JP2010159419A - ポリアミドイミド樹脂絶縁塗料及びそれを用いた絶縁電線 - Google Patents
ポリアミドイミド樹脂絶縁塗料及びそれを用いた絶縁電線 Download PDFInfo
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Abstract
【課題】耐熱性、機械的特性、耐油性等を維持したまま低誘電率化を図り、部分放電開始電圧の高いポリアミドイミド樹脂絶縁塗料及びそれを用いた絶縁電線を提供する。
【解決手段】分子鎖中にハロゲン元素を含まないポリアミドイミド樹脂を極性溶媒に溶解してなるポリアミドイミド樹脂絶縁塗料において、前記ポリアミドイミド樹脂は、モノマーとして３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分（Ｅ）と、芳香族トリカルボン酸無水物（Ｃ）及び芳香族テトラカルボン酸二無水物（Ｄ）からなる酸成分とを含有している芳香族イミドプレポリマーに、２つ以下のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）を混合してなり、前記ポリアミドイミド樹脂の繰返し単位当たりの分子量（Ｍ）と、アミド基及びイミド基の平均個数（Ｎ）との比率Ｍ／Ｎが２００以上であることを特徴とするポリアミドイミド樹脂絶縁塗料。
【選択図】なし
【解決手段】分子鎖中にハロゲン元素を含まないポリアミドイミド樹脂を極性溶媒に溶解してなるポリアミドイミド樹脂絶縁塗料において、前記ポリアミドイミド樹脂は、モノマーとして３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分（Ｅ）と、芳香族トリカルボン酸無水物（Ｃ）及び芳香族テトラカルボン酸二無水物（Ｄ）からなる酸成分とを含有している芳香族イミドプレポリマーに、２つ以下のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）を混合してなり、前記ポリアミドイミド樹脂の繰返し単位当たりの分子量（Ｍ）と、アミド基及びイミド基の平均個数（Ｎ）との比率Ｍ／Ｎが２００以上であることを特徴とするポリアミドイミド樹脂絶縁塗料。
【選択図】なし
Description
本発明はポリアミドイミド樹脂絶縁塗料に係り、特に３つ以上のベンゼン環を含む比較
的高分子量のモノマーから得られる低誘電率のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料及びそれを
用いた絶縁電線に関するものである。
的高分子量のモノマーから得られる低誘電率のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料及びそれを
用いた絶縁電線に関するものである。
近年、省エネを背景にハイブリッド自動車が普及し始め、燃費改善や動力性能向上のた
め、駆動モータはインバータ駆動され、小型、軽量化、高耐熱化、高電圧駆動化が急速に
進んでいる。
め、駆動モータはインバータ駆動され、小型、軽量化、高耐熱化、高電圧駆動化が急速に
進んでいる。
現在このモータコイルに使用されるエナメル線は、小型、軽量化、高耐熱化というモー
タ性能の要求に応えるため、優れた耐熱性や過酷なコイル成形に耐えうる機械的特性、あ
るいは耐ミッションオイル性等を兼ね備えたポリアミドイミドエナメル線が不可欠となっ
ている。但し、耐ミッションオイル性についてはオイル添加剤の種類や量によって絶縁保
持性に大きく影響するが、オイル添加剤の影響を除けば含水による加水分解性が耐ミッシ
ョンオイル性に直結する。
タ性能の要求に応えるため、優れた耐熱性や過酷なコイル成形に耐えうる機械的特性、あ
るいは耐ミッションオイル性等を兼ね備えたポリアミドイミドエナメル線が不可欠となっ
ている。但し、耐ミッションオイル性についてはオイル添加剤の種類や量によって絶縁保
持性に大きく影響するが、オイル添加剤の影響を除けば含水による加水分解性が耐ミッシ
ョンオイル性に直結する。
高電圧駆動化に対しては、インバータサージの重畳とあいまって、部分放電が発生する
リスクが高まり、インバータサージ絶縁の対応が困難になってきている。
リスクが高まり、インバータサージ絶縁の対応が困難になってきている。
ポリアミドイミド樹脂絶縁塗料は、一般にＮ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）やＮ
，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）、
ジメチルイミダゾリジノン（ＤＭＩ）等の極性溶媒中にて４，４’−ジフェニルメタンジ
イソシアネート（ＭＤＩ）とトリメリット酸無水物（ＴＭＡ）との主に２成分による脱炭
酸反応により、アミド基とイミド基がほぼ半々の比率で生成され、耐熱性と機械的特性、
耐加水分解性などに優れた特性を示す耐熱高分子樹脂である。
，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）、
ジメチルイミダゾリジノン（ＤＭＩ）等の極性溶媒中にて４，４’−ジフェニルメタンジ
イソシアネート（ＭＤＩ）とトリメリット酸無水物（ＴＭＡ）との主に２成分による脱炭
酸反応により、アミド基とイミド基がほぼ半々の比率で生成され、耐熱性と機械的特性、
耐加水分解性などに優れた特性を示す耐熱高分子樹脂である。
ポリアミドイミド樹脂絶縁塗料の製造は、例えばイソシアネート法や酸クロライド法な
どが知られているが、製造生産性の観点から、一般的にはイソシアネート法が用いられて
いる。ポリアミドイミド樹脂の例としては、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネー
ト（ＭＤＩ）と、酸成分としてトリメリット酸無水物（ＴＭＡ）との主に２成分の合成反
応によるものが最も良く知られている。
どが知られているが、製造生産性の観点から、一般的にはイソシアネート法が用いられて
いる。ポリアミドイミド樹脂の例としては、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネー
ト（ＭＤＩ）と、酸成分としてトリメリット酸無水物（ＴＭＡ）との主に２成分の合成反
応によるものが最も良く知られている。
またポリアミドイミド樹脂の特性改質を行うために、芳香族ジアミンと芳香族トリカル
ボン酸無水物とを５０／１００〜８０／１００の酸過剰下で反応させた後、ジイソシアネ
ート成分でポリアミドイミド樹脂を合成する方法がある（特許文献１参照）。
ボン酸無水物とを５０／１００〜８０／１００の酸過剰下で反応させた後、ジイソシアネ
ート成分でポリアミドイミド樹脂を合成する方法がある（特許文献１参照）。
一方、ポリアミドイミド樹脂絶縁塗料からなる皮膜の欠点の一つに、誘電率が高いこと
が上げられ、樹脂構造的にはアミド基とイミド基の存在が最も誘電率上昇の影響を与えて
いる。
が上げられ、樹脂構造的にはアミド基とイミド基の存在が最も誘電率上昇の影響を与えて
いる。
絶縁電線、特にモータコイルに用いられるエナメル線において、高効率化のためインバ
ータ駆動されることが多くなっており、過大な電圧（インバータサージ）の発生により、
部分放電劣化を起こし、絶縁破壊に至るケースが多くなっている。また、モータ駆動電圧
も上昇する傾向があり、部分放電が発生するリスクは更に高くなってきている。
ータ駆動されることが多くなっており、過大な電圧（インバータサージ）の発生により、
部分放電劣化を起こし、絶縁破壊に至るケースが多くなっている。また、モータ駆動電圧
も上昇する傾向があり、部分放電が発生するリスクは更に高くなってきている。
この部分放電に対する課電寿命を向上させる手法として、オルガノシリカゾルを樹脂溶
液中に分散させて得た耐部分放電性樹脂塗料を導体上に塗布して製造した耐部分放電性エ
ナメル線が開示されている（例えば特許文献２，３参照）。
液中に分散させて得た耐部分放電性樹脂塗料を導体上に塗布して製造した耐部分放電性エ
ナメル線が開示されている（例えば特許文献２，３参照）。
もう一つの手法として、線間の電界（線間に存在する空気層に加わる電界）を緩和して
部分放電を発生しにくくし、課電寿命を向上させる方法がある。
部分放電を発生しにくくし、課電寿命を向上させる方法がある。
その方法として電線表面に導電性あるいは半導電性を帯びさせることにより電界緩和す
る方法と、絶縁皮膜の誘電率を低下させて、電界緩和する方法がある。
る方法と、絶縁皮膜の誘電率を低下させて、電界緩和する方法がある。
絶縁電線の表面に導電性あるいは半導電性を帯びさせる方法では、コイル巻き加工時の
傷発生が起こり易く絶縁特性が低下してしまうことや端末部に絶縁処理を施さなければな
らないなど問題が多く、実用性は低い。一方、絶縁被膜の誘電率を低下させる方法では、
低誘電率化が樹脂構造に依存することから、耐熱性や機械的特性などに弊害をもたらすこ
とが一般的であり、いずれの手法でも大幅な改善は困難であった。
傷発生が起こり易く絶縁特性が低下してしまうことや端末部に絶縁処理を施さなければな
らないなど問題が多く、実用性は低い。一方、絶縁被膜の誘電率を低下させる方法では、
低誘電率化が樹脂構造に依存することから、耐熱性や機械的特性などに弊害をもたらすこ
とが一般的であり、いずれの手法でも大幅な改善は困難であった。
また特許文献１の方法では、第１段目の２，２−ビス［４−（４−アミノフェノキシ）
フェニル］プロパン（ＢＡＰＰ）とトリメリット酸無水物（ＴＭＡ）とを５０／１００の
酸過剰下で反応させると、配合比が適切であるため、アミノ基との反応はカルボン酸より
無水酸の方が優先的に反応し、更に合成反応を進めると脱水イミド化し、両末端がカルボ
ン酸のビストリメリティックイミドが形成される。
