JP2010132724A - 光学異方性薄膜材料及び光学異方性薄膜 - Google Patents
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Landscapes
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Abstract
【解決手段】式(I)〔R1はH又はCH3,A1, A2はC1-4アルキレン基又は単結合,B1はOH又はCOOH,X1はC1-18アルキレン,フェノキシ側末端にC=Oを有するC1-18アルキレン,反フェノキシ側末端に-COO-基を介し結合したC1-6アルキレンを有するC1-18アルキレン基,又は反フェノキシ側末端に1-10個の-C2H4O-基を有するC1-18アルキレン,a,bはa+b=0-2の整数〕のモノマーと,式(II)〔R2はH又はCH3,A3,A4はC1-4アルキレン,-COO-又は単結合,Z1-Z3は水素,ハロゲン,CN,C1-18アルキル,C1-4アルコキシ,X2はC1-18アルキレン,c,dはc+d=0-2の整数〕のモノマーを重合させ,エポキシ基とエチレン性二重結合含有化合物と反応させ,更にカルボン酸無水物でエステル化した,ポリマー。
【選択図】なし
Description
1.式(I):
(i)炭素数1〜18のアルキレン基,
(ii)隣接するフェノキシ側末端にカルボニル基を有する炭素数1〜18のアルキレン基,
(iii)該フェノキシ側とは反対側の末端に−COO−基を介して結合した炭素数1〜6のアルキレン基を有する炭素数1〜18のアルキレン基,又は
(iv) 該フェノキシ側とは反対側の末端に一連に結合した1〜10個の−C2H4O−基を有する炭素数1〜18のアルキレン基であり,
a及びbは,a+b=0〜2を満たす0又は正の整数である。〕で示される(メタ)アクリル系モノマー(M1)と,
2.該エポキシ基及びエチレン性二重結合含有化合物が,グリシジル(メタ)アクリレート,4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレートグリシジルエーテル,3,4−エポキシシクロヘキシルメチル(メタ)アクリレートである,上記1のカルボキシル基含有重合性ポリマー(P3)。
3.該ポリマー(P1)とエポキシ基及びエチレン性二重結合含有化合物との反応率が60%以上である,上記1又は2のカルボキシル基含有重合性ポリマー(P3)。
4.上記1ないし3の何れかのカルボキシル基含有重合性ポリマー(P3)と,1分子中に2個以上のエチレン性不飽和結合を有する多官能性モノマーとを含有してなる,多官能性液晶性ポリマー組成物(PC)。
5.多官能性モノマーが,式(VI):
6.上記4又は5の多官能性液晶性ポリマー組成物を含んでなる液晶パネル用感光性ポリマー組成物。
7.上記4又は5の多官能性液晶性ポリマー組成物を基材表面に塗布してなる,重合性薄膜。
8.上記4又は5の多官能性液晶性ポリマー組成物を基材表面に塗布し,硬化させてなる,光学異方性薄膜。
本発明のポリマーを形成するモノマーである次式(I):
式(I)で表される(メタ)アクリルモノマーの具体例を以下に示す。なお、本明細において「(メタ)アクリル〜」は,「アクリル〜」及び「メタクリル〜」を特に両者の区別なく表す。
ポリマーP1とエポキシ基及びエチレン性二重結合含有化合物との反応による炭素炭素二重結合含有の重合性ポリマーP2の製造は,ポリマーP1の水酸基又はカルボキシル基とエポキシ基及びエチレン性二重結合含有化合物のエポキシ基との間での常法による付加反応によって行なわれ,同時にエポキシ基の開環により水酸基を生じる。
