JP2009534485A - 改良された熱可塑性エラストマー組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、ａ）水素化スチレン系ブロックコポリマー１００重量部（前記水素化スチレン系ブロックコポリマーは、５０重量％以上のモノビニル芳香族炭化水素単位を含むポリマーの少なくとも２つのブロック（Ａ）および５０重量％以上の共役ジエン単位を含むポリマーの少なくとも１つの選択的水素化ブロック（Ｂ）を含み、前記モノビニル芳香族炭化水素含有量は、ブロックコポリマーの全重量を基準にして１０から５０重量％の範囲にあり、最初に調製されるポリ（共役ジエン）ブロック（Ｂ）におけるビニル含有量は３０から８０％の範囲にあり、水素化スチレン系ブロックコポリマーは、前記ブロック（Ｂ）における残留オレフィン系不飽和に関して少なくとも３０％の水素化の程度を有し、このブロックコポリマーは、１つのポリ（モノビニル芳香族炭化水素）ブロックおよび１つのポリ（共役ジエン）ブロックを有するジブロックコポリマーと４０重量％までの量において場合によって混合されてもよい。）、ｂ）ポリオレフィン（ＩＩ）２０から１５０重量部、およびｃ）ゴム軟化剤（ＩＩＩ）、好ましくは、パラフィン系プロセスオイル５０から３００重量部、ならびに場合によって、ｄ）充填剤０から３００重量部を含み、（ｉ）前記水素化スチレン系ブロックコポリマー（Ｉ）は、少なくとも２５０ｋｇ／ｍｏｌのピーク平均見掛け分子量（ＡＳＴＭ Ｄ−５２９６）を有すること、（ｉｉ）前記ポリオレフィン（ＩＩ）は、５から５０ｇ／１０分の、１９０℃／２．１６ｋｇでのＭＦＲを有する高密度ポリエチレン（Ｍａ）、および１から４０ｇ／１０分の、２３０℃／２．１６ｋｇでのＭＦＲを有するポリプロピレン（ｌｉｂ）（ＡＳＴＭ Ｄ１２３８）の、０．２から５の重量比（ＨａＶ／（ＩＩｂ）における混合物であることを特徴とする、ショアＡが３０から９０のジュロメーター硬度（ＡＳＴＭ Ｄ２２４０）を有する熱可塑性エラストマー組成物に関する。

Description

本発明は、特定の水素化スチレン系ブロックコポリマー、ポリオレフィン混合物および、もしあれば、ゴム軟化剤および／または充填剤を含む熱可塑性エラストマー組成物；この製造方法、ならびに熱可塑性エラストマー組成物を含む成型品に関する。本発明の熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）組成物は、硬度および圧縮永久歪性の優れた組合せを有する。これは、３０−９０の範囲におけるジュロメーター硬度（ＡＳＴＭ Ｄ２２４０、ショアＡとして表される）を一般的に必要とする、自動車部品、土木工事および建設用途、家庭電気製品部品、スポーツ用品、雑貨、事務用品および他の種々の射出成型および押出し品ならびにその他の広範囲の用途において非常に良く適している。

自動車部品等における使用のための熱可塑性エラストマー組成物は公知である。極最近、高分子量ブロックコポリマーを基にしたそのようなＴＰＥ組成物が注目を集めている。例えば、高分子量ブロックコポリマーを基にした組成物が、例えば、公開特許出願ＪＰ２０００１０３９３４（ＭＩＴＳＵＢＩＳＨＩ ＣＨＥＭ ＣＯＲＰ）から公知である。

