JP2009534320A - ピリジルアミドｔ型カルシウムチャンネルアンタゴニスト - Google Patents

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Abstract

本発明は、Ｔ型カルシウムチャンネルのアンタゴニストであり、かつ、Ｔ型カルシウムチャンネルが関与する障害及び疾患の治療又は予防に有用であるピリジルアミド化合物を対象とする。本発明は、また、これらの化合物を含む医薬組成物、並びにＴ型カルシウムチャンネルが関与する疾患の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用を対象とする。

Description

細胞膜カルシウムチャンネルは、電位依存型チャンネルタンパク質の多種多様なスーパーファミリーのメンバーである。カルシウムチャンネルは、細胞外液から細胞内へのＣａ２＋イオンの制御された進入を可能にする膜貫通多サブユニットタンパク質である。動物界の全体にわたる興奮性細胞、並びに少なくとも幾つかの細菌、真菌及び植物細胞は、１種類以上のカルシウムチャンネルを有する。中枢神経系（ＣＮＳ）のニューロン、抹消神経細胞、並びに骨格筋、心筋、静脈及び動脈平滑筋を含む筋肉細胞のような、動物におけるほぼ全ての「興奮性」細胞は、電位依存性カルシウムチャンネルを有する。
複数の種類のカルシウムチャンネルが、哺乳類の細胞において、骨格筋、心筋、肺、平滑筋及び脳を含む多様な組織で同定されている。このファミリーの主要な種類は、Ｌ型カルシウムチャンネルであり、この機能は、よく知られている部類のカルシウムチャンネルブロッカー（ニフェジピンのようなジヒドロピリジン、ベラパミルのようなフェニルアルキルアミン、及びジルチアゼムのようなベンゾジアゼピン）により阻害される。追加的な部類の細胞膜カルシウムチャンネルは、Ｔ、Ｎ、Ｐ、Ｑ及びＲと呼ばれる。
「Ｔ型」（又は「低電位活性化」）カルシウムチャンネルは、その開口がＬ型カルシウムチャンネルの長い（Ｌ＝持続性）開口よりも短い持続時間（Ｔ＝一過性）のものであるので、そのように呼ばれる。Ｌ、Ｎ、Ｐ及びＱ型チャンネルは、さらに陽電位で活性化し（高電位活性化）、多種多様な動態及び電位依存特性を示す。ラットを含む多様な温血動物において分子的、薬理学的及び電気生理学的に同定されているＴ型カルシウムチャンネルの３つのサブタイプが存在する［Ｊ Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．２７６（６）３９９９−４０１１（２００１）；Ｅｕｒ Ｊ Ｎｅｕｒｏｓｃｉ １１（１２）：４１７１−８（１９９９）；総説Ｃｅｌｌ Ｍｏｌ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉ ５６（７−８）：６６０−９（１９９９）］、これらのサブタイプは、α１Ｇ、α１Ｈ及びα１Ｉと呼ばれている。これらのチャンネルの分子的特性は、アミノ酸配列が６０〜７０％同一であることを実証する。これらの個別のサブタイプの電気生理学的特性は、それらの電位依存性活性化、不活性化、非活性化及び定常不活性化レベル、並びにバリウムのような多様なイオンに対する選択性における差を明らかにした（Ｊ Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７６（６）３９９９−４０１１（２００１））。薬理学的には、これらのサブタイプは、イオンニッケルによる遮断に対して異なる感受性も有する。これらのチャンネルサブタイプは、また、それらのアセンブリーの際に多様なスプライシングを受ける能力に起因して、多様な形態で発現する（Ｊ Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７６（６）３９９９−４０１１（２００１））。
Ｔ型カルシウムチャンネルは、てんかん、本態性振戦、疼痛、神経因性疼痛、統合失調症、パーキンソン病、抑うつ病、不安、睡眠障害、睡眠妨害、精神病、分裂病、心不整脈、高血圧、疼痛、癌、糖尿病、不妊症及び性機能不全を含む多様な疾患及び障害に関連する病理に関わっている（Ｊ Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ，１４，５４８５（１９９４）；Ｄｒｕｇｓ Ｆｕｔｕｒｅ ３０（６），５７３−５８０（２００５）；ＥＭＢＯ Ｊ，２４，３１５−３２４（２００５）；Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｔｏｄａｙ，１１，５／６，２４５−２５３（２００６））。そのような疾患及び障害のそのような治療のための既知の治療レジメンは、多数の問題に悩まされている。したがって、これらの疾患及び障害を治療するより生理学的な方法が極めて望ましい。
本発明は、Ｔ型カルシウムチャンネルのアンタゴニストであり、かつ、Ｔ型カルシウムチャンネルが関与する神経及び精神の障害及び疾患の治療又は予防に有用であるピリジルアミド化合物を対象とする。本発明は、また、これらの化合物を含む医薬組成物、並びにＴ型カルシウムチャンネルが関与する疾患の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用を対象とする。
本発明は、式Ｉ：
Figure 2009534320
〔式中、
Ａは、フェニル、ナフチル及びヘテロアリールからなる群より選択され；
Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ及びＲ１ｃは、Ａの原子価がそのような置換を許容しない場合は不在であってもよく、下記：
（１）水素、
（２）ハロゲン、
（３）ヒドロキシル、
（４）−Ｏｎ−フェニル又は−Ｏｎ−ナフチル（ここで、ｎは０又は１であり、ｎが０の場合には、結合が存在し、フェニル又はナフチルが非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている）、
（５）−Ｏｎ−複素環（ここで、ｎは０又は１であり、ｎが０の場合には結合が存在し、複素環が非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている）、
（６）−Ｏｎ−Ｃ１−６アルキル（ここで、ｎは０又は１であり、ｎが０の場合、結合が存在し、アルキルは非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている）、
（７）−Ｏｎ−Ｃ３−６シクロアルキル（ここで、ｎは０又は１であり、ｎが０の場合、結合が存在し、シクロアルキルは非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている）、
（８）−Ｃ２−４アルケニル（ここで、アルケニルは非置換であるか、又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている）、
（９）−ＮＲ１０Ｒ１１
（ここで、Ｒ１０及びＲ１１は、
（ａ）水素、
（ｂ）非置換若しくはＲ１３で置換されているＣ１−６アルキル、
（ｃ）非置換若しくはＲ１３で置換されているＣ３−６アルケニル、
（ｄ）非置換若しくはＲ１３で置換されているシクロアルキル、
（ｅ）非置換若しくはＲ１３で置換されているフェニル、及び
（ｆ）非置換若しくはＲ１３で置換されている複素環
からなる群より独立して選択されるか、又は
Ｒ１０及びＲ１１が、それらが結合している窒素原子と一緒になって、ピロリジン、ピペリジン、アゼチジン若しくはモルホリン環（これらは非置換であるか又はＲ１３で置換されている））、
（１０）−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１０Ｒ１１、
（１１）ｑが０、１又は２であり、Ｒ１２が、Ｒ１０及びＲ１１の定義から選択される、−Ｓ（Ｏ）ｑ−Ｒ１２、
（１２）−ＣＯ２Ｈ、
（１３）−ＣＯ２−Ｒ１２、
（１４）−ＣＨ、及び
（１５）−ＮＯ２
からなる群より独立して選択されるか、或いは
Ｒ１ａ及びＲ１ｂは、一緒になって、シクロペンチル、シクロヘキシル、ジヒドロフラニル又はジヒドロピラニル環（これは非置換であるか又は−ＣＨ３、（＝ＣＨ２）、ケト及びヒドロキシルから選択される１つ以上の置換基で置換されている）を形成し；
Ｒ２及びＲ３は、
（１）水素、
（２）ヒドロキシル、
（３）ハロゲン、
（４）非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されているＣ１−６アルキル、
（５）非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されているＣ３−６シクロアルキル、
（６）非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（７）非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている−Ｏ−Ｃ３−６シクロアルキル
からなる群より独立して選択されるか、或いは
Ｒ２、Ｒ３及びそれらが結合している炭素原子は、ケト基を形成するか、或いは
Ｒ２、Ｒ３及びそれらが結合している炭素原子は、Ｃ３−６シクロアルキル環（該Ｃ３−６シクロアルキル環は非置換であるか又はＲ１３で置換されている）を形成し；
Ｒ４は、
（１）水素、
（２）非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されているＣ１−６アルキル、
（３）非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている−Ｃ３−６シクロアルキル、
（４）非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されているＣ２−６アルケニル、
（５）非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されているＣ２−６アルキニル、
（６）非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されているフェニル、
（７）−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１、及び
（８）非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル
からなる群より選択され；
Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ及びＲ５ｃは、
（１）水素、
（２）ハロゲン、
（３）ヒドロキシル、
（４）−Ｏｎ−Ｃ１−６アルキル（ここで、ｎは０又は１であり、ｎが０の場合、結合が存在し、アルキルは非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている）、
（５）−Ｏｎ−Ｃ３−６シクロアルキル（ここで、ｎは０又は１であり、ｎが０の場合、結合が存在し、アルキルは非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている）、
（６）アルケニルが非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている−Ｃ２−４アルケニル、
（７）−Ｏｎ−フェニル又は−Ｏｎ−ナフチル（ここで、ｎは０又は１であり、ｎが０の場合、結合が存在し、フェニル又はナフチルは、非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている）、
（８）−Ｏｎ−複素環（ここで、ｎが０又は１であり、ここでｎが０の場合、結合が存在する、複素環が非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている）、
（９）−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１、
（１０）−ＮＲ１０Ｒ１１、
（１１）−ＮＲ１０−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、
（１２）−ＮＲ１０−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、
（１３）−Ｓ（Ｏ）ｑ−Ｒ１２（ここで、ｑは０、１又は２であり、Ｒ１２は、Ｒ１０及びＲ１１の定義から選択される）、
（１４）−ＣＯ２Ｈ、
（１５）−ＣＮ、
（１６）−ＮＯ２
からなる群より独立して選択されるか、或いは
（１７）Ｒ５ａ及びＲ５ｂは、一緒になって、ピロリル又はイミダゾリル環を形成し、これは非置換であるか又は−ＣＨ３、（＝ＣＨ２）、ケト又はヒドロキシルで置換されており；
Ｒ１３は、
（１）ハロゲン、
（２）ヒドロキシル、
（３）−（Ｃ＝Ｏ）ｍ−Ｏｎ−Ｃ１−６アルキル（ここで、ｍは０又は１であり、ｎは０又は１であり、ｍが０であるか又はｎが０である場合、結合が存在し、ｍが０であり、そしてｎが０である場合、単結合が存在し、アルキルが非置換又はＲ１４から選択される１つ以上の置換基で置換されている）、
（４）−Ｏｎ−（Ｃ１−３）ペルフルオロアルキル、
（５）シクロアルキルが非置換であるか又はＲ１４から選択される１つ以上の置換基で置換されている−（Ｃ＝Ｏ）ｍ−Ｏｎ−Ｃ３−６シクロアルキル、
（６）アルケニルが非置換であるか又はＲ１４から選択される１つ以上の置換基で置換されている−（Ｃ＝Ｏ）ｍ−Ｃ２−４アルケニル、
（７）フェニル又はナフチルが、非置換であるか又はＲ１４から選択される１つ以上の置換基で置換されている、−（Ｃ＝Ｏ）ｍ−Ｏｎ−フェニル又は−（Ｃ＝Ｏ）ｍ−Ｏｎ−ナフチル、
（８）複素環が非置換であるか又はＲ１４から選択される１つ以上の置換基で置換されている−（Ｃ＝Ｏ）ｍ−Ｏｎ−複素環、
（９）−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１、
（１０）−ＮＲ１０Ｒ１１、
（１１）−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１０Ｒ１１、
（１２）−Ｓ（Ｏ）ｑ−Ｒ１２、
（１３）−ＣＯ２Ｈ、
（１４）−ＣＨ、及び
（１５）−ＮＯ２
からなる群より選択され；
Ｒ１４は、
（１）ヒドロキシル、
（２）ハロゲン、
（３）Ｃ１−６アルキル、
（４）−Ｃ３−６シクロアルキル、
（５）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（６）−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキル、
（７）−ＮＨ−Ｃ１−６アルキル、
（８）フェニル、
（９）複素環、
（１０）−ＣＯ２Ｈ、及び
（１１）−ＣＮ
からなる群より選択される〕で示される化合物又は
その薬学的に許容される塩を対象とする。
本発明の実施態様は、式Ｉｂ：
Figure 2009534320
〔式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ及びＲ５ｃは、本明細書で定義されているとおりである〕で示される化合物又はその薬学的に許容される塩を含む。
本発明の実施態様は、式Ｉｃ：
Figure 2009534320
〔式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ及びＲ５ｃは、本明細書で定義されているとおりである〕で示される化合物又はその薬学的に許容される塩を含む。
本発明の実施態様は、式Ｉｃ′：
Figure 2009534320
〔式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ及びＲ５ｃは、本明細書で定義されているとおりである〕で示される化合物又はその薬学的に許容される塩を含む。
本発明の実施態様は、式Ｉｄ：
Figure 2009534320
〔式中、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ４及びＲ５ａは、本明細書で定義されているとおりである〕で示される化合物又はその薬学的に許容される塩を含む。
本発明の実施態様は、式Ｉｅ：
Figure 2009534320
〔式中、Ｒ１ａ、Ｒ４及びＲ５ａは、本明細書で定義されているとおりである〕で示される化合物又はその薬学的に許容される塩を含む。
本発明の実施態様は、式Ｉｅ′：
Figure 2009534320
〔式中、Ｒ１ａ、Ｒ４及びＲ５ａは、本明細書で定義されているとおりである〕で示される化合物又はその薬学的に許容される塩を含む。
本発明の実施態様は、式Ｉｅ″：
Figure 2009534320
〔式中、Ｒ１ａ及びＲ５ａは、本明細書で定義されているとおりである〕で示される化合物又はその薬学的に許容される塩を含む。
本発明の実施態様は、Ａが、フェニル及びヘテロアリールからなる群より選択される化合物を含む。
本発明の実施態様は、Ａが、
（１）フェニル、
（２）オキサゾリル、
（３）イソオキサゾリル、
（４）チアゾリル、
（５）チアジアゾリル、
（６）トリアゾリル、
（７）ピラゾリル、
（８）ピリジル、及び
（９）ピリミジニル
からなる群より選択される化合物を含む。
この実施態様の範囲内において、本発明は、Ａがフェニルである化合物を含む。また、この実施態様の範囲内において、本発明は、Ａがチアゾリルである化合物を含む。また、この実施態様の範囲内において、本発明は、Ａがピリジルである化合物を含む。
本発明の実施態様は、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ及びＲ１ｃが、Ａの原子価がそのような置換を許容しない場合は不在であってもよく、
（１）水素、
（２）ハロゲン、
（３）ヒドロキシル、
（４）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、−ＳＨ、−Ｓ−Ｃ１−６アルキル、−ＮＯ２、−ＣＯ２−Ｒ１０、−ＣＮ若しくは−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されている、フェニル又はナフチル、
（５）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、−ＳＨ、−Ｓ−Ｃ１−６アルキル、−ＮＯ２、−ＣＯ２−Ｒ１０、−ＣＮ若しくは−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されている−Ｏ−フェニル、
（６）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、フェニル若しくは−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されているＣ１−６アルキル、
（７）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、フェニル若しくは−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されている−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（８）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル若しくはフェニルで置換されているＣ３−６シクロアルキル、
（９）非置換であるか又はＣ３−６シクロアルキル若しくはフェニルで置換されているＣ２−４アルケニル、
（１０）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、−ＳＨ、−Ｓ−Ｃ１−６アルキル、−ＮＯ２、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＮ若しくは−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されている複素環、
（１１）−ＮＲ１０Ｒ１１（ここで、Ｒ１０及びＲ１１が、水素及びＣ１−６アルキルから独立して選択される）、
（１２）−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１０Ｒ１１、
（１３）−Ｓ（Ｏ）ｑ−Ｒ１２（ここで、ｑは、０、１又は２であり、Ｒ１２は、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、又は非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、フェニル若しくは−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されているフェニルである）、
（１４）−ＣＯ２Ｈ、
（１５）−ＣＯ２−Ｒ１２、
（１６）−ＣＨ、及び
（１７）−ＮＯ２
からなる群より独立して選択されるか、或いは
Ｒ１ａ及びＲ１ｂが、一緒になって、シクロペンチル、シクロヘキシル、ジヒドロフラニル又はジヒドロピラニル環（これらは非置換であるか又は−ＣＨ３、（＝ＣＨ２）、ケト若しくはヒドロキシルで置換されている）を形成する
化合物を含む。
本発明の実施態様は、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ及びＲ１ｃが、下記：
（１）水素、
（２）ハロゲン、
（３）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、−ＳＨ、−Ｓ−Ｃ１−６アルキル、−ＮＯ２、−ＣＯ２Ｈ若しくは−ＣＮで置換されている、フェニル又はナフチル、
（４）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、−ＳＨ、−Ｓ−Ｃ１−６アルキル、−ＮＯ２、−ＣＯ２Ｈ若しくは−ＣＮで置換されている−Ｏ−フェニル、
（５）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、フェニル若しくは−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されているＣ１−６アルキル、
（６）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、フェニル若しくは−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されているＣ３−６シクロアルキル、
（７）非置換であるか又はＣ３−６シクロアルキル若しくはフェニルで置換されているＣ２−４アルケニル、
（８）Ｒ１０及びＲ１１が、水素及びＣ１−６アルキルから独立して選択される、−ＮＲ１０Ｒ１１、
（９）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているイソオキサゾリル、
（１０）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているイミダゾリル、
（１１）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているモルホリニル、
（１２）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているオキサゾリル、
（１３）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているピラゾリル、
（１４）非置換であるか又はハロゲンで置換されているピロリジニル、
（１５）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているテトラゾリル、
（１６）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているチエニル、
（１７）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているベンゾチエニル、
（１８）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているチオフェニル、
（１９）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているトリアゾリル
（２０）−ＮＯ２、及び
（２１）−ＣＮ
からなる群より独立して選択されるか、或いは
Ｒ１ａ及びＲ１ｂが、一緒になって、シクロペンチル、シクロヘキシル、ジヒドロフラニル又はジヒドロピラニル環（これらの環は非置換であるか又は−ＣＨ３、（＝ＣＨ２）、ケト若しくはヒドロキシルで置換されている）を形成する
化合物を含む。
この実施態様の範囲内において、本発明は、Ｒ１ｃが水素であり、そしてＲ１ａ及びＲ１ｂが、
（１）ハロゲン、
（２）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、−ＳＨ、−Ｓ−Ｃ１−６アルキル、−ＮＯ２、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル若しくは−ＣＮで置換されている、フェニル又はナフチル、
（３）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、−ＳＨ、−Ｓ−Ｃ１−６アルキル、−ＮＯ２、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル若しくは−ＣＮで置換されている−Ｏ−フェニル、
（４）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、フェニル若しくは−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されているＣ１−６アルキル、
（５）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、フェニル若しくは−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されているＣ３−６シクロアルキル、
（６）非置換であるか又はＣ３−６シクロアルキル若しくはフェニルで置換されているＣ２−４アルケニル、
（７）Ｒ１０及びＲ１１が、水素及びＣ１−６アルキルから独立して選択される、−ＮＲ１０Ｒ１１、
（８）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているイソオキサゾリル、
（９）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているイミダゾリル、
（１０）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているモルホリニル、
（１１）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているオキサゾリル、
（１２）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているピラゾリル、
（１３）非置換であるか又はハロゲンで置換されているピロリジニル、
（１４）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているテトラゾリル、
（１５）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているチエニル、
（１６）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているベンゾチエニル、
（１７）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているチオフェニル、及び
（１８）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているトリアゾリル
からなる群より選択されるか、或いは
Ｒ１ａ及びＲ１ｂが、一緒になって、シクロペンチル、シクロヘキシル、ジヒドロフラニル又はジヒドロピラニル環（これらが非置換であるか又は−ＣＨ３、（＝ＣＨ２）、ケト若しくはヒドロキシル置換されている）を形成する
化合物を含む。
この実施態様の範囲内において、本発明は、Ａがフェニルであり、Ｒ１ｂが水素であり、Ｒ１ｃが水素であり、そしてＲ１ａが、
（１）ハロゲン、
（２）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル若しくは−ＮＯ２で置換されているフェニル、
（３）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルキル若しくは−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されている−Ｏ−フェニル、
（４）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル若しくはフェニルで置換されているＣ１−６アルキル、
（５）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル若しくはフェニルで置換されているＣ３−６シクロアルキル、及び
（６）非置換であるか又はＣ３−６シクロアルキル若しくはフェニルで置換されているＣ２−４アルケニル
からなる群より独立して選択される
化合物を含む。
この実施態様の範囲内において、本発明は、Ａがフェニルであり、Ｒ１ｂが水素であり、Ｒ１ｃが水素であり、そしてＲ１ａが、下記：
（１）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているイソオキサゾリル、
（２）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているイミダゾリル、
（３）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているモルホリニル、
（４）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているオキサゾリル、
（５）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているピラゾリル、
（６）非置換であるか又はハロゲンで置換されているピロリジニル、
（７）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているテトラゾリル、
（８）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているチエニル、
（９）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているベンゾチエニル、
（１０）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているチオフェニル、及び
（１１）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているトリアゾリル
からなる群より独立して選択される
化合物を含む。
この実施態様の範囲内において、本発明は、Ａがフェニルであり、Ｒ１ａが、非置換であるか又は１つ以上のハロゲンで置換されているフェニルであり、Ｒ１ｂが水素であり、Ｒ１ｃが水素である化合物を含む。
この実施態様の範囲内において、本発明は、Ａがフェニルであり、Ｒ１ａが４−フェニルであり、Ｒ１ｂが水素であり、Ｒ１ｃが水素である化合物を含む。
この実施態様の範囲内において、本発明は、Ａがフェニルであり、Ｒ１ａがＣ１−６アルキルであり、Ｒ１ｂが水素であり、Ｒ１ｃが水素である化合物を含む。
この実施態様の範囲内において、本発明は、Ａがフェニルであり、Ｒ１ａがイソプロピル又はｔｅｒｔ−ブチルであり、Ｒ１ｂが水素であり、そしてＲ１ｃが水素である化合物を含む。
この実施態様の範囲内において、本発明は、Ａがフェニルであり、Ｒ１ａが、フェニルの４位に位置しており、Ｒ１ｂが水素であり、Ｒ１ｃが水素である化合物を含む。
本発明の実施態様は、Ｒ１ａが−ＣＯ２ＣＨ３以外である化合物を含む。
本発明の実施態様は、Ｒ２及びＲ３が、
（１）水素、
（２）ハロゲン、
（３）非置換であるか又はハロ、Ｃ３−６シクロアルキル若しくはフェニルで置換されているＣ１−６アルキル、及び
（４）非置換であるか又はハロ、Ｃ３−６シクロアルキル若しくはフェニルで置換されているＣ３−６シクロアルキル
からなる群より独立して選択される、化合物を含む。
この実施態様の範囲内において、本発明は、Ｒ２及びＲ３が、
（１）水素、
（２）フルオロ、
（３）非置換であるか又はハロゲン若しくはＣ３−６シクロアルキルで置換されているＣ１−６アルキル、及び
（４）Ｃ３−６シクロアルキル
からなる群より独立して選択される、化合物を含む。
この実施態様の範囲内において、本発明は、Ｒ２が水素であり、Ｒ３が水素である化合物を含む。この実施態様の範囲内において、本発明は、Ｒ２がフルオロであり、Ｒ３がフルオロである化合物を含む。この実施態様の範囲内において、本発明は、Ｒ２がメチルであり、Ｒ３が水素である化合物を含む。この実施態様の範囲内において、本発明は、Ｒ２がシクロプロピルであり、Ｒ３が水素である化合物を含む。
本発明の実施態様は、Ｒ４が水素以外の化合物を含む。
この実施態様の範囲内において、本発明は、Ｒ４が（Ｒ）配置にある化合物を含む。
本発明の実施態様は、Ｒ４が、
（１）Ｃ１−６アルキル（該Ｃ１−６アルキルは、非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、フェニル若しくは−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されており、Ｒ１０及びＲ１１は、水素及び非置換又はハロゲン、水素若しくはフェニルで置換されているＣ１−６アルキルからなる群より独立して選択される）、
（２）非置換であるか又はハロゲン、Ｃ１−６アルキル若しくはフェニルで置換されている−Ｃ３−６シクロアルキル、
（３）−Ｃ２−６アルケニル、
（４）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル若しくは−ＮＯ２で置換されているフェニル、
（５）−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１、及び
（６）非置換であるか又はハロゲン、Ｃ３−６シクロアルキル若しくはフェニルで置換されている−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル
からなる群より選択される、化合物を含む。
本発明の実施態様は、Ｒ４が、
（１）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル若しくは−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されているＣ１−６アルキル、
（２）−Ｃ２−６アルケニル、
（３）−Ｃ３−６シクロアルキル
からなる群より選択される、化合物を含む。
この実施態様の範囲内において、本発明の実施態様は、Ｒ４が、
（１）ＣＨ３、
（２）ＣＨ２ＯＨ、
（３）ＣＨ２ＯＣＨ３、
（４）ＣＨ２ＣＨ３、
（５）ＣＨ＝ＣＨ２、
（６）ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、
（７）ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２、
（８）ＣＨ２ＣＨ２Ｆ、
（９）ＣＨ２ＣＦ２、
（１０）ＣＨ２−フェニル、
（１２）ＣＨ２−シクロプロピル、
（１３）ＣＨ２−シクロブチル、
（１４）シクロプロピル、
（１５）シクロブチル、
（１６）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、及び
（１７）−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−ＣＨ３
からなる群より選択される、化合物を含む。
この実施態様の範囲内において、本発明は、Ｒ４が、ＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ３、ＣＨ２ＯＨ、ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ又はシクロプロピルである化合物を含む。
この実施態様の範囲内において、本発明は、Ｒ４がＣＨ３である化合物を含む。
この実施態様の範囲内において、本発明は、Ｒ４が（Ｒ）−ＣＨ３である化合物を含む。
本発明の実施態様は、Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ及びＲ５ｃが、
（１）水素、
（２）ハロゲン、
（３）ヒドロキシル、
（４）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、フェニル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−（ＣＯ）Ｃ１−６アルキル若しくはＣ３−６シクロアルキルで置換されているＣ１−６アルキル、及び
（５）−Ｃ２−４アルケニル
からなる群より独立して選択される、化合物を含む。
本発明の実施態様は、Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ及びＲ５ｃが、
（１）水素、
（２）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、フェニル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル若しくはＣ３−６シクロアルキルで置換されている−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
（３）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル若しくはフェニルで置換されているＣ３−６シクロアルキル、
（４）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、フェニル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−（ＣＯ）Ｃ１−６アルキル若しくはＣ３−６シクロアルキルで置換されている−ＮＨ−Ｃ１−６アルキル、
（５）アルキルがそれぞれ独立して非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、フェニル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−（ＣＯ）Ｃ１−６アルキル若しくはＣ３−６シクロアルキルで置換されている−Ｎ（Ｃ１−６アルキル）２、
（６）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル若しくは−ＮＯ２で置換されているフェニル、
（７）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル若しくは−ＮＯ２で置換されている−Ｏ−フェニル、
（８）−Ｓ（Ｏ）２−ＮＨ−Ｃ１−６アルキル、
（９）−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｃ１−６アルキル）２、及び
（１０）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル
からなる群より独立して選択される、化合物を含む。
本発明の実施態様は、Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ及びＲ５ｃが、
（１）水素、
（２）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、ケト、Ｃ１−６アルキル若しくは−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されている複素環、
（３）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、ケト、Ｃ１−６アルキル若しくは−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されている−Ｏ−複素環、及び
（４）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、ケト、Ｃ１−６アルキル若しくは−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されている−ＮＨ−複素環
からなる群より独立して選択される、化合物を含む。
本発明の実施態様は、Ｒ５ｂが水素であり、Ｒ５ｃが水素であり、Ｒ５ａが、
（１）水素、
（２）フルオロ、
（３）クロロ、
（４）ブロモ、
（５）ヒドロキシル、
（６）−ＣＨ３、
（７）−ＣＨ２ＯＨ、
（８）−ＣＨ２ＣＨ３、
（９）−ＣＨ２＝ＣＨ２、
（１０）−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、及び
（１１）−シクロプロピル
からなる群より独立して選択される、化合物を含む。
この実施態様の範囲内において、本発明は、Ｒ５ｂが水素であり、Ｒ５ｃが水素であり、Ｒ５ａが、非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、フェニル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル若しくはＣ３−６シクロアルキルで置換されている、−Ｏ−Ｃ１−６アルキルである。
この実施態様の範囲内において、本発明は、Ｒ５ｂが水素であり、Ｒ５ｃが水素であり、Ｒ５ａが、
（１）水素、
（２）−ＯＣＨ３、
（３）−ＯＣＨ２Ｆ、
（４）−ＯＣＨ２−シクロプロピル、
（５）−ＯＣＨ２−フェニル、
（６）−ＯＣＨ２ＣＨ３、
（７）−ＯＣＨ２ＣＦ３、
（８）−ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、
（９）−ＯＣＨ２（Ｃ＝Ｏ）ＯＣＨ２ＣＨ３、
（１０）−ＯＣＨ２（Ｃ＝Ｏ）ＮＨＣＨ２ＣＨ３、
（１１）ＯＳＯ２ＣＨ３、及び
（１２）−Ｏ（Ｃ＝Ｏ）ＯＣＨ３
からなる群より独立して選択される、化合物を含む。
この実施態様の範囲内において、本発明は、Ｒ５ｂが水素であり、Ｒ５ｃが水素であり、Ｒ５ａが−ＯＣＨ２ＣＦ３である化合物を含む。
この実施態様の範囲内において、本発明は、Ｒ５ｂが水素であり、Ｒ５ｃが水素であり、Ｒ５ａが、
（１）水素、
（２）−ＮＨＣＨ２ＣＦ３、
（３）−ＮＨＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３、
（４）−ＮＨＣＨ２ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３、
（５）−ＮＨＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３、
（６）−ＮＨ−シクロプロピル、及び
（７）−ＮＨＣＨ２−シクロプロピル
からなる群より独立して選択される、化合物を含む。
この実施態様の範囲内において、本発明は、Ｒ５ｂが水素であり、Ｒ５ｃが水素であり、Ｒ５ａが、
（１）水素、
（２）ピリジル、
（３）−Ｏ−ピリジル、
（４）−ＮＨ−ピリジル、
（５）イミダゾリル、
（６）オキサゾリル、
（７）ピロリル、
（８）非置換であるか又はＣ１−６アルキル、ケト若しくはハロで置換されているピロリジニル、
（９）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているモルホリニル、
（１０）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているチオモルホリニル、及び
（１１）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているピペラジニル
からなる群より独立して選択される、化合物を含む。
この実施態様の範囲内において、本発明は、Ｒ５ｂが水素であり、Ｒ５ｃが水素である化合物を含む。
この実施態様の範囲内において、本発明は、Ｒ５ａが、ピリジルの５位に位置しており、Ｒ５ｂが水素であり、Ｒ５ｃが水素である化合物を含む。
本発明の特定の実施態様は、本明細書の実施例の主題化合物又はその薬学的に許容される塩からなる群より選択される化合物を含む。
本発明の化合物は、１つ以上の不斉中心を含んでもよく、したがって、ラセミ化合物及びラセミ混合物、単独の鏡像異性体、ジアステレオマー混合物及び個別のジアステレオマーとして生じることができる。追加的な不斉中心が、分子の多様な置換基の性質に応じて存在することができる。そのような不斉中心は、それぞれ独立して、２つの光学異性体を生じ、混合物中の可能な光学異性体及びジアステレオマー、並びに純粋又は部分的に精製された化合物は、全て本発明の範囲内に含まれることが意図される。本発明は、これら化合物のそのような異性体の形態を全て包含することを意図する。
これらのジアステレオマーの個別の合成又はクロマトグラフによる分離は、本明細書に開示されている方法論の適切な変更により、当該技術で知られているようにして達成することができる。これらの絶対立体化学は、既知の絶対配置の不斉中心を含む試薬を用いて、結晶生成物又は必要であれば誘導体化された結晶中間体のＸ線結晶学により決定することができる。
望ましい場合、化合物のラセミ混合物を、個別の鏡像異性体が単離するように分離することができる。この分離は、化合物のラセミ混合物を鏡像異性的に純粋な化合物とカップリングして、ジアステレオマー混合物を形成すること、続いて個別のジアステレオマーを分別結晶化又はクロマトグラフィーのような標準的な方法により分離することのような、当該技術で周知の方法により実施することができる。カップリング反応は、多くの場合、鏡像異性的に純粋な酸又は塩基を使用して塩を形成する。次にジアステレオマー誘導体を、添加したキラル残基の開裂により純粋な鏡像異性体に変換することができる。化合物のラセミ混合物を、キラル固定相を利用するクロマトグラフィー法により直接分離することもでき、この方法は当該技術において周知である。
あるいは、化合物の任意の鏡像異性体を、当該技術で周知の方法により光学的に純粋な出発原料又は既知の立体配置の試薬を使用して、立体選択的合成によって得ることができる。