フェニル］プロパン（ＢＡＰＰ）とトリメリット酸無水物（ＴＭＡ）とを５０／１００の
酸過剰下で反応させると、配合比が適切であるため、アミノ基との反応はカルボン酸より
無水酸の方が優先的に反応し、更に合成反応を進めると脱水イミド化し、両末端がカルボ
ン酸のビストリメリティックイミドが形成される。
しかし、ＢＡＰＰが５０より多い場合、アミノ基とＴＭＡのカルボン酸の反応は非常に
進みにくいため、ＮＭＰなどの沸点付近である２００℃で合成反応を行なっても、アミノ
基が残存し、第２段目の合成反応時にアミノ基とイソシアネート基が尿素結合を形成して
しまい、特性悪化する欠点があった。
進みにくいため、ＮＭＰなどの沸点付近である２００℃で合成反応を行なっても、アミノ
基が残存し、第２段目の合成反応時にアミノ基とイソシアネート基が尿素結合を形成して
しまい、特性悪化する欠点があった。
また５０未満の場合では第１段目反応時に無水酸が残存して、イミド化反応に伴う水が
系内に残り、無水酸がカルボン酸となり、著しく反応性を低下させる欠点があった。
系内に残り、無水酸がカルボン酸となり、著しく反応性を低下させる欠点があった。
これらの特性悪化は、これらの官能基の配合バランスが適正でないことに問題がある。
従って、誘電率の低いポリアミドイミドが出来れば、高電圧駆動化にも対応ができる優
れたエナメル線が提供できることになる。
れたエナメル線が提供できることになる。
そこで、本発明の目的は、ポリアミドイミド樹脂絶縁塗料の合成に、３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分を含有する高分子量モノマーを使用し、ポリアミドイミド樹脂の繰返し単位当たりの分子中のアミド基、イミド基の個数を減らすことで耐熱性、機械的特性、耐油性等を維持したまま低誘電率化を図り、部分放電開始電圧の高いポリアミドイミド樹脂絶縁塗料及びそれを用いた絶縁電線を提供することにある。
上記課題を解決するために請求項１の発明は、分子鎖中にハロゲン元素を含まないポリアミドイミド樹脂を極性溶媒に溶解してなるポリアミドイミド樹脂絶縁塗料において、前記ポリアミドイミド樹脂は、モノマーとして３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分（Ｅ）と、芳香族トリカルボン酸無水物（Ｃ）及び芳香族テトラカルボン酸二無水物（Ｄ）からなる酸成分とを含有している芳香族イミドプレポリマーに、２つ以下のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）を混合してなり、前記ポリアミドイミド樹脂の繰返し単位当たりの分子量（Ｍ）と、アミド基及びイミド基の平均個数（Ｎ）との比率Ｍ／Ｎが２００以上であることを特徴とするポリアミドイミド樹脂絶縁塗料である。
請求項２の発明は、前記芳香族ジアミン成分（Ｅ）と、前記芳香族トリカルボン酸無水物（Ｃ）及び前記芳香族テトラカルボン酸二無水物（Ｄ）からなる酸成分との配合比率が、Ｅ／（Ｃ＋Ｄ）＝５１／１００〜７０／１００である請求項１に記載のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料である。
請求項３の発明は、前記芳香族トリカルボン酸無水物（Ｃ）と、前記芳香族テトラカルボン酸二無水物（Ｄ）との配合比率が、Ｃ／Ｄ＝１００／０〜６０／４０である請求項１または２に記載のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料である。
請求項４の発明は、請求項１〜３のいずれかに記載のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を導体直上あるいは他の絶縁皮膜上に塗布、焼付してなる皮膜が形成されていることを特徴とする絶縁電線である。
このように、本発明のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料は、ポリアミドイミド樹脂のモノマーに３つ以上のベンゼン環を有している芳香族ジアミン成分（Ｅ）が含有され、ポリアミドイミド樹脂の繰返し単位当たりの分子量（Ｍ）と、アミド基及びイミド基の平均個数（Ｎ）との比率Ｍ／Ｎが２００以上とすることにより、誘電率上昇に最も影響を与えているアミド基とイミド基のポリマー中の存在比率を低下させることで誘電率を低減することができる。
また、芳香族ジアミン（Ｅ）を用いた場合には、酸成分として芳香族トリカルボン酸無
水物（Ｃ）と芳香族テトラカルボン酸二無水物（Ｄ）を併用して合成することにより、特
許文献１に記載された残存アミノ基とイソシアネート基との反応による尿素結合の形成を
抑制することができる。
水物（Ｃ）と芳香族テトラカルボン酸二無水物（Ｄ）を併用して合成することにより、特
許文献１に記載された残存アミノ基とイソシアネート基との反応による尿素結合の形成を
抑制することができる。
本発明によるポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を用いることにより、ＭＤＩとＴＭＡとの
合成からなる汎用的ポリアミドイミドエナメル線と同等の特性を維持しながら、低誘電率
化により部分放電開始電圧を向上させることができる。
合成からなる汎用的ポリアミドイミドエナメル線と同等の特性を維持しながら、低誘電率
化により部分放電開始電圧を向上させることができる。
以下、本発明におけるポリアミドイミド樹脂絶縁塗料の好適な一実施の形態を詳述する
。
。
本発明は、分子鎖中にハロゲン元素を含まないポリアミドイミド樹脂を極性溶媒に溶解
してなるポリアミドイミド樹脂絶縁塗料において、前記ポリアミドイミド樹脂は、モノマ
ーとして３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ａ）又は芳香族ジ
アミン成分（Ｅ）を含有し、前記ポリアミドイミド樹脂の繰返し単位当たりの分子量（Ｍ
）と、アミド基及びイミド基の平均個数（Ｎ）との比率Ｍ／Ｎが２００以上であるポリア
ミドイミド樹脂絶縁塗料であり、また、ポリアミドイミド樹脂は、前記芳香族ジイソシア
ネート成分（Ａ）と、２つ以下のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）
と、芳香族トリカルボン酸無水物（Ｃ）単独あるいは芳香族テトラカルボン酸二無水物（
Ｄ）とを併用してなる酸成分とを含有してなるもの、あるいは前記芳香族ジアミン成分（
Ｅ）と、芳香族トリカルボン酸無水物（Ｃ）及び芳香族テトラカルボン酸二無水物（Ｄ）
からなる酸成分とを含有している芳香族イミドプレポリマーに、２つ以下のベンゼン環を
有する芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）とを混合してなるものである。
してなるポリアミドイミド樹脂絶縁塗料において、前記ポリアミドイミド樹脂は、モノマ
ーとして３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ａ）又は芳香族ジ
アミン成分（Ｅ）を含有し、前記ポリアミドイミド樹脂の繰返し単位当たりの分子量（Ｍ
）と、アミド基及びイミド基の平均個数（Ｎ）との比率Ｍ／Ｎが２００以上であるポリア
ミドイミド樹脂絶縁塗料であり、また、ポリアミドイミド樹脂は、前記芳香族ジイソシア
ネート成分（Ａ）と、２つ以下のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）
と、芳香族トリカルボン酸無水物（Ｃ）単独あるいは芳香族テトラカルボン酸二無水物（
Ｄ）とを併用してなる酸成分とを含有してなるもの、あるいは前記芳香族ジアミン成分（
Ｅ）と、芳香族トリカルボン酸無水物（Ｃ）及び芳香族テトラカルボン酸二無水物（Ｄ）
からなる酸成分とを含有している芳香族イミドプレポリマーに、２つ以下のベンゼン環を
有する芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）とを混合してなるものである。
本発明に用いるポリアミドイミド樹脂絶縁塗料は、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭ
Ｐ）等の極性溶媒を主溶剤とし、溶液重合を行なう。
Ｐ）等の極性溶媒を主溶剤とし、溶液重合を行なう。
溶剤としては、主溶媒であるＮＭＰの他にγ−ブチロラクトンやＮ，Ｎ−ジメチルアセ
トアミド（ＤＭＡＣ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルイミダゾリ
ジノン（ＤＭＩ）、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノンなどのポリアミドイミド
樹脂の合成反応を阻害しない溶剤を併用して合成しても良いし、希釈しても良い。
トアミド（ＤＭＡＣ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルイミダゾリ
ジノン（ＤＭＩ）、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノンなどのポリアミドイミド
樹脂の合成反応を阻害しない溶剤を併用して合成しても良いし、希釈しても良い。
また希釈用途として芳香族アルキルベンゼン類などを併用しても良い。但し、ポリアミ
ドイミドの溶解性を低下させる恐れがある場合は考慮する必要がある。
ドイミドの溶解性を低下させる恐れがある場合は考慮する必要がある。
特性面やコストなどの観点から一般にエナメル線用途に最も用いられているポリアミド
イミド樹脂はイソシアネート成分（Ｂ）として、４，４’−ジフェニルメタンジイソシア
ネート（ＭＤＩ）と、酸成分（Ｃ）としてトリメリット酸無水物（ＴＭＡ）との主に２成
分が用いられる。
イミド樹脂はイソシアネート成分（Ｂ）として、４，４’−ジフェニルメタンジイソシア
