JP2010181187A - 気相成分分析装置 - Google Patents

Abstract

【課題】キャリヤガスとして空気等のガスを用いるときにも、異常停止されることのない気相成分分析装置を提供する。
【解決手段】
気相成分供給手段２と、キャリヤガス導入手段３と、気相成分捕捉手段４と、分離手段５と、検出手段６と、異常停止手段７とを備える気相成分分析装置１は、キャリヤガス導入手段３に供給されるキャリヤガスを、窒素の沸点より低い沸点を有する第１のキャリヤガスと、窒素の沸点より高い沸点を有する第２のキャリヤガスとに切り替えるキャリヤガス切替手段２２と、第１のキャリヤガスを供給する第１の供給源１７とキャリヤガス切替手段２２とを接続する第１のガス導管２０と、第２のキャリヤガスを供給する第２の供給源１８とキャリヤガス切替手段２２とを接続する第２のガス導管２１と、第２のガス導管２１の途中に設けられ、第２のキャリヤガスを貯留するガス貯留手段２３とを備える。
【選択図】 図１

Description

本発明は、複数の気相成分を含む混合物の組成を分析する気相成分分析装置に関するものである。

天然ゴム、プラスチック等の高分子材料は、鉄鋼等の金属材料と並んで、現代社会で重要な役割を担っている。前記高分子材料は、例えば、各種フィルム、繊維、容器等の材料として日常生活に欠かせないものとなっている。

ところで、前記高分子材料は、長期間に亘って使用すると、外的要因により、その物理・化学的特性が次第に劣化することが知られている。前記劣化の原因は、主として熱、光、機械的ストレス等であり、さらに生物や化学反応によるものである。このうち、前記光による劣化は、光のエネルギーによって高分子構造が開裂し、該開裂に伴って生じるラジカルが酸化連鎖反応を起こすことによるものと考えられている（例えば非特許文献１〜３参照）。

従来、光による劣化の試験は、高分子材料を野外で実際の太陽光に曝したり、ウェザーメーターを用い、アーク灯により太陽光に近い光線を照射したりすることにより行われている。また、ウェザーメーターを用いる場合には、前記アーク灯の光線の照射と同時に、加湿する場合もある。

しかし、高分子材料を野外に曝す場合には結果を得るまでに数ヶ月から数年を要し、ウェザーメーターの場合には大掛かりな装置と多大な費用とを必要とする上、結果を得るまでに数週間から数ヶ月を要するという問題がある。また、前記試験により得られる結果は、試料表面の劣化状態を目視または顕微鏡下で観察するもの、或いは劣化後の引っ張り強度等の機械的特性に関するものであり、前記高分子材料を構成する高分子自体または該高分子材料に含まれる酸化防止剤、紫外線吸収剤等の各種添加剤の劣化の進行機構に関する化学的知見を得ることができないとの問題がある。

前記問題を解決するために、紫外線を照射して高分子試料を劣化分解させ、劣化分解により生成した成分を分析する気相成分分析装置が提案されている（例えば特許文献１参照）。

前記気相成分分析装置は、複数の気相成分を供給する気相成分供給手段と、キャリヤガスを該気相成分供給手段に導入するキャリヤガス導入手段と、該キャリヤガスにより導入される該気相成分を、液体窒素により冷却して捕捉する気相成分捕捉手段と、該気相成分捕捉手段により捕捉された該気相成分を、個々の成分に分離する分離手段と、該分離手段により分離された該成分を検出する検出手段とを備えている。

前記気相成分供給手段は、ハウジング内に配設された石英管と、該石英管の外周側に配設された加熱用ヒーターを備えている。石英管は、上端部から試料容器が挿入可能であって、下端部は前記分離手段に接続されている。

また、前記気相成分供給手段は、さらに、紫外線を照射する光ファイバーを備えている。光ファイバーは、石英管の上端部から挿入され、該試料容器内に収容された高分子試料に紫外線を照射するようになっている。

前記キャリヤガス導入手段は、キャリヤガス供給源と、該キャリヤガス供給源に接続するとともに前記気相成分供給手段のハウジング内で石英管の上方に開口するキャリヤガス導管とを備えている。

前記分離手段は、温度調整可能なオーブンと、該オーブン内に配設されたキャピラリーカラム等の分離カラムとを備えている。分離カラムの上流側は、前記気相成分捕捉手段に挿通されて前記石英管の下端部に接続されている。気相成分捕捉手段は、挿通されている分離カラムに液体窒素を噴射する冷媒噴射ノズルを備えている。