次いで,上記で得られる重合性ポリマーP2が,カルボン酸無水物とのエステル化反応に付される。エステル反応をさせるカルボン酸無水物としては,無水マレイン酸,無水コハク酸,無水フタル酸,メチルテトラヒドロ無水フタル酸,メチルヘキサヒドロ無水フタル酸,テトラヒドロ無水フタル酸,ヘキサヒドロ無水フタル酸,無水ハイミック酸,オクテニルコハク酸無水物,テトラプロペニル無水コハク酸などのジカルボン酸無水物や無水トリメリット酸,メチルシクロヘキセントリカルボン酸無水物などのトリカルボン酸無水物やブタンテトラカルボン酸二無水物,ビシクロ[2.2.2]オクタ‐7‐エン‐2,3,5,6‐テトラカルボン酸二無水物,テトラリン二無水物,ピロメリット酸二無水物,ビフェニルテトラカルボン酸二無水物,ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物,エチレングリコールビストリメリット酸二無水物,ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物などのテトラカルボン酸無水物等を用いることができる。これらのうち無水マレイン酸,無水コハク酸,無水フタル酸,メチルテトラヒドロ無水フタル酸,メチルヘキサヒドロ無水フタル酸,テトラヒドロ無水フタル酸,ヘキサヒドロ無水フタル酸,無水ハイミック酸,オクテニルコハク酸無水物,テトラプロペニル無水コハク酸などのジカルボン酸無水物が,現像性の観点から特に好ましい。カルボン酸無水物と反応する重合性ポリマーP2側の水酸基は,ポリマーP1が有するモノマーである式(I)由来水酸基又はカルボキシル基が,エポキシ基及びエチレン性二重結合含有化合物のエポキシ基との反応で,エポキシ基が開環して生じた水酸基であることができる。この水酸基とカルボン酸無水物との間で,常法に従ったエステル化反応によりモノエステル化を行なえばよい。これにより炭素炭素二重結合含有の重合性ポリマーP2にカルボン酸無水物1分子とのエステル反応毎に1個のカルボキシル基が付与されて,カルボキシ基含有重合性ポリマー(P3)が得られる。
多官能性液晶性ポリマー組成物(PC)は,上記のカルボキシル基含有重合性ポリマーと1分子中に2個以上のエチレン性不飽和結合を有する多官能性モノマーとを含んでなる組成物であり,両者を攪拌し均一に混合することにより得ることができる。重合性ポリマーに,そのような多官能性モノマーを混合することは,配向安定化や膜形成安定化の向上に有用である。
光の波長は限定されないが,150〜800nmがより好ましく,180〜600nmが更に好ましい。
光量は光重合開始剤により限定されず,20から5000mJ/cm2がより好ましく,100〜1500mJ/cm2が更に好ましい。
ポリマー(W-1)の重量平均分子量(MW)を,ゲル濾過クロマトグラフィー(GPC)を用いて測定した。得られた芳香環含有ポリマーの重量平均分子量(MW)は,18000であった。
測定方法は以下の通りである。すなわち,100ml三角フラスコにエタノール約60mlを採り,フェノールフタレインを指示薬として,0.1mol/l水酸化ナトリウム水溶液で中和した。ポリマー組成物約1.5gを精秤し,上記溶液に均一に溶解,攪拌し,0.1mol/l水酸化ナトリウム水溶液で滴定を行い,微赤色が約30秒間消えない点を滴定終点とした。
次式に従い,酸価を算出した。
酸価=(0.1×f×A×56.1/B)/(C/100)
A:滴定量(ml)
f:水酸化ナトリウム水溶液のファクター
B:ポリマー組成物量(g)
C:ポリマー濃度(%)
(ポリマー量/ポリマー組成物量×100)
上記ポリマー(W-1)の酸価は61mgKOH/gであった。
式(I-a)で示される(メタ)アクリル系モノマーの使用量を2.0g(0.005mol)に,式(II-a)で示される(メタ)アクリル系モノマーの使用量を8.0g(0.023mol)に変更した以外は,実施例1と同様に実施した。
得られたポリマー(W-2)は,重量平均分子量(MW)14000,酸価28mgKOH/gを有していた。
式(I-a)で示される(メタ)アクリルモノマーの使用量を3.0g(0.008mol)に,式(II-a)で示される(メタ)アクリル系モノマーの使用量を7.0g(0.020mol)に変更した以外は,実施例1と同様に実施した。
得られたポリマー(W-3)は,重量平均分子量(MW)14000,酸価45mgKOH/gを有していた。
〔実施例4〕 重合性ポリマー(X-1)(モノマー組成比率=40:60の場合)の合成