ネート（ＭＤＩ）と、酸成分（Ｃ）としてトリメリット酸無水物（ＴＭＡ）との主に２成
分が用いられる。
一般にはＭＤＩとＴＭＡと等量で合成するが、イソシアネート成分は１〜１．０５の範
囲で若干過剰で合成されることもある。このイソシアネート微過剰配合は、本発明のイソ
シアネートを用いた反応では同様に行なっても良い。
囲で若干過剰で合成されることもある。このイソシアネート微過剰配合は、本発明のイソ
シアネートを用いた反応では同様に行なっても良い。
２つ以下のベンゼン環を有するジイソシアネート成分（Ｂ）としては、上記の４，４’
−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）の他、汎用的に使用されるトリレンジイ
ソシアネート（ＴＤＩ）、ナフタレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、
ビフェニルジイソシアネート、ジフェニルスルホンジイソシアネート、ジフェニルエーテ
ルジイソシアネートなどの芳香族ジイソシアネート及び異性体、多量体が例示される。ま
た必要に応じ、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジシク
ロヘキシルメタンジイソシアネート、キシシレンジイソシアネートなどの脂肪族ジイソシ
アネート類、或いは上記例示した芳香族ジイソシアネートを水添した脂環式ジイソシアネ
ート類及び異性体も使用、併用しても良い。
−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）の他、汎用的に使用されるトリレンジイ
ソシアネート（ＴＤＩ）、ナフタレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、
ビフェニルジイソシアネート、ジフェニルスルホンジイソシアネート、ジフェニルエーテ
ルジイソシアネートなどの芳香族ジイソシアネート及び異性体、多量体が例示される。ま
た必要に応じ、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジシク
ロヘキシルメタンジイソシアネート、キシシレンジイソシアネートなどの脂肪族ジイソシ
アネート類、或いは上記例示した芳香族ジイソシアネートを水添した脂環式ジイソシアネ
ート類及び異性体も使用、併用しても良い。
３つ以上のベンゼン環を有している芳香族ジイソシアネート成分（Ａ）としては、２，
２−ビス［４−（４−イソシアネートフェノキシ）フェニル］プロパン（ＢＩＰＰ）、ビ
ス［４−（４−イソシアネートフェノキシ）フェニル］スルホン（ＢＩＰＳ）、ビス［４
−（４−イソシアネートフェノキシ）フェニル］エーテル（ＢＩＰＥ）、フルオレンジイ
ソシアネート（ＦＤＩ）、４，４’−ビス（４−イソシアネートフェノキシ）ビフェニル
、１，４−ビス（４−イソシアネートフェノキシ）ベンゼン等があり、これらの異性体も
含まれる。これらは下記に例示する３つ以上のベンゼン環を有している芳香族ジアミン成
分を用いて芳香族ジイソシアネートが製造される。その製造方法については特に限定され
るものはないが、ホスゲンを用いた方法が工業的に最も適当であり、望ましい。
２−ビス［４−（４−イソシアネートフェノキシ）フェニル］プロパン（ＢＩＰＰ）、ビ
ス［４−（４−イソシアネートフェノキシ）フェニル］スルホン（ＢＩＰＳ）、ビス［４
−（４−イソシアネートフェノキシ）フェニル］エーテル（ＢＩＰＥ）、フルオレンジイ
ソシアネート（ＦＤＩ）、４，４’−ビス（４−イソシアネートフェノキシ）ビフェニル
、１，４−ビス（４−イソシアネートフェノキシ）ベンゼン等があり、これらの異性体も
含まれる。これらは下記に例示する３つ以上のベンゼン環を有している芳香族ジアミン成
分を用いて芳香族ジイソシアネートが製造される。その製造方法については特に限定され
るものはないが、ホスゲンを用いた方法が工業的に最も適当であり、望ましい。
３つ以上のベンゼン環を有している芳香族ジアミン成分（Ｅ）としては、２，２−ビス
［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］プロパン（ＢＡＩＰＰ）、ビス［４−（４−
アミノフェノキシ）フェニル］スルホン（ＢＡＰＳ）、ビス［４−（４−アミノフェノキ
シ）フェニル］エーテル（ＢＡＰＥ）、フルオレンジアミン（ＦＤＡ）、４，４’−ビス
（４−アミノフェノキシ）ビフェニル、１，４−ビス（４−アミノフェノキシ）ベンゼン
等があり、これらの異性体も含まれる。
［４−（４−アミノフェノキシ）フェニル］プロパン（ＢＡＩＰＰ）、ビス［４−（４−
アミノフェノキシ）フェニル］スルホン（ＢＡＰＳ）、ビス［４−（４−アミノフェノキ
シ）フェニル］エーテル（ＢＡＰＥ）、フルオレンジアミン（ＦＤＡ）、４，４’−ビス
（４−アミノフェノキシ）ビフェニル、１，４−ビス（４−アミノフェノキシ）ベンゼン
等があり、これらの異性体も含まれる。
酸成分の芳香族トリカルボン酸無水物（Ｃ）としてトリメリット酸無水物（ＴＭＡ）が
ある。その他ベンゾフェノントリカルボン酸無水物などの芳香族トリカルボン酸無水物類
も使用することは可能であるが、ＴＭＡが最も好適である。
ある。その他ベンゾフェノントリカルボン酸無水物などの芳香族トリカルボン酸無水物類
も使用することは可能であるが、ＴＭＡが最も好適である。
３つ以上のベンゼン環を有している芳香族ジアミン（Ｅ）を用いて合成する場合には、
芳香族トリカルボン酸無水物類（Ｃ）とテトラカルボン酸二無水物類（Ｄ）とを併用する
ことが望ましい。
芳香族トリカルボン酸無水物類（Ｃ）とテトラカルボン酸二無水物類（Ｄ）とを併用する
ことが望ましい。
テトラカルボン酸二無水物（Ｄ）としては、ピロメリット酸二無水物（ＰＭＤＡ）、３
，３’４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物（ＢＴＤＡ）、３，３’４，
４’−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物（ＤＳＤＡ）、４，４’−オキシジ
フタル酸二無水物（ＯＤＰＡ）、３，３’４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水
物等が例示され、また必要に応じ、ブタンテトラカルボン酸二無水物や５−（２，５−ジ
オキソテトラヒドロ−３−フラニル）−３−メチル−３−シクロヘキセン−１，２−ジカ
ルボン酸無水物、或いは上記例示した芳香族テトラカルボン酸二無水物を水添した脂環式
テトラカルボン酸二無水物類等を併用しても良い。
，３’４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物（ＢＴＤＡ）、３，３’４，
４’−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物（ＤＳＤＡ）、４，４’−オキシジ
フタル酸二無水物（ＯＤＰＡ）、３，３’４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水
物等が例示され、また必要に応じ、ブタンテトラカルボン酸二無水物や５−（２，５−ジ
オキソテトラヒドロ−３−フラニル）−３−メチル−３−シクロヘキセン−１，２−ジカ
ルボン酸無水物、或いは上記例示した芳香族テトラカルボン酸二無水物を水添した脂環式
テトラカルボン酸二無水物類等を併用しても良い。
脂環構造原料を併用すると誘電率低減や樹脂組成物の透明性向上に効果が期待されるた
め、必要に応じ併用しても良いが、耐熱性低下を招く恐れがあるため、配合量や化学構造
には配慮が必要である。
め、必要に応じ併用しても良いが、耐熱性低下を招く恐れがあるため、配合量や化学構造
には配慮が必要である。
３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ａ）と、芳香族トリカル
ボン酸無水物（Ｃ）及び芳香族テトラカルボン酸二無水物（Ｄ）の配合比率は、Ａ／（Ｃ
＋Ｄ）＝５０／１００〜７０／１００（モル比）が望ましい。
ボン酸無水物（Ｃ）及び芳香族テトラカルボン酸二無水物（Ｄ）の配合比率は、Ａ／（Ｃ
＋Ｄ）＝５０／１００〜７０／１００（モル比）が望ましい。
３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分（Ｅ）と、芳香族トリカルボン酸無
水物（Ｃ）及び芳香族テトラカルボン酸二無水物（Ｄ）の配合比率は、Ｅ／（Ｃ＋Ｄ）＝
５１／１００〜７０／１００（モル比）が望ましい。芳香族ジイソシアネート成分（Ａ）
が５０未満、芳香族ジアミン成分（Ｅ）が５１未満では第１段目反応時に無水酸が残存し
て、イミド化反応に伴う水が系内に残り、無水酸がカルボン酸となり、著しく反応性を低
下させるので好ましくない。７０より多いと芳香族テトラカルボン酸二無水物（Ｄ）の配
合比が必然的に増加し、イミド基が大幅に増加し、アミド基に起因するポリアミドイミド
樹脂の機械的特性など優れた特性が悪化してしまい、好ましくない。
水物（Ｃ）及び芳香族テトラカルボン酸二無水物（Ｄ）の配合比率は、Ｅ／（Ｃ＋Ｄ）＝
５１／１００〜７０／１００（モル比）が望ましい。芳香族ジイソシアネート成分（Ａ）
が５０未満、芳香族ジアミン成分（Ｅ）が５１未満では第１段目反応時に無水酸が残存し
て、イミド化反応に伴う水が系内に残り、無水酸がカルボン酸となり、著しく反応性を低
下させるので好ましくない。７０より多いと芳香族テトラカルボン酸二無水物（Ｄ）の配
合比が必然的に増加し、イミド基が大幅に増加し、アミド基に起因するポリアミドイミド
樹脂の機械的特性など優れた特性が悪化してしまい、好ましくない。
芳香族トリカルボン酸無水物（Ｃ）と芳香族テトラカルボン酸二無水物（Ｄ）の比率に