前記文献は、３つの成分（ｉ）、（ｉｉ）および（ｉｉｉ）を含む熱可塑性エラストマー組成物を実際に開示し、（ｉ）は、２００から４５０ｋｇ／ｍｏｌの重量平均分子量（以降、「Ｍｗ」と称する）を有するブロックコポリマーの水素化生成物であり、ブロックコポリマーにおいて４００ｋｇ／ｍｏｌ以上のＭｗを有するポリマーの含有量は５重量％以上であり、ブロックコポリマーにおいて２００ｋｇ／ｍｏｌ以下のＭｗを有するポリマーの含有量は２０重量％以下であり、一方、ブロックコポリマーは、一般式（１）または（２）：
（１） Ａ−（Ｂ−Ａ）ｎ または
（２） （Ａ−Ｂ）ｎ
（式中、Ａは、モノビニル芳香族炭化水素を含むポリマーブロックであり、Ｂは、共役ジエン単位を含むポリマーブロックであり、ｎは１から５の整数である。）で表され；（ｉｉ）は、ゴムに対する軟化剤であり、（ｉｉｉ）はオレフィン系ポリマーであり、（ｉ）／（ｉｉ）の重量比は２０／８０から８０／２０であり、（ｉｉｉ）の量は、合計１００重量部の（ｉ）および（ｉｉ）を基準にして、１から３００重量部である。

特に重要であるが、先行文献のいずれにおいても未だ最適化されていない特徴は、圧縮永久歪（ＩＳＯ−８１５）または応力減衰（ＩＳＯ−３３８４）として表される、高温（７０、１００および１２５℃）での経時的弾性挙動である。

このように、約４０−６０のショアＡの一定の硬度に対して、理想的な組成物は、例えば、２４時間にわたって測定して、
７０℃で、＜５０％、好ましくは、＜４０％、
１００℃で、＜７０％、好ましくは、＜６０％、および
１２５℃で、＜８０％、好ましくは、＜７０％
の圧縮永久歪（ＣＳ）を有する。

更に、７０℃で測定して、１０００時間圧縮（２５％で）後の残留力（元の力の％における）として表される長期間弾性挙動は４０％以上であるべきである。

本発明者らは、適当な熱可塑性を有するが、更に、消費者の要望に合致する、経時的に測定した場合に、硬度、応力減衰および圧縮永久歪の改良された組合せを示す熱可塑性エラストマー組成物が調製され得ることを見出した。

発明の開示
したがって、本発明は、
ａ）水素化スチレン系ブロックコポリマー１００重量部（前記水素化スチレン系ブロックコポリマーは、５０重量％以上のモノビニル芳香族炭化水素単位を含むポリマーの少なくとも２つのブロック（Ａ）および５０重量％以上の共役ジエン単位を含むポリマーの少なくとも１つの選択的水素化ブロック（Ｂ）を含み、前記モノビニル芳香族炭化水素含有量は、ブロックコポリマーの全重量を基準にして１０から５０重量％の範囲にあり、最初に調製されるポリ（共役ジエン）ブロック（Ｂ）におけるビニル含有量は３０から８０％の範囲にあり、水素化スチレン系ブロックコポリマーは、前記ブロック（Ｂ）における残留オレフィン系不飽和に関して少なくとも３０％の水素化の程度を有し、このブロックコポリマーは、１つのポリ（モノビニル芳香族炭化水素）ブロックおよび１つのポリ（共役ジエン）ブロックを有するジブロックコポリマーと４０重量％までの量において場合によって混合されてもよい。）、
ｂ）ポリオレフィン（ＩＩ）２０から１５０重量部、および
ｃ）ゴム軟化剤（ＩＩＩ）、好ましくは、パラフィン系プロセスオイル５０から３００重量部、ならびに場合によって、
ｄ）充填剤０から３００重量部
を含み、
（ｉ）前記水素化スチレン系ブロックコポリマー（Ｉ）は、少なくとも２５０ｋｇ／ｍｏｌのピーク平均見掛け分子量（ＡＳＴＭ Ｄ−５２９６）を有すること、および
（ｉｉ）前記ポリオレフィン（ＩＩ）が、５から５０ｇ／１０分の、１９０℃／２．１６ｋｇでのＭＦＲを有する高密度ポリエチレン（ＩＩａ）、および１から４０ｇ／１０分の、２３０℃／２．１６ｋｇでのＭＦＲを有するポリプロピレン（ＩＩｂ）（ＡＳＴＭ Ｄ１２３８）の、０．２から５の重量比（ＩＩａ）／（ＩＩｂ）における混合物であること
を特徴とする、
ショアＡが３０から９０のジュロメーター硬度（ＡＳＴＭ Ｄ２２４０）を有する熱可塑性エラストマー組成物に関する。