実施例1で合成されたポリマー組成物(モノマー組成比率=40:60)40.1g〔芳香環含有ポリマー(W-1)10.0g〕を攪拌しながら加熱して,液温度60℃にて,グリシジルメタクリレート(GMA)1.54g( 0.011mol:MW142),重合防止剤ヒドロキノンモノメチルエーテル (MEHQ) 0.006g,及びエステル化触媒ジメチルベンジルアミン0.019g(0.000143mol)を投入して,その後も加熱を続けて,反応温度95〜105℃の範囲で反応した。酸価反応率が90.0%以上となったとき反応液温度を30℃以下まで冷却し,反応終了した。その後,シクロヘキサノン4.43gを攪拌しながら投入して,重合性ポリマー組成物46.16g〔重合性ポリマー(X-1)11.43gを含む〕を得た。得られた重合性ポリマーの重量平均分子量(MW)は,24000,酸価4mgKOH/gであった。
上記重合性ポリマー(X-1)の二重結合当量(エチレン性不飽和基1mol当りのポリマー重量)は,以下の計算式に従って算出した。
実施例2で合成した芳香環含有ポリマー(モノマー組成比率=20:80)40.1g〔芳香環含有ポリマー(W-2)10.0g〕を攪拌しながら加熱し,液温度60℃にて,グリシジルメタクリレート(GMA)0.77g( 0.0054mol:MW142),重合防止剤ヒドロキノンモノメチルエーテル0.006g,及びエステル化触媒ジメチルベンジルアミン0.0093g(0.000070mol)を投入し,その後も加熱を続け,反応温度95〜105℃の範囲で反応した。酸価反応率が90.0%以上となったときに反応液温度を30℃以下まで冷却し,反応終了した。その後,シクロヘキサノン2.19gを攪拌しながら投入し,重合性ポリマー組成物43.08g〔重合性ポリマー(X-2)10.69gを含む〕を得た。得られた重合性ポリマーは,重量平均分子量(MW)23000であった。また,酸価反応率は90%であった。
実施例3で合成した重合性ポリマー(モノマー組成比率=30:70)40.1g〔重合性ポリマー(W-3)10.0g〕を攪拌しながら加熱し,液温度60℃にて,グリシジルメタクリレート(GMA)1.16g( 0.0082mol:MW142),重合防止剤ヒドロキノンモノメチルエーテル0.006g,及びエステル化触媒ジメチルベンジルアミン0.0142g(0.000107mol)を投入し,その後も加熱を続け,反応温度95〜105℃の範囲で反応した。酸価反応率が70.0%以上となったときに反応液温度を30℃以下まで冷却し,反応終了した。その後,シクロヘキサノン3.38gを攪拌しながら投入し,重合性ポリマー組成物44.64g〔重合性ポリマー(X-3)10.81gを含む〕を得た。得られた重合性ポリマーは,重量平均分子量(MW)23000であった。また,酸価反応率は70%であった。
実施例1で合成した重合性ポリマー(モノマー組成比率=40:60)40.1g〔重合性ポリマー(W-1)10.0g〕を攪拌しながら加熱し,液温度60℃にて,4−ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル(4HBAGE)1.85g( 0.0093mol:MW200),重合防止剤ヒドロキノンモノメチルエーテル0.006g,及びエステル化触媒ジメチルベンジルアミン0.0161g(0.000121mol)を投入し,その後も加熱を続け,反応温度95〜105℃の範囲で反応した。酸価反応率が90.0%以上となったときに反応液温度を30℃以下まで冷却し,反応終了した。その後,シクロヘキサノン5.45gを攪拌しながら投入し,重合性ポリマー組成物47.40g〔重合性ポリマー(X-4)11.18gを含む〕を得た。得られた重合性ポリマーは,重量平均分子量(MW)23000であった。また,酸価反応率は90%であった。
実施例4で合成された重合性ポリマー組成物(モノマー組成比率=40:60)46.16g〔重合性ポリマー(X-1)11.43g〕を攪拌しながら加熱して,液温度80℃にて,テトラヒドロ無水フタル酸1.49g(0.0098mol:MW152)を投入し,反応温度80℃で反応した。赤外分光分析により生成物中に1780cm-1付近の酸無水物基の吸収が無くなったとき反応液温度30℃以下まで冷却し,反応終了した。その後,シクロヘキサノン4.47gを攪拌しながら投入して,カルボキシル基含有重合性ポリマー組成物52.12g〔カルボキシル基含有重合性ポリマー(Y-1)12.92gを含む〕を得た。得られたカルボキシル基含有重合性ポリマーは,重量平均分子量(MW)25000,二重結合当量1281,酸価56mgKOH/gを有していた。