当業者に理解されるように、本明細書において使用されるハロゲン又はハロは、フルオロ、クロロ、ブロモ及びヨードを含むことが意図される。同様に、Ｃ１−６アルキルのようなＣ１−６は、その基が、直鎖又は分岐鎖の配置で１、２、３、４、５又は６個の炭素を有することを確認することを定義し、これによりＣ１−８アルキルは、特に、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル及びヘキシルを含む。同様に、Ｃ２−６アルケニルは、基が、Ｅ又はＺ配置であることができる、少なくとも１つの二重結合を組み込む、２、３、４、５又は６個の炭素を有することを確認することを定義する。置換基で独立して置換されていると指定される基は、そのような置換基により独立して複数回置換されることができる。本明細書で使用されるとき、用語「複素環」は、不飽和と飽和の両方の複素環式部分を含み、不飽和複素環式部分（すなわち、「ヘテロアリール」）は、ベンゾイミダゾリル、ベンゾイミダゾロニル、ベンゾフラニル、ベンゾフラザニル、ベンゾピラゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾオキサゾリル、カルバゾリル、カルボリニル、シンノリニル、フラニル、イミダゾリル、インドリニル、インドリル、インドラジニル、インダゾリル、イソベンゾフラニル、イソインドリル、イソキノリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ナフトピリジニル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、オキサゾリン、イソオキサゾリン、オキセタニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリドピリジニル、ピリダジニル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリル、キナゾリニル、キノリル、キノキサリニル、テトラゾリル、テトラゾロピリジル、チアジアゾリル、チアゾリル、チエニル、トリアゾリル、及びこれらのＮ−酸化物を含み、飽和複素環式部分は、アゼチジニル、１，４−ジオキサニル、ヘキサヒドロアゼピニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピリジン−２−オニル、ピロリジニル、モルホリニル、テトラヒドロフラニル、チオモルホリニル及びテトラヒドロチエニル、並びにこれらのＮ−酸化物及びこれらのＳ−酸化物を含む。
用語「薬学的に許容される塩」は、無機又は有機塩基及び無機又は有機酸を含む、薬学的に許容される非毒性の塩基又は酸から調製される塩を意味する。無機塩基から誘導される塩には、アルミニウム、アンモニウム、カルシウム、銅、鉄、第一鉄、リチウム、マグネシウム、マンガン塩、第一マンガン、カリウム、ナトリウム、亜鉛などが含まれる。特定の実施態様は、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、カリウム及びナトリウム塩である。固体形態の塩は、１つ以上の結晶構造で存在することができ、また、水和物の形態で存在することもできる。薬学的に許容される有機非毒性塩基から誘導される塩には、第一級、第二級及び第三級アミン、天然に生じる置換アミンを含む置換アミン、環状アミン、及び塩基性イオン交換樹脂、例えば、アルギニン、ベタイン、カフェイン、コリン、Ｎ，Ｎ′−ジベンジルエチレン−ジアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチル−モルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リシン、メチルグルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、トロメタミンなどが含まれる。
本発明の化合物が塩基性である場合、塩は、無機及び有機酸を含む薬学的に許容される非毒性酸から調製することができる。そのような酸には、酢酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、ショウノウスルホン酸、クエン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グルコン酸、グルタミン酸、臭化水素酸、塩酸、イセチオン酸、乳酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、粘液酸、硝酸、パモン酸、パントテン酸、リン酸、コハク酸、硫酸、酒石酸、ｐ−トルエンスルホン酸などが含まれる。特定の実施態様は、クエン酸、臭化水素酸、塩酸、マレイン酸、リン酸、硫酸、フマル酸及び酒石酸である。本明細書で使用されるとき、式Ｉの化合物への参照は、薬学的に許容される塩を含むことも意図されることが理解される。
本発明を例示するものは、実施例及び本明細書に開示されている化合物の使用である。本発明の範囲内の特定の化合物は、以下の実施例に開示されている化合物、並びにその薬学的に許容される塩及びその個別のジアステレオマーからなる群より選択される化合物を含む。
主題の化合物は、化合物の有効量を投与することを含む、Ｔ型カルシウムチャンネル活性の拮抗を、そのような阻害の必要性のある哺乳動物のような患者で行う方法において有用である。本発明は、Ｔ型カルシウムチャンネル活性のアンタゴニストとしての、明細書に開示されている化合物の使用を対象とする。霊長類、特にヒトに加えて、多様な他の哺乳動物を本発明の方法に従って治療することができる。本発明は、薬剤における使用のための、本発明の化合物又はその薬学的に許容される塩を対象とする。本発明は、更に、Ｔ型カルシウムチャンネル活性を拮抗するための、又はヒト及び動物において本明細書に示した障害及び疾患を治療するための薬剤の製造における、本発明の化合物又はその薬学的に許容される塩の使用を対象とする。
本発明の方法で治療される被験者は、一般に、哺乳動物、特に、男性又は女性のヒトである。用語「治療有効量」は、研究者、獣医師、医師又は他の臨床医により追求される組織、系、動物又はヒトにおいて生物学的又は医学的反応を誘発する、主題化合物の量を意味する。当業者は、本発明の化合物の有効量を用いて、現在疾患に罹患している患者を治療すること又は疾患に罹患している患者に予防的治療をすることにより、神経及び精神疾患に影響を与えうることが認識される。本明細書で使用されるとき、用語「治療」及び「治療する」は、本明細書に記載されている神経及び精神疾患の進展を遅延、中断、停止、抑制又は止めうる全ての過程を意味するが、障害の全ての症状の完全な排除、また特にそのような疾患又は障害に罹患しやすくなっている患者における記述された状態の予防的治療を必ずしも示してはいない。化合物の「投与」又は化合物を「投与する」という用語は、本発明の化合物又は本発明化合物のプロドラッグをその必要性がある個人に提供することを意味すると理解されるべきである。
本明細書で使用されるとき、用語「組成物」は、特定の量で特定の成分を含む製造物、並びに特定の量で特定の成分の組み合わせにより直接的又は間接的にもたらされる任意の製造物を包含することを意図する。医薬組成物に関するそのような用語は、活性成分及び担体を構成する不活性成分を含む生成物を包含し、並びに任意の２つ以上の成分の組み合わせ、錯化若しくは凝集、又は１つ以上の成分の解離、又は１つ以上の成分の他の種類の反応、若しくは相互作用により、直接的又は間接的に生じるあらゆる生成物を包含することを意図する。したがって、本発明の医薬組成物は、本発明の化合物を薬学的に許容される担体と混合して製造される任意の組成物を包含する。「薬学的に許容される」とは、担体、稀釈剤又は賦形剤は、製剤の他の成分と適合性がなければならず、レシピエントに有害であってはならないことを意味する。
本発明の化合物のＴ型カルシウムチャンネルアンタゴニストとしての有用性は、“ＦＬＥＰＲ Ｃａ２＋ Ｆｌｕｘ Ａｓｓａｙ”及び“Ｔ−ｔｙｐｅ Ｃａｌｃｉｕｍ（Ｃａ２＋） Ａｎｔａｇｏｎｉｓｔ Ｖｏｌｔａｇｅ−Ｃｌａｍｐ Ａｓｓａｙ”［Ｘｉａ，ｅｔ ａｌ．，Ａｓｓａｙ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｔｅｃｈ．，１（５），６３７−６４５（２００３）に記載されている］を含む、当該技術で周知の方法論により、必要以上に実験を行うことなく容易に決定することができる。典型的な実験において、Ｔ型チャンネルアルファ−１Ｇ、Ｈ又はＩ（ＣａＶ３．１、３．２、３．３）を発現するＨＥＫ２９３細胞のイオンチャンネル機能が、Ｔ型チャンネルアルファ−１Ｇ、Ｈ又はＩ（ＣａＶ３．１、３．２、３．３）により仲介されるカルシウム電流を遮断する化合物の活性を決定することが記録されている。このＴ型カルシウム（Ｃａ２＋）アンタゴニスト電位固定アッセイにおいて、カルシウム電流は、ヒトアルファ−１Ｇ、Ｈ又はＩ（ＣａＶ３．１、３．２、３．３）カルシウムチャンネルの静止状態から以下のようにして誘発される。Ｔ型（低電位活性化）カルシウムチャンネルについての配列情報は、例えば、ＵＳ５，６１８，７２０、ＵＳ５，６８６，２４１、ＵＳ５，７１０，２５０、ＵＳ５，７２６，０３５、ＵＳ５，７９２，８４６、ＵＳ５，８４６，７５７、ＵＳ５，８５１，８２４、ＵＳ５，８７４，２３６、ＵＳ５，８７６，９５８、ＵＳ６，０１３，４７４、ＵＳ６，０５７，１１４、ＵＳ６，０９６，５１４、ＷＯ９９／２８３４２及びＪ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ，１９（６）：１９１２−１９２１（１９９９）において完全に開示されている。Ｔ型チャンネルを発現する細胞は、ＤＭＥＭ、１０％Ｔｅｔｓｙｓｔｅｍ承認ＦＢＳ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．）、１００マイクログラム／ｍｌのペニシリン／ストレプトマイシン、２ｍＭのＬグルタミン、１５０マイクログラム／ｍｌのＺｅｏｃｉｎ、５マイクログラム／ｍｌのブラストサイジンを含む増殖培地で増殖した。Ｔチャンネル発現は、細胞を２ｍＭのテトラサイクリンに２４時間暴露することによって誘発した。ガラスピペットをピペットプラーにより先端直径１〜２マイクロメーターで引く。ピペットを細胞内溶液で充填し、塩素化銀ワイヤをその長さに沿って挿入し、次に電位固定増幅器のヘッドステージに連結する。トリプシン処理緩衝液は、０．０５％トリプシン、０．５３ｍＭのＥＤＴＡであった。細胞外記録溶液は、１３０ｍＭのＮａＣｌ、４ｍＭのＫＣｌ、１ｍＭのＭｇＣｌ２、２ｍＭのＣａＣｌ２、２０ｍＭのＨＥＰＥＳ、３０ｍＭのグルコース、ｐＨ７．４から構成される。内部溶液は、２５ｍＭのＣｓＣｌ、１０ｍＭのＴＥＡ−Ｃｌ、１０ｍＭのＨＥＰＥＳ、８ｍＭのＮａＣｌ、０．０６ｍＭのＣａＣ１２、０．６ｍＭのＥＧＴＡ、４ｍＭのＡＴＰ−Ｍｇ、０．３ｍＭのＧＴＰ、１３５ｍＭのＣｓＭｅＳＯ３、１ｍＭのＭｇＣｌ２、１０ｍＭのＣｓＣｌ、５ｍＭのＥＧＴＡ、１０ｍＭのＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、又は１３５ｍＭのＣｓＣｌ、２ｍＭのＭｇＣｌ２、３ｍＭのＭｇＡＴＰ、２ｍＭのＮａ２ＡＴＰ、１ｍＭのＮａ２ＧＴＰ、５ｍＭのＥＧＴＡ、１０ｍＭのＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４から構成される。ピペットの先端を浴の中に挿入すると、直列抵抗が見られる（許容範囲は、１〜４メガオームである）。ピペットと浴溶液の接合部電位を、増幅器の目盛りのゼロにする。次に細胞が塊を作り、塊が壊れ、直列抵抗を補正（＞＝８０％）した後、全細胞Ｃａ２＋電流反応を記録している間に電圧プロトコールを適用する。電圧プロトコール：（１）−８０ｍＶの保持電位で２０秒毎に−２０ｍＶへのパルスを７０ミリ秒の持続時間；チャンネルにより仲介される電流を阻害する薬剤の有効性は、−８０ｍＶから−２０ｍＭへの電圧シフトにより開始されるピーク電流増幅の低減を測定することにより直接測定する；（２）−１００ｍＶの保持電位で１５秒毎に−２０ｍＶへのパルスを７０ミリ秒の持続時間；チャンネルにより仲介される電流を阻害する薬剤の有効性は、−１００ｍＶから−２０ｍＭへの電圧シフトにより開始されるピーク電流増幅の低減を測定することにより直接測定する。２つの保持電圧における遮断の差を使用して、細胞の静止状態の電圧のレベルにより誘発される不活性化のレベルの異なる薬剤の効果を決定した。対照ベースラインカルシウム電流を得た後、増加した濃度の試験化合物を含有する細胞外溶液を洗浄する。所定の化合物濃度で静止状態の阻害を達成すると、より高濃度の化合物を適用する。−２０ｍＶへの脱分極工程の際のピーク内向き対照Ｃａ２＋電流の阻害％を、化合物濃度の関数としてプロットする。
本発明で使用することができる化合物の固有のＴ型カルシウムチャンネルアンタゴニスト活性を、このアッセイで決定することができる。特に、以下の実施例の化合物は、上記のアッセイにおいて、一般に約１０μＭ未満のＩＣ５０でＴ型カルシウムチャンネルを拮抗する活性を有した。本発明の範囲内の幾つかの化合物は、上記のアッセイにおいて、約１μＭ未満のＩＣ５０でＴ型カルシウムチャンネルを拮抗する活性を有した。そのような結果は、Ｔ型カルシウムチャンネル活性のアンタゴニストとして使用される本化合物の固有の活性を示す。
当該技術で開示されている他の化合物に関して、本発明の化合物は、代謝安定性の増加、経口生物学的利用能若しくは吸収の向上、及び／又は薬剤−薬剤相互作用の減少のような、作用及び／又は代謝の持続時間に関するような予想外の特性を示す。
Ｔ型カルシウムチャンネルは、広い範囲で生物学的機能に関わっている。これは、ヒト又は他の種での多様な疾患の進行におけるこれらのレセプターの潜在的な役割を示唆している。本発明の化合物は、以下の状態又は疾患の１つ以上を含む、カルシウムチャンネルが関与する多様な神経及び精神障害の危険性を治療、予防、改善、抑制又は低減するのに有用である：無動症及び硬直症候群を含む運動障害（パーキンソン病、薬剤誘発性パーキンソニズム、脳炎後パーキンソニズム、進行性核上麻痺、多系統萎縮症、大脳皮質基底核変性症、パーキンソニズム−ＡＬＳ認知症複合及び大脳基底核石灰化を含む）、パーキンソン疲労、多発性硬化症疲労、睡眠障害又は日周期リズムの障害により引き起こされる疲労、投薬誘発性パーキンソニズム（例えば、神経遮断薬誘発性パーキンソニズム、神経遮断薬悪性症候群、神経遮断薬誘発性急性ジストニー、神経遮断薬誘発性急性静坐不能症、神経遮断薬誘発性遅発性ジスキネジー及び投薬誘発性姿勢時振戦）を含む慢性疲労症候群、疲労、ジル・ド・ラ・トゥーレット症候群、発作性疾患、てんかん及び運動機能異常〔次を含む：振戦（例えば、静止時振戦、本態性振戦、姿勢時振戦及び企図振戦）、舞踏病（例えば、シドナム舞踏病、ハンチントン病、良性遺伝性舞踏病、神経有棘赤血球症、症候性舞踏病、薬剤誘発性舞踏病及び片側バリズム）、ミオクローヌス（全身性ミオクローヌス及び局所性ミオクローヌスを含む）、チック（単純チック、複合チック及び症候性チックを含む）、下肢静止不能症候群及びジストニー（突発性ジストニー、薬剤誘発性ジストニー、症候性ジストニー及び発作性ジストニーのような全身性ジストニー、並びに眼瞼痙攣、口下顎骨ジストニー、痙攣性発声障害、痙性斜頸、アキシャルジストニー、ジストニー書痙及び片麻痺性ジストニーのような局所性ジストニーを含む）〕；心臓疾患、心調律動の異常及び不整脈、心筋梗塞、うっ血性心不全、冠状動脈性心疾患、突然死、脳卒中、受精能障害、不妊症のような性及び生殖機能不全、抑うつ症、偏頭痛、神経因性疼痛、パーキンソン病、精神病及び統合失調症を含む脳に異常振動活動が生じる疾患又は障害、並びに特に視床を介して活動の異常共役が存在する疾患又障害；認知機能の向上；記憶の向上；記憶保持の増加；訓練機能の増加；免疫反応の増加；免疫機能の増加；ほてり；寝汗；寿命の延長；統合失調症；心拍リズムのような神経系により課される興奮／弛緩リズムにより制御される筋肉関連疾患及び心臓血管系の他の疾患；血管拡張又は血管拘束及び血圧のような細胞の繁殖に関連する状態；癌；心不整脈；高血圧；鬱血性心不全；生殖器／必尿器系の状態；性機能及び生殖能の障害；腎機能の妥当性；麻酔に対する反応性；睡眠の質の向上、睡眠の質の改善、睡眠の効率の改善、睡眠の維持の増大を含む睡眠障害、睡眠妨害；被験者が眠った時間を被験者が眠ろうと試みた時間で割って計算した値の増加；睡眠の開始の改善；睡眠潜時又は開始（眠りに落ちるまでの時間）の減少；寝付きの困難さの減少；睡眠の連続性の増加；睡眠時の目覚めの回数の減少；睡眠時の断続的な目覚めの減少；夜間覚醒の減少；最初の睡眠開始後の目覚めに費やされる時間の減少；睡眠の総量の増加；睡眠の断片化の低減；ＲＥＭ睡眠期間の適時、頻度又は持続時間の変更；徐波（すなわち、第３又は４段階）睡眠期間の適時、頻度又は持続時間の変更；第２段階睡眠の量及び率の増加；徐波睡眠の促進；睡眠時のＥＥＧ−デルタ活動の向上；睡眠サイクルの初期におけるデルタ睡眠の量の増加、睡眠サイクルの後期におけるＲＥＭ睡眠の増加；夜間覚醒、特に早朝目覚めの減少；日中の機敏性の増加；日中の眠気の減少；日中の過剰な眠気の治療又は低減；眠りの深さの満足度の増加；睡眠維持の増加；突発的不眠症；睡眠の問題；不眠症、過眠症、突発性過眠症、反復性過眠症、内因性過眠症、睡眠発作、睡眠の中断、睡眠時無呼吸、閉塞型睡眠時無呼吸、覚醒状態、夜間ミオクローヌス、ＲＥＭ睡眠中断、時差ぼけ、交代勤務従業員の睡眠妨害、睡眠異常、夜驚症、抑うつ症関連不眠症、情動／気分障害、アルツハイマー病又は認知障害、並びに夢遊病及び夜尿症、及び加齢に関連する睡眠障害；アルツハイマーの日没幻覚；日周期リズムに関連する状態、並びに時間帯を横断する旅行に関連する及び交代制勤務に関連する精神的及び肉体的障害、副作用としてＲＭＥ睡眠の減少を引き起こす薬剤に起因する状態；線維筋痛症；睡眠時の呼吸障害に関連する非回復的睡眠及び筋肉疼痛又は睡眠時無呼吸により発症する症候群；睡眠の質の減少によりもたらされる状態；抑うつ病のような気分障害、又はとりわけ抑うつ性障害、例えば単回発症若しくは再発性大うつ病性障害及び気分変調性障害、又は双極性障害、例えば双極Ｉ型障害、双極ＩＩ型障害及び循環病、一般的な病状に起因する気分障害及び物質誘発性気分障害；急性ストレス障害、広場恐怖症、全般性不安障害、脅迫性障害、パニック発作、パニック障害、外傷後ストレス障害、分離不安障害、社会恐怖症、特定恐怖症、物質誘発性不安障害及び一般的な病状に起因する不安を含む不安障害；心臓バイパス手術及び移植後の脳欠損、脳卒中、虚血性発作、脳虚血、脊髄外傷、頭部外傷、周産期低酸素症、心停止、低血糖神経細胞損傷のような急性神経及び精神障害；ハンチントン舞踏病；筋萎縮性側索硬化症；多発性硬化症；眼球損傷；網膜症；認知障害；突発性及び薬剤誘発性パーキンソン病；筋痙縮及び振戦、てんかん、痙攣を含む筋肉痙縮に関連する障害；認知症（アルツハイマー病、虚血、外傷、血管障害又は脳卒中、ＨＩＶ疾患、パーキンソン病、ハンチントン病、ピック病、クロイツフェルト・ヤコブ病、周産期低酸素症、他の一般的な病状又は物質乱用に関連する）を含む認知障害；せん妄、健忘障害又は年齢関連認知低下；統合失調症（妄想性、解体型、緊張型又は未分化型）、統合失調症様障害、統合失調感情障害、妄想性障害、短期精神障害、共有精神障害、一般的な病状に起因する精神障害及び物質誘発性精神障害を含む統合失調症及び精神病；物質関連障害及び常習行為（物質誘発性せん妄、持続性認知症、持続性健忘障害、精神障害又は不安障害；アルコール、アンフェタミン、カンナビス、コカイン、幻覚剤、吸入剤、ニコチン、オピオイド、フェンシクリンジン、鎮静剤、催眠剤又は抗不安薬に対する耐容性、依存性又は離脱を含む）；注意力欠陥／多動性障害（ＡＤＨＤ）；行動傷障害；偏頭痛（片頭痛を含む）；尿失禁；過活動膀胱（ＯＡＢ）；切迫性尿失禁（ＵＵＩ）；下部尿路症状（ＬＵＴＳ）；物質耐容性、薬物離脱（アヘン、ニコチン、タバコ生成物、アルコール、ベンゾジアゼピン、コカイン、鎮静剤、催眠剤などを含む）；精神病；統合失調症；不安（全般的不安障害、パニック障害及び強迫性障害を含む）；気分障害（抑うつ症、そう病、双極性障害を含む）；三叉神経痛；難聴；耳鳴；眼球損傷を含む神経細胞損傷；網膜症；眼の黄斑変性；嘔吐；脳水腫；急性疼痛、慢性疼痛、激痛、難治性疼痛、炎症性疼痛、慢性炎症性疼痛、糖尿病性神経障害、慢性神経因性疼痛、外傷後疼痛、骨関節疼痛（骨関節症）、反復性運動疼痛、歯痛、癌性疼痛、筋膜疼痛（筋肉損傷、線維筋痛）、周術期疼痛（一般外科、婦人科）、慢性疼痛、神経因性疼痛、外傷後疼痛、三叉神経痛、偏頭痛及び片頭痛を含む疼痛。
したがって、実施態様において、本発明は、欠神てんかんを含むてんかんの危険性の治療、抑制、改善若しくは低減；パーキンソン病の治療若しくは抑制；本態性振戦の治療；神経因性疼痛を含む疼痛の治療若しくは抑制；睡眠の質の向上；睡眠の維持の増大；ＲＥＭ睡眠の増加；徐波睡眠の増加；睡眠パターンの断片化の減少；不眠症の治療；認知の向上；記憶保持の増加；抑うつ症の治療若しくは制御；精神病の治療若しくは抑制；又は統合失調症の危険性の治療、抑制、改善若しくは低減を、その必要性のある哺乳類の患者において行う方法であって、患者に本発明の化合物の有効量を投与することを含む方法を提供する。主題の化合物は、更に、本明細書に示された疾患、障害及び状態の危険性を予防、治療、抑制、改善又は低減する方法において有用である。
本発明の組成物の活性成分の投与量は変わることができるが、活性成分の量は、適切な投与形態が得られるようなものである必要がある。活性成分を、そのような治療が必要な患者（動物及びヒト）に、最適な薬学的効能をもたらす投与量で投与することができる。選択される投与量は、所望の治療効果、投与経路及び治療期間に応じて決定される。用量は、疾患の性質及び重篤性、患者の体重、患者が従っている食事療法、併用投薬、及び当業者が認識する他の要因に応じて患者毎に変わる。一般に、毎日０．０００１〜１０ｍｇ／ｋｇ体重の投与量レベルを、患者、例えばヒト及び高齢のヒトに投与して、Ｔ型カルシウムチャンネルの有効な拮抗を得る。投与量範囲は、一般に、１日に患者１人あたり約０．５ｍｇ〜１．０ｇであり、単回又は多回用量で投与することができる。一つの実施態様において、投与量範囲は、１日に患者１人あたり約０．５ｍｇ〜５００ｍｇ、別の実施態様では、１日に患者１人あたり約０．５ｍｇ〜２００ｍｇ、別の実施態様では、１日に患者１人あたり約１ｍｇ〜１００ｍｇ、別の実施態様では、１日に患者１人あたり約５ｍｇ〜５０ｍｇ、なお別の実施態様では、１日に患者１人あたり約１ｍｇ〜３０ｍｇである。本発明の医薬組成物は、例えば、約０．５ｍｇ〜５００ｍｇの活性成分を含むか又は約１ｍｇ〜２５０ｍｇの活性成分を含む、固体投与製剤で提供することができる。医薬組成物は、約１ｍｇ、５ｍｇ、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、２００ｍｇ又は２５０ｍｇの活性成分を含む固体投与製剤で提供することができる。経口投与では、組成物は、１．０〜１０００ミリグラムの活性成分、例えば１、５、１０、１５、２０、２５、５０、７５、１００、１５０、２００、２５０、３００、４００、５００、６００，７５０，８００、９００及び１０００ミリグラムの、治療される患者への投与量を症状に応じて調整した活性成分を含有する錠剤の剤形で提供することができる。化合物を、１日あたり１〜４回、例えば１日あたり１回又は２回のレジメンで投与することができる。
本発明の化合物は、本発明の化合物又は他の薬剤が有用性を有する場合がある疾患又は状態の危険性の治療、予防、抑制、改善又は低減において、１つ以上の他の薬剤と組み合わせて使用することができ、薬剤と一緒に組み合わせることは、いずれかの薬剤の単独よりも安全であるか又はより効果的である。そのような他の薬剤は、それに慣用的に使用される経路及び量によって、本発明の化合物と同時に又は連続して投与することができる。本発明の化合物が１つ以上の他の薬剤と同時に使用される場合、そのような他の薬剤及び本発明の化合物を含有する単位投与形態の医薬組成物が想定される。しかし、併用治療は、本発明の化合物及び１つ以上の他の薬剤が異なる重複スケジュールで投与される治療を含むこともできる。１つ以上の他の活性成分と組み合わせて使用する場合、本発明の化合物及び他の活性成分は、それぞれ単独で使用されるときよりも低い用量で使用することができることも考慮される。したがって、本発明の医薬組成物には、本発明の化合物に加えて、１つ以上の他の活性成分を含有するものが挙げられる。上記の組み合わせには、本発明の化合物と、１つの他の活性化合物ばかりでなく、２つ以上の他の活性化合物との組み合わせも挙げられる。
同様に、本発明の化合物を、本発明の化合物が有用である疾患又は状態の危険性の予防、治療、抑制、改善又は低減に使用される他の薬剤と組み合わせて使用することができる。したがって、そのような他の薬剤は、慣用的に使用される経路及び量によって、本発明の化合物と同時に又は連続して投与することができる。本発明の組成物が１つ以上の他の薬剤と同時に使用される場合、本発明の組成物に加えてそのような他の薬剤を含有する医薬組成物が想定される。したがって、本発明の医薬組成物には、本発明の化合物に加えて、１つ以上の他の活性成分も含有するものが挙げられる。
本発明の化合物と第２の活性成分の重量比は、変わることができ、それぞれの成分の有効用量に応じて決定される。一般に、それぞれの有効用量が使用される。したがって、例えば、本発明の化合物が別の薬剤と組み合わされる場合、本発明の化合物と他の薬剤の重量比は、一般に約１０００：１〜約１：１０００の範囲であり、約２００：１〜約１：２００を含む。また、本発明の化合物と他の活性成分の組み合わせは、一般に上記の範囲内であるが、それぞれの場合において、それぞれの活性成分の有効用量が使用されるべきである。そのような組み合わせにおいて、本発明の化合物及び他の活性成分を、別々又は一緒に投与することができる。加えて、一つの構成成分の投与は、別の薬剤の投与の前、同時に、又は後であることができる。
本発明の化合物を、カルバマゼピン、クロナゼパム、ジバルプロエクス、エトスクシミド、フェルバメート、ホスフェニトイン、ガバペンチン、ラモトリジン、レベチラセタム、ロラゼパム、ミダゾラム、オキシカルバゼピン、フェノバルビタール、フェニトイン、プリミドン、チアガビン、トピラメート、バルプロ酸、ビガバトリン又はゾニサミドのような抗発作剤と組み合わせて用いることができる。別の実施態様において、主題化合物を、アセトフェナジン、アレンテモール、ベンズヘキソール、ブロモクリプチン、ビペリデン、クロルプロマジン、クロルプロチキセン、クロザピン、ジアゼパム、フェノルドパム、フルフェナジン、ハロペリドール、レボドパ、ベンセラジドを有するレボドパ、カルビドパを有するレボドパ、リスリド、ロキサピン、メソリダジン、モリンドロン、ナキサゴリド、オランザピン、ペルゴリド、ペルフェナジン、ピモジド、プラミペキソール、リスペリドン、スルピリド、テトラベナジン、トリヘキシフェニジル、チオリダジン、チオチキセン、トリフロペラジン又はバルプロ酸と組み合わせて用いることができる。
別の実施態様では、本発明の化合物を、レボドパ（カルビドパ又はベンセラジドのような選択的脳外デカルボキシラーゼインヒビターを有するか又は有さない）、ビペリデンのような抗コリン作動薬（場合によりその塩酸塩又は乳酸塩）及び塩酸トリヘキシフェニジル（ベンズヘキソール）、エンタカポンのようなＣＯＭＴインヒビター、ＭＯＡ−Ｂインヒビター、酸化防止剤、Ａ２ａアデノシンレセプターアンタゴニスト、コリン作動性アゴニスト、セロトニンレセプターアンタゴニスト及びドーパミンレセプターアゴニスト、例えばアレンテモール、ブロモクリプチン、フェノルドパム、リスリド、ナキサゴリド、ペルゴリド及びプラミペキソールと組み合わせて用いることができる。ドーパミンアゴニストは、薬学的に許容される塩の形態、例えばアレンテモール臭化水素酸塩、メシル酸ブロモクリプチン、メシル酸フェノルドパム、ナキサゴリド塩酸塩及びメシル酸ペルゴリドであることができる。リスリド及びプラミペキソールは、一般的に非塩形態で使用される。
別の実施態様において、本発明の化合物を、フェノチアジン、チオキサンテン、複素環式ジベンザゼピン、ブチロフェノン、ジフェニルブチルピペリジン及びインドロンの部類の神経遮断剤と組み合わせて用いることができる。フェノチアジンの適切な例には、クロルプロマジン、メソリダジン、チオリダジン、アセトフェナジン、フルフェナジン、ペルフェナジン及びトリフロペラジンが挙げられる。チオキサンテンの適切な例には、クロルプロチキセン及びチオチキセンが挙げられる。ジベンザゼピンの例は、クロザピンである。ブチロフェノンの例は、ハロペリドールである。ジフェニルブチルピペリジン例は、ピモジドである。インドロンの例は、モリンドロンである。他の神経遮断薬には、ロキサピン、スルピリド及びリスペリドンが挙げられる。神経遮断薬は、主題化合物と組み合わせて使用される場合、薬学的に許容される塩の形態であることができ、例えば、塩酸クロルプロマジン、ベシル酸メソリダジン、塩酸チオリダジン、マレイン酸アセトフェナジン、塩酸フルフェナジン、エナト酸フルルフェナジン、デカン酸フルフェナジン、塩酸トリフロペラジン、塩酸チオチキセン、デカン酸ハロペリドール、コハク酸ロキサピン及び塩酸モリンドンである。ペルフェナジン、クロルプロチキセン、クロザピン、ハロペリドール、ピモジド及びリスペリドンは、一般的に非塩形態で使用される。
別の実施態様において、本発明の化合物を、アヘンアゴニスト、５−リポオキシゲナーゼのインヒビターのようなリポオキシゲナーゼインヒビター、シクロオキシゲナーゼ−２インヒビターのようなシクロオキシゲナーゼインヒビター、インターロイキン−１インヒビターのようなインターロイキンインヒビター、ＮＭＤＡアンタゴニスト、酸化窒そのインヒビター若しくは酸化窒その合成のインヒビター、非ステロイド性抗炎症剤又はサイトカイン抑制抗炎症剤と組み合わせて、例えばアセトアミノフェン、アスピリン、コデイン、フェンタニル、イブプロフェン、インドメタシン、ケトロラック、モルヒネ、ナプロキセン、フェナセチン、ピロキシカム、ステロイド性鎮痛剤、スフェンタニール、サンリンダク、テニダップなどのような化合物と組み合わせて用いることができる。同様に、主題化合物を、疼痛緩和剤；カフェイン、Ｈ２−アンタゴニスト、シメチコン、水酸化アルミニウム又はマグネシウムのような増強剤；フェニレフリン、フェニルプロパノールアミン、プソイドエフェドリン、オキシメタゾリン、エフィネフリン、ナファゾリン、キシロメタゾリン、プロピルヘキセドリン又はレボ−デソキシ−エフェドリンのような充血除去剤；コデイン、ヒドロコドン、カラミフェン、カルベタペンタン又はデキストロメトルファンのような鎮咳剤；利尿剤；及び鎮静型又は非鎮静型抗ヒスタミン剤と共に投与することができる。別の実施態様では、主題化合物をアムロジピンのようなＬ型カルシウムチャンネルアンタゴニストと組み合わせて用いることができる。別の実施態様では、主題化合物を、ＮＫ−１レセプターアンタゴニスト、ベータ−３アゴニスト、５−アルファレダクターゼインヒビター（例えば、フィナステリド若しくはデュタステリド）、Ｍ３ムスカリン性レセプターアンタゴニスト（例えば、ダリフェナシン、フェソテロジン、オキシブチニン、ソリフェナシン、トルテロジン若しくはトロスピウム）、又はデュロキセチンと組み合わせて用いることができる。
別の実施態様において、本発明の化合物は、例えば、鎮静剤、催眠剤、抗不安薬、抗神経病剤、抗不安剤、抗ヒスタミン剤、ベンゾジアゼピン、バルビツール、シクロピロロン、ＧＡＢＡアゴニスト、５ＨＴ−２Ａアンタゴニスト及び５ＨＴ−２Ａ／２Ｃアンタゴニストを含む５ＨＴ−２アンタゴニスト、ヒスタミンＨ３アンタゴニスト、ヒスタミンＨ３インバースアゴニストを含むヒスタミンアンタゴニスト、イミダゾピリジン、穏和精神安定薬、メラトニンアゴニスト及びアンタゴニスト、メラトニン作動薬、他のオレキシンアンタゴニスト、オレキシンアゴニスト、プロキネチシンアゴニスト及びアンタゴニスト、ピラゾリピロミジン、他のＴ型カルシウムチャンネルアンタゴニスト、トリアゾロピリジンなど、例として、アジナゾラム、アロバルビタール、アロンイミド、アルプラゾラム、アミトリプチリン、アモバルビタール、アモキサピン、アルモダフィニル、ＡＰＤ−１２５、ベンタゼパム、ベンゾクタミン、ブロチゾラム、ブプロピオン、ブスプリオン、ブタバルビタール、ブタルビタール、カプロモレリン、カプリド、カルボクロラール、クロラールベタイン、抱水クロラール、クロルジアゼポキシド、クロミプラミン、クロナゼパム、クロペリドン、クロラゼプ酸、クロレテート、クロザピン、コナゼパム、シプラゼパム、デシプラミン、デキスクラモール、ジアゼパム、ジクロラルフェナゾン、ジバルプロエクス、ジフェンヒドラミン、ドキセピン、ＥＭＤ−２８１０１４、エプリバンセリン、エスタゾラム、エスゾピクロン、エトクロリノール、エトミデート、フェノバム、フルニトラゼパム、フルラゼパム、フルボキサミン、フルオキセチン、ホサゼパム、ガボキサドール、グルテチミド、ハラゼパム、ヒドロキシジン、イブタモレン、イミプラミン、インジプロン、リチウム、ロラゼパム、ロルメタゼパム、ＬＹ−１５６７３５、マプロチリン、ＭＤＬ−１００９０７、メクロカロン、メラトニン、メホバルビタール、メプロバメート、メタカロン、メチプリロン、ミダフルル、ミダゾラム、モダフィニル、ネファゾドン、ＮＧＤ−２−７３、ニソバメート、ニトラゼパム、ノルトリプチリン、オキサゼパム、パラアルデヒド、パロキセチン、ペントバルビタール、ペルラピン、ペルフェナジン、フェネルジン、フェノバルビタール、プラゼパム、プロメタジン、プロポフォール、プロトリプチリン、クアゼパム、ラメルテオン、レクラゼパム、ロレタミド、セコバルビタール、セルトラリン、スプロクロン、ＴＡＫ−３７５、テマゼパム、チオリダジン、チアガビン、トラカゾレート、トラニルシプロマイン、トラゾドン、トリアゾラム、トレピパム、トリセトアミド、トリクロホス、トリフロペラジン、トリメトジン、トリミプラミン、ウルダゼパム、ベンラファキシン、ザレプロン、ゾラゼパム、ゾピクロン、ゾルピデム、及びこれらの塩、並びにこれらの組み合わせなどを含む、睡眠の質を向上する、並びに睡眠障害及び睡眠妨害を予防及び治療するのに有用であることが当該技術において知られている化合物と組み合わせて投与することができるか、或いは本発明の化合物を、光線療法又は電気刺激のような物理的方法と併せて投与することができる。
別の実施態様において、本発明の化合物は、ノルエピネフリン再取込みインヒビター（第三級アミン三環式化合物及び第二級アミン三環式化合物を含む）、選択的セロトニン再取込みインヒビター（ＳＳＲＩ）、モノアミンオキシダーゼインヒビター（ＭＡＯＩ）、モノアミンオキシダーゼの可逆的インヒビター（ＲＩＭＡ）、セロトニン及びノルアドレナリン再取込みインヒビター（ＳＮＲＩ）、コルチコトロピン放出因子（ＣＲＦ）アンタゴニスト、α−アドレノセプターアンタゴニスト、ニューロキニン−１レセプターアンタゴニスト、非定型型抗うつ剤、ベンゾジアゼピン、５−ＨＴ１Ａアゴニスト又はアンタゴニスト、特に５−ＨＴ１Ａ部分アゴニスト及びコルチコトロピン放出因子（ＣＲＦ）アンタゴニストを含む抗うつ剤又は抗不安剤と組み合わせて用いることができる。特定の作用物質には、アミトリプチリン、クロミプラミン、ドキセピン、イミプラミン及びトリミプラミン；アモキサピン、デシプラミン、マプロチリン、ノルトリプチリン及びプロトリプチン；フルオキセチン、フルボキサミン、パロキセチン及びセルトラリン；イソカルボキサジド、フェネルジン、トラニルシプロミン及びセレギリン；モクロベミド；ベンラファキシン；アプレピタント；ブプロピオン、リチウム、ネファゾドン、トラゾドン及びビロキサジン；アルプラゾラム、クロルジアゼポキシド、クロナゼパム、クロラゼペート、ジアゼパム、ハラゼパム、ロラゼパム、オキサゼパム及びプラゼパム；ブスピロン、フレシノキサン、ゲピロン及びイプサピロン、並びにその薬学的に許容される塩が挙げられる。
別の実施態様において、本発明の化合物を、抗アルツハイマー剤；ベータ−セクレターゼインヒビター；ガンマ−セクレターゼインヒビター；成長ホルモン分泌促進薬；組み換え成長ホルモン；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター；イブプロフェンを含むＮＳＡＩＤ；ビタミンＥ；抗アミロイド抗体；ＣＢ−１レセプターアンタゴニスト又はＣＢ−１レセプターインバースアゴニスト；ドキシサイクリン及びリファンピンのような抗生物質；メマンチンのようなＮ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸塩（ＮＭＤＡ）レセプターアンタゴニスト；ガランタミン、リバスチグミン、ドネペジル及びタクリンのようなコリンエステラーゼインヒビター；イブタモレン、メシル酸イブタモレン及びカプロモレリンのような成長ホルモン分泌促進薬；ヒスタミンＨ３アンタゴニスト；ＡＭＰＡアゴニスト；ＰＤＥ ＩＶインヒビター；ＧＡＢＡＡインバースアゴニスト；又はニューロンニコチンアゴニストと組み合わせて用いることができる。
本発明の化合物を、経口、非経口（例えば、筋肉内、腹腔内、静脈内、ＩＣＶ、槽内注射若しくは注入、皮下注射若しくは移植）、吸入噴霧、鼻腔内、膣内、直腸内、舌下、又は局所経路の投与によって投与することができ、単独で又は一緒に、それぞれの投与経路に適した従来の非毒性で薬学的に許容される担体、補助剤及びビヒクルを含有する適切な投与単位製剤に配合することができる。マウス、ラット、ウマ、ウシ、ヒツジ、イヌ、ネコ、サルなどのような温血動物の治療に加えて、本発明の化合物はヒトでの使用に有効である。
本発明の化合物の投与用の医薬組成物は、投与単位形態で都合よく存在することができ、薬剤学の技術で周知の方法のいずれかによって調製することができる。全ての方法は、活性成分と、１つ以上の補助成分を構成する担体とを関連させる工程を含む。一般に、医薬組成物は、活性成分を液体担体と又は微粉化固体担体と又はその両方と均一かつ緊密に関連させ、次に必要であれば生成物を所望の製剤に造形することによって調製される。医薬組成物において、活性のある目的化合物は、疾患の進展又は状態に対して所望の効果を生じるのに十分な量を含む。本明細書で使用されるとき、用語「組成物」は、特定の量で特定の成分を含む生成物、並びに特定の量で特定の成分の組み合わせにより直接的又は間接的に生じるあらゆる生成物を包含することを意図する。
経口使用が意図される医薬組成物は、医薬組成物の製造における当該技術で既知のあらゆる方法に従って調製することができ、そのような組成物は、薬学的に洗練された口当たりのよい調合剤を提供するため、甘味料、風味剤、着色剤及び防腐剤からなる群より選択される１つ以上の薬剤を含有することができる。錠剤は、活性成分を、錠剤の製造に適切である非毒性の薬学的に許容される賦形剤と混合して含有する。これらの賦形剤は、例えば、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、乳糖、リン酸カルシウム又はリン酸ナトリウムのような不活性希釈剤；造粒剤及び崩壊剤、例えば、トウモロコシデンプン又はアルギン酸；結合剤、例えば、デンプン、ゼラチン又はアカシア、並びに滑剤、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸又はタルクであることができる。錠剤は被覆されていなくてもよいか、又はこれらは、胃腸管における分解及び吸収を遅延させ、それにより長期間にわたって持続的作用を提供するために、既知の技術で被覆されていてもよい。経口使用の組成物は、活性成分が不活性固体希釈剤、例えば炭酸カルシウム、リン酸カルシウム若しくはカオリンと混合している硬質ゼラチンカプセル剤として、又は活性成分が水若しくは油媒質、例えばピーナッツ油、流動パラフィン若しくはオリーブ油と混合している軟質ゼラチンカプセル剤として存在することもできる。水性懸濁剤は、活性物質を水性懸濁剤の製造に適切な賦形剤と混合して含有する。油性懸濁剤は、活性成分を適切な油に懸濁することによって配合することができる。水中油乳剤を用いることもできる。水の添加による水性懸濁剤の調製に適切な分散性粉末及び顆粒は、活性成分を、分散剤又は湿潤剤、懸濁剤及び１種以上の防腐剤との混合で提供する。本発明の医薬組成物は、滅菌の注射用水性又は油性懸濁剤の形態であることができる。本明細書の化合物を、直腸内投与のために坐剤の剤形で投与することもできる。局所使用には、本発明の化合物を含有する、クリーム剤、軟膏剤、ゲル剤、液剤又は懸濁剤などを用いることができる。本発明の化合物を吸入による投与のために配合することもできる。本発明の化合物を、当該技術で既知の方法により経皮パッチ剤により投与することもできる。
本発明の化合物を調製する幾つかの方法が、以下のスキーム及び実施例で例示される。出発原料は、当該技術で既知の手順に従って、又は本明細書に例示されているようにして製造される。本明細書において次の略語が使用される：Ｍｅ：メチル；Ｅｔ：エチル；ｔ−Ｂｕ：ｔｅｒｔ−ブチル；Ａｒ：アリール；Ｐｈ：フェニル；Ｂｎ：ベンジル；ＢｕＬｉ：ブチルリチウム；Ｐｉｖ：ピバロイル；Ａｃ：アセチル；ＴＨＦ：テトラヒドロフラン；ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド；ＥＤＣ：Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ′−エチルカルボジイミド；Ｂｏｃ：ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル；Ｅｔ３Ｎ：トリエチルアミン；ＤＣＭ：ジクロロメタン；ＤＣＥ：ジクロロエタン；ＤＭＥ：ジメトキシエタン；ＤＥＡ：ジエチルアミン；ＤＡＳＴ：ジエチルアミノスルファートリフルオリド；ＥｔＭｇＢｒ：エチルマグネシウムブロミド；ＢＳＡ：ウシ血清アルブミン；ＴＦＡ：トリフルオロ酢酸；ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド；ＳＯＣｌ２：塩化チオニル；ＣＤＩ：カルボニルジイミダゾール；ｒｔ：室温；ＨＰＬＣ：高速液体クロマトグラフィー。本発明の化合物は、種々の方法で調製することができる。
幾つかの場合において、最終生成物を、例えば、置換基の操作により更に変更することができる。これらの操作には、当業者に慣用的に知られている還元、酸化、有機金属クロスカップリング、アルキル化、アシル化及び加水分解反応を挙げることができるが、これらに限定はされない。幾つかの場合において、前述の反応スキームを実施する順番は、反応を促進するため又は不要な反応生成物を避けるために変えることができる。以下の実施例は、本発明をより完全に理解できるように提供される。これらの実施例は、説明のみであり、本発明をいかようにも制限するものとして考慮されるべきではない。
Figure 2009534320
本発明の化合物を、下記の反応スキーム１に概説されるようにして調製することができる。適切に置換されている２−ホルミルピリジン１を、ｔｅｒｔ−ブタンスルフィンアミドと縮合し、有機金属試薬の添加によりＲ４置換基を導入する。補助基の除去により、アミン４をもたらし、これを種々のルボン酸誘導体５とカップリングして、式６の化合物を得ることができる。式６の化合物を、クロスカップリング、酸化、還元、脱アルキル化、アルキル化、アシル化などが挙げられるが、これらに限定されない、当該技術で一般的な方法で置換基を操作することによって更に変更することができる。
Figure 2009534320
式５の中間体カルボン酸誘導体をスキーム２に示されているように調製することができる。適切に置換されたハロゲン化物、アミン及びボロン酸と、適切に置換されたエステル７との、熱又は金属媒介（例えば、パラジウム又は銅）カップリングにより、式８のエステルを得て、それを加水分解して所望の酸５を得ることができる。
実施例１
Figure 2009534320
Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ブロモピリジン−２−イル）エチル〕−２−〔４−（５−メチルイソオキサゾール−４−イル）フェニル〕アセトアミド
２−（アセトキシメチル）−５−ブロモピリジン：ジクロロメタン（５００ｍｌ）中の２−メチル−５−ブロモピリジン（４０ｇ、０．２３ｍｏｌ）の溶液に、ｍ−ＣＰＢＡ（６４ｇ、０．２５ｍｏｌ）をバッチにより０℃で加えた。室温で１６時間撹拌した後、混合物を、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液、ＮａＨＳＯ３水溶液及びブラインで連続して洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、次に濃縮して２−アセトキシメチル−５−ブロモピリジン３５ｇ（７９．２％）を黄色の固体として得た。２−アセトキシメチル−５−ブロモピリジン３５ｇ（０．１９ｍｏｌ）及びＡｃ２Ｏ（１６０ｍｌ）の混合物を、１時間加熱還流した。この混合物に、ＥｔＯＨ １５０ｍＬを（過剰Ａｃ２ＯがＥｔＯＡｃ及びＡｃＯＨに変換するまで）注意深く加えた。濃縮した後、残渣をＫＨＣＯ３水溶液で中和し、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。抽出物をＭｇＳＯ４で乾燥し、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、２−（アセトキシメチル）−５−ブロモピリジンを得た。１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．６５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｑ，Ｊ１＝８．４Ｈｚ，Ｊ２＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．２５（ｑ，Ｊ１＝７．８Ｈｚ，Ｊ２＝０．６Ｈｚ，１Ｈ），５．１７（ｓ，２Ｈ），２．１６（ｓ，３Ｈ）ｍ／ｚ：２３１．１５（Ｍ＋１）。
２−ヒドロキシメチル−５−ブロモピリジン：濃ＨＣｌ（２００ｍｌ）中の２−（アセトキシメチル）−５−ブロモピリジン４０ｇ（１７０ｍｍｏｌ）の溶液を１時間加熱還流した。溶液を真空下で濃縮し、残渣をＫＨＣＯ３水溶液で中和し、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。抽出物の濃縮により、２−ヒドロキシメチル−５−ブロモピリジンを得た。１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．５７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．００（ｍ，１Ｈ），７．４２（ｑ，Ｊ１＝８．４Ｈｚ，Ｊ２＝０．６Ｈｚ，１Ｈ），５．４９（ｔ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ），４．５０（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ）ｍ／ｚ：１８９．１２（Ｍ＋１）。