発明を実施するための方法
「見掛け分子量」という用語は、ＡＳＴＭ Ｄ−５２９６による方法を使用して、液体高速浸透サイズ排除クロマトグラフィー（ＬＨＰＳＥＣ）により決定される分子量を意味し、ポリスチレン標準ポリマーに関して表示される。アニオン重合線状ポリマーでは、ポリマーは本質的に単分散であり、数平均分子量または重量平均分子量よりもむしろ狭い分子量分布のピーク分子量を報告することが便利であり適切である。ピーク分子量は、通常、クロマトグラフにおいて示される主たる種の分子量である。ＧＰＣのカラムで使用される材料としては、スチレン−ジビニルベンゼンゲルまたはシリカゲルが普通に使用され、優れた材料である。テトラヒドロフランは、本明細書において記載されているタイプのポリマーに対する優れた溶媒である。使用される検出器は、好ましくは、紫外線および屈折率の組合せの検出器である。全ての分子量は、少量で分子量を増加する水素化前に測定される。

水素化ブロックコポリマー（Ｉ）は、好ましくは、重合したモノビニル芳香族炭化水素で作製された、したがって光沢のある（樹脂状）モノビニル芳香族セグメントを与える、少なくとも２つの末端ブロックＡ、および無定形エラストマーセグメントを与える、重合した共役ジエン、好ましくは、ポリ（ブタジエン）を含む少なくとも１つの中心ブロックＢを含むブロックコポリマーから選択される。このポリマーは、一般式Ａ−Ｂ−Ａで表される線状、または一般式（Ａ−Ｂ）_ｑＸで表される放射状、またはこれらの混合物であることができる。線状（および放射状）ブロックコポリマーは、また、多数の交互ＡおよびＢブロックを含んでもよい。

Ａ−Ｂ−Ａのトリブロックコポリマーは、順次重合または最初に調製されたリビングブロックコポリマーＡ−Ｂのカップリングにより作製することができる。

順次重合においては、モノビニル芳香族モノマーは、モノビニル芳香族炭化水素ブロックを形成するために最初の工程において重合され、次いで、共役ジエンのバッチの付加およびブロックコポリマーＡ−Ｂ−Ｚ（ここで、Ｚは、活性アニオン重合部位、例えば、Ｌｉ^＋である）を形成するための重合の完結が続き、モノビニル芳香族炭化水素モノマーのバッチが添加された後、重合は完結まで続けられる。得られたリビングブロックコポリマーは、プロトン供与剤、好ましくは、水またはアルコール、更に好ましくはメタノールの添加により末端化される。Ａ−Ｂ−Ａブロックコポリマーの製造のための順次重合方法は、例えば、参照として本明細書に組み込まれるＵＳ３２３１６３５において一般的に開示されている。

Ａ−Ｂ−Ａブロックコポリマーおよび（Ａ−Ｂ）_ｎＸブロックコポリマーは、カップリング剤で、最初に調製されたリビングブロックコポリマーＡ−Ｂ−Ｚのカップリングにより製造することができる。（Ａ−Ｂ）_ｎＸブロックコポリマーのカップリングされたＡ−Ｂ−Ａブロックコポリマーの製造は、参照として本明細書に組み込まれるＵＳ５１９４５３０において大まかに開示されている。

モノビニル芳香族炭化水素モノマーは、８から３０個の炭素原子を含むことができ、単独のモノマーまたはこの混合物からなることができる。好ましいモノマーは、スチレンおよび置換スチレン、例えば、ｏ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ジメチルスチレン、α−メチルスチレン、ジフェニルエチレン等であるが、スチレンが最も好ましいモノマーである。

共役ジエンは、４から８個の炭素原子を有することができ、単独のモノマーまたはこの混合物からなることができる。好ましいモノマーは、１，３−ブタジエンもしくはイソプレンまたはこれらの混合物である。

一般的に、本発明において有用なポリマーは、モノマーまたはモノマー類を有機アルカリ金属化合物と、適当な溶媒において、０℃から１００℃の範囲内の温度で接触させることにより調製されてよい。特に有効な重合開始剤は、一般式ＲＬｉ（式中、Ｒは、１から２０個の炭素原子を有する、脂肪族、環状脂肪族、アルキル置換芳香族炭化水素基であり、ｓｅｃ−ブチルが好ましい。）を有する有機リチウム化合物である。

