図２は、比較例の製剤、及びプロトピック軟膏（参考例）の人体皮膚塗布後の適用時間（経過時間）とタクロリムス回収量（ｎｇ）との関係を表す。比較例の製剤とタクロリムス軟膏とでは皮膚吸収性において有意差が見られた。

Claims

タクロリムス水和物とトリアセチンとを含有し、タクロリムスの人体経皮吸収がプロトピック軟膏と実質的に同等であることが記載された文書を添付していることを特徴とする、アトピー性皮膚炎の治療用軟膏製剤。
タクロリムス水和物を軟膏基剤全体に対してタクロリムスとして約０．０１〜１％（ｗ／ｗ）を含有することを特徴とする請求項１記載の製剤。
トリアセチンを軟膏基剤全体に対して約１〜１０％（ｗ／ｗ）を含有することを特徴とする請求項１又は２記載の製剤。