ついてもＣ／Ｄ＝１００／０〜６０／４０が望ましい。
ついてもＣ／Ｄ＝１００／０〜６０／４０が望ましい。
ポリアミドイミド樹脂の繰返し単位当たりの分子量（Ｍ＝重量平均分子量Ｍｗ）と、ア
ミド基及びイミド基の合計個数（Ｎ）との比率Ｍ／Ｎは、２００以上が望ましい。
ミド基及びイミド基の合計個数（Ｎ）との比率Ｍ／Ｎは、２００以上が望ましい。
比誘電率は、低いほど望ましいが、インバータサージ絶縁に有効性を発揮するためには
、３．５以下が望ましい。
、３．５以下が望ましい。
ポリアミドイミド樹脂絶縁塗料の合成時においては、アミン類やイミダゾール類、イミ
ダゾリン類などの反応触媒を使用しても良いが、塗料の安定性を阻害しないものが望まし
い。合成反応停止時にはアルコールなどの封止剤を用いても良い。
ダゾリン類などの反応触媒を使用しても良いが、塗料の安定性を阻害しないものが望まし
い。合成反応停止時にはアルコールなどの封止剤を用いても良い。
参考例１〜７及び比較例１〜３及び７は、ポリアミドイミド樹脂のモノマーにジイソシ
アネート成分（Ａ）を用いたポリアミドイミド樹脂絶縁塗料の合成であり、通常のポリア
ミドイミド樹脂塗料の合成と同様に下記のように実施した。
アネート成分（Ａ）を用いたポリアミドイミド樹脂絶縁塗料の合成であり、通常のポリア
ミドイミド樹脂塗料の合成と同様に下記のように実施した。
撹拌機、還流冷却管、窒素流入管、温度計を備えたフラスコに実施例１〜７及び比較例
１〜３に示す原料及び溶剤を一度に投入し、窒素雰囲気中で撹拌しながら約１時間で１４
０℃まで加熱し、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇのポリアミドイミド樹脂溶液が得られるよ
うに、この温度で２時間反応させて作製した。
１〜３に示す原料及び溶剤を一度に投入し、窒素雰囲気中で撹拌しながら約１時間で１４
０℃まで加熱し、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇのポリアミドイミド樹脂溶液が得られるよ
うに、この温度で２時間反応させて作製した。
実施例１〜７及び比較例４〜６は、ポリアミドイミド樹脂のモノマーにジアミン成分（Ｅ）を用いたポリアミドイミド樹脂絶縁塗料の合成であり、下記のように２段階の合成を実施した。
撹拌機、還流冷却管、窒素流入管、温度計を備えたフラスコを用意し、第１段目の合成
反応として、実施例１〜７及び比較例４〜６に示すジアミン成分（Ｅ）と、酸成分の芳香族トリカルボン酸無水物（Ｃ）と芳香族テトラカルボン酸二無水物（Ｄ）、及び溶剤の約５０〜８０％を投入し、窒素雰囲気中で撹拌しながら約１時間で１８０℃まで加熱し、脱水反応により生成された水を系外に出しながら、この温度で４時間反応させた。窒素雰囲気を維持したまま６０℃まで冷却した後、ジイソシアネート成分（Ｂ）と残りの溶剤を投入し、第２段目の合成反応として、窒素雰囲気中で撹拌しながら約１時間で１４０℃まで加熱し、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇのポリアミドイミド樹脂溶液が得られるように、この温度で２時間反応させて作製した。
反応として、実施例１〜７及び比較例４〜６に示すジアミン成分（Ｅ）と、酸成分の芳香族トリカルボン酸無水物（Ｃ）と芳香族テトラカルボン酸二無水物（Ｄ）、及び溶剤の約５０〜８０％を投入し、窒素雰囲気中で撹拌しながら約１時間で１８０℃まで加熱し、脱水反応により生成された水を系外に出しながら、この温度で４時間反応させた。窒素雰囲気を維持したまま６０℃まで冷却した後、ジイソシアネート成分（Ｂ）と残りの溶剤を投入し、第２段目の合成反応として、窒素雰囲気中で撹拌しながら約１時間で１４０℃まで加熱し、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇのポリアミドイミド樹脂溶液が得られるように、この温度で２時間反応させて作製した。
また前記ポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を０．８ｍｍの銅導体上に塗布、焼付けし、皮
膜厚４５μｍの絶縁皮膜を有するエナメル線を得た。
膜厚４５μｍの絶縁皮膜を有するエナメル線を得た。
図１は本発明に係るポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を塗布してなる絶縁電線を示す図で
ある。
ある。
導体１上にポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を塗布、焼付けすることにより導体１の周囲
に絶縁体の皮膜２が得られる。
に絶縁体の皮膜２が得られる。
なお、導体１直上に他の絶縁皮膜を形成し、その上に本発明のポリアミドイミド樹脂絶
縁塗料からなる皮膜２を形成してもよい。このとき、他の絶縁皮膜は、耐部分放電性ある
いは一般特性を阻害しないものであれば特に限定されるものではない。
縁塗料からなる皮膜２を形成してもよい。このとき、他の絶縁皮膜は、耐部分放電性ある
いは一般特性を阻害しないものであれば特に限定されるものではない。
実施例、参考例及び比較例における性状、得られたエナメル線の特性等については表１〜３に示す。
なお、エナメル線の特性は、ＪＩＳに準拠した方法で測定した。
耐加水分解性は内容積４００ｍＬの耐熱ガラス管に０．４ｍＬの水と対撚りしたエナメ
ル線を投入した後、バーナー等で加熱溶融させ封じ、密封させたものを１４０℃の恒温槽
中で１０００ｈ処理した後取り出し、絶縁破壊電圧を測定、未処理の絶縁破壊電圧に対す
る残率を算出した。
ル線を投入した後、バーナー等で加熱溶融させ封じ、密封させたものを１４０℃の恒温槽
中で１０００ｈ処理した後取り出し、絶縁破壊電圧を測定、未処理の絶縁破壊電圧に対す
る残率を算出した。
比誘電率は、エナメル線表面に金属電極を蒸着し、導体と金属電極間の静電容量を測定
し、電極長と皮膜厚の関係から比誘電率を算出した。静電容量の測定はインピーダンスア
ナライザを用いて、１ｋＨｚにて測定した。乾燥時の誘電率は１００℃の恒温槽中に、吸
湿時の誘電率は、２５℃−５０％ＲＨの恒温恒湿槽中にて、５０ｈ放置した後、その槽内
で測定を行なった。
し、電極長と皮膜厚の関係から比誘電率を算出した。静電容量の測定はインピーダンスア
ナライザを用いて、１ｋＨｚにて測定した。乾燥時の誘電率は１００℃の恒温槽中に、吸
湿時の誘電率は、２５℃−５０％ＲＨの恒温恒湿槽中にて、５０ｈ放置した後、その槽内
で測定を行なった。
部分放電開始電圧は、２５℃−５０％ＲＨの恒温恒温槽中にて、５０ｈ放置した後、５
０Ｈｚにて検出感度１０ｐＣでの放電開始電圧を測定した。
０Ｈｚにて検出感度１０ｐＣでの放電開始電圧を測定した。
（参考例１）
３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ａ）として２３１．０ｇ
（０．５モル）のＢＩＰＰ（Ｍｗ＝４６２）と２つ以下のベンゼン環を有する芳香族ジイ
ソシアネート成分（Ｂ）として１２５．０ｇ（０．５モル）の４，４’−ＭＤＩ（Ｍｗ＝
２５０）、芳香族トリカルボン酸無水物（Ｃ）として１９２．０ｇ（１．０モル）のＴＭ
Ａ（Ｍｗ＝１９２）及び溶剤として１６００ｇのＮＭＰを投入し、１４０℃で合成を行い
、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁
塗料を得た。
３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ａ）として２３１．０ｇ
（０．５モル）のＢＩＰＰ（Ｍｗ＝４６２）と２つ以下のベンゼン環を有する芳香族ジイ
ソシアネート成分（Ｂ）として１２５．０ｇ（０．５モル）の４，４’−ＭＤＩ（Ｍｗ＝
２５０）、芳香族トリカルボン酸無水物（Ｃ）として１９２．０ｇ（１．０モル）のＴＭ
Ａ（Ｍｗ＝１９２）及び溶剤として１６００ｇのＮＭＰを投入し、１４０℃で合成を行い
、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁
塗料を得た。
（参考例２）
３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ａ）として２４２．６ｇ
（０．５２５モル）のＢＩＰＰと２つ以下のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート
成分（Ｂ）として、１１８．８ｇ（０．４７５モル）の４，４’−ＭＤＩ、芳香族トリカ
ルボン酸無水物成分（Ｃ）として１８２．４ｇ（０．９５モル）のＴＭＡと芳香族テトラ
カルボン酸二無水物成分（Ｄ）として１０．９ｇ（０．０５モル）のＰＭＤＡ（Ｍｗ＝２
１８）及び溶剤として１６００ｇのＮＭＰを投入し、１４０℃で合成を行い、還元粘度が
約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ａ）として２４２．６ｇ
（０．５２５モル）のＢＩＰＰと２つ以下のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート
成分（Ｂ）として、１１８．８ｇ（０．４７５モル）の４，４’−ＭＤＩ、芳香族トリカ
ルボン酸無水物成分（Ｃ）として１８２．４ｇ（０．９５モル）のＴＭＡと芳香族テトラ
カルボン酸二無水物成分（Ｄ）として１０．９ｇ（０．０５モル）のＰＭＤＡ（Ｍｗ＝２
１８）及び溶剤として１６００ｇのＮＭＰを投入し、１４０℃で合成を行い、還元粘度が
約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
（参考例３）
３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ａ）として３３８．８ｇ