（Ｒ）−Ｎ−〔（１Ｅ）−（５−ブロモピリジン−２−イル）メチレン〕−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド：ＣＨＣｌ３（４５０ｍｌ）中の２−ヒドロキシメチル−５−ブロモピリジン（２０ｇ、０．１０６ｍｏｌ）の０℃の溶液に、活性ＭｎＯ２（５０ｇ、０．５７ｍｏｌ）を加え、次に反応混合物を２時間環流した。反応混合物を濾過し、フィルターケーキを沸騰ＣＨＣｌ３で３回洗浄した。濾液をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過した。濾液に、（Ｒ）ｔ−ブタンスルフィンアミド１３．３ｇ（０．１１ｍｏｌ）及びＣｕＳＯ４ ３５ｇ（０．２２ｍｏｌ）を加え、得られた混合物を室温で１６時間撹拌し、次に濾過し、真空下で濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、（Ｒ）−Ｎ−〔（１Ｅ）−（５−ブロモピリジン−２−イル）メチレン〕−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド ｍ／ｚ：２９０．２９（Ｍ＋１）を得た。
（１Ｒ）−１−（５−ブロモピリジン−２−イル）エタンアミン：ＴＨＦ（３００ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−〔（１Ｅ）−（５−ブロモピリジン−２−イル）メチレン〕−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（１６ｇ、５５．４ｍｍｏｌ）の−７８℃の溶液に、ＴＨＦ中の臭化メチルマグネシウムの溶液（３Ｍ、６５ｍｌ、０．１９ｍｏｌ）を加えた。−７８℃で４５分間撹拌した後、反応を、飽和塩化アンモニウム水溶液の添加により停止させ、得られた混合物を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮して、油状物１６ｇを得た。この油状物に、ＭｅＯＨ中のＨＣｌの溶液（２００ｍｌ）を加え、混合物を室温で３０分間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残渣に、新鮮なエタノールを添加し、混合物を再び濃縮した。ＥｔＯＨ及びエーテルから結晶化して、１（１Ｒ）−１−（５−ブロモピリジン−２−イル）エタンアミンを得た。１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．７４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｓ，３Ｈ），８．１４（ｑ，Ｊ１＝８．４Ｈｚ，Ｊ２＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），４．４９（ｍ，１Ｈ），１．４７（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，３Ｈ）ｍ／ｚ：２０１．８９（Ｍ＋１）。
〔４−（５−メチルイソオキサゾール−４−イル）フェニル〕酢酸：ＣＨ３ＣＮ １．９０ｍｌ及び水１．９０ｍｌ中の２−〔４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロ−ラン−２−イル）フェニル酢酸０．５０ｇ（１．９１ｍｍｏｌ）の溶液に、４−ヨード−５−メチル−イソオキサゾール０．４８ｇ（２．２９ｍｍｏｌ）、ＴＸＰＴＳ ０．０８ｇ（０．１２ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）０．０１ｇ（０．０５ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルアミン０．５４ｍＬ（３．８２ｍｍｏｌ）を加えた。１２０℃でマイクロ波を２０分間あてた後、反応混合物を冷却し、１Ｎ ＨＣｌでｐＨの１に酸性化し、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出し、ブラインで洗浄した。有機層をＮａＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮して、〔４−（５−メチルイソオキサゾール−４−イル）フェニル〕酢酸０．５７ｇを得て、それを更に精製することなく使用した。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣＩ３，４００ＭＨｚ）７．５０−７．４７（ｍ，２Ｈ）；７．３９−７．３３（ｍ，３Ｈ）；７．３２−７．２６（ｍ，１Ｈ）；３．７０（ｓ，２Ｈ）。エレクトロスプレー質量スペクトル Ｍ＋Ｈ＝２１８．１。
Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ブロモピリジン−２−イル）エチル〕−２−〔４−（５−メチルイソオキサゾール−４−イル）フェニル〕アセトアミド：ＤＭＦ ２．００ｍｌ中の〔４−（５−メチルイソオキサゾール−４−イル）フェニル〕酢酸０．２０ｇ（０．９２１ｍｍｏｌ）の溶液に、（１Ｒ）−１−（５−ブロモピリジン−２−イル）エタンアミン塩酸塩０．２２ｇ（．９２ｍｍｏｌ）、ＨＯＡＴ ０．１６ｇ（１．２０ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ ０．２３ｇ（１．２０ｍｍｏｌ）及びＤＩＥＡ ０．４８ｍＬ（２．７６ｍｍｏｌ）を加えた。室温で１．５時間後、反応混合物をＣＨ２Ｃｌ２で希釈し、水で３回洗浄し、ブラインで洗浄した。有機層をＮａＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（１×１４ｃｍのシリカゲル、直線勾配３８〜８５％ＥｔＯＡｃ：ヘキサン）により精製して、Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ブロモピリジン−２−イル）エチル〕−２−〔４−（５−メチルイソオキサゾール−４−イル）フェニル〕アセトアミドを得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣＩ３，４００ＭＨｚ）８．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１１Ｈｚ）；８．３５（ｓ，１Ｈ）；７．７６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３８Ｈｚ，８．３３Ｈｚ）；７．３５（ｓ，４Ｈ）；７．１３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２４Ｈｚ）；６．７３（ｂｒｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．３２Ｈｚ）；５．１１（ｍ，１Ｈ）；３．６１（ｓ，２Ｈ）；２．５８（ｓ，３Ｈ）；１．４２（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．８７）。エレクトロスプレー質量スペクトル Ｍ＋Ｈ＝４０２．０。
実施例２
Figure 2009534320
２−〔４−（５−メチルイソオキサゾール−４−イル）フェニル〕−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ビニルピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド
ＣＨ３ＣＮ ０．５０ｍｌ及び水０．５０ｍｌ中のＮ−〔（１Ｒ）−１−（５−ブロモピリジン−２−イル）エチル〕−２−〔４−（５−メチルイソオキサゾール−４−イル）フェニル〕アセトアミド０．１８ｇ（０．４６ｍｍｏｌ）の溶液に、２−ビニル−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン０．０７ｇ（０．４６ｍｍｏｌ）、ＴＸＰＴＳ ０．０２ｇ（０．０３ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）０．００３ｇ（０．０１ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルアミン０．１３ｍＬ（０．９２ｍｍｏｌ）を加えた。１２０℃でマイクロ波を２０分間あてた後、反応混合物を冷却し、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出し、ブラインで洗浄した。有機層をＮａＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（１×１４ｃｍのシリカゲル、直線勾配４０〜８５％ＥｔＯＡｃ：ヘキサン）により精製して、２−〔４−（５−メチルイソオキサゾール−４−イル）フェニル〕−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ビニルピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミドを得た。エレクトロスプレー質量スペクトル Ｍ＋Ｈ＝３４８．１。
実施例３
Figure 2009534320
Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−エチルピリジン−２−イル）エチル〕−２−〔４−（５−メチルイソオキサゾール−４−イル）フェニル〕アセトアミド
ＥｔＯＡｃ １．３０ｍｌ中の２−〔４−（５−メチルイソオキサゾール−４−イル）フェニル〕−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ビニルピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド０．１１ｇ（０．３２ｍｍｏｌ）の溶液に、１０％パラジウム炭素０．０１０ｇを加えた。反応フラスコに水素バルーンを取り付けた。室温で２４時間後、反応混合物をセライトで濾過し、メタノールで３回洗浄し、真空下で濃縮した。自動フラッシュクロマトグラフィー（４０ｇのシリカゲルカートリッジ、２０〜１００％ＥｔＯＡｃ：ヘキサンで１５分間）により精製して、Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−エチルピリジン−２−イル）エチル〕−２−〔４−（５−メチルイソオキサゾール−４−イル）フェニル〕アセトアミドを得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣＩ３，４００ＭＨｚ）８．３５（ｓ，１Ｈ）；８．３１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５６ｈｚ）；７．４７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１９Ｈｚ，７．９６Ｈｚ）；７．３６（ｄ，４Ｈ，Ｊ＝２．２９Ｈｚ）；７．１３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８８Ｈｚ）；６．９７（ｂｒｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８８Ｈｚ）；５．１０（ｍ，１Ｈ）；３．６２（ｓ，２Ｈ）；２．６３（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．６０Ｈｚ，１５．１１Ｈｚ）；２．５７（ｓ，３Ｈ）；１．４３（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．６９）；１．２４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．６０）。ＨＲＭＳ（ＥＳ） Ｃ２１Ｈ２３Ｎ３Ｏ２で計算した正確な質量：３５０．１８６４，実測値：３５０．１８５６。
実施例４
Figure 2009534320
Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ブロモピリジン−２−イル）エチル〕−２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミド
ＣＨ２Ｃｌ２ １５．０ｍｌ中の４−イソプロピルフェニル酢酸（０．３５６ｇ、２．０００ｍｍｏｌ）、（１Ｒ）−１−（５−ブロモピリジン−２−イル）エタンアミン塩酸塩（０．４７５ｇ、２．０００ｍｍｏｌ）、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（０．３８３ｇ、２．０００ｍｍｏｌ）及び１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール（０．２７２ｇ、２．０００ｍｍｏｌ）の懸濁液に、トリエチルアミン（０．８３６ｍｌ、６．０００ｍｍｏｌ）をゆっくりと加えた。得られた溶液を室温で３時間撹拌した。反応混合物を、飽和重炭酸ナトリウム溶液及びブラインで洗浄した。有機物をＣＨ２Ｃｌ２で抽出し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮した。順相クロマトグラフィー（０〜８０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製して、Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ブロモピリジン−２−イル）エチル〕−２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミドを白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ８．５０３（ｄ，Ｊ＝２．２０Ｈｚ，１Ｈ）；７．７４０（ｄｄ，Ｊ＝２．２０Ｈｚ，Ｊ＝８．３０Ｈｚ，１Ｈ）；７．２０７（ｄ，Ｊ＝８．３０Ｈｚ，２Ｈ）；７．１８２（ｄ，Ｊ＝８．３０Ｈｚ，２Ｈ）；７．１０２（ｄ，Ｊ＝８．３０Ｈｚ，１Ｈ）；６．５９１（ｂｒｄ，Ｊ＝７．０８Ｈｚ，１Ｈ）；５．０９４（ｄｑ，Ｊ＝７．０８Ｈｚ，１Ｈ）；３．５７１（ｄ，Ｊ＝１５．８７Ｈｚ，１Ｈ）；３．５３６（ｄ，Ｊ＝１６．１１Ｈｚ，１Ｈ）；２．９０７（ｓｅｐｔ，Ｊ＝６．８３Ｈｚ，１Ｈ）；１．３９１（ｄ，Ｊ＝６．５９Ｈｚ，３Ｈ）；１．２５４（ｄ，Ｊ＝６．８３Ｈｚ，６Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ ３６１．０（Ｍ＋Ｈ）。
実施例５
Figure 2009534320
２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（（１Ｒ）−１−｛５−（〔２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ〕ピリジン−２−イル｝エチル）アセトアミド
１０．０ｍｌのマイクロ波反応管に、Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ブロモピリジン−２−イル）エチル〕−２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミド（０．１００ｇ、０．２７７ｍｍｏｌ）、トリフルオロエチルアミン（０．０２５ｍｌ、０．３３２ｍｍｏｌ）、ＮａＯｔＢｕ（０．０４２ｇ、０．４４１ｍｍｏｌ）、（＋／−）−２，２′−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１′−ビナフチル（０．０１８ｇ、０．０２９ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．０１３ｇ、０．０１５ｍｍｏｌ）及び無水トルエン２．５ｍｌを加えた。Ｎ２を、撹拌しながら、混合物中で５分間泡立てた。次にそれをマイクロ波反応チャンバー中、１２０℃で１５分間加熱した室温に冷却し、濾過し、濃縮した。残渣を、逆相ＨＰＬＣを使用して精製して、２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（（１Ｒ）−１−｛５−（〔２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ〕ピリジン−２−イル｝エチル）アセトアミドを白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ８．２９１（ｄ，Ｊ＝６．８４Ｈｚ，ｌＨ）；８．１７４（ｓ，１Ｈ）；７．５１６（ｄ，Ｊ＝８．７９Ｈｚ，１Ｈ）；７．３５７（ｄ，Ｊ＝８．７９Ｈｚ，１Ｈ）；７．１６７（ｄ，Ｊ＝８．３０Ｈｚ，２Ｈ）；７．１４１（ｄ，Ｊ＝８．３０Ｈｚ，２Ｈ）；５．８２３（ｂｒ ｓ，１Ｈ）；５．１０６（ｄｑ，Ｊ＝７．３２Ｈｚ，１Ｈ）；３．６９２（ｂｒｄ，Ｊ＝７．５７Ｈｚ，２Ｈ）；３．５４３（ｄ，Ｊ＝１４．９０Ｈｚ，１Ｈ）；３．５０１（ｄ，Ｊ＝１５．１４Ｈｚ，１Ｈ）；２．８５２（ｓｅｐｔ，Ｊ＝６．８３Ｈｚ，１Ｈ）；１．５６３（ｄ，Ｊ＝７．０８Ｈｚ，３Ｈ）；１．１９９（ｄ，Ｊ＝７．０８Ｈｚ，６Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ ３８０．１（Ｍ＋Ｈ）。
実施例６
Figure 2009534320
Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（３，３′−ビピリジン−６−イル）エチル〕−２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミド
ＤＭＥ／水（４：１、３．０ｍｌ）中のＮ−〔（１Ｒ）−１−（５−ブロモピリジン−２−イル）エチル〕−２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミド（４０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニル）ホスフィン）パラジウム（０）（１．３ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（２２ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）の混合物に、３−ピリジンボロン酸（１９ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を加えた。反応をＳｍｉｔｈ Ｐｅｒｓｏｎａｌマイクロ波システムにより１００℃で１０分間加熱し、次にブラインで洗浄した。有機物をＥｔＯＡｃで抽出し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮して、赤色の油状固体を得た。逆相分取ＨＰＬＣクロマトグラフィーにより、Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（３，３′−ビピリジン−６−イル）エチル〕−２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミドのモノ−トリフルオロ酢酸塩を油状物として得た。１ＨＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ＭＨｚ）δ９．１８（ｓ，１Ｈ）；８．９５（ｓ，１Ｈ）；８．８４（ｄ，Ｊ＝４．８０Ｈｚ，１Ｈ）；８．７８（ｄｄ，Ｊ＝１．２０Ｈｚ及び６．４０Ｈｚ，１Ｈ）；８．２９（ｄｄ，Ｊ＝２．４０及び８．４０Ｈｚ，１Ｈ）；８．０６（ｄｄ，Ｊ＝５．２０及び８．２０Ｈｚ，１Ｈ）；７．６１（ｄ，Ｊ＝８．４０Ｈｚ，１Ｈ）；７．１９（ｍ，４Ｈ）；５．１０（ｑ，Ｊ＝６．８０Ｈｚ，１Ｈ）；３．５５（ｓ，２Ｈ）；２．８６（ｍ，１Ｈ）；１．５５（ｄ，Ｊ＝７．２０Ｈｚ，３Ｈ）；１．２１（ｄ，Ｊ＝６．８０Ｈｚ，６Ｈ）；ＨＲＭＳ（ＥＳ）Ｃ２３，Ｈ２５，Ｎ３Ｏで計算した正確な質量：３６０．２０７１，実測値：３６０．２０７０。
実施例７
Figure 2009534320
２−（１，１′−ビフェニル−４−イル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド
５−メトキシ−２−メチルピリジン：ＤＭＳＯ（８００ｍｌ）中の水酸化カリウム（１１３ｇ、２ｍｏｌ）の懸濁液に、５−ヒドロキシ−２−メチルピリジン５３．９ｇ（０．４９ｍｏｌ）を加え、混合物を１時間撹拌した。これに、ＣＨ３Ｉ（３４ｍｌ、０．５５ｍｏｌ）を加え、反応混合物を１時間撹拌し、次に水（２４００ｍｌ）を注ぎ、エーテル（１０００ｍｌ×５）で抽出した。合わせた有機層を水及びブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、真空下で濃縮して、５−メトキシ−２−メチルピリジンを黄色の油状物として得た。１Ｈ ＮＭＲ：（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．１９（ｄ．Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１４（ｄｄ，Ｊ＝８．８，３．８Ｈｚ，１Ｈ），７．０８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．８３（ｓ，３Ｈ），２．６５（ｓ， ３Ｈ）。
（５−メトキシピリジン−２−イル）メタノール：ＣＨＣｌ３（５０ｍｌ）中の５−メトキシ−２−メチルピリジン１０ｇ（７２ｍｍｏｌ）の０℃の溶液に、ｍＣＰＢＡ ２０ｇ（９３．９ｍｍｏｌ）をゆっくりと加え、混合物を室温で１６時間撹拌した。混合物を過剰量の飽和ＮａＨＳＯ３溶液で中和した。水層をＣＨＣｌ３で３回抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、蒸発させて、５−メトキシ−２−メチル−１−オキソピリジン７ｇを黄色の固体として得た。これを、高温（１００．０℃）無水酢酸（２５ｍＬ、２６ｍｍｏｌ）に３０分間かけてゆっくりと加え、混合物を更に３０分間加熱し、そこでエタノールを、過剰無水酢酸が消費されるまで加えた。混合物を冷却し、濃縮し、ＫＨＣＯ３水溶液で中和した。水層をＣＨ２Ｃｌ２で抽出し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、真空下で濃縮して、（５−メトキシピリジン−２−イル）酢酸メチル７．５ を暗色の油状物として得た。この油状物に、濃ＨＣｌ ２５ｍＬを加え、混合物を１時間加熱還流し、次に真空下で濃縮した。残渣をＫＨＣＯ３水溶液で処理し、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。ＣＨ２Ｃｌ２抽出物をＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮して、（５−メトキシピリジン−２−イル）メタノールを油状物として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ７．６５（ｍ，２Ｈ），６．４５（ｍ，１Ｈ），４．７５（ｓ，２Ｈ），３．２５（ｓ，３Ｈ）。
５−メトキシピリジン−２−カルボアルデヒド：ＣＨＣｌ３ １００ｍＬ中の（５−メトキシピリジン−２−イル）メタノール５．７ｇ（４１ｍｍｏｌ）の溶液に、ＭｎＯ２ １５ｇを加え、混合物を２時間加熱還流し、濾過し、沸騰ＣＨＣｌ３で洗浄した。濾液をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、真空下で濃縮して、５−メトキシピリジン−２−カルボアルデヒドを白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ９．９９（ｓ，１Ｈ），８．４４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．４Ｈｚ，１Ｈ），３．９５（ｓ，２Ｈ）。
（Ｒ）−Ｎ−〔（１Ｅ）−（５−メトキシピリジン−２−イル）メチレン〕−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド：ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍｌ）中の（Ｒ）ｔ−ブタンスルフィンアミド（２９２ｍｇ、２．４ｍｍｏｌ）の溶液に、無水ＣｕＳＯ４（７７０ｍｇ、４．８ｍｍｏｌ）及び５−メトキシピリジン−２−カルボアルデヒド（３３０ｍｇ、２．４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で１６時間撹拌した。反応混合物を濾過し、ＣｕＳＯ４ケーキをＣＨ２Ｃｌ２で十分洗浄し、真空下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーにより精製して、（Ｒ）−Ｎ−〔（１Ｅ）−（５−メトキシピリジン−２−イル）メチレン〕−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（６９．９％）を白色の固体として得た。（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．６４（ｓ，１Ｈ），８．４２（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｄｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），１．２７（ｓ，９Ｈ）。
（Ｒ）〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド：ＴＨＦ（１００ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−〔（１Ｅ）−（５−メトキシピリジン−２−イル）メチレン〕−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（１．２ｇ、５ｍｍｏｌ）の溶液に、−７８℃で、ＴＨＦ（７．５ｍｌ）中のＭｅＭｇＣｌの３Ｍ溶液を加えた。４５分後、反応を、ＮＨ４Ｃｌの飽和水溶液（１００ｍｌ）の添加により停止させ、ＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮して、（Ｒ）〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミドを得た。（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．２２（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．２２−７．１７（ｍ，２Ｈ），４．５５ （ｍ，１Ｈ），３．８３（ｓ，３Ｈ），１．４６（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，３Ｈ），１．２６（ｓ，９Ｈ）。
（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エタンアミン：ＭｅＯＨ中のＨＣｌの溶液（１０ｍｌ）に、（Ｒ）〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド１ｇ（３．７ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で３０分間撹拌した。ジエチルエーテルを滴加し、得られた沈殿物を濾過し、ＥｔＯＨ及びエーテルから再結晶化して、（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エタンアミンを白色の固体として得た。１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８．５０（ｂｓ，２Ｈ），８．３０（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４９−７．５４（ｍ，２Ｈ），４．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．０，２．０Ｈｚ，１Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），１．４５（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）。
２−（１，１′−ビフェニル−４−イル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド：ＤＭＦ（５５ｍｌ）中の４−ビフェニル酢酸（２．００ｇ、９．４２ｍｍｏｌ）、（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エタンアミン塩酸塩（１．９６ｇ、１０．３６ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール（１．７０ｇ、１２．４９ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（５．２０ｍｌ、３１．４６ｍｍｏｌ）の混合物に、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（２．４０ｇ、１２．５２ｍｍｏｌ）を室温で加えた。反応を１８時間撹拌し、次に飽和重炭酸ナトリウム溶液及びブラインで洗浄した。有機物をＥｔＯＡｃで抽出し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮した。順相クロマトグラフィー（０〜８０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製して、２−（１，１′−ビフェニル−４−イル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミドを黄色の固体として得た。１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ８．１６（ｓ，１Ｈ）；７．５８（ｍ，４Ｈ）；７．４４（ｍ，２Ｈ）；７．３４（ｍ，３Ｈ）；７．１４（ｍ，２Ｈ）；６．７８（ｄ，Ｊ＝６．８０Ｈｚ，１Ｈ）；５．１０（ｍ，１Ｈ）；３．８３（ｓ，３Ｈ）；３．６３（ｓ，２Ｈ）；１．４１（ｄ，Ｊ＝６．８０Ｈｚ，３Ｈ）。ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ ３４７．１（Ｍ＋Ｈ）。
実施例８
Figure 2009534320
２−（１，１′−ビフェニル−４−イル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ヒドロキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド
ＤＭＳＯ（４．０ｍｌ）中の２−（１，１′−ビフェニル−４−イル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド（２００ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）の混合物に、シアン化ナトリウム（１４１ｍｇ、２．８９ｍｍｏｌ）を加え、１８０℃で１時間加熱した。追加の量のシアン化ナトリウム（２０７ｍｇ、４．２２ｍｍｏｌ）を加え、混合物を、ＬＣ／ＭＳにより所望の生成物の有意な増加が観察されなくなるまで、１時間更に加熱した。反応を室温に冷却した後、反応を、１．０Ｎ ＨＣｌ溶液を注意深く添加し中性のｐＨにした。有機物をＥｔＯＡｃで抽出し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮して、油状物を得た。順相クロマトグラフィー（０〜１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により、２−（１，１′−ビフェニル−４−イル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ヒドロキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミドを油状物として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ９．５５（ｂｒｓ，１Ｈ）；８．０７（ｍ，１Ｈ）；７．５０（ｍ，４Ｈ）；７．４１（ｍ，２Ｈ）；７．２８（ｍ，３Ｈ）；７．００（ｍ，２Ｈ）；６．８２（ｄ，Ｊ＝７．２０Ｈｚ，１Ｈ）；５．０３（ｍ，１Ｈ）；３．５７（ｓ，２Ｈ）；１．３７（ｄ，Ｊ＝６．４０Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ ３３３．１（Ｍ＋Ｈ）。
実施例９
Figure 2009534320
２−（１，１′−ビフェニル−４−イル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−プロポキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド
ＤＭＦ（１．２ｍｌ）中の２−（１，１′−ビフェニル−４−イル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ヒドロキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド（３０ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）（実施例８）、１−ブロモプロパン（０．０２ｍｌ、０．２２ｍｍｏｌ）の混合物に、炭酸カリウム（３７ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）を加えた。反応を４０℃で１８時間撹拌し、次に綿プラグで濾過してあらゆる沈殿物を除去し、ＤＭＳＯ（２ｍｌ）で洗浄した。収集した濾液を、逆相分取ＨＰＬＣクロマトグラフィーを使用して精製して、２−（１，１′−ビフェニル−４−イル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−プロポキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミドのモノ−トルエン酢酸塩を油状物として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ＭＨｚ）δ８．３４（ｓ，１Ｈ）；７．９７（ｄｄ，Ｊ＝２．８０及び９．２０Ｈｚ，１Ｈ）；７．７４（ｄ，Ｊ＝８．８０Ｈｚ，１Ｈ）；７．５６（ｍ，４Ｈ）；７．４０（ｍ，２Ｈ）；７．３３（ｍ，３Ｈ）；５．０７（ｍ，１Ｈ）；４．１１（ｔ，Ｊ＝６．４０Ｈｚ，２Ｈ）；３．６１（ｓ，２Ｈ）；１．８４（ｍ，２Ｈ）；１．５７（ｄ，Ｊ＝７．２０Ｈｚ，３Ｈ）；１．０５（ｔ，Ｊ＝７．６０Ｈｚ，３Ｈ）。ＨＲＭＳ（ＥＳ）Ｃ２４Ｈ２６Ｎ２Ｏ２で計算した正確な質量：３７５．２０６７，実測値：３７５．２０７８。
実施例１０
Figure 2009534320
２−（１，１′−ビフェニル−４−イル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（ピリジン−２−イルオキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド
ＤＭＦ（３．０ｍｌ）中の２−（１，１′−ビフェニル−４−イル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ヒドロキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド（４０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）及び２−フルオロピリジン（３１μＬ、０．３６ｍｍｏｌ）の混合物に、炭酸セシウム（１３７ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）を加えた。反応物を１３０℃で３０分間加熱した。追加の量の２−フルオロピリジン（３１μＬ、０．３６ｍｍｏｌ）を加え、混合物を１３０℃で１時間加熱した。反応物を冷却し、ブラインで洗浄し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮して、油状物を得た。逆相分取クロマトグラフィーにより、２−（１，１′−ビフェニル−４−イル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（ピリジン−２−イルオキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミドのモノ−トリフルオロ酢酸塩を黄色の油状物として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ＭＨｚ）δ８．６１（ｓ，１Ｈ）；８．１１（ｄｄ，Ｊ＝１．６０及び４．８０Ｈｚ，１Ｈ）；８．０１（ｄｄ，Ｊ＝２．８０及び８．８０Ｈｚ，１Ｈ）；７．８９（ｍ，１Ｈ）；７．７１（ｄ，Ｊ＝８．８０Ｈｚ，１Ｈ）；７．５６（ｍ，４Ｈ）；７．３８（ｍ，５Ｈ）；７．１８（ｍ，１Ｈ）；７．１２（ｄ，Ｊ＝８．４０Ｈｚ，１Ｈ）；５．１２（ｍ，１Ｈ）；３．６３（ｓ，２Ｈ）；１．５８（ｄ，Ｊ＝７．２０Ｈｚ，３Ｈ）。ＨＲＭＳ（ＥＳ）Ｃ２６Ｈ２３Ｎ３Ｏ２で計算した正確な質量：４１０．１８６３，実測値：４１０．１８７３。
実施例１１
Figure 2009534320
２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド
ＤＭＦ（６０ｍＬ）中の４−イソプロピルフェニル酢酸（２．５ｇ、１４．０ｍｍｏｌ）、（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチルアミン塩酸塩（３．２ｇ、１６．８ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ（３．２４ｇ、１６．９ｍｍｏｌ）及び１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール（２．３ｇ、１６．８ｍｍｏｌ）の懸濁液に、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５．２ｍＬ、２９．６ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で２．５時間撹拌し、次に濃縮して２０ｍＬにして、ＣＨ２Ｃｌ２（１００ｍＬ）で希釈した。溶液を水（１００ｍＬ）で洗浄し、水層をＣＨ２Ｃｌ２（２×７５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を水（１００ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濃縮し、順相クロマトグラフィー（０〜１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製して、２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミドを淡黄色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１４（ｄ，Ｊ＝２．５６Ｈｚ，１Ｈ），７．２０（ｍ，４Ｈ），７．１３（ｍ，２Ｈ），６．６９（ｄ，Ｊ＝６．７８Ｈｚ，１Ｈ），５．０８（ｑｕｉｎｔ，Ｊ＝６．９６Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），３．５５（ｓ，２Ｈ），２．９０（ｓｅｐｔ，Ｊ＝６．９６Ｈｚ，１Ｈ），１．３９（ｄ，Ｊ＝６．７７Ｈｚ，３Ｈ），１．２５（ｄ，Ｊ＝６．９６Ｈｚ，６Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ ３１３．４（Ｍ＋Ｈ）。
実施例１２
Figure 2009534320
Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ヒドロキシピリジン−２−イル）エチル〕−２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミド
２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド（３．８ｇ、１２．２ｍｍｏｌ）（実施例１１）をＤＭＳＯ（２ｍＬ）に溶解し、封管に移した。この溶液に、ＮａＣＮ（３．６ｇ，７３．０ｍｍｏｌ）を加え、混合物を１７５℃で１６時間撹拌した。混合物を室温に冷却し、ＣＨ２Ｃｌ２（２００ｍＬ）及び水（１００ｍＬ）で希釈した。水層のｐＨを、２Ｎ ＮＣｌの添加により中性にし、層を分離した。有機層を水（１００ｍＬ）及びブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、濃縮し、順相クロマトグラフィー（２〜１０％ＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２）により精製して、Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ヒドロキシピリジン−２−イル）エチル〕−２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミドを黄褐色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ８．０６（ｔ，Ｊ＝１．６５Ｈｚ，１Ｈ），７．１７（ｍ，４Ｈ），７．０２（ｍ，２Ｈ），６．６７（ｄ，Ｊ＝７．５０Ｈｚ，１Ｈ），５．０３（ｑｕｉｎｔ，Ｊ＝６．９６Ｈｚ，１Ｈ），３．５３（ｄ，Ｊ＝２．２０Ｈｚ，２Ｈ），２．８８（ｓｅｐｔ．，Ｊ＝６．６９Ｈｚ，１Ｈ），１．３８（ｄ，Ｊ＝６．７７Ｈｚ，３Ｈ），１．２３（ｄ，Ｊ＝６．９５，６Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ ２９９．３（Ｍ＋Ｈ）。
実施例１３
Figure 2009534320
（２Ｓ）−２−（２−フルオロ−１，１′−ビフェニル−４−イル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕プロパンアミド
ＤＭＦ ６．００ｍｌ中の（Ｓ）−（＋）−２−フルオロ−アルファ−メチル−４−ビフェニル酢酸．７０ｇ（２．８７ｍｍｏｌ）の溶液に、（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エタンアミニウムクロリド０．６０ｇ（３．１５ｍｍｏｌ）、ＨＯＡＴ ０．５１ｇ（３．７３ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ ０．７１ｇ（３．７３ｍｍｏｌ）及びＤＩＥＡ １．５０ｍＬ（８．６０ｍｍｏｌ）を加えた。室温で２．００時間後、反応混合物をＣＨ２Ｃｌ２で希釈し、水で３回洗浄し、ブラインで洗浄した。有機層をＮａＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（１×１４ｃｍのシリカゲル、直線勾配３０〜６５％ＥｔＯＡｃ：ヘキサン）により精製して、（２Ｓ）−２−（２−フルオロ−１，１′−ビフェニル−４−イル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕プロパンアミドを得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ８．１９（ｍ，１Ｈ）；７．５６−７．５４（ｍ，２Ｈ）；７．４６−７．３４（ｍ，４Ｈ）；７．２０−７．１４（ｍ，４Ｈ）；６．７８（ｂｒｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．３３Ｈｚ）；５．０９（ｍ，１Ｈ）；３．８５（ｓ，１Ｈ）；３．６０（ｑ，１Ｈ，Ｊ＝７．１５Ｈｚ，１４．２９Ｈｚ）；１．５３（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝７．１４）；１．３７（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．７７Ｈｚ）。ＨＲＭＳ（ＥＳ）Ｃ２３Ｈ２３ＦＮ２Ｏ２で計算した正確な質量：３７９．１８１７，計測値： ３７９．１８１７。
実施例１４
Figure 2009534320
（Ｒ）〔（１Ｓ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）−２，２，２−トリフルオロエチル〕−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド
ＴＨＦ（１２ｍｌ、２４ｍｍｏｌ）中のＴＭＳＣＦ３を、ＴＨＦ（１００ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−〔（１Ｅ）−（５−メトキシピリジン−２−イル）メチレン〕−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（２．４ｇ、１０ｍｍｏｌ）及びＴＢＡＴ（１０．８ｇ、２２ｍｍｏｌ）の混合物に−５５℃で加えた。反応混合物を−５５℃で１０分間撹拌し、−３０℃に上げて、２時間撹拌した。飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液を加え、反応混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、（Ｒ）〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）−２，２，２−トリフルオロエチル〕−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミドを油状物として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．２８（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．８Ｈｚ，１Ｈ），５．６８（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ），１．３１（Ｓ，９Ｈ）。