適当な溶媒としては、本発明のポリマーの溶液重合において有用なものが挙げられ、脂肪族、環状脂肪族、アルキル置換環状脂肪族、芳香族およびアルキル−芳香族炭化水素が挙げられる。適当な溶媒としては、ブタン、直鎖または分枝ペンタン、ヘキサンおよびヘプタン、環状脂肪族炭化水素、例えば、シクロペンタン、シクロヘキサンおよびシクロペンタン、アルキル置換芳香族炭化水素、例えば、トルエンおよびキシレンが挙げられる。

共役ジエンモノマー、例えば、ブタジエン等の重合中に、これらは２つの方法において成長ポリマー鎖において導入することができることが理解される。例えば、ブタジエンは、１，４−付加形態において、または１，２−付加形態において挿入することができ、後者は基盤ポリマー鎖へ結合したビニル基の形成をもたらす。１，２−付加に向けて重合を制御することは当該技術分野において良く知れられている。大雑把に言って、これは、例えば、参照として本明細書に組み込まれるＵＳ３６８６３６６、ＵＳ３７００７４８およびＵＳ５１９４５３５から知られる様に、エーテルまたはアミンの使用により制御することができる。好ましくは、ビニル含有量は３０から５０モル％の範囲にある。

先に言及した通り、本発明において有用なポリマーは、カップリング剤を使用して調製されてよい。適当なカップリング剤としては、スズカップリング剤、ハロゲン化ケイ素カップリング剤、アルコキシシランおよびアルキルアルコキシシラン、ビスフェノールＡもしくはＦのジグリシジルエーテル等のエポキシ化合物、安息香酸エステル、ハロゲン化アルカンおよびジビニルベンゼン、ＣＯ_２および類似の多官能化合物が挙げられる。

適用されるカップリング剤のカップリング効率によって、非カップリング末端化ジブロックコポリマーの或る量が、最後に得られるブロックコポリマーにおいて存在することが認識される。

好ましくは、全ブロックコポリマーの少なくとも８０重量％、更に具体的に言えば、９０から１００重量％が、カップリングしたトリブロックまたは放射状主ブロックコポリマー（即ち、０から２０重量％のジブロック含有量）により形成される。更に好ましくは、ジブロック含有量は０から５重量％である。

本発明による熱可塑性エラストマーは、Ｂブロックの脂肪族不飽和が、残留脂肪族不飽和の少なくとも８０％まで除去され、一方、Ａブロックにおける芳香族不飽和の殆どが影響を受けずに残るという意味において選択的に水素化される。前記脂肪族不飽和は、部分的にまたは殆ど完全に水素化することができる。水素化方法は、参照として本明細書に組み込まれる、ＵＳ３１１３９８６、ＵＳ３６３４５４９、ＵＳ３６７００５４、ＵＳ３７００６３３、ＵＳ４２２６９５２、ＵＳ ｒｅ２７１４５およびＵＳ５０３９７５５から公知である。

本発明によるブロックコポリマーの見掛け分子量は、一般的に、少なくとも２５０ｋｇ／ｍｏｌである。線状Ａ−Ｂ−Ａブロックコポリマーに対しては、見掛け分子量は、一般的に、２５０から７００ｋｇ／ｍｏｌの範囲内である。上限は粘度を考慮して決定され、良好な加工性にとって許容され得る程度まで高くすることができることが当業者により理解される。線状Ａ−Ｂ−Ａポリマーにとって好ましい分子量は、３００から６００ｋｇ／ｍｏｌであり、更に好ましくは、４００から５００ｋｇ／ｍｏｌの範囲にある。放射状ポリマーでは、分子量は、これらのポリマーが、一定の全分子量に対して低粘度を有するので、更に高いものであることができる。したがって、放射状ポリマーに対しては、分子量は一般的に２５０から１，０００ｋｇ／ｍｏｌ、好ましくは、４００から６００ｋｇ／ｍｏｌの範囲である。