（０．７モル）のＢＩＰＳ（Ｍｗ＝４８４）と２つ以下のベンゼン環を有する芳香族ジイ
ソシアネート成分（Ｂ）として６２．５ｇの４，４’−ＭＤＩ（Ｍｗ＝２５０）と１２．
５ｇの２，４’−ＭＤＩ（Ｍｗ＝２５０）の合計７５．０ｇ（０，３モル）のＭＤＩ、芳
香族トリカルボン酸無水物成分（Ｃ）として１１５．２ｇ（０．６モル）のＴＭＡと芳香
族テトラカルボン酸二無水物成分（Ｄ）として１４３．２ｇ（０．４モル）のＤＳＤＡ（
Ｍｗ＝３５８）及び溶剤として２０００ｇのＮＭＰを投入し、１４０℃で合成を行い、還
元粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料
を得た。
３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ａ）として３３８．８ｇ
（０．７モル）のＢＩＰＳ（Ｍｗ＝４８４）と２つ以下のベンゼン環を有する芳香族ジイ
ソシアネート成分（Ｂ）として６２．５ｇの４，４’−ＭＤＩ（Ｍｗ＝２５０）と１２．
５ｇの２，４’−ＭＤＩ（Ｍｗ＝２５０）の合計７５．０ｇ（０，３モル）のＭＤＩ、芳
香族トリカルボン酸無水物成分（Ｃ）として１１５．２ｇ（０．６モル）のＴＭＡと芳香
族テトラカルボン酸二無水物成分（Ｄ）として１４３．２ｇ（０．４モル）のＤＳＤＡ（
Ｍｗ＝３５８）及び溶剤として２０００ｇのＮＭＰを投入し、１４０℃で合成を行い、還
元粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料
を得た。
（参考例４）
３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ａ）として２３９．８ｇ
（０．５５モル）のＢＩＰＥ（Ｍｗ＝４３６）と２つ以下のベンゼン環を有する芳香族ジ
イソシアネート成分（Ｂ）として１１２．５ｇ（０．４５モル）の４，４’−ＭＤＩ、芳
香族トリカルボン酸無水物成分（Ｃ）として１７２．８ｇ（０．９モル）のＴＭＡと芳香
族テトラカルボン酸二無水物成分（Ｄ）として３２．２ｇ（０．１モル）のＢＴＤＡ（Ｍ
ｗ＝３２２）及び溶剤として１６００ｇのＮＭＰを投入し、１４０℃で合成を行い、還元
粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を
得た。
３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ａ）として２３９．８ｇ
（０．５５モル）のＢＩＰＥ（Ｍｗ＝４３６）と２つ以下のベンゼン環を有する芳香族ジ
イソシアネート成分（Ｂ）として１１２．５ｇ（０．４５モル）の４，４’−ＭＤＩ、芳
香族トリカルボン酸無水物成分（Ｃ）として１７２．８ｇ（０．９モル）のＴＭＡと芳香
族テトラカルボン酸二無水物成分（Ｄ）として３２．２ｇ（０．１モル）のＢＴＤＡ（Ｍ
ｗ＝３２２）及び溶剤として１６００ｇのＮＭＰを投入し、１４０℃で合成を行い、還元
粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を
得た。
（参考例５）
３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ａ）として２１９．５ｇ
（０．４７５モル）のＢＩＰＰ及び４０．０ｇ（０．１モル）のＦＤＩ（Ｍｗ＝４００）
を併用し、２つ以下のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）として１０
６．３ｇ（０．４２５モル）の４，４’−ＭＤｌ、芳香族トリカルボン酸無水物成分（Ｃ
）として１６３．２ｇ（０．８５モル）のＴＭＡと芳香族テトラカルボン酸二無水物成分
（Ｄ）として４６．５ｇ（０．１５モル）のＯＤＰＡ（Ｍｗ＝３１０）及び溶剤として１
７００ｇのＮＭＰを投入し、１４０℃で合成を行い、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂
分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ａ）として２１９．５ｇ
（０．４７５モル）のＢＩＰＰ及び４０．０ｇ（０．１モル）のＦＤＩ（Ｍｗ＝４００）
を併用し、２つ以下のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）として１０
６．３ｇ（０．４２５モル）の４，４’−ＭＤｌ、芳香族トリカルボン酸無水物成分（Ｃ
）として１６３．２ｇ（０．８５モル）のＴＭＡと芳香族テトラカルボン酸二無水物成分
（Ｄ）として４６．５ｇ（０．１５モル）のＯＤＰＡ（Ｍｗ＝３１０）及び溶剤として１
７００ｇのＮＭＰを投入し、１４０℃で合成を行い、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂
分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
（参考例６）
３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ａ）として１３８．６ｇ
（０．３モル）のＢＩＰＰと２つ以下のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分
（Ｂ）として１７５．０ｇ（０．７モル）の４，４’−ＭＤＩ、芳香族トリカルボン酸無
水物（Ｃ）として１９２．０ｇ（１．０モル）のＴＭＡ及び溶剤として１２００ｇのＮＭ
Ｐを投入し、１４０℃で合成を行った後、ＤＭＦを３００ｇ入れ希釈し、還元粘度が約０
．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ａ）として１３８．６ｇ
（０．３モル）のＢＩＰＰと２つ以下のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分
（Ｂ）として１７５．０ｇ（０．７モル）の４，４’−ＭＤＩ、芳香族トリカルボン酸無
水物（Ｃ）として１９２．０ｇ（１．０モル）のＴＭＡ及び溶剤として１２００ｇのＮＭ
Ｐを投入し、１４０℃で合成を行った後、ＤＭＦを３００ｇ入れ希釈し、還元粘度が約０
．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
（参考例７）
３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ａ）として３０５．２ｇ
（０．７モル）のＢＩＰＥと２つ以下のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分
（Ｂ）として７５．０ｇ（０．３モル）の４，４’−ＭＤＩ、芳香族トリカルボン酸無水
物（Ｃ）として１９２．０ｇ（１．０モル）のＴＭＡ及び溶剤として１３５０ｇのＮＭＰ
を投入し、１４０℃で合成を行った後、ＤＭＦを３５０ｇ入れ希釈し、還元粘度が約０．
５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ａ）として３０５．２ｇ
（０．７モル）のＢＩＰＥと２つ以下のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分
（Ｂ）として７５．０ｇ（０．３モル）の４，４’−ＭＤＩ、芳香族トリカルボン酸無水
物（Ｃ）として１９２．０ｇ（１．０モル）のＴＭＡ及び溶剤として１３５０ｇのＮＭＰ
を投入し、１４０℃で合成を行った後、ＤＭＦを３５０ｇ入れ希釈し、還元粘度が約０．
５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
（実施例１）
第１段目の合成として、３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分（Ｅ）とし
て２１５．３ｇ（０．５２５モル）のＢＡＰＰ（Ｍｗ＝４１０）、芳香族トリカルボン酸
無水物成分（Ｃ）として１８２．４ｇ（０．９５モル）のＴＭＡと芳香族テトラカルボン
酸二無水物成分（Ｄ）として１０．９ｇ（０．０５モル）のＰＭＤＡ及び溶剤として１０
００ｇのＮＭＰを投入して、１８０℃で系外に水を出しながら合成を行い、窒素雰囲気を
維持したまま６０℃まで冷却した後、第２段目の合成として、芳香族ジイソシアネート成
分（Ｂ）として１１８．８ｇ（０．４７５モル）の４，４’−ＭＤＩ及び溶剤として６０
０ｇのＮＭＰを投入して、１４０℃で合成を行い、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分
濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
第１段目の合成として、３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分（Ｅ）とし
て２１５．３ｇ（０．５２５モル）のＢＡＰＰ（Ｍｗ＝４１０）、芳香族トリカルボン酸
無水物成分（Ｃ）として１８２．４ｇ（０．９５モル）のＴＭＡと芳香族テトラカルボン
酸二無水物成分（Ｄ）として１０．９ｇ（０．０５モル）のＰＭＤＡ及び溶剤として１０
００ｇのＮＭＰを投入して、１８０℃で系外に水を出しながら合成を行い、窒素雰囲気を
維持したまま６０℃まで冷却した後、第２段目の合成として、芳香族ジイソシアネート成
分（Ｂ）として１１８．８ｇ（０．４７５モル）の４，４’−ＭＤＩ及び溶剤として６０
０ｇのＮＭＰを投入して、１４０℃で合成を行い、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分
濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
（実施例２）
第１段目の合成として、３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分（Ｅ）とし