実施例5で合成された重合性ポリマー組成物(モノマー組成比率=20:80)43.08g〔重合性ポリマー(X-2)10.69g〕を攪拌しながら加熱して,液温度80℃にて,テトラヒドロ無水フタル酸0.74g(0.0049mol:MW152)を投入し,反応温度80℃で反応した。赤外分光分析により生成物中に1780cm-1付近の酸無水物基の吸収が無くなったとき反応液温度30℃以下まで冷却し,反応終了した。その後,シクロヘキサノン2.22gを攪拌しながら投入して,カルボキシル基含有重合性ポリマー組成物46.04g〔カルボキシル基含有重合性ポリマー(Y-2)11.43gを含む〕を得た。得られたカルボキシル基含有重合性ポリマーは,重量平均分子量(MW)25000,二重結合当量2343,酸価30mgKOH/gを有していた。
実施例6で合成された重合性ポリマー組成物(モノマー組成比率=30:70)44.64g〔重合性ポリマー(X-3)10.81g〕を攪拌しながら加熱して,液温度80℃にて,テトラヒドロ無水フタル酸1.12g(0.0074mol:MW152)を投入し,反応温度80℃で反応した。赤外分光分析により生成物中に1780cm-1付近の酸無水物基の吸収が無くなったとき反応液温度30℃以下まで冷却し,反応終了した。その後,シクロヘキサノン3.36gを攪拌しながら投入して,カルボキシル基含有重合性ポリマー49.12g〔カルボキシル基含有重合性ポリマー(Y-3)11.93gを含む〕を得た。得られたカルボキシル基含有重合性ポリマーは,重量平均分子量(MW)25000,二重結合当量2087,酸価46mgKOH/gを有していた。
実施例7で合成された重合性ポリマー組成物(モノマー組成比率=40:60)47.40g〔重合性ポリマー(X-4)11.18g〕を攪拌しながら加熱して,液温度80℃にて,テトラヒドロ無水フタル酸1.49g(0.0098mol:MW152)を投入し,反応温度80℃で反応した。赤外分光分析により生成物中に1780cm-1付近の酸無水物基の吸収が無くなったとき反応液温度30℃以下まで冷却し,反応終了した。その後,シクロヘキサノン4.47gを攪拌しながら投入して,カルボキシル基含有重合性ポリマー組成物53.36g〔カルボキシル基含有重合性ポリマー(Y-4)12.67gを含む〕を得た。得られたカルボキシル基含有重合性ポリマーは,重量平均分子量(MW)25000,二重結合当量1522,酸価53mgKOH/gを有していた。
実施例4で合成された重合性ポリマー組成物(モノマー組成比率=40:60)46.16g〔重合性ポリマー(X-1)11.43g〕を攪拌しながら加熱して,液温度80℃にて,無水フタル酸1.45g(0.0098mol:MW148)を投入し,反応温度80℃で反応した。赤外分光分析により生成物中に1780cm-1付近の酸無水物基の吸収が無くなったとき反応液温度30℃以下まで冷却し,反応終了した。その後,シクロヘキサノン4.35gを攪拌しながら投入して,カルボキシル基含有重合性ポリマー組成物51.96g〔カルボキシル基含有重合性ポリマー(Y-5)12.88gを含む〕を得た。得られたカルボキシル基含有重合性ポリマーは,重量平均分子量(MW)25000,二重結合当量1277,酸価57mgKOH/gを有していた。
〔実施例13〕 多官能性液晶性ポリマー組成物(Z-1)の製造
実施例8のカルボキシル基含有重合性ポリマー組成物52.12g(カルボキシル基含有重合性ポリマー(Y-1)12.92g含む)と,次式(VI-a):
カルボキシル基含有重合性ポリマー組成物を実施例9のもの46.04g〔カルボキシル基含有重合性ポリマー(Y-2)11.43gを含む〕に変更し,上記式(VI-a)の多官能性液晶性モノマー〔式中,nは6である。〕を17.15g〔カルボキシル基含有重合性ポリマーポリマー(Y−2)の重量に対して1.5倍〕に変更した以外は,実施例13と同様に操作を実施した。得られた多官能性液晶性ポリマー(Z-2)の組成物に含まれる固形分について,二重結合当量は538,酸価は12mgKOH/gであった。