ブロックコポリマーの見掛け分子量が低過ぎる場合は、したがって、硬度および圧縮永久歪のバランスが達成されない。

ブロックコポリマー（例えば、ブロックＡ）の全モノビニル芳香族含有量は、一般的に、１０から５０重量％、好ましくは、２０から３５重量％の範囲内である。

本発明の組成物において成分ａ）として使用されてよいブロックコポリマーは市販されている。Ｋｒａｔｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ社は、全てが好適である、Ｋｒａｔｏｎ（登録商標）Ｇ１６５１、Ｇ１６３３、Ｇ１６４１、ＭＤ６９４４およびＭＤ６９１７等級を提供する。Ｋｕｒａｒａｙ社は、Ｓｅｐｔｏｎ（商標）４０５５、４０７７および４０９９等級を提供する。Ａｓａｈｉ社は、Ｎ５０４等級を提供する。ＴＳＲＣ社は、Ｔａｉｐｏｌ（商標）３１５１等級を提供する。Ｄｙｎａｓｏｌ社は、Ｃａｌｐｒｅｎｅ（商標）Ｈ６１７０およびＨ６１７１等級を提供し、Ｐｏｌｉｍｅｒｉ Ｅｕｒｏｐａ社は、Ｅｕｒｏｐｒｅｎｅ（商標）ＴＨ２３１５等級を提供する。明らかに、また、ブロックコポリマー等級の組合せが、成分ａ）の必要要件が充たされれば、使用され得る。

ポリオレフィン（ＩＩ）は、高密度ポリエチレン（ＩＩａ）およびポリプロピレン（ＩＩｂ）の、０．２から５、好ましくは、０．３３から３の重量比、更に好ましくは、０．５から２の重量比（ＩＩａ）／（ＩＩｂ）における混合物である。高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）だけが使用されると、その場合は、弾性挙動（１２５℃での圧縮永久歪として測定される）が不十分である。更に、最終成型品の外観がひどい影響を受ける。ポリプロピレン（ＰＰ）だけが使用されると、その場合、応力減衰力が速く減少する。やはり、これは極めて望ましくない。

ポリオレフィンは、一般的に、ＩＳＯ １１３３標準に相当するＡＳＴＭ Ｄ１２３８の方法を使用して、この溶融質量流量または溶融容量流量により定義される。この方法は、特定の温度および荷重で、決められた寸法のオリフィスを通過する樹脂の押出し速度を決定する。ＨＤＰＥは、５から５０、好ましくは、１０から３０ｇ／１０分の、１９０℃／２．１６ｋｇでのＭＦＲを有するべきである。適当な等級としては、Ｉｎｅｏｓ社のＲｉｇｉｄｅｘ（商標）ＨＤ５２２６Ｅ（２５ｇ／１０分のＭＦＲ）およびＤｏｗ社のＵｎｉｐｏｌ（商標）ＤＭＤＡ８００７（８ｇ／１０分のＭＦＲ）が挙げられる。

同じ方法によるが、しかし２３０℃／２．１６ｋｇで、適当なポリプロピレンポリマー（ＰＰ、また、プロピレンおよびその他のオレフィンのコポリマー）は、１から４０、好ましくは、３から２０ｇ／１０分のＭＦＲを有する。適当な等級としては、Ｂａｓｅｌｌ社のＭｏｐｌｅｎ（商標）ＨＰ５０１Ｌ（２５ｇ／１０分のＭＦＲ）およびＡｄｓｔｉｆｆ（商標）ＨＡ７２２Ｌ（６ｇ／１０分のＭＦＲ）、またはＨｕｎｔｓｍａｎ社のＨ０５００（５ｇ／１０分のＭＦＲ）が挙げられる。