前記検出手段は、四重極質量分析計等の検出器を備えている。

前記気相成分分析装置では、まず、気相成分供給手段において、ガス導入手段から導入されたキャリヤガス雰囲気下で、光ファイバーで試料容器内の高分子試料に対して紫外線を照射しつつ、要すれば加熱用ヒーターで該高分子試料を加熱する。この結果、前記高分子試料は、劣化分解され、複数の気相成分が生成する。

次に、気相成分供給手段にキャリヤガスを導入することにより、高分子試料から生成された複数の気相成分が、分離手段としての分離カラムに導入される。このとき、分離カラムに導入された複数の気相成分は、まず、該分離カラムの上流部分に設けられた気相成分捕捉手段により液体窒素で冷却されて、分離カラムの上流部分に捕捉される。

次に、気相成分捕捉手段における液体窒素による冷却を停止し、オーブンの温度を上昇させる。この結果、前記分離カラムの上流部分に捕捉された前記気相成分が脱着し、前記キャリヤガスにより分離カラムに流通され、該分離カラムで個々の成分に分離される。そして、個々の成分は、キャリヤガスにより検出手段に導入され、前記四重極質量分析計等の検出器により検出される。検出手段における検出結果は、クロマトグラムまたはマススペクトルとして出力される。

このとき、前記気相成分分析装置では、前記キャリヤガスの圧力が所定圧力以上に保持されていないと、前記検出手段による分析結果が意味を持たない。

そこで、前記気相成分分析装置は、分離手段に導入される気体の圧力が所定圧力を下回る状態が所定時間、例えば３分間継続したときには異常と判断して装置の作動を停止する異常停止手段を備えている。

前記気相成分分析装置では、前記キャリヤガスとして、化学的に安定で、気相成分供給手段により供給される気相成分と反応しないガス、例えばヘリウムを用いることが一般的である。前記ヘリウムは、窒素より沸点が低いので、前記気相成分捕捉手段で液体窒素により冷却されても液化することがなく、所定圧力を維持することができる。

一方、前記気相成分分析装置において、高分子試料に対する酸素、水分等の影響に関する知見を得たい場合には、前記キャリヤガスとしてヘリウムに代えて空気を用いることがある。

しかしながら、前記気相成分分析装置で前記キャリヤガスとして空気を用いた場合には、分離手段に導入される該キャリヤガスの圧力が所定圧力を下回る状態が所定時間継続するため、前記異常停止手段により装置の作動が異常停止されるという不都合がある。

特開２００７−０１７１９６号公報

「ウルフラン・シュナーベル（Wolfram Schnable）著、相馬純吉訳、「高分子の劣化−原理とその応用−」、裳華房、１９９３年 井出文雄著、「特性別にわかる実用高分子材料」、工業調査会、２００２年 N.Grassie編、"Developments in Polymer Degradation-7"、Elsevier Applied Science、１９８７

本発明は、かかる不都合を解消して、キャリヤガスとして空気等のガスを用いるときにも、異常停止されることのない気相成分分析装置を提供することを目的とする。

本発明者らは、前記気相成分分析装置でキャリヤガスとして空気を用いた場合に異常停止される原因について検討した。この結果、本発明者らは、気相成分捕捉手段により液体窒素で複数の気相成分が冷却されて捕捉される際、空気の沸点が窒素の沸点よりも高いために空気が液化され、分離手段に導入される空気の圧力が大きく低下することを見出した。

そこで、前記目的を達成するために、本発明は、前記知見に基づき、複数の気相成分を供給する気相成分供給手段と、キャリヤガスを該気相成分供給手段に導入するキャリヤガス導入手段と、該キャリヤガスにより導入される該気相成分を、液体窒素により冷却して捕捉する気相成分捕捉手段と、該気相成分捕捉手段により捕捉された該気相成分を、個々の成分に分離する分離手段と、該分離手段により分離された該成分を検出する検出手段と、該分離手段に導入される気体の圧力が所定圧力を下回る状態が所定時間継続したときに異常と判断して装置の作動を停止する異常停止手段とを備える気相成分分析装置において、該キャリヤガス導入手段に供給されるキャリヤガスを、窒素の沸点より低い沸点を有する第１のキャリヤガスと、窒素の沸点より高い沸点を有する第２のキャリヤガスとに切り替えるキャリヤガス切替手段と、第１のキャリヤガスを供給する第１の供給源と該キャリヤガス切替手段とを接続する第１のガス導管と、第２のキャリヤガスを供給する第２の供給源と該キャリヤガス切替手段とを接続する第２のガス導管と、第２のガス導管の途中に設けられ、第２のキャリヤガスを貯留するガス貯留手段とを備えることを特徴とする。