２，２，２−トリフルオロ−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エタンアミン：（Ｒ）〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）−２，２，２−トリフルオロエチル〕−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（０．９ｇ、２．９ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（２０ｍｌ）中のＨＣｌに加え、室温で３０分間撹拌し、次に溶媒を蒸発させた。水及びエーテルを残渣に加え、次に有機層を分離した。残った水層を蒸発させて、２，２，２−トリフルオロ−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エタンアミン塩酸塩０．６７ｇを得た。１ＨＮＭＲ：（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ９．５９（ｂｒ，２Ｈ），８．３７（ｓ，１Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｍ，１Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ）。
２−〔４−（３−チエニル）フェニル）−Ｎ−〔（１Ｓ）−２，２，２−トリフルオロ−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド：ＤＭＦ ０．７５ｍＬ中の〔４−（３−チエニル）フェニル〕酢酸０．０４ｇ（０．１８ｍｍｏｌ）の溶液に、２，２，２−トリフルオロ−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エタンアミン塩酸塩０．０６ｇ（０．２ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン０．１ｍＬ（０．６ｍｍｏｌ）、ＨＯＡｔ ０．０３ｇ（０．２ｍｍｏｌ）及びＥＤＣ ０．０５ｇ（０．２ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で１時間撹拌した。分取逆相ＨＰＬＣ（直線勾配５〜９５％ＣＨ３ＣＮ／Ｈ２Ｏで３０分間、０．０５％ＴＦＡの添加、Ｃ１８ ＳｕｎＦｉｒｅ １９×１５０ｍｍ）により精製して（処理なし）、２−〔４−（３−チエニル）フェニル）−Ｎ−〔（１Ｓ）−２，２，２−トリフルオロ−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミドを得て、Ｃ２０Ｈ１７Ｆ３Ｎ２Ｏ２Ｓで計算した正確な高分解能質量スペクトルは４０７．１０３６であり、実測値は４０７．１０４３であった。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．８４Ｈｚ）；７．５８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３３Ｈｚ）；７．４６（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２．１０）；７．３９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．１０Ｈｚ）；７．３０（ｍ，３Ｈ）；７．２２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．９３及び８．６０Ｈｚ）；５．７３（ｄｑ，１Ｈ，Ｊ＝７．１４及び７．１４Ｈｚ）；３．８６（ｓ，３Ｈ）；３．７０（ｓ，２Ｈ）。
実施例１５
Figure 2009534320
Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕−２−（４−ピロリジン−１−イルフェニル）アセトアミド
ＤＭＦ（３ｍＬ）中の（４−ピロリジン−１−イルフェニル）酢酸（米国特許第３，６４１，０４０号）（０．５０ｇ、２．４ｍｍｏｌ）、（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチルアミン塩酸塩（０．５７ｇ、３．０ｍｍｏｌ）及びＨＡＴＵ（１．２ｇ、３．１ｍｍｏｌ）の懸濁液に、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１．７ｍＬ、９．７ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で１６時間撹拌した。溶液を濃縮し、粗残渣を水とＥｔＯＡｃに分配した。有機層をブライン及び水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、順相クロマトグラフィー（１０〜１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製して、Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕−２−（４−ピロリジン−１−イルフェニル）アセトアミドを黄褐色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．１６（ｍ，１Ｈ），７．１１（ｍ，４Ｈ），６．５４（ｍ，３Ｈ），５．０９（ｍ，１Ｈ），３．８３（ｓ，３Ｈ），３．４８（ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ，２Ｈ），３．２８（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，４Ｈ），２．０１（ｍ，４Ｈ），１．３６（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ ３４０．４（Ｍ＋Ｈ）。
実施例１６
Figure 2009534320
２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド
ＤＭＦ（１００ｍＬ）中の２−メチル−５−ヒドロキシピリジン（１０．５ｇ、９６．０ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（３６．１ｇ、１１１ｍｍｏｌ）の懸濁液に、２，２，２−トリフルオロエチル−トリフルオロメタンスルホネート（２５．７ｇ、１１１ｍｍｏｌ）を３０分間かけて滴加した。反応は発熱性であり、暗褐色に変わった混合物を更に１時間撹拌した。混合物を水（２００ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）で抽出した。有機層を水（１００ｍＬ）で洗浄し、次にＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮して、２−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジンを暗色の油状物として得て、それを更に精製することなく次の工程に使用した；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ１９２．１（Ｍ＋Ｈ）。クロロホルム（３５０ｍＬ）中の２−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン（３０．０ｇ、１５７ｍｍｏｌ）の溶液にｍＣＰＢＡ（５０．０ｇ、２１２ｍｍｏｌ、純度７３％）を加え、混合物を室温で撹拌した。ｍＣＰＢＡの添加の際に、反応は、深褐色から淡赤色に変わり、いくらかの熱が発生したので、反応フラスコを室温で水浴に浸けた。１．５時間撹拌した後、反応を飽和重炭酸ナトリウム溶液（５００ｍＬ）で洗浄し、有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮して、２−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−Ｎ−オキシドを黄色の固体として得て、それを更に精製することなく次の工程に使用した；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ２０８．１（Ｍ＋Ｈ）。無水酢酸（１００ｍＬ）中の２−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−Ｎ−オキシド（３２．５ｇ、１５７ｍｍｏｌ）の溶液を１００℃で１時間加熱した。反応混合物のＬＣ／ＭＳ分析は、全ての出発原料が消費されたことを示した。混合物を約１／３の容量に濃縮し、メタノール（１５０ｍＬ）で希釈した。次に炭酸カリウム（１３０ｇ、９４１ｍｍｏｌ）を、激しく撹拌した混合物に非常にゆっくりと注意深く加えた（注意：大量のガス発生）。３０分後のＬＣ／ＭＳ分析は、所望のアルコールの存在のみを示した。水（２００ｍＬ）を混合物に加え、残っているメタノールをロータリーエバポレーターで除去した。残っている水溶液をＥｔＯＡｃ（２×２００ｍＬ）で抽出し、有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮した。粗残渣を、シリカゲルクロマトグラフィー（５〜９５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製して、（５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル）メタノール（２１ｇ、６４％）を黄色の油状物として得た；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．３１（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２４−７．３２（ｍ，２Ｈ），４．７４（ｓ，２Ｈ），４．４１（ｑ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），３．５０（ｂｒ ｓ，１Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ２０８．１（Ｍ＋Ｈ）。ジクロロメタン（２００ｍＬ）中の（５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル）メタノール（２１．０ｇ、１０１ｍｍｏｌ）の溶液に、１５％ＫＢｒ水溶液（２０ｍＬ）、続いて飽和重炭酸ナトリウム溶液（８５ｍＬ）を加えた。二相性混合物を氷浴で冷却し、ＴＥＭＰＯ（７９２ｍｇ、５．０７ｍｍｏｌ）を加えた。１０分間撹拌した後、市販の漂白剤（１００ｍＬ、約６．１５％ＮａＯＣｌ、１１５ｍｍｏｌ）を３０分間かけて滴加した。有機層のＬＣ／ＭＳは、ほとんど所望のアルデヒドであるが、いくらかの残留アルコールを示した。追加の１５ｍＬの漂白剤を滴加して、反応を完了させた。混合物を分液漏斗に注ぎ、有機層を次の反応のために分離してフラスコの中に直接入れた；ＭＳ（エレクトロスプレー）ｍ／ｚ２０６．１（Ｍ＋Ｈ）。５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−カルボキシアルデヒド（１９ｇ、９３ｍｍｏｌ）のジクロロメタン溶液に、ＣｕＳＯ４（３７．１ｇ、２３３ｍｍｏｌ）、続いて（Ｒ）−２−メチル−２−プロパンスルフィンアミド（１１．３ｇ、９３ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で１４時間撹拌した。反応混合物を、セライト濾過し、濃縮した。粗物質を、シリカゲルクロマトグラフィー（０〜７５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製して、（Ｒ）−２−メチル−Ｎ−〔（５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル）メチレン〕プロパン−２−スルフィンアミド（１９ｇ、６６％）をフレーク状の固体として得た；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．６６（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ及び８．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４８（ｑ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），１．２８（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ３０９．２（Ｍ＋Ｈ）。ジクロロメタン（２００ｍＬ）中の（Ｒ）−２−メチル−Ｎ−〔（５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル）メチレン〕プロパン−２−スルフィンアミド（１２．４ｇ、４０．２ｍｍｏｌ）の−７８℃に冷却した溶液に、臭化メチルマグネシウム（１．４Ｍ、６０ｍＬ、８４ｍｍｏｌ）を加えた。グリニャール試薬を、内部反応温度が決して−７５℃よりも温かくならないような速度で加えた。添加が完了した後、混合物を１時間撹拌し、次に室温に温め、飽和塩化アンモニウム溶液で停止させた。有機層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで１回抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮して、粗油状物を得た。１Ｈ−ＮＭＲは、生成物の約１６：１のジアステレオマー比率を示し、これをシリカゲルクロマトグラフィー（５０〜１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により分離して、（Ｒ）−２−メチル−Ｎ−〔（１Ｒ）−（５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル）エチル〕プロパン−２−スルフィンアミド（１２ｇ、９２％）を淡黄色の油状物として得た；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．２９（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２３−７．２９（ｍ，２Ｈ），４．５５−４．５９（ｍ，２Ｈ），４．３９（ｑ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），１．４９（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，３Ｈ），１．２５（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ３２５．３（Ｍ＋Ｈ）。ＭｅＯＨ（４０ｍＬ）中の（Ｒ）−２−メチル−Ｎ−〔（１Ｒ）−（５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル）エチル〕プロパン−２−スルフィンアミド（１１．８ｇ、３６．４ｍｍｏｌ）の溶液に、エーテル中のＨＣｌ（２Ｍ、５０ｍＬ、１００ｍｍｏｌ）を加えた。室温で１５分間撹拌した後、混合物を濃縮して、黄色の油状物を得た。次に油状物からエーテルにより油分を取って、白色の固体を生じ、それを濾過し、高真空で乾燥して、（Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチルアミンをビス−塩酸塩として得た；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ２２１．１（Ｍ＋Ｈ）。ＤＭＦ（５０ｍＬ）中の（Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチルアミンビス−ＨＣｌ（９．０ｇ、３１ｍｍｏｌ）、４−イソプロピルフェニル酢酸（６．０ｇ、３４ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ（７．０ｇ、３７ｍｍｏｌ）及び１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール（５．０ｇ、３７ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ジイソプロピルエチルアミン（２１．５ｍＬ、１２３ｍｍｏｌ）を加えた。室温で２時間撹拌した後、混合物を、激しく撹拌した水（５００ｍＬ）にゆっくりと加えて、白色の沈殿物を生じ、それを濾過し、乾燥した。得られた固体をヘキサンから再結晶化して（固体約３ｇ／ヘキサン２００ｍＬ）、２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド（９．７ｇ、８３％）を白色の固体として得た；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．２０（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１６−７．２２（ｍ，６Ｈ），６．６２（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），５．０７−５．１４（ｍ，１Ｈ），４．３７（ｑ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），３．５５（ｓ，２Ｈ），２．８７−２．９３（ｍ，１Ｈ），１．３９（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），１．２５（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，６Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ３８１．３（Ｍ＋Ｈ）。
実施例１７
Figure 2009534320
２−〔４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル〕−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド
ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の〔４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル〕酢酸（２６６ｍｇ、１．３７ｍｍｏｌ）、（１Ｒ）−１−（５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル）エチルアミンビス−塩酸塩（４００ｍｇ、１．３７ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ（３１５ｍｇ、１．６４ｍｍｏｌ）及び１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール（２２４ｍｇ、１．６４ｍｍｏｌ）の懸濁液に、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（７４１μＬ、４．２５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を室温で一晩撹拌し、次に約５ｍＬに濃縮し、ＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）で希釈した。溶液を水（５０ｍＬ）で洗浄し、水層をＣＨ２Ｃｌ２（２×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を水（５０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濃縮し、順相クロマトグラフィー（１５〜１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製して、２−〔４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル〕−Ｎ−｛（ＩＲ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド２７０ｍｇ（５０％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ８．２０（ｄ，Ｊ＝２．７５Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｍ，２Ｈ），７．２２（ｍ，４Ｈ），６．６８（ｄ，Ｊ＝７．３３Ｈｚ，１Ｈ），５．１１（ｑｕｉｎｔ．Ｊ＝６．９６Ｈｚ，１Ｈ），４．３８（ｑ，Ｊ＝８．００Ｈｚ，２Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），１．５９（ｓ，６Ｈ），１．４０（ｄ，Ｊ＝６．７７Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ３９７．３（Ｍ＋Ｈ）。
実施例１８
Figure 2009534320
２−（４−イソプロペニルフェニル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド
トルエン（４．５ｍＬ）中の２−〔４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド（４００ｍｇ、１．０１ｍｍｏｌ）及びｐ−トルエンスルホン酸一水和物（３８．４ｍｇ、０．２０２ｍｍｏｌ）の混合物を、封管中、１００℃で６時間加熱した。混合物を室温に冷却し、ＣＨ２Ｃｌ２（４０ｍＬ）で希釈し、水（２×５０ｍＬ）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、濃縮し、順相クロマトグラフィー（２０〜１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製して、２−（４−イソプロペニルフェニル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド３１６ｍｇ（８３％）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ８．２１（ｄ，Ｊ＝２．３５Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｍ，２Ｈ），７．２０（ｍ，４Ｈ），６．６４（ｄ，Ｊ＝７．３２Ｈｚ，１Ｈ），５．３８（ｓ，１Ｈ），５．１１（ｍ，１Ｈ），５．０９（ｓ，１Ｈ），４．３７（ｑ，Ｊ＝７．９４Ｈｚ，２Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），２．１５（ｓ，３Ｈ），１．３９（ｄ，Ｊ＝６．７７Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ３７９．５（Ｍ＋Ｈ）。
実施例１９
Figure 2009534320
２−｛４−〔２−オキソ−２−（（（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル）アミノ）エチル〕フェニル｝プロピオン酸
ＥｔＯＨ（１０ｍＬ）及び水（２ｍＬ）中の２−（４−ブロモメチル）フェニルプロピオン酸（２．０ｇ、８．２ｍｍｏｌ）及びシアン化カリウム（１．６ｇ、２４．７ｍｍｏｌ）の懸濁液を、封管中、８０℃で１時間加熱した。混合物を室温に冷却し、水（１０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＨを減圧下で除去した。残った水性混合物をＥｔＯＡｃで一回抽出し、２Ｎ ＨＣｌでｐＨ約３に達するまで注意深く酸性化した。水層をＥｔＯＡｃで抽出し、合わせた有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮して、２−〔４−（シアノメチル）フェニル〕プロピオン酸を純度約９０％で得た。この物質を次の工程に直接使用した。ＭｅＯＨ（８ｍＬ）及びＭａＯＨ水溶液（５Ｎ、８ｍＬ、４０ｍｍｏｌ）中の２−〔４−（シアノメチル）フェニル〕プロピオン酸（１．４ｇ、７．４ｍｍｏｌ）の混合物を、封管中、８５℃で１．５時間加熱した。混合物を室温に冷却し、ＭｅＯＨを減圧下で除去し、残った水溶液をエーテルで１回抽出した。水層を２Ｎ ＨＣｌでｐＨ約２まで酸性化して、沈殿物を生じ、これを濾過し、真空下で乾燥して、２−〔４−（カルボキシメチル）フェニル〕プロピオン酸（１．１ｇ、７１％）をオフホワイトの固体として得た；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１２．２７（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．１５−７．２２（ｍ，４Ｈ），３．６１（ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），３．５０（ｓ，２Ｈ），１．３０（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ １６３．１（Ｍ−ＣＯ２Ｈ）。ＤＭＦ（５ｍＬ）中の（Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エタンアミンビス−ＨＣｌ（０．３９ｇ、１．３ｍｍｏｌ）、２−〔４−（カルボキシメチル）フェニル〕プロピオン酸（０．３５ｇ、１．７ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ（０．３５ｇ、１．８ｍｍｏｌ）及び１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール（０．２５ｇ、１．８ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ジイソプロピルエチルアミン（１．２ｍＬ、６．７ｍｍｏｌ）を加えた。２時間室温で撹拌した後、混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮して、粗油状物を得て、これを分取逆相ＨＰＬＣにより精製して、２−｛４−〔２−オキソ−２−（（（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル）アミノ）エチル〕フェニル｝プロピオン酸モノ−ＴＦＡ塩を泡状物として得た；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８．５０（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），８．３３（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｄｄ，Ｊ＝２．８及び８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２８（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｓ，４Ｈ），４．８８−４．９３（ｍ，１Ｈ），４．８５（ｑ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），３．６２（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），３．４４（ｓ，２Ｈ），１．３５（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，３Ｈ），１．３３（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ４１１．４（Ｍ＋Ｈ）。
実施例２０
Figure 2009534320
２−〔４−（２−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル〕−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド
マイクロ波バイアルに、２−（４−イソプロペニルフェニル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド（３００ｍｇ、０．７９３ｍｍｏｌ）及びＴＨＦ（５００μＬ）を投入した。溶液を０℃に冷却し、ボランテトラヒドロフラン錯体（１．１９ｍＬ、１．１９ｍｍｏｌ）をシリンジで加えた。反応を室温に１．５時間かけて温め、次にＮａＯＨ（５Ｍ、６３４μＬ、３．１７ｍｍｏｌ）を滴下し、続いて過酸化水素（水中３０重量％、９９１μＬ、８．７２ｍｍｏｌ）をゆっくりと加えた。３０分間撹拌した後、混合物をＣＨ２Ｃｌ２（３０ｍＬ）及び水（３０ｍＬ）で希釈し、層を分離した。水層をＣＨ２Ｃｌ２（２×１５ｍＬ）で洗浄し、合わせた有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮した。得られた粗物質を、順相クロマトグラフィー（２０〜１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製して、２−〔４−（２−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド１３３ｍｇ（４２％）を無色の油状物として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ８．２０（ｄ，Ｊ＝２．５７Ｈｚ，１Ｈ），７．２１（ｍ，６Ｈ），６．６９（ｄ，Ｊ＝６．９６Ｈｚ，１Ｈ），５．１０（ｑｕｉｎｔ．Ｊ＝６．９６Ｈｚ，１Ｈ），４．３８（ｑ，Ｊ＝８．００，２Ｈ），３．７１（ｍ，２Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），２．９６（ｍ，１Ｈ），１．４０（ｄ，Ｊ＝６．６７Ｈｚ，３Ｈ），１．２８（ｄ，Ｊ＝６．９６Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ３９７．４（Ｍ＋Ｈ）。２つのジアステレオマーを、以下の条件でキラルＨＰＬＣにより分離した：カラム：ＣｈｉｒａｌＰａｋ ＡＤ（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ、１０ｕ）、溶媒：ヘキサン／ＥｔＯＨ／ＭｅＯＨ（８５／７．５／７．５）、ジエチルアミン１ｍＬ／Ｌ、流量：１ｍＬ／分、保持時間：１１．３及び１２．８分間。
実施例２１
Figure 2009534320
２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（１Ｒ）−１−｛５−〔（２，２，２−トリフルオロエチル）オキソ〕ピリジン−２−イル｝エチル）アセトアミド
電磁式の撹拌子を備えた１ｌの丸底フラスコに、トルエン／Ｈ２Ｏ（２０：１）（４２０ｍｌ）の中の４−ブロモフェニル酢酸エチル（２５．００ｇ、１０３．０ｍｍｏｌ）、シクロプロピルボロン酸（１１．４８ｇ、１３４．０ｍｍｏｌ）、トリシクロヘキシルホスフィン（２．８８０ｇ、１０．２８ｍｍｏｌ）及びＫ３ＰＯ４（７６．００ｇ、３６０．０ｍｍｏｌ）の混合溶媒を加えた。窒素下、酢酸パラジウム（ＩＩ）（１．１５４ｇ、５．１４０ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を１００℃で１６時間撹拌し、次に室温に冷却した。それをＥｔＯＡｃ（２００ｍｌ）及び水（４００ｍｌ）で希釈し、２層を分離した。水層をＥｔＯＡｃ（２００ｍｌ）で抽出した。合わせた有機層を、水（４００ｍｌ）及びブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過した。濾液を真空下で濃縮して、黄褐色の油状物１９．００ｇを粗生成物として得た。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ヘキサン中５〜１８％酢酸、勾配）により、標記化合物を明黄色の油状物（１６．２０ｇ、７７．０％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ７．１６４（ｄ，Ｊ＝８．２５Ｈｚ，２Ｈ）；７．０２１（ｍ，２Ｈ）；４．１３３（ｑ，Ｊ＝７．１４Ｈｚ，２Ｈ）；３．５５６（ｓ，２Ｈ）；１．８６７（ｍ，１Ｈ）；１．２４２（ｔ，Ｊ＝７．１４Ｈｚ，３Ｈ）；０．９３６（ｍ，２Ｈ）；０．６６９（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ２０５．１（Ｍ＋Ｈ）。メタノール（１００．０ｍｌ）中の４−シクロフェニル酢酸エチル（１６．２０ｇ、７９．００ｍｍｏｌ）の溶液に、１．０Ｎ ＬｉＯＨ水溶液（１００．０ｍｌ、１００．０ｍｍｏｌ）を滴下した。得られた混合物を室温で１６時間撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させた。残った溶液に、撹拌しながら１．０Ｎ ＨＣｌを滴定して、ｐＨ＜＝２にした。白色の沈殿物を濾過により集め、蒸留水で洗浄した。真空下で乾燥して、標記化合物を白色の固体（１３．８０ｇ、９９．０％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ７．１４９（ｄ，Ｊ＝８．２５Ｈｚ，２Ｈ）；７．０２２（ｄｄ，Ｊ＝１．７４Ｈｚ，Ｊ＝８．２４Ｈｚ，２Ｈ）；３．５８１（ｓ，２Ｈ）；１．８６４（ｍ，１Ｈ）；０．９３５（ｍ，２Ｈ）；０．６６６（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ１７７．１（Ｍ＋Ｈ）。電磁式の撹拌子を備えた１００ｍｌの丸底フラスコに、ＣＨ２Ｃｌ２ ２０．０ｍｌ中の４−シクロプロピルフェニル酢酸（１．０４０ｇ、５．９０２ｍｍｏｌ）、（１Ｒ）−１−｛５−〔（２，２，２−トリフルオロエチル）オキソ〕ピリジン−２−イル｝エチルアミン塩酸塩（１．７３０ｇ、５．９０２ｍｍｏｌ）、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１．１３１ｇ、５．９０２ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール（０．８０３ｇ、５．９０２ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（１．６４５ｍｌ、１１．８０ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を室温で３時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、２層を分離した。水層をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過した。濾液を真空下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（１０〜５０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）による精製によって、２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（１Ｒ）−１−｛５−（〔２，２，２−トリフルオロエチル）オキソ〕ピリジン−２−イル｝エチル）アセトアミドを白色の固体（２．０００ｇ、９０％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ８．２１０（ｄ，Ｊ＝２．７４Ｈｚ，１Ｈ）；７．１９５（ｄ，Ｊ＝２．７５Ｈｚ，１Ｈ）；７．１７２（ｓ，１Ｈ）；７．１４７（ｍ，２Ｈ）；７．０４０（ｍ，２Ｈ）；６．５９０（ｄ，Ｊ＝７．３３Ｈｚ，１Ｈ）；５．１０３（ｄｑ，Ｊ＝７．１５Ｈｚ，１Ｈ）；４．３７４（ｄｄ，Ｊ＝７．８８Ｈｚ，Ｊ＝８．０５Ｈｚ，２Ｈ）；３．５３４（ｄｄ，Ｊ＝１．１０Ｈｚ，Ｊ＝１５．９３Ｈｚ，２Ｈ）；１．８８６（ｍ，１Ｈ）；１．３８０（ｄ，Ｊ＝６．７７Ｈｚ，３Ｈ）；０．９６０（ｍ，２Ｈ）；０．６８３（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ３７９．１（Ｍ＋Ｈ）。
実施例２２
Figure 2009534320
２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−｛（１Ｓ）−２−ヒドロキシ−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド
２−メチル−Ｎ−｛（１Ｅ）−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕メチリデン｝プロパン−２−スルフィンアミド（１０．０ｇ、３２．４ｍｍｏｌ）及びテトラヒドロフラン（１５０ｍｌ）の混合物に、−７８℃で、テトラヒドロフラン（５８．４ｍｌ、５８．４ｍｍｏｌ）中の１．０Ｍ臭化ビニルマグネシウムを、添加の間、温度を−７０℃以下に維持しながら滴下した。反応物を−７８℃で１時間撹拌した。反応を完了させるために、追加量の１．０Ｍ臭化ビニルマグネシウム（１９．４ｍｌ、１９．４ｍｍｏｌ）が必要であった。次に、混合物を、飽和ＮＨ４Ｃｌ（８００ｍｌ）及び酢酸（６００ｍｌ）の冷溶液に０℃で激しく撹拌しながら注いで、反応を停止させた。層を分離し、有機抽出物を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮した。得られた褐色の油状物を、フラッシュクロマトグラフィー（Ｓｉ２Ｏ、ヘキサン中２５〜１００％酢酸エチル、勾配）により精製して、２−｛（１Ｒ）−１−〔（ｔｅｒｔ−ブチルチオ）アミノ〕プロパ−２−エニル｝−５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジンを白色の固体（８．１０ｇ、７３．５％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．３０（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２８（ｍ，２Ｈ），５．９２−５．８３（ｍ，１Ｈ），５．３４（ｄｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ及び３３Ｈｚ，２Ｈ），５．０１（ｍ，１Ｈ），４．９９（ｂｓ，１Ｈ），４．３９（ｑ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），１．２８（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ３３７．１（Ｍ＋Ｈ）。
オゾンを、ジクロロメタンとメタノールの１：１混合物（９６ｍｌ）中の（Ｒ）−２−メチル−Ｎ−〔（５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル）メチレン〕プロパン−２−スルフィンアミド（８．１０ｇ、２４．１ｍｍｏｌ）の混合物の中で、−７８℃で、ＬＣ／ＭＳにより出発原料が観察されなくなるまで泡立てた。窒素を反応の中で１５分間泡立てた。溶液に、水素化ホウ素ナトリウム（３．６４ｇ、９６．０ｍｍｏｌ）を１０分間かけて少量ずつ加えた。反応物を室温に温め、１６時間撹拌し、次に真空下で濃縮した。得られた残渣をブライン（２×６０ｍＬ）で洗浄し、酢酸エチル（２×７５ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮して、油状物を得た。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ヘキサン中５０〜１００％酢酸エチル、続いて酢酸エチル中０〜１０％メタノール、勾配）により精製して、Ｎ−｛（ｌＳ）−２−ヒドロキシ−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミドを白色の固体（５．１０ｇ、６１．６％）として得た；１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．２８（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．２８（ｄｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ及び８．４Ｈｚ，１Ｈ），４．６２−４．６０（ｍ，１Ｈ），４．５３−４．４８（ｍ，１Ｈ），４．３９（ｑ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），３．９１−３．８８（ｍ，２Ｈ），３．２２（ｍ，１Ｈ），１．２７（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ３４１．１（Ｍ＋Ｈ）。
Ｎ−｛（１Ｓ）−２−ヒドロキシ−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（３．８４ｇ、１１．３ｍｍｏｌ）及びメタノール（５０ｍｌ）の溶液に、エーテル（４５．１ｍｌ、９０ｍｍｏｌ）中の２．０Ｎ ＨＣｌを加えた。反応物を１時間撹拌し、濃縮して、（２Ｓ）−２−アミノ−２−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エタノール二塩酸塩を白色の泡状物（３．４９ｇ、１００％）として得た。ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ ２３７．１ （Ｍ＋Ｈ）．電磁式撹拌子を備えた１００ｍｌの丸底フラスコに、ジメチルホルムアミド６８ｍｌ中の４−シクロプロピルフェニル酢酸（１．７９ｇ、１０．２ｍｍｏｌ）、（２Ｓ）−２−アミノ−２−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エタノール二塩酸塩（３．１４ｇ、１０．２ｍｍｏｌ）、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（２．３４ｇ、１２．２ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール（１．６６ｇ、１２．２ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（４．２５ｍｌ、３０．５ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を室温で１６時間撹拌した。反応混合物をブライン（３×５０ｍｌ）で洗浄し、酢酸エチル（３×７０ｍｌ）で抽出した。合わせた有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過した。濾液を真空下で濃縮して、油状物を得た。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、５０〜１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、勾配）により精製して、２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−｛（１Ｓ）−２−ヒドロキシ−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミドを、明黄色の固体（３．００ｇ、７５％）として得た；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．２８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ及び６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２９（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），５．０７−４．９９（ｍ，１Ｈ），４．６３（ｑ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），３．８２−３．７９（ｍ，２Ｈ），３．５４（ｓ，２Ｈ），１．８９−１．８４（ｍ，１Ｈ），０．９２（ｍ，２Ｈ），０．６４（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ３９５．２（Ｍ＋Ｈ）。
実施例２３
Figure 2009534320
２−（５−フルオロ−６−ピロリジン−１−イルピリジン−３−イル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド
ＭｅＯＨ（２００ｍｌ）中の２，３−ジフルオロ−５−ヨードピリジン（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ ２００５，７０，３０３９）（１３ｇ、３７．８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（０．５ｇ）及びＥｔ３Ｎ（２５ｇ、０．２５ｍｏｌ）の溶液を、密閉オートクレーブの中で混合した。オートクレーブの中の空気をＣＯに取り換えた後、圧力を０．３Ｍｐａに調整し、反応混合物を６５℃で一晩撹拌した。室温に冷却した後、混合物を吸引により濾過し、濾液を真空下で濃縮し、残渣をカラムにより精製して、５−フルオロ−６−メトキシニコチン酸メチルを白色の固体（４ｇ、５７．５％）として得た。１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．６０（ｄ，Ｊ＝２Ｈｚ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．５６（ｄｄ，Ｊ１＝１０．４Ｈｚ，Ｊ２＝２Ｈｚ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），４．０９（ｓ，３Ｈ，−ＯＣＨ３），３．９２（ｓ，３Ｈ，−ＣＯＯＣＨ３）。