カルボキシル基含有重合性ポリマー組成物を実施例10のもの49.12g〔カルボキシル基含有重合性ポリマー(Y-3)11.93gを含む〕に変更し,上記(VI-a)の多官能性液晶性モノマー〔式中,nは6である。〕を17.90g(カルボキシル基含有重合性ポリマー(Y−3)の重量に対して1.5倍)に変更した以外は,実施例13と同様に操作を実施した。得られた多官能性液晶性ポリマー(Z-3)の組成物に含まれる固形分について,二重結合当量は532,酸価は18mgKOH/gであった。
カルボキシル基含有重合性ポリマー組成物を実施例11のもの53.36g〔カルボキシル基含有重合性ポリマー(Y-4)12.67gを含む〕に変更し,上記(VI-a)の多官能性液晶性モノマー〔式中,nは6である。〕を19.01g(カルボキシル基含有重合性ポリマー(Y−4)の重量に対して1.5倍)に変更した以外は,実施例13と同様に操作を実施した。得られた多官能性液晶性ポリマー(Z-4)の組成物に含まれる固形分について,二重結合当量は514,酸価は21mgKOH/gであった。
カルボキシル基含有重合性ポリマー組成物を実施例12のもの51.96g〔カルボキシル基含有重合性ポリマー(Y-5)12.88gを含む〕に変更し,上記(VI-a)の多官能性液晶性モノマー〔式中,nは6である。〕を19.32g(カルボキシル基含有重合性ポリマー(Y−5)の重量に対して1.5倍)に変更した以外は,実施例13と同様に操作を実施した。得られた多官能性液晶性ポリマー(Z-5)の組成物に含まれる固形分について,二重結合当量は501,酸価は23mgKOH/gであった。
カルボキシル基含有重合性ポリマーを実施例4の重合性ポリマー組成物46.16g〔カルボキシル基含有重合性ポリマー(X-1)11.43g〕に変更し,上記式(VI-a)の多官能性液晶性モノマーを17.15g〔重合性ポリマー(X-1)の重量に対して1.5倍〕に変更した以外は,実施例13と同様に操作を実施した。得られた多官能性液晶性ポリマー(Z-6)の組成物に含まれる固形分について,二重結合当量は492,酸価は2mgKOH/gであった。
光重合開始剤を実施例12の光重合開始剤 イルガキュア907〔酸無水物付加ポリマーと多官能性液晶性モノマーの総和の重量に対して5%〕を光重合開始剤 イルガキュア907〔カルボキシル基含有重合性ポリマーと多官能性液晶性モノマーの総和の重量に対して3%〕,光重合開始剤 OXE-01〔カルボキシル基含有重合性ポリマーと多官能性液晶性モノマーの総和の重量に対して2%〕に変更した以外は,実施例13と同様に操作を実施した。得られた多官能性液晶性ポリマー(Z-7)の組成物に含まれる固形分について,二重結合当量は502,酸価は22mgKOH/gであった。
光重合開始剤を実施例12の光重合開始剤 イルガキュア907〔カルボキシル基含有重合性ポリマーと多官能性液晶性モノマーの総和の重量に対して5%〕を光重合開始剤 イルガキュア907〔カルボキシル基含有重合性ポリマーと多官能性液晶性モノマーの総和の重量に対して3%〕,光重合開始剤 OXE-02〔カルボキシル基含有重合性ポリマーと多官能性液晶性モノマーの総和の重量に対して2%〕に変更した以外は,実施例13と同様に操作を実施した。得られた多官能性液晶性ポリマー(Z-8)の組成物に含まれる固形分について,二重結合当量は502,酸価は22mgKOH/gであった。
上記各実施例及び比較例で製造した各多官能性液晶性ポリマー組成物について,下記の手順で成膜し,それぞれの膜につきコート性,透明性,単位厚みあたりの面内方向のレタデーション(Re/d)について次のようにして評価した。
(1)230℃処理膜:
多官能性液晶性ポリマー組成物を基板(ガラス及びポリイミド,10×10cm2)上に約2mlキャストし,スピンコートにより薄膜を作製した後,乾燥(90℃/10分)させて厚さ2μmの配向フィルムを作製し,30℃まで冷却した。