本発明の気相成分分析装置において、前記気相成分供給手段は、例えば香料等の揮発性成分を揮発させ、又は、高分子材料に対して紫外線照射もしくは加熱を行うことにより複数の気相成分を生成するものであってもよく、外部から複数の気相成分が導入されるものであってもよい。

本発明の気相成分分析装置は、第１のキャリヤガスが用いられている間に、キャリヤガス切替手段の上流に備えられたガス貯留手段に所定量の第２のキャリヤガスを貯留する。そして、前記キャリヤガス切替手段にて、キャリヤガス導入手段に供給されるキャリヤガスを第２のキャリヤガスに切り替えたときに、前記ガス貯留手段に貯留されている第２のキャリヤガスを気相成分供給手段に対し、一気に大量に導入する。この結果、前記気相成分供給手段の下流の気相成分捕捉手段で、複数の気相成分を液体窒素で冷却して捕捉する際、第２のキャリヤガスは一部が液化されるのみで残部は分離手段に導入されることとなり、該分離手段に導入される第２のキャリヤガスの圧力が大きく低下することを防止することができる。

従って、本発明の気相成分分析装置によれば、空気等の、窒素の沸点より高い沸点を有する第２のキャリヤガスを用いた場合であっても、異常停止手段が異常を検知して装置の作動を停止することを防止することができる。

また、本発明の気相成分分析装置は、第２のガス導管の前記ガス貯留手段の下流に、前記キャリヤガス切替手段へ導入される第２のキャリヤガスの流量を調整する流量調整手段を備えることが好ましい。前記流量調整手段によれば、前記ガス貯留手段に貯留されていた第２のキャリヤガスが前記気相成分供給手段に導入される際の流量を調整して、第２のキャリヤガスの流量が前記気相成分捕捉手段での液体窒素による冷却の影響を受けなくなるまで、所要の圧力を確保することができる。

本実施形態の気相成分分析装置を示す説明図。

図１に示す本実施形態の気相成分分析装置１は、プラスチック等の高分子材料からなる試料（以下、高分子試料と略記する）から生成した複数の気相成分を供給する気相成分供給手段２と、キャリヤガスを気相成分供給手段２に導入するキャリヤガス導入手段３と、キャリヤガスにより導入される気相成分を、液体窒素により冷却して捕捉する気相成分捕捉手段４と、気相成分捕捉手段４により捕捉された気相成分を、個々の成分に分離する分離手段５と、分離手段５により分離された成分を検出する検出手段６と、分離手段５に導入される気体の圧力に基づいて異常を判断し該装置１の作動を停止する異常停止手段７とを備えている。

気相成分供給手段２は、ハウジング８内に配設された石英管９と、石英管９の外周側に配設された加熱用ヒーター１０とを備えている。石英管９は、上端部から試料容器１１が挿入可能であって、下端部は成分導入部１２に接続されている。また、石英管９の前記下端部の内径は、前記上端部の内径よりも小径となっており、該上端部と該下端部との間に形成された図示しない縮径部に試料容器１１を載置可能とされている。このような気相成分供給手段２として、例えば、フロンティア・ラボ株式会社製縦型マイクロ電気炉型パイロライザー（商品名：ＰＹ−２０２０ｉＤ）を用いることができる。

また、気相成分供給手段２は、さらに紫外線照射手段１３を備えている。紫外線照射手段１３は、重水素ランプ等の光源１４と、光源１４から放射される光のうち波長４００ｎｍ以下の紫外線のみを選択的に透過させる光学フィルター１５と、光学フィルター１５に接続された光ファイバー１６とを備えている。紫外線照射手段１３は、光ファイバー１６の先端部が石英管９の上端部から挿入され、試料容器１１内に収容された高分子試料に紫外線を照射するようになっている。

キャリヤガス導入手段３は、窒素の沸点より低い沸点を有する第１のキャリヤガスを供給する第１の供給源１７と、窒素の沸点より高い沸点を有する第２のキャリヤガスを供給する第２の供給源１８と、第１のキャリヤガス又は第２のキャリヤガスのいずれか一方を気相成分供給手段２に導入するキャリヤガス導管１９とを備えている。キャリヤガス導管１９は、気相成分供給手段２のハウジング８内で、石英管９の上方に開口している。