ＭｅＯＨ（７０ｍｌ）中の５−フルオロ−６−メトキシニコチン酸メチル（３．５ｇ、１８．９ｍｍｏｌ）及びＫＯＨ（４．２ｇ、６１．５ｍｍｏｌ）を室温で５時間撹拌した。濃縮した後、残渣を水に溶解し、得られた溶液をエーテルで洗浄した。水相を希塩酸でｐＨ＝１に酸性化し、エーテルで抽出し、合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、真空下で濃縮して、５−フルオロ−６−メトキシニコチン酸（３．２ｇ、９８％）を白色の固体として得た。無水ＴＨＦ（５０ｍｌ）中の５−フルオロ−６−メトキシニコチン酸（３．５ｇ、２０．５ｍｍｏｌ）及びＥｔ３Ｎ（２．３ｇ，２２．８ｍｍｏｌ）のドライアイス冷却溶液に、クロロギ酸イソブチル（３．１ｇ、２２．７ｍｍｏｌ）をゆっくりと加えて、反応温度を−２０℃以下に保持した。混合物を同じ温度で１時間撹拌した後、氷水を加え、得られた混合物をエーテルで抽出し、合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、真空下で濃縮して、（５−フルオロ−６−メトキシピリジン−３−イル）カルボニルイソブチルカーボネート５．５ｇを黄色の油状物（９８％）として得た。１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．６５（ｄ，Ｊ＝２Ｈｚ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．９０（ｄｄ，Ｊ１＝１０Ｈｚ，Ｊ２＝２Ｈｚ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），４．１１（ｓ，３Ｈ，−ＯＣＨ３），３．７３（ｍ，２Ｈ，−ＯＣＨ２），２．０９（ｍ，１Ｈ，−ＣＨ），０．９８（ｍ，６Ｈ，−ＣＨ３）。（５−フルオロ−６−メトキシピリジン−３−イル）カルボニルイソブチルカーボネート（３．７ｇ、１３．６ｍｍｏｌ）及びＣＨ２Ｎ２−エーテル（３０ｍｍｏｌ）の混合物を−４０℃で５時間、次に室温で一晩撹拌した。反応を、水の添加により停止させ、得られた混合物をエーテルで抽出し、合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、真空下で濃縮した。残渣をカラムで精製して、２−ジアゾ−１−（５−フルオロ−６−メトキシピリジン−３−イル）エタノン（９０％）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．２９（ｄ，Ｊ＝２Ｈｚ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．７９（ｄｄ，Ｊ１＝１０．４Ｈｚ，Ｊ２＝２Ｈｚ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），５．８５（ｓ，−ＣＨ），４．０９（ｓ，３Ｈ，−ＯＣＨ３）。ＥｔＯＨ（１００ｍｌ）中の２−ジアゾ−１−（５−フルオロ−６−メトキシピリジン−３−イル）エタノン（６ｇ、３０．８ｍｍｏｌ）の混合物を４０℃に加熱し、次にＡｇＯＡｃ（２ｇ、１２ｍｍｏｌ）を加え、得られた混合物を７０℃で２時間撹拌した。濾過した後、フィルターケーキをＴＨＦで洗浄した。濾液を真空下で濃縮し、残渣をカラムにより精製して、（５−フルオロ−６−メトキシピリジン−３−イル）酢酸エチル２．５ｇを固体（３８．５％）として得た。１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．８６（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ１＝１０Ｈｚ，Ｊ２＝２Ｈｚ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），４．１６（ｑ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ，−ＣＨ２ＣＨ３），４．００（ｓ，３Ｈ，−ＯＣＨ３），３．５４（ｓ，２Ｈ，Ａｒ−ＣＨ２），１．２６（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，３Ｈ，−ＣＨ３）。ＰＯＣｌ３（２０ｍｌ）中の（５−フルオロ−６−メトキシピリジン−３−イル）酢酸エチル（２．５ｇ、１１．７ｍｏｌ）、ＰＣｌ５（５ｇ、２４ｍｍｏｌ）及びＤＭＦ（０．５ｍｌ）の混合物を８０℃で一晩撹拌した。濃縮して過剰ＰＯＣｌ３を除去した後、残渣を氷水（１００ｍｌ）に注ぎ、溶液を希釈したＮａＯＨ水溶液でｐＨ＝７に中和し、エーテルで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、真空下で濃縮し、残渣をカラムで精製して、（６−クロロ−５−フルオロピリジン−３−イル）酢酸エチル１．５ｇを油状物（６０％）として得た。１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．１２（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ１＝８．４Ｈｚ，Ｊ２＝２Ｈｚ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），４．１９（ｑ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ，−ＣＨ２ＣＨ３），３．６３（ｓ，３Ｈ，−ＯＣＨ３），１．２７（ｔ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，３Ｈ，−ＣＨ３）。濃ＨＣｌ（３０ｍｌ）中の（６−クロロ−５−フルオロピリジン−３−イル）酢酸エチル（１．５ｇ、６．９ｍｍｏｌ）の溶液を１２０℃で５時間撹拌した。濃縮した後、残渣を水（５０ｍｌ）に注ぎ、得られた混合物をエーテルで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、真空下で濃縮して、（６−クロロ−５−フルオロピリジン−３−イル）酢酸０．８ （６１．２％）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．１５（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．５１（ｄｄ，Ｊ１＝８．４Ｈｚ，Ｊ２＝１．８Ｈｚ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），３．７０（ｓ，３Ｈ，−ＯＣＨ３）。ジオキサン（５０ｍｌ）中の（６−クロロ−５−フルオロピリジン−３−イル）酢酸（２ｇ、１０．６ｍｍｏｌ）及びピロリジン（２．２ｇ、３１．７ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一晩撹拌した。濃縮した後、残渣を分取ＨＰＬＣにより精製して、（５−フルオロ−６−ピロリジン−１−イルピリジン−３−イル）酢酸ＴＦＡ塩１．２ｇ（２０％）を白色の固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１０．１１（ｂｒ，３Ｈ，ＣＯＯＨ），７．７７（ｓ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ，１Ｈ，Ａｒ−Ｈ），３．８０（ｍ，４Ｈ，ＣＨ２−ＣＨ２），３．４９（ｍ，Ａｒ−ＣＨ２），２．０９（ｍ，４Ｈ，ＣＨ２−ＣＨ２）。電磁式撹拌子を備えた１５ｍｌの丸底フラスコに、ジメチルホルムアミド２．０ｍｌ中の５−フルオロ−６−ピロリジン−１−イルピリジン−３−イル）酢酸（４５．９ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチルアミンビス−塩酸塩（６０．０ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（４７．１ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール（３３．４ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（０．０９ｍｌ、０．６１ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を室温で１６時間撹拌した。反応混合物を分取逆相ＨＰＬＣにより直接精製して、２−（５−フルオロ−６−ピロリジン−１−イルピリジン−３−イル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミドビス−ＴＦＡ塩を油状物（５３．０ｍｇ、３９．２％）として得た；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．４２（Ｓ，１Ｈ），７．７９（ｄｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ及び８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｄｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ及び１４Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２９（ｄ，Ｊ＝０．８Ｈｚ，１Ｈ），５．０４（ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．７１（ｑ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），３．７４（ｍ，４Ｈ），３．５６（ｓ，２Ｈ），２．１１−２．０５（ｍ，４Ｈ），１．５０（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ４２７．１（Ｍ＋Ｈ）。
実施例２４
Figure 2009534320
２−（６−クロロ−５−フルオロピリジン−３−イル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド
電磁式撹拌子を備えた５０ｍｌの丸底フラスコに、ＣＨ２Ｃｌ２ １０．０ｍｌ中の２−（６−クロロ−５−フルオロピリジン−３−イル）酢酸（１９０．０ｍｇ、１．０００ｍｍｏｌ）、（１Ｒ）−１−｛５−〔（２，２，２−トリフルオロエチル）オキソ〕ピリジン−２−イル｝エチルアミン二塩酸塩（２９３．０ｍｇ、１．０００ｍｍｏｌ）、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１９２．０ｍｇ、１．０００ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール（１３６．０ｍｇ、１．０００ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（０．２７９０ｍｌ、２．０００ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を室温で３時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、２層を分離した。水層をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過した。濾液を真空下で濃縮した。残渣をＣＨ２Ｃｌ２（１５ｍｌ）に溶解した。ヘキサンを、撹拌しながら、僅かに曇るまで加えた。白色の結晶がフラスコの壁に徐々に結晶化した。混合物を一晩放置した。溶液をデカントし、結晶をヘキサン（３×１０ｍｌ）で洗浄した。真空下で乾燥して、２−（６−クロロ−５−フルオロピリジン−３−イル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミドを白色の固体（２８６ｍｇ、７３．０％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ８．２６３（ｄ，Ｊ＝２．６５Ｈｚ，１Ｈ）；８．１２２（ｄ，Ｊ＝１．５６Ｈｚ，１Ｈ）；７．５４７（ｄｄ，Ｊ＝１．８８Ｈｚ，Ｊ＝８．７５Ｈｚ，１Ｈ）；７．２５６（ｄｄ，Ｊ＝２．８４Ｈｚ，Ｊ＝８．５１Ｈｚ，１Ｈ）；７．１９９（ｄ，Ｊ＝８．５２Ｈｚ，１Ｈ）；６．９６０（ｄ，Ｊ＝６．３１Ｈｚ，１Ｈ）；５．０９５（ｄｑ，Ｊ＝６．７７Ｈｚ，１Ｈ）；４．３８７（ｄｄ，Ｊ＝７．９７Ｈｚ，Ｊ＝１５．９３Ｈｚ，２Ｈ）；３．５７１（ｓ，２Ｈ）；１．４３８（ｄ，Ｊ＝６．６８Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ４９２．０（Ｍ＋Ｈ）。
実施例２５
Figure 2009534320
２−｛５−フルオロ−６−〔（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル〕ピリジン−３−イル｝−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド
２−（６−クロロ−５−フルオロピリジン−３−イル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド（３９．２０ｍｇ、０．１０００ｍｍｏｌ）、（３Ｒ）−３−メチルモルホリン塩酸塩（１６．４０ｍｇ、０．１２００ｍｍｏｌ）、ｒａｃ−２，２′−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１′−ビナルフチル（６．２３０ｍｇ、１０．００μｍｏｌ）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（２５．００ｍｇ、０．２６００ｍｍｏｌ）及びＰｄ２（ｄｂａ）３（４．５８０ｍｇ、５．０００μｍｏｌ）を含有する密閉したマイクロ波反応容器に、トルエン１．０ｍｌを加えた。反応混合物に１２０℃で１５．０分間マイクロ波を照射した。室温に冷却し、ＣＨ２Ｃｌ２（２．０ｍｌ）で希釈した。懸濁液を濾過し、ＣＨ２Ｃｌ２（３×２．０ｍｌ）で洗浄し、濾液を減圧下で濃縮した。残渣を、逆相ＨＰＬＣを使用して精製して、標記化合物（６．４００ｍｇ、収率１４．０％）２−｛５−フルオロ−６−〔（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル〕ピリジン−３−イル｝−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミドを得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣＩ３，４００ＭＨｚ）８．４１９（ｄ，Ｊ＝２．７５Ｈｚ，１Ｈ）；８．２７０（ｄ，Ｊ＝７．１４Ｈｚ，１Ｈ）；７．９１７（ｓ，１Ｈ）；７．６２７（ｄｄ，Ｊ＝２．８４Ｈｚ，Ｊ＝８．７０Ｈｚ，１Ｈ）；７．５５７（ｄ，Ｊ＝８．７９Ｈｚ，１Ｈ）；７．３６１（ｄｄ，Ｊ＝０．６５Ｈｚ，Ｊ＝１３．７４Ｈｚ，１Ｈ）；５．１６１（ｄｑ，Ｊ＝７．１４Ｈｚ，１Ｈ）；４．５０８（ｍ，２Ｈ）；４．１５９（ｍ，１Ｈ）；３．９６１（ｄ，Ｊ＝１１．５３Ｈｚ，１Ｈ）；３．８３１（ｄｄ，Ｊ＝３．０３Ｈｚ，Ｊ＝１１．４５Ｈｚ，１Ｈ）；３．６９０（ｍ，２Ｈ）；３．５３７（ｍ，２Ｈ）；３．４８５（ｓ，２Ｈ）；１．５５９（ｄ，Ｊ＝７．１４Ｈｚ，３Ｈ）；１．２８６（ｄ，Ｊ＝６．７８Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ４５７．２（Ｍ＋Ｈ）。
実施例２６
Figure 2009534320
２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−３−ヒドロキシ−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕プロピル｝アセトアミド
ＴＨＦ（１０００ｍＬ）中の（Ｒ）−２−メチル−Ｎ−〔（５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル）メチレン〕プロパン−２−スルフィンアミド（２５．３ｇ、８２ｍｍｏｌ）の−７８℃に冷却した溶液に、塩化アリルマグネシウム（ＴＨＦ中２．０Ｍ、５９．５ｍＬ、１１９ｍｍｏｌ）を加えた。グリニャール試薬を、内部反応温度が決して−７０℃よりも温かくならないような速度で加えた。グリニャール試薬の添加が完了した後、混合物を、飽和塩化アンモニウム溶液により停止させ、室温に温めた。混合物を水及びＥｔＯＡｃで希釈し、層を分離した。水層をＥｔＯＡｃで１回抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮して、粗油状物を得た。１Ｈ−ＮＭＲは、生成物の約３：１のジアステレオマー比率を示し、これをシリカゲルクロマトグラフィー（１０〜１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により分離して、２−メチル−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕ブタ−３−エン−１−イル｝プロパン−２−スルフィンアミド（１９．４ｇ、６７％）を黄色の油状物として得た；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ８．３０（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．０７−７．２５（ｍ，２Ｈ），５．６４−５．７４（ｍ，１Ｈ），５．０１−５．３０（ｍ，２Ｈ）４．６０（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），４．４６（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．３８（ｑ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ），２．５６−２．６１（ｍ，２Ｈ），１．２５（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ ３５０．８（Ｍ＋Ｈ）。メタノール（３００ｍＬ）及びＣＨ２Ｃｌ２（３００ｍＬ）中の２−メチル−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕ブタ−３−エン−１−イル｝プロパン−２−スルフィンアミド（１１．６ｇ、３３．０ｍｍｏｌ）の溶液を−７８℃に冷却した。オゾンを、反応混合物の中で、溶液が淡青色に変わるまで泡立てた（３０分間）。次にオゾン供給源を取り外し、ＮａＢＨ４（６．２４ｇ，１６５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を一晩かけて室温に温めた。水（２００ｍＬ）を加え、層を分離した。水層をＣＨ２Ｃｌ２（２×１５０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機物をＭｇＳＯ４で乾燥し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（４０〜１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製して、Ｎ−｛（１Ｒ）−３−ヒドロキシ−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕プロピル｝−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（８．９ｇ、７８％）を褐色の固体として得た；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．３０（ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ，１Ｈ），７．１１−７．３４（ｍ，２Ｈ），４．５７−４．６９（ｍ，２Ｈ），４．３９（ｑ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ），３．６７−３．８０（ｍ，２Ｈ），２．４６（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，１Ｈ），２．０４（ｑ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），１．２６（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ ３５４．８（Ｍ＋Ｈ）。ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中のＮ−｛（ｌＲ）−３−ヒドロキシ−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕プロピル｝−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（１ｇ、２．８ｍｍｏｌ）の溶液に、エーテル中のＨＣｌ（２Ｍ、３．１ｍｌ、６．２ｍｍｏｌ）を加えた。室温で２時間撹拌した後、混合物を濃縮して、黄色の油状物を得た。黄色の油状物を高真空化で発泡させ、エチルエーテル（１００ｍＬ）で粉砕して、（３Ｒ）−３−アミノ−３−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕プロパン−１−オールをビス−塩酸塩として得た；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ ２５０．９（Ｍ＋Ｈ）。ＤＣＭ（４０ｍＬ）中の（３Ｒ）−３−アミノ−３−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕プロパン−１−オールビス−ＨＣｌ（０．９１ｇ、２．８ｍｍｏｌ）、４−シクロプロピルフェニル酢酸（０．５０ｇ、２．８ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ（０．６５ｇ、３．４ｍｍｏｌ）及び１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール（０．４６ｇ、３．４ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ジイソプロピルエチルアミン（２．８５ｍＬ、１６．３ｍｍｏｌ）を加えた。室温で一晩撹拌した後、混合物を水（２×５０ｍＬ）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（２０〜１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製して、２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−３−ヒドロキシ−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕プロピル｝アセトアミド（０．８７ｇ、７６％）を無色のロウ状固体として得た；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．２０（ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ，１Ｈ），７．０４−７．２６（ｍ，６Ｈ），５．１８−５．２４（ｍ，１Ｈ），４．３９（ｑ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ），４．０３−４．０６（ｍ，１Ｈ），３．５０−３．６５（ｍ，４Ｈ），１．８６−２．０１（ｍ，２Ｈ），１．５２−１．６０（ｍ，１Ｈ），０．９４−０．９９（ｍ，２Ｈ），０．６７−０．７１（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ４０８．９（Ｍ＋Ｈ）。
実施例２７
Figure 2009534320
２−〔４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド
ＴＨＦ １００ｍｌ中のｎ−メチルピラゾール５．００ｍＬ（６０．９ｍｍｏｌ）の５℃の溶液に、ヘキサン中１．６Ｍ ｎ−ＢｕＬｉ ３８１ｍＬを滴下した。反応混合物を室温に温め、室温で１時間後、反応混合物を−７８℃に冷却した。ホウ酸イソプロピル１８．４ｍＬ（７９．０ｍｍｏｌ）を加えた。−７８℃で１．００時間後、反応混合物を、２Ｎ ＨＣｌ １２．０ｍＬで停止させた。得られた溶液を真空下で濃縮し、トルエンと共沸した。得られた粗物資をＴＨＦ １１１ｍｌに溶解した。ピンコール６．５７ｇ（５５．６ｍｍｏｌ）及びモレキュラーシーブ１．００ｇを加えた。室温で２４．０時間後、反応混合物を濾過し、濃縮した。得られた残渣をヘキサン１００ｍＬに溶解し、水で２回洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮して、１−メチル−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール５．９０ｇ（５１％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ＭＨｚ）７．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９２）；７．６７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１．９２Ｈｚ）；４．０４（ｓ，３Ｈ）；１．３５（ｓ，１２Ｈ）。Ｃ１０Ｈ１７ＢＮ２Ｏ２のＥＳＭＳ＋１：２０９．１． ２−（４−ヨードフェニル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド９．２０ｇ（１９．８ｍｍｏｌ）、１−メチル−５−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール４．９５ｇ（２３．８ｍｍｏｌ）、トリシクロヘキシルホスフィン．１３３ｇ（．４７６ｍｍｏｌ）及びＰｄ２（ｄｂａ）３ ．１８１ｇ（．１９８ｍｍｏｌ）を含有する密閉容器に、ジオキサン５２．８ｍＬ及び１．２７Ｍ Ｋ３ＰＯ４ ２６．５ｍＬを加えた。１００℃で１２．０時間後、反応混合物を室温に冷却し、ＣＨ２Ｃｌ２で３回抽出し、ブラインで洗浄した。有機層をＮａＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（１×１４ｃｍのシリカゲル、直線勾配５０〜１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製した。得られた固体を塩化ｎ−ブチルから再結晶化して、２−〔４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド５．００ｇ（６０％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）８．２３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．７４Ｈｚ）；７．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８３Ｈｚ）；７．３８（ｍ，４Ｈ）；７．２２（ｍ，２Ｈ）；６．７９（ｂｒｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．１５Ｈｚ）；６．３０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０１Ｈｚ）；５．１３（ｍ，１Ｈ）；４．３８（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝８．０５Ｈｚ）；３．９０（ｓ，３Ｈ）；３．６３（ｓ，２Ｈ）；１．４３（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．７８）。ＨＲＭＳ（ＥＳ）Ｃ２１Ｈ２１Ｆ３Ｎ４Ｏ２で計算した正確な質量：４１９．１６８２，計測値：４１９．１６９０。
実施例２８
Figure 2009534320
２−〔４−（４−メチル−１，３−オキサゾール−５−イル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド
ＤＭＦ ２５．０ｍｌ中の４−ブロモフェニル酢酸３．００ｇ（１４．０ｍｍｏｌ）の溶液に、４−メチル−１，３−オキサゾール−５−カルボン酸３．６０ｇ（２７．９ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム６．８０ｇ（２０．９ｍｍｏｌ）、テトラブチルアンモニウムクロリド一水和物４．１ｇ（１４．０ｍｍｏｌ）及びビス（トリ−ｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）．４００ｇ（．７００ｍｍｏｌ）を加えた。１４０℃で３．００時間後、反応混合物をＣＨ２Ｃｌ２で希釈し、１０％クエン酸で洗浄し、水で２回洗浄し、ブラインで洗浄した。有機層をＮａＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮した。分取ＨＰＬＣ（５→９５％ＣＨ３ＣＮ／Ｈ２Ｏで２０分間、０．０５％ＴＦＡの添加、Ｃ１８ ５０×１５０ｍｍ）により精製して、〔４−（４−メチル−１，３−オキサゾール−５−イル）フェニル〕酢酸０．７３０ｇ（２４％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ＭＨｚ）δ８．１４（ｓ，１Ｈ）；７．６１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３２Ｈｚ）；７．４１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３３Ｈｚ）；３．６５（ｓ，２Ｈ）；２．４１（ｓ，３Ｈ）。Ｃ１２Ｈ１１ＮＯ３のＥＳＭＳ＋１：２１８．１。ＣＨ２Ｃｌ２ ７．００ｍｌ中の〔４−（４−メチル−１，３−オキサゾール−５−イル）フェニル〕酢酸０．７２５ｇ（３．３４ｍｍｏｌ）の溶液に、２−〔（１Ｒ）−１−アンモニオエチル〕−５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジニウムジクロリド０．９７８ｇ（３．３４ｍｍｏｌ）、ＨＯＡＴ ０．５９１ｇ（４．３４ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ ０．８３２ｇ（４．３４ｍｍｏｌ）及びＤＩＥＡ １．７５ｍＬ（１０．０ｍｍｏｌ）を加えた。室温で２４．０時間後、反応混合物をＣＨ２Ｃｌ２で希釈し、水で３回洗浄し、ブラインで洗浄した。有機層をＮａＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（１×１４ｃｍのシリカゲル、直線勾配２０〜１００％ＥｔＯＡｃ：ヘキサン）により精製して、２−〔４−（４−メチル−１，３−オキサゾール−５−イル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド０．７２０ｇ（５１．４％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣＩ３，４００ＭＨｚ）δ８．２２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３８Ｈｚ）；７．８３（ｓ，１Ｈ）；７．５９（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝１．８３Ｈｚ，６．５９Ｈｚ）；７．３６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４２Ｈｚ）；７．２２（ｍ，２Ｈ）；６．７２（ｂｒｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５１Ｈｚ）；５．１２（ｍ，１Ｈ）；４．３８（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝８．０６Ｈｚ）；３．６２（ｓ，２Ｈ）；２．４５（ｓ，３Ｈ）；１．４１（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．７８）。ＨＲＭＳ（ＥＳ）Ｃ２１Ｈ２０Ｆ３Ｎ３Ｏ３で計算した正確な質量：４２０．１５４０，実測値：４２０．１５３０。
実施例２９
Figure 2009534320
２−（４−モルホリン−４−イルフェニル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド
４−ブロモフェニル酢酸エチル（１．２２０ｇ、５．０１９ｍｍｏｌ）、モルフィン（０．５２５０ｍｌ、６．００２ｍｍｏｌ）、２−（ジシクロヘキシルホスフィノ）−２′−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ビフェニル（１５４．０ｍｇ、０．３７６０ｍｍｏｌ）、Ｋ３ＰＯ４（１．４９１ｇ、７．０２６ｍｍｏｌ）及びＰｄ２（ｄｂａ）３（２３０．０ｍｇ、０．２５１０ｍｍｏｌ）を含有する密閉マイクロ波反応容器に、エチレングリコールジメチルエーテル３．０ｍｌを加えた。反応混合物に１２０℃で２０．０分間マイクロ波を照射した。室温に冷却し、ＣＨ２Ｃｌ２（２０．０ｍｌ）で希釈した。懸濁液を濾過し、ＣＨ２Ｃｌ２（３×１０．０ｍｌ）で洗浄し、濾液を水及びブラインで洗浄した。有機層を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過した。濾液を濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ヘキサン中５〜４０％酢酸、勾配）により精製して、標記化合物を明黄色の油状物（４７０．０ｍｇ、３７％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ７．１９３（ｍ，２Ｈ）；６，８７２（ｍ，２Ｈ）；４．２７２（ｑ，Ｊ＝７．１４Ｈｚ，２Ｈ）；３．８５３（ｍ，２Ｈ）；３．５３３（ｓ，２Ｈ）；３．１４０（ｍ，２Ｈ）；１．２４７（ｔ，Ｊ＝７．１４Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ２５０．１（Ｍ＋Ｈ）。メタノール（５．０ｍｌ）中の４−（モルホリン−４−イル）フェニル酢酸エチル（４５０．０ｍｇ、１．８０５ｍｍｏｌ）の溶液に、１．０Ｎ ＬｉＯＨ水溶液（２．７０７ｍｌ、２．７０７ｍｍｏｌ）を滴加した。得られた混合物を室温で３時間撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させた。残渣をＣＨ２Ｃｌ２（２０．０ｍｌ）に懸濁した。懸濁液に、濃ＨＣｌを、ほとんどの白色の固体が溶解するまで滴加した。溶液を無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過した。濾液を濃縮した。真空下で乾燥して、標記化合物４−（モルフィン−４−イル）フェニル酢酸を白色固体（３６０．０ｍｇ、９０％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ＭＨｚ）δ７．６１（ｄ，Ｊ＝８．６１Ｈｚ，２Ｈ）；７．５１７（ｄ，Ｊ＝８．６０Ｈｚ，２Ｈ）；４．１４０（ｔ，Ｊ＝４．６７Ｈｚ，４Ｈ）；３．７１３（ｓ，２Ｈ）；３．６９９（ｔ，Ｊ＝１９．６０Ｈｚ，４Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ２２２．１（Ｍ＋Ｈ）。２−（４−モルホリン−４−イルフェニル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミドは実施例２８に記載されているように調製する。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ８．２１４（ｄ，Ｊ＝２．７５Ｈｚ，１Ｈ）；７．２０８（ｄｄ，Ｊ＝２．７５Ｈｚ，Ｊ＝８．６０Ｈｚ，１Ｈ）；７．１７１（ｄ，Ｊ＝８．６０Ｈｚ，１Ｈ）；７．１７０（ｄ，Ｊ＝８．４３Ｈｚ，２Ｈ）；６．８８４（ｍ，２Ｈ）；６．５７５（ｄ，Ｊ＝７．３３Ｈｚ，１Ｈ）；５．１０９（ｄｑ，Ｊ＝７．１４Ｈｚ，１Ｈ）；４．３７６（ｄｄ，Ｊ＝７．９７Ｈｚ，Ｊ＝１５．９７Ｈｚ，２Ｈ）；３．８６９（ｔ，Ｊ＝４．７６Ｈｚ，４Ｈ）；３．５１０（ｄｄ，Ｊ＝１５．９３Ｈｚ，Ｊ＝１８．１３Ｈｚ，２Ｈ）；３．１５６（ｔ，Ｊ＝４．７６Ｈｚ，４Ｈ）；１．３７９（ｄ，Ｊ＝６．７８Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ４２４．１（Ｍ＋Ｈ）。
実施例３０
Figure 2009534320
４−〔１，１−ジフルオロ−２−オキソ−２−（｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アミノ）エチル〕安息香酸メチル
ＣＨ２Ｃｌ２ ３．５０ｍｌ中の〔４−（メトキシカルボニル）フェニル〕酢酸０．４００ｇ（１．７２ｍｍｏｌ）の溶液に、２−〔（１Ｒ）−１−アンモニオエチル〕−５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジニウムジクロリド０．５６０ｇ（１．９０ｍｍｏｌ）、ＨＯＡＴ ０．３０８ｇ（２．２６ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ ０．４３３ｇ（２．２６ｍｍｏｌ）及びＤＩＥＡ ．９１１ｍＬ（５．２１ｍｍｏｌ）を加えた。室温で２４．０時間後、反応混合物をＣＨ２Ｃｌ２で希釈し、水で３回洗浄し、ブラインで洗浄した。有機層をＮａＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（１×１４ｃｍのシリカゲル、直線勾配０〜３０％ＥｔＯＡｃ：ヘキサン）により精製して、４−〔１，１−ジフルオロ−２−オキソ−２−（｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アミノ）エチル〕安息香酸メチル．４８５ｇ（６５％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣＩ３，４００ＭＨｚ）８．３２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．８４Ｈｚ）；８．１０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０５Ｈｚ）；７．９３（ｂｒｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．９５Ｈｚ）；７．７１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２５Ｈｚ）；７．２８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．７５Ｈｚ）；７．２３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１７．１２Ｈｚ）；５．１９（ｍ，１Ｈ）；４．４１（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．８７Ｈｚ）；３．９３（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝０．５５Ｈｚ）；１．４９（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．６８）。Ｃ１９Ｈ１１Ｆ５Ｎ２Ｏ４のＥＳＭＳ＋１：４３３．１。
実施例３１
Figure 2009534320
２，２−ジフルオロ−２−〔４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド
ＴＨＦ ２．００ｍｌ中の４−〔１，１−ジフルオロ−２−オキソ−２−（｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アミノ）エチル〕安息香酸メチル．３７０ｇ（．８５６ｍｍｏｌ）の溶液に、エーテル中３．０Ｍ臭化メチルマグネシウム１．２８ｍＬ（３．８５ｍｍｏｌ）を加えた。室温で２０．０分後、反応混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌで停止させ、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出し、ブラインで洗浄した。有機層をＮａＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（１×１４ｃｍのシリカゲル、直線勾配０〜１０％ＭｅＯＨ：ＣＨ２Ｃｌ２）により精製して、２，２−ジフルオロ−２−〔４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド．２８４ｇ（７７％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣＩ３，４００ ＭＨｚ）８．３２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．８４Ｈｚ）；７．８８（ｂｒｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．２３Ｈｚ）；７．５７（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝８．６１Ｈｚ）；７．２６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５２Ｈｚ）；７．２１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５１Ｈｚ）；５．１１（ｍ，１Ｈ）；４．４１（ｑ，１Ｈ，Ｊ＝７．９７）；１．５８（ｓ，６Ｈ）；１．４９（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．７８）。Ｃ２０Ｈ２１Ｆ５Ｎ２Ｏ３のＥＳＭＳ＋１：４３３．１。
実施例３２
Figure 2009534320
２−〔４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド
電磁式撹拌子を備えた５０ｍｌの丸底フラスコに、ＣＨ２Ｃｌ２ １０．０ｍｌ中の４−ヨードフェニル酢酸（１．０４８ｇ、４．０００ｍｍｏｌ）、（１Ｒ）−１−｛５−〔（２，２，２−トリフルオロエチル）オキソ〕ピリジン−２−イル｝エチルアミン二塩酸塩（１．１７２ｇ、４．０００ｍｍｏｌ）、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（０．７６７ｇ、４．０００ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール（０．５４４ｇ、４．０００ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（１．１１５ｍｌ、８．０００ｍｍｏｌ）を加えた。得られた溶液を室温で３時間撹拌した。反応混合物を水で希釈し、２層を分離した。水層をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過した。濾液を真空下で濃縮した。残渣をＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍｌ）に溶解した。ヘキサンを、撹拌しながら、僅かに曇るまで加えた。白色の結晶がフラスコの壁に徐々に結晶化した。混合物を一晩放置した。溶液をデカントし、結晶をヘキサン（３×１０ｍｌ）で洗浄した。真空下で乾燥して、２−（４−ヨードフェニル）−Ｎ−（（１Ｒ）−１−｛５−〔（２，２，２−トリフルオロエチル）オキソ〕ピリジン−２−イル｝エチル）アセトアミドを白色の固体（１．７００ｇ、９２％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ８．２２６（ｄ，Ｊ＝２．７５Ｈｚ，１Ｈ）；７．６５７（ｄ，Ｊ＝８．３３Ｈｚ，２Ｈ）；７．２２３（ｄｄ，Ｊ＝２．８９Ｈｚ，Ｊ＝８．５７Ｈｚ，１Ｈ）；７．１６９（ｄ，Ｊ＝８．５１Ｈｚ，２Ｈ）；７．０３１（ｄ，Ｊ＝８．１５Ｈｚ，２Ｈ）；６．７３６（ｄ，Ｊ＝６．８７Ｈｚ，１Ｈ）；５．０９１（ｄｑ，Ｊ＝７．０１Ｈｚ，１Ｈ）；４．３８７（ｄｄ，Ｊ＝７．９７Ｈｚ，Ｊ＝１５．９３Ｈｚ，２Ｈ）；３．５１３（ｓ，２Ｈ）；１．４００（ｄ，Ｊ＝６．７７Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ４６５．０（Ｍ＋Ｈ）。２−（４−ヨードフェニル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド（１１６．０ｍｇ、０．２５００ｍｍｏｌ）、ピラゾール（２６．００ｍｇ、０．３７５０ｍｍｏｌ）、サリチルアルドキシム（７．０００ｍｇ、０．０５０００ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１３０．０ｍｇ、０．４０００ｍｍｏｌ）及びＣｕ２Ｏ（２．０００ｍｇ、０．０１２００ｍｍｏｌ）を含有する密閉マイクロ波反応容器に、ＣＨ３ＣＮ ３．０ｍＬを加えた。反応混合物に１５０℃で２０．０分間マイクロ波を照射した。室温に冷却し、ＣＨ２Ｃｌ２（２．０ｍｌ）で希釈した。懸濁液を濾過し、ＣＨ２Ｃｌ２（３×２．０ｍｌ）で洗浄し、濾液を減圧下で濃縮した。残渣を、逆相ＨＰＬＣを使用して精製して、標記化合物（６５．００ｍｇ、収率６４．０％）２−〔４−（−ピラゾール−１−イル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミドを得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣＩ３，４００ＭＨｚ）８．２０９（ｄ，Ｊ＝２．５６Ｈｚ，１Ｈ）；７．９２０（ｄ，Ｊ＝２．３８Ｈｚ，１Ｈ）；７．７２７（ｄ，Ｊ＝２．４７Ｈｚ，１Ｈ）；７．６７３（ｍ，２Ｈ）；７．３６８（ｍ，２Ｈ）；７．２１７（ｄｄ，Ｊ＝２．８４Ｈｚ，Ｊ＝８．５１Ｈｚ，１Ｈ）；７．１６０（ｄ，Ｊ＝８．２４Ｈｚ，１Ｈ）；６．７２１（ｄ，Ｊ＝７．１４Ｈｚ，１Ｈ）；６．４７５（ｄｄ，Ｊ＝２．０２Ｈｚ，Ｊ＝２．３８Ｈｚ，１Ｈ）；５．１１４（ｄｑ，Ｊ＝６．９６Ｈｚ，１Ｈ）；４．３７３（ｄｄ，Ｊ＝８．０６Ｈｚ，Ｊ＝１５．９３Ｈｚ，２Ｈ）；３．６１７（ｓ，２Ｈ）；１．４００（ｄ，Ｊ＝６．７８Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ（エレクトロスプレー）：ｍ／ｚ４０５．１（Ｍ＋Ｈ）。
表１
以下の化合物は、前記の方法論を使用したが、前記の例で記載した有機金属又はアミンのような適切な置換試薬を置換して調製した。必要な出発材料は、市販されているか、文献に記載されているか又は有機合成の当業者により必要以上に実験を行うことなく容易に合成された。
Figure 2009534320
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本発明は、特定の特別の実施態様を参照して記載及び説明されてきたが、当業者は、本発明の精神及び範囲を逸脱することなく、手順及びプロトコールの多様な適合、変更、修正、置換、削除、又は追加を行えることを理解する。