成分（ＩＩＩ）は、ゴム軟化剤、通常プロセスオイルである。硬度要件に合致させるためには、５０から３００重量部（ブロックコポリマー１００重量部当たり）の量で十分である。ゴム軟化剤の存在は、最終組成物の加工処理の手助けとなり、応力減衰の量を減少させるのを助ける。使用することのできる油は、エラストマーブロックコポリマーの弾性的中心ブロックセグメントと相溶性であり、いずれかのかなりの程度まで芳香族末端ブロック部分中へ移動する傾向にはないものである。したがって、最も適当な油は、ナフテン系画分よりも高いパラフィン系を有する。弾性組成物で使用されてもよいパラフィン系油は、劣化を伴うことなく弾性組成物の他の成分と一緒に溶融加工できるものであるべきである。特に重要なのは、溶融押出しされる最終組成物の能力である。適当なエキステンダーオイルとしては、Ｅｓｓｏ社の商標名Ｐｒｉｍｏｌ（商標）３５２の下で入手できるホワイト鉱油、Ｐｅｎｒｅｃｏ社のＤｒａｋｅｏｌ（商標）３４、またはＳｈｅｌｌ社のＯｎｄｉｎａ（商標）９４１が挙げられる。Ｏｎｄｉｎａ ９４１は、１５℃で０．８６８の比重および４０℃で９４ｍｍ^２の動的粘度を有する。植物油および動物油またはこれらの誘導体は、また、使用されてよい。

成分（ＩＶ）、即ち充填剤は、場合により使用される成分である。この充填剤は、一般に、組成物の性質に過度に悪影響を及ぼすことなく組成物の全体のコストを減少させるために使用される不活性材料である。炭酸カルシウムおよびタルクは、頻繁に使用される不活性充填剤であるが、他の成分もまた使用されてもよい。適当な等級としては、Ｏｍｙａ社のＤｕｒｃａｌ（商標）５またはＳｔｏｃｈｅｍ社のＶｉｃｒｏｎ（商標）２５−１１が挙げられる。

特に言及されるものではないが、特許請求されている熱可塑性エラストマー組成物の更なる場合により使用される成分として挙げられるものは、耐酸化剤、安定剤、界面活性剤、ワックス、流動促進剤、溶媒、加工助剤、顔料、染料およびカップリング剤、離型剤等の一般的な成分であり、一般的な量で使用され得る。

本発明のブロックコポリマー組成物は、種々の従来技術のブロックコポリマーとの比較において、硬度、圧縮永久歪、引張り強度、高温での応力減衰および低い加工粘度についての物理特性に驚くほどに魅力的なバランスを示すことが分かった。

産業上の利用
熱可塑性エラストマー組成物は、成型品、特に自動車、シリーリングおよび建設工業、更に特に、射出成型および／または押出しにより得られる医療装置において適用される成型品の製造のために使用され得る。したがって、そのような製品も、本発明により提供される。

以下の実施例により、これらの具体的な実施形態に本発明の範囲を限定することなく、本発明を更に説明する。

実施例
本明細書で使用される、ブロックコポリマーのポリスチレン含有量とは、ブロックコポリマーにおけるポリスチレンの重量％を意味する。重量％は、全ポリスチレンブロックの分子量の合計をブロックコポリマーの合計分子量で割ることにより計算される。

以下の実施例で使用されるブロックコポリマーは、２５０ｋｇ／ｍｏｌ未満のピークＭＷを持つＫｒａｔｏｎ Ｇ１６５４、およびＧ１６５１、Ｇ１６３３および２５０ｋｇ／ｍｏｌを超えるピークＭＷを有するＭＤ６９４４であり、後者の２つは３００ｋｇ／ｍｏｌを超えるピークＭＷを有する。ＨＤＰＥ等級はＨＤ５２２６ＥおよびＤＭＤＡ８００７である。また、比較目的のために、２２５０ｇ／１０分（１９０℃／２．１６ｋｇでの）のメルトインデックスの報告値を持つ、Ｅａｓｔｍａｎ社のポリエチレン、Ｅｐｏｌｅｎｅ（商標）Ｃ１０が使用される。実施例で使用されるＰＰ等級は、ＨＰ５０１Ｌ、ＨＡ７２２ＬおよびＨ０５００である。Ｐｒｉｍｏｌ ３５２およびＤｒａｋｅｏｌ ３４は油として使用された。充填剤としては、Ｄｕｒｃａｌ ５またはＶｉｃｒｏｎ ２５−１１が使用された。