第１の供給源１７と第２の供給源１８とは、それぞれ第１のガス導管２０と第２のガス導管２１とを介してキャリヤガス切替手段２２に接続されている。キャリヤガス切替手段２２は、キャリヤガス導管１９に供給されるキャリヤガスを、第１のキャリヤガスと第２のキャリヤガスとに切り替えることができる。

また、第２のガス導管２１の途中には、第２のキャリヤガスを貯留するガス貯留手段２３として、緩衝チューブ２４と開閉弁２５とが設けられている。ガス貯留手段２３は、開閉弁２５を閉弁した状態で第２の供給源１８から第２のキャリヤガスを供給することにより、緩衝チューブ２４に所定量の第２のキャリヤガスを貯留することができる。また、第２のガス導管２１のガス貯留手段２３の下流には、キャリヤガス切替手段２２へ導入される第２のキャリヤガスの流量調整手段としての流体抵抗２６が設けられている。

分離手段５は、温度調整可能なオーブン２７と、該オーブン２７内に配設されたキャピラリーカラム等の分離カラム２８とを備えている。分離カラム２８の上流側は、気相成分捕捉手段４を介して成分導入部１２に接続されている。

気相成分捕捉手段４は、液体窒素が貯留されたジュワー瓶２９を備えている。ジュワー瓶２９は、分離カラム２８の上流部分が浸漬自在とされている。

成分導入部１２は、上端部に石英管９の下端部が接続され、下端部に分離カラム２８が接続される一方、上下両端部の間にスプリットベント管３０を備えている。スプリットベント管３０は、開閉弁３０ａを開弁して大気開放することにより、石英管９から導入される気相成分の一部を排出して、分離カラム２８に導入する前記気相成分の量を分析の必要感度に応じて調整する。

検出手段６は、四重極質量分析計等の検出器３１を備えている。前記分離手段５と検出手段６とを備える装置として、例えば、ヒューレットパッカード社製ＧＣ／ＭＳシステム（商品名：モデル５９７５ＧＣ／ＭＳシステム）を用いることができる。

異常停止手段７は、分離カラム２８に導入される気体の圧力を検知する図示しない圧力センサと、該圧力センサにより検知された圧力が所定圧力を下回るときに、その状態の継続時間を計時する図示しないタイマとを備えている。異常停止手段７は、前記圧力センサにより検知された圧力が所定圧力を下回る状態を前記タイマにより計時し、該状態が所定時間、例えば３分間継続したときに、異常と判断して装置１の作動を停止する。

次に、第１のキャリヤガスとしてヘリウム、第２のキャリヤガスとして空気を用いる場合を例に、本実施形態の気相成分分析装置１の作動について説明する。

気相成分分析装置１では、まず、キャリヤガス導管１９により第１のキャリヤガスとしてヘリウムを導入する。このとき、同時に、開閉弁２５を閉弁した状態で、キャリヤガス導管１９の上流に設けられた緩衝チューブ２４に所定量の第２のキャリヤガスとして空気を貯留する。

次に、紫外線照射による高分子試料の劣化における空気の影響について知見を得たい場合は、キャリヤガス切替手段２２にて、キャリヤガス導管１９に供給されるキャリヤガスを空気に切り替える。そして、同時に、開閉弁２５を開弁することにより、空気を石英管９に導入する。

次に、石英管９において、空気雰囲気下で光ファイバー１６で試料容器１１内の高分子試料に対して紫外線を照射しつつ、要すれば加熱用ヒーター１０で該高分子試料を加熱する。この結果、前記高分子試料は、劣化分解され、複数の気相成分が生成する。

次に、キャリヤガス導管１９から空気を石英管９に導入することにより、高分子試料から生成された複数の気相成分が、成分導入部１２を介して分離カラム２８に導入される。このとき、スプリットベント管３０の開閉弁３０ａを開弁することにより、スプリットベント管３０が大気に開放される一方、分離カラム２８は内径が小さいので流体抵抗となる。この結果、分離カラム２８に導入される気体の流量が、分析の必要感度に応じて適切な量に調整される。

次に、分離カラム２８に導入された複数の気相成分は、分離カラム２８の上流部分をジュワー瓶２９に浸漬することにより、液体窒素で冷却されて、分離カラム２８の上流部分に捕捉される。

次に、分離カラム２８をジュワー瓶２９から引き上げることにより、ジュワー瓶２９の液体窒素による冷却を停止し、オーブン２７の温度を上昇させる。この結果、分離カラム２８の上流部分に捕捉された前記気相成分が脱着し、空気により分離カラム２８に流通され、該分離カラム２８で個々の成分に分離される。そして、個々の成分は、空気により検出手段６に導入されて検出器３１で検出される。検出器３１における検出結果は、クロマトグラムまたはマススペクトルとして出力される。