Claims (29)

  1. 式Ｉ：
    Figure 2009534320
     〔式中、
    Ａは、フェニル、ナフチル及びヘテロアリールからなる群より選択され；
    Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ及びＲ１ｃは、Ａの原子価がそのような置換を許容しない場合は不在であってもよく、また：
    （１）水素、
    （２）ハロゲン、
    （３）ヒドロキシル、
    （４）−Ｏｎ−フェニル又は−Ｏｎ−ナフチル（ここで、ｎは０又は１であり、ｎが０の場合には、結合が存在し、フェニル又はナフチルが非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている）、
    （５）−Ｏｎ−複素環（ここで、ｎは０又は１であり、ｎが０の場合には結合が存在し、複素環が非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている）、
    （６）−Ｏｎ−Ｃ１−６アルキル（ここで、ｎは０又は１であり、ｎが０の場合、結合が存在し、アルキルは非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている）、
    （７）−Ｏｎ−Ｃ３−６シクロアルキル（ここで、ｎは０又は１であり、ｎが０の場合、結合が存在し、シクロアルキルは非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている）、
    （８）−Ｃ２−４アルケニル（ここで、アルケニルは非置換であるか、又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている）、
    （９）−ＮＲ１０Ｒ１１
    （ここで、Ｒ１０及びＲ１１は、
    （ａ）水素、
    （ｂ）非置換若しくはＲ１３で置換されているＣ１−６アルキル、
    （ｃ）非置換若しくはＲ１３で置換されているＣ３−６アルケニル、
    （ｄ）非置換若しくはＲ１３で置換されているシクロアルキル、
    （ｅ）非置換若しくはＲ１３で置換されているフェニル、及び
    （ｆ）非置換若しくはＲ１３で置換されている複素環
    からなる群より独立して選択されるか、又は
    Ｒ１０及びＲ１１が、それらが結合している窒素原子と一緒になって、ピロリジン、ピペリジン、アゼチジン若しくはモルホリン環（これらは非置換であるか又はＲ１３で置換されている））、
    （１０）−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１０Ｒ１１、
    （１１）−Ｓ（Ｏ）ｑ−Ｒ１２（ここで、ｑは０、１又は２であり、Ｒ１２はＲ１０及びＲ１１の定義から選択される）、
    （１２）−ＣＯ２Ｈ、
    （１３）−ＣＯ２−Ｒ１２、
    （１４）−ＣＨ、及び
    （１５）−ＮＯ２
    からなる群より独立して選択されるか、或いは
    Ｒ１ａ及びＲ１ｂは、一緒になって、シクロペンチル、シクロヘキシル、ジヒドロフラニル又はジヒドロピラニル環（これらは非置換であるか又は−ＣＨ３、（＝ＣＨ２）、ケト及びヒドロキシルから選択される１つ以上の置換基で置換されている）を形成し；
    Ｒ２及びＲ３は、
    （１）水素、
    （２）ヒドロキシル、
    （３）ハロゲン、
    （４）非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されているＣ１−６アルキル、
    （５）非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されているＣ３−６シクロアルキル、
    （６）非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
    （７）非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている−Ｏ−Ｃ３−６シクロアルキル
    からなる群より独立して選択されるか、或いは
    Ｒ２、Ｒ３及びそれらが結合している炭素原子は、ケト基を形成するか、或いは
    Ｒ２、Ｒ３及びそれらが結合している炭素原子は、Ｃ３−６シクロアルキル環（該Ｃ３−６シクロアルキル環は非置換であるか又はＲ１３で置換されている）を形成し；
    Ｒ４は、
    （１）水素、
    （２）非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されているＣ１−６アルキル、
    （３）非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている−Ｃ３−６シクロアルキル、
    （４）非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されているＣ２−６アルケニル、
    （５）非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されているＣ２−６アルキニル、
    （６）非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されているフェニル、
    （７）−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１、及び
    （８）非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル
    からなる群より選択され；
    Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ及びＲ５ｃは、
    （１）水素、
    （２）ハロゲン、
    （３）ヒドロキシル、
    （４）−Ｏｎ−Ｃ１−６アルキル（ここで、ｎは０又は１であり、ｎが０の場合、結合が存在し、アルキルは非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている）、
    （５）−Ｏｎ−Ｃ３−６シクロアルキル（ここで、ｎは０又は１であり、ｎが０の場合、結合が存在し、アルキルは非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている）、
    （６）アルケニルが非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている−Ｃ２−４アルケニル、
    （７）−Ｏｎ−フェニル又は−Ｏｎ−ナフチル（ここで、ｎは０又は１であり、ｎが０の場合、結合が存在し、フェニル又はナフチルは、非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている）、
    （８）−Ｏｎ−複素環（ここで、ｎが０又は１であり、ｎが０の場合、結合が存在し、複素環は非置換であるか又はＲ１３から選択される１つ以上の置換基で置換されている）、
    （９）−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１、
    （１０）−ＮＲ１０Ｒ１１、
    （１１）−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１０Ｒ１１、
    （１２）−ＮＲ１０−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、
    （１３）−Ｓ（Ｏ）ｑ−Ｒ１２（ここで、ｑは０、１又は２であり、Ｒ１２は、Ｒ１０及びＲ１１の定義から選択される）、
    （１４）−ＣＯ２Ｈ、
    （１５）−ＣＮ、
    （１６）−ＮＯ２
    からなる群より独立して選択されるか、或いは
    （１７）Ｒ５ａ及びＲ５ｂは、一緒になって、ピロリル又はイミダゾリル環を形成し、これは非置換であるか又−ＣＨ３、（＝ＣＨ２）、ケト又はヒドロキシルで置換されており；
    Ｒ１３は、
    （１）ハロゲン、
    （２）ヒドロキシル、
    （３）−（Ｃ＝Ｏ）ｍ−Ｏｎ−Ｃ１−６アルキル（ここで、ｍは０又は１であり、ｎは０又は１であり、ｍが０であるか又はｎが０である場合、結合が存在し、ｍが０であり、そしてｎが０である場合、単結合が存在し、アルキルが非置換又はＲ１４から選択される１つ以上の置換基で置換されている）、
    （４）−Ｏｎ−（Ｃ１−３）ペルフルオロアルキル、
    （５）シクロアルキルが非置換であるか又はＲ１４から選択される１つ以上の置換基で置換されている−（Ｃ＝Ｏ）ｍ−Ｏｎ−Ｃ３−６シクロアルキル、
    （６）アルケニルが非置換であるか又はＲ１４から選択される１つ以上の置換基で置換されている−（Ｃ＝Ｏ）ｍ−Ｃ２−４アルケニル、
    （７）フェニル又はナフチルが、非置換であるか又はＲ１４から選択される１つ以上の置換基で置換されている、−（Ｃ＝Ｏ）ｍ−Ｏｎ−フェニル又は−（Ｃ＝Ｏ）ｍ−Ｏｎ−ナフチル、
    （８）複素環が非置換であるか又はＲ１４から選択される１つ以上の置換基で置換されている−（Ｃ＝Ｏ）ｍ−Ｏｎ−複素環、
    （９）−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１、
    （１０）−ＮＲ１０Ｒ１１、
    （１１）−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１０Ｒ１１、
    （１２）−Ｓ（Ｏ）ｑ−Ｒ１２、
    （１３）−ＣＯ２Ｈ、
    （１４）−ＣＨ、及び
    （１５）−ＮＯ２
    からなる群より選択され；
    Ｒ１４は、
    （１）ヒドロキシル、
    （２）ハロゲン、
    （３）Ｃ１−６アルキル、
    （４）−Ｃ３−６シクロアルキル、
    （５）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
    （６）−Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキル、
    （７）−ＮＨ−Ｃ１−６アルキル、
    （８）フェニル、
    （９）複素環、
    （１０）−ＣＯ２Ｈ、及び
    （１１）−ＣＮ
    からなる群より選択される〕で示される化合物又は
    その薬学的に許容される塩。
  2. 式Ｉｂ：
    Figure 2009534320
     で示される請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  3. 式Ｉｅ：
    Figure 2009534320
     で示される請求項２記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  4. 式Ｉｅ′：
    Figure 2009534320
     で示される請求項３記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  5. Ａが、
    （１）フェニル、
    （２）オキサゾリル、
    （３）イソオキサゾリル、
    （４）チアゾリル、
    （５）チアジアゾリル、
    （６）トリアゾリル、
    （７）ピラゾリル、
    （８）ピリジル、及び
    （９）ピリミジニル
    からなる群より選択される、請求項１記載の化合物。
  6. Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ及びＲ１ｃが、
    （１）水素、
    （２）ハロゲン、
    （３）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、−ＳＨ、−Ｓ−Ｃ１−６アルキル、−ＮＯ２、−ＣＯ２Ｈ若しくは−ＣＮで置換されている、フェニル又はナフチル、
    （４）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、−ＳＨ、−Ｓ−Ｃ１−６アルキル、−ＮＯ２、−ＣＯ２Ｈ若しくは−ＣＮで置換されている−Ｏ−フェニル、
    （５）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、フェニル若しくは−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されているＣ１−６アルキル、
    （６）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、フェニル若しくは−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されているＣ３−６シクロアルキル、
    （７）非置換であるか又はＣ３−６シクロアルキル若しくはフェニルで置換されているＣ２−４アルケニル、
    （８）Ｒ１０及びＲ１１が、水素及びＣ１−６アルキルから独立して選択される、−ＮＲ１０Ｒ１１、
    （９）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているイソオキサゾリル、
    （１０）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているイミダゾリル、
    （１１）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているモルホリニル、
    （１２）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているオキサゾリル、
    （１３）非置換又はＣ１−６アルキルで置換されているピラゾリル、
    （１４）非置換であるか又はハロゲンで置換されているピロリジニル、
    （１５）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているテトラゾリル、
    （１６）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているチエニル、
    （１７）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているベンゾチエニル、
    （１８）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているチオフェニル、
    （１９）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているトリアゾリル、
    （２０）−ＮＯ２、及び
    （２１）−ＣＮ
    からなる群より独立して選択されるか、或いは
    Ｒ１ａ及びＲ１ｂが、一緒になって、シクロペンチル、シクロヘキシル、ジヒドロフラニル又はジヒドロピラニル環（これが非置換であるか又は−ＣＨ３、（＝ＣＨ２）、ケト若しくはヒドロキシルで置換されている）を形成する
    請求項１の化合物。
  7. Ｒ１ｃが水素であり、そしてＲ１ａ及びＲ１ｂが、
    （１）ハロゲン、
    （２）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、−ＳＨ、−Ｓ−Ｃ１−６アルキル、−ＮＯ２、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル若しくは−ＣＮで置換されている、フェニル又はナフチル、
    （３）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、−ＳＨ、−Ｓ−Ｃ１−６アルキル、−ＮＯ２、−ＣＯ２−Ｃ１−６アルキル若しくは−ＣＮで置換されている−Ｏ−フェニル、
    （４）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、フェニル若しくは−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されているＣ１−６アルキル、
    （５）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、フェニル若しくは−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されているＣ３−６シクロアルキル、
    （６）非置換であるか又はＣ３−６シクロアルキル若しくはフェニルで置換されているＣ２−４アルケニル、
    （７）Ｒ１０及びＲ１１が、水素及びＣ１−６アルキルから独立して選択される、−ＮＲ１０Ｒ１１、
    （８）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているイソオキサゾリル、
    （９）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているイミダゾリル、
    （１０）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているモルホリニル、
    （１１）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているオキサゾリル、
    （１２）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているピラゾリル、
    （１３）非置換であるか又はハロゲンで置換されているピロリジニル、
    （１４）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているテトラゾリル、
    （１５）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているチエニル、
    （１６）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているベンゾチエニル、
    （１７）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているチオフェニル、及び
    （１８）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているトリアゾリル
    からなる群より選択されるか、或いは
    Ｒ１ａ及びＲ１ｂが、一緒になって、シクロペンチル、シクロヘキシル、ジヒドロフラニル又はジヒドロピラニル環（これらが非置換であるか又は−ＣＨ３、（＝ＣＨ２）、ケト若しくはヒドロキシル置換されている）を形成する
    請求項６記載の化合物。
  8. Ａがフェニルであり、Ｒ１ａがＣ１−６アルキルであり、Ｒ１ｂが水素であり、Ｒ１ｃが水素である、請求項７記載の化合物。
  9. Ｒ２及びＲ３が、
    （１）水素、
    （２）ハロゲン、
    （３）非置換であるか又はハロ、Ｃ３−６シクロアルキル若しくはフェニルで置換されているＣ１−６アルキル、及び
    （４）非置換であるか又はハロ、Ｃ３−６シクロアルキル若しくはフェニルで置換されているＣ３−６シクロアルキル
    からなる群より独立して選択される、請求項１記載の化合物。
  10. Ｒ４が水素以外である、請求項１記載の化合物。
  11. Ｒ４が（Ｒ）配置である、請求項１０記載の化合物。
  12. Ｒ４が、
    （１）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、フェニル若しくは−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されており、ここでＲ１０及びＲ１１が、水素及び非置換又はハロゲン、水素若しくはフェニルで置換されているＣ１−６アルキルからなる群より独立して選択される、Ｃ１−６アルキル、
    （２）非置換であるか又はハロゲン、Ｃ１−６アルキル若しくはフェニルで置換されている−Ｃ３−６シクロアルキル、
    （３）−Ｃ２−６アルケニル、
    （４）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル又は−ＮＯ２で置換されているフェニル、
    （５）−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１、及び
    （６）非置換であるか又はハロゲン、Ｃ３−６シクロアルキル若しくはフェニルで置換されている−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル
    からなる群より選択される、請求項１１記載の化合物。
  13. Ｒ４が、
    （１）ＣＨ３、
    （２）ＣＨ２ＯＨ、
    （３）ＣＨ２ＯＣＨ３、
    （４）ＣＨ２ＣＨ３、
    （５）ＣＨ＝ＣＨ２、
    （６）ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、
    （７）ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２、
    （８）ＣＨ２ＣＨ２Ｆ、
    （９）ＣＨ２ＣＦ２、
    （１０）ＣＨ２−フェニル、
    （１２）ＣＨ２−シクロプロピル、
    （１３）ＣＨ２−シクロブチル、
    （１４）シクロプロピル、
    （１５）シクロブチル、
    （１６）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、及び
    （１７）−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−ＣＨ３
    からなる群より選択される、請求項１２記載の化合物。
  14. Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ及びＲ５ｃが、
    （１）水素、
    （２）ハロゲン、
    （３）ヒドロキシル、
    （４）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、フェニル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−（ＣＯ）Ｃ１−６アルキル若しくはＣ３−６シクロアルキルで置換されているＣ１−６アルキル、及び
    （５）−Ｃ２−４アルケニル
    からなる群より独立して選択される、請求項１記載の化合物。
  15. Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ及びＲ５ｃが、
    （１）水素、
    （２）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、フェニル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル若しくはＣ３−６シクロアルキルで置換されている−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、
    （３）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル若しくはフェニルで置換されているＣ３−６シクロアルキル、
    （４）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、フェニル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−（ＣＯ）Ｃ１−６アルキル若しくはＣ３−６シクロアルキルで置換されている−ＮＨ−Ｃ１−６アルキル、
    （５）アルキルがそれぞれ独立して非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、フェニル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−（ＣＯ）Ｃ１−６アルキル若しくはＣ３−６シクロアルキルで置換されている−Ｎ（Ｃ１−６アルキル）２、
    （６）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル若しくは−ＮＯ２で置換されているフェニル、
    （７）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル若しくは−ＮＯ２で置換されている−Ｏ−フェニル、
    （８）−Ｓ（Ｏ）２−ＮＨ−Ｃ１−６アルキル、
    （９）−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｃ１−６アルキル）２、及び
    （１０）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル
    からなる群より独立して選択される、請求項１記載の化合物。
  16. Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ及びＲ５ｃが、
    （１）水素、
    （２）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、ケト、Ｃ１−６アルキル若しくは−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されている複素環、
    （３）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、ケト、Ｃ１−６アルキル若しくは−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されている−Ｏ−複素環、及び
    （４）非置換であるか又はハロゲン、ヒドロキシル、ケト、Ｃ１−６アルキル若しくは−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されている−ＮＨ−複素環
    からなる群より独立して選択される、請求項１記載の化合物。
  17. Ｒ５ｂが水素であり、Ｒ５ｃが水素であり、Ｒ５ａが、
    （１）水素、
    （２）フルオロ、
    （３）クロロ、
    （４）ブロモ、
    （５）ヒドロキシル、
    （６）−ＣＨ３、
    （７）−ＣＨ２ＯＨ、
    （８）−ＣＨ２ＣＨ３、
    （９）−ＣＨ２＝ＣＨ２、
    （１０）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、及び
    （１１）−シクロプロピル
    からなる群より独立して選択される、請求項１４記載の化合物。
  18. Ｒ５ｂが水素であり、Ｒ５ｃが水素であり、Ｒ５ａが、
    （１）水素、
    （２）−ＯＣＨ３、
    （３）−ＯＣＨ２Ｆ、
    （４）−ＯＣＨ２−シクロプロピル、
    （５）−ＯＣＨ２−フェニル、
    （６）−ＯＣＨ２ＣＨ３、
    （７）−ＯＣＨ２ＣＦ３、
    （８）−ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、
    （９）−ＯＣＨ２（Ｃ＝Ｏ）ＯＣＨ２ＣＨ３、
    （１０）−ＯＣＨ２（Ｃ＝Ｏ）ＮＨＣＨ２ＣＨ３、
    （１１）−ＯＳＯ２ＣＨ３、及び
    （１２）−Ｏ（Ｃ＝Ｏ）ＯＣＨ３
    からなる群より独立して選択される、請求項１５記載の化合物。
  19. Ｒ５ｂが水素であり、Ｒ５ｃが水素であり、Ｒ５ａが、
    （１）水素、
    （２）−ＮＨＣＨ２ＣＦ３、
    （３）−ＮＨＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３、
    （４）−ＮＨＣＨ２ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３、
    （５）−ＮＨＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３、
    （６）−ＮＨ−シクロプロピル、及び
    （７）−ＮＨＣＨ２−シクロプロピル
    からなる群より独立して選択される、請求項１５記載の化合物。
  20. Ｒ５ｂが水素であり、Ｒ５ｃが水素であり、Ｒ５ａが、
    （１）水素、
    （２）ピリジル、
    （３）−Ｏ−ピリジル、
    （４）−ＮＨ−ピリジル、
    （５）イミダゾリル、
    （６）オキサゾリル、
    （７）ピロリル、
    （８）非置換であるか又はＣ１−６アルキル、ケト若しくはハロで置換されているピロリジニル、
    （９）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているモルホリニル、
    （１０）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているチオモルホリニル、及び
    （１１）非置換であるか又はＣ１−６アルキルで置換されているピペラジニル
    からなる群より独立して選択される、請求項１６記載の化合物。
  21. Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ブロモピリジン−２−イル）エチル〕−２−〔４−（５−メチルイソオキサゾール−４−イル）フェニル〕アセトアミド；
    ２−〔４−（５−メチルイソオキサゾール−４−イル）フェニル〕−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ビニルピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−エチルピリジン−２−イル）エチル〕−２−〔４−（５−メチルイソオキサゾール−４−イル）フェニル〕アセトアミド；
    Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ブロモピリジン−２−イル）エチル〕−２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミド；
    ２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（（１Ｒ）−１−｛５−（〔２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ〕ピリジン−２−イル）エチル）アセトアミド；
    Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（３，３′−ビピリジン−６−イル）エチル〕−２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミド；
    ２−（１，１′−ビフェニル−４−イル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    ２−（１，１′−ビフェニル−４−イル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ヒドロキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    ２−（１，１′−ビフェニル−４−イル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−プロポキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    ２−（１，１′−ビフェニル−４−イル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（ピリジン−２−イルオキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ヒドロキシピリジン−２−イル）エチル〕−２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミド；
    （２Ｓ）−２−（２−フルオロ−１，１′−ビフェニル−４−イル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕プロパンアミド；
    （Ｒ）〔（１Ｓ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）−２，２，２−トリフルオロエチル〕−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド；
    Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕−２−（４−ピロリジン−１−イルフェニル）アセトアミド；
    ２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    ２−〔４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル〕−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    ２−（４−イソプロペニルフェニル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    ２−｛４−〔２−オキソ−２−（（（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル）アミノ）エチル〕フェニル｝プロピオン酸；
    ２−〔４−（２−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル〕−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    ２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（１Ｒ）−１−｛５−（〔２，２，２−トリフルオロエチル）オキソ〕ピリジン−２−イル）エチル）アセトアミド；
    ２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−｛（１Ｓ）−２−ヒドロキシ−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−（５−フルオロ−６−ピロリジン−１−イルピリジン−３−イル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−（６−クロロ−５−フルオロピリジン−３−イル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−｛５−フルオロ−６−〔（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル〕ピリジン−３−イル｝−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−３−ヒドロキシ−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕プロピル｝アセトアミド；
    ２−〔４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−〔４−（４−メチル−１，３−オキサゾール−５−イル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−（４−モルホリン−４−イルフェニル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ４−〔１，１−ジフルオロ−２−オキソ−２−（｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アミノ）エチル〕安息香酸メチル；
    ２，２−ジフルオロ−２−〔４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−（５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−〔４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    ２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−Ｎ−〔（１Ｓ）−２，２，２−トリフルオロ−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    ２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−クロロピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−クロロピリジン−２−イル）エチル〕−２−ヒドロキシ−２−〔４−（３−チエニル）フェニル〕プロパンアミド；
    ２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−フルオロピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）ブチル〕−２−〔４−（３−チエニル）フェニル〕アセトアミド；
    Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−クロロ−４−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕−２−〔４−（３−チエニル）フェニル〕アセトアミド；
    ２−（３，４−ジクロロフェニル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    ２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−Ｎ−〔（Ｒ）−シクロプロピル（５−メトキシピリジン−２−イル）メチル〕アセトアミド；
    Ｎ−〔（１Ｓ）−１−（５−クロロピリジン−２−イル）−２，２，２−トリフルオロエチル〕−２−〔４−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル）フェニル〕アセトアミド；
    ２−（４−ビニルフェニル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    ２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    ２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（フルオロメトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕−２−〔４−（５−メチルイソオキサゾール−４−イル）フェニル〕アセトアミド；
    Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕−２−（５，６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル）アセトアミド；
    Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕−２−〔４−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）フェニル〕アセトアミド；
    ２−ビフェニル−４−イル−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（６−ブロモピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕−２−〔４−（１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）フェニル〕アセトアミド；
    ２−ビフェニル−４−イル−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（６−シクロプロピルピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    ２−ビフェニル−４−イル−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔６−シクロプロピルアミノ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−ビフェニル−４−イル−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−ヒドロキシメチル）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（シクロブチル−メトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝−２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミド；
    ６−｛（１Ｒ）−１−〔（２−ビフェニル−４−イルアセチル）アミノ〕エチル｝ピリジン−３−イルメタンスルホネート；
    ６−｛（１Ｒ）−１−〔（ビフェニル−４−イルアセチル）アミノ〕エチル｝ピリジン−３−イル炭酸メチル；
    ２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−プロポキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    ２−ビフェニル−４−イル−Ｎ−（２−ヒドロキシ−１−ピリジン−２−イルエチル）アセトアミド；
    ２−ビフェニル−４−イル−Ｎ−（２−メトキシ−１−ピリジン−２−イルエチル）アセトアミド；
    ２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−フルオロメトキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    ２−ビフェニル−４−イル−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−｛〔（１Ｓ）−１−メチルプロピル〕オキシ｝ピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    ２−〔４−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）フェニル〕−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    ２−〔４−（３−フルオロピリジン−１−イル）フェニル〕−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    ｛〔６−（（１Ｒ）−１−｛〔（４−イソプロピルフェニル）アセチル〕アミノ｝エチル）ピリジン−３−イル〕オキシ｝酢酸エチル；
    ２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝−２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミド；
    Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ブロモピリジン−２−イル）エチル〕−２−（４−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−クロメン−７−イル）アセトアミド；
    Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ブロモピリジン−２−イル）エチル〕−２−（４−ヒドロキシ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−クロメン−７−イル）アセトアミド；
    Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ブロモピリジン−２−イル）エチル〕−２−（４−ヒドロキシ−４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−クロメン−７−イル）アセトアミド；
    ２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（１Ｈ−ピロール−１−イル）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ６−（（１Ｒ）−１−｛〔２−（４−イソプロピルフェニル）アセチル〕アミノ｝エチル）ピリジン−３−イル４−メチルベンゼンスルホネート；
    Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ブロモピリジン−２−イル）エチル〕−２−（４−メチレン−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−クロメン−７−イル）アセトアミド；
    Ｎ−（（１Ｒ）−１−｛５−〔２−（イソプロピルアミノ）−２−オキソエトキシ〕ピリジン−２−イル｝エチル）−２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミド；
    Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ｔｅｒｔ−ブトキシピリジン−２−イル）エチル〕−２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミド；
    ２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（ベンジルオキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝−２−（４−ブロモフェニル）アセトアミド；
    Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（ベンジルオキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝−２−〔４−（１Ｈ−ピロール−１−イル）フェニル〕アセトアミド；
    ２−（３，４−ジクロロフェニル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−プロピルピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    ２−（４−イソプロペニルフェニル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（ベンジルオキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝−２−（４−モルホリン−４−イルフェイル）アセトアミド；
    ２−〔４−（３−チエニル）フェニル）−Ｎ−〔（１Ｓ）−２，２，２−トリフルオロ−１−（５−ヒドロキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ベンジルオキシピリジン−２−イル）エチル〕−２−（４−メチレン−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−クロメン−７−イル）アセトアミド；
    ２−〔４−（３−チエニル）フェニル）−Ｎ−〔（１Ｓ）−２，２，２−トリフルオロ−１−（５−ヒドロキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    ２−（４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−クロメン−７−イル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−Ｎ−（１Ｈ−ピロロ〔２，３−ｃ〕ピリジン−５−イルメチル）アセトアミド；
    ２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−Ｎ−（｛５−〔（３，３−ジメチルプロピル）アミノ〕ピリジン−２−イル｝メチル）アセトアミド；
    ２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−Ｎ−（｛５−〔（３，３−ジメチルブチル）アミノ〕ピリジン−２−イル｝メチル）アセトアミド；
    ２−（３，４−ジクロロフェニル）−Ｎ−（｛５−〔（２，２−ジメチルプロピル）アミノ〕ピリジン−２−イル｝メチル）アセトアミド；
    ２−ビフェニル−４−イル−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（シクロプロピルアミノ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−ビフェニル−４−イル−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−ピロリジン−１−イルピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    ２−ビフェニル−４−イル−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−モルホリン−４−イルピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    ２−ビフェニル−４−イル−Ｎ−（（１Ｒ）−１−｛５−〔（３Ｒ）−３−メチルモルホリン−４−イル〕ピリジン−２−イル｝エチル）アセトアミド；
    ２−ビフェニル−４−イル−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−ビフェニル−４−イル−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−シクロプロピルメチルアミノ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−ビフェニル−４−イル−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２−メチルピロリジン−１−イル）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−ビフェニル−４−イル−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（１，１−ジオキシドチオモルホリン−４−イル）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−ビフェニル−４−イル−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（３，３−ジフルオロピロリジン−１−イル）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−ビフェニル−４−イル−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（ピリジン−２−イルアミノ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（ピリジン−４−イルアミノ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（ピリジン−３−イルアミノ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（３−オキソピロリジン−１−イル）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（ｓｅｃ−ブチルアミノ）ピリジン−２−イル〕エチル｝−２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミド；
    ２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−（（１Ｒ）−１−｛５−（〔２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ〕ピリジン−２−イル｝エチル）アセトアミド；
    ２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−（（１Ｒ）−１−｛５−〔メチル（メチルスルホニル）アミノ〕ピリジン−２−イル｝エチル）アセトアミド；
    Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−クロロピリジン−２−イル）エチル〕−２−〔２−フルオロ−４−（３−チエニル）フェニル〕−２−オキソアセトアミド；
    Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕−２−（２−フェニル−１，３−チアゾール−５−イル）アセトアミド；
    ２−〔２−（４−フルオロフェニル）−１，３−チアゾール−４−イル〕−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド；
    〔（ビフェニル−４−イルアセチル）アミノ〕−（ピリジン−２−イル）酢酸メチル；
    Ｎ−〔（１Ｒ）−３−（ジエチルアミノ）−１−（５−メトキシピリジン−２−イル）プロピル〕−２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミド；
    ２−（４−イソプロピルフェニル）−Ｎ−〔フェニル（ピリジン−２−イル）メチル〕アセトアミド；
    ２−〔４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−クロロ−４−メトキシピリジン−２−イル）エチル〕−２−〔４−（３−チエニル）フェニル〕アセトアミド；
    ２−〔４−（１Ｈ−ピラゾール−５−イル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−〔４−（１，３−オキサゾール−２−イル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−（３−フルオロ−４−モルホリン−４−イルフェニル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２−ジフルオロプロポキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝−２−〔４−（３−オキソモルホリン−４−イル）フェニル〕アセトアミド；
    ２−（４−ピリジン−３−イルフェニル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    Ｎ−｛３−ヒドロキシ−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕ブチル｝−２−（４−イソプロピルフェニル）アセトアミド；
    ２−（５−フルオロ−６−モルホリン−４−イルピリジン−３−イル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−〔４−（３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）フェニル〕−Ｎ−｛１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−（３，４−ジクロロフェニル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（ピラジン−２−イルオキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−（２−ピロリジン−１−イルピリミジン−５−イル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−｛４−〔（３Ｓ）−３−フルオロピロリジン−１−イル〕フェニル｝−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−フルオロ−２−〔４−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル〕−Ｎ−｛１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝−２−〔４−（トリフルオロメチル）フェニル〕アセトアミド；
    ２−（６−クロロ−５−フルオロピロリジン−３−イル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−フルオロ−２−〔４−（５−メチルイソオキサゾール−４−イル）フェニル〕−Ｎ−｛１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−（６−クロロピリジン−３−イル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−〔４−（２−オキソピロリジン−１−イル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−（６−ピロリジン−１−イルピリジン−３−イル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−（４−メチル−２−オキソ−２Ｈ−クロメン−７−イル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−（６−モルホリン−４−イルピリジン−３−イル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−（４−ピリミジン−２−イルフェニル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−〔６−（シクロプロピルアミノ）ピリジン−３−イル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−（４−イソプロペニル−３−メトキシフェニル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−（６−アゼチジン−１−イルピリジン−３−イル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−（４−シクロプロピルフェニル）−Ｎ−｛２，３−ジヒドロキシ−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕プロピル｝アセトアミド；
    Ｎ−｛（１Ｒ）−３−アミノ−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕プロピル｝−２−〔４−（トリフルオロメチル）フェニル〕アセトアミド；
    ２，２−ジフルオロ−２−（４−イソプロペニルフェニル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−〔６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）ピリジン−３−イル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    Ｎ−｛（１Ｓ）−２−ヒドロキシ−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝−２−〔４−（５−メチルイソオキサゾール−４−イル）フェニル〕アセトアミド；
    ２−｛４−〔（３Ｒ）−３−フルオロピロリジン−１−イル〕フェニル｝−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−〔６−（３，３−ジフルオロピロリジン−１−イル）ピリジン−３−イル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−｛６−〔（２Ｓ）−２−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−１−イル〕ピリジン−３−イル｝−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    Ｎ−｛（１Ｓ）−２−メトキシ−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝−２−〔４−（５−メチルイソオキサゾール−４−イル）フェニル〕アセトアミド；
    ２−｛４−〔（２Ｒ）−２−（フルオロメチル）ピロリジン−１−イル〕フェニル｝−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    Ｎ−｛３−ヒドロキシ−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕ブチル｝−２−〔４−（トリフルオロメチル）フェニル〕アセトアミド；
    ２−｛５−フルオロ−６−〔（２Ｓ）−２−（フルオロメチル）ピロリジン−１−イル〕ピリジン−３−イル｝−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−〔４−（３−メチルイソチアゾール−４−イル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−３−ヒドロキシ−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕プロピル｝アセトアミド；
    ２−（６−クロロ−５−メトキシピリジン−３−イル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−３−ヒドロキシ−１−〔５−（４−メチル−１，３−オキサゾール−５−イル）ピリジン−２−イル〕プロピル｝アセトアミド；
    ２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−シクロプロピルピリジン−２−イル）−３−ヒドロキシプロピル〕アセトアミド；
    ２−（３′，４′−ジフルオロビフェニル−４−イル）−Ｎ−｛（１Ｓ）−２−ヒドロキシ−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−〔４−（１−ヒドロキシシクロプロピル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−〔４−（１−シアノ−１−メチルエチル）フェニル〕−Ｎ−｛１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝プロパンアミド；
    ２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−Ｎ−（１−｛５−〔１−（ヒドロキシメチル）プロポキシ〕ピリジン−２−イル｝エチル）アセトアミド；
    ２−〔４−（３−メチルイソオキサゾール−４−イル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−〔４−（アミノメチル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−〔５−フルオロ−６−（３−フルオロフェニル）ピリジン−３−イル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−３−ヒドロキシ−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕プロピル｝アセトアミド；
    ２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−Ｎ−（１−｛５−〔１−（フルオロメチル）プロポキシ〕ピリジン−２−イル｝エチル）アセトアミド；
    ２−〔５−フルオロ−６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）ピリジン−３−イル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−３−ヒドロキシ−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕プロピル｝アセトアミド；
    ２−〔６−（３，４−ジフルオロフェニル）ピリジン−３−イル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−３−ヒドロキシ−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕プロピル｝アセトアミド；
    Ｎ−｛（１Ｒ）−３−ヒドロキシ−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕プロピル｝−２−（２，３′，４′−トリフルオロビフェニル−４−イル）アセトアミド；
    ４−〔２−（｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２−ジフルオロ−３−ヒドロキシプロポキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アミノ）−１，１−ジフルオロ−２−オキソエチル〕安息香酸メチル；
    ２−（４−フェニル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−〔４−（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）−３−フルオロフェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−３−ヒドロキシ−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕プロピル｝アセトアミド；
    Ｎ−｛（１Ｒ）−３−ヒドロキシ−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕プロピル｝−２−〔４−（４−メチル−１，３−オキサゾール−５−イル）フェニル〕アセトアミド；
    ２−ヒドロキシ−２−〔４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル〕−Ｎ−｛１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−フェニル−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−（４−シクロプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−Ｎ−｛１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−〔４−（１−メチルシクロプロピル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−〔３−ヒドロキシ−４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−〔３−メトキシ−４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２−〔４−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル〕−Ｎ−｛（１Ｒ）−１−〔５−（３，３，３−トリフルオロ−２−ヒドロキシプロポキシ）ピリジン−２−イル〕エチル｝アセトアミド；
    ２，２−ジフルオロ−２−〔４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル〕−Ｎ−〔（１Ｒ）−１−（５−｛〔（１Ｓ）−１−メチルプロピル〕オキシ｝ピリジン−２−イル）エチル〕アセトアミド
    からなる群より選択される化合物又は
    その薬学的に許容される塩。