その後,露光量900mJ/cm2の紫外光を照射し、アルカリ水溶液(0.1%炭酸ナトリウム水溶液)にて処理し,非露光領域のみを除去し作製されたフィルムを高温度処理(230℃/1時間)した後,30℃まで冷却した。
上記により作製した膜について目視で観察し,次の基準に基づき透明性を評価して記録した。
○:透明である
×:白化している
上記成膜方法でのアルカリ水溶液(0.1%炭酸ナトリウム水溶液)にて処理する際の非露光領域のみを除去するのに要する時間を測定した。
上記で得られた膜について,次の条件で偏光解析装置OPTIPRO(シンテック(株)製)にて測定し,Re/dを求めた。
・測定波長λ:550[nm]
・膜の厚みd:2[μm]
上記で得られた膜について,配向均一性を偏光顕微鏡を用いて評価した。作成した膜をクロスニコル下で観察し,液晶の配向欠陥由来の光抜けが確認されないものを○,そうでないものを×として記録した。
上記膜を追加で230℃に3時間加熱した後,再度Re/dを求め,加熱前のRe/dからの変化を求めた。
<評価結果>
上記評価の結果を以下の表1〜表2に纏めて示す。表に見られるとおり,実施例の多官能性液晶性ポリマー組成物は,良好な複屈折特性,膜透明性を有し,かつ,高温度に曝されても複屈折特性が変化を受けないフィルム膜を提供できることがわかる。
Claims (8)
- 式(I):
〔式中,R1は,水素原子又はメチル基であり,A1及びA2は,それぞれ独立に,炭素数1〜4のアルキレン基又は単結合であり,B1は,水酸基又はカルボキシル基であり,X1は,
(i)炭素数1〜18のアルキレン基,
(ii)隣接するフェノキシ側末端にカルボニル基を有する炭素数1〜18のアルキレン基,
(iii)該フェノキシ側とは反対側の末端に−COO−基を介して結合した炭素数1〜6のアルキレン基を有する炭素数1〜18のアルキレン基,又は
(iv) 該フェノキシ側とは反対側の末端に一連に結合した1〜10個の−C2H4O−基を有する炭素数1〜18のアルキレン基であり,
a及びbは,a+b=0〜2を満たす0又は正の整数である。〕で示される(メタ)アクリル系モノマー(M1)と,
式(II):
〔式中,R2は,水素原子又はメチル基であり,A3及びA4は,それぞれ独立に,炭素数1〜4のアルキレン基,−COO−基,又は単結合であり,Z1〜Z3は,それぞれ独立に,水素原子,ハロゲン原子,シアノ基,炭素数1〜18のアルキル基,又は炭素数1〜4のアルコキシ基であり,X2は,炭素数が1〜18のアルキレン基であり,c及びdは,c+d=0〜2を満たす0又は正の整数である。〕で示される(メタ)アクリル系モノマー(M2)とを含んでなるモノマー混合物を重合させてなるポリマー(P1)に,エポキシ基及びエチレン性二重結合含有化合物を,該ポリマー(P1)の水酸基又はカルボキシル基とエポキシ基との間で付加反応させて,炭素炭素二重結合含有の重合性ポリマー(P2)とし,これをカルボン酸無水物との反応によりモノエステル誘導体化してなる,カルボキシル基含有重合性ポリマー(P3)。 - 該エポキシ基及びエチレン性二重結合含有化合物が,グリシジル(メタ)アクリレート,4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレートグリシジルエーテル、3,4−エポキシシクロヘキシルメチル(メタ)アクリレートである,請求項1のカルボキシル基含有重合性ポリマー(P3)。
- 該ポリマー(P1)とエポキシ基及びエチレン性二重結合含有化合物との反応率が60%以上である,請求項1又は2のカルボキシル基含有重合性ポリマー(P3)。
- 請求項1ないし3の何れかのカルボキシル基含有重合性ポリマー(P3)と,1分子中に2個以上のエチレン性不飽和結合を有する多官能性モノマーとを含有してなる,多官能性液晶性ポリマー組成物(PC)。
- 請求項4又は5の多官能性液晶性ポリマー組成物を含んでなる液晶パネル用ポリマー組成物。
- 請求項4又は5の多官能性液晶性ポリマー組成物を基材表面に塗布してなる,重合性薄膜。
- 請求項4又は5の多官能性液晶性ポリマー組成物を基材表面に塗布し,硬化させてなる,光学異方性薄膜。
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