全ての組成物（重量部「ｐｂｗ」における）は、Ｗｅｒｎｅｒ＆Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ社の２５ｍｍ、Ｌ／Ｄ４９の二軸押出機で作製された。全ての成分は、高速プレブレンダー（Ｐａｐｅｎｍｅｉｅｒ社）において１５分間、次の順序で配合された。ブロックコポリマーでプレブレンダーを充たし、高速でプレブレンダーを作動させ、１０分間にわたり油の必要量を添加する。プレブレンダーを停止し、固体成分を添加し、２分間プレブレンドを再開する。次いで、出来上がった組成物を６．０ｍｍ厚のサンプル板（９０×９０×６ｍｍ）に射出成型する。硬度はこれらの６ｍｍ厚板で測定された。この板から、圧縮永久歪および応力減衰テスト用のサンプルを切り取った。

比較例Ａ−Ｄ
４つの組成物を、異なる水素化スチレンブロックコポリマーで作製した。これらの組成物は、高温での経時的弾性挙動についての水素化ブロックコポリマーの分子量の効果を例示するために含まれる。比較例ＡはＧ１６５４で作製され、その性能は許容できるものではない。配合および結果の両方が表１において与えられる。Ｇ１６５１、Ｇ１６３３およびＭＤ６９４４を伴う配合は、なお更なる改良が必要ではあるが、良好である。

比較例Ｄ−Ｆ、実施例１
再度、４つの組成物を作製したが、ここでは、水素化スチレン系ブロックコポリマーとしてＭＤ６９４４を用い、異なるポリオレフィンを用いた。比較例Ｄは表１における組成物と同じである。これは、ポリプロピレンの４０ｐｂｗを有するが、ポリエチレンは有していない。したがって、それは本発明の範囲外である。比較例Ｅはポリオレフィンの混合物を含むが、ポリエチレンは本発明の要件に合致しない。したがって、これは本発明の範囲外の組成物である。比較例Ｆは（適切な）ポリエチレンのみを伴う配合であり、同様に、本発明の範囲外である。

配合のそれぞれの硬度は異なる（むしろ顕著に）。比較例ＤおよびＦの組成物は圧縮永久歪基準に合致する。一方、実施例１は、経時的弾性挙動においてむしろ顕著な、そして驚くべき改良を示す。本発明によるこの組成物１は比較例のそれよりも更に良好である。一方、比較例Ｅにおけるように、請求項１の要件外のポリエチレンが選択された場合、この改良は達成されない。配合および結果は表２において与えられる。

（全ての組成物が充填剤を含むわけではない。一方、充填剤は不活性であり、硬度および圧縮永久歪において殆ど効果を持たない。この差は、したがって、無視されてもよい。）

比較例Ｇ、実施例２
２つの組成物を作製したが、ここでは、同じ硬度を持たせた。これは、製品が消費者により一般的に評価される方法であり、一定の硬度（ここでは、ショアＡ ６０）での経時的弾性挙動における改良を明確に示す。したがって、配合は僅かに異なる。

比較例Ｇは、ポリプロピレンだけを含む組成物である。再度、これは本発明の範囲外である。一方、実施例２の配合は、本発明に基づいて、ポリオレフィンの混合物を含む。配合および結果は表３において示される。圧縮永久歪が改善するだけでなく、また、応力減衰も著しく改善されることを見ることができる。

改良の顕著性は、本明細書に添付のグラフの形態において最も良く示される。実施例２の応力減衰は、長い時間の後でも、比較例の応力減衰を凌いで続くことを見ることができる。

比較例Ｈ＆Ｊ、実施例３−４
４つの組成物を、異なる成分で作製した。実施例４は、Ｇ１６５１を基にした、本発明による配合を示す組成物である。比較例Ｈ−Ｊおよび実施例３はＭＤ６９４４を基とする。結果は表４において示される。

実施例３は比較例ＨおよびＪの組成物を明らかに凌ぐ。Ｇ１６５１を基とする実施例４でさえ、比較例よりも良好である。

参考文献
ＪＰ２０００１０３９３４（ＭＩＴＳＵＢＩＳＨＩ ＣＨＥＭ ＣＯＲＰ）
ＵＳ３２３１６３５
ＵＳ３６８６３６６
ＵＳ３７００７４８
ＵＳ５１９４５３５
ＵＳ３１１３９８６
ＵＳ３６３４５４９
ＵＳ３６７００５４
ＵＳ３７００６３３
ＵＳ４２２６９５２
ＵＳ ｒｅ２７１４５
ＵＳ５０３９７５５