て２３７．６ｇ（０．５５モル）のＢＡＰＳ（Ｍｗ＝４３２）、芳香族トリカルボン酸無
水物成分（Ｃ）として１７２．８ｇ（０．９モル）のＴＭＡと芳香族テトラカルボン酸二
無水物成分（Ｄ）として３２．２ｇ（０．１モル）のＢＴＤＡ及び溶剤として１０００ｇ
のＮＭＰを投入して、１８０℃で系外に水を出しながら合成を行い、窒素雰囲気を維持し
たまま６０℃まで冷却した後、第２段目の合成として、芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ
）として７８．３ｇ（０．４５モル）の２，４−ＴＤＩ（Ｍｗ＝１７４）及び溶剤として
５００ｇのＮＭＰを投入して、１４０℃で合成を行い、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹
脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
第１段目の合成として、３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分（Ｅ）とし
て２３７．６ｇ（０．５５モル）のＢＡＰＳ（Ｍｗ＝４３２）、芳香族トリカルボン酸無
水物成分（Ｃ）として１７２．８ｇ（０．９モル）のＴＭＡと芳香族テトラカルボン酸二
無水物成分（Ｄ）として３２．２ｇ（０．１モル）のＢＴＤＡ及び溶剤として１０００ｇ
のＮＭＰを投入して、１８０℃で系外に水を出しながら合成を行い、窒素雰囲気を維持し
たまま６０℃まで冷却した後、第２段目の合成として、芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ
）として７８．３ｇ（０．４５モル）の２，４−ＴＤＩ（Ｍｗ＝１７４）及び溶剤として
５００ｇのＮＭＰを投入して、１４０℃で合成を行い、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹
脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
（実施例３）
第１段目の合成として、３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分（Ｅ）とし
て３０２．４ｇ（０．７モル）のＢＡＰＳ、芳香族トリカルボン酸無水物成分（Ｃ）とし
て１１５．２ｇ（０．６モル）のＴＭＡと芳香族テトラカルボン酸二無水物成分（Ｄ）と
して１４３．２ｇ（０．４モル）のＤＳＤＡ及び溶剤として１２００ｇのＮＭＰを投入し
て、１８０℃で系外に水を出しながら合成を行い、窒素雰囲気を維持したまま６０℃まで
冷却した後、第２段目の合成として、芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）として７５．０
ｇ（０．３モル）の４，４’−ＭＤＩ及び溶剤として７００ｇのＮＭＰを投入して、１４
０℃で合成を行い、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミ
ドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
第１段目の合成として、３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分（Ｅ）とし
て３０２．４ｇ（０．７モル）のＢＡＰＳ、芳香族トリカルボン酸無水物成分（Ｃ）とし
て１１５．２ｇ（０．６モル）のＴＭＡと芳香族テトラカルボン酸二無水物成分（Ｄ）と
して１４３．２ｇ（０．４モル）のＤＳＤＡ及び溶剤として１２００ｇのＮＭＰを投入し
て、１８０℃で系外に水を出しながら合成を行い、窒素雰囲気を維持したまま６０℃まで
冷却した後、第２段目の合成として、芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）として７５．０
ｇ（０．３モル）の４，４’−ＭＤＩ及び溶剤として７００ｇのＮＭＰを投入して、１４
０℃で合成を行い、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミ
ドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
（実施例４）
第１段目の合成として、３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分（Ｅ）とし
て２２０．８ｇ（０．５７５モル）のＢＡＰＥ（Ｍｗ＝３８４）、芳香族トリカルボン酸
無水物成分（Ｃ）として１６３．２ｇ（０．８５モル）のＴＭＡと芳香族テトラカルボン
酸二無水物成分（Ｄ）として４６．５ｇ（０．１５モル）のＯＤＰＡ及び溶剤として２４
０ｇのＮＭＰと８６０ｇのγ−ブチロラクトンを投入して、１８０℃で系外に水を出しな
がら合成を行い、窒素雰囲気を維持したまま６０℃まで冷却した後、第２段目の合成とし
て、芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）として１０６．３ｇ（０．４２５モル）の４，４
’−ＭＤＩ及び溶剤として５００ｇのγ−ブチロラクトンを投入して、１４０℃で合成を
行い、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂
絶縁塗料を得た。
第１段目の合成として、３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分（Ｅ）とし
て２２０．８ｇ（０．５７５モル）のＢＡＰＥ（Ｍｗ＝３８４）、芳香族トリカルボン酸
無水物成分（Ｃ）として１６３．２ｇ（０．８５モル）のＴＭＡと芳香族テトラカルボン
酸二無水物成分（Ｄ）として４６．５ｇ（０．１５モル）のＯＤＰＡ及び溶剤として２４
０ｇのＮＭＰと８６０ｇのγ−ブチロラクトンを投入して、１８０℃で系外に水を出しな
がら合成を行い、窒素雰囲気を維持したまま６０℃まで冷却した後、第２段目の合成とし
て、芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）として１０６．３ｇ（０．４２５モル）の４，４
’−ＭＤＩ及び溶剤として５００ｇのγ−ブチロラクトンを投入して、１４０℃で合成を
行い、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂
絶縁塗料を得た。
（実施例５）
第１段目の合成として、３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分（Ｅ）とし
て１９４．８ｇ（０．４７５モル）のＢＡＰＰと３４．８ｇ（０．１モル）のＦＤＡ（Ｍ
ｗ＝３４８）、芳香族トリカルボン酸無水物成分（Ｃ）として１６３．２ｇ（０．８５モ
ル）のＴＭＡと芳香族テトラカルボン酸二無水物成分（Ｄ）として４６．５ｇ（０．１５
モル）のＯＤＰＡ及び溶剤として２４０ｇのＮＭＰと８６０ｇのγ−ブチロラクトンを投
入して、１８０℃で系外に水を出しながら合成を行い、窒素雰囲気を維持したまま６０℃
まで冷却した後、第２段目の合成として、芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）として１０
６．３ｇ（０．４２５モル）の４，４’−ＭＤＩ及び溶剤として５００ｇのγ−ブチロラ
クトンを投入して、１４０℃で合成を行い、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が
約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
第１段目の合成として、３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分（Ｅ）とし
て１９４．８ｇ（０．４７５モル）のＢＡＰＰと３４．８ｇ（０．１モル）のＦＤＡ（Ｍ
ｗ＝３４８）、芳香族トリカルボン酸無水物成分（Ｃ）として１６３．２ｇ（０．８５モ
ル）のＴＭＡと芳香族テトラカルボン酸二無水物成分（Ｄ）として４６．５ｇ（０．１５
モル）のＯＤＰＡ及び溶剤として２４０ｇのＮＭＰと８６０ｇのγ−ブチロラクトンを投
入して、１８０℃で系外に水を出しながら合成を行い、窒素雰囲気を維持したまま６０℃
まで冷却した後、第２段目の合成として、芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）として１０
６．３ｇ（０．４２５モル）の４，４’−ＭＤＩ及び溶剤として５００ｇのγ−ブチロラ
クトンを投入して、１４０℃で合成を行い、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が
約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
（実施例６）
第１段目の合成として、３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分（Ｅ）とし
て２２５．５ｇ（０．５５モル）のＢＡＰＰ、芳香族トリカルボン酸無水物成分（Ｃ）と
して１７２．８ｇ（０．９モル）のＴＭＡと芳香族テトラカルボン酸二無水物成分（Ｄ）
として３２．２ｇ（０．１モル）のＢＴＤＡ及び溶剤として１２００ｇのＮＭＰを投入し
て、１８０℃で系外に水を出しながら合成を行い、窒素雰囲気を維持したまま６０℃まで
冷却した後、第２段目の合成として、芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）として１１２．
５ｇ（０．４５モル）の４，４’−ＭＤＩ及び溶剤として４００ｇのγ−ブチロラクトン
を投入して、１４０℃で合成を行い、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５