  22. 不活性担体と、請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩とを含む医薬組成物。
  23. 薬剤における使用のための、請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  24. てんかんの治療又は抑制のための薬剤の製造における、請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩の使用。
  25. 疼痛の治療又は抑制のための薬剤の製造における、請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩の使用。
  26. 睡眠障害の治療又は予防のための薬剤の製造における、請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩の使用。
  27. てんかんの治療又は抑制をその必要性のある哺乳類の患者において行う方法であって、請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩の治療有効量を患者に投与することを含む方法。
  28. 疼痛の治療又は抑制をその必要性のある哺乳類の患者において行う方法であって、請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩の治療有効量を患者に投与することを含む方法。
  29. 睡眠障害の治療又は予防をその必要性のある哺乳類の患者において行う方法であって、請求項１記載の化合物又はその薬学的に許容される塩の治療有効量を患者に投与することを含む方法。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011148956A1 (ja) 2010-05-24 2011-12-01 トーアエイヨー株式会社 縮合イミダゾール誘導体
WO2017122754A1 (ja) * 2016-01-12 2017-07-20 日本ケミファ株式会社 電位依存性ｔ型カルシウムチャネル阻害剤
US9856250B2 (en) 2014-05-28 2018-01-02 Toa Eiyo Ltd. Substituted tropane derivatives
JP2020505410A (ja) * 2017-01-27 2020-02-20 ジェンフィＧｅｎｆｉｔ Ｒｏｒガンマモジュレーター及びその使用
JP2020517708A (ja) * 2017-04-26 2020-06-18 カビオン・インコーポレイテッドＣａｖｉｏｎ， Ｉｎｃ． ドラベ症候群の処置方法
JP2020517701A (ja) * 2017-04-26 2020-06-18 カビオン・インコーポレイテッドＣａｖｉｏｎ， Ｉｎｃ． 記憶および認知を改善する、ならびに記憶および認知障害を処置するための方法