ここで、本実施形態の気相成分分析装置１は、キャリヤガス切替手段２２にて、キャリヤガス導管１９に供給されるキャリヤガスを空気に切り替えたとき、緩衝チューブ２４に貯留されている空気を、石英管９に一気に大量に導入する。この結果、石英管９の下流に接続された分離カラム２８の上流部分で複数の気相成分を液体窒素で冷却して捕捉する際、前記空気は一部が液化されるのみで残部が分離カラム２８に導入されることとなり、該分離カラム２８に導入される該空気の圧力が大きく低下することを防止することができる。

従って、本実施形態の気相成分分析装置１によれば、キャリヤガスとして、窒素の沸点より高い沸点を有する空気を用いた場合であっても、異常停止手段７が異常を検知して装置の作動を停止することを防止することができる。

また、本実施形態の気相成分分析装置１は、第２のガス導管２１のガス貯留手段２３の下流に、流体抵抗２６を備えている。流体抵抗２６によれば、ガス貯留手段２３に貯留されていた空気が石英管９に導入される際の流量を調整して、空気の流量がジュワー瓶２９での液体窒素による冷却の影響を受けなくなるまで、所要の圧力を確保することができる。

また、本実施形態では、高分子試料に対して空気雰囲気下で紫外線照射を行うことにより、該高分子試料を劣化分解させて複数の気相成分を生成させるようにしているが、紫外線照射を行わずに、空気雰囲気下で該高分子試料を加熱用ヒーター１０で加熱することにより、該高分子試料を劣化分解させてもよい。

また、本実施形態では、気相成分供給手段２は、石英管９内で高分子試料を劣化分解させて複数の成分を生成させるようにしているが、香料等の揮発性成分を揮発させて複数の気相成分を生成させるようにしてもよく、外部から複数の気相成分を導入するようにしてもよい。

また、本実施形態の気相成分分析装置１は、気相成分捕捉手段４として、液体窒素が貯留されたジュワー瓶２９を用いているが、ジュワー瓶２９に代えて、分離カラム２８の上流部分に液体窒素を噴射する冷媒噴射ノズルを用いるようにしてもよい。

また、本実施形態では、窒素の沸点より高い沸点を有する第２のキャリヤガスとして空気を用いた場合について説明しているが、空気に代えて、窒素及び酸素を混合してなる混合ガス、又は純酸素を用いることも可能である。

１…気相成分分析装置、 ２…気相成分供給手段、 ３…キャリヤガス導入手段、 ４…気相成分捕捉手段、 ５…分離手段、 ６…検出手段、 ７…異常停止手段、 １７…第１の供給源、 １８…第２の供給源、 ２０…第１のガス導管、 ２１…第２のガス導管、 ２２…キャリヤガス切替手段、 ２３…ガス貯留手段、 ２６…流量調整手段（流体抵抗）。

Claims (2)

1. 複数の気相成分を供給する気相成分供給手段と、キャリヤガスを該気相成分供給手段に導入するキャリヤガス導入手段と、該キャリヤガスにより導入される該気相成分を、液体窒素により冷却して捕捉する気相成分捕捉手段と、該気相成分捕捉手段により捕捉された該気相成分を、個々の成分に分離する分離手段と、該分離手段により分離された該成分を検出する検出手段と、該分離手段に導入される気体の圧力が所定圧力を下回る状態が所定時間継続したときに異常と判断して装置の作動を停止する異常停止手段とを備える気相成分分析装置において、
   該キャリヤガス導入手段に供給されるキャリヤガスを、窒素の沸点より低い沸点を有する第１のキャリヤガスと、窒素の沸点より高い沸点を有する第２のキャリヤガスとに切り替えるキャリヤガス切替手段と、
   第１のキャリヤガスを供給する第１の供給源と該キャリヤガス切替手段とを接続する第１のガス導管と、
   第２のキャリヤガスを供給する第２の供給源と該キャリヤガス切替手段とを接続する第２のガス導管と、
   第２のガス導管の途中に設けられ、第２のキャリヤガスを貯留するガス貯留手段とを備えることを特徴とする気相成分分析装置。
2. 第２のガス導管の前記ガス貯留手段の下流に、前記キャリヤガス切替手段へ導入される第２のキャリヤガスの流量を調整する流量調整手段を備えることを特徴とする請求項１記載の気相成分分析装置。

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