重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
第１段目の合成として、３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分（Ｅ）とし
て２２５．５ｇ（０．５５モル）のＢＡＰＰ、芳香族トリカルボン酸無水物成分（Ｃ）と
して１７２．８ｇ（０．９モル）のＴＭＡと芳香族テトラカルボン酸二無水物成分（Ｄ）
として３２．２ｇ（０．１モル）のＢＴＤＡ及び溶剤として１２００ｇのＮＭＰを投入し
て、１８０℃で系外に水を出しながら合成を行い、窒素雰囲気を維持したまま６０℃まで
冷却した後、第２段目の合成として、芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）として１１２．
５ｇ（０．４５モル）の４，４’−ＭＤＩ及び溶剤として４００ｇのγ−ブチロラクトン
を投入して、１４０℃で合成を行い、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５
重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
（実施例７）
第１段目の合成として、３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分（Ｅ）とし
て１６３．２ｇ（０．４２５モル）のＢＡＰＥと３４．８ｇ（０．１モル）のＦＤＡ、芳
香族トリカルボン酸無水物成分（Ｃ）として１８２．４ｇ（０．９５モル）のＴＭＡと芳
香族テトラカルボン酸二無水物成分（Ｄ）として１０．９ｇ（０．０５モル）のＰＭＤＡ
及び溶剤として１２００ｇのＮＭＰを投入して、１８０℃で系外に水を出しながら合成を
行い、窒素雰囲気を維持したまま６０℃まで冷却した後、第２段目の合成として、芳香族
ジイソシアネート成分（Ｂ）として１１８．８ｇ（０．４７５モル）の４，４’−ＭＤＩ
及び溶剤として３５０ｇのγ・ブチロラクトンを投入して、１４０℃で合成を行い、還元
粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を
得た。
第１段目の合成として、３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分（Ｅ）とし
て１６３．２ｇ（０．４２５モル）のＢＡＰＥと３４．８ｇ（０．１モル）のＦＤＡ、芳
香族トリカルボン酸無水物成分（Ｃ）として１８２．４ｇ（０．９５モル）のＴＭＡと芳
香族テトラカルボン酸二無水物成分（Ｄ）として１０．９ｇ（０．０５モル）のＰＭＤＡ
及び溶剤として１２００ｇのＮＭＰを投入して、１８０℃で系外に水を出しながら合成を
行い、窒素雰囲気を維持したまま６０℃まで冷却した後、第２段目の合成として、芳香族
ジイソシアネート成分（Ｂ）として１１８．８ｇ（０．４７５モル）の４，４’−ＭＤＩ
及び溶剤として３５０ｇのγ・ブチロラクトンを投入して、１４０℃で合成を行い、還元
粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を
得た。
（比較例１）
芳香族ジイソシアネート成分として（Ｂ）２５０．０ｇ（１．０モル）の４，４’−Ｍ
ＤＩ、芳香族トリカルボン酸無水物（Ｃ）として１９２．０ｇ（１．０モル）のＴＭＡ及
び溶剤として１３００ｇのＮＭＰを投入し、１４０℃で合成を行い、還元粘度が約０．５
ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
芳香族ジイソシアネート成分として（Ｂ）２５０．０ｇ（１．０モル）の４，４’−Ｍ
ＤＩ、芳香族トリカルボン酸無水物（Ｃ）として１９２．０ｇ（１．０モル）のＴＭＡ及
び溶剤として１３００ｇのＮＭＰを投入し、１４０℃で合成を行い、還元粘度が約０．５
ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
（比較例２）
芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）として２５０．０ｇ（１．０モル）の４，４’−Ｍ
ＤＩ、芳香族トリカルボン酸無水物（Ｃ）として１４４．０ｇ（０．７５モル）のＴＭＡ
と芳香族テトラカルボン酸二無水物成分（Ｄ）として８９．５ｇ（０．２５モル）のＤＳ
ＤＡ及び溶剤として１４５０ｇのＮＭＰを投入し、１４０℃で合成を行い、還元粘度が約
０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）として２５０．０ｇ（１．０モル）の４，４’−Ｍ
ＤＩ、芳香族トリカルボン酸無水物（Ｃ）として１４４．０ｇ（０．７５モル）のＴＭＡ
と芳香族テトラカルボン酸二無水物成分（Ｄ）として８９．５ｇ（０．２５モル）のＤＳ
ＤＡ及び溶剤として１４５０ｇのＮＭＰを投入し、１４０℃で合成を行い、還元粘度が約
０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
（比較例３）
芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）として２５０．０ｇ（１．０モル）の４，４’−Ｍ
ＤＩ、芳香族トリカルボン酸無水物（Ｃ）として１１５．２ｇ（０．６モル）のＴＭＡと
芳香族テトラカルボン酸二無水物成分（Ｄ）として１２８．８ｇ（０．４モル）のＢＴＤ
Ａ及び溶剤として１９００ｇのＮＭＰを投入し、１４０℃で合成を行い、還元粘度が約０
．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）として２５０．０ｇ（１．０モル）の４，４’−Ｍ
ＤＩ、芳香族トリカルボン酸無水物（Ｃ）として１１５．２ｇ（０．６モル）のＴＭＡと
芳香族テトラカルボン酸二無水物成分（Ｄ）として１２８．８ｇ（０．４モル）のＢＴＤ
Ａ及び溶剤として１９００ｇのＮＭＰを投入し、１４０℃で合成を行い、還元粘度が約０
．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
（比較例４）
第１段目の合成として、３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分（Ｅ）とし
て１８４．５ｇ（０．４５モル）のＢＡＰＰ、芳香族トリカルボン酸無水物成分（Ｃ）と
して１９２．０ｇ（１．０モル）のＴＭＡ及び溶剤として１２００ｇのＮＭＰを投入して
、１８０℃で系外に水を出しながら合成を行い、窒素雰囲気を維持したまま６０℃まで冷
却した後、第２段目の合成として、芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）として１３７．５
ｇ（０．５５モル）の４，４’−ＭＤＩ及び溶剤として３００ｇのＮＭＰを投入して、１
４０℃で合成を行い、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリア
ミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
第１段目の合成として、３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分（Ｅ）とし
て１８４．５ｇ（０．４５モル）のＢＡＰＰ、芳香族トリカルボン酸無水物成分（Ｃ）と
して１９２．０ｇ（１．０モル）のＴＭＡ及び溶剤として１２００ｇのＮＭＰを投入して
、１８０℃で系外に水を出しながら合成を行い、窒素雰囲気を維持したまま６０℃まで冷
却した後、第２段目の合成として、芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）として１３７．５
ｇ（０．５５モル）の４，４’−ＭＤＩ及び溶剤として３００ｇのＮＭＰを投入して、１
４０℃で合成を行い、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリア
ミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
（比較例５）
第１段目の合成として、３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分（Ｅ）とし
て３２８．０ｇ（０．８モル）のＢＡＰＰ、芳香族トリカルボン酸無水物成分（Ｃ）とし
て１９２．０ｇ（１．０モル）のＴＭＡ及び溶剤として１２００ｇのＮＭＰを投入して、
１８０℃で系外に水を出しながら合成を行い、窒素雰囲気を維持したまま６０℃まで冷却
した後、第２段目の合成として、芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）として５０．０ｇ（
０．２モル）の４，４’−ＭＤＩ及び溶剤として５００ｇのＮＭＰを投入して、１４０℃
で合成を行い、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイ
ミド樹脂絶縁塗料を得た。
第１段目の合成として、３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分（Ｅ）とし
て３２８．０ｇ（０．８モル）のＢＡＰＰ、芳香族トリカルボン酸無水物成分（Ｃ）とし
て１９２．０ｇ（１．０モル）のＴＭＡ及び溶剤として１２００ｇのＮＭＰを投入して、
１８０℃で系外に水を出しながら合成を行い、窒素雰囲気を維持したまま６０℃まで冷却
した後、第２段目の合成として、芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）として５０．０ｇ（
０．２モル）の４，４’−ＭＤＩ及び溶剤として５００ｇのＮＭＰを投入して、１４０℃