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2007238755B2 (en) * 2006-04-12 2012-07-12 Merck Sharp & Dohme Llc Pyridyl amide T-type calcium channel antagonists
WO2008138126A1 (en) 2007-05-09 2008-11-20 Neuromed Pharmaceuticals Ltd. Bicyclic pyrimidine derivatives as calcium channel blockers
WO2009054982A1 (en) * 2007-10-24 2009-04-30 Merck & Co., Inc. Pyrazinyl amide t-type calcium channel antagonists
US20100249176A1 (en) * 2007-10-24 2010-09-30 Barrow James C Heterocycle amide t-type calcium channel antagonists
KR20100072266A (ko) * 2007-10-24 2010-06-30 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 헤테로사이클 페닐 아미드 ｔ-형 칼슘 채널 길항제
EP3632899A1 (en) 2009-05-29 2020-04-08 RaQualia Pharma Inc. Aryl substituted carboxamide derivatives as calcium or sodium channel blockers
US8987310B2 (en) 2009-10-30 2015-03-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Heterocycle amide T-type calcium channel antagonists
ES2689103T3 (es) 2010-06-30 2018-11-08 Fujifilm Corporation Nuevo derivado de nicotinamida o sal del mismo
TW201242965A (en) 2011-02-01 2012-11-01 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Ring-fused heterocyclic derivative
CN102690281A (zh) * 2011-03-22 2012-09-26 上海药明康德新药开发有限公司 1-甲基4-吡唑频哪醇酯的合成方法
MY157429A (en) 2011-06-24 2016-06-15 Amgen Inc Trpm8 antagonists and their use in treatments
JP6205354B2 (ja) 2011-07-06 2017-09-27 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｈｉｖの処置のための化合物
KR20150036763A (ko) 2012-07-31 2015-04-07 교와 핫꼬 기린 가부시키가이샤 축환 복소환 화합물
US10208023B2 (en) * 2013-03-01 2019-02-19 Mark G. DeGiacomo Heterocyclic inhibitors of the sodium channel
TWI694071B (zh) * 2013-03-01 2020-05-21 美商基利科學股份有限公司 治療反轉錄病毒科(Retroviridae)病毒感染之治療性化合物
US10202353B2 (en) 2014-02-28 2019-02-12 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds
MA40281B1 (fr) * 2014-06-03 2018-11-30 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Composés de pyrazole et leur utilisation en tant qu' agents de blocage des canaux calciques de type t
DE102014109888B4 (de) 2014-07-15 2022-12-01 Karl Storz Se & Co. Kg Verfahren und Vorrichtung zum Prüfen der Licht- und/oder Bildübertragungseigenschaften eines endoskopischen oder exoskopischen Systems
MX367519B (es) 2014-09-15 2019-08-26 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Compuestos triazolicos como bloqueadores de canales de calcio tipo t.
JP6957460B2 (ja) 2015-10-22 2021-11-02 カビオン・インコーポレイテッドＣａｖｉｏｎ， Ｉｎｃ． アンジェルマン症候群および関連する障害の処置方法
PE20190910A1 (es) 2016-08-19 2019-06-26 Gilead Sciences Inc Compuestos terapeuticos utiles para el tratamiento profilactico o terapeutico de una infeccion por el virus del vih
US11091451B2 (en) * 2016-12-05 2021-08-17 Raze Therapeutics, Inc. SHMT inhibitors and uses thereof
CN110072521B (zh) 2016-12-16 2022-11-29 爱杜西亚药品有限公司 包含t型钙通道阻断剂的药物组合
US10899695B2 (en) 2017-02-06 2021-01-26 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Process for the synthesis of 1-aryl-1-trifluoromethylcyclopropanes
WO2018152317A1 (en) 2017-02-15 2018-08-23 Cavion, Inc. Calcium channel inhibitors
AR112413A1 (es) 2017-08-17 2019-10-23 Gilead Sciences Inc Formas sólidas de un inhibidor de la cápside del vih
AR112412A1 (es) 2017-08-17 2019-10-23 Gilead Sciences Inc Formas de sal de colina de un inhibidor de la cápside del vih
JP2021502985A (ja) 2017-11-14 2021-02-04 アルベマール・ジャーマニー・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 連続フロー条件下での有機リチウムプロセス
WO2019161017A1 (en) 2018-02-15 2019-08-22 Gilead Sciences, Inc. Pyridine derivatives and their use for treating hiv infection
CA3175557A1 (en) 2018-02-16 2019-08-22 Gilead Sciences, Inc. Methods and intermediates for preparing a therapeutic compound useful in the treatment of retroviridae viral infection
WO2020018459A1 (en) 2018-07-16 2020-01-23 Gilead Sciences, Inc. Capsid inhibitors for the treatment of hiv
JP7480131B2 (ja) 2018-10-03 2024-05-09 カビオン・インコーポレイテッド （ｒ）－２－（４－イソプロピルフェニル）－ｎ－（１－（５－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミドを使用した本態性振戦の処置
US11292782B2 (en) 2018-11-30 2022-04-05 Nuvation Bio Inc. Diarylhydantoin compounds and methods of use thereof
US11034669B2 (en) 2018-11-30 2021-06-15 Nuvation Bio Inc. Pyrrole and pyrazole compounds and methods of use thereof
BR112022000429A2 (pt) 2019-07-11 2022-03-29 Praxis Prec Medicines Inc Formulações de moduladores do canal de cálcio tipo t e métodos de uso dos mesmos
TW202122084A (zh) * 2019-10-02 2021-06-16 美商卡凡恩公司 用於治療神經毒性之方法及材料
EP4065116A1 (en) 2019-11-26 2022-10-05 Gilead Sciences, Inc. Capsid inhibitors for the prevention of hiv
WO2021262990A1 (en) 2020-06-25 2021-12-30 Gilead Sciences, Inc. Capsid inhibitors for the treatment of hiv
EP4301759A2 (en) * 2021-03-04 2024-01-10 The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University T-type calcium channel antagonists and uses thereof
US11787825B2 (en) 2021-12-03 2023-10-17 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds for HIV virus infection

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4844272A (ja) * 1971-10-05 1973-06-26
JPS5921657A (ja) * 1982-07-06 1984-02-03 ドクトル・カール・トーメー・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツンク 新規なフエニル酢酸誘導体
FR2751970A1 (fr) * 1996-08-01 1998-02-06 Synthelabo Derives d'acide 6,7,8,9-tetrahydro-5h-imidazo[1,2-a]azepine- 3-acetique, leur preparation et leur application en therapeutique
WO2003024899A2 (en) * 2001-09-17 2003-03-27 Bristol-Myers Squibb Company CYCLIC HYDROXAMIC ACIDS AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES AND/OR TNF-α CONVERTING ENZYME (TACE)
JP2004536094A (ja) * 2001-06-23 2004-12-02 バイエル クロップサイエンス ゲーエムベーハー 除草性の置換ピリジン、その製造方法並びに除草薬剤及び植物成長調整剤としてのその使用
WO2006021256A1 (de) * 2004-08-25 2006-03-02 Wella Aktiengesellschaft O-aminophenol-derivate und diese verbindung enthaltende färbemittel

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA19755A (en) * 1884-07-08 Louis C. Huber Railroad signalling apparatus
CA19756A (en) * 1884-07-08 Perry Fraizer Saw handle
CA19982A (en) * 1884-08-15 John E. Prest Thread guard for ring spinning frame
CA20062A (en) * 1884-08-26 Theodore S. Wilkin Gang saw mill frame
CA20021A (en) * 1884-08-18 James H. Blessing Combined check and stop valve
US2798075A (en) * 1957-07-02 Heterocyclic quaternary salts
GB782067A (en) * 1955-03-21 1957-08-28 Hoffmann La Roche Novel pyridinium salts and a process for the manufacture of same
US3505349A (en) * 1966-04-18 1970-04-07 Hoffmann La Roche 2-nitro-imidazolyl-1-acetamides
CH518290A (de) * 1968-01-31 1972-01-31 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Hydroxyphenazin-di-N-oxiden
US3594982A (en) * 1970-04-20 1971-07-27 Kaiser Aluminium Chem Corp Process for drying unsaturated organic gaseous compounds
DE4443892A1 (de) 1994-12-09 1996-06-13 Bayer Ag 4-(Chinolin-2-yl-methoxy)-phenyl-essigsäurederivate
DE19504379A1 (de) 1995-02-10 1996-08-14 Hoechst Ag Substituierte Benzolsulfonylharnstoffe und -thioharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung pharmazeutischer Präparate sowie sie enthaltende pharmazeutische Präparate
DE19536378A1 (de) 1995-09-29 1997-04-03 Bayer Ag Heterocyclische Aryl-, Alkyl- und Cycloalkylessigsäureamide
AUPO252896A0 (en) * 1996-09-24 1996-10-17 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Amidine derivatives
WO1998021185A1 (fr) 1996-11-08 1998-05-22 Sankyo Company, Limited Arylurees ou derives d'arylmethylcarbamyle
GB9828442D0 (en) * 1998-12-24 1999-02-17 Karobio Ab Novel thyroid receptor ligands and method II
GB9919588D0 (en) 1999-08-18 1999-10-20 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Fungicidal compounds
JP4009460B2 (ja) 2000-03-14 2007-11-14 アクテリオン ファマシューティカルズ リミテッド １，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン誘導体
UA75093C2 (en) 2000-10-06 2006-03-15 Dimensional Pharm Inc Aminopyridinyl-,aminoguanidinyl-, and alkoxyguanidinesubstituted phenylsubstituted phenylacetamides as protease inhibitors
WO2002051232A2 (en) * 2000-12-27 2002-07-04 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Novel benzazepines and related heterocyclic derivatives
JP2004522759A (ja) 2001-02-02 2004-07-29 ベーリンガー インゲルハイム ファルマ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト 抗血栓性化合物、その製法及び医薬組成物としての使用
US6610701B2 (en) * 2001-02-09 2003-08-26 Merck & Co., Inc. Thrombin inhibitors
US20020183519A1 (en) 2001-03-13 2002-12-05 Herbert Nar Antithrombotic carboxylic acid amides
EP1377556B1 (en) * 2001-04-10 2007-04-04 Pfizer Limited Pyrazole derivatives for treating hiv
GB0115109D0 (en) * 2001-06-21 2001-08-15 Aventis Pharma Ltd Chemical compounds
US20030158218A1 (en) * 2001-12-21 2003-08-21 Nantermet Philippe G. Thrombin inhibitors
US20030199523A1 (en) 2002-02-28 2003-10-23 Snutch Terrance P. Heterocyclic calcium in channel blockers
DE10209766B4 (de) * 2002-03-05 2004-02-19 Daimlerchrysler Ag Komponententausch-Warnsystem
TW200508197A (en) 2003-03-31 2005-03-01 Ucb Sa Indolone-acetamide derivatives, processes for preparing them and their uses
EP1706372B1 (en) 2003-12-22 2010-05-19 Merck Sharp & Dohme Corp. Alpha-hydroxy amides as bradykinin antagonists or inverse agonists
US7569604B2 (en) 2004-06-22 2009-08-04 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Heterocyclic derivatives for modulation of calcium channels
SI1809622T1 (sl) 2004-09-22 2010-11-30 Janssen Pharmaceutica Nv Inhibitorji interakcije med MDM in P
AU2006240423A1 (en) * 2005-04-20 2006-11-02 Janssen Pharmaceutica, N.V. Fluorinated pyridine N-oxide thrombin modulators and process for N-oxidation of nitrogen containing heteroaryls
EP1760072A1 (en) 2005-08-30 2007-03-07 Wella Aktiengesellschaft 1,3-diaminobenzene derivatives and colorants comprising these compounds
EP1762218A1 (en) 2005-08-30 2007-03-14 Wella Aktiengesellschaft 4-aminophenol derivatives and colorants comprising these compounds
CN101384261B (zh) * 2005-12-22 2011-12-07 海德拉生物科学公司 治疗疼痛的组合物
WO2007075852A2 (en) 2005-12-22 2007-07-05 Icagen, Inc. Calcium channel antagonists
AU2007238755B2 (en) * 2006-04-12 2012-07-12 Merck Sharp & Dohme Llc Pyridyl amide T-type calcium channel antagonists
ME01507B (me) 2006-11-22 2014-04-20 Incyte Holdings Corp Imidazotriazini i imidazopirimidini kao inhibitori kinaze
US8573228B2 (en) 2007-09-20 2013-11-05 Medtronic, Inc. Needle to port trajectory indicator
US20100249176A1 (en) 2007-10-24 2010-09-30 Barrow James C Heterocycle amide t-type calcium channel antagonists
KR20100072266A (ko) 2007-10-24 2010-06-30 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 헤테로사이클 페닐 아미드 ｔ-형 칼슘 채널 길항제
WO2009054982A1 (en) 2007-10-24 2009-04-30 Merck & Co., Inc. Pyrazinyl amide t-type calcium channel antagonists

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4844272A (ja) * 1971-10-05 1973-06-26
JPS5921657A (ja) * 1982-07-06 1984-02-03 ドクトル・カール・トーメー・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツンク 新規なフエニル酢酸誘導体
FR2751970A1 (fr) * 1996-08-01 1998-02-06 Synthelabo Derives d'acide 6,7,8,9-tetrahydro-5h-imidazo[1,2-a]azepine- 3-acetique, leur preparation et leur application en therapeutique
JP2004536094A (ja) * 2001-06-23 2004-12-02 バイエル クロップサイエンス ゲーエムベーハー 除草性の置換ピリジン、その製造方法並びに除草薬剤及び植物成長調整剤としてのその使用
WO2003024899A2 (en) * 2001-09-17 2003-03-27 Bristol-Myers Squibb Company CYCLIC HYDROXAMIC ACIDS AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES AND/OR TNF-α CONVERTING ENZYME (TACE)
WO2006021256A1 (de) * 2004-08-25 2006-03-02 Wella Aktiengesellschaft O-aminophenol-derivate und diese verbindung enthaltende färbemittel

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JPN5009004220; ＰＲＩＭＯＦＩＯＲＥ　ＧＩＡＭＰＡＯＬＯ: ＪＯＵＲＮＡＬ　ＯＦ　ＭＥＤＩＣＩＮＡＬ　ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ Ｖ４９　Ｎ８, 20060330, Ｐ２４８９-２４９５ *
JPN5009004227; ＡＬＢＲＥＣＨＴ　Ｗ　Ｌ: ＪＯＵＲＮＡＬ　ＯＦ　ＨＥＴＥＲＯＣＹＣＬＩＣ　ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ Ｖ１６　Ｎ７, 197911, Ｐ１３４９-１３５１, ＨＥＴＥＲＯ　ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ *
JPN5009004228; ＷＩＮＴＥＲＦＥＲＤ，Ｋ．: ＡＮＧＥＷ．ＣＨＥＭ． Ｖ７５　Ｎ２２, 1963, Ｐ１１０１-１１０２ *
JPN5009004231; ＮＯＮＯＹＡＭＡ，Ｎ．: ＪＯＵＲＮＡＬ　ＯＦ　ＩＮＯＲＧＡＮＩＣ　ＡＮＤ　ＮＵＣＬＥＡＲ　ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ Ｖ３７　Ｎ９, 1975, Ｐ１８９７-１９００ *

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9096531B2 (en) 2010-05-24 2015-08-04 Toa Eiyo Ltd. Fused imidazole derivative
WO2011148956A1 (ja) 2010-05-24 2011-12-01 トーアエイヨー株式会社 縮合イミダゾール誘導体
US9856250B2 (en) 2014-05-28 2018-01-02 Toa Eiyo Ltd. Substituted tropane derivatives
US11420944B2 (en) 2016-01-12 2022-08-23 Nippon Chemiphar Co., Ltd. Voltage-dependent t-type calcium channel blocker
JPWO2017122754A1 (ja) * 2016-01-12 2018-11-29 日本ケミファ株式会社 電位依存性ｔ型カルシウムチャネル阻害剤
JP7086608B2 (ja) 2016-01-12 2022-06-20 日本ケミファ株式会社 電位依存性ｔ型カルシウムチャネル阻害剤
WO2017122754A1 (ja) * 2016-01-12 2017-07-20 日本ケミファ株式会社 電位依存性ｔ型カルシウムチャネル阻害剤
JP2020505410A (ja) * 2017-01-27 2020-02-20 ジェンフィＧｅｎｆｉｔ Ｒｏｒガンマモジュレーター及びその使用
JP7224293B2 (ja) 2017-01-27 2023-02-17 ジェンフィ Ｒｏｒガンマモジュレーター及びその使用
JP2020517708A (ja) * 2017-04-26 2020-06-18 カビオン・インコーポレイテッドＣａｖｉｏｎ， Ｉｎｃ． ドラベ症候群の処置方法
JP2020517701A (ja) * 2017-04-26 2020-06-18 カビオン・インコーポレイテッドＣａｖｉｏｎ， Ｉｎｃ． 記憶および認知を改善する、ならびに記憶および認知障害を処置するための方法
JP7321097B2 (ja) 2017-04-26 2023-08-04 カビオン・インコーポレイテッド 記憶および認知を改善する、ならびに記憶および認知障害を処置するための方法
JP7326159B2 (ja) 2017-04-26 2023-08-15 カビオン・インコーポレイテッド ドラベ症候群の処置方法

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ECSP088804A (es) 2008-11-27
CR10355A (es) 2008-10-29
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PL2010493T3 (pl) 2016-08-31
DK2010493T3 (en) 2016-05-02
CA2648569A1 (en) 2007-10-25
CN101466676A (zh) 2009-06-24
US7875636B2 (en) 2011-01-25
RU2008144571A (ru) 2010-05-20
WO2007120729A3 (en) 2008-01-03
MA30462B1 (fr) 2009-06-01
CA2648569C (en) 2012-02-07
KR20080108539A (ko) 2008-12-15
US20090275550A1 (en) 2009-11-05
AU2007238755B2 (en) 2012-07-12
EP2010493B1 (en) 2016-01-27
ES2566481T3 (es) 2016-04-13

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