添付の図は、時間の関数としての、本発明（実施例２）による組成物に対する応力減衰の改良のグラフ表示を示す図である。ｘ−軸は対数目盛での時間（時間における）であり、ｙ−軸は応力減衰（％における）である。

Claims (6)

1. ａ）水素化スチレン系ブロックコポリマー１００重量部（前記水素化スチレン系ブロックコポリマーは、５０重量％以上のモノビニル芳香族炭化水素単位を含むポリマーの少なくとも２つのブロック（Ａ）および５０重量％以上の共役ジエン単位を含むポリマーの少なくとも１つの選択的水素化ブロック（Ｂ）を含み、前記モノビニル芳香族炭化水素含有量は、ブロックコポリマーの全重量を基準にして１０から５０重量％の範囲にあり、最初に調製されるポリ（共役ジエン）ブロック（Ｂ）におけるビニル含有量は３０から８０％の範囲にあり、水素化スチレン系ブロックコポリマーは、前記ブロック（Ｂ）における残留オレフィン系不飽和に関して少なくとも３０％の水素化の程度を有し、このブロックコポリマーは、１つのポリ（モノビニル芳香族炭化水素）ブロックおよび１つのポリ（共役ジエン）ブロックを有するジブロックコポリマーと４０重量％までの量において場合によって混合されてもよい。）、
   ｂ）ポリオレフィン（ＩＩ）２０から１５０重量部、および
   ｃ）ゴム軟化剤（ＩＩＩ）、好ましくは、パラフィン系プロセスオイル５０から３００重量部、ならびに場合によって、
   ｄ）充填剤０から３００重量部
   を含み、
   （ｉ）前記水素化スチレン系ブロックコポリマー（Ｉ）は、少なくとも２５０ｋｇ／ｍｏｌのピーク平均見掛け分子量（ＡＳＴＭ Ｄ−５２９６）を有すること、および
   （ｉｉ）前記ポリオレフィン（ＩＩ）は、５から５０ｇ／１０分の、１９０℃／２．１６ｋｇでのＭＦＲを有する高密度ポリエチレン（ＩＩａ）、および１から４０ｇ／１０分の、２３０℃／２．１６ｋｇでのＭＦＲを有するポリプロピレン（ＩＩｂ）（ＡＳＴＭ Ｄ１２３８）の、０．２から５の重量比（ＩＩａ）／（ＩＩｂ）における混合物であること
   を特徴とする、
   ショアＡが３０から９０のジュロメーター硬度（ＡＳＴＭ Ｄ２２４０）を有する熱可塑性エラストマー組成物。
2. 水素化スチレン系ブロックコポリマー（Ｉ）が、３００から６００ｋｇ／ｍｏｌのピーク平均見掛け分子量（ＡＳＴＭ Ｄ−５２９６）を有する、請求項１に記載の熱可塑性組成物。
3. 高密度ポリエチレン（ＩＩａ）が、１０から３０ｇ／１０分の、１９０℃／２．１６ｋｇでのＭＦＲ（ＡＳＴＭ Ｄ１２３８）を有する、請求項１または２に記載の熱可塑性組成物。
4. ポリプロピレン（ＩＩｂ）が、３から２０ｇ／１０分の、２３０℃／２．１６ｋｇでのＭＦＲ（ＡＳＴＭ Ｄ１２３８）を有する、請求項１から３のいずれか一項に記載の熱可塑性組成物。
5. ポリオレフィン（ＩＩ）が、高密度ポリエチレン（ＩＩａ）およびポリプロピレン（ＩＩｂ）の、０．３３から３、好ましくは、０．５から２の重量比（ＩＩａ）／（ＩＩｂ）における混合物である、請求項１から４のいずれか一項に記載の熱可塑性組成物。
6. 射出成型および／または押出しによる、請求項１から５のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマー組成物から製造された成型品。

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