で合成を行い、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイ
ミド樹脂絶縁塗料を得た。
（比較例６）
第１段目の合成として、３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分（Ｅ）とし
て２９１．１ｇ（０．７１モル）のＢＡＰＰ、芳香族トリカルボン酸無水物成分（Ｃ）と
して１１１．４ｇ（０．５８モル）のＴＭＡと芳香族テトラカルボン酸二無水物成分（Ｄ
）として１５０．４ｇ（０．４２モル）のＤＳＤＡ及び溶剤として１２００ｇのＮＭＰを
投入して、１８０℃で系外に水を出しながら合成を行い、窒素雰囲気を維持したまま６０
℃まで冷却した後、第２段目の合成として、芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）として７
２．５ｇ（０．２９モル）の４，４’−ＭＤＩ及び溶剤として６００ｇのγ−ブチロラク
トンを投入して、１４０℃で合成を行い、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約
２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
第１段目の合成として、３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分（Ｅ）とし
て２９１．１ｇ（０．７１モル）のＢＡＰＰ、芳香族トリカルボン酸無水物成分（Ｃ）と
して１１１．４ｇ（０．５８モル）のＴＭＡと芳香族テトラカルボン酸二無水物成分（Ｄ
）として１５０．４ｇ（０．４２モル）のＤＳＤＡ及び溶剤として１２００ｇのＮＭＰを
投入して、１８０℃で系外に水を出しながら合成を行い、窒素雰囲気を維持したまま６０
℃まで冷却した後、第２段目の合成として、芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）として７
２．５ｇ（０．２９モル）の４，４’−ＭＤＩ及び溶剤として６００ｇのγ−ブチロラク
トンを投入して、１４０℃で合成を行い、還元粘度が約０．５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約
２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
（比較例７）
３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ａ）として８７．２ｇ（
０．２モル）のＢＩＰＰと２つ以下のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（
Ｂ）として２００．０ｇ（０．８モル）の４，４’−ＭＤ１、芳香族トリカルボン酸無水
物（Ｃ）として１９２．０ｇ（１．０モル）のＴＭＡ及び溶剤として１１００ｇのＮＭＰ
を投入し、１４０℃で合成を行った後、ＤＭＦを３００ｇ入れ希釈し、還元粘度が約０．
５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ａ）として８７．２ｇ（
０．２モル）のＢＩＰＰと２つ以下のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（
Ｂ）として２００．０ｇ（０．８モル）の４，４’−ＭＤ１、芳香族トリカルボン酸無水
物（Ｃ）として１９２．０ｇ（１．０モル）のＴＭＡ及び溶剤として１１００ｇのＮＭＰ
を投入し、１４０℃で合成を行った後、ＤＭＦを３００ｇ入れ希釈し、還元粘度が約０．
５ｄｌ／ｇ、樹脂分濃度が約２５重量％のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を得た。
比較例１は汎用的に用いられているポリアミドイミドエナメル線を示すものであるが、
可とう性、耐摩耗性、耐熱性、耐加水分解性はいずれも良好であるが、比誘電率が高く、
部分放電開始電圧が低い。
可とう性、耐摩耗性、耐熱性、耐加水分解性はいずれも良好であるが、比誘電率が高く、
部分放電開始電圧が低い。
これに対し実施例１〜７、参考例１〜７のポリアミドイミドエナメル線は乾燥時の誘電率が３．５以下と低く、部分放電開始電圧は７０〜２００Ｖ程度向上することが確認された。一般特性は良好で、遜色ないレベルであった。
比較例２及び３は汎用的ポリアミドイミドに芳香族テトラカルボン酸二無水物成分を併
用して、イミド基数を増加したものであるが、比較例２では乾燥時の誘電率の低下は僅か
であり、耐摩耗性が若干低下しており、主だった効果は得られなかった。比較例３はイミ
ド基数が増大した為、溶解性が悪化し、塗料化の段階で析出してしまった。
用して、イミド基数を増加したものであるが、比較例２では乾燥時の誘電率の低下は僅か
であり、耐摩耗性が若干低下しており、主だった効果は得られなかった。比較例３はイミ
ド基数が増大した為、溶解性が悪化し、塗料化の段階で析出してしまった。
比較例４はＢＩＰＰの配合比率を４５としたものであるが、塗料の還元粘度、すなわち
分子量が上昇せず、エナメル皮膜でも高分子化が進まず、可とう性や耐摩耗性が著しく低
下してしまった。ＴＭＡの余分な無水酸が系内の水によりカルボン酸となって反応性が低
下したものと考えられる。
分子量が上昇せず、エナメル皮膜でも高分子化が進まず、可とう性や耐摩耗性が著しく低
下してしまった。ＴＭＡの余分な無水酸が系内の水によりカルボン酸となって反応性が低
下したものと考えられる。
比較例５はＢＩＰＰの配合比率を８０としたものであるが、これも同様に一般特性は著
しく悪化した。余分なアミノ基とイソシアネート基が反応し、尿素結合を多く含有するた
め、アミドイミドとしての特性を維持できなかったものと思われる。
しく悪化した。余分なアミノ基とイソシアネート基が反応し、尿素結合を多く含有するた
め、アミドイミドとしての特性を維持できなかったものと思われる。
比較例６は芳香族テトラカルボン酸二無水物成分を併用して、余分な無水酸やアミノ基
が無いような配合比率になっているが、ＢＩＰＰの配合比率が７０を超えた為、イミド比
率が高くなり、剛直性が強くなりすぎて可とう性が悪化したものと考えられる。
が無いような配合比率になっているが、ＢＩＰＰの配合比率が７０を超えた為、イミド比
率が高くなり、剛直性が強くなりすぎて可とう性が悪化したものと考えられる。
比較例７は１繰返し単位のポリアミドイミド樹脂の分子量（Ｍ）と、アミド基及びイミ
ド基が合計個数（Ｎ）との比率Ｍ／Ｎが２００未満となっており、乾燥時の誘電率は３．
５を超えてしまった。
ド基が合計個数（Ｎ）との比率Ｍ／Ｎが２００未満となっており、乾燥時の誘電率は３．
５を超えてしまった。
１ 導体
２ 皮膜
２ 皮膜
Claims (4)
- 分子鎖中にハロゲン元素を含まないポリアミドイミド樹脂を極性溶媒に溶解してなるポリアミドイミド樹脂絶縁塗料において、前記ポリアミドイミド樹脂は、モノマーとして３つ以上のベンゼン環を有する芳香族ジアミン成分（Ｅ）と、芳香族トリカルボン酸無水物（Ｃ）及び芳香族テトラカルボン酸二無水物（Ｄ）からなる酸成分とを含有している芳香族イミドプレポリマーに、２つ以下のベンゼン環を有する芳香族ジイソシアネート成分（Ｂ）を混合してなり、前記ポリアミドイミド樹脂の繰返し単位当たりの分子量（Ｍ）と、アミド基及びイミド基の平均個数（Ｎ）との比率Ｍ／Ｎが２００以上であることを特徴とするポリアミドイミド樹脂絶縁塗料。
- 前記芳香族ジアミン成分（Ｅ）と、前記芳香族トリカルボン酸無水物（Ｃ）及び前記芳香族テトラカルボン酸二無水物（Ｄ）からなる酸成分との配合比率が、Ｅ／（Ｃ＋Ｄ）＝５１／１００〜７０／１００である請求項１に記載のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料。
- 前記芳香族トリカルボン酸無水物（Ｃ）と、前記芳香族テトラカルボン酸二無水物（Ｄ）との配合比率が、Ｃ／Ｄ＝１００／０〜６０／４０である請求項１または２に記載のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料。
- 請求項１〜３のいずれかに記載のポリアミドイミド樹脂絶縁塗料を導体直上あるいは他
の絶縁皮膜上に塗布、焼付してなる皮膜が形成されていることを特徴とする絶縁電線。
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| JPH0632864A (ja) * | 1991-12-20 | 1994-02-08 | Hitachi Chem Co Ltd | 高分子量ポリアミドイミド樹脂の製造法および耐熱性樹脂組成物 |
| JPH06196025A (ja) * | 1992-12-22 | 1994-07-15 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 絶縁電線 |
| WO2006115124A1 (ja) * | 2005-04-19 | 2006-11-02 | Hitachi Chemical Co., Ltd. | 樹脂組成物及びこれを用いた半導体装置 |
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| WO2006115124A1 (ja) * | 2005-04-19 | 2006-11-02 | Hitachi Chemical Co., Ltd. | 樹脂組成物及びこれを用いた半導体装置 |
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| JP5081258B2 (ja) | 2012-11-28 |
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